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ATENCIN:
Compatibilidad Electromagntica------------------------------------------3
PEDIMOS
LEER
CUIDADOSAMENTE
ESTE
MANUAL DE INSTRUCCIONES ANTES DE
UTILIZAR EL APARATO Y QUE EL MISMO SEA
CONSULTADO
SIEMPRE
QUE
SURJAN
DIFICULTADES. MANTNGALO SIEMPRE A SU
ALCANCE.
Acupuntura----------------------------------------------------------------------39
Biocompatibilidad-------------------------------------------------------------40
Proteccin ambiental------------------------------------------------------41
Contraindicaciones y cuidados-----------------------------------------------42
Limpieza / Mantenimiento / Garanta----------------------------------------43
Localizacin de Defectos------------------------------------------------------45
Trmino de Garanta-----------------------------------------------------------46
Accesorios y Caractersticas Tcnicas LASERPULSE --------------48
Puntos de Venta----------------------------------------------------------------51
Encuesta Comercial------------------------------------------------------------53
NO ABRIR
El LASERPULSE es un equipo que no necesita medidas
ni cuidados especiales de instalacin. Sugerimos slo
algunos cuidados generales:
Evitar locales sujetos a vibraciones.
El smbolo de un rayo dentro de un tringulo es
una advertencia al usuario sobre la presencia de
"tensiones peligrosas", sin aislamiento en el
interior del aparato, que pueden ser lo
suficientemente fuertes a punto de constituir un
riesgo de descarga elctrica.
Compatibilidad Electromagntica:
El LASERPULSE fue desarrollado para cumplir los requisitos exigidos en la norma IEC 60601-1-2 de compatibilidad electromagntica. El objeto de esta
norma es:
- garantizar que el nivel de las seales espurias generadas por el equipo e irradiados al medio ambiente estn abajo de los lmites especificados en la norma IEC
CISPR 11, grupo 1, clase A (Emisin radiada).
- garantizar la inmunidad del equipo a las descargas electrostticas, por contacto y por el aire, provenientes de la acumulacin de cargas elctricas estticas
adquiridas por el cuerpo (Descarga Electrosttica - IEC 61000-4-2).
- garantizar la inmunidad del equipo cuando sometido a un campo electromagntico incidente a partir de fuentes externas (Inmunidad a RF Irradiada - IEC 61000-43).
Precauciones:
- La operacin a corta distancia (1 metro, por ejemplo) de un equipo de terapia por ondas cortas o microondas podr producir inestabilidad en la salida
del aparato.
- Como forma de prevencin contra interferencias electromagnticas, sugerimos utilizar un grupo de la red elctrica para el LASERPULSE y otro grupo
separado para los equipos de ondas cortas o microondas. Sugerimos tambin que el paciente, el LASERPULSE y los cables de conexin se instalen a una distancia
mnima de 3 metros de los equipos de terapia por ondas cortas o microondas.
- Equipos de comunicacin por radiofrecuencia, mviles o porttiles, podrn causar interferencia y afectar el funcionamiento del LASERPULSE. Siempre
instalar este equipo de acuerdo con lo descrito en este manual de instrucciones.
Atencin:
- El Laserpulse atiende a las normas tcnicas de compatibilidad electromagntica en caso de ser utilizado con los cables y otros accesorios suministrados por
IBRAMED que se describen en este manual (captulo: Accesorios y caractersticas tcnicas).
- El uso de cables y otros accesorios de otros fabricantes y/o diferentes de aquellos especificados en este manual, as como el reemplazo de componentes
internos del Laserpulse, pueden dar como resultado el aumento de las emisiones o disminucin de la inmunidad del equipo.
- El Laserpulse no se deber utilizar al lado o sobre otro equipo.
