IQ46B - Operaciones de Transferencia I

Profesor: Toms Vargas

Auxiliar: Melanie Colet

Agosto 20, 2008

Clase Auxiliar 3.
Evaporadores
PROBLEMA N 1
Un evaporador simple se utiliza para concentrar 30.000 lb/h de una solucin de NaOH a 120 F
desde 15% (p/p) hasta 40%. Para ello el evaporador es calentado con vapor vivo a 41,7 lbf/in2 de
presin absoluta; la presin absoluta en la cmara de evaporacin es de 1,8 lbf/in2. El coeficiente
global de transferencia de calor se ha estimado en 300 Btu/ft2-h-F. Calcule el flujo de vapor vivo que
debe ser alimentado para cumplir los requerimientos del proceso, la economa de ste y el rea de
transferencia del equipo.
SOLUCIN:

Condiciones de alimentacin: 30.000 lb/h en base hmeda (15% p/p)

Balances de Masa:
Se tiene que:
-

SLIDOS:

Entrada

0,15 30.000 4.500 lb

Salida

0,40 m 4.500 lb

h
m 11.250 lb

Siendo m la masa de solucin de salida.

-

AGUA:

Entrada

30.000 4.500 25.500 lb

Salida

11.250 4.500 6.750 lb

VAPOR DE SALIDA: 30.000 11250 18.750 lb

En resumen tendremos que:

Slido
Agua
Total

Entrada
4.500
25.500
30.000

Salida
4.500
6.750
11.250

Evaporado
0
18.750
18.750
1

Balance de Calor:
Expresamos el balance de calor segn la expresin:

q m s s m f m H v m f H f m H

Para la solucin concentrada: pa = 1,8 psi teb agua pura = 122 F (tablas de vapor)
Utilizando grfico N 1 (lneas de Dhring) se tiene teb solucin(40%) = 162 F
Las entalpas de la alimentacin y de la solucin concentrada se obtiene de grfico N 2:
Alimentacin:
Solucin concentrada:

Hf = 75 BTU/lb
H = 145 BTU/lb

15% p/p, 120 F,

40% p/p, 162 F,

Para el vapor que sale consideramos que est saturado a la temperatura de ebullicin del agua
pura en la cmara (122 F):
Hv = 1.114,5 BTU/lb
El calor de vaporizacin del agua saturada a 41,7 psi es: s = 932 BTU/lb
Reemplazando se obtiene que:

ms 21.758 lb

De este modo el calor transferido es igual a:

q ms s 21.758 932 20.278 10 3

BTU
h

, y la economa del proceso es igual a:

mf m
ms

18.750
0,86
21.758

Y el rea de transferencia es igual a:

Q
20.278 10 3

625,9 ft 2
U Ts T 300 270 162

PROBLEMA N 2
En una empresa de alimentos se desea concentrar una solucin de clorhidrato de cocana. Dada la
escasez de recursos no se dispone de una caldera para alimentar vapor y se utilizar un
evaporador calefaccionado por un calefactor elctrico de 45 kW. El flujo de solucin de 1 kg/min y
concentracin 1% en peso entra al evaporador a 20 C y el evaporador opera a 1 atm de presin.
En estas condiciones calcule cul es la concentracin de salida de la solucin, la cantidad de agua
evaporada y la temperatura de la solucin.
DATOS:
Calor latente de vaporizacin del agua = 2.500 J/g
Capacidad calorfica de la solucin = 4,5 J/g-C
T eb = 0,094c1,325, donde c es la concentracin como % en peso

SOLUCIN:
Para resolver el problema nos apoyamos en los balances de masa y calor para el evaporador como
en el problema anterior.
Balances de masa
Entrada kg/h

Salida kg/h

Evaporado kg/h

Slidos

0,6

0,6

---

Agua

59,4

59,4 X

Total

60

60 X

En consecuencia la concentracin como % en peso a la salida del evaporador ser:

Masa Slido
0,6 100
60
100

Masa Total
60 X
60 X

Balances de calor
El calor que ingresa al evaporador por el calefactor, ser utilizado como calor sensible de
calentamiento de la solucin y calor latente de evaporacin de agua.

