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INTRODUCCIN
El presente trabajo tiene como prioridad demostrar la calidad de las aguas subterrneas a nivel
mundial, as como sus diferentes componentes que estas puedan presentar.
Se realizar un estudio ms a fondo de estas aguas, esto quiero decir, que veremos
detalladamente sus diferentes componentes que estas presentan: componentes qumicos,
dureza su pH as como su relacin de absorcin de sodio, as como su conductividad elctrica.
En cada una de las cuales veremos paso a paso de que s, dichas componentes afectan o no, la
eficiencia de las aguas subterrneas, as como su uso humano; ya que al considerarse
diferentes componentes que estas puedan presentar; puede ocasionar problemas en la salud de
las personas que pueden llegar a consumirla.
la infiltracin, o que exponen o cubren superficies rocosas y suelos, los cuales interactan con
el agua superficial descendente.
El agua subterrnea es mundialmente importante para el consumo humano, y los cambios en
su calidad pueden tener serias consecuencias. Tambin es importante para el sustento de
hbitats y para el mantenimiento de la calidad del flujo base que alimenta los ros. La
composicin qumica del agua subterrnea es una medida de su conveniencia como fuente de
abastecimiento para consumo humano y animal, para irrigacin, para la industria y otros
propsitos. Tambin influye en la salud y el funcionamiento de ecosistemas, por lo que es
importante para detectar variaciones y dar las alertas tempranas de cambios en su calidad,
tanto en sistemas naturales como en los resultantes de contaminacin.
1. SALINIDAD: El agua dulce subterrnea puede estar limitada lateralmente (en las
regiones costeras) por sus interfases con el agua marina y por los tipos de rocas
adyacentes, o verticalmente por el agua de las formaciones subyacentes. La intrusin
del agua salada en los acuferos costeros puede ser el resultado del bombeo intensivo
del agua dulce subterrnea, o producto de la disminucin del caudal de una corriente
(por ejemplo debido a la construccin de diques o derivaciones), lo que conduce a
reducir la recarga de acuferos en los deltas y llanuras aluviales. La intensa
evaporacin en reas con niveles freticos poco profundos tambin puede llevar a la
salinizacin. Las variaciones en los niveles de salinidad pueden ocurrir debido al
cambio climtico natural o al bombeo excesivo y las prcticas de riego que estimulan
la precipitacin de slidos disueltos, como las sales, en las tierras agrcolas. Es
importante monitorear todos los cambios en la salinidad usando Cl (cloruros) o la SEC
(conductividad elctrica) y, si fuera posible, caracterizar la fuente de salinidad, usando
uno o ms de los indicadores secundarios.
2. ACIDEZ Y ESTADO REDOX (DE XIDO REDUCCIN): Las emisiones
industriales de SOx y NOx han llevado, en ciertos lugares, a reducir en un orden de
magnitud el pH promedio de las lluvias. Esto ha acelerado las tasas de meteorizacin
natural y reducido la capacidad de atenuacin de los suelos y rocas, provocando un
incremento de la acidez de las aguas subterrneas someras, especialmente en reas con
deficiencia de minerales carbonatados. En grandes reas de Amrica del Norte, Norte
COMPOSICIN QUMICA
Cuando observamos el anlisis qumico del agua extrada de un sondeo o tomada de un
manantial, nos planteamos cmo se ha conseguido esa composicin, qu procesos se han
producido para llegar a ella. A veces, la respuesta es obvia: un agua sulfatada clcica
procedente de una zona de yesos. Pero en muchas ocasiones, es muy difcil explicar la
presencia de algunos elementos o sus concentraciones aparentemente anmalas.
El estudio de la qumica del agua subterrnea es importante en dos aspectos:
Calidad del agua. Si estudiamos la composicin del agua pensando en su potabilidad,
resulta de grn inters comprender los procesos que han provocado la adquisicin de
elementos indeseables o que, por el contrario, pueden ayudar a que esos elementos
salgan del agua, por precipitacin qumica, adsorcin, etc.
