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Ctia Arzileiro
Propriedades do Msculo
O tecido muscular um tecido altamente especializado, de forma a permitir a contrao e encurtamento forado,
pelo que para que consiga tem que obedecer a 4 propriedades bsicas, sendo elas:
Elasticidade: Capacidade de retomar o seu comprimento original em repouso depois de ser estriado;
Msculo Cardaco
Constitui o corao;
Possu clulas cilndricas e ramificadas;
Apresenta um nico ncleo localizado centralmente;
Tm controlo involuntrio, isto , so controlados involuntariamente pelo
Sistema Nervoso Autnomo e pelo Sistema Endcrino;
Possu autorritmicidade,ou seja, contrai-se espontaneamente em
intervalos
aproximadamente
regulares,
sem
que
seja
sempre
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Msculo Liso
Constitui as paredes dos rgos ocos e tubulares;
Possu clulas fusiformes;
Apresenta um nico ncleo localizado centralmente;
Tm controlo involuntrio, isto , so controlados involuntariamente pelo
Sistema Nervoso Autnomo e pelo Sistema Endcrino;
Possu autorritmicidade,ou seja, contrai-se espontaneamente em
intervalos
aproximadamente
regulares,
sem
que
seja
sempre
Msculo Esqueltico
Estrutura do Msculo Esqueltico
Constitudo por fibras musculares esquelticas associadas a pequenas quantidades de tecido conjuntivo,
vasos sanguneos e nervos;
As fibras musculares esquelticas so clulas longas e cilndricas com mltiplos ncleos com localizao
perifrica, junto da membrana celular;
sarcoplasma
das
fibras
miofibrilha
uma
estrutura
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Cada sarcmero constitudo por miofilamentos proteicos de actina (finos) e miosina (grossos),
apresentando uma tal organizao espacial geomtrica dos mesmos, que confere o aspecto estriado a
este tipo de msculo quando visto longitudinalmente;
Sarcmero: Estrutura
miofilamentos de actina;
Miosina
Actina
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Miofilamentos: Estrutura
Actina
Miosina
extremidades
das
molculas
de
tropomiosina;
Estas duas cadeias moleculares regulam a
interaco entre os locais ativos de actina
globular (Actina G) e miosina;
golfe;
Cada molcula de miosina composta por 2
molculas de miosina pesada enroladas em
dupla hlice e duas cabeas;
Quatro cadeias de miosina leve ligam-se s
duas cabeas da miosina pesada;
As cabeas de miosina pesada podem:
estabelecer
pontes
cruzadas
com
as
Para que ocorra pontes cruzadas necessria a presena de ATP (reservas de energia) e de Ca2+ (Clcio).
Sem clcio os locais ativos de actina ficam obstrudos pela tropomiosina, impedindo a ligao da actina s
cabeas da miosina e, consequentemente, a contrao, visto que no h deslizamento de miofilamentos;
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Estimulao Nervosa
Libertao de Ca2+ que permite a
estimula
ligao
dos
a
miofilamentos
libertao
deslizamento
da
consequentemente,
de
ATP
cabea,
e,
resultando
na
gerao de fora/tenso.
Relaxamento
rpida
hidrolisao
da
ATP
sua
2 miofilamentos, estimulando a
posio
original
(posio
libertao
energizada).
da
cabea
do
falta
de
Ca2+
provoca
desligamento.
Fim de Estimulao
Na ausncia de ATP (energia) o ciclo termina neste ponto, resultando em rigor mortis (o msculo permanece
Potenciais de Ao
Potenciais de Ao como evento eltrico que desencadeia evento mecnico contrao
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A membrana celular apresenta uma permeabilidade seletiva, isto , permite apenas a passagem de algumas
substncias para a clula, repelindo substncias como, por exemplo, protenas de carga negativa.
