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Projeto de reviso da NBR 7256

Tratamento de Ar em Estabelecimentos Assistenciais de Sade (EAS)
Requisitos para Projeto e Execuo das Instalaes
3. Definies
Para os efeitos desta Norma, aplicam-se as seguintes definies:
3.1 Ar de exausto: ar retirado do ambiente por meios mecnicos e rejeitado ao exterior.
3.2 Ar de retorno: ar retirado do ambiente por meios mecnicos; pode ser recirculado ou rejeitado ao exterior
3.3 Ar insuflado: ar suprido a um ambiente por meios mecnicos
3.4 Ar recirculado: parte do ar de retorno que volta unidade de tratamento de ar para ser reprocessado.
3.5 rea compartimentada: rea de uma edificao separada horizontal e verticalmente do restante desta
atravs de paredes, portas, janelas e outros elementos passivos corta fogo, apresentando um determinado
tempo requerido de resistncia ao fogo.
3.6 Estabelecimentos Assistenciais de Sade (EAS): qualquer edificao destinada prestao de
assistncia sade populao, em regime de internao ou no, qualquer que seja seu nvel de
complexidade. (Resoluo ANVISA RDC n0 50).
3.7 Filtro Absoluto: filtro com eficincia igual ou superior a 85% para partculas de 0,3 micrometro pelo teste
DOP.
3.8 Filtro HEPA (High Efficiency Particulate Air filters): filtro Absoluto A3, com eficincia igual ou superior a
99,97% pelo teste DOP.
3.9 Registro (damper) corta fogo: dispositivo instalado em sistema de distribuio de ar projetado par fechar
automaticamente em presena de calor de forma a interromper a migrao do ar e restringir a passagem de
chama. Um registro corta fogo e fumaa combina os requisitos de ambas as funes.
3.10 Registro (damper) corta fumaa: dispositivo instalado em sistema de distribuio de ar para controlar o
movimento da fumaa. Pode ser utilizado como registro corta fogo quando sua localizao atende a ambas
as funes e obedece aos requisitos de ambas as funes.
3.11 Registro de fechamento estanque: registro que operando com presso diferencial de 100 Pa quando
100% aberto, apresenta, fechado, um vazamento inferior a 10 m3/h por m2 de rea frontal nominal.
3.12 Rotas de fuga: sadas e/ou caminhos devidamente sinalizados e protegidos, a serem percorridos pelas
pessoas para um rpido e seguro abandono do local em emergncias.
3.13 Tratamento de ar: processo que envolve uma ou mais das seguintes funes: insuflao, exausto,
renovao, movimentao, filtragem, resfriamento, desumidificao, umidificao e aquecimento do ar.
3.14 Vazo de ar: variao do volume de ar por unidade de tempo, sempre referida ao ar na condio padro,
que corresponde a Nvel do mar, temperatura de 21C e 0 kg/kg de umidade especfica e cuja densidade
de 1,204 kg por m3.
4. Condies gerais
4.2 As instalaes de tratamento de ar devem controlar, nos termos desta Norma, os seguintes parmetros
ambientais:
Condies termo-higromtricas
Grau de pureza do ar
Renovao e movimentao do ar
Nvel de rudo
5. Critrios de projeto relativos sade, ao conforto e segurana
5.1 Condies termo higromtricas

