1) Os elementos do grupo s e p so todos metlicos, enquanto que os elementos do
bloco p vo desde metais a no metais. Isto esta associada a uma tendncia na variao da predominncia de ligao covalente e inica, que pode ser correlacionada com o aumento do raio atmico e a diminuio da energia de ionizao, quando se desce no grupo. Ao descer no grupo, com a diminuio da energia de ionizao os elementos mais pesados formam ctions mais facilmente. O glio ele mais eletronegativo do que o boro, essa reduo da eletronegatividade uma consequncia do aumento da carga nuclear efetiva dos elementos 4p devido presena dos eltrons 3d, devido a um baixo efeito de blindagem. Os primeiros membros dos grupos 1 e 2 difere dos outros do seu mesmo grupo, devido ao pequeno raio atmico. Essa diferena pode ser observada no grupo 13, onde as propriedades qumicas do boro so diferentes daquelas dos restantes do mesmo grupo. 2) O flor ele um tomo menor que o bromo e o cloro, possui melhor simetria com o boro, essa simetria adequada favorece a ligao, sendo o BF 3 uma ligao forte. No grupo dos halognios, a medida que desce no grupo o raio atmico aumenta, devido ao tamanho do raio o comprimento de ligao aumenta e a energia de ionizao diminui, esses fatores contribuem para uma ligao mais forte entre o BF3. De acordo com o Gform. Do BF3, percebe-se que necessria uma maior quantidade de energia para romper a ligao do BF3, levando em conta o tamanho dos elementos e do comprimento da ligao. Quando desce no grupo a fora da ligao diminui, isso devido ao tamanho do raio, com isso ocorre uma diminuio da simetria que diminui ao descer no grupo. O B e F so muito pequenos, isto confere a eles uma no distoro da nuvem eletrnica, tendo assim uma melhor distribuio da nuvem eletrnica, garantindo assim uma contribuio covalncia. O comprimento da ligao do BF3 muito curto, o que ir fortalecer a ligao e a medida que desce no grupo dos halognios o raio aumenta, diminuindo assim a simetria entre o B e os outros elementos do grupo. 3) O Al possui um potencial de oxidao bem positivo de = 1,66, que quando em contato com a gua ele ser oxidado a ons Al 3+. Essa tendncia do Al em se oxidar pode tambm ser observada pela energia livre de Gibs pela equao G=nF , que torna o valor de G<0 , tornando o favorvel, isso tambm pode ser observado na energia de hidratao, que tambm auxilia energeticamente sua oxidao e estabilidade. O potencial padro da gua menos positivo que o do Al, tornando assim um agente oxidante mais eficiente do que o alumnio. Ele estvel ao ar porque ele, aps sofre oxidao, forma-se sobre o metal alumnio, seu oxido Al2O3, que uma camada passiva, que inibe a oxidao de outras molculas de oxidao do ar. 4) No grupo 13, espera-se que a energia de ionizao haja um decrscimo de um elemento para outro, j que seus nveis de energia aumentam de cima para baixo.
Do boro ate o alumnio o decrscimo corresponde ao esperado descendo no
grupo, associando-se ao aumento do tamanho. Devido a blindagem ineficiente oferecida pelos eltrons d e a consequente contrao d, influenciada nos valores para os demais elementos do grupo. Desta forma, os eltrons mais externos so mais atrados pelo ncleo do que o esperado, assim dificultando a remoo destes eltrons elevando o valor da energia de ionizao. 5) Para que ocorra a solubilizao de um soluto em um solvente a interaes de natureza eletrosttica entre as molculas de solvente e do soluto deve superar a estabilizao energtica existente entre as espcies qumicas do soluto. Sendo esse soluto a gua, esta energia adicional que provoca a separao dos componentes do soluto chama-se entalpia de hidratao, que quanto mais seus valores so negativos, isso torna a formao de ons em soluo termodinamicamente favorvel. Isso permite a formao de esferas de hidratao ao redor dos ons estabilizadas os mesmos e todo o meio qumico ao redor.