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Captulo 2
Propiedades de una Sustancia Pura - Compresible Simple
Captulo 2: Propiedades de una Substancia Pura - Compresible Simples
1.- Introduccin
2.1.- El Principio de Estado
2.2.- Relacin P - v - T
2.2.1.- Superficie P - v - T
2.2.2.- P, v, T - Proyecciones planas
2.2.3.- Cambio de Fase.
2.3.- Propiedades Termodinmicas.
2.3.1.- Presin, Volumen Especfico y Temperatura.
2.3.2.- Energa Interna Especfica y Entalpia
2.3.3.- Calores especficos a volumen constante y a presin constante
2.3.4.- Aproximaciones para determinar las propiedades de los lquidos usando las tablas de
lquido saturado.
2.3.5.- Modelo de Substancia Incompresible.
2.4.- Relaciones P v T para gases.
2.4.1.- Constante Universal de los Gases.
2.4.2.- Factor de Compresibilidad (Z)
2.4.3.- Grfico de Compresibilidad Generalizada
2.5.- Modelo de Gas Ideal
2.5.1.- Energa Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gas Ideal
2.5.2.- Tablas de Gas Ideal
2.5.3.-Hiptesis de calores especficos constantes
2.5.4.- Procesos Politrpicos para un gas ideal
Introduccin
Para la aplicacin del balance de energa a un sistema, es necesario el conocimiento de las
propiedades del sistema y cmo estas propiedades se relacionan. En este captulo se introducirn
las relaciones entre las propiedades que son relevantes para su aplicacin en la Ingeniera
Termodinmica. La presentacin comienza con el principio de Estado, que est estrechamente
relacionada con las relaciones entre las propiedades de los sistemas.
2.1. El principio de Estado
Estado de un sistema en equilibrio es descrito por el valor de sus propiedades termodinmicas.
Mediante la observacin de los sistemas termodinmicos, se sabe que no todas estas propiedades
son independientes entre s. El Estado se define por el valor de las propiedades independientes. Los
valores de todas las dems propiedades se obtienen de los valores de estas propiedades
independientes.
Basado en la evidencia experimental considerable, se puede concluir que existe una propiedad
independiente para cada tipo de sistema de alimentacin puede variar de forma independiente. En
el captulo 2 vimos que la energa de un sistema cerrado se puede cambiar de forma independiente
mediante la transferencia de calor o trabajo. As, una propiedad independiente puede estar asociada
con la transferencia de calor como un medio para cambiar la potencia del sistema, y otra propiedad
independiente se puede contar para cada forma relevante por el que la energa del sistema puede
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variar segn el trabajo. As, con base en la evidencia experimental, se puede establecer que el
nmero de propiedades independientes de los sistemas de sujecin a las limitaciones es un (1) ms
el nmero de interacciones relevantes en la forma de trabajo.
Esta es el principio de Estado. La experiencia tambin indica que para contar el nmero de
interacciones de trabajo correspondiente, es suficiente considerar slo aquellas que ocurren cuando
el sistema experimenta un proceso de quasiesttico.
El trmino sistema simple se utiliza cuando slo hay un (1) medio por el cual vara de energa tan
importante para el trabajo, mientras que el sistema experimenta un proceso de quasiesttico. Por lo
tanto contar una propiedad independiente para la transferencia de calor y otro para el trabajo
realizado en el proceso de quasiesttico se puede decir que son dos propiedades independientes son
necesarias para garantizar el estado de un sistema simple.
Dos propiedades independientes definen el estado.
La presin, la energa interna especfica y todas las dems propiedades intensivas pueden
determinarse en funcin de T y V.
2.2. Relacin P - v - T
De los experimentos se observa que la temperatura y volumen especfico son propiedades
independientes, y la presin puede ser determinado por estos dos: p = p (T, V). La grfica de esta
funcin es una superficie, generalmente se llama la superficie PVT.
2.2.1. Superficie P - v - T
Diagramas
Regiones
Slidos nica fase.
Dos fases
La presin y la temperatura son propiedades
dependientes.
Lneas de saturacin
"Domo"
Puntos crticos: Punto de encuentro de las lneas de vapor de lquido saturado y saturado.
