Universidad autnoma de Aguascalientes.

Centro de ciencias bsicas.

Departamento de fisiologa y farmacologa.
Laboratorio de fisiologa I
5/03/2014
E. M Jessica Valentina Mojica Ziga
Instructores: Luis Alejandro Reynoso de la Cruz
David Ubaldo Ramrez Esquivel

Prctica 5
La preparacin neuromuscular
INTRODUCCIN
Para que los msculos se contraigan es necesaria una unin que lleve la
informacin nerviosa a la membrana del msculo dando origen a una respuesta.
Esta es la unin neuromuscular, est constituida principalmente de un axn y una
fibra muscular.
La motoneurona se activa cuando el potencial llega a su botn sinptico
provocando la apertura de calcio y as entra la terminal nerviosa. Despus el
neurotransmisor, la acetilcolina llega a sus receptores haciendo que se abran
canales de sodio. Causando un potencial de la placa terminal y haciendo que el
retculo sarcoplasmico libere el calcio que almacena.
Cuando sucede esto el calcio viaja e interacta con los filamentos de actina
probando la contraccin.
Como podemos analizar sin las placas motoras no habra manera de que se
realizara la contraccin de los msculos, que esto a su vez nos causara una
parlisis.
Adems como es necesario un neurotransmisor es sencillo bloquearlo con algunos
frmacos o venenos que existen impidiendo el movimiento, pues algunos inhiben
al neurotransmisor y otros hacen que la conformacin se vea alterada, o se
bloquen.
Aparte de estos factores, tambin es importante mencionar que la frecuencia e
intensidad tienen una gran relacin en esta unin, pues entre ms aumentemos
mayor ser la fuerza, ya que participaran ms fibras y se podr producir un trabajo
de mayor resistencia.
Sin embargo como hemos visto, hay un punto en el cual los potenciales, uniones,
etc, se ven afectados despus de tiempo, porque no hay un tiempo para que se
relaje y regrese a estados ms normales, que la distencin disminuya para que
vuelva a reaccionar, cuando ya no reacciona se puede dar fatiga y tetanizacin,.

OBJETIVOS
Caracterizar las propiedades de la unin neuromuscular esquelticas de la rana,
realizando las siguientes maniobras:
Estimular al nervio citico con estmulos aislados para encontrar los
estmulos subumbral, umbral, mximo y supramximos capaces de
provocar la contraccin mnima y mxima respectivamente del msculo
gastrocnemio.
Estimular al msculo directamente con estmulos aislados para encontrar
los estmulos subumbral, umbral, mximo y supramximo.
Medir el retardo sinptico de la unin neuromuscular
Caracterizar las contracciones musculares al estimular repetitivamente al
nervio
Comparar el tiempo de fatiga de la unin neuromuscular y el tiempo de
fatiga del msculo
Observar el efecto del bloqueo farmacolgico (d-tubocurarina) de la unin
neuromuscular sobre la actividad muscular.
RESULTADOS
Respuesta contrctil del msculo a la estimulacin nerviosa en la preparacin
neuromuscular.
Voltaje (voltios)
0.15
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6

Amplitud de la
contraccin (g)
30.6
138.9
163.8
162.8
151.2
116

Estimulacin Nerviosa
200
150
amplitud (g) 100
50
0
0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

voltaje (V)

Estmulo subumbral: menor de 0.15 V

Estmulo umbral: 0.15 V

0.6

0.7

Estmulo mximo: 0.3 V

Estmulo supramximo: 0.4 V, 0.5 V, 0.6 V
Respuesta contrctil del msculo a la estimulacin muscular directa
Voltaje (voltios)
0.7
0.8
0.9
1
2
5
6
7
8

Amplitud de la
contraccin (g)
8.8
18.33
37.12
50.14
90.97
214.1
358.08
251.43
278.91

Estmulo subumbral: menor a 0.7 V

Estmulo umbral: 0.7 V
Estmulo mximo: 6 V
Estmulo supramximo: 7 V, 8 V

Estimulacin muscular Directa

400
Amplitud (gr) 200
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Voltaje (v)

Fuerza mxima de la contraccin de la sacudida simple:

