Cmo se controla el ciclo celular?

Se regulan la transicin de una clula de una fase durante el ciclo celular.

El control del ciclo celular normal funciona como se indica en la mayora de los
casos una clula se dividira nicamente se recibe seales de molculas del tipo
de hormonas conocidas como factores de crecimiento. Por ejemplo si se corta la
piel la sangre se acumula en el sitio de la herida y liberan los factores de
crecimiento, incluyendo el correctamente llamado factor de crecimiento derivado
de la plaqueta y el crecimiento epidrmico.
Cuando en una clula de la piel en la fase G1 se estimula mediante tales factores
de crecimiento, sintetiza protenas ciclinas que se unen a Cdks estimulan la
sntesis y la actividad de las protenas que se requieren para que ocurra la sntesis
de DNA. De esta manera la clula entra en la fase S y duplica su DNA. Por ltimo
el Cdks se estimula el proceso que permite a las cromatidas hermanas separarse
en cromosomas individuales y moverse hacia polos opuestos de la clula durante
la anafase.
Mecanismos de regulacin sobre los puntos de control
Muchas cuestiones pueden salir mal durante el ciclo celular. Por ejemplo el DNA
sufra mutaciones o tal vez la clula no haya acumulado los nutrimentos
suficientes. Hay variedad de mecanismos que regulan el movimiento a travs de
los puntos de control.

El factor de crecimiento se une con un receptor y estimula la sntesis de

ciclinicas.
las Cdks siempre estn presentes en la clula.
La ciclina activa la Cdks y luego esta estimula la duplicacin de DNA.

Otra protena, llamada P53 lo cual simplemente significa una protena con peso
molecular de 53000 regula indirectamente la actividad de la Rb en las clulas
saludables hay pocas protenas p53. No obstante, cuando se daa el DNA la
protena p53 estimula la expresin de protenas que inhiben las Cdks-ciclinas. La
p53 tambin estimula la sntesis de enzimas reparadoras de DNA. Si no es posible
reparar el DNA, la p53 ocasiona una forma especial de muerte celular llamada
apoptosis, en la cual la clula corta su DNA en fragmentos y efectivamente se
suicida.
La miostaina defectuosa provoca unja activacin excesiva de Rb, por lo que las
clulas pre musculares se dividen ms de lo que haran normalmente y producen
ganado con msculos prominentes.

Punto de control de G2 a mitosis

La protena p53 tambin interviene en el control del avance de G2 a la mitosis. Los
crecientes niveles de p53 causados por DNA defectuoso.

G1

S normal:

DNA dao impide G1

Factores de

Factores de

Crecimiento

crecimiento

Receptor

Sntesis de ciclina

Cdk

s:

Receptor

Sntesis de ciclina

Cdk

Rb
Fosforilada

se impide la
Fosforilacion

Rb

del Rb

Duplicacin

No hay duplicacin

De DNA

De DNA

La protena Rb inhibe la sntesis de4 DNA. Al final de la fase G1 aumentan los

niveles de ciclinas, los cuales activan la Cdks que a la vez agrega un grupo
fosfato a la protena Rb. por lo que la Rb fosforilada no inhibe ms la sntesis de
DNA y la clula.