41
42
43
44
45
46
47
48
49
ml + mv = mt
x+y=
Luego:
x+y=1
m
m
m
m
(3)
=
m m
m
m
m
50
v =
Volumen especfico:
Calidad x:
x=
Humedad y:
1x=
m + m
m
m + m
+ v
= m + m
(5)
(6)
(7)
v = v =
v = v =
51
v
m
v
m
(8)
(9)
(m ) (v )+ (m ) (v )
m + m
(m ) + (m ) (v )
Si x = 0
lquido
Si x = 1
vapor
Entonces:
m + m
(v ) +
(10)
(m )
m + m
v = (1 x) (v ) + x (v )
(v )
(11)
(12)
v = (v ) + x (v v )
(12. )
Finalmente:
x =
v v
(13)
v v
m
m
0.8
1
Nota: Tambin es comn decir que el vapor hmedo tiene 20% de humedad.
Ejemplo N 2. Un recipiente de 0.1 m3, contiene 1.5 kg de una mezcla lquida vapor a una presin
de 5 Bar, el volumen especfico del lquido saturado a esta presin es de 1.0926 cm3/gr-masa y el
volumen especfico del vapor saturado es de 374.9 cm3/gr-masa.
1. Calcule el ttulo o calidad.
2. Calcule la masa de vapor y la masa del lquido.
3. Calcule el volumen lquido y el volumen del vapor.
Solucin:
De los datos: V = 0.1 m3, vf = 1.0926 cm3/gr-masa, vg = 374.9 cm3/gr-masa
v =
V
m
0.1m3
1.5 kg
= 0.0666
m3
kg
v = 66.66 cm3/gr-masa
52
x =
66.66 1.0926
374.91.0926
= 0.175 = 17.5 %
(a)
x=
(b)
v = v =
m + m
v = v
v
m
1.0926
cm3
1.24 103
v = 1351.4 cm3 v =
v
v
cm3
=
374.9
=
v = 98648.6 cm3 La
m
0.26 103
1351.4 cm3
% V =
100 = 1.3514 %
1.00 106 cm3
% V =
98648.6 cm3
1.00 106 cm3
100 = 98.6486 %
Ejemplo N 3. Un recipiente de 0.1 m3 de volumen, contiene una mezcla de lquido vapor a una
presin de 10 Bar, el 70% del volumen, el volumen especfico del lquido saturado a 10 Bar es
igual a 1.1273 cm3/g-masa y el vapor saturado seco tiene un volumen especfico igual a 194.49
cm3/gr-masa a la misma presin. Calcule la calidad de la mezcla?.
V = 0.1 m3.
Datos:
P = 10 Bar
vf = 1.1273 cm3/g-masa
vg = 194.49 cm3/g-masa
Clculos:
v
v
v
0.07 106 cm3
=
= v m =
m =
cm3
m
v
194.49
m = 359.91 cm3
v
v
1.1273
m = 26612
360.01
x = 0.013 = 13%
1.2.- Fase.- Es la forma que adopta la sustancia pura en ciertas condiciones, mostrando un aspecto
fsico absolutamente homognea. Una sustancia pura se puede encontrar en la fase slida,
lquida o vapor y/o combinaciones o mezclas de ellas.
2.3 - Propiedades termodinmicas.
Las propiedades termodinmicas para su uso en la ingeniera se presentan en varias formas,
incluyendo grficos, tablas y ecuaciones. Adems, los valores de las propiedades termodinmicas
de un nmero creciente de sustancias estn disponibles en los programas para microcomputadoras.
Como el uso de tablas sigue siendo mucho ms comn que est disponible se dar ms nfasis a su
uso, ya que representa una formacin importante.
2.3.1 - La presin, volumen especfico y temperatura.
Propiedades del vapor de agua sobrecalentada se muestran en la Tabla A-4 y el agua comprimido
(comprimido de lquidos) se muestran en la Tabla A-5. Como la presin y la temperatura son
propiedades independientes en las regiones de una sola fase, pueden ser utilizados para identificar
los estados de esas regiones.
Tablas A - 2 y A - 3 (ref. 1), la lista de los valores de las propiedades en los estados de lquido
saturado y vapor saturado.
El volumen especfico de una mezcla de dos fases de vapor y el lquido se puede determinar
utilizando tablas de saturacin y la definicin de ttulo:
ttulo = x = mvap / (mvap + mlq )
Al igual que en la regin de saturacin, que todo el lquido se encuentra en una situacin de lquido
saturado y todo el vapor estn en la situacin de vapor saturado:
Vlq = mlq vlq e Vvap = mvap
vap
v = V / m = Vlq / m + Vvap / m
v = (mlq / m).vlq + (mvap / m).vvap
Para seguir la notacin empleada en el libro de texto, representamos a los subndices de vapor (g)
en lugar de (vap) y la fase lquida por (f) en lugar de (liq). El aumento del volumen especfico de
la fase lquida a la fase de vapor es comnmente representada como volumen especfico de cambio
de fase por:
vfg = vg - vf
54
Regiones Saturacin: Para la regin de la cpula ", donde las fases lquida y de vapor estn
presentes, la energa interna y entalpa se calculan con la ayuda de la energa interna y entalpia.