Estudio del flujo subterrneo regional. El conocimiento de una cuenca o de un
sistema acufero requiere entender el sistema regional de flujo, reas de recarga y
descarga, etc. Si disponemos de una buena red de piezmetros, podremos construir
mapas de isopiezas y cortes que nos informen al respecto. Pero los datos piezomtricos
normalmente son escasos o inexistentes, y siempre son difciles de conseguir. La
composicin qumica de las aguas subterrneas puede aportar una informacin muy
valiosa sobre el comportamiento hidrogeolgico regional, el anlisis qumico es como
el curriculum vitae de esa agua, si sabemos interpretarlo.
Para ello hay que conocer los procesos que inciden en la evolucin qumica del agua
subterrnea. El tema es muy complejo y vamos a resear los aspectos ms fundamentales.
EVOLUCIN EN EL SUELO
La etapa de infiltracin a travs del suelo es muy importante para la composicin qumica de
un agua subterrnea. Con frecuencia, gran parte de la personalidad geoqumica del agua
subterrnea se adquiere en los primeros metros de su recorrido, aunque despus haya
Esta acidez hace que el agua sea muy agresiva con los silicatos y carbonatos. En las
reacciones de disolucin de estos minerales intervienen los H+, y la acidez disminuye. Por
ejemplo:
+++ Slice(2)
+ = Arcilla+ Ca
Anortita +H 2 O+ H
Si el agua permanece en el suelo, siempre hay CO2 presente y recupera, mediante la reaccin
(1), la acidez que ha consumido en la alteracin. Esto mantendr su agresividad mientras
permanezca en el suelo, pero si ya ha llegado a un acufero, en el medio saturado
normalmente no hay aportes de acidez, luego el agua se hace bsica y pierde su capacidad de
disolver carbonatos y alterar silicatos.
Desde que el agua alcanza la superficie fretica ms prxima hasta que sale al exterior en un
ro, manantial o captacin, pueden transcurrir unos das o miles de aos, y el recorrido puede
ser de unos metros o de varios kilmetros. Por tanto, la evolucin qumica del agua
depender de los minerales con los que entre en contacto y de la duracin de dicho contacto,
que a su vez depende de la velocidad del flujo subterrneo.
Como norma general, a mayor tiempo de permanencia en el terreno, mayor ser la salinidad
del agua. Esto es relativo: un agua que permanezca unas horas en contacto con cloruro sdico
ser ms salina que otra que est muchos aos en contacto con cuarzo. Tambin veremos
circunstancias en las que alguna de las sustancias disueltas en el agua no aumentan sino que
disminuyen.
Hay otros aspectos obvios: si atraviesa yesos se obtendrn SO4= y Ca++ , si encuentra
niveles salinos, con sales cloruradas adquirir Cl- y Na+; y si atraviesa formaciones calizas
adquirir HCO3- y Ca++. En los casos citados hablaramos, respectivamente, de aguas
sulfatadas clcicas, cloruradas sdicas y bicarbonatadas clcicas.
Aunque las reacciones y procesos qumicos que se desarrollan son muy variados, como
norma general, se observa que las aguas subterrneas con menor tiempo de permanencia en el
subsuelo son generalmente bicarbonatadas. Despus predomina el sulfato, y las aguas ms
salinas son cloruradas. Esta evolucin se denomina secuencia de Chevotareb:
HCO 3
y SO 4
SO 4
HCO3
SO 4 y Cl Cl
Aumento de la SALINIDAD
En la composicin catinica la secuencia anloga sera: Ca++ Mg++ Na+, pero no es tan
clara y es mayor el nmero de excepciones.
minerales con una constante ms elevada hasta que de nuevo se alcance el equilibrio, y as
sucesivamente.
La solubilidad de los carbonatos es mucho ms baja que la de los sulfatos, que, a su vez, son
menos solubles que los cloruros. Por tanto, primero se alcanza el tope para los bicarbonatos,
despus (raramente) para los sulfatos, y finalmente (casi nunca: la solubilidad es muy
elevada) para los cloruros. Un litro de agua puede llegar a disolver 2100 mg/L de S4=,
mientras que puede alcanzar 360.000 mg. /L de Cl-.