Ensayo de emisin
Conformidad
Emisiones de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Grupo 1
Emisiones de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Emisiones de Armnicos
Clase A
Clase A
IEC 61000-3-2
Emisiones debido a la
oscilacin de
tensin/centelleo
IEC 61000-3-3
Clase A
Ensayo de inmunidad
Descarga electrosttica
(ESD)
IEC 61000-4-2
Transitorios elctricos
rpidos / tren de pulsos
(Burst)
IEC 61000-4-4
Surtos
IEC 61000-4-5
Nivel de Ensayo
IEC 60601
Nivel
de Conformidad
6 kV por contacto
6 kV por contacto
8 kV por el aire
8 kV por el aire
2 kV en las lneas de
2 kV en las lneas de
alimentacin
alimentacin
1 kV modo
diferencial
diferencial
2 kV modo comn
2 kV modo comn
Ensayo de inmunidad
Nivel de Ensayo
IEC 60601
< 5% U
(> 95% de cada de tensin
en U) por 0,5 ciclo
Cadas
de
tensin,
interrupciones cortas
y
variaciones de tensin en las
lneas de entrada de
alimentacin
IEC 61000-4-11
40% U
(60% de cada de tensin
en U) por 5 ciclos
70% U
(> 30% de cada de tensin
en U) por 25 ciclo
< 5% U
(> 95% de cada de tensin
en U) por 5 segundos
Campo magntico en la
frecuencia de alimentacin
(50/60 Hz)
3 A/m
Nivel
de Conformidad
< 5% U
(> 95% de cada de tensin
en U) por 0,5 ciclo
40% U
(60% de cada de tensin
en U) por 5 ciclos
70% U
(> 30% de cada de tensin
en U) por 25 ciclo
< 5% U
(> 95% de cada de tensin
en U) por 5 segundos
3 A/m
IEC 61000-4-8
NOTA: U es la tensin de alimentacin CA antes de la aplicacin del nivel de ensayo
Ensayo de inmunidad
Nivel de Ensayo
IEC 60601
Nivel
de Conformidad
RF Conducida
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz hasta 80
MHz
d = 1,2
= 3 V)
RF Irradiada
IEC 61000-3-2
10 V/m
80 MHz at 2,5 GHz
10 V/m
Por encima de la banda de frecuencia de 150 KHz hasta 80 MHz, la intensidad del campo deber ser menor que 10 V/m.
Las distancias de separacin recomendadas entre los equipos de comunicacin de RF porttil y mvil y el
LASERPULSE
El equipo para terapia Laserpulse se destina al uso en ambiente electromagntico en el cual se controlan las
perturbaciones de RF. El usuario puede ayudar a prevenir la interferencia electromagntica manteniendo una
distancia mnima entre los equipos de comunicacin de RF porttil y mvil (transmisores) y el Laserpulse, tal como
se recomienda a continuacin, de acuerdo con la potencia mxima de los equipos de comunicacin.
Distancia de separacin de acuerdo con la frecuencia del transmisor
m
Potencia mxima
nominal de salida del
transmisor
W
d = 1,2
d = 0,35
d = 0,7
0,01
0,1
1
10
100
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,035
0,11
0,35
1,1
3,5
0,07
0,22
0,7
2,2
7
Para transmisores con una potencia mxima nominal de salida no mencionada anteriormente, la distancia de separacin recomendada d
en metros (m) se puede determinar a travs de la ecuacin aplicable para la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia mxima
nominal de salida en watts (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor.
NOTA 1: Desde 80 MHz hasta 800 MHz, se aplica la distancia de separacin para la banda de frecuencia ms elevada.
NOTA 2: Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones. La propagacin electromagntica es afectada por la
absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.
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11
- Etiqueta indicadora de la Llave de
Control de la Radiacin LSER (Activa o
Desactiva la emisin del haz LSER).