En el nervio: 163 gramos
En la estimulacin directa del msculo: 358.08 gramos
Estmulos repetitivos al nervio
Frecuencia
3
5
7.5
10

Presenta
Sumacin
No
No
S
Si

Presenta
Tetanizacin
No
No
No
No

15
20
25

Oscilacin
Si
Si

No
Si
Si

Msculo
Frecuencia
3
5
7-5
10
15
20
25

Presenta
Sumacin
No
No
Si
Si
Si
Si
Si

Presenta
Tetanizacin
No
No
No
No
No
No
Si

Fuerza de la contraccin mxima durante el ttanos al estimulas:

Nervio: 322 gramos
Msculo: 166 gramos
Relacin de la fuerza de contraccin en ttanos/sacudida simple al estimular el
nervio: 322 gramos/363 gramos= 1.96 veces mayor
Tiempo de fatiga de la unin neuromuscular con estmulo tetnico: 12.095
Segundos
Sumacin espacial: Msculo: 8

Nervio: 30

DISCUSIN
Sacudida simple
Se da con un solo estmulo y este solo activa una fibra muscular, su fuerza de
contraccin ser dbil. Se pudo observar que al estimular al nervio y el msculo
por separado, que el nervio alcanza ms rpido su potencial, pues la membrana
de este est cargada en -70 mV y en cambio el msculo tarda ms porque su
carga es de -90 mV.
Una vez que se alcanza el umbral si se sigue aumentando la intensidad la fuerza
tambin, pero llegara a un punto en el cual ya no subir ms, sino que baja su
fuerza, este punto es conocido como el mximo, lo mismo aplica para el nervio y el
msculo, lo nico que vara es el tiempo en el que lo harn. Es por eso que la
mxima fuerza de concentracin es mayor en el msculo.
Sumacin temporal

La sumacin es cuando se incrementa la frecuencia de descarga de las

motoneuronas individuales.
Y al igual que los estmulos, cuando ya no se puede incrementar la fuerza de
contraccin, estas se quedan estables o bajan, es decir que se fatiguen o se
presente el ttanos.
Aunque se est hablando de sumacin, hay patrones que se pueden seguir
utilizando, pues no van a cambiar sus valores como las cargas de las membranas,
es por eso que cuando se alcanza el ttanos o la fatiga, la mxima fuerza de
concentracin debe de ser mayor en el msculo, en caso de no serlo, puede ser
que cuando se estaba analizando el msculo ya estaba fatigado y no pudo seguir
aumentando de manera proporcional al nervio.
Fatiga unin neuromuscular
Aqu tambin puede haber una fatiga pues cuando hay repetidos estmulos de
alta frecuencia se da una disminucin de la respuesta contrctil, pues hay
demasiada acetilcolina y no puede procesarla bien para que se d una
contraccin, esta se da despus de que se presento el ttanos y se deja que la
concentracin baje y si se da el estimulo mximo este si incrementar. Pero esto
no quiere decir que la unin sigue funcional, sino que es esta la que se fatigo
pero el msculo no, este seguir aumentando, contrayendo, mientras que el nervio
disminuir. (Sntesis disminuida). Esto se debe a que el nervio no inerva a todo el
msculo
INVESTIGACIN

Explique porque al incrementar la intensidad del estmulo al nervio se

incrementa la amplitud de las contracciones.
Porque cuando se incrementa el estmulo ms fibras del nervio se activan y
producen respuesta.

Explique porque al incrementarse la intensidad del estmulo al msculo se

incrementa la amplitud de las contracciones.
El incremento en la amplitud de las contracciones se da, porque cuando
aumentamos la intensidad del estmulo hacemos que reaccionen al
estmulo ms fibras musculares.

A qu se debe que la intensidad del estmulo umbral sea diferente en el

nervio y en el msculo?
Porque el nervio es ms excitable, la carga de la membrana es de -70 y la
del msculo es de -90

Por qu al incrementar la frecuencia de los estmulos al nervio se obtiene

una mayor fuerza de contraccin en comparacin con la de la sacudida
simple?
Porque al dar ms estmulos se necesitan ms unidades motoras activas
para que pueda reaccionar satisfactoriamente al estmulo que se est
dando.

