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5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO
3-ETIL-4-METILHEXANO
1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO
2) 2-METILBUTANO
3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO
4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO
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En una hoja blanca tamao carta, escriba la estructura que corresponda a los siguientes
nombres.Indique entre parntesis si es un alqueno o un alquino.
1) 2-METIL-2-BUTENO
2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO
3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO
4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO
5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO
6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO
7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO
8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO
9) 1-BROMO2-BUTINO
10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO
1) CLORURO DE ISOBUTILO
2) ACETILENO
3) n-PROPANO
4) ETILENO
5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO
8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO
Los derivados del benceno se forman cuando uno o ms de los hidrgenos son reemplazados por otro
tomo o grupo de tomos. Muchos compuestos aromticos son mejor conocidos por su nombre comn
que por el sistmico. A continuacin se muestran algunos de los derivados monosustitudos ms
comunes junto con sus caractersticas ms importantes. El nombre con maysculas es su nombre
comn. El nombre sistmico se presenta entre parntesis. Las reglas de estos nombres se explicarn
ms adelante.
Algunos derivados aromticos estn formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policclicos..
Ejemplos:
teres simtricos:
DITER-BUTIL TER
DI-n-PROPIL TER
DIETIL TER
DIISOPROPIL TER
teres asimtricos
n-BUTIL-n-PROPIL TER
FENILISOBUTIL TER
De nombre a frmula:
Isopropil-n-propil ter
Se coloca el oxgeno como unin de los radicales. El lugar donde coloque los radicales es indistinto,
Verifique que sea en el enlace libre de cada radical lo importante es que est el oxgeno entre ellos en
donde se una el oxgeno.
la posicin adecuada.
Escriba la escritura o el nombre segn corresponda para los siguientes compuestos: Revise sus
resultados consultando la seccin de respuestas.
a)
disobutil ter
b)
fenil-n-propil ter
c)
n-butilisobutil ter
d)
etilmetil ter
e)
sec-butilter-butil ter
f)
g)
h)
i)
j)
c) N-BUTILFENIL TER
d) TER ETLICO
II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Seale la cadena principal y su
numeracin.
a)
b)
c)
d)
e)
ALCOHOLES
ALCOHOL METLICO
ALCOHOL ETLICO
ALCOHOL n-PROPLICO
ALCOHOL ISOPROPLICO
ALCOHOL n-BUTLICO
ALCOHOL ISOBUTLICO
ALCOHOL SEC-BUTLIVO
ALCOHOL TER-BUTLICO
Se selecciona la cadena ms larga que contenga el carbono unido al grupo OH e iniciamos su numeracin
por el extremo ms cercano a ese carbono. Se nombran los radicales en orden alfabtico, y al final el nombre
de la cadena principal con terminacin ol indicando la posicin de el grupo hidroxi.
4-METIL-2-HEXANOL
En este caso, la cadena de carbonos contina ms larga que contiene todos los carbonos unidos a un
grupo funcional es horizontal. Como el grupo OH est exactamente a la mitad de la cadena, tomamos
como referencia el siguiente grupo funcional que es el tomo de bromo.
1-BROMO-3-ISOBUTIL-4-HEPTANOL
2-FENIL-5-METIL-4-OCTANOL
3-ETIL-4-METIL-1-PENTANOL
En este caso, la cadena ms larga es la horizontal, ya que si el radical sec-butil se incluyera en la cadena
quedaria fuera el carbono que tiene cloro.
3-SEC-BUTIL-4-CLORO-1-BUTANOL
De nombre a estructura:
a) 4,4,-dimetil-2-hexanol
Es una cadena de 6 carbonos. Tiene dos metiles en el carbono 3. La terminacin ol indica que hay un
grupo OH unido a uno de los carbonos de la cadena, que en este caso es el carbono#2, ya que este
nmero antecede a la palabra hexanol.
b) 1,6-dibromo-5-ter-butil-3-heptanol
Es una cadena de 7 carbonos con un grupo OH caracterstico del alcohol en la posicin 3.
c) 1,2,2,8-tetracloro-4-etil-4-nonanol
Cadena de 9 carbonos con un grupo OH en el carbono # 4.
d) 2-ter-butil-5,6,-dimetil-6-yodo-4-octanol
e) 2,8,10-tribromo-3-sec-butil-5-decanol