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En la Caja de Transporte:
50C
5C
MW = miliwatt
pico
nm = nanometros
nanosegundos
Wpk = watts de
5
nes =
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Observaciones Preliminares
Descripcin del LASERPUSE
El LASERPULSE es un equipo microcontrolado de alta
performance destinado a las tcnicas de LASERTERAPIA y
LASERACUPUNTURA. En lo que se refiere al tipo y el grado de
proteccin contra descargas elctricas, corresponde a EQUIPO DE
CLASE II con parte aplicada de tipo BF de seguridad y proteccin.
Debe ser operado solamente por profesionales calificados y dentro de
los departamentos mdicos debidamente acreditados. No est
previsto el uso de estas unidades en locales donde exista riesgo de
explosin, tales como departamentos de anestesia, o en presencia de
una mezcla anestsica inflamable con aire, oxgeno u xido nitroso.
INTERFERENCIA ELECTROMAGNTICA: En lo que se refiere a
los lmites para perturbacin electromagntica, el LASERPULSE es
un equipo electromdico que pertenece al Grupo 1 Clase A. La
aplicacin simultnea del LASERPULSE y un equipo quirrgico de
alta frecuencia podr daar el diodo emisor de lser. La operacin a
corta distancia (1 metro, por ejemplo) de un equipo de terapia por
ondas cortas o microondas podr producir inestabilidad en el
funcionamiento del aparato. Como forma de prevencin contra
interferencias electromagnticas, sugerimos utilizar un grupo de la
red elctrica para el LASERPULSE y otro grupo separado para los
equipos de ondas cortas o microondas. Sugerimos tambin que el
paciente, el LASERPULSE y los cables de conexin se instalen a una
distancia mnima de 3 metros de los equipos de terapia por ondas
cortas o microondas.
Los equipos de comunicacin por radiofrecuencia, mviles o
porttiles, podrn causar interferencia y afectar el funcionamiento
del LASERPULSE.
GAFAS
DE
IBRAMED
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REHABILITACIN,
ORTOPEDIA
y
MEDICINA
DEPORTIVA - aplicador Lser de 830nm 904nm (ms indicado
830nm): acupuntura, artritis, artrosis, bursitis, contusiones, columna
vertebral, distorsiones, epicondilitis, hematoma, neuralgia del
trigmino, etc.
830nm x 904nm
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Cundo es necesario?
Cuando trabajamos con LSER clase 3B o clase 4B, es decir,
siempre que se activa un equipo emisor de LSER clase 3B 4B de
LSER es necesario usar gafas para proteccin de los ojos.
Stimulation (%)
T
200
100
DNA
RNA
0
600
620
700
670
800
760
900
83
Figura ilustrativa
(nm)
904
Absoluta seguridad
Antes de encender su equipo LSER, tenga siempre absoluta
seguridad de cul es la clase y la longitud de onda. Esto es necesario
para tener la seguridad de qu gafas de proteccin utilizar.
ATENCIN:
SIEMPRE
USAR
PROTECCIN PARA LSER.
GAFAS
DE
19
20
Curva de espectro de transmisin 660nm:
21
- Gafas de proteccin para LSER clase 3B longitud de onda
904nm
- longitud de onda: 904 nanmetros
- lentes azuladas
- transmisin de la luz visible (vlt) aproximadamente el
60%
- densidad ptica (OD) aproximadamente 5,0
Curva de espectro de transmisin 904nm:
22
Emisor de LSER
23
24
LASERPULSE
Controles, indicadores e instrucciones de
uso.
VISTA SUPERIOR
25
26
VISTA TRASERA
20
22
18
17
21
19
23
28
27
1- Llave encender/apagar
disparo").
8- TEST - Receptor de haz LSER ("prueba de emisin").
9- Tecla de control STAND BY/READY.
10- Conector de salida del aplicador LSER.
23- Polo negativo del aplicador toposcopio. Para localizar los puntos
de acupuntura es necesario sujetar el aplicador en esta rea y al
mismo tiempo tocar con la mano la piel del paciente, para que
ocurra el contacto elctrico y activar el circuito toposcopio.
