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Agrupamento de Escolas de Vieira de

Leira
Ano letivo 2015/2016
Qumica 12Ano

RELATRIO DE ATIVIDADE PRTICO LABORATORIAL

APL 1.2
-

UM CICLO DE
COBRE
Data de realizao da atividade:
09/10 Novembro de 2015

Data de entrega do relatrio:


30 Novembro de 2015

Objetivos:
Aplicar um conjunto de processos qumicos e fsicos sucessivos
por forma a obter no final da atividade parte do metal utilizado
no incio desta ciclo de cobre (Fig.1);
Maximizar a massa de cobre obtida no final da atividade, e
consequentemente o seu rendimento;
Reconhecer a importncia da reciclagem do cobre e as
potencialidades da reciclagem dos metais em geral;
Identificar alguns problemas de poluio relacionados com a
reciclagem do cobre;
Caracterizar a reatividade do cobre;
Aperfeioar
tcnicas
laboratoriais

conhecidas

experimentadas, como a decantao;


Melhoramento do manuseamento de materiais e reagentes no
laboratrio e as regras de comportamento a ter dentro deste.
Figura 1 Ciclo do cobre

Materiais:

Gobel de 250 ml (x2)


Pipeta de Pasteur
Macrocontrolador
Vareta de vidro

Caixa de Petri
Esptula
Placa de aquecimento
Vidro de relgio

Garrafa de esguicho com

Balana analtica sensvel ao

gua destilada
Balo volumtrico de 100 ml

miligrama ( 0,0001 g)
Proveta de 250 ml ( 1,0

(x3)

( 0,1 ml)

ml)

Pipeta volumtrica de 5 ml
( 0,015 ml)
Pipeta graduada de 10 ml

Proveta de 25 ml ( 0,5 ml)


Pipeta volumtrica de 10 ml
( 0,02 ml)

( 0,05 ml)
Reagentes:

HNO3 (C = 16 mol/dm3)
H2SO4 (C = 6 mol/dm3)
HCl (C = 6 mol/dm3)
NaOH (C = 3 mol/dm3)

gua destilada (H2O)


Propanona (acetona)
Zinco (em p)
Cobre (em fio)

Procedimento:
1- Cortar um pouco de fio de cobre de modo a obter uma amostra de
0,3 g.
2- Se o fio no estiver limpo e brilhante, mergulh-lo numa soluo de
cido, lav-lo com lcool e sec-lo com papel.
3-Medir a sua massa, e registar esse valor. Enrolar o fio e coloc-lo no
fundo de um gobel de 250 ml.
Reaco A: de Cu(s) a Cu(NO3)2(aq)
4- Adicionar 4,0 cm3 de HNO3 concentrado (C = 16 mol/dm3 ) e agitar
suavemente at dissoluo completa. Observar e registar as
alteraes. Adicionar cerca de 100 cm3 de gua.
Reaco B: de Cu(NO3)2(aq) a Cu(HO)2(s)
5- Adicionar, agitando sempre com uma vareta de vidro, 30 cm3 de
NaOH (C = 3 mol/dm3) para promover a precipitao de Cu(HO)2.
Registar todas as observaes efetuadas.
Reaco C: de Cu(HO)2(s) a CuO(s)
6- Aquecer a soluo quase at ebulio, agitando sempre para
uniformizar o aquecimento da soluo.
7- Quando a reao estiver completa, retirar o aquecimento e
continuar a agitar por um ou dois minutos.

8- Deixar repousar o xido de cobre e decantar o lquido


cuidadosamente para no perder CuO. Adicionar cerca de 200 cm3 de
gua destilada e decantar uma vez mais.
Reaco D: de CuO(s) a CuSO4(s)
9- Adicionar, agitando sempre, 15 cm3 de H2SO4 (C = 6 mol/dm3).
Registar as alteraes observadas.
Reaco E: de CuSO4(s) a Cu(s)
10- Na hotte, adicionar, de uma s vez, 1,3 g de zinco em p,
agitando at que o lquido sobrenadante fique incolor.
Registar as observaes verificadas.
11- Quando a libertao de gs for muito pouco intensa, decantar o
lquido sobrenadante e despejar no recipiente apropriado (recolha de
resduos).
12- Se ainda houver zinco por reagir, adicionar 10 cm 3 de HCl (C = 6
mol/dm3) e aquecer ligeiramente a soluo.
13- Quando no se observar libertao de gs, decantar o lquido.
Lavar com cerca de 10 cm3 de gua destilada, deixar repousar e
decantar o lquido. Repetir este procedimento mais duas vezes, pelo
menos.
14- Com a ajuda de uma esptula, transferir o cobre para uma caixa
de Petri, medindo previamente a massa desta. Adicionar uma
pequena poro de acetona, tapar e secar na estufa.
15- Retirar a caixa de Petri da estufa e pesar. Calcular a massa de
cobre obtida.

