SOLUCIONES REGULADORAS

Cardona, L. Katherine; Cdigo: 0532067.1

RESUMEN.
En esta prctica se prepararon soluciones reguladoras por medio de los siguientes sistemas
NH3/NH4Cl, CH3COOH/CH3COONa donde se obtuvo un PH de 10.43; 3.88 con una capacidad
reguladora de =3.1*10-6; =1.22*10-5. Respectivamente. Tambin se realiz una
determinacin de la capacidad reguladora de una tableta de Alka-seltzer, la cual present un
PH de 6.65 y =2.18*10-3.
Palabras claves: soluciones amortiguadoras, capacidad reguladora, PH de sistemas.

INTRODUCCIN
Una disolucin es reguladora si se opone a
toda modificacin de su concentracin del
in hidrogeno e hidroxilo. Una disolucin
de este tipo debe contener un componente
acido (donador de protones) que reaccione
con las bases y al mismo tiempo un
componente bsico (receptor de protones)
que reaccione con los cidos. Una
disolucin de un acido dbil y de una sal
suya fuertemente ionizada (su base
conjugado), o de una base dbil y una sal
suya
fuertemente
ionizada
(acido
conjugado), acta como una disolucin
reguladora.1
Una
disolucin
amortiguadora
debe
contener una concentracin relativamente
grande de acido para reaccionar con los
iones OH- que se le aadan; y tambin
debe
contener
una
concentracin
semejante de base para neutralizar los
iones H+ que se le aadan. Adems los
componentes cidos y bsicos del
amortiguador no deben consumirse el uno
al otro en una reaccin de neutralizacin.2
La capacidad de de una solucin buffer
para resistir el cambio de pH depende de
la concentracin absoluta del cido y la
base dbiles y sus proporciones relativas.
La importancia de las concentraciones del
acido y de la base dbil es evidente.
Cuanto mayor sea el nmero de moles de
cido y bases dbiles, mejor podrn

neutralizar las bases o cidos fuertes sin

que el pH del tampn sufra cambios
significativos. Las proporciones relativas
del cido y bases dbiles influyen en la
magnitud del cambio del pH cuando se
aade un cido o una base fuerte. Por lo
tanto los tampones son ms efectivos ante
la adicin de un cido o una base cuando su
pH es parecido al pKa del cido dbil.2
La ecuacin de Henderson-Hasselbalch
suele ser til para describir una disolucin
reguladora. Para llegar a la expresin de la
constante de iotizacin, se considera una
mezcla de un cido dbil HA (como
HC2H3O2) y su sal NaA (como NaC2H3O2):

HA H 2O H 3O +AKa

[ H 3O ] [ A- ]
[ HA]

Si se reordena al lado derecho de la

expresin de Ka se obtiene:
Ka = [H3O+] * [A-]
[HA]
Se toma el logaritmo cambiando el signo
de cada miembro de la ecuacin:

- log Ka - log

[ A- ]
- log [ H 3O ]
[ HA]

Ahora reordenando que pH= -log[H3O+] y

que Pka= -log Ka se obtiene:

pK a pH - log

[ A- ]
[ HA]

Despus se reordena la ecuacin para

obtener el pH:

pH pK a log

[ A- ]
[ HA]

Si se tiene cuenta que A- es la base

conjugada del acido dbil HA, se puede
escribir la ecuacin ms general de la
ecuacin de Henderson-Hasselbalch5:

pH pK a log

[base conjugada]
[acido]

SECCIN EXPERIMENTAL.
Se realiz conforme a la gua.7

RESULTADO Y DISCUSIN
Preparacin de NH3/NH4Cl
Molaridad del amoniaco (NH3)
M

1molNH 3 0.892 g 1*103 mL

30 g
*
*
*
100 gs / n 17.03gNH 3 1mL
1L

15.74

mol
15.74 M
L

PH 9.26 log
10 9.26 log
10(10 9.26)
X

NH 3 *15
mmolNH 4Cl

15.74 *15
X
15.74*15
X

15.74*15
42.96
10(10 9.26)