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Todos los parmetros se programan por medio del teclado de
toque y se indican en el visor de cristal lquido. De ese modo, siguen
a continuacin la descripcin y los pasos necesarios para operar el
equipo.
min.
E ( J/cm2)
MODE
TOPOS.
E (J/cm2) ENERGA
De 1 a 20 Joules/ cm
MODE
30
entender que el aplicador LSER no est conectado. El equipo
emitir una seal sonora ("bips") indicando en el visor OPERATING
ERROR (ERROR DE OPERACIN), PROBE FAULT (FALLA
DEL APLICADOR LSER).
Observar que este control posee dos llaves de seguridad. Una es
de reserva y deber ser bien guardada. La otra estar continuamente
en uso, debiendo quedar en poder del profesional debidamente
calificado en la utilizacin del equipo. Nunca dejar la llave en el
equipo.
Proceder entonces de la siguiente manera:
1- Antes de encender el equipo, verificar si la llave est en la
posicin LOCK.
2- Encender el equipo y esperar que aparezca el mensaje en el
visor (descrito en el texto anterior).
3- Girar la llave hacia la posicin UNLOCK.
4- Efectuar la programacin normalmente tal como se describe
en las prximas pginas.
5- Al trmino del tratamiento SIEMPRE COLOCAR LA
LLAVE EN LA POSICIN LOCK ANTES DE APAGAR
EL EQUIPO. RETIRAR LA LLAVE. La remocin de la
llave es una medida de seguridad para evitar que personas no
autorizadas operen el equipo.
2- CONECTOR INTERBLOQUEADO REMOTO: - En el costado
izquierdo del LASERPULSE existe un conector denominado
REMOTE INTERLOCK CONNECTOR, es decir, conector
interbloqueado remoto. Se trata de un dispositivo de seguridad
controlado remotamente. Cuando los terminales (contactos) de este
conector se abren, la emisin del haz LSER se interrumpe. Estando
el conector interbloqueado remoto con sus contactos abiertos, no ser
posible efectuar la programacin, pues el equipo entender que el
aplicador LSER no est conectado. El equipo emitir una seal
sonora ("bips") indicando en el visor OPERATING ERROR
(ERROR DE OPERACIN), PROBE FAULT (FALLA DEL
APLICADOR LSER).
Obs.: Este conector interbloqueado remoto es un Jack hembra
modelo P1. De ese modo, para activar este dispositivo de seguridad
(REMOTE INTERLOCK CONNECTOR), el operador necesita un
pin macho P1 (no suministrado con el equipo).
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Siempre que el dispositivo de seguridad 1 2 sea accionado el visor (5)
indicar:
min.
E (J/cm2)
OPERATING
PROBE
MODE
ERROR
FAULT
TOPOS.
min.
E (J/cm
MODE
2)
min.
MODE
LASERPULSE
V1.1
660 / 830 / 904 nm
IBRAMED
TOPOS.
TOPOS.
FREE
00
01 : 00
CONT.
PROBE - 660nm
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En el ngulo izquierdo del visor (5) observar que se est indicando
Free Joules/cm. Si usted desea alterar y elegir la densidad de
energa necesaria basta presionar las teclas Set+ / SET- (4). Observar
que en cada densidad de energa elegida el timer cambia la indicacin,
es decir, estar siempre indicando el tiempo equivalente para
depositar la energa elegida.
En la posicin Free, usted podr tener acceso al tiempo de
aplicacin de 1 a 60 minutos, es decir, al tiempo calculado para las
aplicaciones por zona o barrido. El equipo desconecta la emisin del
LSER automticamente al final del tiempo o energa elegida.
Al utilizar el aplicador toposcopio, se deber seleccionar la
funcin TOPES. y por medio de las teclas SET+ / SET- elegir la
sensibilidad necesaria para la localizacin de los puntos de
acupuntura. Siempre, al localizar los puntos, el sistema emitir una
seal audible. Existe una gran variacin en la condutividade elctrica
entre diferentes individuos. Esta funcin ajusta el toposcopio de
acuerdo con estas variaciones y los diversos tipos de piel. Se
recomienda limpiar bien el local a ser aplicado.
