Cdigo ATC

N06B A09

Indicaciones
Dficit de atencin/concentracin. Trastornos por hiperactividad nerviosa en nios, adolescentes y adultos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma de ngulo estrecho. Empleo asociado con frmacos IMAO.

Interacciones
La asociacin con frmacos que actan sobre la isoenzima CYP2D6 inhibindola (paroxetina, fluoxetina y quinidina) puede
aumentar las concentraciones plasmticas de atomoxetina. El empleo concomitante con salbutamol puede aumentar la
frecuencia cardaca y la presin arterial que de por s tiene el b2-adrenrgico broncodilatador. No se deber asociar
atomoxetina con frmacos IMAO y slo se podr indicar despus de 15 das de haber suspendido el antidepresivo.

Precauciones
Deber emplearse con precaucin en pacientes portadores de arritmias (taquicardia), hipertensin arterial o patologas
cardiovasculares ya que atomoxetina puede provocar aumento de la frecuencia cardaca y de la presin arterial. Debido a este
efecto se deber evaluar cuidadosamente su asociacin con aminas presoras. No se ha establecido la seguridad de su empleo
en nios menores de 6 aos.

Reacciones Adversas
Ocasionalmente se han presentado reacciones alrgicas (urticaria, rash cutneo, edema angioneurtico), fatiga, prdida del
apetito, mareos, nuseas, dispepsia, hipotensin ortosttica.

Dosificacin
Nios-adolescentes (hasta 70 kg): Se iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 0,5 mg/kg y se podr ir aumentando cada 3
das hasta llegar a 1,2 mg/kg administrado en una dosis nica matinal o en dos dosis (da, maana y tarde). No se aconseja
superar 1,4 mg/kg o 100 mg/da. Ya que con mayores dosis no se lograron mejores resultados teraputicos. Nios adolescentes
(> 70 kg) y adultos: Se aconseja iniciar con 40 mg/da y luego ir aumentando progresivamente cada 3 das hasta alcanzar 80 mg
administrados en una dosis nica matinal o 2 veces por da (maana y tarde). Si despus de 2 a 4 semanas la respuesta clnica
no es satisfactoria, se puede llegar a 100 mg/da. La atomoxetina puede ser ingerida antes o des-pus de las comidas. En
pacientes con insuficiencia heptica se recomienda ajustar la posologa empleando un 25% a un 50% de la dosis segn el grado
(leve o severo) de falla heptica.

Presentaciones
ABRETIA
Cpsulas
Roemmers
Composicin: Cada cpsula contiene Atomoxetina 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg y 60 mg.
Presentacin: Caja x 7 y 14 cpsulas.

STRATTERA
Cpsulas
Eli Lilly
Composicin: Strattera 10 mg: cada cpsula contiene: Atomoxetina (como clorhidrato) 10 mg. Excipientes: Dimeticona, Almidn
Pregelatinizado c.s. Strattera 18 mg: cada cpsula contiene: Atomoxetina (como clorhidrato) 18 mg. Excipientes: Dimeticona, Almidn
Pregelatinizado c.s. Strattera 25 mg: cada cpsula contiene: Atomoxetina (como clorhidrato) 25 mg. Excipientes: Dimeticona, Almidn
Pregelatinizado c.s. Strattera 40 mg: cada cpsula contiene: Atomoxetina (como clorhidrato) 40 mg. Excipientes: Dimeticona, Almidn
Pregelatinizado c.s. Strattera 60 mg: cada cpsula contiene: Atomoxetina (como clorhidrato) 60 mg. Excipientes: Dimeticona, Almidn
Pregelatinizado c.s.
Presentacin: Strattera 10 mg: envases conteniendo 7, 14, 21 y 28 cpsulas. Strattera 18 mg: envases conteniendo 7, 14, 21 y 28
cpsulas. Strattera 25 mg: envases conteniendo 7, 14, 21 y 28 cpsulas. Strattera 40 mg: envases conteniendo 7, 14, 21 y 28
cpsulas. Strattera 60 mg: envases conteniendo 7, 14, 21 y 28 cpsulas.