Existem 2 tipos de canais inicos que permitem a passagem de ies:
1. Canais inicos com porto;
2. Canais inicos sem porto ou canais permeveis;
2. Canais inicos com porto de ligando (partcula que se liga a um recetor) ou dependentes de recetores
(protena ou glicoprotena que tem um stio recetor a onde se pode unir);
Abrem ou fecham em resposta ligao de um ligando a um recetor
Exemplo: O neurotransmissor acetilcolina quando libertado num terminal pr-sinptico de um neurnio um
ligando que se pode unir a um canal de Na+ com porto de ligando, ao se ligar ao stio recetor o porto ir se
abrir e o io ira-se difundir no interior da clula.
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Bomba Sdio-Potssio
uma protena transmembranar cuja atividade enzimtica utiliza a energia proveniente da degradao do ATP
em ADP e fosfato inorgnico para transportar ies de potssio e sdio contra os respetivos gradientes de
concentrao.
A bomba tem um papel importante na manuteno do potencial de repouso das clulas nervosas, musculares e
cardacas, e tambm responsvel pelo restabelecimento do equilbrio inicial aps um potencial de ao
Ela permite a troca de ies de sdio (Na+), oriundos do meio intracelular, por ies de potssio (K+), oriundos do
meio extracelular, numa relao precisa (3 Na+/2 K+).
O potencial de repouso de uma clula ocorre quando o potencial de membrana no alterado por potenciais de
ao, ou seja, quando a membrana est polarizada e no h potenciais sinpticos ou qualquer outra alterao
ativa do potencial de membrana.
Na membrana das clulas, o potencial de repouso tem um valor negativo (-70 a -90mV), o que, por conveno,
significa que existe um excesso de carga negativa no interior da membrana comparado com o exterior.
O potencial de repouso definido pela diferena de carga eltrica atravs da membrana nas regies interna e
externa imediatamente adjacentes membrana celular.
Processo:
1 O potssio (K+) passa do interior para o exterior da membrana plasmtica devido a uma maior
permeabilidade de membrana a esse io. Essa permeabilidade resulta de um maior nmero canais de K+
sem porto;
2 O movimento relativo do K+ interrompido no momento em que o gradiente eltrico (causado pela
permanncia de anies orgnicos cargas negativas, no interior da membrana) se iguala ao gradiente
qumico.
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3 O potencial de repouso
estabelecido quando a fora
electromotriz (que levaria o
K+ para dentro) igualada
pela fora de sada
por
difuso do K+.
Potenciais de Ao
So sinais eltricos produzidos pelas clulas, resultantes de grandes alteraes do potencial de membrana, ou
seja resulta da inverso do potencial de membrana;
Processo:
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(perodo
refractrio
do
limiar
de
excitao
pode
Propagao de Potenciais de Ao
estimula
produo
de
um
potencial
de
ao
numa
localizao
(nr de p.a. produzidos por unidade de tempo) dos mesmos que pode aumentar a fora de contraco muscular.
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Juno Neuromuscular
permitindo
desencadear
contrao
muscular.
Processo:
1) A fibra nervosa motora ramifica-se na sua terminao para formar um complexo de terminais nervosos
chamado placa terminal que se invagina na fibra muscular, mas fora da membrana plasmtica da mesma.
Entre elas existe a fenda sinptica.
2) A superfcie de contacto da membrana da fibra muscular est aumentada com a presena de fendas
subneurais. A membrana da clula muscular na rea de juno chama-se placa motora ou membrana
ps-sinptica.
3) A Sinapse ou juno neuromuscular consiste na terminao nervosa axonal e na rea de sarcolema da
fibra muscular que inerva: involve a terminao pr-sinptica, a fenda sinptica e a placa motora ou
membrana ps-sinptica. Cada terminao nervosa contm vesculas sinpticas com acetilcolina (ACh).
4) Quando o potencial de ao atinge a terminao nervosa induz a abertura de canais de Ca2+
dependentes da voltagem e a difuso deste io para o axoplasma. Por sua vez o Ca2+ induz, por exocitose, a
libertao de ACh na fenda sinptica.
5) A ligao da ACh a receptores especficos na
placa motora (receptores nicotnicos) e abertura
de canais de Na+ dependentes de receptores,
conduz difuso de Na+ para o sarcoplasma de
acordo com o gradiente de concentraes. Ao ser
atingido o limiar de excitao de mais canais de
Na+, agora, dependentes da voltagem, produz-se
um potencial de ao desta feita na fibra
muscular esqueltica.