Cules son las causas de la fatiga de la unin neuromuscular y cuales las

de la fatiga muscular?
La fatiga de la unin neuromuscular se da por el fenmeno de Inhibicin de
Wedensky, este provoca que la liberacin y degradacin de acetilcolina
exceda de su sntesis en las terminales nerviosas.
En la muscular se agota el ATP, PCr, Glicogeno.

Explique el mecanismo de accin del curare en el bloqueo de la unin

neuromuscular
Es un inhibidor competitivo por los receptores de acetilcolina en la
membrana de la placa motora, es decir que se pegara en vez de la
acetilcolina, provocando que no haya la unin.

Efectos de la toxina botulnica, del veneno de araa viuda negra sobre la

unin neuromuscular
Toxina botulnica: bloquea la transmisin colinrgica en la unin
neuromuscular. No permite que se libere la acetilcolina, produciendo
parlisis muscular temporal.

Viuda Negra: Provoca una liberacin excesiva del neurotransmisor,

acetilcolina.
En que consiste la enfermedad autoinmune conocida como mistenia gravis
La caracterstica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular
que aumenta durante los perodos de actividad y disminuye despus de
perodos de descanso. Ciertos msculos, tales como los que controlan el
movimiento de los ojos y los prpados, la expresin facial, el masticar, el
habla y el deglutir (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno.
Los msculos que controlan la respiracin y los movimientos del cuello y de
las extremidades tambin pueden verse afectados.
Los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de
acetilcolina en la unin neuromuscular, lo cual evita que ocurra la
contraccin del msculo.

Como explica que fue el curare el responsable del bloqueo neuromuscular y

no la fatiga de la unin neuromuscular la causa del bloqueo neuromuscular.
Sabemos que el curare es un inhibidor de acetilcolina, al pegarse a sus
receptores, es por eso que cuando se bloquea esta va se ve inactiva y es
ms rpida que una fatiga neuromuscular. Adems en la fatiga el msculo si
se puede contraer y en el bloqueo no.

CONCLUSIN
La unin neuromuscular puede ser alterada por diversos mecanismos y es
necesaria su comprensin para nuestra prctica profesional.
En esta prctica los resultados no fueron los esperados, ya que algunos se salan
de las pautas establecidas, sin embargo deducimos l porque podra haber salido
mal, pero fuera de eso los objetivos se cumplieron, entendimos las causas que
pueden afectar a las contracciones de los msculos y lo importante que es la
unin neuromuscular, sin ella no habra movimiento,
Adems vimos el efecto del curare en la unin neuromuscular y entendimos mejor
que este afecta a todo, lo bloquea por completo para que no se de una respuesta,
en cambio en una fatiga el msculo puede seguir contrayndose y el proceso
puede ser ms lento que con la administracin del curare.
BIBLIOGRAFA
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/las_miastenia_gravis.htm
http://files.sld.cu/rehabilitacion-neuro/files/2010/05/toxina_botulinica.pdf
http://www.gratislibros.com.ar/textos/anatomia-y-fisiologia-organos-locomocionpropiedades-musculo-estriado/anatomia-y-fisiologia-organos-locomocionpropiedades-musculo-estriado.html

Universidad autnoma de Aguascalientes.

Centro de ciencias bsicas.
Departamento de fisiologa y farmacologa.
Laboratorio de fisiologa I
19/03/2014
E. M Jessica Valentina Mojica Ziga
Instructores: Luis Alejandro Reynoso de la Cruz
David Ubaldo Ramrez Esquivel

Prctica 6
Propiedades del msculo liso intestinal aislado
INTRODUCCIN
A lo largo de nuestras clases, hemos aprendido que al igual que los huesos, los
msculos tambin tienen divisiones, que seran tres, en esqueltico, liso y
cardiaco, que tienen diferentes caractersticas que nos permiten realizar nuestras
actividades.
El msculo liso lo encontramos en varios lugares del organismo, hay dos tipos el
unitario o sincicial que se contrae de manera espontnea y el multiunitario que
depende de la llegada de un estmulo para contraerse. Este tipo de msculo forma
la porcin contrctil de la pared de diversos rganos tales como tubo digestivo y
vasos sanguneos, que requieren de una contraccin lenta y sostenida.
Otra caracterstica es que no presenta una organizacin estriada de los filamentos
de actina y miosina como en los otros dos tipos de msculos y esta inervado por
dos plexos, uno que controla la actividad muscular y otro las secreciones
mucosas.
Este msculo tambin tiene una respuesta diferente a lo normal en cuanto a la
tensin, temperatura y si hay secreciones parasimpticas y simpticas, que en
esta prctica se es estudio su reaccin.
Un efecto simptico hace que las contracciones disminuyan, mientras que el
parasimptico aumenta su frecuencia de contraccin y hay diferentes frmacos