O controle das condies termo higromtricas necessrio para, alm de propiciar condies gerais de conforto
para os pacientes e profissionais da rea de sade,
a) manter condies termo higromtricas ambientais favorveis a tratamentos especficos;
b) inibir a proliferao de microorganismos, favorecida por umidade alta;
c) propiciar condies especificas de temperatura e / ou umidade para operao de equipamentos especiais.
Os valores de temperatura e umidade para os diversos ambientes esto estipulados na Tabela 1 (Anexo A)
5.2 O risco de infeco
5.2.1 Certos agentes infecciosos podem permanecer indefinidamente em suspenso no ar; 99,9 % dos agentes
microbiolgicos presentes no ar de EAS podem ser retidos em filtros finos de alta eficincia, por formarem
grumos e se aglomerarem com poeiras em colnias. Em certas reas crticas a utilizao de filtros A3 (HEPA)
obrigatria.
5.4 Filtragem do ar
A categoria e a eficincia mnima de filtragem requeridas esto estipulados na Tabela 1 (Anexo A)
em funo da classe de risco e/ou dos procedimentos desenvolvidos nos diversos ambientes.
5.5 Renovao, recirculao e movimentao do ar
5.5.1 A renovao do ar ambiente com ar novo de boa qualidade proveniente do exterior necessria para
reduzir a concentrao de poluentes transportados pelo ar, principalmente os que no so retidos pelos filtros de
partculas, como odores e gases.
5.5.2 A vazo mnima de ar exterior estipulada, quando insuficiente para manter o equilbrio trmico do ambiente
ou prover a taxa mnima estipulada para a movimentao de ar no ambiente, poder ser complementada por ar
recirculado, sujeito, no entanto s seguintes restries:
5.5.2.1 Todo o ar recirculado deve ser filtrado, junto com o ar exterior, com o grau de filtragem estipulado nesta
Norma para o ambiente.
5.5.2.2 Somente poder ser utilizado para recirculao ar proveniente do prprio ambiente, ou de ambientes de
mesmo nvel de risco, pertencentes mesma zona funcional, providos do mesmo nvel de filtragem e desde que
admitido na entrada do condicionador.
5.5.2.3 No permitido recircular ar contaminado por emanaes de vapores nocivos, material radioativo, etc.
Nestes casos exigida a exausto mecnica de todo o ar insuflado, que deve ser rejeitado ao exterior.
5.5.3 De modo geral, as entradas e sadas de ar devem promover a movimentao do ar ambiente sempre no
sentido da rea mais limpa para a rea mais contaminada do ambiente.
5.5.4 Nas salas de cirurgia, em particular, devem ser obedecidos os seguintes critrios de movimentao do ar:
5.5.4.1 A insuflao do ar deve ser projetada de forma a reduzir o mais possvel a induo do ar ambiente,
sendo o ar preferivelmente introduzido na parte central do recinto com o mnimo de turbulncia.
5.5.4.2 O ar de retorno deve ser captado por grelhas situadas na periferia do recinto. A maior parte do ar retirado
(aprox. 70%) dever ser tomado por grelhas situadas a junto ao piso, e o restante, por grelhas a proximidade do
forro. Havendo um sistema separado de exausto, as grelhas de exausto sero sempre as situadas junto ao
piso.
5.5.4.3 Grelhas de retorno e exausto devem ser providas de tela de reteno de fiapos, facilmente removveis
para limpeza sem o auxlio de ferramentas.
5.5.5 As vazes mnimas de ar exterior, de ar total e de exausto esto estipulados na Tabela 1 (Anexo A).
5.6 Pressurizao e fluxos de ar entre ambientes
5.6.1 O sistema de tratamento de ar deve evitar fluxos de ar indesejveis entre os ambientes, mantendo
gradientes de presso interna, dos ambientes de maior exigncia de assepsia para os de menor exigncia.
5.6.2 Um diferencial de presso em relao aos ambientes vizinhos obtida insuflando no ambiente vazo de ar
maior ou menor que a retirada por meios mecnicos, para presso positiva ou negativa respectivamente.
Nenhum gradiente de presso poder ser mantido no entanto enquanto as portas estiverem abertas, ou se
houver outras aberturas permanentes.