6) A ACh libertada rapidamente metabolizada
pela acetilcolinesterase.
7) O potencial de ao gerado propagado ao longo do
sarcolema e sistema de tbulos transversais (tbulos T) junto das
cisternas terminais do retculo sarcoplasmtico (RS).
8) D-se Libertao do Ca2+ pelo Retculo Sarcoplasmtico,
resultando na contrao do msculo.
9) Aps a contrao d-se mobilizao do Ca2+ novamente
para o RS atravs de uma bomba Ca2+ -ATPase, levando ao
relaxamento do msculo.
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1 O
Neurotransmissor
pontes
com
actina,
Msculo Liso
Msculo Multiunitrio vs. Unitrio
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Msculo Multiunitrio
Formado por fibras musculares lisas separadas que funcionam independentemente das demais;
Cada fibra est inervada por uma nica terminao nervosa do SNA;
O seu controle exerce-se principalmente por estmulos nervosos, respondendo a substncias neurotransmissoras
libertadas pelas terminaes nervosas (Ach e NA), contudo tambm respondem a estmulos hormonais;
Este tipo de msculo liso deve o seu nome, multiunitrio, ao facto de, semelhana do msculo esqueltico,
apresentarem mltiplas unidades motoras;
Exemplos: Msculo ciliar do olho, iris, msculo erector dos plos, grandes artrias
Msculo Unitrio ou Visceral
No tm os miofilamentos de actina e miosina dispostos em sarcmeros, no tendo por isso o aspecto estriado;
Estrutura
No apresentam o sistema de tbulos T, mas sim cavolas, contendo canais de Ca2+ tipo L
(cuja subunidade 1 o DHPR);
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Potenciais de aco dependentes da abertura de canais lentos de clcio (tipo L), o que implica um potencial de
aco de resposta lenta;
O clcio para alm de ser o io acoplador do processo excitao-contraco pode tambm intervir na gerao de
potenciais de ao;
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ou
somao de contraces individuais resultantes de uma estimulao nervosa contnua de
baixa intensidade ou de factores locais e hormonais. (Ex. tnus vascular e respiratrio);
Consegue responder com uma contraco nica e lenta a uma srie de potenciais de aco;
Possu um conjunto de clulas especficas Clulas Intersticiais de Cajal (CIC), que se caracterizam por:
Clulas musculares lisas modificadas;
Clulas com morfologia dendrtica;
Numerosas mitocndias nos processos;
Numerosos feixes de filamentos de vimentina;
Ausncia de miofilamerntos de miosina;
Presena de cavolas;
RE liso e rugoso muito desenvolvido;
Gap junctions com as clulas musculares lisas;
Criam a actividade elctrica de onda lenta que determina a frequncia das contraces fsicas do
intestino;
As ondas lentas, originadas pela funo pacemaker das clulas intersticiais de cajal (CIC), representam os ritmos
elctricos basais do intestino.
Em alguns casos, quando se atinge o limiar, so impostos potenciais spike no plateau da onda lenta
potenciais muito curtos que intensificam a amplitude do plateau, podendo vir a dar origem a contraces fsicas
intestinais.
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As contraces fsicas rtmicas do msculo liso visceral ou unitrio originam os movimentos propulsivos do
contedo luminal.
Ex. movimentos peristlticos do tracto gastrointestinal.
Msculo Cardaco
Estrutura
sequencialmente
topo
topo,
constituindo
miofibrilhas.
Processo:
1 Despolarizao
Canais de Na+ abrem;
Canais de K+ fecham;
Canais de Ca2+ comeam a abrir;
2 Repolarizao inicial e Planalto
Canais de Na+ fecham;
Alguns canais de K+ abrem, causando a repolarizao
inicial;
Canais de Ca2+ abertos, produzem o planalto ao
atrasarem a restante repolarizao;
3 Repolarizao final
Canais de Ca2+ fecham;
Canais de K+ abrem;
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