ENLACE QUMICO:

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos diatmicos y
poliatmicos.

En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia

de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos
(que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces
qumicos, que determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse
cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los
electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio.
Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.

1. TEORA DE ENLACE DE VALENCIA:

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos,
en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1931, a partir de esta
teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de las ms
importantes publicaciones en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace
qumico". En este documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del enlace
de valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio trabajo preliminar, present
seis reglas para el enlace de electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran
conocidas genricamente:

1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn desapareado de

cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra slo una
funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin con un orbital
de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a orientarse en la
direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto, Sobre la Naturaleza
del Enlace Qumic', que vendra a ser llamado por algunos como la "biblia" de la qumica
moderna. Este libro ayud a los qumicos experimentales a entender el impacto de la teora

cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin posterior de 1939 fall en explicar
adecuadamente los problemas que parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del enlace de valencia declin durante la dcada de
1960 y 1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la teora de orbitales
moleculares, que estaba siendo implementada en muchos programas de grandes
ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms difciles de la
implementacin de la teora del enlace de valencia en programas de computadoras haban
sido mayormente resueltos y la teora del enlace de valencia vio un resurgimiento.

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos unidos en
las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital enlazante), es tpicamente un
nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque
las molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los electrones estn apareados.
Teoras de enlace sustancialmente ms avanzadas han mostrado que lafuerza de enlace no
es siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a cada tomo
involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn
conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en
el xido ntrico, NO, estn conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin
son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y
la distribucin de los orbitales electrnicos disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor
diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un tomo
particular involucrado en el enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico"
significa que los electrones del enlace estn compartidos inequitativamente). A menor
diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (comparticin completa) del
enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres
tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el
nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con
gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un

enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de
electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales, no
hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga
elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter no
metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento
para formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente[editar]

Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una
diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es
aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un
catin y un anin) o dicho de otra forma, aquel en el que un elemento ms electronegativo
atrae a los electrones de otro menos electronegativo.3 El enlace inico implica la separacin
en ionespositivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir
alejados de la tabla peridica: entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da porTRANSFERENCIA de
electrones: un tomo PIERDE y el otro 'GANA'. 4) Se forman iones (cationes con carga
positiva y aniones con carga negativa).

Enlace covalente coordinado[editar]

Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el

donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por
igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a medida
que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace
covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de
un enlace inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de
Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Historia del concepto de enlace qumico[editar]

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas
como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre
s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks,
donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de
investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su efecto
deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una teora
de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland, F. A.
Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales,
desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En
1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en el
que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando elenlace de un solo
electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede decirse
que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de que
su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era
un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a
partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el
ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin
cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los
mtodos matemticos usados no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un
electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el
mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo
que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929, sirJohn LennardJones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro de
la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras
electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios
cunticos bsicos. Esta teora de orbital molecularrepresent un enlace covalente como un
orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica
de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las
ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser
resueltos con perfeccin matemtica (esto es,analticamente), pero las aproximaciones para
ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos
cuantitativos en qumica cunticamoderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de
enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del
funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de la
distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban
explcitamente la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros ajustables, ellos
obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la energa de disociacin de
enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia
con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica
podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin
fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de extender a
molculas ms grandes.