Enlaces

Qumicos

Introduccin:
La existencia de especies qumicas poliatmicas y estables, bien sean
sustancias simples o compuestos, implica una mayor estabilidad que la
de los tomos aislados; sta es la causa de que los tomos
interaccionen entre s para formar colectividades de tomos.
El estudio de los enlaces qumicos tambin es importante para
interpretar y conocer las propiedades de las sustancias. En este sentido,
hay que considerar que slo la frmula molecular no sirve para explicar
las propiedades. As, es conocida la existencia de ismeros
estructurales que teniendo la misma frmula molecular presentan
propiedades fsicas y qumicas diferentes, al tener estructuras distintas.
Esto es lo que ocurre, por ejemplo, en el caso del etanol y el dimetil ter.
Aunque ambos tienen la misma frmula molecular, C2H6O, sus frmulas
estructurales son diferentes y eso hace que tengan propiedades
distintas.

Requisitos exigibles a una teora sobre el enlace

qumico:
1. Lo primero que se le puede pedir a un modelo sobre el
enlace qumico es que d cuenta de porqu los compuestos
tienen proporciones determinadas de tomos, es decir, de
su frmula emprica.
2. Otra exigencia importante es que nos explique cmo y
porqu se forman los enlaces qumicos, lo que es un
problema fundamentalmente fsico; en efecto, hoy da se
admite que las agrupaciones de tomos son consecuencias
de interacciones electromagnticas entre dos o ms
partculas (tomos, iones, molculas) de manera que el
nuevo sistema formado tenga un menor contenido
energtico.

Una teora sobre el enlace qumico debera suministrar una

explicacin sobre el hecho de que disminuya la energa del
sistema, incluso debe permitir que se pueda calcular la
energa implicada en la interaccin o, al menos, permitir la
interpretacin cualitativa de las energas de enlace medidas
experimentalmente.
3. Un nuevo requisito es que la teora debe permitir interpretar
detalles geomtricos sobre la estructura de las sustancias
qumicas. Estos detalles, o parmetros estructurales, tales
como longitud y ngulos de enlace, pueden determinarse
experimentalemnte mediante tcnicas fsicas muy
complejas.
4. Finalmente, tambin se le debe exigir a la teora que d
cuenta de las propiedades fsico-qumicas macroscpicas
de las sustancias, tales como punto de fusin, de ebullicin,
conductividad elctrica, solubilidad en ciertos disolventes,
etc.

Clasificacin:
Los enlaces qumicos se han venido clasificando dentro de tres
categoras extremas: covalente, inico y metlico. Sin embargo, es
conveniente indicar que la realidad fsica resulta ms compleja y lo que
suele ocurrir es que las sustancias se adaptan preferentemente a
alguno de estos tipos extremos de enlace.
Enlace covalente: Se da preferentemente entre no metales,
especialmente si sus electronegatividades son altas. En estos casos,
los tomos comparten los electrones de enlace en mayor o menor
medida. H2, CH4, etc.
Enlace
inico: Se
da
preferentemente
entre
un
metal
(electronegatividad baja) y un no metal (electronegatividad alta). en
estos casos hay una transferencia de electrones del metal al no metal,
para producirse a continuacin la atraccin electromagntica entre los
iones formados. NaCl, KBr, etc.
Enlace
metlico: Se
da
entre
tomos
metlicos
(baja
electronegatividad), en la unin participan electrones deslocalizados por
la red metlica. Na, Cu, etc.

Idea cualitativa sobre

Estructuras de Lewis:

el

enlace

qumico.