Del mismo modo el clculo del volumen especfico, tenemos:
Ejemplo 2.1
Determinar la energa y la entalpa, para el R-12 en las siguientes condiciones:
1.
Determinar la energa y la entalpa de agua en la siguiente condicin:
2.
_____________________________________________________________
el vapor sobrecalentado.
55
Comentarios
Miembro de referencia y valores de referencia:
Para gua
T = 0,01 C
uf = 0,0 kJ/kg
h = u + p.v
Para Refrigerantes
T = -40 C
hf = 0,0 kJ/kg
u = h - p.v
Ejemplo 3.2
Un tanque rgido bien aislado est saturado de vapor de agua a 100 C y un volumen de 0,1
m3. El vapor es agitado con rapidez hasta que la presin llega a 1,5 bar.
Determinar la temperatura del estado final y el trabajo realizado durante el proceso.
Solucin:
1. El agua es un sistema cerrado
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio:
3.
4.
1: DeltaE
P = 1,014 bar
g
Ejemplo 2.3
El agua contenida en un conjunto pistn - cilindro se somete a dos procesos en serie, de un
estado inicial donde P = 10,00 bar, T = 400 C.
Proceso 1 - 2: El agua se enfra a presin constante para convertirse en vapor saturado a P = 10,00
bar.
El agua se enfra a volumen constante hasta 150 C.
1.
2. Para el proceso en su conjunto, determinar el trabajo que supone kJ/kg
3. Para el proceso en su conjunto, determinar el calor transferido.
Solucin:
Caso 1.
56
Caso 2.
Caso 3.
57
2.3.4. para determinar las propiedades utilizando las tablas de lquido saturado.
2.3.5.
Como se seal, hay regiones donde el volumen especfico del agua lquida vara poco y la energa
interna especfica vara principalmente con la temperatura.
El mismo comportamiento general es exhibido por otras sustancias en sus fases lquida y slida.
Esta sustancia idealizada se llama de incompresible.
Por esa sustancia a la energa interna especfica depende slo de la temperatura y el calor especfico
es tambin slo una funcin de la temperatura.
(incompresible)
Los cambios de entalpia con la presin y la temperatura.
Para c = constante,
El pistn puede moverse para obtener los diferentes estados de equilibrio a la misma temperatura.
Para cada estado de equilibrio se miden: la presin y el volumen especfico. Con los datos y
resultados se construye el siguiente grfico:
compresibilidad
59
Estas ecuaciones se conocen como expansiones viriales y los coeficientes son los coeficientes de
Viriales, con la intencin e representar a las fuerzas entre las molculas.
y as sucesivamente.
2 compresibilidad generalizada.
Los grficos del factor de compresibilidad son similares para los distintos gases. Al hacer las
modificaciones pertinentes a los ejes de coordenadas es posible establecer relaciones cuantitativas
similares a los diversos gases.
Esto se denomina el "principio de los estados correspondientes."
Por lo tanto, el factor de compresibilidad se coloca en una grfica en comparacin con una
reduccin de la presin y una temperatura reducida, que se define como:
Las cartas son las ms adecuadas para resolver los problemas se presentan en la Figura A - 1 A - 2
y A - Apndice 3.
Los valores obtenidos a partir de estas tablas son aproximados y, si los clculos exigen una gran
precisin, es necesario recurrir a tablas especficas o software para el clculo.
El error mximo es de alrededor de 5% y para la mayora de los rangos de presin y temperatura
es mucho menor.
Estas cartas no ofrecen buenos resultados cerca del punto crtico. Esto puede ser evitado mediante
la restriccin de las correlaciones a las sustancias con la misma Zc:
Ejemplo 3.4
1. El volumen especfico del vapor de agua en m3/kg al estado inicial.
2. La presin en MPa en el estado final.
3. Comparar los resultados de la 1. y 2. con los obtenidos en las tablas de vapor, A-4.
Solucin:
60
e
_____________________________________________________________
En 2)
Respuesta 2.
2.5.