Punto de control de la metafase al anafase

Una clula tambin vigila tanto la unin de los cromosomas al huso, como el
hecho de que si durante la metafase los cromosomas estn alineados en el
ecuador. Incluso si un solo cromosoma no se une al huso, o si los micro tbulos
del hueso que unen cromosoma a los polos opuestos de la clula no jalan con la
misma fuerza una variedad de protenas impide la separacin de las cromatidas
hermanas y, por ende, interrumpen el avance hacia la anafase.
Los defectos en la estimulacin por parte de los factores de crecimiento o en el
funcionamiento de los puntos de control haran que la clula se dividiera sin
control se formara un cncer.
Por qu tantos organismos se reproducen sexualmente?
El organismo ms grande que se ha descubierto en el planeta es un hongo, cuyos
filamentos subterrneos ramificados cubren 890 hectreas en la parte oriental de
estado de Oregn. Este organismo se form casi en su totalidad por divisin
celular mittica. La mitosis produce nicamente clones, es decir, descendientes
genticamente idnticos. En cambio la reproduccin sexual permite redistribuir los
genes entre los individuos para generar descendientes genticamente nicos.
Cmo la divisin celular meitica produce clulas haploides?
Las mutaciones se transmiten a la descendencia y se integran a la estructura
gentica de cada especie. Estas mutaciones forman alelos, que son formas
distintas de un gen determinado que confieren variabilidad en la estructura o
funcin de los individuos.
La mayora de los organismos eucariticos que actualmente existen son diploides,
es decir, contiene pares de cromosomas homlogos. Los cromosomas homlogos
pueden tener los mismos alelos de algunos genes y diferentes alelos de otros
genes.
La reproduccin sexual puede combinar diferentes alelos progenitores en un solo
descendiente.
Cuando observa que este se acerca. Tanto los animales camuflados que
constantemente saltan de un lado a otro, como los animales de colores brillantes
que permanecen quietos cuando aparece un depredador probablemente terminen
siendo el almuerzo de este. Al combinar ambas mediante la reproduccin sexual
producira descendencia que sera capaz de evitar a los depredadores mejor que
sus progenitores. La combinacin de caractersticas tiles genticamente
determinadas en una razn de que la reproduccin sexual este presenta casi en
toda la naturaleza.
Las primeras clulas eucariticas que aparecieron hacen mil o mil quinientos
millones de aos eran probablemente haploides, con una sola copia de cada

cromosoma. Relativamente pronto se dieron dos acontecimientos evolutivos en los

organismos eucariticos unicelulares, que permitieron a estos redistribuir y
recombinar la informacin gentica.
Cmo LA DIVISWION CELULAR MEIOTICA PRODUCE CELULAS
HAPLOIDES?
La meiosis separa los cromosomas homlogos y produce ncleos hijos haploides
la clave de la reproduccin sexual de las clulas eucariticas es la meiosis, que es
la produccin de ncleos haploides con cromosomas no apareados, a partir de
ncleos progenitores diploides con cromosomas apareados.
Puesto que la meiosis evoluciono a partir de la mitosis, muchas de las estructuras
y de los eventos de la meiosis son similares o idnticos a los de la mitosis.
Cncer, divisin celular mittica descontrolada:
La divisin mittica es esencial para el desarrollo de los organismos multicelulares
a partir de vulos fertilizados, as como para el mantenimiento de rutina partes del
cuerpo como la piel y la mucosa del tacto digestivo.
ONGOGENES.
El termino oncogn literalmente significa gen que provoca cncer cualquier gen
cuya cantidad tienda a promover la divisin celular mittica, as como la
produccin de los receptores para los factores de crecimiento y algunas ciclinas
dependientes de ciclina, se4 denomina protooncogen.
Ciertas mutaciones en los genes de las ciclinas provocan que estas se sinteticen a
una rapidez elevada, sin importar la actividad del factor de crecimiento. El DNA
produce dos cromatidas encada cromosoma duplicado. Puesto que las clulas
diploides tienen pares de cromosomas homlogos con dos cromatidas por cada
homologo, un solo ciclo de duplicacin de DNA
DE LA CELULA MUTADA AL CANCER.
En la mayora de los casos, las enzimas reparadoras de DNA fijan rpidamente
una mutacin en la clula. Si se requiere un poco ms de tiempo, la actividad del
gen para la protena p53 bloquea la transicin de G1 a S o de G2 a la mitosis,
hasta que se fija el DNA.
Una segunda divisin llamada meiosis 2 separa las cromatidas de cada
cromosoma homologo y divide una cromatidas en cada uno de los ncleos hijos.
Por lo tanto, al final de la meiosis hay cuatro ncleos haploides, hijos, cada uno
con una copia de cada cromosoma homologo. Como cada ncleo la divisin
celular meitica normalmente produce cuatro clulas haploides a partir de una sola
clula progenitora diploide