TOPOS.
valores crecientes.
SET -
valores decrecientes.
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34
FREE
00
MODE
01 : 00
CONT.
PROBE - 660nm
TOPOS.
OBS.:
1 - Antes de realizar la programacin de los parmetros
necesarios para el tratamiento, no olvidar conectar el aplicador Lser.
Si no se coloca el aplicador, el equipo emitir una seal sonora
("bips") indicando OPERATING ERROR (ERROR DE
OPERACIN), PROBE FAULT (FALLA DEL APLICADOR
LSER). En este momento el visor (5) indicar:
min.
E (J/cm2)
OPERATING
PROBE
MODE
ERROR
FAULT
TOPOS.
FREE
00
min.
2)
FREE
01 : 00 CONT.
00
PROBE - 830nmn
TOPOS.
MODE
01 : 00
CONT.
PROBE - 660nm
TOPOS.
35
La luz blanca (comn), est compuesta por ondas de varias
longitudes, por otro lado, la radiacin LSER est compuesta por
una sla longitud de onda, que le otorga la caracterstica de
monocromaticidad.
La radiacin LSER se presenta en forma coherente, al
contrario de la luz comn, que es incoherente. Otra caracterstica es
la polarizacin de la radiacin LSER, que permite una dispersin
mnima, es decir, una emisin paralela, al contrario de lo que ocurre
con la luz comn. Esto permite enfocar puntos de dimetro muy
pequeo, con alta concentracin de energa.
Absorcin de la Radiacin LSER
La absorcin de la radiacin LSER de baja potencia es
bastante discutida. Es un punto de importancia vital, pues sin
absorcin de la energa depositada por el haz lser no hay efecto. El
estudio del comportamiento de estas radiaciones se dificulta debido
al hecho de tratarse de radiacin electromagntica que incide en el
cuerpo humano. Como sabemos, el cuerpo presenta capas y regiones
heterogneas, y adems cada individuo posee estructuras peculiares
que dificultan el establecimiento de estndares del comportamiento
de la radiacin propagada por los tejidos.
En primer lugar debemos considerar el concepto de
penetracin de la radiacin. Algunos autores dicen que cuanto mayor
es la potencia de emisin, mayor es la penetracin. Si esto fuese
correcto, un lser quirrgico de CO2 que trabaja con alta potencia, no
hara incisiones de slo 1 a 2 mm de profundidad.
Despus de penetrar la radiacin, se deben considerar los
fenmenos: Reflexin de parte de la radiacin; difusin de parte de la
radiacin por el estrato de la piel en que se encuentra; absorcin de
parte de la radiacin; transmisin de parte de la radiacin hacia otros
estratos.
CLCULO DEL TIEMPO NECESARIO DE EMISIN
La dosimetria LSER es energtica y, ms especficamente,
por Densidad de Energa. Esto significa que al irradiar una cierta
regin, se debe calcular el tiempo de aplicacin para una cantidad de
energa por centmetro cuadrado - joules/cm.
