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MEDIO DE BIONERGTICA
TRATAMIENTOS DE SNDROME DE DOWNPOR
MEDIO DE BIONERGTICA
Vivian Elena Roz Martnez
Se dice que cuando un nio con sndrome de Down va a nacer, Dios se rene con sus ngeles y
busca unafamilia lo bastante buena para que lo ayude a caminar por esta vida.
Introduccin
El desarrollo de esta tesina surge como consecuencia de haber asistido al diplomado en
bioenergtica impar-tido por el Dr. Isaac Goiz Durn en coordinacin con la Universidad
Autnoma de Chapingo. En esta se pretende explicar el tratamiento que se ha dado a una
nia con Sndrome de Down aclarando que la paciente
no recibe actualmente ni ha recibido en su vida ms terapia o tratamiento que El
Biomagnetismo Medico,
que la evolucin que ha tenido se debe a la aplicacin de imanes. Al principio, el objetivo
fue corregir la afasia expresiva de una nia, quien incluso mostraba ciertos rasgos de
autismo, situacin que normalmente
se atiende con terapia del lenguaje o con fisioterapia, atacando nicamente los sntomas
y tal vez teniendo
resultados a largo plazo, actualmente y gracias a la teora del Par Biomagnetico, el
objetivo es apoyarla
para lograr ser autosuficiente, o por lo menos autnoma.
Ser autnomo significa llegar a ser capaz de pensar por uno mismo con sentido crtico, teniendo
en cuen-ta muchos puntos de vista tanto moral, como intelectualmente. La esencia de la autonoma
es que los nios
lleguen a ser capaces de tomar sus propias decisiones, sin ser lo mismo que una libertad
sin lmites, una situacin muy difcil de imaginar en un nio con Sndrome de Down, sin
embargo, el biomagnetismo y la bioenergtica, abren las puertas a esta posibilidad, ya
que no solo los relaja y los mantiene sanos, sino que nos permite explorar en sus
sentimientos, traumas psicolgicos, problemas funcionales y hasta el origen de su
dislocacin.
Es muy importante no dejar pasar la convivencia ya que a partir de las relaciones con otras
personas, dela convivencia en el medio social, cada nio llega a elaborar su cdigo moral y aunque
en una forma muy
lenta, esto est sucediendo con la paciente que se presenta en el caso prctico, ella
aprende, imita y reconoce
poco a poco, incluso pregunta si algo es bueno o malo, para ubicarlo en su cdigo moral.
Tambin en el aspecto intelectual, la autonoma significa ser gobernado por uno mismo, llegar a
pensarcrticamente, tener una opinin propia bien fundamentada, que bien pueda ser diferente de la
opinin popular. Si bien la paciente no es capaz actualmente de decidir su vida, ya es capaz de tomar
pequeas decisiones
como elegir su comida en un men, elegir una pelcula para ver en video o en el cine y
explicar si alguna en
particular no le gusta y por qu.
Estoy convencida de que el nio Down posee una grandiosa capacidad de absorber
conocimientos y deadquirir valores y habilidades, pero la optimizacin de los recursos es una tarea
muy difcil por los mtodos
ordinarios. El comprender y conocer el desarrollo, las carencias y problemas
disfuncionales del nio Down,
nos ayudar a sincronizarnos con sus necesidades y de esta manera poder satisfacerlas.
Este trabajo tom como base en todo momento los conocimientos adquiridos en el Diplomado,
presen-tando una forma diferente de tratar a los nios Down, que no es otra que la reastrear hasta el
cansancio de
manera peridica como se nos ensea y aplicar Biomagnetismo mdico, ofreciendo resultados
rpidos, pre-cisos y mesurables.
Agradezco a Dios y a los padres de esta nia que me permitan estar cerca de ella, rastrearla,
buscar ca-rencias, observar su desarrollo y compartir cada logro.