que tratan de asemejarse a estos efectos, es decir que algunos relajaran y otros
aumentaran su contraccin.
En cuanto a la temperatura se dar un cambio parecido pues si aplicamos algo
caliente no se contraer tanto, pero en el fro pasar lo contrario, aumentara sus
contracciones.
El msculo liso es muy importante ya que se encuentra en el aparato digestivo, si
no funciona adecuadamente puede traer consecuencias graves, y en otros lugares
como en los msculos ciliares del iris y el pilo erector en la piel.

OBJETIVOS

Registrar y caracterizar la actividad contrctil rtmica espontnea del

msculo liso intestinal aislado de conejo o rata.
Determinar: periodo de latencia, cambios de tono basal, frecuencia,
amplitud de las contracciones rtmicas en respuesta a drogas
parasimpticas, anti parasimpticas, neurohormonas adrenalina y extracto
neurohipofisiario.
En respuesta a cambios de la temperatura del medio ambiente y cambios
en condiciones de hipoxia.

RESULTADOS
Periodo de latencia de los diversos frmacos
Frmaco
Acetilcolina
Adrenalina
Prostigmina
Prostigmina + Ach
Atropina
Atropina + Ach
Tiempo. Que tarda la atropina en
ganarle a la Ach

Tiempo
1.12 seg
18.3 seg
3.7 seg
1 seg
3.2 seg
2.2 seg
27.8 seg

Efecto de diversas drogas sobre el tono basal, amplitud y frecuencia de las

contracciones del msc. Liso intestinal.
Protocolo
experimental
Ritmicidad

Tono basal (g)

Amplitud (g)

3.05

0.35

Frecuencia
(CMP)
17.38

Ritmo
regular

inherente
Efectos
de
Ach
Basal
Ach
Efectos de la
adrenalina
Basal
Adrenalina
Efectos
de
prostigmina
Basal
Prostigmina
Efectos
sinrgicos de
prostigmina y
Ach
Basal
Sinrgia
Efectos de la
tropina
Basal
Atropina
Efecto
bloqueador
atropina
vs
Ach
Basal
Antagonismo
Efecto temp.
Basal 38 C
4 C
Basal 38 C
41 C
Vasopresina
Basal
Efecto

3.05
4.2

0.35
0.25

17.38
32.3

Regular
Irregular

3.6
3.5

0.23
0.08

13.01
11.3

Regular
Irregular

4.02
4.3

0.09
0.49

11.6
15.6

Regular
Irregular

3.2
4

0.17
1.3

12
12

Regular
Irregular

3.4

0.13

12.7

Regular

3.1
3.24

0.12
0.11

12.16
11.7

Regular
Regular

3.3
5.4
3.04
2.8

0.31

5.2

Regular

0.19
0.05

9.6
11.8

Regular
Regular

3.1
3.5

0.096
0.07

13.2
13.7

Regular
Irregular

DISCUSIN
Tensin de reposo
A diferencia del msculo estriado, el liso es muy sensible a la tensin, si se estira
de ms pierde sus propiedades y deja de contraerse, es por eso que debemos de