Registo de resultados:
Cobre
(Cu)

Massa inicial/g

Massa final/g

Rendimento
(%)

0,3039
0,0001

0,0675
0,0001

22,2%

Preparao de solues:
NaOH
(aq)

Concentra
o /mol.dm-3

Vpretendido /
ml

100

Massa
molar/g.mol-1

n/ mol

Massa a
medir /g

40,00

0,3

12,0000

Nota: Volume adicionado = (30,00 0,06) ml


0,02 x 3 = 0,06

H2SO4
(aq)

C/
mol.dm-

Vpretendido /

Vnecessrio

ml

/ ml

100

33,4

Densidad
e /kg.dm-

Massa
molar /
g.mol-1

Perce
ntage
m
cido
(%)

n/
mol

1,836

98,079

96

0,6

Nota: Volume adicionado = (15,000 0,045) ml


0,015 x 3 = 0,045

Tratamento de resultados:
Clculo do rendimento (%):

mcobre final = mfinal mcaixa de Petri


mcobre final = 23,8083 23,7408 g
mcobre final = 0,0675 g

x 100

x 100

= 22,2 %

Preparao da soluo de NaOH:


100 ml = 0,1dm3

3 =

0,3 =

n = 3 x 0,1

m = 12,0000 g

n = 0,3 mol
Ciclo do cobre - Reaes:
Reao A: Cu(s) + 4HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + 2H2O(l) + 2NO2(g)
Reao B: Cu(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) Cu(OH)2(s) + 2NaNO3(aq)
Reao C: Cu(OH)2(s) CuO(s) + H2O(l) (por aquecimento)
Reao D: CuO(s) + H2SO4(aq) CuSO4(aq) + H2O(l)
Reao E: CuSO4(s) + Zn(s) Cu(s) + ZnSO4(s)
Nota: a interpretao destas reaes encontra-se na discusso crtica

Observaes:
Reaes

Observaes

Reao A
(de Cu(s) a
Cu(NO3)2(aq))

Reao B
(de Cu(NO3)2(aq) a

Quando adicionado o HNO3, verificou-se uma


espcie de efervescncia deste com o cobre,
havendo assim libertao de gases;
medida que se ia dando a reao, a
soluo adquiriu uma cor esverdeada;
Verificou-se durante um tempo a libertao
de fumo acastanhado;
O cobre foi sendo diludo, no restando
vestgios deste no final da reao;
Aps a adio da gua, a soluo adquiriu
uma cor azul-clarinha e diminuiu a sua
concentrao.
Verificou-se um aumento da temperatura do
gobel quando adicionado o NaOH;


Cu(HO)2(s))

Reao C
(de Cu(HO)2(s) a
CuO(s))

Reao D

(de CuO(s) a
CuSO4(s))

Reao E

(de CuSO4(s) a
Cu(s))

Figura 2

A soluo, homognea, foi alterando de cor,


tornando-se
azul-cobalto
e
adquirindo
gradualmente uma textura ligeiramente mais
espessa;
No dia seguinte, existia no fundo do gobel
um precipitado negro e um lquido
sobrenadante transparente. (Fig.2)
Depois de aquecida a soluo e agitada por
dois minutos, deixou-se repousar e verificouse novamente a formao de um precipitado
negro no fundo do gobel, ainda que
algumas
partculas
continuassem
em
suspenso;
Aps
a
precipitao,
procedeu-se