LA DIVISION CELULAR MEIOTICA SEGUIDA POR LA FUSION DE GAMETOS

MANTIENE CONSTANTE EL NUMERO DE CROMOSOMAS DE UNA
GENERACION A OTRA:
Si los gametos fueran diploides, como el resto de las clulas del organismo
progenitor, con dos copias de cada cromosoma homologo. La fertilizacin
producira una clula con cuatro copias de cada homologo, dndole al
descendiente dos veces tantos cromosomas como sus progenitores. Despus de
unas cuantas generaciones, las clulas del descendiente tendran una cantidad
enorme de DNA. .
La meiosis 1 separa los cromosomas homlogos en dos ncleos haploides
hijos:
Las fases de la meiosis reciben los mismos nombres que las fases
aproximadamente equivalentes de la mitosis, seguidas de un I o un II para
distinguir las dos divisiones nucleares que se llevan a cabo la meiosis en las
siguientes descripciones, supondremos que las divisiones nucleares van
acompaadas de citocinesis. La meiosis inicia con la duplicacin del cromosoma.
Al igual que en la mitosis, las cromatidas hermanas de cada cromosomas
permanecen unidas entre s por el centrmero.
Meiosis 1
-los cromosomas homlogos se aparean forman ttradas y se entrecruzan.
-los cromosomas homlogos se alinean en pares formando las ttradas.
-los cromosomas homlogos se desplazan hacia polos opuestos.

Profase 1: los cromosomas duplicados se condesan. Los cromosomas homlogos

se aparean se forman quiasmas para intercambiar segmentos de DNA entre las
cromatidas de los cromosomas homlogos. La envoltura nuclear se desintrgra y se
forman los micro tbulos del huso.
Metafase1: los cromosomas homlogos apareados se alinean a lo largo del
ecuador de la clula. Un homologo de cada par mira hacia cada uno de los polos
de la clula y se fija a los micro tbulos del huso por su cinetocoro.
Anafase 1: los cromosomas homlogos se separan y un miembro de cada par se
dirige hacia cada uno de los polos de la clula.
Telofase: Desaparecen los micro tbulos del huso. Se formaron dos conjuntos de
cromosomas, cada uno contiene un miembro de cada par de homlogos.

Cmo LA DIVISION CELULAR MEIOTICA PRODUCE CELULAS HAPLOIDES?

Durante la metafase 1, las interacciones entre los cinetocoro y el micro tbulos del
huso desplazan los homlogos apareados de la clula. La clave para entender la
meiosis radica en saber cmo se alinean los cromosomas duplicados en la
metafase 1.
EL MECANISMO DEL ENTRECRUZAMIENTO
Los cromosomas homlogos duplicados se aparean uno al lado del otro
cromosoma bivalente o ttrada.
Las cadenas de protena cierran los cromosomas homlogos como una
cremallera.
Las enzimas de recombinacin se enlazan a los cromosomas unidos.
Las enzimas de recombinacin cortan y separan las cromatidas y vuelven a unir
los extremos sueltos. Se forman quiasmas cuando un extremo de la cromatidas
paterna se une al otro extremo de una cromatidas materna.
Se alejan las cadenas de protenas y las enzimas de recombinacin. Los
quiasmas se conservan y contribuyen a mantener unidos a los cromosomas
homlogos.
Mitosis: los cromosomas homlogos no estn apareados no forman ttradas.
Cada cromatidas tiene un cinetocoro funcional.
Meiosis: los cromosomas homologo sestan apareados tienen un solo cinetocoro
funcional.
Durante la anafase 1 se separan los cromosomas homlogos:
En la anafase 1 los cromosomas homlogos se separan unos de otros y son
remolcados por su cinetocoro hacia polos puestos de la clula. Uno de los
cromosomas duplicados de un par homologo que aun compone de dos cromatidas
hermanas se desplaza hacia un polo diferente de la clula que se divide.
Durante la telofase 1 se forman dos grupos haploides de cromosomas
duplicados.
En la telofase 1 desaparecen el micro tbulos del huso. Por lo comn, la
citocinesis se lleva a cabo en esta fase
La meiosis ll separa las cromatidas hermanas en cuatro ncleos hijos.
Durante la meiosis 2 las cromatidas hermanas de cada cromosoma duplicado se
separan mediante un proceso que es prcticamente idntico a la mitosis, aunque
ocurre en clulas haploides. Durante la profase ll se forman de nuevo el micro
tbulos del uso. Los cromosomas duplicados se fijan individualmente a micro

