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Fotocolorimetra

Baumgratz, Johana
Monrdez, Eliana
Tad, Daniela

INTRODUCCION:
El experimento a realizar se basa principalmente en la luz, entonces
Qu es la luz? Si hacemos un poquito de resea histrica podemos
encontrar que los filsofos y mdicos de la antigua Grecia crean que la
visin se lograba por medio de la luz que saliendo del ojo iluminaba los
cuerpos externos; lo que suena bastante descabellado con los
conocimientos que poseemos en la actualidad.
Luego de varias teoras sin xito, y tras no lograr explicar por completo
el fenmeno, se produjo como una fusin de teoras. En la actualidad
se acepta que la luz presenta un comportamiento dual, donde ciertos
fenmenos se explican desde el punto de vista ondulatorio (teora de
Christian Huygens que deca que la luz se transmita como onda
mecnica haciendo vibrar en un medio elstico) como por ejemplo su
propagacin; y otros se explican desde el punto de vista cuntico como
los fenmenos de emisin y absorcin.
En el estudio de la ptica geomtrica solo nos interesa la propagacin
de la radiacin luminosa como un rayo rectilneo en cada medio
homogneo, sin analizar origen, naturaleza y modo de propagacin.
Se entiende a la reflexin de la luz como un fenmeno que ocurre
cuando los rayos que inciden en una superficie chocan en ella, se
desvan y regresan al medio que salieron formando un ngulo igual al de
la luz incidente.

La refraccin de la luz es comprendida como un fenmeno que se


produce cuando un rayo luminoso pasa de un medio a otro modificando
su velocidad de propagacin, lo que se observa en un cambio de
direccin de la propagacin de dicho rayo (rayo refractado); siempre se

observa adems un rayo reflejado dbil con el mismo ngulo que el rayo
incidente.
Para que eso suceda la onda debe incidir oblicuamente sobre la
superficie de separacin de los dos medios y stos deben tener ndices
de refraccin distintos.
El ndice de refraccin absoluto (n) es el cociente entre la velocidad de la
luz en el vaco (c) y la velocidad de la luz en dicho medio () , es decir:
n=c/
Con los conceptos anteriores es ms simple comprender el
funcionamiento de un FOTOCOLORIMETRO.
Es un instrumento usado en Qumica para determinar la concentracin
de sustancias disueltas en lquidos o slidos siempre que sean
transparentes a la luz visible, ultravioleta o infrarroja, midiendo y
comparando sus colores. La ciencia o arte de su uso se denomina
fotocolorimetra y est regida por leyes fsicas.
Se introduce en el aparato una solucin blanco con una concentracin
de sustancia conocida y la muestra a determinar. Se mide la cantidad de
color de cada uno y segn su relacin, se determina la concentracin de
la muestra (concentracin es la cantidad de sustancia disuelta en un
volumen determinado de solvente).
El aparato consta de un sistema lumnico para iluminar las muestras y se
mide con un sistema electrnico la cantidad de luz que pasa. Esa luz
debe ser lo ms monocromtica posible y para que esto se cumpla se
usan diversos medios: filtros pticos, redes de difraccin y ltimamente
leds especficos. Los lquidos se colocan en cubetas especiales con
capacidad y espesor constante.
La presencia de una clula fotoelctrica permite traducir la intensidad en
una diferencia de voltaje, hacindose visible numrica y finalmente el
valor de absorbancia de la solucin.
El trmino absorbancia se refiere a la cantidad de intensidad de luz
absorbida por la muestra y se calcula como:

A=log

I
IO

Siendo:
I: intensidad despus de la absorcin
I o : intensidad de luz que se hace incidir en la muestra

Otra forma de calcularla es:


A=PC
Siendo:
P: Pendiente
C: concentracin de la solucin

Otro aparato utilizado es el espectrofotmetro. La diferencia


fundamental entre un espectrofotmetro y un fotocolormetro consiste en
que ste ltimo se trabaja nicamente en el espectro de luz visible y
selecciona una longitud de onda determinada mediante filtros fijos.
En cambio, un Espectrofotmetro es capaz de trabajar, no slo con la luz
visible, sino que tambin en otras regiones del espectro electromagntico
(ultravioleta e infrarrojo). Adems posee un monocromador para
seleccionar la longitud de onda deseada.

