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NDICE
I. Introduccin............4
II. Marco terico..6
III. Planteamiento del problema.11
IV. Justificacin....12
V. Hiptesis .....13
VI. Objetivo general.13
VII. Objetivos especficos...13
VIII. Beneficios esperados..13
IX. Diseo metodolgico (material y mtodo)..14
X. Criterios de seleccin..14
a) Criterio de inclusin...14
b) Criterio de exclusin..14
c) Criterio de eliminacin...14
XI. Instrumento de estudio..14
XII. Operacionalizacin de las variables...15
XIII. Seleccin de fuentes de informacin....21
XIV. Definicin del plan de procesamiento y presentacin de la informacin....21
XV. Organizacin y administracin de la investigacin (programa de trabajo)......22
XVI. Recursos...23
a)
b)
c)
d)
Humanos.23
Materiales....23
Financieros..23
Informacin..23
XVII. Difusin....23
XVIII. Consideraciones ticas.24
XIX. Resumen......25
Introduccin.25
Planteamiento del problema....25
Objetivos.....25
XX. Material Y Mtodo....26
Tipo de estudio ..26
Variables de estudio .....26
Universo de estudio.......26
XXI. Consideraciones ticas...27
I. Introduccin
En general, la frecuencia de los defectos congnitos de causa gentica tiene una
distribucin homognea a nivel mundial. Ciertos defectos varan en sus frecuencias en
diferentes pases o regiones del mundo, debido a factores genticos, biolgicos y
ambientales propios de cada regin.
Por ello los defectos al nacimiento son un conjunto de patologas que alteran la
estructura anatmica, fisiolgica, los procesos del metabolismo y del crecimiento y
desarrollo de los fetos y neonatos.1
As mismo la OMS define defectos al nacimiento como anomalas estructurales o
funcionales, incluidos trastornos metablicos, que estn presentes desde el momento
mismo del nacimiento.2
Es entonces que se entiende por malformacin toda alteracin de la morfologa que se
produce en uno o varios rganos, sistemas o en la totalidad del organismo, y que est
presente al momento de nacer. Unas veces son congnitas (provocada por genes y
por tanto de carcter hereditario) y otras son adquiridas a travs de los mltiples
factores que pueden actuar sobre el embrin o feto durante la gestacin, estos
defectos pueden provocar abortos espontneos y muertes prenatales y son una causa
importante, de mortalidad y discapacidad de lactantes y nios menores de cinco aos.3
Adems calcula que en 2004 unos 260 000 fallecimientos en el mundo (alrededor de
un 7% de todas las muertes de recin nacidos) fueron causados por anomalas
congnitas, lo que supone la primera causa de defuncin en los contextos que
presentan menores ndices generales de mortalidad, como la Regin de Europa,
donde hasta un 25% de los casos de muerte neonatal se deben a anomalas
congnitas.
Se ha contemplado entonces que en los ltimos 50 aos la transicin epidemiolgica
ha ocasionado en Mxico, al igual que en otros pases, cambios importantes en esta
materia al grado que los padecimientos no transmisibles han sustituido a los
transmisibles como las principales causas de mortalidad. Entre estos padecimientos
no transmisibles se registran como lo hemos estado mencionando los defectos al
nacimiento, observndose que alrededor del 2% de los neonatos cursan con alguna
malformacin importante con dao funcional y/o esttico directo y que en muchas
ocasiones nicamente se pueden corregir algunas de ellas con mtodos quirrgicos
complejos, con la finalidad de mejorar la funcin y esttica del individuo afectado.
Dentro de la distribucin de las tasas de prevalencia de malformaciones congnitas
actualmente por entidad federativa, se resalta que las tasas de mayor incidencia se
concentran principalmente en los estados del centro y del sur de la repblica mexicana
como: Aguascalientes, Colima, Quertaro, Distrito Federal, Tlaxcala, Yucatn, Hidalgo,
Puebla, Guanajuato, Michoacn y Tabasco.4 Con un orden de frecuencia pero con un
menor porcentaje, las enfermedades congnitas de los ojos, cara y cuello, las
malformaciones de los rganos genitales, las enfermedades congnitas del sistema
nervioso, otras dismorfias congnitas y, por ltimo, malformaciones de labio, boca y
paladar.
Por lo tanto en los actuales aos, los logros obtenidos en el campo de la gentica y del
diagnstico prenatal han tenido gran trascendencia, y se orientan a proporcionar la
4
malformaciones del odo, con un 10.4%. El anlisis de la informacin seala que las
malformaciones congnitas externas son poco frecuentes en el recin nacido, pero de
todos modos constituyen un problema de salud pblica en el periodo perinatal y en la
infancia.9
La OMS calcula que en 2004 unos 260 000 fallecimientos en el mundo (alrededor de
un 7% de todas las muertes de recin nacidos) fueron causados por anomalas
congnitas, lo que supone la primera causa de defuncin en los contextos que
presentan menores ndices generales de mortalidad, como la Regin de Europa,
donde hasta un 25% de los casos de muerte neonatal se deben a anomalas
congnitas.
