INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

INGENIERA EN SISTEMAS AMBIENTALES

Microbiologa ambiental

Titular
Doctor Vzquez Paulina

Prctica 10
Microbiologa del ciclo de carbono

Equipo 1

Equipo 10
Cruz Ocampo Eduardo
Fonseca Mondragn Jessica Mayra
Salazar Barrera Ana Laura
Delgado Huerta Zaira Elizabeth

Fecha de entrega: 19 de abril del 2016

OBJETIVOS
1. Determinar la productividad primaria del fitoplancton en una muestra de agua.
2. Aislar y cuantificar las poblaciones de microorganismos degradadores de
polmeros de carbono (almidn y celulosa).

RESULTADOS
Tabla 1. Actividad fotosinttica y productividad primaria.

Equipo

Muestra

Estanque

Tanque

Embarcad
ero

Estanque

Canal

Lago
artificial

Lago
artificial

Lago

Canal

10

Lago
artificial

Proceden
cia
Tehuacn
, Puebla
Morelos,
sur
Xochimilc
o
San Juan,
Teotihuac
n
Tasquea
Bosque
de
Aragn
Bosque
de
Aragn
Marquesa
Paseos de
Tasquea
Bosque
de
Aragn

Gasto
FI (mL)

Gasto
Fo (mL)

Actividad
fotosintti
ca (mg
O2/L/h)

Productivid
ad
primaria
(mg C/L/h)

7.8

0.03

0.014

10.2

9.2

0.2

0.075

13.6

7.3

1.2814

0.4805

21

11.5

1.9

0.7125

29

19

2.10

0.7975

3.7

1.3

0.413

0.155

7.9

7.4

0.0811

0.0304

32.8

1.2

5.69

0.3625

3.7

3.2

0.0988

0.0370

Tabla 2. Microorganismos Degradadores de Almidn y Celulosa.

Estaci
n

Equipo

1
3
5
6

1
2
3
4

Microorganismos degradadores de:

Almidn (Amilolticos)
Celulosa (Celulolticos)
Numero
UFC/g
Numero
UFC/g
Diluci
de
de
Diluci
de
de
n
colonia
suelo
n
colonia
suelo
s
(B.S)
s
(B.S)
1*10-3
41.5
4.7*105
1*10-3
31
3.6*105
1*10-3
3.5
5.8*104
1*10-2
12
2*104
-3
4
-2
1*10
7.5
8.7*10
1*10
12
1.4*104
-3
4
-3
1*10
4
4.3*10
1*10
6
6.5*104

7
1
3
5
6
7

1*10-3
1*10-4
1*10-4
1*10-4
1*10-3
1*10-3

5
6
7
8
9
10

1.9*105
9.8*105
5.7*105
1.5*106
4.6*105
2.3*105

17
9
5.5
13
38
16

1*10-3
1*10-3
1*10-3
1*10-4
1*10-3
1*10-2

26
39
21
12
38
59

3*105
4.7*105
2.2*103
1.4*106
4.6*103
8.5*104

CLCULOS
Para la actividad fotosinttica:
p

( Fi F o )
t

Donde:
p= Actividad Fotosinttica (mg/O2/h)
Fi=Cantidad de oxgeno disuelto en el frasco en iluminacin (mg/L)
Fo= Cantidad de oxgeno disuelto en el frasco en oscuridad (mg/L)
t= Tiempo de incubacin en horas
*Clculo representativo.
Con datos del equipo 10 tenemos
p

( FiFo)
=
t

(3.73.2)
5.06

p = 0.0988 mg/O2/h

Para la productividad primaria:

Pr= p x 0.375
Donde:
Pr=Productividad Primaria (mg C/L/h)
p= Actividad Fotosinttica (mg O2/L/h)
0.375= Factor para convertir mg de O2 en mg de carbono.
*Clculo representativo.
Pr = (0.0988) (0.375) Pr = 0.0370 mg C/L/h

Con el nmero de colonias de microorganismos amilolticos tenemos (para el equipo

10):
UFC/g = No. Colonias x

UFC/g (B.H.) = 16 x

1
1 x 103

1
0.1

1
Dilucin

= 1.6X105 UFC/g

El porcentaje de humedad (para el equipo 10) es 31%:

1
Alicuota

UFC/g

(B.S.)

(1.6 x 105)(100)
10031

UFC/g

(B.S.)

= 2.3x105 UFC/g

(B.S.)

7
6
5
4
Log (UFC/g) de suelo en base seca

3
2
1
0

10

12

Equipos
Amilolticos

Celulolticos

Figura 1. Grfica de los microorganismos degradadores de celulosa y almidn en Log (UFC/g) B.S
contra equipos.

DISCUSIN
En la tabla 1 podemos observar que todos los equipos, obtuvieron menor gasto
de Na2S2O3 para la tcnica de Winkler en la botella de DBO oscura(que no se les
permiti el paso de luz), esto debido a que a ausencia de luz, no se llev a cabo
la fotosntesis, y los organismos fotosintticos (fitoplancton) presentes en cada
una de las muestras de la botella oscura utilizaron el oxgeno disuelto presente
desde el inicio, en cambio las botellas de DBO blancas (que se les permiti el
paso de luz), tuvieron un gasto menor de Na 2S2O3, esto debido a un aumento
en el oxgeno disuelto en el agua, resultado del proceso de fotosntesis. Se
obtuvo mayor actividad fotosinttica en los equipos 3, 5 y 9, donde la
diferencia de sus gastos es grande, lo que tambin se atribuye a la coloracin
de las muestras, entre ms verde, se asociaba mayor cantidad de organismos
fotosintticos (algas), por lo tanto la productividad primaria tambin fue mayor
en estos casos. Tambin es importante mencionar que en el caso de las
botellas de los equipos 1 y 8 se present poco gasto debido a que estas aguas
no presentaban una cantidad optima de organismos fotosintticos , por lo cual
se puede pensar que el agua de donde fue tomada la muestra posiblemente es
ms limpia que la tomada por los dems equipos
En la tabla 2 se analizan el nmero de UFC/g de suelo en base seca de
organismos degradadores de celulosa y de almidn obtenidos a partir de una

muestra de suelo de la prctica de campo; para el caso de organismos

amiloliticos los equipos 1, 5 y 9 obtuvieron mayor nmero de organismos
degradadores de almidn, con respecto a los organismos degradadores de
celulosa, los equipos 1, 5, 6 y 9 obtuvieron mayor nmero de organismos
degradadores de celulosa; estos resultados nos indica que de la muestra de
suelo de la prctica de campo, existan microrganismo degradadores de
almidn y celulosa, y que en condiciones de temperatura de 28C y una
incubacin de 48 a 72 h, se pudieron aumentar el nmero de colonias de estos
microorganismos.

CONCLUSIN
Equipo 10
CUESTIONARIO
1. Por qu es importante la determinacin de la productividad primaria?
Equipo 10
2. Qu aplicacin podemos darle a los microorganismos celulolticos del
suelo?
Se pueden utilizar organismos degradadores de celulosa, cuando se tienen
grandes cantidades de residuos vegetales ,como las flores .estos organismos
celuloliticos presentes en este tipo de residuos producen azucares
fermentables que a su vez pueden ser usados como sustrato glicosidico
natural.
BIBLIOGRAFIA
Aislamiento y evaluacin de microorganismos celulolticos a partir de residuos
vegetales frescos y en copost generados en un cultivo de crisantemo. Gaitan
Diana
y
Perez
Liliana.
2007.
Consultado
en
http://www.javeriana.edu.co/biblos/tesis/ciencias/tesis274.pdf