El segundo factor citado, la abundancia, se refiere a la diferente probabilidad que existe de
que un agua encuentre minerales que le aporten bicarbonatos, sulfatos o cloruros. Si un agua
estuviera en contacto simultneamente desde su infiltracin con minerales que le aportaran
todos estos iones, no se producira la secuencia de Chevotareb, sino que desde el primer
momento, las aguas seran cloruradas, puesto que son las sales ms solubles. Pero en la
realidad, la disponibilidad de las distintas sales es as: siempre existe un aporte de
bicarbonatos (el C2 del suelo, cuando no existan sales carbonatadas, normalmente calcita,
tambin muy abundante). En segundo lugar, los yesos (sulfato clcico) son relativamente
frecuentes en series sedimentarias. Y, finalmente, las sales cloruradas son las menos
abundantes.
Una zona superior, con flujo activo, generalmente con recorridos cortos y tiempos de
permanencia de aos o decenas de aos. Aguas bicarbonatadas y poco salinas.
Una zona intermedia, con flujo menos activo, recorridos ms largos y tiempos de
permanencia de cientos a miles de aos. Aguas ms salinas y el anin predominante ser el
sulfato.
Una zona inferior, con flujo muy lento, cuando no estancado, largos recorridos y tiempos de
miles a millones de aos.
La salinidad es elevada y el agua es clorurada. Esto explica que en una misma rea pueden
extraerse aguas de composiciones muy distintas aunque la litologa sea relativamente
homognea: vemos en la figura que el sondeo A capta un flujo regional mientras que el sondeo
B intercepta un flujo local, de modo que su qumica puede ser muy diferente.
Efecto in comn
Se produce con mucha frecuencia cuando un agua que ha alcanzado el equilibrio respecto a
una sal, encuentra otra diferente con un in en comn con la anterior.
Es mejor explicarlo con un ejemplo:
Un agua subterrnea pasa de una formacin caliza a una de yesos. Al salir de las calizas ya
haba alcanzado el equilibrio, de modo que se cumpla el siguiente producto:
Ca
++
++
+++ SO 4 +2 H 2 O(6)
CaSO 4 .2 H 2 O=Ca
SO 4
Veamos un ejemplo: un agua subterrnea est circulando a travs de yesos y ha tenido tiempo
SO
Ca
++ , ya no
( 4 )
http://hidrologia.usal.es/temas/Evolucion_geoquimica.pdf
http://es.slideshare.net/gidahatari/calidad-delaguasubterranea
En resumen:
Estos iones fundamentales son:
Aniones Cationes:
Es frecuente que los aniones nitrato (NO3-) y carbonato (CO3--) y el catin potasio (K+) se
consideren dentro del grupo de iones fundamentales aun cuando en general su proporcin es
pequea. Otras veces se incluye adems el ion ferroso (Fe++).
Entre los gases deben considerarse como fundamentales el anhdrido carbnico (CO2) y
el oxgeno disuelto (O2), aunque no es frecuente que se analicen en aguas subterrneas.
Entre las sustancias disueltas poco ionizadas o en estado coloidal son importantes los cidos y
aniones derivados de la slice (SiO2).
Los iones menores ms importantes son, adems de los ya citados NO3-, CO3--, K+ y Fe++, el
NO2-, F-, NH4+ y Sr++. Suelen estar en concentraciones entre 0.01 y 10 ppm. En
concentraciones entre 0.0001 y 0.1 ppm, suelen estar los iones menores:
Los iones metlicos derivados del As, Sb, Cr, Pb, Cu, Zn, Ba, V, Hg, U, etc., a veces estn en
cantidades medibles, pero en general son elementos traza. El resto de posibles iones estn casi
siempre en cantidades menores que 0.0001 ppm.
40000
aguas
saladas.