Sndrome de Down
De acuerdo con la definicin que nos ofrece la Fundacin John Langdon Down, A.C., el sndrome
de Downes una alteracin gentica ocasionada por la presencia de material gentico extra en el
par 21.(1)
De acuerdo con la Oficina de Representacin para la Promocin e Integracin Social del
Gobierno de laRepblica El Sndrome de Down (SD) es un accidente gentico al que cualquier
persona est expuesta. Es
una alteracin cromosmica, que ocurre en el momento de la concepcin. Se produce
en uno de cada 700 nacimientos, en todos los grupos tnicos y el nmero de afectados
suele ser mayor en los nios que en las nias no se sabe con exactitud por qu. Cada
clula del organismo lleva en su interior el patrimonio gentico que caracteriza a cada
persona. Este est contenido en los cromosomas, que en nmero de 46 por cada
clula, identifican a la especie humana. Estos se presentan apareados, de tal forma que
existen 23 pares por cada clula.
Cuando se gesta un nuevo ser, ste hered dos copias de cada cromosoma: uno de la madre y otra
delpadre, claro que la suma de ambos dar nuevamente 46 (23+23). Sin embargo, hay veces que
aparece un
cromosoma extra en el par No. 21 un cromosoma supernumerario, una especie de
convidado de piedray
esto lo que caracteriza al SD o Trisoma 21.
All donde deban haber 2 cromosomas, ahora hay tres. El nio nace entonces con una clara
diferenciacon el resto de sus semejantes, porque mientras todos tienen 46 cromosomas, l cuenta
con 47.
Las caractersticas fsicas de estos menores ayudan al diagnstico temprano, casi al momento del
parto:dimetro ceflico reducido, ojos almendrados, dedo meique atrofiado, 2003,75, dedo gordo
del pie separado
de los otros, orejas pequeas. El coeficiente intelectual promedia en 50, pero adems de
sta menor capacidad cognitiva y de los mencionados rasgos fsicos, no existen grandes diferencias en su
desarrollo y adquisicin de hbitos con el resto de los nios. Realidad cada da ms asumida entre los
padres que ven con
menos temor la llegada de este hijo diferente, a quien le aprenden a descubrir enormes
cualidades y valores.76
Las 3 distintas formas en que se puede presentar dicha trisoma son las siguientes:1. Trisomia
Regular: Tambin llamada trisoma por no disyuncin, la trisoma 21 es una anomala
cromosmica que tiene en alrededor del 95% de los casos un cromosoma extra en el
Par 21, Tri,significa tres; soma, significa cuerpo.
2. Trisomia Por Translocacion: En la trisoma 21 por translocacin, el cromosoma 21
tambin est
presente pero la diferencia es que el cromosoma adicional se une con otro
cromosoma, generalmente
cromosoma nmero 14 o con el otro cromosoma nmero 21. Se considera que la
mayora de las
translocaciones ocurre de manera espontnea durante la fertilizacin y otras veces es
heredada por
resultados que rompan con todos los paradigmas clnicos curativos ortodoxos, inclusive
con el Biomagnetismo Mdico o Medicinal.
As pues; una vez concluido el concepto de Biomagnetismo Mdico y aceptado como tesis
doctoral porla Universidad Internacional de Oxford, se inici formalmente la teorizacin del
fenmeno bioenergtico
desde el ao de 1997, concluido el concepto de El Fenmeno Tumoral en 1996 y
publicado por la Universidad Nacional de Loja de la Repblica de Ecuador y reeditado en Mxico en 2004.
El concepto de Bioenergtica Mdica exigi un profundo anlisis de dnde, cmo y por qu se
capta y segenera la distorsin del pH de los pacientes atendidos, mediante el esfuerzo mental tanto
en directo como a
distancia que permiti finalmente introducirnos en aspectos psicolgicos, sofrolgicos,
emocionales, caren-ciales, hormonales y hasta espirituales, con lo que el organismo se desnud en
su totalidad y por supuesto
los procesos de diagnstico y curacin e inclusive de prevencin, se han hecho
ilimitables, abarcando inclusive el genoma humano.
Dentro de la dualidad orgnica que se inicia con la participacin de dos elementos constitutivos:
esper-matozoides y vulo, que a la vez son el resultado fundamental dos hebras de nucleoprotenas,
que conforman la estructura del ADN y del ARN, que finalmente conforman el organismo superior
con dos
hemicuerpos y con dos manifestaciones distintas; hombre y mujer, y as siempre se
configuran dos estructuras simultneas que se retroalimentan, que se complementan y que se regulan,; pero,
refirindose exclusivamente al sistema nervioso, se puede considerar que existen diversas manifestaciones
orgnicas y
sensoriales de implicacin bioenergtica:
1.- Dos sistemas nerviosos: Sistema nervioso central y Sistema nervioso perifrico.