En Mxico, los DAN figuraron dentro de las 10 primeras causas de mortalidad en nios
menores de 14 aos de edad en los aos 2000 a 2005 y 2007 y las principales
afecciones fueron las siguientes: Malformaciones congnitas del corazn, anencefalia
y anomalas similares, sndrome de Down, espina bfida, defectos de la pared
abdominal, fstula traqueoesofgica, atresia, estenosis esofgica y paladar hendido.10
En la actualidad no existen estimaciones slidas del nmero de nios nacidos con un
trastorno congnito grave atribuible a causas genticas o ambientales. Los ms
frecuentes de esos trastornos graves son los defectos cardiacos congnitos, los
defectos del tubo neural y el sndrome de Down. Las hemoglobinopatas (entre ellas la
talasemia y la anemia falciforme) y el dficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa no
entran en la definicin de anomala congnita que figura en la CIE-10, aunque
representan un 6% de todos los trastornos congnito.
Se estima tambin que alrededor del 8% de los defectos al nacimiento dependen de
factores ambientales, el 33% de factores genticos, cromosmicos y el restante 51%
por la interaccin de factores genticos y ambientales o desconocidos. La categora
y/o gravedad de los defectos congnitos estructurales dependen del gen o genes
involucrados en el desarrollo embrionario y de factores ambientales al que se vea
expuesto dicho desarrollo y desencadene un riesgo para su morfognesis. 11
Mientras que en artculo de Salud Pblica en el 2009 menciona tambin que algunos
factores de riesgo establecidos para DAN son: a) Edad materna mayor de 35 aos; b)
Edad paterna mayor de 35; c) Antecedentes familiares o reproductivos de DAN; d)
Padres con enfermedades genticamente determinadas; e) Enfermedades maternas;
f) Exposicin a agentes teratgenos; g) Consanguinidad; y h) Deficiencia de AF
periconcepcional.12
Con los datos anteriores se puso en evidencia la relevancia de este grupo de
enfermedades, actualmente considerado un importante problema de salud pblica
dadas las graves consecuencias sociales y econmicas que conllevan a su
concurrencia pero adems se sabe que se asocian a diversos factores los cuales
forman un grupo heterogneo de trastornos de origen prenatal que pueden obedecer a
la presencia de un solo gen defectuoso, a alteraciones cromosmicas, a una
combinacin de factores hereditarios, a teratgenos presentes en el medio ambiente o
a carencias de micronutrientes, entre otros.
Se puede decir entonces que algunos de los factores o variables que intervienen
para la presencia de defectos congnitos son:
Factores intrnsecos del embarazo
Tipo de embarazo
La gemelaridad es considerada como un factor de riesgo vinculado a la mayor parte de
los defectos congnitos, por ser ms frecuentes en embarazos con productos
mltiples, ya que se presentan menor peso y talla al nacer.13
Va de nacimiento
En esta se incluyen los factores anatmicos las cuales las anomalas uterinas se
asocian a mayor frecuencia de determinadas malformaciones, particularmente de
cadera, rodillas o pie.14
Factores extrnsecos del embarazo
Edad
Segn la NOM-034-SSA2-2002 tiene como antecedentes reproductivos de riesgo alto
(partos pretrmino, hijos desnutridos, hijos con malformaciones, aborto recurrente,
muertes perinatales, isoinmunizacin por Rh, preeclampsia, eclampsia, enfermedades
del trofoblasto, enfermedades crnicas degenerativas), el cual consta de una edad
mayor de 35 aos, y cnyuge mayor de 45 aos causando de esta forma defectos al
nacimiento.15As mismo se determina que la edad materna avanzada es decir mayor
de 40 aos condiciona un mayor riesgo de determinadas anomalas cromosmicas en
el feto, particularmente las trisomas autosmicas y ms especficamente la trisoma
21 o sndrome de Down.16As tambin en el grupo etario de mujeres menores de 19
aos, constituye, tambin un factor de riesgo para adquirir malformaciones congnitas
especialmente las producidas por disrupcin (anormalidad producida por accin de
fuerzas mecnicas aberrantes que distorsionan las estructuras de los tejidos normales
produciendo alteraciones de la forma o posicin de un segmento corporal).17
Factores socio-demogrficos
Zona geogrfica
Ocupacin
En la literatura de la direccin general de epidemiologa muestra como factor de riesgo
el nivel socioeconmico y ocupacin ya que el primero causa un dficit en la nutricin
y el segundo un dao gentico antes o despus de la concepcin debido a la
exposicin a agentes contaminantes.19
Patologas de base
Un ejemplo ms sobresaliente es la Diabetes mellitus
Refiere en un Informe de Autoevaluacin del Director General del Instituto Nacional de
Perinatologa en el 2010, donde se concluy que la DM y DMG, son causantes de
nacimientos pretrmino y otras alteraciones en el R/N. 20 En estas patologas la
incidencia de malformaciones congnitas en fetos de madre diabticas
insulinodependiente es 2 a 3 veces mayor que las observadas en la poblacin de
gestantes o en hijos de padre diabtico.21
