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“AÑO DE LA CONSOLIDADICION ECONOMICA Y SOCIAL DEL

PERU”

Universidad Nacional “San Luis Gonzaga de Ica”

FACULTAD: ING. QUÍMICA Y AMBIENTAL


ESCUELA: ING. QUÍMICA

EVALUAR LAS PROPIEDADES


TERMODINAMICAS
DEL GAS DE CAMISEA

DOCENTE:
ING. CUSI PALOMINO, ROSALIO

ASIGNATURA:

TERMODINAMICA

ALUMNA:

VENTURA ROJAS, CYNTHIA.


UNIVERSIDAD NACIONAL
``SAN LUIS GONZAGA DE ICA´´

CICLO:

VI “A”

ICA – PERU
- AÑO
2010 -

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DEDICATORIA: Dedico este


trabajo a mis padres por
brindarme su apoyo en todo
momento, también al docente
del área de ingeniería química
con el fin de proporcionar
temas de vital importancia
para el conocimiento y la
experiencia de la materia.

INTRODUCCION

Las propiedades termodinámicas de los fluidos son esenciales


para el diseño de equipos de proceso, particularmente con
respecto a los requerimientos energéticos, equilibrio de fases

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y determinación del tamaño mismo. Aquí se discutirá la


termodinámica aplicada para procesos de separación.
Se han desarrollado ecuaciones para el cálculo de los balances
de energía y entropía, y la determinación de volúmenes y
composiciones de las fases en el equilibrio. Estas ecuaciones
involucran a las propiedades termodinámicas que incluyen
volumen específico, entalpia, entropía y energía libre de Gibbs.
Las propiedades que involucran energía son en ciertos
sentidos más importantes de lo que son las propiedades
volumétricas, sin embargo se verá más adelante que las
primeras son rigurosamente calculadas a partir de las
segundas. Dado que las propiedades volumétricas son por
mucho más fácilmente adquiribles, se puede considerar que
las correlaciones para su cálculo son uno de los grandes
triunfos de la termodinámica.

RESUMEN

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El Gas Natural es una fuente de energía no renovable, ya que se


trata de un gas combustible que proviene de formaciones ecológicas
que se encuentra conformado por una mezcla de gases que
mayormente suelen encontrarse en yacimientos de petróleo, solo,
disuelto o asociado con el mismo petróleo y en depósitos de carbón.
Si bien dependiendo del yacimiento del cual se extrae variará su
composición, el metano resulta ser su mayor composición, pudiendo
superar este cantidades de entre 90 o 95 %. Pero también, el gas
natural suele contener otros gases como ser CO2, Nitrógeno, H2S y
Helio, en tanto, son estos componentes los que hacen que el uso del
gas natural sea altamente contaminante.
Además de cómo mencionamos se obtiene en yacimientos fósiles, el
gas natural puede obtenerse a través de la descomposición de
restos orgánicos, como ser basurales, vegetales o hasta gas de
pantanos. Las plantas de tratamiento que se ocupan de estos restos,
como por ejemplo las plantas procesadoras de basura, son entonces
las que se ocuparán de producir al tipo proveniente de la
mencionada descomposición y que lleva la denominación de Biogás.
Para ello vamos a evaluar las propiedades del gas natural por
medios de cu composición determinado ahí su energía interna,
entalpia, entropía y energía libre de Gibbs.

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OBJETIVOS

Evaluar las propiedades termodinámicas del


gas d camisea de City Gate en Lurín.

Dar a conocer todo lo referente al gas natural.

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CAPITULO 1
MARCO TEORICO

1.1 GAS NATURAL

1.1.1. ORIGEN

El descubrimiento del gas natural data desde la antigüedad


en el Medio Oriente. Hace miles de años, se pudo comprobar
que existían fugas de gas natural
que prendían fuego al contacto
con alguna chispa o similar,
dando lugar a las llamadas
"fuentes ardientes".
En Persia, Grecia o la India, que
levantaron templos para
prácticas religiosas alrededor de
estas "llamas eternas".