Considerando los datos de compresibilidad generalizada puede ser visto como:
o
z
Amplia gama de Pr
o
o
h = h (T) = u (T) + RT
Recuerde siempre que el modelo de gas ideal es muy bueno cuando Z 1 y no proporcionar
resultados aceptables para todos los estados, y se debe utilizar como una aproximacin a los casos
reales.
2.5.1. Energa interna, entalpa y calor especfico para el gas ideal
61
p
p
Los valores de Cp y Cv varan con la temperatura y estn disponibles para la mayora de los gases
es casi constante, el valor =
de inters. Para el mono-atmicos gases Ar, He, Ne, la relacin cp /R
2.5 (Ar, Ne, He).
Para otros gases, los valores de cp se pueden obtener a partir de tablas o expresiones:
cp /R
Donde alfa, beta, gamma, delta, epsilon se enumeran en el cuadro A-15 de varios gases a una
temperatura comprendida entre 300 y 1000 K.
Ejemplo 2.5
Determinar la variacin de la entalpia especfica del vapor de agua, del estado (1) 1 MPa
hasta el estado (2) T2 = 900 K P2 = 0,5 MPa, utilizando:
1.
2. cp /R
3. Repetir 1. y 2.
Solucin:
interpolacin:
cp R
Combinamos (1) (2) (3) (4), deltah = 1025,0 kJ/kg, deltah = 1031,7 kJ/kg
Respuesta 2: deltah = 1025,0 kJ/kg
62
Ejemplo 3.6
Determinar la variacin de la entalpia especfica del vapor de agua del estado 1 a T1 = 400 K
y P1 = 0,1 MPa hasta 1 T2 = 900 K y P2 = 0,5 MPa, utilizando la tabla de los gases ideal para
vapor de agua.
Comparar los resultados con las partes a y b del ejemplo 3.5
Solucin:
725
En el ejemplo 3.5: 1.
63
EJEMPLO 2.7
Dos tanques estn conectados a travs de una vlvula. Un tanque contiene 2 kg de CO a 77
C y P = 0,7 bars. El otro tanque tiene con 8 kg de CO a 27 C y P = 1,2 bars.
La vlvula se abre permitiendo que el CO se mezcle al recibir la energa del medio ambiente.
La temperatura final de equilibrio es de 42 C.
1. La presin de equilibrio en bars
2. El calor transferido al proceso de kJ.
Solucin:
e
717
le
e
Respuesta 2. Q = 37,25 kJ
TRABAJO
PROBLEMAS
Sustancias puras, procesos de cambio de fase, diagramas de propiedades.
2-1C El agua congelada es una sustancia pura? Por qu?
S. Porque tiene la misma composicin qumica a lo largo de su masa.
65
66
2-11C Un hombre est cocinando un estofado de res para su familia en una cacerola que se
encuentra a) descubierta, b) cubierta con una tapa ligera y c) cubierta con una tapa pesada.
En cul de estos casos el tiempo de coccin ser ms corto? Por qu?
Caso (c) cuando la cacerola se cubre con una tapa pesada. Porque cuanto ms pesada de la
tapa, mayor ser la presin en la cacerola y por lo tanto, cuanto mayor sea la temperatura
mayor ser la coccin.
2-12C Cmo difiere el proceso de ebullicin a presiones supercrticas del proceso de
ebullicin a presiones subcrticas?
A presiones supercriticas, no hay ningn proceso de cambio de fase distinta. El lquido
uniformemente y gradualmente se expande en un vapor. A presiones subcriticas, siempre hay
una superficie distinta entre las fases.
Tablas de Propiedades.
3-13C En qu tipo de recipiente un volumen determinado de agua hierve a mayor
temperatura: en una alto y angosto o en otro chico y amplio? explique.
Al hervir un determinado volumen de agua a una temperatura superior en una olla alta y
estrecha, ya que la presin en la parte inferior (y, por lo tanto, la presin de saturacin
correspondiente) ser mayor en ese caso.
3-14C La tapa de una olla que ajusta bien con frecuencia queda pegada despus de cocinar y
es muy difcil quitarla cuando el recipiente se enfra. Explique por qu sucede esto y qu
hara usted para quitar la tapa.
Una olla de conexin perfectamente y su tapa atenernos a menudo despus de cocinar como
resultado del vaco creado dentro como la temperatura y por lo tanto disminuye la presin de
saturacin correspondiente dentro de la olla. Es una manera fcil de quitar la tapa recalentar la
comida. Cuando la temperatura se eleva a nivel de ebullicin, la presin se eleva a valor
atmosfrico, y por lo tanto la tapa saldr fuera.