5.8 Proteo contra incndio

5.8.3 Sistemas de tratamento de ar implementados em EAS dotados de sistema ativo de controle de fumaa ou
de sistema de pressurizao de escadas de segurana, devem ser projetados como um sistema nico,
considerando as interferncias intrnsecas na movimentao do ar em operao normal e/ou em emergncia
destes. Devem ser projetados conforme estabelecido nas Normas Brasileiras sobre os assuntos, tal como a
NBR 14888 para pressurizao de escadas de segurana, ou conforme Instruo Tcnica do Corpo de
Bombeiros local.
5.8.4 Quando houver circulao forada de ar em reas integrantes de rotas de fuga, esta deve ser projetada de
maneira a minimizar a passagem de fumaa e/ou gases txicos para a rota de fuga em caso de sinistro, a fim de
garantir condies seguras de evaso.
5.8.5 Toda abertura e passagem de dutos e tubulaes do sistema de tratamento de ar, em paredes, entrepisos, e divises solicitadas a resistncia contra fogo e/ou fumaa deve ser protegida de forma a manter a
integridade da fsica da barreira em caso de incndio, com o mesmo grau de proteo prevista para a barreira
contra a passagem de fogo, calor, fumaa e gases.
6.1 Filtros do ar
Tabela 2
Classificao e mtodos de teste para filtros de ar
Classe de Filtros
GROSSOS

FINOS

ABSOLUTOS

G1
G2
G3
G4
F5
F6
F7
F8
F9
A1
A2
A3 (HEPA)

Eficincia ( % )
50 Eg 65
65 Eg 80
80 Eg 90
90 Eg
40 Ef 60
60 Ef 80
80 Ef 90
90 Ef 95
95 Ef
85 Edop 94,9
95 Edop 99,96
99,97 Edop

Nota
Filtros Grossos e Finos
Classificados de acordo com a norma EN 779:2002
Eg - Eficincia gravimtrica para p sinttico padro Ashrae 52.1 Arrestance
Ef - Eficincia para partculas de 0,4m
Filtros Absolutos:
Classificados de acordo com a RN-005-97 da SBCC, Anexo C
Edop - Eficincia para partculas de 0,3m de acordo com a norma U.S.Military Standard 282
(Teste DOP)
6.1.2 Os filtros Absolutos devem ser fornecidos com certificado de teste individual de integridade.
6.1.3 Os filtros Absolutos devem ter meio filtrante repelente umidade, como definido na norma USA-MIL STD
282. Na instalao de filtros A3 (HEPA) devem ser previstas as condies necessrias realizao do teste de
verificao da estanqueidade e integridade da instalao dos filtros, conforme item 6.2 da Recomendao
Normativa n0 RN-005-97 da SBCC. Para os outros filtros Absolutos, o procedimento de teste dever ser
previamente acordado entre usurio e fornecedor.
6.1.4 Os estgios de filtragem devem ser dispostos como segue:
-

o primeiro estgio deve ser instalado na entrada do condicionador, de forma a pr filtrar todo o ar a ser
tratado, exterior e recirculado;
o segundo estgio deve ser instalado no lado pressurizado do duto, a jusante de umidificadores;
o terceiro estgio deve ser instalado no lado pressurizado do duto, o mais perto possvel do ambiente
tratado, preferivelmente no prprio terminal de insuflao.

6.1.7 O grau de saturao dos segundo e terceiro estgios de filtragem deve ser monitorado por manmetro
diferencial medindo a perda de carga do ar, com sinalizao do limite admissvel. O manmetro deve ser
instalado permanentemente.
6.1.8 Uma placa deve ser afixada junto a cada estgio de filtragem, claramente anotada com as seguintes
informaes: fabricante e modelo, classe, eficincia de filtragem e norma de ensaio, tipo de mdia filtrante, vazo
de ar e correspondente perda de carga inicial, e presso diferencial mxima admissvel. A data da ltima
substituio do filtro dever ser anotada na mesma placa.
6.2 Condicionadores de ar
6.2.2 Ventiladores
6.2.2.1 Os ventiladores de insuflao devem ser instalados entre o primeiro e o segundo estgio de filtragem.
6.2.2.2

A condensao de umidade no ventilador deve ser evitada.