tener cuidado al montar la prctica y que probablemente si no es la tensin

adecuada los resultados pueden variar.
Ritmicidad inherente
Esto quiere decir que hay una actividad bsica en todo el intestino, que produce
ondas lentas y regulares, las fibras msculares que producen esto son migenas,
ya que no necesitan de inervacin, se contraen ellas mismas.
En la prctica podemos observar que dependiendo de lo que se le administro al
msculo, esta ritmicidad cambiaba, ya sea que disminua o aumentaba, esto era
por los diferentes mecanismos de los frmacos, los que eran simpticos disminua
el ritmo y en el parasimptico aumentaba.
En cuanto al ritmo basal empezaba regular y al administrar las otras sustancias
tambin cambiaba, en las que aumentaba la frecuencia debera de permanecer
regular, mientras que en las que disminua el ritmo debera estar irregular, pero no
en todas obtuvimos estos resultados, creo que puede ser por la tensin que se
ejerci desde el comienzo.
Efecto parasimptico
El sistema autnomo es el encargado de regular al msculo liso y este tiene dos
divisiones, la parasimptica en sus neuronas preganglionares y postganglionares
libera acetilcolina, lo que hace es que se unen a los receptores muscarnicos y
nicotnicos para poder llevar el potencial y se d una contraccin, con ms
frecuencia, ya que como sabemos el msculo liso tiene automatismo y al agregar
una sustancia con efecto parasimptico aumentamos la contraccin, as es como
funcionan los otros frmacos parasimpticomimeticos o como el efecto sinrgico
de la prostigmina y ach, pues aqu la prostigmina hace que se potencialice ms la
ach ya que inhibe la colinesterasa que degrada la ach y por eso se dan ms
contracciones.
Efecto simptico
En cuanto a este sistema en las neuronas postganglionares secreta noradrenalina
y adrenalina, estos se unen a los receptores adrenrgicos y tienen el efecto
contrario del parasimptico, ya que estos van a disminuir la contraccin.
Hay muchos medicamentos que tienen este sistema de accin ya que muchas
veces para detener el dolor es necesario disminuir la frecuencia de contraccin.
Por ejemplo la atropina lo que hace es que no deja que los receptores capten a la
ach y esto hace que disminuya la frecuencia, sin embargo en la prctica no fue
posible su registro.
Temperatura
En cuanto a la temperatura el msculo liso tambin es muy sensible y por eso que
debemos de cuidar que este a una temperatura que pueda soportar para que no
deje de contraerse o se contraiga de ms.
La temperatura caliente lo que hace es que baja la cintica enzimtica y por esto
las contracciones disminuyen.
En cambio con la temperatura muy fra pasa lo contrario aumenten las
contracciones en la prctica no pudimos registrarlo, pero la ritmicidad aumento,

por lo cual aseguramos que es cierto que la temp. Fra hace que la frecuencia sea
mayor.
INVESTIGACIN
1. Enumere los diversos lugares en donde se encuentra el msculo liso e
identifique que tipo de msculo liso corresponde a cada uno de ellos.
Multiunitario: msculo ciliar del ojo, del iris y de los msculos piloerectores
(simptico).
Unitario: aparato digestivo, vas biliares, urteres, tero, vasos sanguneos.
2. Explique en qu consiste el fenmeno de plasticidad del msculo liso
La capacidad que tiene un msculo liso visceral de estirarse pasivamente
es enorme. Pinsese solamente lo que puede albergar un intestino, el tero
durante el embarazo o la vejiga llena de litros de orina. No es posible, en
esas condiciones, hablar de una longitud ptima o lo determinado por los
puntos de insercin. Experimentalmente s, modificando la carga y el
estiramiento, es posible lograr una longitud con la que la fuerza activa
desarrollada sea mxima.
3. Qu son los movimientos pendulares intestinales y cul es su origen?
El movimiento pendular consiste en la contraccin de msculos lisos que
corren a lo largo del intestino. Estos movimientos desplazan pequeos
segmentos del bolo alimenticio hacia adelante y hacia atrs unas 10 veces
por minuto. El movimiento pendular mezcla en contenido en lugar de
transportarlo.
4. Cmo se producen las ondas peristlticas intestinales?
Ondas de contraccin precedidas por una relajacin que avanzan a lo largo
del tubo recorriendo segmentos de una longitud media entre 10 y 15
centmetros. Constituye un sistema de propulsin lento que permite el
avance del quimo y su contacto con las paredes. Existe una ley, "ley del
intestino", mediante la cual se marca la direccin de avance siempre del
extremo proximal al distal.
5. Describa el mecanismo de control de los movimientos intestinales por el
sistema nervioso
El sistema nervioso autnomo, que se divide en simptico y parasimptico,
es el encargado de coordinar todo los movimientos, reflejos que se dan en
el aparato digestivo. Su control se va a dar por la secrecin de diferentes
neurotransmisores dependiendo de lo que necesite el cuerpo, por ejemplo
la parasimptica va aumentar las contracciones del msculo y por medio
del simptico como adrenalina lo que har es que va a disminuir la
frecuencia, es decir que el msculo estar relajado.