3-15C Se sabe que en un medio ms fro el aire caliente tiende a subir. Considere una mezcla
tibia de aire y gasolina en la parte superior de una lata abierta de gasolina. Considera
que esta mezcla de gas subir en un medio ms fro?
La masa molar de gasolina (C8H18) 114 kg/kmol, que es mucho ms grande que la masa molar
de aire que es 29 kg/kmol. Por lo tanto, el vapor de la gasolina se establece en lugar de aumento
incluso si es a una temperatura mucho ms alta que el aire circundante. Como resultado, ms
probable es que se establece la mezcla caliente de aire y gasolina encima de una gasolina
abierto en vez de aumentar en un entorno ms fresco
3-16C En 1775, en Escocia, el Dr. William Cullen produjo hielo al crear vaco en un recipiente
de agua. Explique cmo funciona este dispositivo y analice cmo se puede llevar a cabo
de manera ms eficiente este proceso.
67
Hielo puede hacerse por evacuacin del aire en un tanque de agua. Durante la evacuacin, el
vapor tambin es echado, y por lo tanto disminuye la presin de vapor en el tanque, causando
una diferencia entre las presiones de vapor en la superficie del agua y en el tanque. Esta
diferencia de presin es la fuerza impulsora de vaporizacin y las fuerzas del lquido se
evaporen. Pero el lquido debe absorber el calor de vaporizacin, antes de poderse vaporizar,
y lo absorbe del lquido y el aire de la vecindad, causando que la temperatura en el tanque baje.
El proceso contina hasta el agua comienza a congelar. El proceso puede hacerse ms eficiente
mediante el aislamiento del tanque bien para que el calor de vaporizacin todo provenga
esencialmente del agua.
3-17C La cantidad de calor absorbido cuando 1 kg de agua lquida saturada hierve a 100C
tiene que ser igual a la cantidad de calor liberado cuando se consensa 1 kg de vapor de
agua saturado a 100C?
S. De lo contrario podemos crear energa por alternativamente vaporizacin y condensacin
de una sustancia.
3-18C El punto de referencia seleccionado para las propiedades de una sustancia tiene algn
efecto en un anlisis termodinmico? Por qu?
No. Debido a que en el anlisis termodinmico tratamos con los cambios en las propiedades;
y los cambios son independientes del estado de referencia seleccionada.
3-19C Cul es el significado fsico de hfg? Es posible obtenerlo a partir de hf y hg? Cmo?
El trmino hfg representa la cantidad de energa necesaria para vaporizar una unidad de masa
de lquido saturado a una determinada temperatura o presin. Se puede determinar de
calculndolo por la siguiente frmula:
hfg = hg - hf.
3-20C Es cierto que se requiere ms energa para evaporar 1 kg de agua lquida saturada a
100C que a 120C?
S; cuanto mayor sea la temperatura ms baja el valor de hfg.
3-21C Qu es calidad? Tiene algn significado en la regin de vapor sobrecalentado?
La calidad es la fraccin de vapor en una mezcla de lquido-vapor saturada. No tiene sentido
en la regin de vapor sobrecalentado.
3-22C Qu proceso requiere ms energa: evaporar por complete 1 kg de agua lquida
saturada a 1 atm de presin o evaporar 1 kg de agua lquida saturada a una presin de
8 atm?
Completamente vaporizacin 1 kg. de lquido saturado a presin de 1 atm desde cuanto mayor
sea la presin, cuanto ms baja sea la hfg.
3-23C hfg cambia con la presin? cmo?
68
from the liquid and the air in the neighborhood, causing the temperature in the tank to drop. The process
continues until water starts freezing. The process can be made more efficient by insulating the tank well so
that the entire heat of vaporization comes essentially from the water.
3-14C Yes. Otherwise we can create energy by alternately vaporizing and condensing a substance.
3-15C No. Because in the thermodynamic analysis we deal with the changes in properties; and the changes
are independent of the selected reference state.
3-16C The term hfg represents the amount of energy needed to vaporize a unit mass of saturated liquid at a
specified temperature or pressure. It can be determined from hfg = hg - hf .
3-17C Yes; the higher the temperature the lower the hfg value.
3-18C Quality is the fraction of vapor in a saturated liquid-vapor mixture. It has no meaning in the
superheated vapor region.
3-19C Completely vaporizing 1 kg of saturated liquid at 1 atm pressure since the higher the pressure, the
lower the hfg .