No
es
raro
encontrar
aguas
que
http://sociedadgeologica.org.mx/pdfs/06_CaracterizacionAguaSubterranea.pdf
Que estn presentes en la atmsfera, reaccionan con el agua marcando el primer esbozo del
quimismo del agua de infiltracin. La interaccin con el suelo (capa edfica), zona no saturada y
acufero aportar al agua su contenido inico.
Los principales minerales que se encuentran presentes en las rocas sedimentarias y que pueden ser
solubilizados son:
slice,
calcita,
dolomita,
anhidrita,
yeso,
caolinita,
halloysita,
montmorillonita, etc...
Adems, se encuentra a veces, especialmente asociados a los yesos, la sal comn y los sulfatos de
sodio y magnesio. Minoritariamente, puede haber adems carbonatos y sulfatos de manganeso,
zinc, estroncio, etc.
mayoritarios
minoritarios
trazas.
Los iones mayoritarios son cloruro, bicarbonato, sulfato, calcio, magnesio, sodio y
potasio. Eventualmente el nitrato puede ser mayoritario aunque raramente es de origen
natural.
Los iones minoritarios son aquellos que se encuentran habitualmente formando menos del
1% del contenido inico total. Los ms importantes son: bromuro, yoduro, slice, litio,
estroncio, fosfato, nitrito, hierro, manganeso, aluminio, amonio, sulfuro, fluoruro.
Los elementos traza son los que se encuentran en cantidades inferiores y que requieren
tcnicas muy resolutivas para su determinacin. Son metales pesados y otros. Adems de
estos iones, pueden encontrarse, habitualmente como consecuencia de procesos
contaminantes, plaguicidas, fenoles, hidrocarburos, detergentes,.. Asimismo, deben
considerarse los gases disueltos, esencialmente anhdrido carbnico y oxgeno.
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionRH17.pdf
CALIDAD QUMICA DEL AGUA SUBTERRNEA
La determinacin de las propiedades qumicas del agua extrada del subsuelo es de vital
importancia para conocer hasta qu punto puede ser utilizable en la satisfaccin de las
necesidades de un rea concreta.
a) Un acufero cuaternario, con ndices de salinidad muy variados, que oscilan entre
2 y 6 gr/litro. Son aguas que van del tipo cloruradas-sulfatadas mixtas a las
cloruradas-sdicas. En la actualidad, apenas se explotan por ser acuferos muy
salinos y de poca importancia.
Sin embargo, quiz sea la representacin cartogrfica el medio que mejor nos permita conocer
cmo se distribuyen las reas con distintos contenidos de salinidad en las aguas subterrneas.
Para el primer aspecto, habr que sealar a grandes rasgos las posibilidades de sobre la vida
vegetal tiene cada tipo de catin en condiciones normales.
Los suelos salinos, y en particular los salinos sdicos, modifican tambin la composicin
qumica normal de las plantas.
Por cuanto se refiere a la toxicidad, sta puede deberse a un efecto directo de los iones
sobre las clulas de las plantas; o por impedir dichos iones la absorcin de otros nutrientes
en funcin de una mayor selectividad para la absorcin osmtica en la zona radicular (por
ejemplo, interferencias en la absorcin del ion potasio por parte del sodio, que en alto
porcentaje puede determinar la presencia en el suelo de carbonato sdico o lcali negro,
difcilmente desplazable).
Como criterios de clasificacin de la calidad qumica de estas aguas, se han manejado las Normas
Riverside (USDA), L.V. Wilcox (USDA) y H. Greene (FAO), entre las que merecern especial
atencin las primeras, que han sido establecidas en razn de su salinidad (C) e ndice de sodio (S).
LAS NORMAS L.V. WILCOX ponen en relacin el porcentaje de sodio respecto al total de
cationes y la conductividad elctrica del extracto de saturacin, expresada en micromohos/cm. a
25C.
