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Escherichia coli
Escherichia coli
Clasificacin cientfica
Reino:
Bacteria
Filo:
Proteobacteria
Clase:
Gammaproteobacteria
Orden:
Enterobacteriales
Familia:
Enterobacteriaceae
Gnero:
Escherichia
Especie:
E. coli
Nombre binomial
Escherichia coli
Migula, 1895
Contenido
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1 Funcin normal
2 E. coli O157:H7
3 Patogenia
o
3.1 Virulencia
4 Tratamiento
5 Clasificacin
o
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Enlaces externos
Escherichia coli se movilizan con flagelos (estructuras largas y delgadas) que rotan en
contra del sentido de las manecillas del reloj , provocando que la bacteria se mueva a favor
de las manecillas del reloj.
En 1996, cerca de Seattle se produjo un brote a causa de esta bacteria, que se encontr en
botellas de zumo de manzana de la marca Odwalla. Muchas personas, entre ellas bebs y
nios, murieron despus de tomar este zumo. La bacteria entr en las botellas porque las
manzanas que se exprimieron contenan excrementos de venados de la zona y no hubo
ningn tipo de pasteurizacin.
Se diferencia de las otras E. coli en que no fermenta el sorbitol, no crece a 44 C y no
produce -glucoronidasa. La combinacin de letras y nmeros en el nombre de la bacteria
se refiere a los marcadores antignicos especficos que se encuentran en su superficie y la
distingue de otros tipos de E. coli:
Patogenia [editar]
E. coli puede causar infecciones intestinales y extra-intestinales generalmente severas, tales
como infecciones del aparato excretor, cistitis, meningitis, peritonitis, mastitis, septicemia y
neumona Gram-negativa.
Virulencia [editar]
La E. coli rica est dividida por sus propiedades virulentas, pudiendo causar diarrea en
humanos y otros animales. Otras cepas causan diarreas hemorrgicas por virtud de su
agresividad, patogenicidad y toxicidad.En muchos pases ya hubo casos de muerte con esta
bacteria. Generalmente le pasa a nios entre 1 ao y 8 aos. Causado generalmente por la
contaminacin de alimentos, y posterior mala coccin de los mismos, es decir, a
temperaturas internas y externas menores de 70C.
Tratamiento [editar]
El uso de antibiticos es poco eficaz y casi no se prescribe. Para la diarrea se sugiere el
consumo de abundante lquido y evitar la deshidratacin. Cuando una persona presenta
diarrea no debe ir a trabajar o asistir a lugares pblicos para evitar el contagio masivo. Sin
embargo en algunas patologas como la pielonefritis hay que considerar el uso de alguna
cefalosporina endovenosa.
Clasificacin [editar]
Se distinguen seis cepas segn su poder patgeno, -tambin se les puede llamar virotipos:
E. coli enteropatognica (ECEP) [editar]
Escherichia coli enteropatgena (ECEP) es el agente causal predominante de diarrea en
nios que viven en pases en va de desarrollo (Nataro y Kaper, 1998). E interacciona con
las clulas epiteliales produciendo una lesin histopatolgica caracterstica conocida como
adherencia / destruccin o lesin A/E (attaching and effacing) (Kaper, 1998). En la
produccin de la lesin A/E por EPEC, se observan cambios importantes en el citoesqueleto
de la clula hospedera, los cuales incluyen a la acumulacin de actina polimerizada
formando una estructura parecida a una copa o pedestal (Knutton y cols., 1989;
Donnenberg y cols., 1997). La adherencia inicial est relacionada a la produccin de la
fimbria BFP (Bundle Forming Pilus), el cual se requiere para la produccin de diarrea por
EPEC. La expresin de la fimbria BFP de Escherichia coli Enteropatgena (EPEC),
codificada en el opern bfp, responde positiva o negativamente a seales ambientales que
pudieran encontrarse en el hospedero y determinar la adherencia bacteriana a la superficie
de las clulas del epitelio intestinal.
La regulacin coordinada de estos genes involucrados en la patognesis es una necesidad
importante para la adaptacin de las bacterias patgenas a los diferentes ambientes
encontrados dentro del hospedero durante la infeccin. La expresin de los factores de
virulencia de EPEC, en respuesta a seales ambientales, podra involucrar una red compleja
de interacciones entre reguladores transcripcionales especficos y globales a travs de un
circuito regulador iniciado con la activacin del operones bfp y perABC (bfpTVW) por
PerA (BfpT), el cual podra estar detectando las seales del medio, actuando como
regulador maestro y PerC (bfpW) como segundo regulador al activar la expresin del
opern LEE1. Debido a la potencial importancia de PerA como factor regulador para los
determinantes de virulencia de EPEC, estamos interesados en el estudio de los mecanismos
moleculares de la funcin de PerA (BfpT) como activador de su propia expresin y la del
opern bfp. Este regulador podra poseer dominios estructurales que estn involucrados en
la unin a DNA, interaccin con la RNA polimerasa, interaccin con otras protenas
reguladoras que acten como correguladores para inducir la expresin de los operones bfp
y perABC (bfpTVW). Mientras que la unin a DNA ha sido bien caracterizada en varios
Salmonelosis
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Salmonelosis
Clasificacin y recursos externos
Aviso mdico
CIE-10
A02.0
CIE-9
003.0
Medline
MedlinePlus
salmonelosis
Sinnimos
Contenido
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1 Etiologa
2 Patogenia
3.1.1 Clnica
3.1.1.1 Evolucin
3.1.1.2 Complicaciones
3.1.2 Diagnstico
3.1.3 Tratamiento
3.2.1 Clnica
3.2.1.1 Evolucin
3.2.1.2 Complicaciones
3.2.2 Diagnstico
3.2.3 Tratamiento
4 Mara Tifoidea
5 Referencias bibliogrficas
Etiologa [editar]
La salmonelosis es un conjunto de enfermedades producidas por el gnero microbiano
Salmonella. No todas las especies, cepas o serotipos reconocidos tienen igual potencial
patognico. Los principales agentes etiolgicos corresponden a Salmonella typhi,
Salmonella paratyphi, Salmonella typhimurium y Salmonella enteritidis.5
Son bacilos Gram negativos, anaerobios facultativos de la familia Enterobacteriaceae. Se
encuentran fundamentalmente asociados a la flora intestinal y, por ello, a aguas y alimentos
que hayan contactado con material fecal. Producen grandes cantidades de gas durante la
fermentacin de azcares, y llevan a cabo una fermentacin cido mixta, produciendo gran
cantidad de productos cidos y gases.
