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CAPACIDAD CALORFICA
Es la cantidad de calor requerida para producir un ascenso de temperatura de un grado,
donde dq es una cantidad de calor muy pequea, y dT es el ascenso de temperatura
producido:
C=
dT
dq
Q
=c m
T
Dnde:
C es la capacidad calorfica del cuerpo o sistema
c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica
m la masa de sustancia considerada
PROCESOS ISOTRMICOS Y ADIABTICOS
Las relaciones de energa y el estado de cualquier sistema durante un proceso
dependen no solamente de la manera en que el trabajo se ha efectuado, sino tambin
de ciertas condiciones experimentales impuestas sobre el sistema como un todo. Dos
restricciones de importancia involucran procesos efectuados bajo condiciones
isotrmicas o adiabticas.
Un proceso isotrmico es cualquiera realizado de manera que la temperatura
permanece constante durante toda la operacin. Un proceso adiabtico es aquel en el
que no hay absorcin ni desprendimiento de calor por parte del sistema.
MEDICIN DE LOS CAMBIOS TRMICOS
Para determinar directamente la variacin de calor comprendida en una reaccin, se
usa el calormetro, que consiste en un recipiente asilado lleno de agua en la cual se
sumerge la cmara de reaccin. Cuando la reaccin es exotrmica el calor producido
se transfiere al agua cuyo ascenso de temperatura se lee con precisin mediante un
termmetro sumergido en ella. Conociendo la cantidad de agua, su calor especfico y la
variacin de temperatura se calcula el calor de reaccin despus de tener en cuenta la
velocidad de enfriamiento del calormetro, aumento de temperatura etc. Estas
correcciones se evitan al determinar la capacidad calorfica del calormetro por
combustin de cierta cantidad conocida de sustancia, cuyo calor de combustin se ha
determinado con determinado con precisin.1
1 143-144
Un aparato anlogo sirve tambin para las reacciones endotrmicas pero en este caso
se medirn descensos de temperatura en lugar de aumentos.
CALOR DE REACCIN A VOLMEN O PRESIN CONSTANTE
Hay dos condiciones generales bajo las cuales se efectan las mediciones
termoqumicas, una es a volumen constante y otra a presin constante. En la primera
se mantiene constante el volumen del sistema cuyo cambio trmico se busca durante
todo el curso de medicin. En cambio al operar a presin constante, se mantiene el
sistema bien sea abierto a la atmsfera, o confinado dentro de una vasija sobre la cual
se ejerce una presin constante. En estas condiciones puede tener lugar cualquier
cambio de volumen y el sistema es capaz de ajustarse a la presin externa constante.
Las magnitudes de los cambios trmicos obtenidos en estas dos condiciones difieren en
general. A volumen constante cualquier cambio trmico que tiene lugar se debe
nicamente a la diferencia entre la suma de las energas internas de los productos y la
correspondiente a los reactivos. A presin constante, sin embargo, no slo hay variacin
de energa interna, sino adems un trabajo que modifica la proporcin de calor
observada en el calormetro a volumen constante.
El significado exacto de ambos tipos de medicin, se obtiene mejor, al aplicar la primera
ley termodinmica a la variacin trmica que ocurre dentro del calormetro. De acuerdo
a ella, caulquier valor q agregado ir a incrementar la energa interna de ste, y a
realizar un trabajo externo. Cuando hay volumen constante no se realiza trabajo, es
decir, cualquier cambio trmico que ocurre en el calormetro a volmen constante debe
ser una variacin en la energa interna debida a la reaccin o transformacin fsica o
qumica. Por lo que
(q) P= E+ P V
De acuerdo con la ecuacin anterior el cambio trmico observado en el calormetro a
presin constante comprende no slo una variacin de la energa interna sino tambin
el trabajo de cualquier expansin o contraccin del sistema.
A volumen constante, el efecto trmico mide el cambio de energa interna, da a presin
constante la variacin de entalpa de los productos y reactivos. El calor de reaccin a
volumen constante es igual a la cantidad termodinmica E . Anlogamente el calor
de reaccin a presin constante es igual a
H= E+ P V
Un valor positivo de
C
m
2 http://fisicoquimica.wikidot.com/4-ley-cero-de-la-termodinamica
3 Resnik, Halliday & Krane (2002). Fsica Volumen 1. Cecsa.
MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
2 vasos de icopor
Termmetro
Beaker 200 mL
Tripode
Malla de asbesto
Mechero
Cuchara de combustion
Bloques metalicos
Probeta de 100 mL
Un vaso aislado trmicamente (vaso de icopor)
Beaker de 400 mL
Beaker de 1000 mL
Probeta 250 mL
METODOS
a. Determinacion de la constante del calorimetro: inicialmente se midieron y
pesaron 100 mL de agua, los cuales se introdujeron en el recipiente calorimetrico
pesado con anticipacion con su respectiva tapa. Con especial cuidado se perfor
la tapa del calorimetro para lograr introducir el termmetro y tomar la temperatura
del agua. Con ayuda de un beker se calentaron 50 mL de agua hasta alcanzar
una temperatura cercana a los 60C , cuando dicha temperatura se ha alcanzado
el agua se tranfirieron rapidamente al calorimetro el cual se tapo rapidamente y
luego de agitar cuidadosamente se tom de nuevo la temperatura, esta vez
cuando el logr el equilibrio termico.