Sin embargo, estas civilizaciones


no reconocieron inmediatamente
la importancia de su descubrimiento. Fue en China, alrededor

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del año 900 antes de nuestra era, donde se comprendió la


importancia de este producto. Los chinos perforaron el primer
pozo de gas natural que se conoce en el año 211 antes de
nuestra era.

En Europa no se conoció el gas natural hasta que fue


descubierto en Gran Bretaña en 1659, aunque no se empezó
a comercializar hasta 1790. En 1821, los habitantes de
Fredonia (Estados Unidos) observaron burbujas de gas que
remontaban hasta la superficie en un arroyo. William Hart,
considerado como el "padre del gas natural", excavó el primer
pozo norteamericano de gas natural.

Durante el siglo XIX el gas natural fue casi exclusivamente


utilizado como fuente de luz. Su consumo permaneció muy
localizado por la falta de infraestructuras de transporte que
dificultaban el traslado de grandes cantidades de gas natural
a grandes distancias. En 1890, se produjo un importante
cambio con la invención de las juntas a prueba de fugas en
los gasoductos. No obstante, las técnicas existentes no
permitieron transportar el gas natural a más de 160
kilómetros de distancia por lo que el producto se quemaba o
se dejaba en el mismo lugar. El transporte del gas natural a
grandes distancias se generalizó en el transcurso de los años
veinte, gracias a las mejoras tecnológicas aportadas a los
gasoductos. Después de la segunda

Guerra mundial, el uso del gas natural creció rápidamente


como consecuencia del desarrollo de las redes de gasoductos
y de los sistemas de almacenamiento.
En los primeros tiempos de la exploración del petróleo, el gas
natural era frecuentemente considerado como un

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subproducto sin interés que impedía el trabajo de los obreros


forzados a parar de trabajar para dejar escapar el gas natural
descubierto en el momento de la perforación. Hoy en día, en
particular a partir de las crisis petroleras de los años 70, el
gas natural se ha convertido en una importante fuente de
energía en el mundo.

1.1.2. DEFINICION

El gas natural es un
combustible compuesto por
un conjunto de
hidrocarburos livianos, el
principal componente es el
metano (CH4).

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Se puede encontrar como “gas natural asociado” cuando está


acompañando de petróleo, o bien como “gas natural no
asociado” cuando son yacimientos exclusivos de gas natural.
Existen muchas definiciones del gas natural. Cada una
enfatiza un determinado elemento o característica de este
energético; sin embargo, para que sea completa debe
considerar estos tres aspectos:

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, en


donde se encuentra una mayor proporción de metano (CH4) y
cantidades menores de otros hidrocarburos tales como el etano,
propano, butano, pentano y gasolinas naturales.

En esta mezcla se encuentran también otros elementos y


compuestos en fase gaseosa como el nitrógeno, bióxido de
carbono, sulfuro de hidrógeno, helio vapor de agua, entre otros.

El tercer aspecto es que este energético ocurre en forma natural


(en los yacimientos), se encuentra en estructuras rocosas
habitualmente de origen sedimentario, que en otras épocas
geológicas se encontraban en el fondo de lagos o de océanos.
Pero, según varíen los componentes de estas mezclas y según
ocurra el gas en el yacimiento, acompañando o no al petróleo,
surgen otras definiciones relacionadas. Para evitar confusiones,
a continuación se incluyen estas definiciones, complementarias a
la definición básica.

1.1.1. CLASIFICACION

El gas natural se clasifica de diferente manera, atendiendo a


diversas circunstancias, algunas de las cuales estableceremos
aquí:

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a. POR SU ORIGEN

Dependiendo de su origen se clasifica en:

Gas Asociado

Es el que se extrae junto con el petróleo y contiene


grandes cantidades de hidrocarburos, como etano,
propano, butano y naftas.

Gas No Asociado

Es el que se encuentra en depósitos que no


contienen petróleo crudo.