En 1916, Kssel y Lewis, independientemente y basndose en la

conocida escasez de reactividad de los gases nobles, sugirieron la idea
de que la formacin de un enlace qumico podra establecerse por dos
mecanismos distintos segn los casos; si bien, en ambos tipos de
mecanismo lo que se pretenda es que los tomos alcancen, al enlazar,
la estructura de gas noble.
Mecanismo A, enlace por compaticin de electrones, conlleva al enlace
covalente. Los tomos comparten electrones para adquirir una
configuracin estable; en general, tienden a rodearse de ocho
electrones. Los electrones compartidos pertenecen a los dos tomos
que los comparten:

F2 :
los electrones de enlace (compartidos) se
representan por guiones, as:
O2:
HCl:
H2O:
CO2:

En algunos casos, los tomos se rodean de un nmero menor a ocho

electrones. As, los tomos de los elementos alcalinos, cuando forman
enlaces covelentes, tienden a rodearse de 2 electrones, los
alcalinotrreos de 4 y los trreos de 6.

BeH2:

En otros casos, los tomos pueden rodearse de ms de ocho

electrones, como puede ocurrir con los elementos, a partir del tercer
periodo, de los grupos del nitrgeno (10 electrones), del oxgeno (12
electrones) o halgenos (14 electrones).

PCl5:

Mecanismo A', conduce a un enlace covalente subtitulado dativo, en el

que los electrones que se comparten los aporta slo uno de los dos
tomos.

NH4+: Considrese que este ion se forma a partir del

siguiente proceso:
NH3 + H+
NH4+

En este caso el nitrgeno del amoniaco aporta los dos electrones del
enlace con uno de los hidrgenos; ese enlace se denomina covalente
dativo y se puede simbolizar mediante una flecha que parte del tomo
que aporta los dos electrones.
Mecanismo B, es un mecanismo por transferencia de electrones desde
el metal al no metal.

NaF: Para alcanzar una configuracin estable, el elemento

metlico (Na) cede su ltimo electrn al no metlico (F) que
necesita un electrn para rodearse de ocho electrones y
adquirir, as, la configuracin de gas noble.

Una vez formados los iones, estos se atraen electrostticamente,

originando un enlace de tipo inico.

Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o enlaza a dos tomos, sean estos iguales
o distintos. Los enlaces se pueden clasificar en tres grupos principales: enlaces inicos,
enlaces covalentes y enlaces dativos. Los enlaces se producen como resultado de los
movimientos de los electrones de los tomos, sin importar el tipo de enlace que se forme. Pero
no cualquier electrn, puede formar un enlace, sino solamente los electrones del ltimo nivel
energtico (ms externo). A estos se les llama electrones de valencia. En este captulo
analizaremos las caractersticas de cada tipo de enlace, como tambin veremos diferentes
maneras de representarlos en el papel. Partiremos definiendo lo que es un enlace inico.

Enlace inico: Un enlace inico se puede definir como la fuerza que une a dos tomos
a travs de una cesin electrnica. Una cesin electrnica se da cuando un elemento
electropositivo se une con un elemento electronegativo. Mientras mayor sea la diferencia

de electronegatividad entre los elementos, ms fuerte ser el enlace inico. Se empieza

a considerar que dos tomos estn unidos a travs de un enlace inico cuando su
diferencia de electronegatividad es superior a 1.7. Un ejemplo de un compuesto unido
a travs de enlace inico se muestra en la Imagen 27, mientras que en laImagen 28 se
ve algunas maneras de escribir compuestos unidos mediante este tipo de enlace.

Imagen

27:

Vista

3D

de

la

Molcula

de

NaCl

(sal

de

Na = Gris; Cl = Verde

Imagen 28: Formas de escribir una molcula que est unida mediante un enlace Inico.

mesa).