6. Describa el mecanismo de accin de la Ach sobre la motilidad del msculo

liso intestinal
La Ach es un neurotransmisor que aumenta la frecuencia de contraccin, ya
que para que se genere esta debe de liberarse Ach y que el potencial siga
su paso por los tbulos T
7. Sobre qu msculos lisos la Ach tiene efecto relajante?
No, en msculo liso lo que hace es aumentar la contraccin, pues al
pegarse a los receptores muscarnicos genera la apertura de canales
resultando en un flujo inico que despolariza la clula muscular.
8. Describa el mecanismo de accin de la adrenalina sobre la motilidad del
msculo liso intestinal
Lo que hace la adrenalina en musculo liso es que deprime la ritmicidad en
el intestino delgado, provocando que disminuya la frecuencia de las
contracciones, es decir que lo relaja.
9. Si en el sistema nervioso simptico postgalglionar solo se libera
noradrenalina en sus terminales nerviosas, como se explica el efecto de la
adrenalina sobre el msculo liso intestinal?
Porque se produce en la mdula suprarrenal y la mayor concentracin
producida ah es la adrenalina.
10. Describa el mecanismo de accin de la prostigmina
Se une reversiblemente al sitio de la colinesterasa. La droga bloquea el sitio
activo destinado para la acetilcolinesterasa, de modo que la enzima pierde
su capacidad de deshacerse de las molculas de acetilcolina antes de que
lleguen a los receptores que se encuentran en la membrana postsinptica.
Esto permite que se alcance el umbral que dispara un nuevo impulso
nervioso a la neurona distal. En pacientes con pocos receptores de la
acetilcolina, como es caso en la miastenia gravis, al bloquear la accin de la
acetilcolinesterasa permite que la acetilcolina tenga oportunidad de unirse a
sus receptores e impulsar una contraccin muscular.
11. Qu es la atropina, cul es su mecanismo de accin y que efectos tiene
sobre el msculo liso intestinal?
Es un frmaco anticolinrgico, compite con la acetilcolina por sus
receptores muscarinicos, se pegar a ellos y no dejara que la Ach, lo haga
e impedir que se den contracciones, disminuirn as como tambin sus
secreciones.
12. Explique el objetivo que tiene el suministro de oxgeno, mantenimiento de la
temp., la solucin ringer y el sistema de lavado del dispositivo experimental.
Es para mantener por ms tiempo el msculo, es decir que no deje de
contraerse y se provoque una hipoxia por falta de oxgeno o que la
temperatura sea inadecuada para la realizacin de la prctica, as como los

lavados para que no se d un efecto irreversible por causa de las diferentes

sustancias aplicadas.
CONCLUSIN
Es importante conocer el mecanismo del msculo liso y ver que dependiendo de
donde se localice sern diferentes sus respuestas, tambin es importante
entenderlo pues as en prcticas mdicas podremos ayudar a pacientes con algn
problema de este tipo.
En esta prctica se realizaron los objetivos propuestos al inicio, aunque con
algunas variaciones en cuanto a resultados en ritmo, pero en general pudimos ver
los efectos que se pueden dar en este tipo de msculo dependiendo de los
frmacos que se administren y que hay algunos simpticomimeticos y otros
parasimpticos mimeticos, es decir que tienden a asemejar los efectos del sistema
nervioso simptico o parasimptico.
Tambin nos sirvi para reforzar y entender mejor la teora, sobre todo el
mecanismo de contraccin del msculo liso.
BIBLIOGRAFA
Guyton y Hall, Tratado de Fisiologa Mdica, Edicin 12, Elsevier Saunders, pg
91, captulo 8.
http://www.slideshare.net/lucianayohai/sistema-nervioso-en-el-sistema-digestivo
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e011.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e011.htm
http://www.uco.es/master_nutricion/nb/Gil%20Hernandez/digestion.pdf