6.2.2.3 A carcaa do ventilador deve ter, preferivelmente, porta de inspeo permitindo a limpeza interna.
6.2.2.5 Deve ser previsto comando para acionamento manual a distncia que permita desligar os ventiladores
de insuflao, retorno e exausto, posicionado em local de fcil acesso.
6.3 Umidificadores
6.3.1 Os umidificadores devem ser instalados a montante do segundo estgio de filtragem. Devem ser de fcil
acesso para manuteno e monitorao.
Somente materiais a prova de corroso devem ser utilizados.
6.3.2 Umidificadores a gua de qualquer tipo somente podem ser instalados se comprovado o grau adequado
de assepsia da gua, no sendo admissvel uma concentrao de mais de 1000 UFC/litro.
Caso a gua seja tratada por meios qumicos, a no toxicidade do ar umidificado dever ser permanente
comprovada.
6.3.3 Umidificadores do tipo de bandeja aquecida no so admissveis por permitir a permanncia de gua
morna estagnada, potencial caldo de cultura de micro organismos, quando a umidificao desativada.
6.3.4 No caso de umidificadores a vapor, o vapor no poder conter hidrazina ou outras substncias anti
corroso nocivas sade.
6.3.5 O arraste de gotculas de gua ou a condensao de umidade em partes do sistema a jusante do
umidificador no admissvel. Deve se prover para tanto:
a) uma distribuio homognea do vapor;
b) espaamento entre o dispositivo de umidificao e as partes do sistema a jusante suficiente para garantir a
completa mistura do vapor com o ar, de forma a resultar em umidade relativa do ar umidificado no superior a
90%, e evitar qualquer possibilidade de condensao;
c) presso suficientemente alta a montante da vlvula de controle de vapor (preferivelmente superior a 1 bar
manomtrico) e drenagem suficiente da tubulao de vapor;
d) fechamento automtico das vlvulas de controle da umidificao quando o ventilador desligado;
b) instalao de eliminador de gotas em caso de pulverizao direta de gua no ar.
6.7 Dutos de ar
6.7.1 Dutos de insuflao, retorno e ar exterior
6.7.1.1 Deve-se localizar o equipamento de tratamento de ar o mais prximo possvel dos locais condicionados a
fim de se evitar longos trechos de dutos de insuflao e retorno.
6.7.1.6 Registros motorizados de fechamento estanque, fechados durante as paradas do sistema, devem ser
instalados de forma a evitar a possibilidade de ocorrer qualquer transporte de ar atravs dos dutos, por fora do
vento, ou por diferenas de densidade ou de presso, que possa contaminar o ar de ambientes de nvel de risco
3.
Tais registros somente so necessrios se os dutos no forem providos de filtros A3 (HEPA) nos terminais
6.7.1.7 Registros manuais de fechamento estanque devem ser instalados imediatamente a montante do terceiro
estgio de filtragem para permitir a verificao ou substituio dos filtros com o sistema em operao sem risco
de contaminar o ambiente tratado.

6.7.2 Dutos de exausto

6.7.2.1 Dutos de exausto, mesmo nos trechos em depresso, no podem atravessar ambientes, ou forros de
ambientes de nvel de risco 2 ou 3.
6.7.2.2 Os trechos contaminados destes dutos devem ser o mais curto possvel.
6.7.2.3 Ar proveniente de reas de medicina nuclear e de salas altamente contaminadas no pode ser
recirculado e deve ser conduzido por sistema de exausto separado e descarregado diretamente no exterior,
como exigido nesta Norma e em regulamentos de proteo radiolgica.
6.7.2.4 Registros automticos de contra presso devem ser instalados na descarga dos exaustores para
impedir o refluxo do ar no duto quando da parada do exaustor.
6.7.4 Tampas de inspeo
6.7.4.1 Devem ser instaladas tampas de inspeo junto a cada cotovelo, registro corta-fogo ou corta-fumaa,
detetor de fumaa, registro de regulagem e serpentina inseridos nos dutos, e no mnimo a cada 15m de duto
reto.
6.7.4.2 As tampas devem ter dimenses suficientes para manuteno, ajuste ou rearme dos citados dispositivos
e ser providas de juntas de vedao compatveis com a classe de estanqueidade do duto e, se necessrio, de
isolamento trmico com barreira de vapor de forma a garantir a continuidade do isolamento do duto.
6.7.4.3 Grelhas removveis de sada ou entrada de ar, de tamanho adequado, podem ser consideradas tampas
inspeo.
6.7.4.4 As tampas devem ser visivelmente identificadas, atravs de marcaes apropriadas, indicando a correta
localizao dos dispositivos de acionamento e/ou proteo.
6.7.7 Registros corta-fogo e fumaa
6.7.7.1 Registros corta-fogo e fumaa (dampers) devem ser instalados:
a) nas intersees ou terminaes entre dutos de ar e aberturas em paredes, entre-pisos ou divises solicitadas
a resistncia contra fogo e/ou fumaa
b) em todas as aberturas diretas ou dutadas entrando ou saindo de poos que enclausuram dutos de ar, que
configurem quebra de compartimentao vertical ou horizontal.
c) nas tomadas de ar exterior, quando verificadas as condies indicadas em 6.6.3
6.7.7.3 Os dispositivos de acionamento dos registros devem ser selecionados e dimensionados para permitir o
atendimento aos procedimentos programados na estratgia adotada para combate e proteo contra incndio
bem como para o funcionamento e sinalizao adequados nas condies operacionais a que forem submetidos
pela sistema.
6.7.2.4 A reabertura de registros corta fogo e fumaa fechados por dispositivos de deteco de fumaa deve se
dar somente por comando manual, no sendo permitida sua reabertura automtica.
6.7.2.5 A falha dos dispositivos de acionamento de registros corta-fogo e fumaa deve se dar na posio de
segurana, ou seja, qualquer falha que possa ocorrer deve determinar o fechamento automtico do registro.
6.7.2.6 O fechamento de registros corta-fogo e fumaa situados em dutos de insuflao deve provocar o
desligamento simultneo do exaustor a fim de evitar a admisso de ar de ambientes adjacentes. Caso o
ventilador de insuflao atenda somente ao ambiente sinistrado, deve tambm ser desligado simultaneamente.

