CITOGENTICA VEGETAL

I.

INTRODUCCIN

El ciclo celular representa el proceso por el cual las clulas se reproducen, y

por tanto es un fenmeno universalmente presente en el crecimiento y
desarrollo de todos los organismos vivos. Los eventos ms importantes se
centran en el proceso de copia del material hereditario durante la fase de
sntesis (fase S), y en el reparto de los cromosomas replicados durante la
mitosis. En el ciclo celular la aparicin de los eventos queda preestablecida
al seguir un programa cuya ejecucin pone en marcha una secuencia
temporalmente ordenada.
II.

OBJETIVOS
- Observar los cromosomas en las diferentes fases de divisin
celular
- Determinar fases de mitosis

III.

REVISIN BIBLIOGRFICA

Mitosis:
Entendemos por divisin celular al proceso de reproduccin celular. La
divisin celular bsica se denomina mitosis.
En la mitosis, a partir de una clula madre obtenemos dos clulas hijas,
iguales entre si e iguales a la clula madre. Antes de comenzar la mitosis, el
ADN se duplica. Cada cromosoma pasa de tener una a dos cromtidas
idnticas. Esto asegurar, como veremos en las fases de la mitosis, que las
dos clulas hijas se repartan toda la informacin y que esta informacin se
idntica en ambas. Al periodo entre las dos mitosis se le denomina
interfase. El periodo de la mitosis se suele conocer como fase M.
La mitosis se divide en dos grandes procesos:
Cariocinesis: divisin y reparto del material nuclear (cromosomas, o lo que
es lo mismo, material gentico).
Citocinesis: ruptura de la clula en dos. Tiene lugar en las ltimas fases de
la cariocinesis.
La mitosis se divide en las fases marcadas por la cariocinesis. Son cuatro
fases:

Profase: la cromatina del ncleo se condensa y se forman los cromosomas.

Se desintegra la membrana nuclear. Y entre los dos polos de la clula se
colocan los centrosomas y entre ellos una especializacin del citoesqueleto
denominada huso acromtico.
Metafase: los cromosomas se enganchan al huso acromtico y se alinean en
el centro del uso acromtico. A los cromosomas alineados en el centro de la
clula, unidas al citoesqueleto, se le denomina placa metafsica.

Anafase: las dos cromtidas de los cromosomas se separan y cada una

avanza a uno de los polos (una cromtida a un polo y su cromtida
hermana, idntica a ella, al polo contrario), repartindose as
equitativamente el material gentico.
Telofase: las cromtidas se agrupan en los polos y comienzan a
descondensarse. El huso acromtico se desintegra. Se vuelve a formar la
membrana nuclear de nuevo.
La citocinesis suele comenzar entre la anafase y el inicio de la telofase,
finalizando al concluir esta ltima.
Meiosis:
El otro tipo de divisin celular es la meiosis. Tiene lugar en las clulas
reproductoras, dar lugar a los gametos (clulas reproductoras) y consigue
que estas tengan la mitad de dotacin gentica (n cromosomas), es decir,
tienen solo uno de los dos cromosomas homlogos.
De esta forma, durante reproduccin sexual se unen dos gametos, ambos
aportan uno de los dos cromosomas homlogos y dan lugar a una clula con
la dotacin gentica normal (2n).
Mediante la meiosis obtenemos cuatro clulas hijas, distintas entre si y
distintas a la clula madre. Se dividen en dos grandes partes, la Meiosis I y
la Meiosis II. Cada una tendr cuatro fases (Profase, Metafase, Anafase y
Telofase).
Durante la Profase I los cromosomas homlogos se unen mediante una
estructura denominada sinapsis cromosmica, mediante la cual
intercambian trozos entre s. De este modo, al acabar la Profase I las dos
cromtidas de cada cromosoma ya no son idnticas entre s, ya que han
adquirido trozos de su cromosoma homlogo. Con esto conseguiremos que
sea imposible que las clulas hijas sean idnticas a las progenitoras.