decantao do lquido sobrenadante, tendo


sido necessria a utilizao de uma pipeta e
macrocontrolador e de uma pipeta de
Pasteur;
Verificou-se a mudana de cor da soluo,
que se tornou azul-clarinha, como no incio
da atividade;
A temperatura do gobel aumentou.
Ao juntar o zinco em p soluo (na hotte),
esta adquiriu uma cor escura e ocorreu
libertao de um gs, incolor, percetvel pela
ocorrncia de efervescncia;
A
temperatura
do
gobel
aumentou
consideravelmente;
Passado algum tempo comeou a verificar-se
a precipitao de cobre no estado slido no
fundo do gobel e o lquido sobrenadante
clareou (no chegando a ficar transparente,
no entanto);
Aps as lavagens e a secagem na estufa,
obtivemos uma pequena quantidade de
cobre, com a forma de pequeninos grnulos.
(Fig.3)
Figura 3

Nesta atividade foram usados reagentes e produtos bastante


perigosos, e alguns com concentraes algo elevadas, pelo que foi
necessrio ter especial ateno s regras de segurana;
O cido ntrico (HNO3) e o cido sulfrico (H2SO4) so muito
corrosivos e irritantes. Por isso, aquando do seu manuseamento
deveriam ser utilizados culos de segurana e luvas de borracha.
Uma vez que trabalhmos na hotte durante a utilizao destes
reagentes, tal como dos restantes, no foi necessrio o uso de
culos de proteo, mas deveramos de facto ter utilizado luvas de
borracha, o que no aconteceu porque no se encontravam
disponveis no laboratrio. necessria ter especial ateno com o
HNO3 devido elevada concentrao com que manuseado (16
mol/dm3), pelo que imprescindvel realizar o passo 4 na hotte,
para evitar a inalao de fumos libertados e evitar possveis
acidentes, cujo risco minimizado trabalhando na hotte;
As solues de NaOH e HCl so tambm corrosivas para a pele e
perigosas caso entrem em contacto com os olhos. Por esta razo,
manusemos tambm estes produtos na hotte, embora no
tenhamos mais uma vez utilizado as luvas de borracha, como
devamos;
O facto de termos usado amostras de pequenas dimenses,
nomeadamente de cobre (aproximadamente 0,3 g) permitiu
tambm minimizar o risco de incidentes;
Os passos 2 e 12 do procedimento no foram realizados porque o
fio de cobre se encontrava claramente limpo (passo 2), no
havendo existncia de impurezas nem sinais de oxidao, e j no
existia zinco por reagir (passo 12);
Em todas as etapas em que foi necessria decantao tivemos
algumas dificuldades, nunca conseguindo extrair todo o lquido

sobrenadante.

Recorremos

at

uma

pipeta

um

macrocontrolador para fazer a extrao do lquido e tambm a uma


pipeta de Pasteur;
No passo 4 necessrio extrair 4 ml de HNO 3. Uma vez que no
tnhamos pipetas graduadas de 5ml, o que seria mais adequado
dado que a incerteza menor, usmos uma pipeta graduada de 10
ml;
No passo 5 adicionmos os 30 ml de NaOH com recurso a uma
pipeta volumtrica de 10 ml, realizando 3 vezes a adio;
O balo volumtrico de 100 ml que se encontra nos materiais
serviu para a preparao da soluo de NaOH, j que a soluo foi
preparada para trs grupos (90 ml);
No passo 9 do procedimento necessria a adio de 15 ml de
H2SO4. Uma vez que no havia pipetas volumtricas de 15 ml,
resolvemos utilizar trs vezes uma pipeta de 5 ml e no uma pipeta
graduada de 20 ml, uma vez que a incerteza da primeira era
inferior;
A medio de 100 ml e 200 ml de gua (passos 4 e 8) foi feita com
uma proveta de 250 ml;
Os 10 ml a medir, no passo 13, foram medidos com uma proveta de
25 ml, por no haver uma com menor incerteza;
No final da atividade (passo 13) suposto lavar e decantar o
lquido sobrenadante repetidas vezes, para retirar o mximo de
impurezas. No entanto, uma vez que o tempo para completar a
atividade estava a escassear acabmos por faz-lo apenas duas
vezes, uma com gua destilada e outra com acetona (propanona);
As massas que foram necessrias medir para a atividade foram o
mais prximo possvel do pretendido, nunca tendo, no entanto,
esse valor exato:
mfio de cobre = (0,3039 0,0001) g
mNaOH = (12,0485 0,0001) g
mZn = (1,3010 0,0001) g
Os clculos necessrios para a preparao das solues a utilizar
foram feitos automaticamente, utilizando a folha de clculo Excel
disponibilizada pelo professor da disciplina na pgina do Moodle da
mesma;