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a. POR SU COMPOSICION

Gas Amargo
Contiene derivados del azufre (acido sulfhídrico,
mercaptanos, sulfuros, disulfuros).

Gas Dulce
Libre de derivados del azufre, se obtiene
generalmente al endulzar el gas amargo utilizando
solventes químicos o físicos, o adsorbentes

Gas Húmedo
Contiene cantidades importantes de hidrocarburos
más pesados que el metano, es el gas asociado.

Gas Seco
Contiene cantidades menores de otros hidrocarburos
es el gas no asociado.

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1.1.1. COMPOSICON DEL GAS NATURAL

No existe una composición o mezcla que se pueda tomar para


generalizar la composición del gas natural. Cada gas tiene su
propia composición, de hecho dos pozos de un mismo
yacimiento puede tener una composición diferente entre sí.
También la composición del gas varia conforme el yacimiento
va siendo explotado, es por eso que se deberá hacer un
análisis periódico al gas que es extraído, para adecuar los
equipos de explotación a la nueva composición y evitar
problemas operacionales.

Cuando el gas natural es extraído de los yacimientos presenta


impurezas las cuales hay que eliminar ya que pueden
provocar daños al medio ambiente, corrosión en equipos o
disminuir el valor comercial del gas.
Normalmente se compone de hidrocarburos con muy bajo
punto de ebullición.
El Metano es el principal constituyente de este combustible,
con un punto de ebullición de –154°C, el etano con un punto
de ebullición de –89°C, puede estar presente en cantidades
de hasta 10%; el propano cuyo punto de ebullición es de
hasta –42°C, representa un 3%. El butano, pentano, hexano y
octano también pueden estar presentes.
La composición de una mezcla de gas natural puede ser
expresada tanto en fracción mol, fracción volumen o fracción
peso de sus componentes, aunque también puede ser
expresada en porciento mol, en porciento volumen o
porciento peso.

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La composición del gas natural varía según el yacimiento:

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Las propiedades del gas natural según la composición del


cuadro anterior son:

Densidad relativa: 0,65

Poder calorífico: 9,032 kcal/m³

Cp (presión Cte): 8,57 cal/mol.°C

Cv (volumen Cte): 6,56 cal/mol.°C.

1.1.1. ¿CÓMO SE FORMA EL GAS NATURAL?

TEORÍA INORGÁNICA:

Explica el origen de estos hidrocarburos gracias a la


combinación de elementos químicos como el carbono y el
hidrógeno sometidos a altas temperaturas y presiones,
ubicados en capas muy profundas de la tierra.

TEORÍA ORGÁNICA:

Según esta teoría, el petróleo y el gas natural se han


formado por la transformación de la materia orgánica
vegetal y animal, cuya estructura molecular ha sufrido
alteraciones por efecto de altas temperaturas, acción de

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bacterias y microorganismos, altas presiones en el


subsuelo y otros agentes a lo largo de millones de años.
Esta teoría es la más aceptada actualmente.
El proceso completo de transformación, mediante el cual
la materia orgánica se convierte en hidrocarburos, no se
conoce, ya que no es posible reproducir en un laboratorio
los millones de años que se requieren para transformar la
materia orgánica en petróleo y gas natural.

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1.1.1. ¿CÓMO SE PUEDE ENCONTRAR UN


YACIMIENTO?

Cuando hay probabilidades de que en subsuelo existan


acumulaciones de petróleo o gas natural, se sigue una serie
de pasos, con la finalidad de ubicar el sitio con mayores
posibilidades de comprobarlas y posteriormente de
extraerlas. El principal trabajo del geólogo consiste en
descubrir las condiciones bajo las cuales se acumulan en gas
y el petróleo; para ello recurre a diferentes métodos de
exploración, siendo los más importantes:

Métodos Geológicos

Consisten en estudiar las rocas superficiales buscando


indicaciones directas como m enes o manaderos de
petróleo, asfalta y gas; y aplicar la geología de superficie
para verificar la existencia de rocas asociadas al origen y
almacenamiento de hidrocarburos, e interpretar la existen
de trampas en el suelo mediante la observación y medición

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de sus efectos en el terreno. Con este fin también se


utilizan las fotografías aéreas.
Los estudios de geología de superficie requieren un
levantamiento topográfico previo con el cual se obtiene un
mapa de relieve. Sobre este mapa, los geólogos grafican
los datos adquiridos y a partir de éstos interpretan el
subsuelo y sus posibilidades petrolíferas.