42.96mmolNH 4Cl

53.45mg

1mmolNH 4Cl

2290mg
2.29 gNH 4Cl
103
Preparacin de CH3COOH/CH3COO-

pH pKa log

[base]*50
[acido]moles

5 4.74 log

X *0.05
(50 X ) *0.1

10(5 4.74)

0.05 X
(5 0.1X )

1.82

0.05 X
5 0.1X

1.82(5 0.1X ) 0.05 X

9.1 0.182 X 0.05 X
9.1 0.05 X 0.182 X

9.1 0.232X
X

9.1
=39.2mL
0.232

50mL - 39.2mL= 11mL

Se necesitan 11mL de acido actico y
39mL de acetato de sodio para preparar
50mL de solucin buffer pH=5.
Capacidad reguladora de la solucin
amoniaco y cloruro de amonio

dCa
dCb

dpH dpH

0.01mol / L *1*103 L
1.0*103
10.44 10.43

.Capacidad reguladora del agua

0.01mol /*1*103
3.1*106
10.26 6.99

Capacidad reguladora de acido actico y

acetato de sodio

0.01mol / L *1*103 L
1.20*105
4.71 3.88

.Capacidad reguladora del agua

0.01mol /*1*103
2.4*106
2.77 6.96

Capacidad reguladora del alkaselzer:

1mol / L * 2.2*103 L
2.18*103
7.66 6.65

.Capacidad reguladora del agua

1mol /* 4*104
4.2*104
7.6 6.65

En la prctica se prepararon dos

soluciones
(NH3/NH4Cl),
(CH3COOH/CH3COONa), como se estima
son bases o cidos dbiles con su sal sus
cidos o bases conjugadas. A estos
sistemas se les midi un pH inicial y un
final despus de aadir 1 mL NaOH y HCl
0.01M respectivamente, donde se observo
una variacin muy pequea en el pH, ya
que las disoluciones amortiguadoras tenan
unas concentraciones mayores con relacin
a las concentraciones de las bases y cidos
aadidos, porque las concentraciones del
acido reaccionan con los iones OH- y la
concentracin de la base neutralizan H+

NH 4Cl OH NH 3 H 2O
CH 3COOH OH CH 3COO H 2O
esto indica que cada sistema tiene una
buena capacidad reguladora; es decir que
el sistema posee una resistencia a los
cambios de pH.
Adems los componentes cidos y bases de
estas disoluciones no deben consumirse
uno al otro en una reaccin de
neutralizacin.6
Segn los clculos realizados para la
capacidad reguladora, se evidencia la
efectividad de estas disoluciones. La

capacidad reguladora del alka-seltzer se

pudo demostrar ya que al aadir NaOH
1.0M no hubo una variacin considerable en
el pH, al no haber una variacin
significativa se puede deducir que el alkaseltzer tiene una concentracin mayor que
la del NaOH.
Comparando la capacidad reguladora de
cada sistema con la del agua, se puede
concluir que el agua no es una solucin
reguladora, ya que cuando se le adicion
NaOH HCl, el cambio en el pH con
relacin al inicial fue notable. Esta tambin
no acta como solucin buffer porque la
molcula
de
agua
contiene
una
concentracin muy baja de iones. Los iones
se forman como resultado de la naturaleza
anfiprotica del agua; algunas molculas de
agua ceden protones y otras aceptan
protones.5
Se sabe que las soluciones reguladoras
soportan cambios de pH cuando hay una
pequea adicin de bases o cidos fuertes,
pero sin embargo, ocurre un mnimo cambio
en el pH, por lo tanto la concentracin de
la base y acido dbiles son importantes, ya
que entre ms cantidad haya ms efectiva
es la capacidad del tampn; aunque esta
efectividad puede aumentar o alcanzar su
mximo cuando el pH=pKa.2
Segn lo anterior, una solucin buffer se
puede preparar con un pH especifico,
escogiendo primero un acido dbil con un
pKa muy cercano al pH deseado.
Suponiendo que se necesita un sistema que
tenga un pH de 8.5:
HA