2.- Dos clasificaciones funcionales: Extrapiramidal y neurovegetativo.
3.- Dos sistemas de evolucin gentica: Lmbico y corteza.
mamy pap.
Se evalu nuevamente a la paciente en base al Perfil del Dr. Doman para observar el progreso en
unasola sesin. Esta vez solo se evalu la capacidad del lenguaje:
Lo anterior simplemente demostr y comprob que la paciente logr tener un avance de la etapa
III a laetapa IV, es decir, que si tomamos la edad promedio, avanz de una edad neurolgica de 12
a 18 meses. Son
seis meses de edad que tal vez para el resto del mundo no signifiquen nada, dado que la
paciente tena edad cronolgica de 7 aos, pero para los padres de esta nia, signific un
logro inesperado, ya que, concientes de la situacin de su hija, haban perdido toda
esperanza de escucharla hablar.
Si alguien pierde la capacidad de hablar despus de haberla adquirido, es fcil que el mundo
sospecheque tambin ha perdido la razn. Podra decirse que el mundo piensa que si la persona no
puede pronunciar
su nombre, prueba que no conoce dicho nombre. Esto es tan injusto como decir que si
una persona paraltica no puede caminar, es porque no sabe lo que es caminar. La afasia, que es la falta de
la habilidad para
comunicarse debido a una lesin en la corteza cerebral, es muy comn en los nios con
Sndrome de Down
por lo que los padres de estos nios recurren a cualquier tipo de terapia para lograr que sus hijos
puedansalir de ese mundo desesperante, amenazante, atemorizante e incluso peligroso que les ha
tocado vivir. El
biomagnetismo no es un sistema que los ayude nada ms a sobrevivir, es una
herramienta para mantenerlos
sanos, estimular sus capacidades y en combinacin con la bioenergtica, descubrir
adems sus habilidades.
Ningn privilegio es ms importante para el ser humano que la habilidad conocida como
lenguaje y en ninguna otra rea se encuentran ms vulnerables los nios con Sndrome
de Down. Estn expuestos a la mala interpretacin , a la crtica, a la burla y al abuso
absoluto de parte de los dems.
En las otras sesiones se encontraron los siguientes
pares:Parietal-rin
Polo-polo
Uretero-uretero
Hipfisis-vejiga
Bulbo-cerebelo
Comisura-comisura
Axila-axila
Parietal-parietal
Laringe-laringe
Descendente-descendente
Glteo-glteo
Vagina-vagina
Uretra-uretra
Carina-carina
Condral-condral
Angina-angina
Se observ que los pares se combinan entre s, apareciendo no ms de tres en cada consulta. El
par quesiempre aparece es polo-polo y aunque no exista ningn par aparte de ste en la cabeza, en
cada sesin se ha
dejado un polo positivo y un polo negativo de cada lado de la cabeza un poco arriba de la
oreja para estimular la capacidad auditiva porque al principio la nia gritaba como si no
se escuchara a s misma.
Despus de un ao y no muchos tratamientos, se apreciaron los siguientes cambios:1. En todo el
ao la nia no se ha enfermado.
2. Manifiesta sensacin visual perfecta.
3. Se elimin por completo el estrabismo.
De acuerdo con un estudio publicado en bus.insp.mx por dos dentistas peruanos , Dr. Jaime
Otero M yDr. Jaime Otero L., quienes han atendido a personas con Sndrome de Down durante
varios aos, afirman
que estas personas presentan problemas periodentales alarmantes, as como un
desgaste del hueso de la
mandbula, sin embargo, bioenergticamente se ha podido confirmar que es un problema
gentico el tener retrados los huesos, ya que se ve afectada la informacin gentica de
la mandbula y se atrofia. Esto obviamente origina que los dientes se encimen o no
quepan en la enca inferior, pero si se pone especial atencin a infecciones por Neisseria
gonorreae (mandbula-mandbula) y al Estreptococo fragitis (ngulo-ngulo),
por lo menos se evitan infecciones.
