Carga formal

Carga formal en el ozono y el anin nitrato

En qumica, una carga formal (FC) es una carga parcial de un tomo en una
molcula, asignada al asumir que los electrones en un enlace qumico se
comparten por igual entre los tomos, sin consideraciones de
electronegatividad relativa1 o, en otra definicin, la carga que quedara en un
tomo cuando todos los ligandos son removidos homolticamente.2

La carga formal de cualquier tomo en una molcula puede ser calculada por la
siguiente ecuacin:

carga formal = nmero de electrones de valencia del tomo aislado electrones de pares libres del tomo en la molcula - la mitad del nmero total
de electrones que participan en enlaces covalentes con este tomo en la
molcula.

Cuando se determina la estructura de Lewis correcta (o la estructura de

resonancia) para una molcula, es un criterio muy significativo en la seleccin
de la estructura final el que la carga formal (sin signo) de cada uno de los
tomos est minimizada.

Ejemplos

carbono en metano (CH4): FC = 4 - 0 - (82) = 0

nitrgeno en el grupo nitro NO2-: FC = 5 - 2 - (62) = 0
oxgeno unido por enlace simple en el NO2-: FC = 6 - 5 - (22) = 0
oxgeno unido por enlace doble en el NO2-: FC = 6 - 4 - (42) = 0
Un mtodo alternativo para asignar carga a un tomo tomando en cuenta la
electronegatividad es por su nmero de oxidacin. Otros conceptos
relacionados son valencia, que cuenta el nmero de electrones que un tomo

usa en enlaces, y nmero de coordinacin, el nmero de tomos unidos al

tomo de inters.

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1

Ejemplos

Mtodo alternativo

Carga Formal vs. Estado de Oxidacin

Referencias

Enlaces externos

Ejemplos[editar]
El amonio NH4+ es una especie catinica. Al usar los grupos verticales de los
tomos en la tabla peridica, es posible determinar que cada hidrgeno
contribuye con 1 electrn, el nitrgeno contribuye con 5 electrones, y la carga
de +1 significa que 1 electrn est ausente. El total final es 8 electrones 1 * 4
+ 5 - 1.

El dibujar la estructura de Lewis da un tomo de nitrgeno hibridado en sp3 (4

enlaces) rodeado de tomos de hidrgeno. No hay pares libres de electrones.
En consecuencia, aplicando la definicin de carga formal, el hidrgeno tiene
una carga formal de cero: 1 - 0 - \frac{1}{2} * 2, y el nitrgeno tiene una carga
formal de +1: 5 - 0 - \frac{1}{2} * 8. Despus de agregar todas las cargas
formales en toda la molcula, el resultado es una carga formal de +1,
consistente con la carga de la molcula dada al principio.

Nota: la carga formal total en una molcula debera ser lo ms cercana posible
a cero, con la menor cantidad de cargas que sea posible

Ejemplo: CO2 es una molcula neutra con 16 electrones de valencia totales.

Hay tres formas diferentes de dibujar la estructura de Lewis
tomo de carbono unido por enlaces simples a cada tomo de oxgeno
(carbono = +2, oxgeno = -1 cada uno, carga formal total = 0)

tomo de carbono unido por enlace simple a un tomo de oxgeno y al otro

mediante un enlace doble (carbono = +1, oxgenodoble = 0, oxgenosimple =
-1, carga formal total = 0)
tomo de carbono unido por enlaces dobles a ambos tomos de oxgeno
(carbono = 0, oxgeno = 0 cada uno, carga formal total = 0)
Aunque las tres estructuras dan una carga total de cero, la estructura correcta
es la tercera, porque no hay cargas en la molcula

Mtodo alternativo[editar]
Aunque la frmula dada anteriormente es correcta, suele ser difcil de manejar
e ineficiente para el uso. Un mtodo alternativo es el siguiente:

Dibujar un crculo alrededor del tomo para el que se requiere la carga formal
(como en el dixido de carbono, a continuacin)
Ls1.png
Contar el nmero de electrones en el interior del crculo del tomo. Dado que el
crculo corta los enlaces covalentes "por la mitad", cada enlace covalente
cuenta como un solo electrn, en vez de dos.
Sustraer el nmero de electrones en el crculo del nmero del grupo del
elemento (el numeral romano del sistema de numeracin de grupos anterior,
no del sistema 1-18 de la IUPAC) para determinar la carga formal. (o sea,
nmero antiguo del grupo menos los electrones en el crculo)
Las cargas formales calculadas para los tomos restantes en esta estructura de
Lewis del dixido de carbono se muestran a continuacin
Ls4.png
Nuevamente, este mtodo es tan preciso como el anterior, pero de uso ms
simple. Es importante tener en cuenta que las cargas formales son slo
formales, en el sentido de que este sistema es slo un formalismo.

Los tomos en las molculas no tienen "signos alrededor de sus cuellos" que
indiquen su carga. El sistema de carga formal es slo un mtodo para llevar la
cuenta de todos los electrones de valencia que cada tomo trae consigo
cuando se forma la molcula.

Carga Formal vs. Estado de Oxidacin[editar]

El concepto de estado de oxidacin constituye un mtodo competente para
determinar la distribucin de electrones en las molculas. Si se comparan las
cargas formales y los estados de oxidacin de los tomos en el dixido de
carbono, se llega a los siguientes valores:

Co2comp.png
La razn para la diferencia entre estos valores es que las cargas formales y los
estados de oxidacin representan fundamentalmente diferentes formas de
apreciar la distribucin de electrones en los tomos de la molcula. Con la
carga formal, se asume que los electrones de cada enlace covalente se
separan a partes iguales entre los dos tomos en el enlace (de ah surge la
divisin entre dos del mtodo descrito anteriormente). El punto de vista de
cargas formales de la molcula de CO2 se muestra esencialmente a
continuacin:

Co2-1.png
El aspecto covalente (comparticin) del enlace es sobreenfatizado en el uso de
las cargas formales, puesto que en realidad hay una mayor densidad
electrnica alrededor de los tomos de oxgeno debido a su mayor
electronegatividad, comparada con el tomo de carbono. Esto puede ser
visualizado ms efectivamente en un mapa de potencial elctrico.

Con el formalismo del estado de oxidacin, los electrones en los enlaces son
"otorgados" a los tomos con mayor electronegatividad. La perspectiva del
estado de oxidacin de la molcula de CO2 se muestra a continuacin:

Co2-2.png
Los estados de oxidacin sobreenfatizan la naturaleza inica del enlace; la
mayora de qumicos concuerda en que la diferencia en electronegatividad
entre el carbono y el oxgeno es insuficiente para considerar a los enlaces
como si fueran de naturaleza inica.

En realidad, la distribucin de los electrones en la molcula yace en algn

punto entre estos dos extremos. La inadecuacin en la visin simple de
estructuras de Lewis de las molculas condujo al desarrollo de modelos de
aplicacin ms general y mayor precisin: la teora del enlace de valencia de
Slater, Pauling, et al., y de ah a la teora de orbitales moleculares desarrollada
por Robert S. Mulliken y Hund.