3-20C Yes. It decreases with increasing pressure and becomes zero at the critical pressure.
3-21C No. Quality is a mass ratio, and it is not identical to the volume ratio.
3-22C The compressed liquid can be approximated as a saturated liquid at the given temperature. Thus
v T,P v f @T .
P, kPa
12,34
200
400
600
v, m3/kg
4.16
0.8858
0,5951
0,001051
Descripcin de la fase
Mixtura Saturada
Vapor saturado
Vapor supercalentado
Lquido Comprimido
Solucin: en rojo que se completo por el uso del EES que est incluido en el CD del libro, y completando con el uso
de las tablas del anexo para el H2 O:
3-24 EES. Regrese al problema 3.23. Use el programa EES (u otro) para determinar las propiedades del agua
que faltan. Repita la solucin para los refrigerantes 134a, 22, y para el amoniaco.
Problema 3-23 es reestudiada. Las propiedades de faltantes de agua son se determine utilizando EES y la solucin es
tambin aplicado a los refrigerantes 134a, refrigerante-22 y amonaco.
Anlisis del problema se resuelven mediante EES, y a continuacin se presenta la solucin.
$Warning off
{$Arrays off}
Procedure Find(Fluid$,Prop1$,Prop2$,Value1,Value2:T,p,h,s,v,u,x,State$)
"Due to the very general nature of this problem, a large number of 'if-then-else' statements are
necessary."
If Prop1$='Temperature, C' Then
T=Value1
If Prop2$='Temperature, C' then Call Error('Both properties cannot be Temperature,
T=xxxF2',T)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
h=enthalpy(Fluid$,T=T,P=p)
s=entropy(Fluid$,T=T,P=p)
v=volume(Fluid$,T=T,P=p)
u=intenergy(Fluid$,T=T,P=p)
x=quality(Fluid$,T=T,P=p)
endif
71
x=quality(Fluid$,p=p,h=h)
endif
if Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then
s=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,s=s)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,s=s)
v=volume(Fluid$,p=p,s=s)
u=intenergy(Fluid$,p=p,s=s)
x=quality(Fluid$,p=p,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,v=v)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,v=v)
s=entropy(Fluid$,p=p,v=v)
u=intenergy(Fluid$,p=p,v=v)
x=quality(Fluid$,p=p,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,u=u)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,u=u)
s=entropy(Fluid$,p=p,u=u)
v=volume(Fluid$,p=p,s=s)
x=quality(Fluid$,p=p,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
x=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,x=x)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,x=x)
s=entropy(Fluid$,p=p,x=x)
v=volume(Fluid$,p=p,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,p=p,x=x)
endif
Endif
If Prop1$='Enthalpy, kJ/kg' Then
h=Value1
If Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then Call Error('Both properties cannot be Enthalpy, h=xxxF2',h)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
T=Temperature(Fluid$,h=h,P=p)
s=entropy(Fluid$,h=h,P=p)
v=volume(Fluid$,h=h,P=p)
u=intenergy(Fluid$,h=h,P=p)
x=quality(Fluid$,h=h,P=p)
endif
if Prop2$='Temperature, C' then
T=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,h=h)
s=entropy(Fluid$,T=T,h=h)
v=volume(Fluid$,T=T,h=h)
u=intenergy(Fluid$,T=T,h=h)
x=quality(Fluid$,T=T,h=h)
endif
if Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then
s=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,s=s)
73
T=Temperature(Fluid$,h=h,s=s)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
u=intenergy(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,v=v)
T=Temperature(Fluid$,h=h,v=v)
s=entropy(Fluid$,h=h,v=v)
u=intenergy(Fluid$,h=h,v=v)
x=quality(Fluid$,h=h,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,u=u)
T=Temperature(Fluid$,h=h,u=u)
s=entropy(Fluid$,h=h,u=u)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
x=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,x=x)
T=Temperature(Fluid$,h=h,x=x)
s=entropy(Fluid$,h=h,x=x)
v=volume(Fluid$,h=h,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,h=h,x=x)
endif
endif
If Prop1$='Entropy, kJ/kg-K' Then
s=Value1
If Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then Call Error('Both properties cannot be Entrolpy, h=xxxF2',s)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
T=Temperature(Fluid$,s=s,P=p)
h=enthalpy(Fluid$,s=s,P=p)
v=volume(Fluid$,s=s,P=p)
u=intenergy(Fluid$,s=s,P=p)
x=quality(Fluid$,s=s,P=p)
endif
if Prop2$='Temperature, C' then
T=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,s=s)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,s=s)
v=volume(Fluid$,T=T,s=s)
u=intenergy(Fluid$,T=T,s=s)
x=quality(Fluid$,T=T,s=s)
endif
if Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then
h=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,s=s)
T=Temperature(Fluid$,h=h,s=s)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
u=intenergy(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,s=s)
endif
74
75
Solucin:
Un dispositivo de pistn-cilindro contiene R-134a en un estado especificado. El calor se transfiere al R-134a. La
presin final, el cambio de volumen del cilindro y el cambio de entalpa deben determinarse.