Excelente a buena
Buena a pasable
Pasable a dudosa
Dudosa a inutilizable
Inutilizable
LAS NORMAS H. GREENE fijan la calidad de las aguas sobre la base de parmetros similares a
los de Wilcox, aunque en lugar de expresar la variable salinidad en trminos de conductividad
elctrica lo hace en miliequivalentes por litro. Tampoco disecciona la gama de calidades en 5
categoras como hace aqul, sino que simplifica el modelo basndose en 3 clases:
EL MODELO RIVERSIDE ha tenido mayor aceptacin que los dos anteriores siendo adoptado
por un gran nmero de autores en los ltimos aos: MLlRClA VIUDAS (1967), ARENAS
CUEVAS (1972), CHAPMAN, H. y PRAT, P. (1973).
1.
Son aguas de salinidad alta y muy alta, no apropiadas para el riego, excepto en condiciones
excepcionales, permeabilidad de los suelos, buen drenaje por el carcter continuado de su
pendiente topogrfica y la prctica de cultivos muy resistentes a las sales
2.
No plantean problemas por su contenido en sodio, relativamente bajo, pero s por su excesiva
salinidad, que las hace inaconsejables para el riego, aunque tolerable por muchas de las especies
cultivadas.
https://www.google.com.pe/search?
q=LA+UTILIZACION+AGRICOLA+DE+LAS+AGUAS+SUBTERRANEAS+EN+TORRE+PACHEC
O%22+
(Campo+de+Cartagena)&oq=LA+UTILIZACION+AGRICOLA+DE+LAS+AGUAS+SUBTERRANEA
S+EN+TORRE+PACHECO%22+
(Campo+de+Cartagena)&aqs=chrome..69i57.535j0j7&sourceid=chrome&es_sm=122&ie=UTF-8
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
La conductividad elctrica es la capacidad de una sustancia de conducir la corriente elctrica.
El agua qumicamente pura tiene una muy baja conductividad elctrica, significando que es un buen
aislador. Pequeas cantidades de material disuelto dan al agua caractersticas conductoras. Esto ocurre
cuando el material disuelto se separa en iones positivos y negativos.
La conductividad nos da una idea del contenido total de sales en el agua. Cuanto ms elevada sea la
conductividad mayor ser el contenido en sales.
Las unidades de medida ms frecuentes son milisiemens por centmetro (mS/cm) y microsiemens por
centmetro (S/cm).
1 mS/cm = 1000 S/cm
1dS / m = 1 mS/cm
1 mho/cm = 1000 milimhos/cm = 1.000.000 micromhos/cm
1 mS/cm = 1 milimho/cm 1 S/cm = 1 micromhos/cm
Aguas de menos de 1,2 mS/cm o 1200 S/cm no suelen plantear ningn problema, por el contrario
aguas con una conductividad por encima de 2,5 mS/cm o 2500 S/cm no son aconsejables para el riego.
Las sales disueltas totales son la suma de todas las sales contenidas en el agua. En un
anlisis de agua se analizan las sales mayoritarias, luego sumando los aniones y cationes
tendramos una idea aproximada de contenido total de sales disueltas.
http://www.fraisoro.net/FraisoroAtariaDoku/recomencriteriosdeinterpretacionaguas.pdf
En la mayora de las aguas subterrneas, que corresponden a soluciones muy diluidas, la
conductividad especfica varia directamente con la cantidad de minerales disueltos en el agua.
Para la mayora de las aguas subterrneas naturales la conductividad especfica multiplicada por un
factor que puede variar entre 0.55 y 0.75 dar una buena estimacin de los slidos disueltos. El factor
para aguas salinas es generalmente ms alto que el indicado y para aguas con acidez libre puede ser
mucho ms bajo. La estimacin de los slidos disueltos totales por la medida de CE es de gran utilidad
ya que esta se determina rpidamente en el terreno mismo.
http://www.bvsde.paho.org/bvsaidis/saneab/mexicona/R-0093.pdf
http://aguas.igme.es/igme/publica/libro43/pdf/lib43/1_1.pdf
sales
minerales.
como
una
medida
del
TDS.