Anexo A (normativo)
Tabela 1 - Parmetros de projeto

Notas

AMBIENTES
(a)

(4) (5
(10)

(4) (5)
(10)

(2)
(2) (4)
(5) (8)
(10)
(1)

(2)
(2) (4)
(5) (8)
(10)

(1) (4)
(5)
(1) (4)
(5)

ATENDIMENTO AMBULATORIAL
Enfermagem
Sala de inalao

ATENDIMENTO IMEDIATO
Atendimento de urgncias e
emergncias
Sala de procedimentos invasivos
Sala de emergncia (politraumatismo,
parada cardaca)
Sala de isolamento

INTERNAO
Internao geral
Quarto para internao de TMO e outros
transplantados
Quarto para paciente com infeco
transmitida pelo ar
Internao de recm nascido
Berrio de cuidados intensivos
(UTI neonatal)
Internao intensiva (UTI/CTI)
Quarto ou rea coletiva
Quarto para isolamento de TMO e
outros transplantados
Quarto para isolamento de paciente com
infeco transmitida pelo ar
Internao para tratamento intensivo
de queimados - UTQ
Quarto ou enfermaria (para pacientes
no expostos)
Quarto ou enfermaria (para pacientes
expostos)

Nvel
de rsco
(b)

Situao a
controlar
(c)

AgB, AgQ

Temperat
ura
(C)
(d)

Umidade
relativa
(%)
(d)

21 - 24
(op)

Vazo mn.
de Ar Exter.
(m3/h) / m2
(e)

Vazo mn.
de Ar Total.
(m3/h) / m2
( f)

Nvel de
presso
(g)

18

Filtragem
mnima
Insuflam
(h)

Nvel de
ruido
dB(A)
(k)
45

G4

45

2
2

AgB
AgB

21 - 24
21 - 24

40 60
40 60

AgB

21 - 24
(op)

6
6

18
18

(+)

18

G3 + F7
G4
G4

40
3

AgB

21 - 24

40 60

AgB

21 - 24

40 60

AgB, TE

22 - 26

40 60

2
3

AgB
AgB

21 - 24
21 - 24

40 - 60
40 60

AgB

21 - 24

AgB, TE

AgB, TE

36

(+)

18

(-)

G3 + F7
+ A3
G4

18

(+)

G4

6
6

18
38

(+)
(+)
(+)

40 60

18

(-)

G4

26 - 30

60 70

18

(+)

G3 + F7

26 - 30

60 70

18

(+)