Anlisis
(a) la presin final es igual a la presin inicial, que se determina a partir
(12 kg)(9.81m/s2 )
m g
1 kN
P2 = P1 = P +
=
88
kPa
+
(
) = 90.4 kPa
D2
(0.25m)2 /4
1000 kg.m/s2
4
(b) El volumen especfico y entalpa de R-134a en el estado inicial de 90,4 kPa y -10 C y en el final estado de 90.4
kPa y 15C que son hallados desde el software EES.
v_1 = VOLUME(R134a;T=-10;P=90,4)
v_2 = VOLUME(R134a;T=15;P=90,4)
h_1 = ENTHALPY(R134a;T=-10;P=90,4)
h_2 = ENTHALPY(R134a;T=15;P=90,4)
h_1=247,8 [kJ/kg]
h_2=268,2 [kJ/kg]
v_1=0,2302 [m^3/kg]
v_2=0,2543 [m^3/kg]
Los volmenes inicial y final y el cambio de volumen son:
0.2302 m3
(0.85
V1 = m v1 =
) (
) = 0.1957 m3
0.2543 m3
V2 = m v2 = (0.85 ) (
) = 0.2162 m3
Solucin:
En un rgido volumen el agua es enfriada. La temperatura inicial y la presin final son
determinadas:
Anlisis: que el estado inicial es sobrecalentado vapor. Se determina la temperatura.
76
P1 = 250 psia
T1 = 550F Tabla A-6E
V1= 2.29 ft3/lbm
Se trata de un volumen constante proceso de enfriamiento (v = V /m = constante). El estado final es mezcla saturada
y por lo tanto la presin es la presin de saturacin a la temperatura final:
T2 = 100 F
P2 = Psat@ 100F = 0.9505 psia (tabla A 4E
3
V1
0.14 m3
=
= 0.14 m3 /kg
1 kg
Se trata de un proceso de constante presin. El estado inicial est decidido a ser una mezcla, y por
lo tanto la presin es la presin de saturacin a la temperatura indicada
P1 = P2 = Psat @ -26.4C =100 kPa (Table A-12)
El estado final del vapor sobrecalentado y el volume especfico es
P1 = 100 kPa
V2= 0.30138 m3/kg Tabla A-13
T2= 100 C
Entonces el volumen final es:
V2 = m v2 = (1 kg)(0.30138 m3/kg) = 0.30138 m3
77
Vf = 0.05V
P1 = 85 kPa, y
x=
=
=
0.95V 0.05V
m
m + m
v + v
Recuerde! m =
V
v
(1)
vf = 0.001037 m3/kg,
vg= 2.2172
vf = 0.001043 m3/kg,
vg= 1.6941
Para, 75 kPa
Interpolando encontramos:
Para, 85 kPa T= 94.9C vf = 0.0010394 m3/kg,
Con estos nuevos datos aplicamos en la Ec. (1), obtenemos
78
vg= 2.00796
P2 = 1.5 MPa,
El proceso es ISOCORICO
vg= 2.00796
vf = 0.001154 m3/kg,
vg= 0.13171
x= 0.00973937
Del formulario, tenemos: tener cuidado con vfg = vg - vf , dentro de las formulas siguientes.
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.00973937 (2.00796-0.0010394) = 0.020704
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.00973937 (2.0069206) =
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.01954614 = 0.20585542
De donde: v1 = v2 = 0.020506 m3/kg
Es decir:
x =
v v
v
0.205855420.001154
0.131710.001154
0.01943154
0.130556
0.14883683
x2 = 14.88 %
79
(1)
v2 = (v2 ) + x2 (v2 v2 )
(2)
P
v1
0.075 MPa---1.10
P1
0.9
0.10 MPa----0.84
P
v1
0.175 MPa---0.903345
P2
0.9
0.20 MPa----0.7972361
V
m
m=
V
v
m=
El V = 0.016 m3
0.016 m3
0.9 m3
kg
m = 0.01777 kg
Luego entonces determinamos las masas de vapor en ambos tipos de calidad asi:
mvapor 1 = 0.5 * 0.01777 = 0.0088 kg
mvapor 2 = 0.9 * 0.01777 = 0.015993 kg
por lo tanto tenemos la diferencias de masas de vapor: mvapor 2 - mvapor 1 = 0.007193 kg Rpta.