La bibliografa internacional menciona que los nios malformados presentan en
promedio, menor peso y talla que los nios normales, debido a mecanismos
dependientes de la patologa de base, como tambin lo es la obesidad.22
Hijos con antecedentes de DAN
Los antecedentes de familiares con enfermedades genticas, el riesgo de recurrencia
pueden alcanzar de un 4 % a un 5 %, y se incrementa segn la severidad o nmero de
familiares afectados. El nio nacido del tercer parto en adelante se asocia con mayor
riesgo de malformacin congnita. Un fenmeno difcil de discernir, es si realmente lo
que est influyendo es el orden del nacimiento, o que los ltimos nacimientos
coinciden con madres de mayor edad.23
La literatura mundial, menciona que el riesgo de mutaciones espordicas de un gen
puede ser de cuatro a cinco veces mayor en las madres de 45 aos o ms.24
Teratgenos
Adicciones
Antecedentes de exposicin a productos txicos y
Antecedentes farmacolgicos
10
11
IV. Justificacin
Como ya se ha ido mencionando, segn la patogenia los defectos al nacimiento se
clasifican: Malformacin (94%), disrupcin (2%), deformacin (3%) y displasia (1%),
que adems se pueden clasificar como: Anormalidades mayores los cuales son
defectos que de no ser corregidos comprometen significativamente el funcionamiento
corporal o reducen la expectativa normal de vida y anomalas menores son
alteraciones con significacin primariamente cosmtica que no compromete la forma o
funcionalidad corporal y que puede ser corregida o no requiere manejo mdico.
Por lo que estas anomalas congnitas (tambin llamadas defectos de nacimiento)
afectan a uno de cada 33 lactantes y causan 3,2 millones de discapacidades al ao y
se calcula que cada ao 270 000 recin nacidos fallecen durante los primeros 28 das
de vida debido a anomalas congnitas, las cuales pueden ocasionar discapacidades
crnicas con gran impacto en los afectados, sus familias, los sistemas de salud y la
sociedad.
Los trastornos congnitos graves ms frecuentes son las malformaciones cardacas,
los defectos del tubo neural y el sndrome de Down.
Se puede decir con certeza que pueden tener un origen gentico, infeccioso o
ambiental, aunque en la mayora de los casos resulta difcil identificar su causa, pero
es posible prevenir o tratar muchas anomalas congnitas; para ello son
fundamentales una ingesta suficiente de cido flico, yodo, la vacunacin y cuidados
prenatales adecuados.
12
13
b) Universo
Toda lapoblacin del Hospital de Especialidades Materno Infantil de Len (HEMIL) con
algn tipo de Defecto al Nacimiento durante el periodo enero 2013 -Diciembre 2014,
en el municipio de Len Guanajuato.
c) Procedimientos
Registrar todos los recin nacidos que hayan manifestado algn tipo de defecto
al nacimiento.
Registrar datos de la madre y del recin nacido en un cuestionario el cual est
integrado por 15 reactivos Registro Hospitalario de Defectos al Nacimiento
(RHDAN).
Se continuar con la captura de los datos obtenidos en base de datos de
programa Excel, los cuales posteriormente sern analizados y se mostrarn los
resultados obtenidos.
d) Tamao y tipo de la muestra
Se tomar una muestra por conveniencia la cual estar conformada por el total de
recin nacidos con algn tipo de DAN en el Hospital de Especialidades Materno Infantil
de Len durante el periodo enero 2013 a Diciembre 2014.
X. Criterios de seleccin
Criterios de inclusin
Criterios de exclusin
Criterios de eliminacin
Recin nacidos cuyos
padres se rehsen a
formar parte de la
investigacin.
de
la Definicin
conceptual
Es el tiempo
que ha vivido
una persona al
da de realizar
el estudio.
Definicin
Variacin
operacional
Nmero
de
Independiente
aos
cumplidos,
segn fecha de
nacimiento
Tipo
de Escala
variable
Cuantitativa
Continua
Indicador
rea
de
residencia
actual (delimita
si e rea es
urbana
o
suburbana)
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
y rea
de ocupacional
u que
cause
afecciones al
producto
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
2. Zona geogrfica
Corresponden a
uno o varios
centros
de
poblacin con
caractersticas
acordes a las
de aqullos que
integran dicha
investigacin.
3. Ocupacin
Accin
resultado
ocupar
ocuparse.
Fuente
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
15
(someterse
productos
qumicos)
4. Adicciones
5. Patologas
El
consumo
continuo de la
sustancia
psicoactiva
a
pesar de que el
sujeto sabe que
tiene
un
problema
social, laboral,
psicolgico
o
fsico,
persistente
o
recurrente,
provocado
o
estimulado por
l
consumo
recurrente de la
sustancia
en
situaciones en
que
resulta
fsicamente
arriesgado.
de Enfermedades
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
Consumo
continuo de la
sustancia
psicoactiva
(drogas,
alcohol,
cigarros,
solventes)
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
Patologa
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
16
base
propias de larga
duracin y por
lo general de
progresin
lenta.
crnica
degenerativa
presentes
anterior
al
embarazo.
