Introduo Iodofrmio

O iodofrmio foi apresentado em 1829 por Serullas e inserido na

teraputica por Buchardat em 1839, desde ento tendo sido considerado
anestsico (analogia qumica com o clorofrmio), anti-sifi ltico (analogia com
os iodetos) e anti-sptico (pelo componente do iodo). (Daniel,1998)
O iodofrmio um p amarelo-limo com alto peso atmico (126,92) e,
assim, altamente radiopaco. pouco solvel em gua (1:1000), solvel em
lcool (1:60) e em ter (1:75). voltil e em contato com lquidos orgnicos
desprende lentamente iodo. Da sua ao anti-sptica suave, embora
persistente. As pastas antispticas so aquelas cuja ao est baseada no
poder anti-sptico de seus componentes, resta saber se ela no provoca
reao tecidual a ponto de retardar o reparo. (Velzquez,1995)
A dissociao resulta em iodo nascente [iodeto (I -)], que parece agir
como estimulador biolgico; e embora a escassa oferta de pesquisa sobre o
assunto e grande diversidade de opinies a respeito do uso dessa medicao,
clinicamente se comprova evidente eficcia. (Pallotta et al. 2007)
Dentre os mtodos utilizados para a purificao de substncias slidas
o mais utilizado a recristalizao que consiste basicamente na variao de
solubilidade de um slido em determinado solvente, a prioridade que explica
essa tcnica que algumas substncias variam a solubilidade de acordo com a
variao de temperatura. Essa soluo filtrada na temperatura que houve
maior solubilidade para a reteno de impurezas que ficam retidas no filtro. E
assim a temperatura do produto deve retornar que ocorre a solidificao da
substncia.
De acordo com BRITO, GONALVES,
GESSER(2011), Devemos diferenciar entre
os

processos

de

cristalizao

de

precipitao de um slido. Na cristalizao,

ocorre uma lenta e seletiva formao de
cristais, o que resulta no composto puro,
enquanto que na precipitao, um slido
amorfo formado rapidamente da soluo,

misturado com impurezas e por isso deve

ser recristalizado.

A seleo do solvente para o procedimento de fundamental

importncia que deve ocorrer experimentalmente dever ter um ponto de
ebulio menor que o ponto de fuso do slido, caso contrrio o composto se
fundir antes da dissoluo.
Segundo MARAMBIO (2007), um solvente
apropriado para a recristalizao dever
cumprir os seguintes requisitos: Dissolver
grande

quantidade

de

soluto

em

temperatura elevada, dissolver pequena

quantidade

de

soluto

quando

frio,

apresentar volatilidade favorvel a posterior

separao, dissolver grande quantidade de
impurezas quando frio, no sofrer reao
qumica com o solvente, no ser inflamvel,
ter baixo custo.

MARAMBIO, O. G. Mtodos Experimentais em Qumica Orgnica. 1 ed.,

Santos, UTEM, 2007.
BRITO, M. A; GONALVES, F. P; GESSER, J. C. Experincia 1:
Recristalizao e determinao da Pureza de Slidos. QMC 5119
Introduo ao Laboratrio de Qumica UFSC. 2011. Disponvel em:
<http://www.qmc.ufsc.br/geral/Exp.Quimica
5119/EXPERIENCIA_recristalizacao.pdf> Acesso em 20 de abril de 2016.
DANIEL, R. L. D. P. Anlise comparativa in vitro do iodofrmio e do
hidrxido de clcio empregando-se dois diferentes veculos. 1998. Tese
(Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Odontologia, Universidade de So
Paulo, So Paulo, 1998.
VELZQUEZ, B. L. Teraputica con sus fundamentos de farmacologa
experimental. 10. ed. Barcelona: Cientfi ca; 1955. p. 132-4.

PALLOTTA, R.C.; RIBEIRO, M.S.; MACHADO, M.E.L. Determination of

minimum inhibitory concentration of four medicaments used as intracanal
medication.Aust. Endod. Journal, v.33,p.107-111, 2007.