Nota: En los problemas tener cuidado con el desarrollo de las formalas hay que corregir de lo
remido la 2da parte del problema 1 de J. Postigo de la UNI., para el problema 2 de postigo la parte
de interpolaciones se encuentra en la pagina 2 del exel del archivo problema 1 de J Postigo.
Problema 3: (Prof. Jaime Postigo, Prof de Ing. Mecnica de la UNI-Lima-Per),
Enunciado del Problema: Se tiene un cilindro pistn tal como se muestra en la figura. El efecto
combinado de la presin atmosfrica y la presin del pistn es de 5 MPa si el pistn
recorre sin friccin del cilindro y se sabe que inicialmente la temperatura del agua es
de 20C.
Despus de un calentamiento el embolo recorre cuatro veces su altura inicial;
despus de un segundo calentamiento el embolo recorre 40 veces la altura inicial, se
pide:
a) Encontrar la calidad despus del primer calentamiento,
b) Y la temperatura despus del segundo calentamiento.
81
Pat + Pm = 5 MPa
T1 = 20C
H2 = 4 H
H3 = 40 H
a) Graficar el proceso en un diagrama Pv. Rpta al grafico siguiente le falta complementar
V
1.- v1 = m1 m = 1 kg
v1 = V1 = 0.0009996 m3/kg De la tabla A7 engel (agua comprimida)
2.- V2 = 4 V1 = 4 0.0009996 m3/kg
V2 = 0.0039984 m3/kg
x2 =
v2 v2
v2 v2
0.00399840.001286
0.039448 0.001286
(2)
=
0.027124
0.038162
= 0.0710759
x2 = 7.1 %
Para el clculo de la temperatura despus del segundo calentamiento, seguimos con V3.
4.- V3 = 40 V1 = 4 0.0009996 m3/kg
V3 = 0.039984 m3/kg
De la tabla A5 engel, para 5 MPa, vf = 0.001286 m3/kg,vg= 0.039448
Comparamos y preguntamos es V3 > v5
0.039984 > 0.039448
82
Interpolando:
T
vg De la tabla A4 engel
265 C------0.038748
T3
0.039984
260 C------0.042175
P1 = 5 MPa
T1 = 263.94C
V2 = 1.01 V
P2 = ?
T2 = ?
De la tabla A5 engel, para 5 MPa, vf = 0.001286 m3/kg,vg= 0.039448
Por lo tanto de supones 1 kg de masa de agua.
v1 = V1 = 0.001286 m3/kg
Luego por los datos tenemos que V2 = 1.01 * 0.001286 = 0.0012989
Extraemos valores de la Tabla A-5 (engel)
Para, 5085.3 kPa
T= 265 C
83
vf = 0.001289 m3/kg,
T= 270 C
vf = 0.001303 m3/kg,
Interpolando encontramos:
Para, V2 = vf2= 0.0012989m3/kg
(I)
De Tablas A5 engel, 0.7 MPa = 700 kPa, vg = 0.27278 m3/kg VB = 0.2729 m3.
Desarrollando y factorizando PC y reemplazando datos obtenidos en (I):
85
PC = 0.3 +
0.078955* 0.4
0.156927
PC = 0.5012528 MPa
Tenemos aproximadamente TC = 151.82 (al ojo de las tablas A-5 engel) aqu INTERPOLAR
vf = 0.001093 m3/kg,vg= 0.3749
vC = (v ) + x (v v )
x =
Luego:
v v
v v
0.1949280.001093
0.3749 0.001093
(2)
=
0.193885
0.37297
= 0.5198407
x2 = 51.98 %
b) Al hallar el estado C la TC = 151.86 C en grados Kelvin = 151.86 + 273 = 424.86 K
c)
1WB
= 1WA +AWB =
1WA
1WA
= 34.47 kJ
AWB
AWB
AWB
AWB
=(
(II)
(1)
=(
PA PB
) (VB VA )
2
300 700
) (0.2729 0.115973)
2
= 78.4635 kJ
(2)
86
Respuesta (c)