Método Gravimétrico:

Mide las variaciones de la fuerza gravitacional en función


de las densidades de las rocas.

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Método Magnético:

Registra las variaciones locales del campo magnético y


según esto, puede determinarse la distribución de las rocas
que contienen diferentes propiedades magnéticas.

Método Sísmico de Reflexión:

Mide las propiedades de las rocas para transmitir las


ondas acústicas provenientes de un detonante, las cuales
viajan más rápido en rocas duras y compactas que en
rocas blandas.

1.1.1. ¿DONDE SE ENCUENTRA EL GAS


NATURAL?

Se encuentra en la naturaleza bajo tierra en los denominados


reservorios de gas. Su formación es similar al de la formación
de petróleo

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De cientos de campos productores de hidrocarburos que se


analizan, los investigadores han llegado a la conclusión de que
hacen falta las siguientes condiciones para que se dé una
acumulación de gas o petróleo:

Roca Madre:

El material del cual se forma.

Migración:

Movimiento de hidrocarburos de la roca madre a la roca


recipiente, siguiendo vías de porosidad y permeabilidad que
permitan su movimiento.

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Sincronización Geológica:

Para permitir que exista la trampa para el momento en que


ocurra la migración.

El gas natural se encuentra en los yacimientos acompañado


de otros hidrocarburos, que se aprovechan en los procesos de
extracción y en el procesamiento de los productos principales.
Es por ello que dependiendo de qué producto los acompañe,
se les denomina gas seco o gas húmedo.

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Si el gas en los yacimientos contiene propano, butano y


fracciones más pesadas en cantidad suficiente, se le
denomina gas húmedo, y si es mayormente gas metano, se le
denomina gas seco.

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Esta clasificación se debe a los cambios orgánicos que tienen


lugar en los yacimientos y que dan como resultado otros
derivados líquidos, con niveles de ebullición tan altos como el
de la gasolina y una clasificación bien elevada de gases para
utilización tanto industrial como doméstico. Además, la
definición con estos tipos de gas se deduce del tipo de pozo
de los cuales se extrae, toda vez que dependiendo de sus
componentes principales, se dirá que es seco o húmedo.

1.1.1. ¿CÓMO SE EXTRAE EL GAS NATURAL?

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El gas natural se extrae de los reservorios que se encuentran


bajo tierra a profundidades que van desde los 500 m hasta los
3500 m.

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1.1.2. CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS

CARACTERISTICAS FISICAS

El gas natural es un gas incoloro, casi inodoro, con una


temperatura de autoignición de 482 a 593,3°C. Su índice
de calor es de 8,89 cal/cm3. Es inflamable y combustible,
Límite de explosión en el aire es de 3,8 a 17%.

CARACTERISTICAS QUIMICAS

Las propiedades químicas del gas natural están


íntimamente relacionadas con sus componentes que son
los hidrocarburos parafínicos o alcanos, pero
tecnológicamente mayor importancia tienen las
propiedades químicas de los componentes llamados