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
6. Madre
con Las anomalas Madre
con
antecedentes de congnitas
antecedentes
defectos
al pueden
tener de defectos al
nacimiento
un
origen nacimiento.
gentico,
infeccioso
o
ambiental.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
7. Hijos
con Las anomalas
antecedentes de congnitas
DAN.
pueden
tener
un
origen
gentico,
infeccioso
o
ambiental.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
Hijos anteriores
que
hayan
sufrido alguna
alteracin por
DAN.
17
8. Antecedentes de Eefectos
exposicin
a nocivos de los
productos txicos. agentes
qumicos y de
los
agentes
fsicos en los
sistemas
biolgicos.
Sustancias
qumicas,
radiaciones,
solventes,
drogas
inhalables
u
otros
que
causen dao al
producto.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
9. Antecedentes
farmacolgicos
Frmacos
usados durante
el
embarazo
que no pueden
ser
suspendidos
como:
anticonvulsivos,
antibiticos,
analgsicos,
etc.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
Sustancias
qumicas
capaces
de
modificar
el
comportamiento
de e un sistema
biolgico, y en
su virtud ser
tiles para la
curacin alivio,
prevencin
o
diagnstico de
las
enfermedades,
tomadas
previamente a
18
la patologa.
10. Tomo
Flico.
Vitamina que
es
esencial
para evitar en
su mayor parte
algn tipo de
DAN.
Independiente
Cualitativa
Dicotmica Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
nico
gemelar.
o Variacin
del
tipo
de
embarazo, ya
que
si
es
gemelar
involucra ms
riesgos.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Nacimiento
Defectos
al
(RHDAN)
Nacimiento
(RHDAN)
12 Va de nacimiento
Vaginal
cesrea.
Independiente
Cualitativa
Nominal
Instrumento:
Secundaria
Registro
Instrumento:
Hospitalario de Registro
Defectos
al Hospitalario de
Un nacimiento
por parto es
ms factible a
estar sano en
19
comparacin
de una ciruga
por cesrea.
Nacimiento
(RHDAN)
Defectos
Nacimiento
(RHDAN)
al
20
21
JUL
AGO
SEP
OCT
NOV
DIC
ENE
FEB
MAR
ABR
MAY
JUN
JUL
AGO
2014 2014
2014
2014
2014
2014
2015
2015
2015
2015
2015
2015
2015
2015
Recopilacin
de
Bibliografa
Elaboracin
del protocolo
Adquisicin
de equipo
Codificacin
y captura de
datos
Proceso
datos
Anlisis
de
Publicacin
X
X
Responsables: P.L.E.O Irene Miguel Prez P.L.E.O Jonathan Gustavo Aguirre Ziga
22
XVI. Recursos
a) Humanos:
Dr. David Isaac Morales Reynoso
M.C. y T.E. Ma. Esther Ureo Luna
Dr. Octavio Jimnez Garza
b) Materiales
Computadoras, cuestionarios, lpices, plumas, tablero de apoyo e instrumento de
estudio Registro Hospitalario de Defectos al Nacimiento (RHDAN).
c) Financieros
Plumas y lpices
Transporte
Tablero de apoyo
Internet
Total
$30
$200
$60
$600
890
d) Informacin
Internet (artculos de investigacin).
Facilidades locales para conseguir dichos recursos.
Computadoras personales, reas dentro de la institucin de HEMIL.
XVII. Difusin
Se publicarn los resultados obtenidos nicamente al personal interesado
(investigadores y rea de Epidemiologia de la institucin HEMIL, en julio del ao
2015).
23
24
XIX. RESUMEN
Introduccin
La teratologa, es decir, el estudio de las malformaciones congnitas, sta marcada
por tres importantes estudios. En primer lugar, el de Schwalbe (1906), referido en su
libro Tratado de las Malformaciones de los Hombres y de los Animales, en segundo
el de Gregg (1943) con la descripcin de la rubeola como agente embrioptico y
finalmente con el de Lenz (1962) con la referencia de las catstrofes provocadas por la
talidomida.