Q m C P T w

, la diferencia de temperatura corresponde a la diferencia entre la temperatura de entrada de la

solucin y la temperatura a la cual se evapora incluyendo la elevacin del punto de ebullicin
asociada a la concentracin de slidos que se establece al interior del evaporador.
Entonces,
T = Tout Tin = (T de ebullicin normal + Teb ) - Tin
T = (100 + 0,094C1,325) 20
, en consecuencia:
1, 325

1 kg 1 min 4,5 J 1.000 g

60

20

Calor Sensible

100

0
,
094

60 X
min 60 s g C 1 kg

X kg
1h
1.000 g 2.500 J

Calor Latente

3.600 s 1 kg g
h

Luego, el balance para el calor ingresado ser:

1, 325
45.000 J
75 J
60 694,44 X J

80 0,094

s
s C
s
60 X

, resolviendo se tiene:

X 55,815

kg agua
h

As, al reemplazar se obtiene:

C 14,34%
Y adems, Teb = 3,2 C por lo que la T de salida de la solucin es

Ts 103,2 C

PROBLEMA N 3
Un evaporador de triple efecto con alimentacin hacia delante se utiliza para evaporar una
solucin de azcar, conteniendo 10% en peso de slidos, a solucin concentrada de 30%. El
aumento del punto de ebullicin de la solucin (independiente de la presin) puede estimarse
como:
APE (C)=1,78x+6,22 x2
4

, donde x es la fraccin en peso de la solucin.

Se utiliza para calentamiento vapor a 205,5 kPa (con 121,1 C de temperatura de saturacin). La
presin en el espacio de vapor del tercer efecto es 13,7 kPa.
El flujo de alimentacin es 22.680 kg/h a 26,7 C.
El calor especfico de la solucin lquida es:
Cp=4,19 - 2,35x kJ/kg-K
El calor de solucin se considera despreciable.
Los coeficientes de transferencia de calor se han estimado como (en cada efecto):
U1= 3123 W/m2-K, U2= 1987 W/m2-K, U3= 1136 W/m2-K
Si cada efecto tiene la misma superficie de intercambio, calcular esta rea y el flujo de vapor
usado.
SOLUCIN:
De los datos tenemos que:

x f 0,1
x3 0,3
APE ( C ) 1,78 x 6,22 x 2
PS1 205,5 kPa
TS1 121,1 C
P3 13,7 kPa

m f 22.680 kg
hr
T f 26,7 C

c p 4,19 2,35 x KJ
kg K
U 1 3.123 W 2
m K
U 2 1.987 W 2
m K
U 3 1.136 W 2
m K

Usaremos un mtodo iterativo.

5

Paso 1.
3
Para P3 13,7[kPa] se tiene de las tablas de vapor que: Tsat
51,67 C

Luego,

APE3 1,78 0,3 6,22 (0,3) 2 1,09 C

3
3
Como, APE3 T3 Tsat
T3 Tsat
APE3 51,67 C 1,09 C 52,76 C

Paso 2.
Realizaremos los balances de masa correspondientes.
Global:

F x f 22.680 kg 0,1 0,3 L3 (V1 V2 V3 ) 0

hr
L3 7.560 kg
hr
V1 V2 V3 15.120 kg
hr
F (V1 V2 V3 ) L3 22.680kg
hr
Soluto:

1 aproximacin: V1 V2 V2 V1 V2 V3 5.040

Clculo de L1 , L2 y L3 .

Etapa 1: F L1 V1 L1 22.680

kg

kg

hr

5.040kg
hr
hr

L1 17.640kg
hr

Etapa 2: L1 L2 V2 L2 17.640

kg

5.040kg
hr
hr

kg

5.040kg
hr
hr

L2 12.600kg
hr

Etapa 3: L2 L3 V3 L3 12.600

L3 7.560kg
hr
-

Clculo de x1 , x2 y x3 .

Etapa 1: x f F x1 L1 x1

x1 0,13

Etapa 2: x1 L1 x2 L2 x2

x2 0,18

Etapa 3: x2 L2 x3 L3 x3

x2 0,3

0,1 22.680
17.640
0,13 17.640
12.600
0,18 12.600
7.560

Paso 3.
Clculo APE de cada etapa.
(1)

(2)

(3)

APE1 1,78 x1 6,22 x12 1,78 0,13 6,22 0,132

APE1 0,34 C
APE 2 1,78 x2 6,22 x22 1,78 0,18 6,22 0,182
APE 2 0,52 C

APE3 1,78 x3 6,22 x32 1,78 0,3 6,22 0,32

APE3 1,09 C

Clculo de

T disponible.

Tenemos que:

T T

S1

3
Tsat
( APE1 APE2 APE3 )

 T 121,1 51,67 (0,34 0,52 1,09)

T 67,48 C
Clculo de T por etapa.