Gua de exmenes para detectar el Sndrome de Down
Actualmente, gracias a las modernas tcnicas de diagnstico, es posible proporcionar una respuesta
a laincgnita de saber si esperamos un nio Down. En efecto, una extensa gama de pruebas que se
deben hacer
antes de que nazca el beb ofrecen mucha informacin respecto a su estado de salud.
Se puede, por ejemplo,
comprobar directamente si se desarrolla bien, y sobre todo, si padece enfermedades
cromosmicas o genticas. No todos los exmenes son rutinarios; algunos slo se efectan a determinadas
categoras de embarazadas, y slo en el caso de que existan razones fundadas, pues se
trata de exmenes que implican un porcentaje de riesgo. Otros exmenes, se practican a
todas las mujeres embarazadas aunque algunos de estos tambin tienen un porcentaje
de riesgo.
Doble Test
Durante la 10 y la 13 semana se practica este exmen que consiste en un anlisis de la sangre
materna quedosifica dos sustancias concretas: las free beta HCG y la PAP, producidas por la
placenta y el feto. A menudo se combina con una traslucencia nucal.
Determina a nivel estadstico el riesgo de tener un nio con un defecto cromosmico y se
practica a to-das las mams menores de 35 aos, que no quieren someterse a exmenes agresivos o
invasivos, para saber
si el pequeo padece posibles enfermedades cromosmicas. Se practica mediante una
simple extraccin de
sangre del brazo materno. Se entrega 3 4 das despus y nicamente es confiable en el
65 por ciento de
los casos y en el 85 por ciento si se combina con una traslucencia nucal. Solo se hace en
centros privados
con un costo promedio de $600.00.
Traslucencia Nucal
Consiste en un ultrasonido gentico que no se considera examen rutinario y que se hace con un
aparato deelevada resolucin. Evala un espesor presente a nivel de la nuca del feto (longitudinal),
que si es mayor
respecto a un valor de referencia, indica que existe un riesgo mayor de padecer
enfermedades cromosmicas
y, en parte, de malformaciones cardacas. Se recomienda a todas las mujeres menores
de 35 aos que no
quieren someterse a exmenes agresivos para evaluar la posibilidad de que el pequeo
padezca enfermedades cromosmicas. El mtodo es como cualquier otro ultrasonido. El resultado es
inmediato y est en condiciones de descubrir 70 de cada 100 anomalas. En el sector salud es gratuito y en
centros privados es
variable, aunque podemos hablar de $700.00 aproximadamente.
un hijo con Sndrome de Down y a las parejas en que uno o ambos componentes son portadores sanos de
enfermedades genticas y identificadas. En tales casos, es muy importante efectuar un diagnstico precoz.
Para obtener las vellosidades se introduce una aguja muy delgada en el abdomen, bajo un
estricto controlultrasonogrfico, para llegar hasta la futura placenta de la que se obtiene una
muestra. La sensacin dolorosa
es muy pequea, parecida a la que se siente cuando se hace un simple anlisis de
sangre. El resultado tarda
de 4 a 5 das, la fiabilidad del resultado es muy elevada. Tan slo en algunos casos
puede ser necesario
completar el diagnstico con otro examen (amniocentesis o funiculocentesis). Se dice
que el riesgo es de
1% de abortos, se lleva a cabo en hospitales del sector salud nicamente a quienes se
considera que puedan
transmitir enfermedades cromosmicas o genticas al pequeo. En los centros privados,
a cualquier mujer
que desee y pueda pagar un costo elevado.
Triple marcador
Es un examen que se lleva a cabo de la 15 a la 17 semana, en la sangre materna, por medio del
cual seanaliza la presencia de algunas protenas y hormonas producidas por la placenta y el feto
(alfafetoprotena,
estriol libre y beta HCG), que indica el porcentaje de riesgo de que la futura mam pueda
tener un nio afectado por un defecto cromosmico. El resultado se entrega de 3 a 4 das
con una fiabilidad del 65%, sin riesgo, se lleva a cabo en centros pblicos y privados y
con un bajo costo.