Posteriormente y a raz de los importantes avances en el establecimiento de las bases
cientficas de la patogenia de las malformaciones congnitas, se propuso crear una
organizacin internacional que se encargara del estudio y registro de los defectos al
nacimiento. Fue entonces cuando surgi el Registro Internacional para el Monitoreo de
Malformaciones Congnitas Externas (Clearing-House), organismo formado por ms
de 20 pases, entre los que se cuenta Mxico.34
Malformacin congnita es toda aquella alteracin en la estructura anatmica,
fisiolgica, los procesos del metabolismo, del crecimiento y desarrollo de los fetos y
neonatos que puede ser en uno o varios rganos, sistemas o en la totalidad del
organismo, y que est presente al momento de nacer. As mismo la OMS define
defectos al nacimiento como anomalas estructurales o funcionales, incluidos
trastornos metablicos, que estn presentes desde el momento mismo del
nacimiento.35
Segn la patogenia los defectos al nacimiento se clasifican: malformacin (94%),
disrupcin (2%), deformacin (3%) y displasia (1%). En donde el actuar sobre el
embrin o feto durante la gestacin ya sea de forma directa o indirecta pueden
provocar abortos espontneos y muertes prenatales y son una causa importante, de
mortalidad y discapacidad de lactantes y nios menores de cinco aos. 36
En general, la frecuencia de los defectos congnitos de causa gentica tiene una
distribucin homognea a nivel mundial. Ciertos defectos varan en sus frecuencias en
diferentes pases o regiones del mundo, debido a factores genticos, biolgicos y
ambientales propios de cada regin.
Por lo que dentro de la distribucin de las tasas de prevalencia de malformaciones
congnitas actualmente por entidad federativa, se resalta que las tasas de mayor
incidencia se concentran principalmente en los estados del centro y del sur de la
repblica mexicana como: Aguascalientes, Colima, Quertaro, Distrito Federal,
Tlaxcala, Yucatn, Hidalgo, Puebla, Guanajuato, Michoacn y Tabasco. 37 Con un
orden de frecuencia pero con un menor porcentaje, las enfermedades congnitas de
los ojos, cara y cuello, las malformaciones de los rganos genitales, las enfermedades
congnitas del sistema nervioso, otras dismorfias congnitas y, por ltimo,
malformaciones de labio, boca y paladar.
25
Edad
Factores socio-demogrficos
Zona geogrfica
Ocupacin
Patologas de base
Hijos con antecedentes de DAN
Teratgenos
Adicciones
26
3. Universo de estudio
Se registr a todos los recin nacidos manifestaron algn tipo de defecto al
nacimiento durante el periodo enero 2013 a diciembre 2014 as como los datos de la
madre en un cuestionario el cual se integr por 15 reactivos Registro Hospitalario de
Defectos al Nacimiento (RHDAN) y los datos obtenidos se capturaron en una base de
datos, los cuales posteriormente fueron analizados en el paquete estadstico SPSS, de
los 639 recin nacidos con DAN el 52% fueron del sexo femenino y 48% masculino, el
promedio de edad materna fue de 23.3 aos de edad, el 64% de las madres fue
menor de 24 aos y solo el 36% fue mayor de 25 aos.
Se calcularon tasas de prevalencia por 100 nacimientos y por tipo de defecto al
nacimiento.
XXI. Consideraciones ticas
El presente informe cumpli con los lineamientos internacionales en materia de
investigacin y de acuerdo a la Ley General de Salud en Mxico, Reglamento de la
Ley General de Salud en Materia de Investigacin para la Salud, ttulo primero, artculo
3 que menciona que la investigacin para la salud comprende el desarrollo de
acciones que contribuyan a la prevencin y control de los problemas de salud (en su
fraccin III).
En el ttulo segundo de los Aspectos ticos de la Investigacin en Seres Humanos, en
el captulo primero de las disposiciones comunes, artculo 13 donde hace referencia a
que toda investigacin en la que el ser humano sea sujeto de estudio debe prevalecer
el criterio de respeto y dignidad as como la proteccin de sus derechos y bienestar. 38
Es por ello que los investigadores aseguraron la confidencialidad de los participantes
hacindoles mencin que se respetar su integridad, dignidad, y privacidad absoluta
de la informacin recabada y siguiendo los principios ticos.
27
Frecuencia Prevalencia %
BAJO_PESO
PREMATUREZ
GASTROSQUISIS
502
195
14
2.90
1.12
0.08
MIEMBROS INF.
ASFIXIA
SX. DOWN
CRIPTORQUIDIA
ANO IMPERFORADO
13
12
8
6
4
0.07
0.07
0.05
0.03
0.02
LABIO Y P. HEND.
MIEMBROS SUP.
ONFALOCELE
ATRESIA ESOFGICA
HERNIA DIAFRAGMTICA
4
3
2
2
2
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
HIDROCEFALIA
MICROCEFALIA
ATRESIA INTEST.
HIDRONEFROSIS
2
2
1
1
0.01
0.01
0.01
0.01
MICROGNATIA
TOTAL
1
774
0.01
4.46
28
35
30
25
20
15
10
5
0
32.4
31
14.7
11.7
7
2.4
0.6
0.2
Grupo de edad
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
Con el propsito de identificar cual es el grupo de edad materna ms afectado y que
presenta la incidencia ms elevada de casos DAN, en el anlisis descriptivo de los
639 casos estudiados se observ que el promedio de edad de las pacientes
atendidas fue de 23.3 aos con una desviacin estndar de 6.6, como se puede
observar en la grfica 1 el grupo de edad ms afectado fue el de 15 a 19 aos,
seguido por el grupo de 20 a 24 con el 32% y 31% respectivamente y con el 14% por
el grupo de 25 a 29 aos, el grupo de edad que mostro la menor incidencia de casos
fue el de 45 a 49 aos con 0.2%, lo cual evidencia un grave problema de embarazos
adolescentes en la poblacin atendida del Hospital de Especialidades Materno Infantil
de Len Guanajuato.