1
1
U1
3.123
67,48 C
(1) T1 T
1
1
1
1
1
1

U1 U 2 U 3
3.123 1.987 1.136

T1 12,68 C
1
1
U2
1.987
67,48 C
(2) T2 T
1
1
1
1
1
1

U1 U 2 U 3
3.123 1.987 1.136

T2 19,93 C
1
1
U3
1.136
67,48 C
(3) T3 T
1
1
1
1
1
1

U1 U 2 U 3
3.123 1.987 1.136
T3 34,87 C
Realizamos una pequea correccin a T1 puesto que requerimos ms calor en la etapa 1 que
recibe la alimentacin fra. Para mantener

reducimos T2 y T3 .

(1) T1 12,68 C 3,16 C 15,84 C

(2) T2 19,93 C 1,16 C 18,77 C
(3) T3 34,87 C 2 C 32,87 C
Luego,
(Efecto 1) T1 TS1 T1 T1 121,1 C 15,84 C 105,26 C
(Efecto 2)

T2 TS 2 T2 (T1 APE1 ) T2
T1 105,26 C 0,34 C 18,77 C 86,15 C
TS 2 104,92 C
8

(Efecto 3)

T3 TS 3 T3 (T2 APE 2 ) T3
T3 86,15 C 0,52 C 32,87 C 52,76 C
TS 3 85,63 C

(Condensador) TS 4 T3 APE3 52,76 C 1,09 51,67 C

Paso 4.
-

Clculo de los c p de las corrientes de solucin.

F: c p F 4,19 2,35 xF 4,19 2,35 0,1 3,955 KJ

kg K

L1: c p L 4,19 2,35 x1 4,19 2,35 0,13 3,885 KJ

kg K

L2: c p L 4,19 2,35 x2 4,19 2,35 0,18 3,767 KJ

L3: c p L 4,19 2,35 x 3 4,19 2,35 0,3 3,485 KJ

kg K

kg K

Clculo de calor y entalpas por etapa.

Efecto 1: T1 105,26 C

H1 H

V
TS 2

TS 2 104,92 C

APE1 0,34 C

0,34 Sobrecalen tamiento

H1 2.683 KJ 0,34 1,884 KJ 2.684 KJ

kg
kg
kg
S1 H TvS1 hTl S1 2.708 KJ kg 508 KJ kg 2.200 KJ kg

Efecto 2: T2 86,15 C

TS 3 85,63 C

APE2 0,52 C

H 2 H TVS 0,52 Sobrecalen tamiento

3

H 2 2.652 KJ 0,52 1,884 KJ 2.653 KJ

kg
kg
kg
S 2 H1 hTl S 2 2.684 KJ kg 440 KJ kg 2.244 KJ kg

Efecto 3: T3 52,76 C

TS 4 51,67 C

APE3 1,09 C

H 3 H TVS 4 1,09 Sobrecalen tamiento

H 3 2.594 KJ 1,09 1,884 KJ 2.596 KJ
kg
kg
kg
S 3 H 2 hTl S 3 2.653 KJ kg 359 KJ kg 2.294 KJ kg

Balances de energa.

Etapa 1.

F c p F (TF 0 C ) S S1 L1 c p L1 (T1 0 C ) V1 H1
V1 F L1
Entonces,
(1)

26,7 C S 2.200 KJ
22.680kg 3,955 KJ
hr
kg C
kg
105,26 C (22.680kg L ) 2.684 KJ
L1 3,885 KJ
kg C
hr 1
kg

Etapa 2.

L1 c p L1 (T1 0 C ) V1 S 2 L2 c p L2 (T2 0 C ) V2 H 2
V2 L1 L2
Entonces,
(2)

105,26 C (22.680 L ) 2.244 KJ

L1 3,885 KJ
1
kg C
kg
86,15 C ( L L ) 2.653 KJ
L2 3,767 KJ
1
2
kg C
kg

Etapa 3.

L2 c p L 2 (T2 0 C ) V2 S 3 L3 c p L3 (T3 0 C ) V3 H 3
V3 L2 L3

10

Entonces,
(3)

86,15 C ( L L ) 2.294 KJ
L2 3,767 KJ
1
2
kg C
kg
52,76 C ( L 7.560kg ) 2.596 KJ
7.560kg 3,485 KJ
2
hr
kg C
hr
kg
Resolviendo el sistema:

L1 18.141kg
hr
L2 13.110 kg
hr
L3 7.560 kg
hr
V1 4.539 kg
hr
V2 5.031kg
hr
V3 5.550 kg
hr
S 7.821kg
hr

Las diferencias con los valores de V asumido son:

V1 5.040kg 4.539kg 5.040kg 501kg 10% _ error

hr
hr
hr
hr
V2 5.040kg 5.031kg 5.040kg 9kg 0,2% _ error
hr
hr
hr
hr
V3 5.040kg 5.550kg 5.040kg 510kg 10,1% _ error
hr
hr
hr
hr
Realizaremos nuevamente los clculos a partir de estos valores:
Paso 2.