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impurezas como el CO2, N2, el agua, los compuestos del


oxígeno y los compuestos del azufre, cuyas características
las describimos a continuación:
La congelación y la condensación del agua, tiene como
consecuencia el taponamiento de los circuitos de
licuefacción y la corrosión de los gasoductos de
transporte. Además forman hidratos sólidos con los alcanos
en condiciones de bajas temperatura y altas presiones.
Estos sólidos pueden llegar a ocasionar atascos en los
ductos, lo cual constituye un serio inconveniente que debe
ser evitado a toda costa.
Los gases ácidos como el sulfhídrico producen corrosión
química de los gaseoductos y la contaminación del
combustible durante la combustión. En cuanto al dióxido
de carbono, su congelación trae como consecuencia la
obstrucción o taponamiento de los circuitos de licuefacción
y la corrosión de los gaseoductos en presencia de vapor de
agua. El mercurio produce la rápida y severa corrosión del
aluminio, material que se usa en los intercambiadores
criogénicos por sus buenas propiedades mecánicas a bajas
temperaturas. El nitrógeno es un gas inerte sin valor
comercial en el gas, su presencia produce un descenso en
la temperatura necesaria para el almacenamiento del gas
natural licuado (GNL), lo que implica un incremento en el
consumo de energía en las unidades de licuefacción .

1.1.1. USOS DEL GAS NATURAL

El gas natural, por su poder calorífico, por ser el combustible


fósil menos contaminante y por ser el hidrocarburo de menor
costo, tiene múltiples aplicaciones. Prácticamente en
cualquier proceso en donde se requiera de calor, ya sea para

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generar vapor, para secado o para calentamiento de


materiales o productos en proceso, el energético más usado
es el gas natural. En la tabla 5, usos del gas natural, se
muestran algunos de estos.

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1.1 PROPIEDADES TERMODINAMICAS

1.2.1. ENERGIA INTERNA

Un sistema termodinámico posee una cierta energía que


llamamos energía interna (U), debida a la propia

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constitución de la materia (enlaces de la moléculas,


interacciones entre ellas, choques térmicos....). Por lo tanto,
la energía total de un sistema es la suma de su energía
interna, su energía potencial, su energía cinética, y la
debida al hecho de encontrarse sometido a la acción de
cualquier campo. (No obstante consideraremos sistemas
sencillos que no se encuentran sometidos a ningún campo
externo, ni siquiera el gravitatorio).
Puesto que la energía interna del sistema se debe a su
propia naturaleza, a las partículas que lo constituyen y la
interacción entre ellas, la energía interna es una
propiedad extensiva del sistema. Sus unidades son
unidades de energía, el Julio.
La energía interna de un sistema se puede modificar de
varias maneras equivalentes, realizando un trabajo o
transfiriendo energía en forma de calor.

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Si variamos la energía interna de nuestro sistema, la


primera ley de la termodinámica nos dice, que esta
variación viene acompañada por la misma variación de
energía, pero de signo contrario en los alrededores. De
modo que la energía total del sistema más el entorno,
permanece constante. La energía del Universo
permanece constante. La energía ni se crea ni se
destruye, sólo se transforma.
La forma de expresar esta ley, centrándonos en el estudio
del sistema, es:

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La energía interna es una función de estado ;


y como tal su variación solo depende del estado inicial y del
estado final y no de la trayectoria o camino seguido para
realizarlo.
La energía interna de un sistema es una función de estado,
pero el calor y el trabajo no lo son. El calor y el trabajo
desarrollados en un proceso son función de la trayectoria
que siga el proceso. Calor y trabajo no son propiedades del
sistema, son solo formas de modificar la energía del mismo.

ECUACIÓN FUNDAMENTAL

En termodinámica se deduce la existencia [ ]de una ecuación


de la forma

conocida como ecuación fundamental en representación


energética.
La importancia de la misma radica en que concentra en una
sola ecuación toda la información termodinámica de un
sistema. La obtención de resultados concretos a partir de la
misma se convierte entonces en un proceso sistemático.

Si calculamos su diferencial:

Se definen sus derivadas parciales:


La temperatura

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La presión

El potencial químico

Como T, P y μ son derivadas parciales de U, serán funciones


de las mismas variables que U:

Estas relaciones reciben el nombre de ecuaciones de


estado. Por lo general no se dispone de la ecuación
fundamental de un sistema. En ese caso sus sustitución por
el conjunto de todas las ecuaciones de estado
proporcionaría una información equivalente, aunque a
menudo debamos conformarnos con un subconjunto de las
mismas.