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
43.3
31.74
19.17
4.79
NE
0.5
Casada
Soltera
Estado civil
Viuda
Unin libre
29
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
47.1
50
40
30
20
10
0
25.6
16.1
1.7
3.5
2.4
1.4
0.2
0.8
0.8
Grado de Escolaridad
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
El relacin al nivel de escolaridad de las pacientes se observ que el 47% de las
pacientes tenan nivel secundaria seguido del 25% con nivel primaria el 16%
preparatoria y solo el 3.5 eran profesionistas.
86.7
80
60
40
20
0
0.3
2.4
1.7
1.0
1.4
0.2
0.2
1.3
3.6
1.3
Ocupacin
30
La ocupacin materna en el 86% de los casos se report como ama de casa el 3.6 se
dedica al comercio y el 2.4 reporto que no trabaja.
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
2.3
0.78
0.32
1.41
Tipo de Adiccion
100
80
60
40
20
0
94.98
Ninguna
1.72
0.31
0.31
0.16
0.63
HTA
Crisis
convulsivas
DM
Otras
Se Ignora
Para conocer cules eran las patologas maternas ms frecuentes en los casos de
DAN se observ que en el 95% no se present ninguna patologa y solo en el 1.72%
Hipertensin arterial seguida de crisis convulsivas y DM en el 0.31% de los casos.
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
46.08
23.82
15.2
8.15
3.92
4
5
Embarazos
1.25
0.63
0.31
35
31.03
30
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
25
20
12.85
15
10
4.08
1.88
1.1
0.31
0
1
3
Partos
En el 46% de los casos se trat de su primer embarazo y en el 31% este fue atendido
por parto.
32
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
40
35
30
25
20
15
10
5
0
9.4
1.88
1
2
Cesareas
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1.1
0.16
1
Abortos
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
33
60
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
50
37.93
40
30
20
7.05
10
0.16
0
Ac.Folico
Antibiotico NE
Betalactamicos
AntiHipertensivo
P
o
r
c
e e
n
t
a
j
0.31
0.31
0.79
12.11
3.62
El 68% refiri haber consumido cido Flico durante todo el embarazo el 12% lo hizo
durante el primer trimestre y el 3.6% lo hizo posteriormente.
34
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
55.4
23.49
1.27
3.49
1.11
0.32
0.16
0.48
12
P 10
o
r 8
c 6
5.32
4.76
e
3.92
3.64
3.36
n 4
2.52
2.24
t
1.96
1.4
1.12
a 2 0.56 0.56 1.12
0.56
0.28
0.28 0.56 0.28 0.28
0.28 0.28
j
0
e
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 25
Kilogramos
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
Con la finalidad de identificar y calcular la ganancia de peso promedio durante el
embarazo de las pacientes que entraron al presente anlisis se observ que la media
fue de 9.1 Kg con una Desviacin Estndar de 20, como se puede apreciar en la
grfica 14 en donde el 10% de las pacientes en este estudio presentaron una ganancia
de 10Kg.
35
P 100
o
r 80
c
e 60
n
t 40
a
j 20
6.59
0
Unico
Gemelar
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
47.71
51.82
0.47
No Especificado
Masculino
Femenino
Sexo
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
La razn para el sexo en los casos de DAN fue ligeramente mayor para el sexo
femenino con un 52% en comparacin con el 47% para el masculino.
36
25
20
14.6
11.75 13.02
9.52
9.52
10
6.51
3.97
2.381.111.27
5
2.22
1.590.32
0.63
0.48
0.48
0.48
0.160.32
0
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
Semanas de Gestacion
15
Con el propsito de saber cul fue la edad gestacional promedio al momento del parto,
se encontr que la media de semanas de gestacin fue de 36.1 semanas, con una
desviacin estndar de 4.2, en la grfica 17 podemos observar que la mayor
frecuencia de casos observados de DAN fue de termino entre las 37 a 41 semanas de
gestacin con el 57.18%.
60.0
53.4
50.0
40.0
30.0
20.0
0.6
4.2
5.7
1000-1500
10.0
14.1
500-1000
8.2
9.3
3.8
0.8
>4000
3500-4000
3000-3500
2500-3000
Peso en gramos
2000-2500
0.0
1500-2000
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
<500
p
o
r
c
e
n
t
a
j
e
37
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
16
14
12
10
8
6
4
2
0
8.1
7.14
3.33
1.9
1.43
0.63
0.160.320.160.16
27 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 96
Talla en cm
*Fuente: Epidemiologia HEMI de Len.
En relacin a la talla del producto en los casos de DAN se observ que el promedio
fue de 45cm con una desviacin estndar de 7.6, en la grfica 19 se observa que en
el 13% de los casos la talla fue de 48 cm.