G3 + F7
+ A1

G3 + F7
G3 + F7
+ A3

Tabela 1 - Parmetros de projeto (continuao)

Notas

(11) (12)
(4) (5)
(8) (9)
(11)
(4) (5)
(8) (9)
(11)
(11)
(2)

(14)
(14)

(4) (5)
(8) (10)
(14)
(4) (5)

(4) (6)
(4) (6)
(4) (5)
(15)
(4) (5)
(15)
(14)

Nvel
de rsco
(b)

Situao a
controlar
(c)

Temperat
ura
(C)
(d)

Umidade
relativa
(%)
(d)

Vazo mn.
de Ar Exter.
(m3/h) / m2
(e)

Vazo mn.
de Ar Total.
(m3/h) / m2
( f)

Nvel de
presso
(g)

Filtragem
mnima
Insuflam
(h)

1
3

AgB, AQ
AgB, AQ

21 - 24
21 - 24

40 60
40 60

18
18

(-)

G3
G3 + F8

Laboratrio de biologia molecular

(cabines de segurana biolgica)

AgB

21 - 24

40 60

18

(-)

G3 + F8

Banco de tecidos
(cabines de segurana biolgica)
Banco de tecidos
(msculos, ossos, etc.)
Imagenologia
Salas de comando e componentes
tcnicos
Hemodinmica sala de exame
Sala de exame de endoscopia /
colonoscopia
Sala de exame de broncoscopia

AgB

21 - 24

40 60

18

(+)

G3 + F8

AgB

21 - 24

40 60

15

45

(+)

G3 + F7
+ A3

EQ

21 - 24

40 60

12

G3

2
1

AgB, EQ
AgB, AQ

21 - 24
21 - 24

40 60
40 60

6
6

18
18

G3 + F7
G3

AgB, AQ

21 - 24

40 60

Salas de exame (outras)

Sala de preparo de equipamentos e
materiais de endoscopia
Anatomia patolgica e citopatologia
Sala de macroscopia (descrio e
lavagem, rea de armazenamento de
peas)
Sala de necropsia
Medicina nuclear
Laboratrio de manipulao e estoque
de fontes em uso
Laboratrio de radioimunoensaio

1
1

EQ
AgB, AQ

21 - 24
21 - 24

40 60
40 60

Sala de exame (gama-cmara e

cintilgrafo)

AMBIENTES
(a)
APOIO AO DIAGNSTICO E TERAPIA
Patologia clnica
Laboratrio - nvel de segurana NB 2
Laboratrio - nvel de segurana NB 3
(cabines de segurana biolgica)

18

(-)

G3

18
18

(-)

G3
G3

AgB, AgQ

24

(-)

AgB, AgQ

36

(-)

AgR

21 - 24

40 60

18

G3

AgR

21 - 24

40 60

18

G3

AgR, EQ

21 - 24

40 60

18

G3

Nvel de
ruido
dB(A)
(k)
45

8
Tabela 1 - Parmetros de projeto (continuao)

Notas

Nvel
de rsco
(b)

Situao a
controlar
(c)

Temperat
ura
(C)
(d)

Umidade
relativa
(%)
(d)

Vazo mn.
de Ar Exter.
(m3/h) / m2
(e)

Vazo mn.
de Ar Total.
(m3/h) / m2
( f)

1
2

AgB, AgQ
AgB, AgQ

21 24
18 - 22

40 60
45 - 55

6
15

18
75

(+)

Sala de cirurgia especializada

(ortopedia, neurologia, cardiologia,
transplante)
Sala de apoio s cirurgias
especializadas
rea de recuperao ps anestsica
Centro obsttrico
rea de induo anestsica
Sala de parto cirrgico

AgB, AgQ

18 - 22

45 - 55

15

75

(+)

G3 + F7
+A3

AgB

21 24

40 60

18

(+)