No registo de resultados, encontram-se apenas os dados referentes


s solues de NaOH e H2SO4, pois no registmos os dados
referentes ao HNO3 (nomeadamente a densidade e a percentagem
em massa), o que nos impediu de fazer uma tabela como para os
dois reagentes antes referidos;
Por fim, necessrio referir que a atividade se prolongou por duas
aulas, pelo que os passos 1 a 5 foram realizados num dia (9/11) e
os passos 6 a 14 no dia seguinte (10/11) e o cobre obtido ficou na
estufa at aula seguinte (16/11), quando a sua massa foi medida.

Concluso/Discusso crtica:
Aps a realizao desta atividade laboratorial podemos concluir
que o rendimento obtido neste ciclo de reaes foi baixo, ficando nos
22,2 %. partida, j sabamos que o rendimento no deveria ser
muito elevado, uma vez que neste tipo de atividades difcil garantir
a preciso em todos os processos ou etapas, mas no espervamos
obter um valor to reduzido.
Apesar deste baixo valor, cumprimos todos os passos do
procedimento

corretamente,

nomeadamente

adio

das

quantidades certas de HNO3, H2O, HNO3, H2SO4 e zinco e ainda o


aquecimento da soluo (reao C). Assim, podemos deduzir que os
desperdcios verificados tenham ocorrido por falta de preciso nas
decantaes, uma vez que no gobel onde se encontravam os
resduos

era

possvel

observar

partculas

acastanhadas

em

suspenso, e ainda na transferncia do cobre para a caixa de Petri,


embora tenhamos lavado cuidadosamente o gobel e a vareta com a
acetona, por forma a evitar que algum cobre ficasse retido nas
paredes destes.
importante notar tambm que no final da atividade, aps a
adio do zinco em p, o lquido sobrenadante no adquiriu uma cor
totalmente transparente, mas sim acastanhada, o que pode indicar
que mais uma vez tambm na remoo desse lquido existiu

desperdcio de cobre. Apesar de a atividade ter sido realizada em dois


dias e por isso ter havido uma interrupo, no consideramos que
tenha tido qualquer influncia no resultado obtido. Alm disto, se
tivssemos usado instrumentos de medida com menor incerteza e
recorrido filtrao em vez da decantao talvez tivssemos obtido
um melhor resultado.
Segundo a reao qumica A (Cu(s) + 4HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) +
2H2O(l) + 2NO2(g)), podemos tambm perceber que a tonalidade azulclarinha que a soluo na reao A adquiriu aps a adio da gua
destilada (e previamente do cido ntrico) se deveu presena dos
ies cobre, no nitrato de cobre, dissolvido. Verifica-se ainda a
formao de gua e de dixido de azoto (NO 2), e podemos deduzir
que ter sido este o gs de cor acastanhada libertado nesta reao.
Atravs da anlise da reao ainda possvel inferir que se trata de
uma reao de oxidao-reduo, sendo que o cobre foi a espcie
oxidada.
Outra concluso que podemos retirar atravs das reaes
qumicas so que B (Cu(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) Cu(OH)2(s) +
2NaNO3(aq)) uma reao de precipitao, uma vez que ocorre a
precipitao do hidrxido de sdio (Cu(OH) 2), a substncia de cor
escura que fica no fundo do gobel. O lquido sobrenadante trata-se
por isso de nitrato de sdio no estado aquoso.
Na etapa seguinte, quando procedemos ao aquecimento do
precipitado e do lquido sobrenadante, permitimos que os tomos de
oxignio e hidrognio constituintes do hidrxido de sdio se unissem
e por isso formaram H2O, sendo o precipitado agora apenas xido de
cobre (Cu(OH)2(s) CuO(s) + H2O(l) (por aquecimento)). Por no haver
variao dos nmeros de oxidao, esta reao no se trata de uma
reao redox.
De seguida ocorre a adio de 15 ml de cido sulfrico
(H2SO4(aq)) ao precipitado de xido de cobre, da qual resulta gua no
estado lquido e sulfato de cobre, razo pela qual a soluo adquire

novamente a cor azul-clarinha. Estudando a reao (CuO (s) + H2SO4(aq)