1.2.1. ENTALPIA

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Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" (ενθαλπος)


calentar) es una magnitud termodinámica, simbolizada con
la letra H, cuya variación expresa una medida de la cantidad
de energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, o sea, la cantidad de energía que un
sistema puede intercambiar con su entorno.
En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos
términos para denotar lo que hoy conocemos como entalpía
de un sistema. Originalmente se pensó que la palabra
"entalpía" fue creada por Émile Clapeyron y Rudolf Clausius
a través de la publicación de la relación de Clausius-
Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de
1827, pero el primero que definió y utilizó término "entalpía"
fue el holandés Heike Kamerlingh Onnes, a principios del
siglo XX.[1]
En palabras más concretas, es una función de estado de la
termodinámica donde la variación permite expresar la
cantidad de calor puesto en juego durante una
transformación isobárica (es decir, a presión constante) en
un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo
objeto conocido puede ser entendido como un sistema
termodinámico), transformación en el curso de la cual se
puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada
para un trabajo mecánico).
En este sentido la entalpía es numéricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en
cuestión.
Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema
Internacional de Unidades, en julios.
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también
llamada contenido de calor, y calculada en julios en el
sistema internacional de unidades o también en kcal o, si
no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de
estado, (lo que quiere decir que, sólo depende de los
estados inicial y final) que se define como la suma de la
energía interna de un sistema termodinámico y el producto
de su volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida
directamente, al igual que la energía interna, en cambio, la
variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente.

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El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso


llevado a cabo a presión constante, es igual al calor
absorbido por el sistema durante dicho proceso.
La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía
que posee una sustancia debida al movimiento y posición de
sus partículas a nivel atómico, y la energía mecánica
asociada a la presión (p).

Donde:

H es la entalpía (en julios).

U es la energía interna (en julios).

p es la presión del sistema (en pascales).

V es el volumen del sistema (en metros cúbicos).

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1.2.1. ENTROPIA

Es una magnitud que mide la parte de la energía de NO,


puede utilizarse para producir un trabajo.
Es el grado de desorden que poseen las moléculas que
integran un cuerpo.

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La entropía de este sistemas ha aumentado al ir quitando las


restrcciones pues inicialmente había un oreden establecido y
al final del proceso ( el proceso es en este caso quitar las
divisiones de la caja) no existe orden alguno dentro de la caja.

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La entropía es en este caso una medida del orden ( o


desorden) de un sistema o de la falta de grados de
restricción.

1.2.2. ENERGIA LIBRE DE GIBBS

En sistemas abiertos (por ejemplo: los sistemas biológicos) se


requiere una nueva función de estado que incluya tanto
energía como entropía. La variación de energía libre de Gibbs
(ΔG) es la función de estado que mejor describe la segunda
ley en estos sistemas.

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CAPITULO 2

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CALCULO DE LAS PROPIEDADES


TERMODINAMICAS DEL GAS DE CAMISEA
EN EL CITY GATE

2.1. TABLA DE LOS DATOS DEL GAS DE CAMISEA

COMP. % XI CP (KCAL/MOL°K XI.CPI


MOLAR

CH4 95.8 0.958 3.381 + 18.044x10-3T - 4.300x10- 3.238998 + 0.017286152T – 4.1194x10-


6 2
T 6T2

C2H6 2.14 0.0214 2.247 + 38.201x10-3 T - 0.0480858 + 8.17501x10-4T –


11.049x10-6T2 2.36449x10-7T2

C3H8 0.29 0.0029 2.410 + 57.195x10-3T - 6.989x10-3 + 1.65866x10-4T –


17.533x10-6T2 5.08457x10-8T2

C4H10 0.11 0.0011 3.844 + 73.350x10-3T - 4.2284x10-3 + 8.0685x10-5T –


22.655x10-6T2 2.49205x10-8T2

C5H12 0.04 0.0004 4.895 + 90.113x10-3T - 1.958x10-3 + 3.60452x10-5T –


28.039x10-6T2 1.12156x10-8T2

CO2 1.12 0.0112 6.214 + 10.396x10-3T - 3.545x10- 0.0695968 + 1.16435 x10-4T – 3.9703x10-
6 2
T 8 2
T