G3 + F7

AgB

21 24

40 - 60

18

1
2

AgB, AgQ
AgB, AgQ

21 24
18 - 22

40 60
45 - 55

6
15

18
75

rea de recuperao ps anestsica

Hemoterapia e hematologia
Sala para processamento de sangue
Radioterapia
Sala de simulao
Salas de terapia (braquiterapia invasiva)
Salas de terapia (braquiterapia no
invasiva)
Salas de terapia (bomba de cobalto,
acelarador linear e ortovoltagem)
Dilise
Sala de reprocessamento de
dializadores

AgB

21 24

40 60

18

G4

TE

20 - 24

40 60

18

G3

1
2
1

EQ
AgB
AgB

21 - 24
21 - 24
21 - 24

40 60
40 60
40 60

6
6
6

18
18
18

EQ

21 - 24

40 60

18

AgQ

AMBIENTES
(a)

(1) (2)
(3)
(1) (2)
(3)

(1) (2)
(3)

(1)
(14)

(14)

(4) (5)

(16)

Centro cirrgico
Sala de induo anestsica
Sala de cirurgia

APOIO TCNICO
Cozinha
Nutrio enteral
Sala de manipulao e envase
Lactrio
rea para preparo e envase de frmulas
lcteas e no lcteas

18

Nvel de
presso
(g)
(+)

Filtragem
mnima
Insuflam
(h)

Nvel de
ruido
dB(A)
(k)

G4
G3 + F8

G4

(+)

(+)

G4
G3+ F8

G3
G3 + F7
G3
G3

(-)

G3

50

AgB

21 - 24

40 60

18

G4

AgB

21 - 24

40 60

18

G4

Tabela 1 - Parmetros de projeto (concluso)

Notas

AMBIENTES
(a)

(4) (5)
(4) (5)
(11)

(4) (6)
(4) (6)
(4) (6)
(4) (6)
(4) (6)
(13)

(4) (7)
(7)

(4) (6)
(4) (6)
(4) (6)
(4) (6)

Farmcia
Sala para preparo e diluio de
germicidas
Sala de limpeza e higienizao de
insumos para manipulao parenteral
Sala de preparo de quimioterpicos
(Cabine de segurana biolgica)
Sala de manipulao parenteral
Central de material esterilizado
rea para recepo, descontaminao e
separao de materiais
rea para lavagem de materiais
rea para preparo de materiais e roupa
limpa
rea para esterilizao fsica
rea para esterilizao qumica lquida
Sala de esterilizao gasosa
Sala de aerao p/ ETO
Sala de armazenagem e distribuio de
materiais e roupa esterilizados
APOIO LOGSTICO
Processamento de roupa
Sala para recebimento, pesagem,
classificao e lavagem (rea suja)
Sala de processamento (centrifugao,
secagem, costura, passagem,
separao, dobragem, armazenagem e
distribuio (rea limpa)
Sala do gerador de oznio
Revelao de filmes e chapas
Sala de revelao (cmara escura)
Sala do gerador de oznio
Revelao de filmes e chapas
Sala de revelao (cmara escura)

Vazo mn.
de Ar Total.
(m3/h) / m2
( f)

Nvel de
presso
(g)

Filtragem
mnima
Insuflam
(h)

AgQ

18

(-)

G3

AgB

18

(-)

G3

AgQ

21 - 24

40 60

18

(-)

G3

AgB

21 24

40 60

18

(+)

G3 + F7
+ A3

AgB, AgQ

18

(-)

1
1

AgB
AgB

18
18

(-)

1
1
3

AgB
AgB, AgQ
AgB, AgQ

36
18
75

(+)
(-)
(-)

G3
-

AgB

12

(+)

G3

Nvel
de rsco
(b)

Situao a
controlar
(c)

Temperat
ura
(C)
(d)

21 25

Umidade
relativa
(%)
(d)

30 60

Vazo mn.
de Ar Exter.
(m3/h) / m2
(e)

Nvel de
ruido
dB(A)
(k)

50
3

AgB

30

30

AgQ

18

(-)

1
1

AgQ
AgQ

18
18

(-)
(-)

AgQ

18

(-)

Notas para a Tabela 1

(a) Listagem e nomenclatura dos ambientes: conforme Resoluo ANVISA RDC 50 de 21/02/2002
(b) Nvel de risco
Conforme seo. 5.3 desta Norma
(c) Situao a controlar:

