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LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO
Gerencia: Servicio Mdico.
rea que emite: Laboratorio
Ttulo del procedimiento: Pruebas Cruzadas.
Criterios de revisin del procedimiento: Anualmente o por cambios tecnolgicos,
normativos o cuando as se requiera.
Control de Cambios:
Actualizacin de Procedimientos.

Estndar de referencia:
N/A

Seccin: Hgo,
Oax.

Cdigo: PT-LBOHO-

Puesto

Versin: 01

107

Elabor

Revis

QFB Esperanza
Resndiz Reyes

Dra. Leticia Hernndez


Vergara
Gerente de Servicio
Mdico Hidalgo

Enc. de Laboratorio

Pgina: 1 de 6
Autoriz

Fecha
Q.B.P Jos Manuel
Matus Gallegos
Puesto

Enc. de Laboratorio

Dr. Ral Daz


Lpez
Gerente de Servicio
Mdico Oaxaca

Gerente Corporativo de
Servicio Mdico

Fecha

1. Objetivo
Determinar la compatibilidad sangunea de un donador a un receptor especfico.
2. Descripcin General
DESCRIPCIN
Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16

LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

Son el mejor estudio para detectar anticuerpos, evitando as reacciones


postransfusionales.
Las pruebas cruzadas entre los eritrocitos del donador y el suero del receptor (prueba
mayor) son de importancia mayor que la prueba cruzada entre el suero del donador y
los eritrocitos del receptor (prueba menor). Estos estudios se realizan siempre en todos
los donadores de sangre.
Las pruebas cruzadas se realizan despus que se identifican los tipos sanguneos ABO
del donador y del receptor y los factores Rh
En situaciones de urgencias es aceptada la prueba rpida.
3. Especificaciones
No.

ESPECIFICACIONES
Indicaciones especiales:
Para el Personal:

1.

Por disposiciones legales (NOM-003-SSAI-1993) es necesario realizar las pruebas


de deteccin de Anti-Vih, Hepatitis B, Hepatitis C, Brucella abortus, AntiChagas V.D.R.L, a todos los donadores de sangre adems de la
determinacin
de hemoglobina y hematocrito y para todos los receptores el
Anti-VIH y V.D.R.L. Previa valoracin por el servicio de banco de sangre.
Finalidad: Determinar la compatibilidad entre la sangre del donador y la del
receptor.
Fundamento: Aglutinacin y activacin de complemento.
Muestra Requerida: Sangre total y suero del Donador y Receptor.
Indicaciones Especiales: Ayuno mnimo de 4 horas del donador.

4. Insumos (Equipo y Material)


MATERIAL/INSUMOS
CANTIDAD

5
10 ml.
1
Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16

DESCRIPCIN
Tubos de
ensayo
(prueba
mayor)
Solucin
salina.
Tubo lila EDTA
anticoagulante
4 ml

EQUIPO
EQUIPO

CANTIDAD

DESCRIPCIN

Centrifuga

Bao Mara.

Cronmetro.

LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

1
150 ul.

150 ul

1
1

Tubo rojo sin


anticoagulante
6 ml
Reactivo (AntIgG
polyspecific)
Reactivo
(Bovin albumin
solution 22%
10 ml)
Puntillas
amarillas por
receptor y
donador.
Hoja de
formato para
reportar
prueba
cruzada.
Muestra del
donador o
receptor
Porcin de
Sangre total y
suero.
Porcin
de
Sangre totallavar los
eritrocitos 3
veces.

Par de guantes
ambider.

5. Desarrollo
PROCEDIMIENTO/TCNICA
No

DESCRIPCIN NARRATIVA
RESPONSABLE

Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16

Pipeta 100 ul.

LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

Inicio de Procedimiento
1.

Tcnico
laboratorista.

Toma de muestra del donador y del receptor en tubo vacutainer


de tapa rojo y lila.

2.

Tcnico
laboratorista.

Deja coagular la sangre de tubo de tapa rojo


aproximadamente 20 y separa.

3.

Tcnico
laboratorista.

Utiliza glbulos rojos tanto del receptor como del donador,


utilizando puntillas, pipetas 100 ml y los reactivos.

4.

Tcnico
laboratorista.

Tenga la sangre total del donador o receptor en los tubos lilas y


el suero de ambos que se extrae del tubo rojo.

5.

Tcnico
laboratorista.

Realiza lavados de eritrocitos de receptor y donador

6.

Tcnico
laboratorista.

Toma 100 ul de la sangre total y agregarle solucin salina,


en un tubo de ensayo haga el procedimiento para ambos.
*Los glbulos rojos lavados y sueros de ambos se
procede a los siguiente:*

7.

Tcnico
laboratorista.

Rotula 3 tubos de ensayo como sigue: prueba mayor, prueba


menor y prueba de autocontrol.
*En el tubo de prueba menor*

8.

Tcnico
laboratorista.

Deposita 2 gotas de glbulos rojos lavados del receptor ms 2


gotas del suero del donador.
*En el tubo de prueba mayor*

9.

Tcnico
laboratorista.

Deposita 2 gotas de glbulos rojos lavados del donador ms 2


gotas del suero del receptor.
*En el tubo de autocontrol*

10.

Tcnico
laboratorista.

Deposita 2 gotas de glbulos rojos lavados y 2 gotas de suero


del receptor.

11.

Tcnico
laboratorista.

Incuba 30 min a 370C en el bao mara pasado los 30 min.


Centrifugar a 3500 revoluciones por 1 min.

12.

Tcnico
laboratorista.

Realiza una interpretacin de la centrifugacin y se observa


para ver si no existe aglutinacin y si esta no existe se sigue el
siguiente paso:

13.

Tcnico
laboratorista.

Agrega a los 3 tubos 2 gotas de albumina bovina 22% y


mezcla
e incuba 30 min. A 37 C.

Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16

LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

Tcnico
laboratorista.

Realiza la interpretacin de la centrifugacin si existe


aglutinacin.
No es compatible, la prueba termina, pero si
no hay aglutinacin se realiza lo siguiente.
Ponga en los 3 tubos 2 gotas de solucin de combos y se
vuelve a incubar por 30 a 370C y se centrifuga a 1000
revoluciones por 1 min. Se hace la interpretacin si hay
aglutinacin la prueba es no compatible
y si no hay
aglutinacin la prueba es compatible.

16.

Tcnico
laboratorista.

Anota los resultados en la hoja de trabajo diario.

17.

Tcnico
laboratorista.

Captura los resultados en al sistema Sofmed.

14.

Tcnico
laboratorista.

15.

19.

Admn. Y Caja
Auxs. De
Diagnsticos
Laboratorio
Tcnico
laboratorista.

20.

Encargado de
laboratorio.

Valida los resultados.

21.

Admn. Y Caja
Auxs. De
Diagnsticos
Laboratorio.

Entrega los resultados.

18.

Imprime los resultados.

Revisa resultados.

Fin del Procedimiento.

6. Valores de Referencia
VALORES DE REFERENCIA
Valores de referencia: Compatible

7. Definiciones
DEFINICIONES
N/A

Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16

LABORATORIO GALMAR DE ANALISIS CLINICOS

8. Bibliografa
BIBLIOGRAFA
N/A

9. Anexos
ANEXOS
N/A

Organizacin y Mtodos
FO-OMM-16