El principal reservorio de la Salmonella es el tracto intestinal de aves domsticas y
silvestres. Destacan especialmente gaviotas, palomas, pavos, patos, loros y aves costeras.6
Patogenia [editar]
Su patogenia comienza con la ingestin del inculo, que puede variar de 103 a 106 clulas.
[cita requerida]
Si el inculo es suficientemente grande, superar la barrera gstrica que supone el
pH cido. El patgeno logra atravesar la barrera intestinal y es fagocitado a nivel de las
placas de Peyer. Su proteccin frente a polimorfonucleares, sistema del complemento e
inmunoglobulinas le permite diseminarse linfticamente y colonizar los territorios del
sistema reticuloendotelial. Comenzar entonces a multiplicarse y a aumentar en nmero,
llegando a producir la necrosis de las placas de Peyer.
Archivo:Salmonella typhi.jpg
Salmonella typhi.
Clnica [editar]
Evolucin [editar]
Se dan durante la tercera y cuarta semana, sobre todo si no se trata la enfermedad. Las ms
frecuentes son las perforaciones intestinales y las enterorragias. Otras menos habituales que
tambin pueden aparecer son abscesos, endocarditis, osteomielitis, meningitis o hepatitis.
Aproximadamente el 1,5 por ciento sern portadores crnicos; el cultivo en orina o en
heces ser positivo ms de un ao despus. Esto es ms frecuente en mujeres, y se asocia
tambin a otras patologas como la neoplasia gastrointestinal y la colelitiasis.
Diagnstico [editar]
La historia clnica puede ser muy sugestiva; destacan sobre todos los datos sobre sndromes
febriles tras el retorno de algn viaje. Se debe realizar diagnstico diferencial con la
malaria, la enteritis bacteriana, la infeccin aguda por VIH, la amebiasis, la rickettsiosis y
la leptospirosis.
El diagnstico de certeza lo dan los cultivos positivos. En el 90 por ciento sern positivos
durante la primera semana, mientras que slo el 50 por ciento lo sern ya durante la
segunda semana. Hay que tener en cuenta el no haber administrado antibiticos antes de la
toma para realizar el cultivo, pues bajan su rendimiento. Los coprocultivos darn positivo
incluso durante la tercera semana. El estndar oro ser el cultivo de mdula sea.
En las pruebas de laboratorio podr observarse leucopenia y neutropenia en un 10-15 por
ciento de los casos, y una ligera elevacin de la AST, la ALT y la FA (transaminasas).
Tratamiento [editar]
En la era preantibitica, la mortalidad era del 15 por ciento. Cuando en 1948 comenz a
usarse el cloranfenicol, descendi al 1 por ciento, y se observ que la fiebre se reduca a 3-5
das. Sin embargo, comenzaron a aparecer resistencias, y se observ que produca aplasia
medular. Se comenz a usar entonces un tratamiento combinado de ampicilina (1 g/6 h),
amoxicilina (4-6 g/da) y cotrimoxazol (cada 12 h durante 10-14 das), pero en 1989
aparecieron cepas multirresistentes (MDR). Actualmente se usan ceftriaxona (una
cefalosporina, 1-2 g por va intravenosa o por va intramuscular durante 10-14 das), o bien
ciprofloxacino (una quinolona, 500 mg/12 h/10 das).
Existen algunas indicaciones ante complicaciones concretas. Si hay sepsis, se debe usar
dexametasona. En pacientes crnicos, el tratamiento con ciprofloxacino se debe ampliar a
4-6 semanas. En ocasiones est indicada tambin una colecistectoma.
Evolucin [editar]
Salmonella tiene cierta preferencia por los vasos. De hecho, un 5 por ciento de los
hemocultivos darn positivo. Esto indica una bacteriemia, que deber tratarse con
antibiticos. Normalmente esto se relaciona con Salmonella cholera-suis o con Salmonella
dublin.
Otras complicaciones vasculares:
Un 5 por ciento de los pacientes que tienen bacteriemia presentan una infeccin localizada:
Pulmonar
Tracto urinario
Huesos y articulaciones
Tejidos blandos
Diagnstico [editar]
Tambin deben recibir tratamiento los animales (sobre todo los bovinos, principal
reservorio de S. typhimurium.9
Es muy importante vigilar tambin la industria alimentaria durante toda la cadena
productiva, incluida la manipulacin de la materia prima y del producto final. Los
productos lcteos debern ser controlados estrictamente, y someterse a pasteurizacin antes
del consumo humano.