11

L1 18.141kg
hr
L2 13.110 kg
hr
L3 7.560 kg
hr

V1 4.539kg
hr
V2 5.031kg
hr
V3 5.550kg
hr

x1 0,125
x2 0,173
x3 0,3

Paso 3.

APE1 0,32 C
APE 2 0,50 C
APE 3 1,09 C

T 67,52 C
T1 12,69 C
T2 19,94 C

T1 15,85 C

CORREGIDOS

T3 34,89 C

T2 18,78 C
T3 32,89 C

T1 105,25 C
T2 86,15 C
T3 52,76 C
TS1 121,1 C
TS 2 104,93 C
TS 3 85,65 C
TS 4 51,67 C
Paso 4.

c p F 3,955 KJ
kg K

c p L1 3,896 KJ
kg K

c p L 2 3,784 KJ
kg K

c p L3 3,485 KJ
kg K
Efecto 1: H1 2.683 KJ
kg

S 2.200 KJ kg
1

12

Efecto 2: H 2 2.653 KJ

kg
Efecto 3: H 3 2.596 KJ
kg

S 2.243 KJ kg

S 3 2.295 KJ kg

De los balances de energa obtenemos:

L1 18.144kg
hr
L2 13.116kg
hr
L3 7.560kg
hr

V1 4.536 kg
hr
V2 5.028kg
hr
V3 5.556 kg
hr
S 7.707 kg
hr
Las diferencias con los valores asumidos de V son:

V1 4.539kg 4.536kg 4.539kg 3kg 0,07% _ error

hr
hr
hr
hr
V2 5.031kg 5.028kg 5.031kg 3kg 0,06% _ error
hr
hr
hr
hr
V3 5.550kg 5.556kg 5.550kg 6kg 0,11% _ error
hr
hr
hr
hr
Los resultados son bastante mejores, de modo que nos quedamos con estos.
Paso 5.

kg
Efecto 1: q1 S S1 7.707
hr

2.200 KJ 1[hr ]
kg
4.710[kW ]
3.600[ s]

13

Efecto 2: q2 V1 S 2

4.536kg
hr

2.243 KJ 1[hr ]
kg
2.826[kW ]
3.600[ s]

kg
Efecto 3: q3 V2 S 3 5.028
hr

2.295 KJ 1[hr ]
kg
3.205[kW ]
3.600[ s]

Clculos de rea.

(1)

A1

q1
4.710 103[W ]

95,15[m2 ]
W
U1 T1 3.123
15,85 C
m 2 C

(2)

A2

q2
2.826 103[W ]

75,73[m2 ]
W
U 2 T2 1.987
18,78 C
m2 C

(3)

A3

q3
3.205 103[W ]

85,78[m2 ]
U 3 T3 1.136 W 2
32,89 C
m C

Paso 6.
Los valores de T se obtienen de: Ti '

A A2 A3
Ti Ai
, donde Am 1
.
3
Am

Entonces,

Am

95,15[m2 ] 75,73[m ] 85,78[m2 ]

85,55[m2 ]
3

15,85 C 95,15[m 2 ]
T1
17,63 C
85,55[m 2 ]
'

(diferencia = 17,63 C - 15,85 C = 1,78 C)

T2
'

18,78 C 75,73[m2 ]
16,62 C
85,55[m2 ]

(diferencia = 18,78 C 16,62 C = 2,16 C)

32,89 C 85,78[m2 ]
T3
32,98 C
85,55[m2 ]
'

(diferencia = 32,98 C 32,89 C = 0,09 C)

Entonces,
14

 T 67,23 C

(diferencia = 67,52 C 67,23 C= 0,29 C)

Las diferencias son pequeas, de manera que no influirn demasiado en los balances de calor.
Entonces,

A 58,55[m 2 ]
S 7.707 kg
hr

Grfico N 1. Lneas de Dhring para el sistema hidrxido sdico agua

15

Grfico N 2. Diagrama entalpa concentracin para el sistema hidrxido de sodio agua

16

17