525
32
17
15
10
7
5
4
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
38
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e
18.0
16.0
14.0
12.0
10.0
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
4.5
9.1
8.3
6.8
4.5
6.1
3.8
3.8
3.8
4.5
5.3
4.5
Colonia
39
BAJO_PESO
64.9
PREMATUREZ
25.2
GASTROSQUISIS
MIEMBROS INF.
1.8
1.7
ASFIXIA
SX. DOWN
1.6
1.0
CRIPTORQUIDIA
0.8
LABIO Y P. HEND.
0.5
0.5
ANO IMPERFORADO
MIEMBROS SUP.
MICROCEFALIA
HIDROCEFALIA
HERNIA DIAFRAGMATICA
ATRESIA ESOFAGICA
ONFALOCELE
MICROGNATIA
HIDRONEFROSIS
ATRESIA INTEST.
0.4
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.1
0.1
0.1
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
40
ASFIXIA
PREMATUREZ
BAJO PESO
ONFALOCELE
A. ESOFAGICA
A.INESTINAL
GASTROSQUISIS
ANO IMPERFORADO
CRIPTORQUIDIA
HERNIA DIAFRAGMATICA
HIDROCEFALIA
MALFORMACION MIEMBROS
SUP.
MALFORMACION MIEMBROS
INF.
SX. DOWN
GRUPO DE EDAD
Tabla 1.- Distribucin porcentual de casos por grupo de edad materna y tipo de defecto
al nacimiento. HEMI de Len 2013-2014.
10_14
15_19
0
0.5
0.18
9.31
0.35
24.4
0
0.18
0
0
0
0
0
0.7
0
0.2
0
0.35
0
0.18
0
0.2
0
0
0
0.2
0
0.5
0
0.2
20_24
0.7
6.85
20
1.23
0.18
0.4
0.5
0.4
25_29
3.34
10.4
0.2
0.18
0.35
0.2
0.2
0.4
30_34
8.44
0.18
0.2
0.18
0.35
0.2
0.35
0.2
0.2
35_39
0.4
4.75
0.2
0.5
40_44
0.2
0.88
0.2
45_49
TOTAL
1.8
19.7
69.2
0.35
0.4
0.18
2.46
0.5
1.05
0.35
0.4
0.7
0.4
1.4
1.2
41
ONFALOCELE
A. ESOFAGICA
ANO
IMPERFORADO
HIDRONEFROS
IS
CRIPTORQUIDI
A
HERNIA
DIAFRAGMATIC
A
HIDROCEFALIA
MICROCEFALIA
LABIO PALAD.
HEND.
MICROGNATIA
MALFORMACION
MIEMBROS SUP.
MALFORMACION
MIEMBROS INF.
SX. DOWN
0.
3
7.8
2
1
0.1
0.7
2
0.
3
0.
4
0.
1
SOLTERA
4.6
2
0.1
4
0.
1
0
0.
3
0
0.
1
0
0.4
3
0
UNION
LIBRE
0.
9
12
1
3
0
.
4
3
1
VIUDA
0.
3
0
0.7
2
0.
1
0.
3
0.
3
ESTADO CIVIL
GASTROSQUIS
IS
BAJO PESO
CASADA
ASFIXIA
PREMATUREZ
Tabla 2. Distribucin porcentual por Estado Civil Materno y tipo de defecto al nacimiento
HEMIL de Len 2013-2014
ESCOLARIDAD
PREMATUREZ
BAJO PESO
ONFALOCELE
A. ESOFAGICA
A.INESTINAL
GASTROSQUISIS
ANO IMPERFORADO
HIDRONEFROSIS
CRIPTORQUIDIA
HERNIA
DIAFRAGMATICA
HIDROCEFALIA
MICROGNATIA
MALFORMACION
MIEMBROS INF.
SX. DOWN
SIN ESCOLARIDAD
9.7
8.06
16.1
11
6.45
8.06
MALFORMACION
MIEMBROS SUP.
ASFIXIA
Tabla 3. Distribucin porcentual de casos por Escolaridad materna y tipo de defecto al Nacimiento HEMI de Len
2013-2014
PRIMARIA
106
83.9
210
1.61
3.23
3.2
3.23
1.6
4.8
1.6
4.8
SECUNDARIA
184
123
379
1.61
1.6
1.61
8.06
1.6
4.84
3.23
1.6
1.6
1.6
3.2
13
4.8
PREPARATORIA
90
54.8
131
1.6
8.06
1.61
8.1
1.6
TECNICA
13
1.61
14.5
1.6
PROFESIONISTA
9.7
17.7
27.4
1.61
1.6
1.6
1.6
POSTGRADO
1.6
1.61
1.61
OTRA
4.8
3.23
4.84
NO ESPECIFICA
4.8
6.45
4.84
1.61
42
OCUPACIN
HIDROCEFALIA
MICROCEFALIA
MICROGNATIA
MALFORMACION
MIEMBROS SUP.
MALFORMACION
MIEMBROS INF.