(-)

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(d)
(e)
(f)
(g)

(h)
(k)

AgB - Agente Biolgico

AgQ - Agente Qumico
AgR Agente Radiolgico
TE - Terapias ou processos especiais
EQ Condies especiais para funcionamento do equipamento (consultar o fabricante)
Sem indicao controle no exigido
Vazo por m2 de piso
Sem indicao ver Notas na 1a coluna da Tabela
Vazo por m2 de piso
Adotar a vazo resultante do balano trmico se for superior estipulada
Presso relativa aos ambientes vizinhos
(+) positiva
(-) negativa
sem indicao neutra
Estgios de filtragem
Categoria conforme Tabela 1 desta Norma
Instalar estgios de filtragem como indicado em 6.1.5
Nvel de rudo mximo em dB(A), no centro do ambiente pronto para operar porm no ocupado, medido a 1,50 m do piso.

(1) Temperatura controlvel a critrio da equipe mdica dentro da faixa estipulada.

Instalar na sala, em local de fcil leitura pela enfermagem, indicadores da temperatura e da umidade.
(2) Manter presso diferencial mnima de 2,5 Pa.
Instalar na sala, em local de fcil leitura pela enfermagem, indicador do diferencial de presso.
A instalao de sistema reversvel da presso da sala, a critrio da equipe mdica a fim de possibilitar a mudana de uso da sala, no recomendada.
(3) Nos centros de cirurgia que operam 24 horas por dia, a vazo de ar poder ser reduzida para 50% do estipulado, para conservao de energia nos perodos em que a
sala no for utilizada.
Nestas condies a presso positiva estipulada dever permanecer inalterada a fim de manter as condies de assepsia da sala.
(4) Prover exausto forada de todo o ar da sala, com descarga para o exterior.
(5) Ar de reposio suprido por insuflao de ar exterior, filtrado como indicado.
(6) Ar de reposio proveniente dos ambientes vizinhos.

(7) rea suja

Ar de reposio induzido do exterior.
Instalar filtros de fiapos nas grelhas de exausto
rea limpa
Prever anteparos de radiao para as calandras
Prever coifas com exausto para as calandras
Prever suprimento de ar exterior em vazo suficiente para:

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- repor a exausto das calandras;
- evitar presso negativa na sala;
- manter as condies ambientais nos limites estipulados na norma NR15 do Ministrio do Trabalho e Emprego.
(8) Se o ar de exausto no puder ser descarregado em condies seguras com indicado em 6.6.4, dever ser provido de filtros A3, instalados como indicado na seo 6.1.6
desta Norma.
(9) Manter presso negativa mnima de 40 Pa. Instalar na sala, em local de fcil leitura, indicador do diferencial de presso.
(10) Opcionalmente:
Recirculao admissvel nas seguintes condies:
- Recircular apenas para a prpria sala
- Prover um mnimo de 2 ren/h de ar exterior
- Instalar filtros adicionais F7 + A3 na insuflao, providos de dispositivo de segurana de manuteno, conforme item 6.1,6. desta Norma
(11) Aumentar vazo de ar exterior se necessrio para reposio do ar de exausto dos equipamentos de laboratrio e cabines de segurana biolgica.
(12) Se a sala for rea vestibular de laboratrio de nvel de segurana NB 3, recomenda-se substituir filtros G3 por G3+ F7.
(13) Atender aos requisitos da Portaria Interministerial No 482 de 19/04/99.
Observar:
- ETO altamente txico, carcinognico, facilmente inflamvel e explosivo.
- O sistema de exausto deve ser totalmente independente.
- Instalaes eltricas e ventiladores devem ser a prova de exploso
- O ar de exausto deve ser descarregado em local seguro.
(14) Alterar, se necessrio, as condies de temperatura e umidade de acordo com o especificado no manual do fabricante dos equipamentos.
(15) Atender aos requisitos da norma CNEN NE 3.05
(16) Obedecer NBR 14518. Quando houver sistema mecnico de reposio do ar de exausto por ar exterior, este dever ter filtragem G4 e ser insuflado na rea de
preparao de alimentos.