Ultrasonido gentico
Es un ultrasonido especial que no forma parte de los ultrasonidos de rutina para la embarazada.
Busca algu-nas seales en el ultrasonido de anomalas cromosmicas; aumento del pliegue nucal
( o bien la presencia
de un espesamiento preciso de la nuca del nio), fmur corto, hmero corto, intestino
hipercognico (o bien de un color blanco como el de los huesos), dilatacin de las pelvis
renales, focos cardacos hipercognicos ( o bien bolitas blancas que se ven en el
corazn). La evaluacin de estas seales permite determinar si el riesgo de
los padres saben que son portadores sanos. Se aconseja entre al 14 y la 17 semana, a todas las
futuras ma-dres mayores de 35 aos, a las parejas con casos de enfermedades cromosmicas entre
parientes de primer
grado, a las parejas en las que uno o ambos componentes son portadores sanos de una
enfermedad gentica,
pero sobre todo a las mams que ya han tenido un hijo con Sndrome de Down. El
procedimiento es el mismo utilizado para las vellosidades del corion, aunque en este caso se extrae una
pequea muestra de lquido
amnitico. El resultado se entrega despus de tres semanas, hay riesgo de aborto en un
0.5 por ciento de los
casos, se lleva a cabo en los hospitales pblicos, pero tan slo a las mams
consideradas de riesgo (o bien a
las que sea aconsejable realizar este examen), y en los centros privados a quien, por
prescripcin mdica lo
pida. Los hospitales de Salud Pblica absorben el gasto, mientras que en centros
privados es bastante elevado.
Ultrasonido morfolgico
cualquier exmen realizado en hospitales privados, sin ningn riesgo para el pequeo y con la ventaja de poder
corregir cualquier
problema infeccioso. Otra de las bondades de la bioenergtica. En este caso se ha
ayudado principalmente
en el aspecto de la prevencin, ya que podemos conocer que existe un embarazo desde
el inicio de la gestacin, el grado de riesgo que tiene el mismo e inclusive que carencias tiene la madre, para
poder apoyarla
especficamente por ejemplo en el caso de falta de vitaminas o minerales.
Conclusin
Se ha mostrado en este breve trabajo, en donde estaba una nia con Sndrome de Down al
momento de lavisita inicial, es decir, en una edad neurolgica de 26 meses, cunto tiempo necesit
para llegar ah, o sea,
siete aos, cuanto avanz en tan slo una consulta, en el rea que tena ms daada que era el
lenguaje y enque lugar se encuentra en este momento, que en un promedio diramos que se ubica
en los tres aos de edad
de acuerdo al diagrama que utilizamos para poder evaluarla. Pero esto solo nos muestra
el avance de su
afasia expresiva, es decir, que se expresa como una nia de tres aos, pero la paciente
comprende como una nia de cinco o seis aos, ya que acaba de ingresar a primero de
primaria y ha aprendido las vocales y los nmeros. Y las dems capacidades ni siquiera
han sido evaluadas por la sencilla razn de que su capacidad
tanto visual, como auditiva, como tctil, como manual y su movilidad son normales de
acuerdo a una nia de ocho aos.
Quienes que en algn momento la diagnosticaron con autismo, ahora dicen que tiene
mosaicismo. Yome atrevera a preguntarles les sucede esto a todos los nios con Sndrome de
Down? Para m la respuesta
es gracias al Biomagnetismo mdico y la bioenergtica. Es difcil imaginar cmo ser el
mundo del maana,
para m es imposible imaginarlo sin Biomagnetismo mdico.
Bibliografa
Glenn Doman, Qu hacer por su nio con lesin cerebral?, Editorial Diana, Mxico
1994
Dr. Luis Gonzlez Traporte, Gua prctica del embarazo, Sfera Editores Mxico,
Mxico 2005.
Howard a. Rusk, Medicina de rehabilitacin, Editorial interamericana, S.A. Mxico,
D.F. 1966
www. Fundacin John Langdon Down, A.C.
www.
Esmas.com/salud/enfermedades/discapacidades
www.discapacidad/presidencia/discapacidad.com.m
x
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