La conductividad elctrica del agua puede ser determinada en una manera rpida y econmica,
utilizando
medidores
porttiles.
La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para conducir corriente elctrica, y est
directamente relacionada con la concentracin de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad elctrica est relacionada con TDS.
la conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser realizada mediante la siguiente relacin:
Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva e iones con carga negativa, que conducen
electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no conduce la electricidad y tiene una
conductividad elctrica de cero.
Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un cierto nivel, la conductividad elctrica ya
no
est
directamente
relacionada
con
la
concentracin
de
las
sales
en
el
agua.
Esto es porque se forman pares de iones. Los pares de iones debilitan la carga de uno al otro, de modo
que por encima de un cierto nivel, un TDS ms alto no resultar en una conductividad elctrica ms
alta.
ms
alta
sera
la
conductividad
elctrica.
La Conductividad elctrica del agua aumenta en un 2-3% para un aumento de 1 grado Celsius de la
temperatura del agua. Muchos medidores CE que existen en el mercado normalizan automticamente las
lecturas
25oC.
http://www.smart-fertilizer.com/es/articles/electrical-conductivity
EN RESUMEN:
Las variaciones de CE del agua subterrnea estn condicionadas por las precipitaciones,
el caudal del ro, los usos del suelo y sus modificaciones, la aplicacin de riego y los
focos de contaminacin presentes.
En zonas alejadas de la influencia de un ro y donde hay cultivos tradicionales, se
pondr de manifiesto la mayor importancia de las precipitaciones y las tcnicas de
riego.
En zona cercana al ro, la influencia de la recarga del mismo determina las variaciones
de la CE.
En relacin a esto, se considera que la interrupcin y regulacin del flujo superficial a
travs de por ejemplo una presamodifica los periodos naturales de recarga y, por ende,
las CE detectadas.
http://www.sociedadgeologica.es/archivos/geogacetas/geo49/art27.pdf
PH
QU ES?.
El pH es una medicin muy importante del agua. Los valores y cambios del pH pueden indicar
problemas de contaminacin en el agua de los ros y lagos, el origen del pH en las aguas puede
ser natural o artificial. Como causa natural se encuentra el anhdrido carbnico disuelto,
procedente de la atmsfera y ms fundamentalmente, del que se encuentra en la zona de
infiltracin de la tierra producido por la respiracin de los organismos vivos, as como de la
respiracin y fotosntesis de los organismos acuticos.
Los cidos orgnicos, entre los que tenemos los cidos hmicos, son tambin frecuentes en las
aguas; estos ltimos deben su origen fundamentalmente al mantillo de los bosques, el cual es
lavado por el agua de escorrenta.
Entre los constituyentes bsicos, se encuentra fundamentalmente el carbonato de calcio. Este
compuesto condiciona el pH del agua a causa de que es capaz de reaccionar con el dixido de
carbono disuelto para formar el bicarbonato de calcio, soluble, produciendo un sistema
tampn.
Respecto a la polucin industrial, el pH del agua puede variar como consecuencia de los
vertidos de determinadas industrias, en general pueden tener acidez mineral las aguas de minas,
aguas superficiales polucionadas con desechos industriales o aguas subterrneas igualmente
polucionadas.
El pH del agua, que permite a los organismos vivos crecer y reproducirse, se mantiene
constante por medio de diferentes procesos.
El pH de la sangre en el hombre es de 7.5 si disminuye hasta 7.1 se produce el estado de coma
y a 6,9 la muerte.
CMO SE MIDE?
Papel indicador.
pH - metro.
http://roble.pntic.mec.es/~mbedmar/iesao/quimica/ph.htm
La grafica donde podemos ver la variacin de HP
La concentracin del ion hidrgeno del agua se expresa por su valor de pH. Un valor de pH de
7 indica una solucin neutra, ni alcalina ni cida. Un pH menor de 7 indica una condicin cida
y un pH superior a 7 corresponde a una solucin alcalina.