SX. DOWN
0
0.3
0
0
0
0.13
0
1.7
0
0.4
0
0
0
0.7
0
0.3
0
0.3
0
0.3
0
1
0
0
0
0
0
1
0
1
GASTROSQUISIS
A.INESTINAL
HIDRONEFROSIS
1.4
57
ANO IMPERFORADO
HERNIA
DIAFRAGMATICA
ESTUDIANTE
CRIPTORQUIDIA
0.26
22.4
A. ESOFAGICA
0.1
1
ONFALOCELE
NO TRABAJA
AMA DE CASA
BAJO PESO
PREMATUREZ
ASFIXIA
0.1
0.13
EMPLEADA
0.26
0.7
PROFESIONISTA
0.52
TCNICA
ARTESANA
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
CAMPESINA
OBRERA
0.39
0.9
0.3
0.92
1.8
0.13
0.1
0.1
OTRA
0.39
0.8
0.1
NO ESPECIFICADO
COMERCIANTE
43
Tabla 5. Distribucin porcentual de casos por antecedente de adiccin materna y tipo de defecto al nacimiento
ASFIXIA
PREMATUREZ
BAJO PESO
ONFALOCELE
A. ESOFAGICA
GASTROSQUISIS
ANO IMPERFORADO
HIDRONEFROSIS
MICROCEFALIA
MICROGNATIA
MALFORMACION
MIEMBROS SUP.
MALFORMACION
MIEMBROS INF.
SX. DOWN
ADICCIONES
NINGUNA
52
752
2008.7
8.7
56.5
17
4.3
8.7
17
13
57
26
TABACO
39.1
69.565
ALCOHOL
4.35
21.739
INHALANTES
4.35
4.3478
DROGAS LICITAS
DROGAS ILICITAS
OTRAS
TODAS
SE IGNORA
26.1
30.435
44
45
XXIV. Discusin
Los resultados obtenidos en el presente estudio estn relacionados con los siguientes
estudios:
51
52
54
XXVII. Agradecimientos
Agradecemos a la institucin por habernos permitido, formar parte del equipo
multidisciplinario as como el apoyo brindado en nuestra estancia en el mismo para
poder llevar a cabo esta investigacin; as mismo agradecemos de manera holstica al
personal que crey en la realizacin del mismo tales como:
M.C. y T.E. Ma. Esther Ureo Luna
Dr. Octavio Alejandro Jimnez Garza
Dr. David Isaac Morales Reynoso
Dra. Alma Delia Gaona Reyes
55
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
8
56
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
14
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
15
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
57
DR. Javier Mancilla Ramrez. Informe de autoevaluacin del Director General del
Instituto Nacional de Perinatologa. Isidro Espinosa de los reyes del 1 de enero al 31
de diciembre de 2009. 2 de marzo, 2010. (accesado el 15 de agosto de 2014).
Disponible en: http://www.inper.mx/descargas/pdf/autoevaluacion2010_old.pdf
21
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
22
Update on overall prevalence of major birth defectsAtlanta, Georgia, 19782005.MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2008; 57:1-5. Martin JA, Kung HC, Mathews TJ,
et al. Annual summary of vital statistics: 2006. Pediatrics 2008; 121:788-801(accesado
el
23
de
agosto
de
2014).
Disponible
en:
http://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/facts.html
23
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
58
(accesado
el
5
de
agosto
de
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
2014)
Disponible
en:
24
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
25
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
el menor de 14 aos en el Hospital Regional de Alta Especialidad del Nio "Dr.
Rodolfo Nieto Padrn." Salud en Tabasco, vol. 18, nm. 1, enero-abril, 2012, pp. 25-35
(accesado
el
5
de
agosto
de
2014)
Disponible
en:
http://www.redalyc.org/pdf/487/48724427005.pdf
27
Centers for Disease Control and Prevention National.Birth Defects Prevention Study
(NBDPS).Estados Unidos, 2013 (accesado el 6 de agosto de 2014) Disponible en:
http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/NBDPS.html
28
Centers for Disease Control and Prevention National.Birth Defects Prevention Study
(NBDPS).Estados Unidos, 2013 (accesado el 6 de agosto de 2014) Disponible en:
http://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/NBDPS.html
29
The National Council on Folic Acid is managed by the Spina Bifida Association.
FolicAcid Now.2010 (accesaso el 4 de agosto de 2014).
Disponible en:
http://www.sba-resource.org/folicacidinfo/espanol.htm
30
Dra. Betina Zubieta-Ruiz; Dr. Pedro Snchez-Mrquez; Dra. Roci A. Castillo Cruz.
Enfermedades genticas y defectos al nacimiento. Impacto en la morbilidad y
mortalidad peditrica. Acta PediatrMex 2009; 30(4):220-5 (accesado el 8 de agosto de
2014). (en lnea) Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/actpedmex/apm2009/apm094g.pdf
32
Gmez Valencia, Luis; Borbolla Sala, Manuel Eduardo; Johnson Herrera, Joan
Manuel; Daz Gmez, Jos Manuel; Cornelio Garca, Ramn. Defectos congnitos en
59
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XXIX. Anexos
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