Recordemos que la longitud de onda es la distancia que existe entre dos


mximos consecutivos de una onda de luz:

Una premisa muy importante para ambos instrumentos es que el color


de la luz que pasa por las muestras debe ser del color complementario al
color de la muestra cuando se hacen anlisis de concentracin. Y, como
una imagen vale ms que mil palabras, los colores complementarios son:

Tomando toda esta informacin en consideracin, podemos realizar el


experimento.

Objetivos de la prctica:
Determinacin de la curva de calibracin del fotocolormetro.
Determinacin de la concentracin de una solucin.
Elementos utilizados:
Fotocolormetro.
Tubos de ensayo.

Tres soluciones azul metileno con diferentes concentraciones y


agua destilada.

Mtodo:
Las concentraciones de las soluciones testigo azul metileno con las que
trabajamos eran:
1) 0,08 g/L
2) 0,04 g/L
3) 0,02 g/L
En primer lugar se toma a al blanco (agua destilada), se lo coloca en el
fotocolormetro y se lo ajusta a absorbancia nula.
A continuacin, se mide la absorbancia de las soluciones testigo, cuyas
concentraciones son conocidas y son las indicadas anteriormente.
Con estos datos se grafica la curva de calibracin del fotocolormetro, A
en funcin de C.
A partir del grfico, se obtiene la pendiente, calculada de la siguiente
manera:
P = AC
P = Pendiente.
A = Variacin de Absorbancia
C = Variacin de Concentracin
Una vez obtenido el valor de la pendiente, se calcula el factor del
colormetro, el cual es la inversa de la pendiente:
Factor= 1 P

El siguiente paso consiste en medir la absorbancia de la solucin


incgnita, con la cual podemos obtener el valor de la concentracin de la
solucin directamente desde el grfico.
Finalmente, verificamos que el valor de la concentracin obtenida a partir
del grfico concuerde con el calculado utilizando el factor del colormetro
obtenido. Para ello calculamos nuevamente la concentracin de la
solucin mediante el siguiente planteo:
Concentracin = Absorbancia Factor

Resultados:
Los resultados obtenidos para la absorbancia de cada una de las
soluciones testigo fueron:
1) A= 0,146
2) A=0,074
3) A=0,027
El siguiente es el grfico de Absorbancia en funcin de Concentracin
calculado a partir de los datos obtenidos y los conocidos previamente:
0.16
0.14
0.12
0.1
Absorbancia

0.08
Valores Y

0.06

Linear (Valores Y)

0.04
0.02
0
0

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

Concentracin (g/L)

Utilizamos como referencia para la recta los puntos 0,0 (el punto rojo) y
0,034;0,06 y con estos datos calculamos la pendiente:
P = 0,06 0,034g/L = 1,76g/L

Luego, calculamos el factor:


F = 1 P = 1 1,76g/L = 0,568 g/L
La absorbancia de la solucin incgnita, medida en el fotocolormetro,
result ser 0,08. Usando este valor pudimos calcular la concentracin
directamente desde el grfico observando en la recta cual valor de
concentracin coincida con el de 0,08 de absorbancia:
C=0,045 g/L
Para verificar que este valor de concentracin calculado a partir del
grfico coincida con el calculado a partir del factor, realizamos el
siguiente planteo:
C =A F
C = 0,08 0,568g/L = 0,045g/L
Efectivamente, los dos valores concuerdan.

CONCLUSION:
Como se ha mencionado anteriormente este mtodo se utiliza para
determinar concentraciones desconocidas de una solucin partiendo de
una conocida. Al darnos el fotocolormetro el valor de la absorbancia de
las soluciones que conocemos su concentracin podemos determinar la
concentracin de distintas soluciones mediante el grafico (absorbancia
vs. concentracin), interpolando la absorbancia que nos da el
fotocolormetro y la pendiente.
Esto a nivel clnico es muy importante ya que podemos determinar o
descartar patologas; podemos determinar la concentracin de urea o
txicos en sangre por ejemplo y poder dar un tratamiento apropiado a
cada paciente.

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