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Tenemos entonces que utilizar los siguientes datos:
- Potencia de Emisin del Lser (Lser 660nm 830nm) o Potencia
Media (Lser a diodo 904nm)
- rea a ser irradiada
- Densidad de Energa deseada
Con las informaciones mencionadas, se aplica la siguiente
frmula:
Tiempo necesario = Densidad de Energa deseada ( joules/cm) X rea ( cm)
Potencia de Emisin ( W)
- Pm = Potencia Media ( W)
- Pp = Potencia de Pico ( W) - suministrada por el fabricante
- Tp = Tiempo del pulso ( S) - suministrado por el fabricante
- Fr = Frecuencia de Repeticin del pulso ( Hz) suministrada por el fabricante
37
38
Entonces:
Tiempo necesario = 1 X 0,1 = 3 s
0,04
39
40
Cicatrices
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El aplicador toposcopio se fabrica de aluminio. El trabajo
ESTUDOS IN VIVO DA BIOCOMPATIBILIDADE DE
IMPLANTES FABRICADOS COM ALUMNIO autores
Rodrigues, L.E.A.; Sanches, A.L.F.; Carvalho, A.A. V.F.; Azevedo,
A.L.M.; Maia, A.W.C.; muestran estudios efectuados "in vivo" sobre
la biocompatibilidad del aluminio usado en implante de tornillos
fabricados con este tipo de material, en fmures de conejos, permiti
evaluar algunos aspectos de la biocompatibilidad, a travs del
metabolismo respiratorio de mitocndrias y de la estabilidad de las
membranas de los diversos componentes del compartimiento
lisosmico, separados de hgado y riones de esos animales. Los
resultados experimentales obtenidos indican una buena
biocompatibilidad y sugieren el uso de ese material en aplicaciones
ortopdicas.
El aplicador LSER es de polipropileno. El trabajo
REAES TISSULARES DA TELA DE POLIPROPILENO
USADA EM TRAUMATOLOGIA (Braz Dent J 2001; 12(2): 121125) autores Paula e Silva E; de Rosa E.L.S.; Barbosa S.V.;
demuestra el estudio de la biocompatibilidad de la pantalla de
polipropileno por medio del implante de fragmentos del material en
tejido subcutneo de ratones albinos. Hecho el anlisis histolgico,
los resultados apoyaron el uso de ese material en cirugas
bucomaxilofaciales.
Podemos extender los resultados encontrados en los trabajos
anteriores al aplicador LSER y el aplicador toposcopio
suministrados con el equipo. De ese modo, IBRAMED declara que el
aplicador Lser y el toposcopio no causan reacciones alrgicas. Los
materiales de que se construyen (polipropileno y aluminio) no causan
irritacin potencial en la piel. No existen riesgos de efectos
perjudiciales a las clulas, ni de reacciones alrgicas o de sensibilidad.
Por lo tanto, son compatibles con los tejidos biolgicos, cumpliendo
la norma ISO 10993-1.
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CONTRAINDICACIONES Y CUIDADOS
- Irradiacin directa sobre la retina: la radiacin LSER
provoca lesiones irreversibles en la retina.
- Irradiacin en focos bacterianos agudos
- Pacientes y terapeutas: usar gafas protectoras
En la prctica de la laserterapia tomar las siguientes precauciones:
- No es recomendable el tratamiento en el embarazo;
- En pacientes con arritimia cardaca, disfunciones tiroideas,
marcapasos, pacientes en tratamiento con esterides o farmacos
fotosensibilizantes;
- Es aceptable la utilizacin concomitante con otros recursos
fisioterpicos. En el caso de utilizacin de iontofresis, sta deber
ser posterior al lser.
- Se deber evitar la existencia de barreras a la penetracin de
la radiacin lser (cremas, sudor excesivo, etc).
- Pacientes con disturbios psicolgicos pueden presentar
reacciones sicosomticas en presencia de cualquier recurso
teraputico extrao.
Bibliografa:
Cools, J. - La Terapia Lser Hoy
Trelles, M. - Softlaserterapia
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44
GARANTA
IBRAMED Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
Ltda., aqu identificada ante el consumidor por la direccin y telfono:
Rua Milo, 50 - Amparo-SP; tel. (19) 38179633, garantiza este
producto por el plazo de dieciocho (18) meses, observadas las
condiciones del trmino de garanta anexo a la documentacin de este
aparato.
ASISTENCIA TCNICA
No espere llegar a
este punto!!! Llamar:
45
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Trmino de Garanta
LOCALIZACIN DE DEFECTOS
Problemas
Solucin
El aparato no se enciende 1.
El aparato no se enciende 2.