Cerca del 0.76 por ciento del agua dulce del mundo es agua subterrnea. La calidad y cantidad
del agua subterrnea disponible vara de sitio a sitio. Las reservas mayores de agua subterrnea
son llamadas acuferos.
Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay en una determinada
cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada comnmente como
dura tiene una elevada concentracin de dichas sales y el agua blanda las contiene en muy poca
cantidad.
Ahora sabemos que el agua dura es aquella que contiene una elevada concentracin
de variados compuestos minerales, principalmente carbonatos de calcio y magnesio. La
precipitacin de estas sales se observa generalmente cuando el agua es calentada, aunque
tambin se da en agua fra, generando una incrustacin dura que se conoce comnmente como
SARRO.
Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua dura y un agua blanda) es su
diferente comportamiento ante la adicin de jabn. En presencia de la misma cantidad de jabn,
la aparicin de espuma es mucho menor si se trata del agua dura, ya que el calcio y el
magnesio reaccionan con los compuestos que forman el jabn y dejan de ser efectivos, con la
consiguiente necesidad de aadir ms cantidad de jabn si nos encontramos en este extremo.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una accin indeseable similar,
el dixido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depsito de sales de
calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir
la conductividad trmica.
No se ha establecido lmite para este parmetro ya que la Organizacin Mundial de la Salud determina
que tanto si la dureza del agua es alta o est en valores bajos no se produce ningn efecto pernicioso
para la salud de las personas.
TIPOS
DE
AGUA
Agua
blanda
Agua
levemente
dura
Agua
moderadame
nte dura
Agua
dura
Agua muy
dura
dH
17
1.7
0.95
1.19
60
6.0
3.35
4.20
120
12.0
6.70
8.39
180
18.0
10.05
12.59
180
18.0
10.05
12.59
En muchos pases se clasifica la dureza del agua en mg/l CaCO3 segn los siguientes valores:
TIPOS DE AGUA
Agua blanda
Agua semi-dura
Agua dura
Agua muy dura
Agua blanda
0-60
61-120
Agua dura
121-180
>180
CONSECUENCIAS:
Por el mtodo del jabn: Consiste en titular el agua con una solucin de jabn de
concentracin conocida, el indicador es la propia espuma del jabn, que solo se forma
cuando toda la dureza se ha consumido (o sea despus que el jabn de sodio se ha
combinado con los iones Ca y Mg formando jabones insolubles) con un volumen de
PROCEDIMIENTO
NH 4 CL y 57 ml de
NH 4 OH
3. Aadimos unos miligramos del indicador NET al 1% en NaCl y mezclamos bien realizando
movimientos giratorios con el Erlenmeyer.
4. Valorar con la disolucin de EDTA hasta viraje del indicador desde rojizo hasta azul, que indica
que la reaccin ha finalizado.
EJEMPLO
Calcular el valor total de las muestras de agua a partir de los resultados obtenidos, expresando
las mismas en miligramos de CaCO3 por litro de agua, exprsela adems en grados franceses
0.02moles EDTA
L disolucin
moles EDTA.
100 g CaCO3
1mol CaCO 3
= 0.035 g CaCO3
en 100
mL agua.
0.035 g CaCO3
. 1 L = 0.35 g CaCO3 / L agua.
0.1 L
0. 35 g CaCO3
1000 mg
= 350 mg/L = 350 ppm
.
1g
L
http://www.arbuluterry.com/articulos/MONITOREO_AGUA_SUBTERRANEA
%20DE%20CHICLAYO.pdf
http://www.facsa.com/el-agua/calidad/la-durezadel-agua#.VlZr43YvfIU
http://es.slideshare.net/jotacealejo/determinacinde-la-dureza-del-agua-beatriz-afn-de-rivera
CONCLUSIONES
Se ha podido demostrar la calidad de las aguas subterrneas a nivel mundial, as como
sus diferentes componentes que estas puedan presentar.
Hemos corroborado la importancia de conocer la calidad del agua subterrnea para el bienestar de
la salud .