Durante la Anafase I, en lugar de romperse los cromosomas, son los

cromosomas completos los que viajan a los polos de la clula, de forma que
un cromosoma va hacia un polo y su cromosoma homlogo va al polo
opuesto. De este modo, tras la Meiosis I obtenemos dos clulas que tienen
solo la mitad de dotacin gentica, tienen un solo cromosoma de cada tipo;
eso s, cada cromosoma tiene dos cromticas.
Durante la Meiosis II tiene lugar un proceso muy similar a la mitosis con una
salvedad: cuando los cromosomas se parten en la Anafase II, las cromtidas
que van a un polo no son idnticas entre si (debido a la sinapsis
cromosmica ocurrida durante la Profase I) y de esta forma las dos clulas
que se originan no son idnticas entre s.
Durante la Meiosis I obtenemos dos clulas n, en la que los cromosomas
tienen dos cromtidas (pero estas cromtidas, en este caso, no son
idnticas entre s). Durante la Meiosis II las dos clulas se dividen
(obteniendo por lo tanto cuatro clulas) y los cromosomas de las mismas
tendrn ahora una sola cromtica.

IV.

MATERIALES Y METODOLOGIA
Materiales:
- Races vegetales (ajo,cebolla,etc)
- Fijador carnoy (etanol y cido actico glacial)
- Agua destilada
- cido clorhdrico 1N
- Portaobjetos
- Cubreobjetos
- Lunas de reloj
- Mechero
- Aceto orceina
- Pinzas de metal
- Microscopio
- Pipeta pasteur
- Tiras de papel filtro
- Jeringas
- Hoja de bistur
- Cinta masking
- Marcadores
- Tubitos de vidrio o para entomologa
- Lpiz y cuaderno de notas
- Cmara fotogrfica
Metodologa:

1. Colocar en remojo un bulbo de cebolla o ajo, con cambio de agua cada

24hrs.

2. Luego de obtener elongacin de races, proceder a cortar 0,5cm de

longitud.
3. Colocar en un tubo las races junto al fijador carnoy durante 3 Hrs
mnimo y 24 Hrs mximo.
4. Ya en laboratorio se vaca el contenido del tubo en las lunas de reloj.
5. Lavar con agua destilada las races.
6. Realizar el ablandamiento con cido clorhdrico al 1N, ayudndonos de
una pipeta pasteur sin tocar la muestra.
7. Dejar la muestra con el ac. Clorhdrico durante 3-5 minutos. Para reducir
el tiempo se puede hacer uso de un mechero. En caso de pasarse de
tiempo se diluye la muestra con agua destilada.
8. Luego se tie con la aceto orceina en una jeringa.
9. Una vez teidas las races se coloca en el portaobjetos y se corta
aproximadamente 0.1 cm de la raz (cofia).
10.Se procede a realizar el aplastamiento o squash(en el cubreobjetos echar
una gotita de la aceto orceina y colocar el cubreobjetos , retirar el
excedente de tinte con papel filtro luego dar golpecitos con la punta del
lpiz en el cubreobjetos a manera de aplastamiento sin romperlo)
11.Colocar la muestra en el microscopio, calibrar y visualizar.
V.

RESULTADOS

Se trabajaron las siguientes muestras:

-

#1
#2
#3
#4

Ajo (22 Hrs. en fijador)

Cebolla (4 Hrs. en fijador)
Cebolla (4Hrs en fijador)
Cebolla(22Hrs. en fijador)

Se observ lo siguiente:

Muestra #2:

Muestra #3:

Muestra #4:
VI.

CONCLUSIONES

- En las muestras observadas no se lleg a visualizar bien los cromosomas

dado que el fijador carnoy ya estaba pasado o fuera de tiempo.
-Los puntitos rojos coloreados son los ncleos de las clulas en divisin celular.
VII.

BIBLIOGRAFIA

Alberts et al (2004). Biologa molecular de la clula. Barcelona: Omega.

Zhou G, Liu D, Liang C (2005). Memory mechanisms of active transcription
during cell division. Draviam V, Xie S, Sorger P (2004). Chromosome
segregation and genomic stability.