tbulos del uso tal como la hicieron en la mitosis. Cada cromatidas contiene un
cinetocoro en condiciones de funcionamiento, permitiendo as que cada
cromatidas hermana de un cromosoma duplicado se fije a micro tbulos de huso
que se extiende hacia polos opuestos de la clula.
Cundo ocurren la divisin celular meitica y mittica en el ciclo de vida de
los eucariotas?
Los ciclos de vida de casi todos los organismos eucariticos siguen un patrn
general en comn primero durante el proceso de fertilizacin dos clulas haploides
se fusionan, con lo cual juntan los genes de dos organismos progenitores y dotan
de nuevas combinaciones de genes a la clula diploide resultante. Segundo, en
cierto punto del ciclo de la vida ocurre la divisin celular meitica y se originan las
clulas haploides. O diploides, o de ambas, da como resultado el crecimiento de
cuerpos multicelulares y la reproduccin sexual.
El ciclo de vida del alga unicelular chlamydomonas.
La chlamydomonas se produce asexualmente por divisin celular mittica de
clulas haploides. Cuando escasean los nutrimentos, las clulas haploides
especializadas por lo general desde poblaciones genticamente distintas se3
fusionan para formar una clula diploide. Luego la divisin celular meitica
produce inmediatamente cuatro clulas haploides, comnmente con diferentes
composiciones genticas que las dems cadenas progenitoras.
En la alternancia del ciclo de vida de las generaciones, hay tanto etapas
multicelulares haploides como diploides.
El ciclo de vida de las plantas se denomina de generaciones, ya que incluye tanto
formas corporales diploides multicelulares como haploides multicelulares. En e4l
patrn comn un cuerpo diploide multicelular haploide llamadas esporas, por
divisin celular meitica tales esporas despus sufren divisin celular meitica.
De qu forma la meiosis y la reproduccin sexual originan variabilidad
gentica?
La redistribucin de homlogos crea combinaciones nuevas de cromosomas.
La variabilidad gentica entre los organismos es indispensable para la
supervivencia y la reproduccin en un ambiente que cambia y por consiguiente,
para la evolucin, las mutaciones que ocurren al azar a lo largo de millones de
aos son la fuente ltima de la visibilidad gentica de las poblaciones de
organismos que existen en la actualidad.
La variabilidad gentica de una generacin a la siguiente depende casi siempre de
la meiosis y de la reproduccin sexual.

Consideremos ahora la meiosis en los mosquitos que tienen pares de

cromosomas homlogos n=3, 2n=6 para mayor claridad, representaremos estos
cromosomas como grande, mediano y pequeo. Para identificar los homlogos,
mostraremos los cromosomas maternos en amarillo, y los cromosomas paternos
en morado. En la metafase, los cromosomas pueden alinearse con arreglo a
cuatro configuraciones.
La fusin de gametos aporta ms variabilidad gentica a la descendencia:
En la fertilizacin dos gametos cada uno quiz con combinaciones nicas de
alelos se fusionan para formar un organismo diploide.
Por lo tanto, la fusin de gametos de tan solo dos personas producira 8 millones *
8 millones, esto es 64 billones de hijos genticamente diferentes son ms que el
total de la gente que haya existido sobre la faz de la tierra.
Qu tanto vale la pena un buen bronceado?
Cuando los rayos ultravioleta UV de la luz solar penetran la piel, pueden alterar las
bases del DNA, provocando mutaciones en los oncogenes supresores de tumores.
Aproximadamente 80 por ciento de los canceres de piel son carcinomas baso
celulares 16 por ciento son carcinomas de las clulas espinales y 4 por ciento son
melanomas.
La luz ultravioleta con frecuencia provoca mutaciones en el gen para la protena
p53, de manera que la protena permite la divisin aun en las clulas con otras
nutaciones diversas permitiendo as la formacin de un cncer.
El melanoma tiene mayores probabilidades de extenderse a otros tejidos y causar
la muerte.
Cerca de un tercio de los melanomas crecen a partir de lunares preexistentes;
aunque aproximadamente dos tercios se inician de otra manera en piel de
apariencia normal. Por lo general, los melanomas tienen diversas mutaciones que
con frecuencia son originadas por la luz UV.