CuSO4(aq) + H2O(l)) , constatamos que esta uma reao cido-base,
uma vez que uma soluo aquosa cida (H 2SO4(aq)) reage com uma
soluo bsica (CuO), dando origem a gua e a um sal (CuSO4).
Por fim a equao E (CuSO4(s) + Zn(s) Cu(s) + ZnSO4(s))
representa a formao de cobre no estado slido, tal como era
objetivo da atividade. A adio de zinco em p ao sulfato de sdio
permite originar o cobre no estado slido, como era desejado, e
sulfato de zinco. Tal como a reao A, esta trata-se de uma reao de
oxidao-reduo.
Atravs das equaes qumicas que traduzem as reaes de A a
E podemos ainda concluir que a decantao efetuada no passo 8
serve para remover a gua que se formou devido ao aquecimento. J
no passo 11, a decantao permite remover o sulfato de zinco
dissolvido, resultante da adio de zinco em p ao hidrxido de cobre.
(Nota: Num dos grupos, o rendimento foi superior a 100%.
Provavelmente, isso aconteceu porque nem todo o zinco poder ter
reagido

como

no

adicionaram

HCl,

um

dos

passos

do

procedimento, este precipitou sob a forma de sulfato de zinco, o que


aumentou a massa da amostra obtida e levou ao rendimento superior
a 100%).
Uma vez que o lquido retirado no passo 8 se trata apenas de
gua, este no apresenta qualquer perigo. No passo 11, pelo
contrrio, necessrio recolher o lquido sobrenadante (ZnSO 4) como
resduo pois este prejudicial para o meio ambiente e tem tambm
interesse econmico.
Outro aspeto registado ao longo da atividade foi o de o gobel
ter aquecido em quase todas as reaes em que houve adio de
algum reagente. Este facto permite-nos tambm constatar que as
reaes que a ocorreram se tratavam de reaes exotrmicas, uma
vez que o aumento de temperatura uma consequncia da libertao
de energia do sistema para o exterior.

Ainda neste passo, verifica-se a libertao de um gs. Tendo em


conta a reao qumica da reao E e as equaes anteriores, ainda
que no esteja expresso, podemos concluir que esse gs ser o
hidrognio.
Conclumos ainda que as lavagens indicadas no ponto 13 so
realmente importantes, pois podem existir impurezas juntamente com
o cobre e por isso importante lavar e decantar pelo menos duas
vezes o produto obtido, de modo a remover o mximo possvel de
impurezas e assim aumentar a fiabilidade nos resultados. O facto de
usarmos acetona (ou propanona) na ltima lavagem e para cobrir o
cobre na caixa de Petri por esta ser mais voltil do que a gua, e
por isso evaporar mais facilmente, garantindo assim que toda a
humidade retirada do cobre obtido.
Por fim um dos aspetos mais importantes que conclumos foi o
de que a reciclagem do cobre, e provavelmente dos metais no seu
geral, um processo algo complexo, ainda que econmico, e no
possvel obter um rendimento de 100%, alm de que a sua qualidade
tambm no ser muito elevada. Alm disso, trabalhmos com
pequenas quantidades de reagentes e ainda assim foi fundamental o
uso da hotte devido libertao de gases e perigosidade dos
reagentes utilizados; devido sua grande reatividade, quando em
contacto com cidos liberta certos gases, como se verificou,
perigosos. Por isso quando consideramos a reciclagem de cobre a
nveis industriais necessrio atentar poluio que daqui resulta,
nomeadamente os gases emitidos para a atmosfera em grandes
quantidades e os resduos produzidos.
No entanto, h que reconhecer que a reciclagem dos metais
uma possibilidade importante a considerar, principalmente pelo
menor consumo de energia face sua extrao e produo.

Bibliografia e sitegrafia:

QUEIRS, Maria Alexandra; SIMES, Maria Otilde e SIMES, Teresa


Sobrinho (2010). Qumica em Contexto 12 1. Metais e Ligas
Metlicas 12ano. Porto, Porto Editora.
http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/quimica/12_um_ciclo_de_cobr
e_d.htm

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