N2 1.21 0.0121 6.524 + 1.250x10-3T - 0.001x10- 0.0700448 + 1.5125x10-5T – 1.21x10-11T2


6 2
T

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2.2. CALCULO DE LA ENERGIA INTERNA

∆ U= 2981200Cpm-RdT

∆ U = 2981200(3.4399008+0.018517809T-4.48255x10-6 T2-1.9798X10-3 ) dT

∆U = 3.437921 T+ 0.018517809T22+ 4.48255x10-6 T3 3 2981200.

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∆U = 3.4379211200-298+ 0.018517809(12002- 2982) 2- 4.48255x10-6 (12003- 2983) 3

∆U = 3101.004742 + 12510.59472 – 2542.407342

∆U = 13069.19212 Kcalmol

2.3. CALCULO DE LA ENTALPIA

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∆ H= 2981200CpmdT

∆H = 2981200(3.4399008+0.018517809 T-4.48255x10-6 T2) dT

∆H = 3.4399008 T+ 0.018517809T22+ 4.48255x10-6 T3 3 2981200.

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∆H = 3.43990081200-298+ 0.018517809(12002- 2982) 2- 4.48255x10-6 (12003- 2

∆H = 3102.790522 + 12510.59472 - 2542.407342

∆H = 13070.9779 Kcalmol

2.4. CALCULO DE LA ENTROPIA

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∆ S= 2981200CpmT dT

∆S = 2981200(3.4399008+0.018517809 T-4.48255x10-6 T2)T dT

∆S = 2981200 3.4399008 T+ 0.018517809TT- 4.48255x10-6 T2 T dT

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∆S = 2981200 3.4399008 T+ 0.018517809- 4.48255x10-6 T dT

∆S = 3.4399008 LnT+ 0.018517809T- 4.48255x10-6 T2 2 2981200. dT

∆S = 3.4399008 Ln1200298+ 0.018517809(1200-298)- 4.48255x10-6 (12002- 298

∆S = 4.791724538 + 16.70306372 – 3.028401815

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∆S = 18.46638644 Kcalmol . °K

2.5. CALCULO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS

∆G = ∆H - T∆S

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∆G = 13070.9779 Kcalmol – (1200°K). (18.46638644 Kcalmol . °K )

∆G = -9088.68582

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CONCLUSIONES

El gas natural es una fuente de energía no renovable formada por una


mezcla de gases que se encuentra frecuentemente en yacimientos de
petróleo, disuelto o asociado con el petróleo o en depósitos de carbón.
Aunque su composición varía en función del yacimiento del que se
extrae, está compuesto principalmente por metano en cantidades que
comúnmente pueden superar el 90 ó 95% (p. ej., el gas no-asociado del
pozo West Sole en el Mar del Norte), y suele contener otros gases como
nitrógeno, CO2, H2S, helio y mercaptanos
Puede obtenerse también con procesos de descomposición de restos
orgánicos (basuras, vegetales - gas de pantanos) en las plantas de
tratamiento de estos restos (depuradoras de aguas residuales urbanas,
plantas de procesado de basuras, de alpechines, etc.). El gas obtenido
así se llama biogás.

Damos a concluir con los resultados ya expuestos de las


propiedades termodinámicas, que se dan en mención.

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BIBLIOGRAFIA

WWW. GOOGLE.COM.PE

WWW.WIKIPEDIA.COM

WWW.GOOGLE.COM

WWW. ENCARTA.COM

WWW.ECOPORTAL.NET

WWW.QUIMICANET.COM

WWW.FISICANET.COM

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