H+ + A- se tiene que:

Ka= [H+][A-]
[HA]

log Ka= log[H+][A-]

[HA]

Luego:
log Ka= log[H+]+ log[A-]
[HA]

-log[H+]= -log Ka+ log[A-]

[HA]
Y la ec. de Henderson- Hasselbalch es:
pH= pKa + log[A-]
[HA]
Se seala entonces, que para la Sln.
tampn o reguladora Gliciglicina/cido
brico de
pKa (25C)=8.53 se tiene que:
pH= pKa + log[Gliciglicina]
[B(OH)3]
S Gliciglicina = B(OH)3 se obtiene que:
pH= pKa =8.5
Por otro lado cuando se le aade una
pequea cantidad de acido o base a una
solucin buffer, el nuevo pH que se
obtiene es muy cercano al valor original. La
anterior afirmacin se puede comprobar
con los sistemas formados en la prctica.
Amoniaco-cloruro de amonio:
Al adicionar una pequea cantidad de
NaOH, se produce una reaccin en el que
una pequea cantidad de NH4 se convierte
en NH3

NH 4 OH NH 3 H 2O
ahora la concentracin de NH3 ha
aumentado ligeramente y
[NH4] ha
disminuido ligeramente. La razn [NH 4] /
[NH3] es menor que 1. La disolucin
reguladora no ha experimentado un cambio
despus de la adicin.5
Este inciso se puede plantear de la
siguiente manera:

NH 3 HCl NH 4Cl
Aqu la concentracin de NH4
ha aumentado y la concentracin de NH 4
ha disminuido. La razn [NH4] / [NH3] es
solo ligeramente mayor que 1.
La
disolucin
reguladora
no
ha
experimentado un cambio despus de la
adicin.5
Y se puede plantear de la siguiente
manera:

pH pKa log

molbase molcidoaadi
molcido molcidoaadi

Moles NH3

15.74

mol
15*103 L 0.2361
L

Moles NH4

2.29 gNH 4Cl

NH 4

0.0428molNH 4Cl
0.856M
0.05 LNH 4Cl
0.2361mol

4.722 M
0.05 L

s/n

NH 3 s / n

1mol
0.0428
53.48 g

.pH al adicionar 1mL de NaOH 0.01M:

Moles NH3

4.722

mol
0.05L 0.2361mol
L

Moles NH4

0.856

mol
0.05L 0.0428
L

Moles de OH-

molbase molbaseaadi
pH pKa log
molcido molbaseaadi

0.01

mol
1*103 1*10 5
L

Al adicionar una pequea cantidad de HCl.

Se produce una reaccin en la que una
pequea cantidad de de NH3 se convierte
en su acido conjugado NH4

C NH 3

0.2361molNH 3 1*105

0.051L

C NH 3 4.630 M

C NH 4Cl

0.0428molNH 4 . 1*10 5 molOH

0.051L

2.5*103 1*105
0.051L
0.049 M

CCHCOO

C NHCl 0.839 M

CCHCOO

PKa= 9.26

CCH 3COOH

pH 9.26 log

0.2361 1*105
10.00
0.0428 1*105

pH 4.76 log

pH al adicionar 1mL de HCl0.01M:

Moles HCl

mol
1*103 1*10 5
L
0.2361molNH 3 1*105
C NH 3
0.051L
C NH 3 4.630 M
C NH 4Cl

0.0428molNH 4 1*10 molOH

0.051L

0.01

mol
1*103 1*10 5
L

CH 3COO H 3O CH 3COOH H 2O

0.2361 1*10
10.00
0.0428 1*105

Acido actico (0.1M)-acetato de sodio

(0.05M):

2.5*103 1*105
0.051L
0.049 M

CCHCOO
CCHCOO

C NHCl 0.839 M
pH 9.26 log

CCH 3COOH
CCH 3COOH

5*103 1*105

0.051L
0.098M

pH 4.76 log

.pH al adicionar 1mL de NaOH 0.01M:

CH 3COOH OH CH 3COO H 2O
Ka 1.75*10-5
Moles CH3 COOH

0.1

mol
0.05 L 5*103
L

Moles CH3COO-

0.05

mol
0.05 L 2.5*103
L

Moles de OH-

0.01

mol
1*103 1*10 5
L

5*103 1*105
5.06
2.5*103 1*10 5

pH al adicionar 1mL de HCl0.01M:

Moles HCl

0.01

CCH 3COOH

5*103 1*105
0.051L
0.098M

5*103 1*105
5.06
2.5*103 1*105

Las soluciones buffer tambin se pueden

encontrar en nuestra sangre. La sangre es
un sistema muy complejo. Pero se destacan
dos componentes esenciales que son el
plasma sanguneo y las clulas sanguneas
rojas o eritrocitos. El plasma sanguneo
contiene
muchos
compuestos
como
protenas, iones metlicos y fosfatos
inorgnicos. Los eritrocitos contienen
molculas de hemoglobina, as como la
molcula anhidrasa carbnica, que cataliza
la formacin y descomposicin del cido
carbnico. (H2CO3):

CO2( ac ) H 2O

H 2CO3( ac )

El PH del plasma sanguneo se mantiene a

un valor cercano a 7.40 por la accin de
varios sistemas amortiguadores, de los
cuales el ms importante es el sistema
HCO3-/H2CO3, otro sistema principal que
mantienen el PH de la sangre es la
hemoglobina.
La
molcula
de
la
hemoglobina es una protena compleja que
tiene varios protones ionizables. Esta
molcula se puede considerar como si
fuera un acido monoprtico de la forma
HHb:

H ( ac ) Hb ( ac )

HHb( ac )

donde HHb representa la molcula de

hemoglobina y Hb- su base conjugada.
El dixido de carbono generado en los
procesos metablicos se difunde hacia el
eritrocito,
donde
se
convierte
rpidamente en H2CO3 por la accin de la
anhidrasa carbnica.
La ionizacin del cido carbnico

H 2CO3( ac )

H ( ac ) HCO3( ac )

tiene dos consecuencias importantes. En

primer lugar, el ion bicarbonato se difunde
fuera del eritrocito y es transportado por
el plasma sanguneo hacia los pulmones.
Este es el principal mecanismo para
eliminar el dixido de carbono. En segundo
lugar, los iones H+ desplazan el equilibrio a
favor de la molcula de oxihemoglobina no
ionizada:

H ( ac ) HbO2( ac )

HHbO2( ac ) 4

CONCLUSIONES.

En una reaccin cido-base el cido

dona protones a la base, se predice un
equilibrio de acuerdo a un cambio en
las condiciones en que transcurra la
reaccin.
Las soluciones reguladoras estn
compuestas por un acido dbil y su

base conjugada, esta resiste cambios

de PH debido a que contiene una
concentracin de cido que atrapa a lo
iones OH- que se agreguen y la misma
concentracin de base para reaccionar
con los iones H+.
El sistema buffer ms adecuado es
aquel cuyo valor de pKa esta lo ms
cerca posible del pH que se desea
llegar.
La dilucin no cambia el pH de las
soluciones buffer pero si disminuye su
capacidad reguladora.
REFERENCIAS.
1. AYRES, Gilbert H. Anlisis Qumico
Cuantitativo; Oxford. Mxico. 2003.
p.p. 74, 89
2. HARVEY, David. Qumica Analtica
Moderna; McGRAW-HILL, Espaa.
2000. p.p.p. 121, 196, 245.
3. SKOOG D., Qumica Analtica, 7a ed
McGraw-Hill. Mxico; 2001, p 292295.
4
HARRIS
D.
Anlisis
Qumico
Cuantitativo. 2a ed. Editorial Revert
S.A. Espaa; 2001, p 225-230.
5. PRETRUCCI, R. Qumica General, 8a
ed, Prentice Hall.2003, p.p. 677, 714723.
6. CHANG R., Qumica. 7a ed, Mc Graw
Hill. Mxico; 2003, p 655-656.
7.
Gua,
laboratorio
de
qumica
analtica; practica N5