Enlace Covalente: El enlace covalente es la fuerza que une dos tomos mediante la
comparticin de un electrn por tomo. Dentro de este tipo de enlace podemos encontrar
dos tipos: el enlace covalente polar y el enlace covalente apolar. El primer sub-tipo
corresponde a todos aquellos compuestos en donde la diferencia de electronegatividad

(a)

(b)

de los tomos que lo componen va desde 0 hasta 1.7 (sin considerar el 0). Los
compuestos que son polares se caracterizan por ser asimtricos, tener un momento
dipolar (el momento dipolar es un factor que indica hacia donde se concentra la mayor
densidad electrnica) distinto a 0, son solubles en agua y otros solventes polares, entre
otras caractersticas. Dos ejemplos se ven en laImagen 29 (a) y en la Imagen 29 (b),
respectivamente. Por su parte, los compuestos que se forman por medio de enlaces
covalentes apolares, no presentan momento dipolar, la diferencia de electronegatividad
es igual a 0, son simtricos, son solubles en solventes apolares (como el hexano), entre
otras cosas. La diferencia de electronegatividad cero se da cuando dos tomos iguales
se unen entre s, como por ejemplo la molcula de Nitrgeno o la molcula de Cloro
(ver Imagen 30 (a) e Imagen 30 (b) respectivamente).

Imagen 29: Densidades electrnicas en los siguientes compuestos polares: a) formaldehdo (o

metanal); b) 1,2-difluoretano. El color blanco indica una escasez de electrones, de ah vienen
respectivamente el color violeta, azul, verde y rojo (el cual indica mayor densidad electrnica).

Imagen 30: Densidades electrnicas en a) la molcula de Nitrgeno; b) la molcula de Cloro.

El color blanco denota una escasez electrnica mientras que lo ms violeta indica una zona
ms rica en electrones.

(a)

(b)

En la Imagen 31 se puede ver formas de escribir un enlace covalente. La imagen superior

corresponde a lo que se llama estructuras de Kekul, mientras que la inferior se
denomina estructuras de Lewis. Se profundizar algo ms esto cuando veamos cido-base.

Imagen 31: Formas de dibujar un enlace covalente en el papel.

Enlace Covalente Coordinado o Dativo: Si bien se clasifica tambin como enlace

covalente, algunos qumicos difieren de llamarlo as debido a que, como se dijo
anteriormente, en un enlace covalente, los dos tomos que forman dicho enlace aportan
un electrn cada uno, es por eso que se le coloca por separado. Este tipo de enlace se
caracteriza porque el par electrnico del enlace es entregado por un slo tomo, el
cual debe poseer a lo menos un par de electrones libres sin enlazar (Como el Oxgeno,
Nitrgeno o Cloro, por ejemplo). Otra caracterstica importante es que el tomo que
acepta el par electrnico debe estar carente de electrones (como el in hidrgeno [ms
conocido como protn], el Aluminio, entre otros). Este tipo de enlace es muy importante
para el captulo de cidos-bases (que se ver a continuacin) debido a que una teora
cido-base indica que un cido es aquella sustancia qumica que es capaz de aceptar
un par electrnico y una base una sustancia capaz de compartirlos. Tambin los enlaces
dativos sirven para poder comprender de mejor manera la disolucin de sustancias (tema
que se ver ms adelante). En la Imagen 32 (a) y en la Imagen 32 (b) se pueden ver
dos ejemplos de sustancias con un enlace dativo.

Imagen 32: Sustancias que contienen un enlace dativo (encerrado en el crculo naranja): a) in
hidronio; b) in
tetracloruro
de
Aluminio.

En la Imagen 33 se ven tres formas de escribir un enlace dativo, en este caso se us de ejemplo

el in hidronio. Por lo general se suele utilizar la estructura de Kekul normal (superior), aunque
muchos prefieren usar esa especie de estructura de Kekul modificada (centro), ya que denota
la presencia de un enlace con carcter distinto (en la imagen superior se podra pensar que los
3 enlaces son de la misma naturaleza). La estructura de Lewis (inferior) es poco usual, aun as
es
muy
til
para
ver
comportamientos
de
solubilidad
o cido-base.

Imagen

33:

Formas

(a)

de

escribir

un

enlace

covalente

coordinado

en

el

papel.

(b)

Con esto terminamos lo relacionado a enlaces qumicos y tenemos las herramientas suficientes
para empezar a comprender mejor como funciona una reaccin cido-base. Pero antes de eso,
es necesario tener claro lo que es una disolucin y cules son sus unidades de medicin.