3-)
La
atencin
en
garanta
ser
realizada
EXCLUSIVAMENTE por el punto de venta IBRAMED, por la
misma IBRAMED u otro especficamente designado por escrito por
el fabricante.
4-) LA GARANTA NO ABARCAR LOS DAOS
SUFRIDOS POR EL PRODUCTO COMO CONSECUENCIA DE:
El producto no sea utilizado exclusivamente para uso mdico.
En la instalacin o uso no se observen las especificaciones y
recomendaciones de este Manual.
Accidentes o agentes de la naturaleza, conexin a sistema
elctrico con voltaje impropio y/o sujeto a oscilaciones excesivas o
sobrecargas.
El aparato haya recibido maltratos, descuido o an sufrir
alteraciones, modificaciones o reparaciones realizadas por personas o
entidades no acreditadas por IBRAMED.
En caso de remocin o adulteracin del nmero de serie del
aparato.
Accidentes de transporte.
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5-) La garanta legal no cubre: los gastos con la instalacin
del producto, transporte del producto hasta la fbrica o punto de
venta, los gastos con mano de obra, materiales, piezas y adaptaciones
necesarias para la preparacin del local para la instalacin del aparato,
tales como red elctrica, mampostera, red hidrulica, puesta a tierra,
as como sus adaptaciones. La garanta tampoco cubre piezas sujetas
al desgaste natural, tales como botones de mando, teclas de control,
tiradores y piezas mviles, cable de alimentacin, cables de conexin
al paciente, cable del transductor, electrodos de goma de silicona
conductora, electrodos para diatermia, electrodos de vidrio para
microdermoabrasin, pilas y bateras de 9 voltios, transductor
ultrasnico (cuando constatado el uso indebido o cada del mismo),
gabinetes de los aparatos.
6-) Ningn punto de venta IBRAMED est autorizado a
cambiar las condiciones aqu mencionadas o asumir compromisos en
nombre de IBRAMED.
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LASERPULSE - Accesorios que se suministran con el aparato
-1 cable de alimentacin removible
-2 fusibles de proteccin excedente
-1 aplicador toposcopio - para localizacin de puntos de acupuntura
-1 manual de instrucciones
obs.: A pesar del aplicador de potencia LSER ser necesario e
imprescindible para el funcionamiento del equipo, se vende
separadamente a eleccin del cliente.
El uso de cables y otros accesorios diferentes de aquellos
especificados anteriormente, pueden dar como resultado el aumento
de las emisiones o la disminucin de la inmunidad del equipo.
LASERPULSE - Caractersticas tcnicas
El LASERPULSE es un equipo monofsico de CLASE II con parte
aplicada de tipo BF de seguridad y proteccin. Es un equipo
proyectado para el modo de operacin continuado. Utiliza tecnologa
de microcontroladores que garantizan la precisin de los valores
mostrados.
Alimentacin:--------------conmutacin automtica 110/220 V~ (60
Hz)
Potencia de entrada - Consumo (mx.):----------------------------10 VA
Aparato:
Nmero de serie:
Registro en el M.S.:
Fecha de fabricacin:
Fecha de caducidad: 5 aos
Ingeniero responsable: Maicon Stringhetta
CREA - 5062850975
49
Duracin del pulso para 904nm (tiempo del pulso)----------------60
nseg
Frecuencia de repeticin del pulso:
50
Densidad de Energa Radiante Puntual--------ajustable de 1 a 20
joules/cm
Timer:--------------------------------------------variable de 1 a 60 minutos
- 904nm: - 9.500Hz
53
54
4- Cul es su edad?
ENCUESTA COMERCIAL
( ) menos de 25 aos
( ) 25 a 40 aos
( ) ms de 40 aos
( ) barato
( ) razonable
( ) caro
( ) excesivo
( ) al contado
cuotas
( ) en
( ) opinin de amigos
( ) ferias y exposiciones
...............................................................................................................
...............................................................................................................
...............................................................................................................
..............................................................................................................
( ) s, otras marcas
( ) no