b. Determinacin de la capacidad calorfica de un metal: para determinar la
capacidad calorfica de un trozo de un metal el primer paso fue poner a ebullicin
100 mL de agua, con el fin de introducir en ella el trozo de metal previamente
pesado durante 2 minutos; tiempo durante el cual se tom un vaso de icopor al
cual se le adicionaron 100 mL de agua y verifico su teperatura. Despues de
trancurrido el tiempo oportuno se transfirio el metal al vaso de icopor que
contenia el agua fria y se tapo rapidamente; por ultimo se espero entre 40 y 50
segundos, y se tomo la temperatura cuando se habia alcanzado el equilibrio
termino. Con dichos datos y como se mostrar mas adelante se logra determinar
la capacidad calorifica del metal.
c. Determinacin del calor latente de fusin del hielo: en un beaker se introdujo
una pequea cantidad de hielo al que se le agrego agua destilada hasta alcanzar
una temperatura de -4C. en otro beaker se calentaron 50 mL de agua hasta
Tabla n1. datos y resultados en determinacin del calor especfico del calormetro
de icopor:
Dato
Valor
maguacaliente ac 50
100g
maguafra 25
50g
Teq
42C
T caliente
50C
T fra
25C
Calor especifico del agua
1 cal/gC
T
-25C
Calor especifico del vidrio
0,2 cal/gC
Masa del calormetro
37,23g
Masa del termmetro
23,30g
Qganado =Q cedido
mT Cp T ( T eq T a . fra ) +mK Cp K ( T eq T a .fra ) + m a .fra Cp aguafra ( T eq T a . fra )
mK Cp K =
Cp K =
( T eqT a . fra )
( T eq T a . fra )
( T eq T a .fra )m K
cal
cal
cal
100 g1,0
( 4250 ) )(23,30 g0,2
( 50 g1,0
(
)
g
g
g)
Cp =
K
( 4225 )37,23 g
cal
cal
50
( 17 )37,23 g
cal
cal
50
( 17 )37,23 g
Cp K =
)(
)(
745,34 cal
632,91 g
Cp K =1,177
cal
g
Teq
28C
90C
T caliente
Qganado =Q cedido
Cp metal =
((
cal
cal
cal
+ 37,23 g1,117
+ 50 g1,0
g
g
g
)(
)(
5 g (2890 )
((
17 4,66
Cpmetal =
cal
cal
cal
+ 41,69
+ 50
)(
)(
))
5 g(62 )
17 96,35
Cp metal =
Cpmetal =5,26
cal
310 g
cal
g
))
mhielo H fusin +m hieloCp agua( T eq 0 ) =[ m T CpT( T eq T cal . ) +maguacal .Cp agua( T eq T cal. ) +mK Cp K ( T eq
H fusin =
[(
cal
236 cal
23,600 g
34 4,66
H fusin =
34 96,24
H fusin =
)] (
cal
cal
cal
cal
50 g1,0
37,23 g1,117
23,600 g1,0
g
g
g
g
23,600 g
)(
)(
)]
cal
cal
cal
50
41,58
236 cal
23,600 g
)(
)(
H fusin =
H fusin =
3036,16 cal
23,600 g
k=
mhieloderretido
Cpagua
=
m aguacal . T H fusin
cal
g
k=
cal
128,6
g
1,0
k =7,77103 1
5. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL CALOR DE REACCIN
TABLA N5. Datos obtenidos del calormetro.
T Inicial
26,17C
C k=
H
15071J/g
T Final
24,99C
H
T
J
g
C k=
(26,1724,99 )
15071
C k =12772,03 J /g
DISCUSIN DE RESULTADOS
Se encuentra principalmente que el calor especfico del calormetro corresponde a
1,177
cal
g
este valor comparado con el del agua es ligeramente mayor (C agua = 1cal/
gC) mientras que la capacidad calorfica del metal, en nuestro caso, cobre, fue mucho
mayor
5,26
cal
g . Esto nos indica que la energa que debe suministrrsele al material
0.092
cal
g
lo que nos permite afirmar que el cobre requiere de menos energa para
aumentar su temperatura
Se sabe que el calor latente de fusin es la energa necesaria para que una cantidad de
sustancia pase de estado slido a estado lquido, se encontr experimentalmente que
este valor para el agua es de 128,6 cal/ g , sin embargo este valor es casi el doble al
que se encuentra en los libros sugeridos, en ellos el calor latente de fusin corresponde
a 79 cal /g . Esto nos permite afirmar que el calormetro que empleamos no aislaba
adecuadamente trmicamente el sistema del entorno, por lo que requiri de una mayor
energa para pasar de slido a lquido.
En la determinacin de la capacidad calorfica del calormetro de Lavoisier, en los
clculos no se tuvo en cuenta la masa del termmetro ni su masa, por esta razn, las
unidades varan de
7,77103 1
cal
-1
g . A C . El valor encontrado experimentalmente
indicar que el calormetro realizado por Lavoisier tena una mayor capacidad para aislar
el sistema de su entorno, reduciendo la cantidad de energa que entraba a l
El calor de reaccin de la masa de carbn fue de
BIBLIOGRAFA