Interacciones Intermoleculares
As como los tomos se unen entre s para formar molculas mediantes interacciones
denominadas enlaces, las molculas tambin presentan interacciones entre s, lo cual determina
gran parte de sus propiedades fsicas (como su estado de agregacin) como fisico-qumicias
(como la solubilidad). Dentro de los variados tipos de interacciones existentes, nos enfocaremos
en 4 principalmente: Fuerzas de Van der Waals, in-dipolo, dipolo-dipolo y Puentes de
Hidrgeno.
Fuerzas
de
Van
der
Waals
Las fuerzas de Van der Waals (tambin denominadas fuerzas de dispersin) son las
interacciones ms dbiles existentes entre molculas, y se dan mayormewnte entre dos
molculas apolares (es decir, molculas cuyas densidades electrnicas estan distribudas
uniformememnte en el espacio). Esta interaccin puede darse debido a que, por momentos, las
molculas apolares generan dipolos momentneos (Animacin 1), lo que permite que puedan
interaccionar durante esos periodos de tiempo, sin embargo, al ser tan rpidos, la fuerza de esta
interaccin es sumammente fcil de romper, razn por la cual, la mayora de las sustancias con

fuerzas de Van der Waals como interaccin principal presentan un estado de agregacin menor,
en
comparacin
con
sustancias
de
peso
similar.

Animacin

1: Generacin

de

dipolos

momentneos

en

una

molcula

apolar

http://picasion.com/

Interaccin

in-dipolo

Esta interaccin se da con la presencia de un tomo que presenta un desbalance

electrnico (anin, si presenta ms electrones que protones, o catin si presenta ms protones
que electrones) y presenta dos variaciones: cuando interacta con una olcula apolar (in-dipolo
inducido) o con una molcula polar (in-dipolo). En el primer caso, al acercarse el in a una
molcula apolar, el dipolo momentneo que se produce naturalmente en esta ltima (ver
animacin anterior) se establece de manera fija, como si fuera una interaccin in-dipolo normal.
La segunda se aprecia en la Figura 1, y ocurre al interactuar un in con una molcula polar (la
cual presenta un dipolo constante). Este tipo de interaccin ocurre principalmente en solvatacin,
es decir, cuando un compuesto inico se solubiliza en un solvente polar (por ejemplo, NaCl en
agua):

Figura

1:

Interaccin

in-dipolo

Interaccin

dipolo-dipolo

Al igual que la anterior, la interaccin dipolo-dipolo puede darse entre dos molculas
polares o entre una molcula polar con otra apolar, denominndose este ltimo tipo de
interaccin, dipolo-dipolo inducido. Este tipo de interaccin es, por lo general, ms dbil que la
interaccin in-dipolo, debido a que en este ltimo, una de las sustancias involucradas presenta
una carga "total", mientras que en la interaccin dipolo-dipolo, solo se enfrentan dos diferenciales
de carga (o cargas "parciales"), lo que hace disminuir su fuerza. En la Figura 2 se puede apreciar
este
tipo
de
interaccin

Figura

2:

Interaccin

dipolo-dipolo

Puente

de

Hidrgeno

La interaccin puente de Hidrgeno es un caso especial de una interaccin dipolodipolo, que se produce cuando un tomo de Hidrgeno, que se encuentra enlazado a un tomo
de N, O o F, interacciones con un tomo de N, O o F de otra molcula. Debido a sus
caractersticas, el puente de Hidrgeno es la interaccin intermolecular ms fuerte, lo que
provoca que las sustancias que poseen esta interaccin como la principal, presenten un estado
de agregacin mayor (comparado con sustancias con pesos similares). Esto puede apreciarse
en
la
Figura
3

Figura 3: Puente de Hidrgeno entre dos molculas de agua (imagen obtenida de la web de
la Universidad
del
Pas
Vasco)