UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS

PROGRAMA DE QUIMICA

VOLUMETRIA DE OXIDACION-REDUCCION

PERMANGANIMETRIA EN MEDIO ACIDO

PRESENTADO

LUIS GERARDO PINEDA MORENO

MONICA SANTAMARIA

PROFESOR

GUSTAVO ADOLFO OSPINA

DOCENTE EN EL AREA DE ANALITICA II

ARMENIA ABRIL 2010-04-24

 VOLUMETRIA OXIDACION-REDUCCION

2. PATRONIZACION DE UNA SOLUCION DE KMnO4 ̴ 0.1 N CON OXALATO DE SODIO Na2C2O4

(PATRON PRIMARIO).

2MnO4-+ 5H2C2O4 + 6H+ Mn2+ + 10CO2+ 8H2O

CALCULOS Y RESULTADOS

m(g) Na2 C 2 O 4
=V MnO 4 × N MnO 4
Eq−g

VOLUMEN TEORICO

m( g)Na 2 C 2 O 4
V MnO 4=
Eq−g × N MnO 4

0.1006 g Na2 C 2O 4 ×2 Eq−g

V MnO 4=
134 g ×0.1043 Eq−g / LMnO 4

1000 ml
V MnO 4=0.01439 L × =14.39 mL
1L

NORMALIDAD ESTANDAR

14.5 mL+14.3 mL
V MnO 4=
2

V MnO 4=14.4 mL

0.1005+0.1007
m ( g )= =0.1006 g
2
 m( g) Na2 C 2O 4
N MnO 4=
Eq−g × V MnO 4

0.1006 g Na2 C 2O 4 × 2 Eq−g

N MnO 4=
134 g ×0.0144 L MnO 4

N MnO 4=0.1042 N

1005−0.1007
%Er= × 100 %
0.1007

%Er=0.198 %

Volumen teórico Volumen experimental NMnO4 %Er

14.39 mL 14.4 mL 0.1042 N 0.198 %

3. DETERMINACION DE LOS IONES Fe (III).

MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ Mn2++ 5Fe3++ 4H2O

g V × N KMnO 4 × Eq−g ( FeCl 3 ×6 H 2 O)

( Fe Cl 3 × 6 H 2 O)= KMnO 4
L V Fe3 +¿ ¿

g 0.0315 L KMnO4 × 0.1042 N KMnO4 ×270.34 g (FeCl 3 × 6 H 2 O)

( Fe Cl 3 × 6 H 2 O)=
L 0.025 L Fe3+¿ ×3 Eq−g ¿

g
L
( Fe Cl3 ×6 H 2 O )=11.83 g /L

3+ ¿
Fe
3+¿=11.83g FeCl 3× 6 H 2 O× 55.8 g ¿¿
270.34 g Fe Cl3 ×6 H 2O
g Fe

g Fe3+¿=2.44 g ¿.
 3+ ¿
Fe
g 3+¿=2.44 g 0.025 L ¿¿
Fe
L

g 3+¿=97.6 g / L¿
Fe
L

Volumen experimental NMnO4 g/ L Fe 3+¿ ¿ g/ L ( FeCl 3 ×6 H 2 O )

31.5 mL 0.1042 N 97.6 g/ L 11.83 g/ L

3.DETERMINACION DE CALCIO CON PERMANGANATO DE POTASIO.

2MnO4-+ 5H2C2O4 + 6H+ Mn2+ + 10CO2+ 8H2O

m(g)CaCl 2.2H 2 O
=V MnO 4 × N MnO 4
Eq−g

m(g)CaCl2.2 H 2 O =V MnO 4 × N MnO 4 × Eq−g

147 g
m(g)CaCl2.2 H 2 O =0.0287 LMnO 4 × 0.1042 N Mn O 4 ×
2 Eq−g

m(g)CaCl2.2 H 2 O =0.2198 g

0.2198 gCaCl 2.2 H 2 O

% CaCl2.2 H 2O = ×100 %
0.25 gCaCl 2.2 H 2 O

% CaCl2.2 H 2O =87.93 %

4. DETEMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON PERMANGANATO DE POTASIO.

Volumen de la alícuota= 10 mL

Factor de dilución= 250 mL

10 mL

3.3 mL+3.5 mL
V MnO 4=
2

V MnO 4=3.4 mL
m(g) H 202
=V MnO 4 × N MnO 4
Eq−g

m(g)H 2 02=V MnO 4 × N MnO 4 × Eq−g

34 g
m(g)H 2 O 2=0.0034 MnO 4 × 0.1042 N MnO 4 × × 25
2 Eq−g

m(g)H 2 O 2=0.150 g

0.150 gH 2 O 2
%p = ×100 %
v
H 2O 5 mL H 2O 2

% P / VH 2 O 2=3 %

CUESTIONARIO

 Que cantidad de permanganato es necesario pesar?/.es necesario pesar 1.6 g de

permanganato de potasio.
 Como debe ser ajustado el menisco en la bureta para su calibración si son líquidos oscuro
como la solución de KMnO4 0.1N?R/ el debe ajustar por la parte inferior del menisco para
poder calibrarla.
 Que indicadores se utiliza en esta valoración? R/ el anaranjado de metilo 0.1%.
 Por que añadimos H2SO4 en esta valoración? R/ se le adiciona este acido para la reacción
de dismutacion (reacción redox donde un elementos del mismo tiempo es oxidativo y
deducido cuando la suma de potenciales de los correspondientes pares redox son mayor
que cero).
 Cual es la normalidad real de la disolución del permanganato preparada? R/ N=0.1042 N.
 Cual será la concetracion del agua oxigenada inicialmente en %m/v en g/L y en mol/L? R/

%m/v=34.45%
g/L=2.75 g/L
mol/L= 0.081 M

 Es estable el KMnO4 frente al agua? escribe la reacción e indica sus característica/

El ion permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto, lo que lo convierte
en un oxidante muy fuerte capaz de oxidar el agua en oxigeno.
 4MnO4- + 4H+ + 5H2O 3O2+2H2+ 4MnO2
Sin embargo esta reacción es muy lenta, sobre todo la ausencia de luz y en medio neutro y
alcalino, lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente estable en disolución acuosa.
En disolución acida aunque lenta se observa la reducción del permanganato por el agua.

 Que condiciones catalizan la descomposición del KMnO 4? R/ la primera que sea un

catalizador, las reacciones orgánicas catalizan con KMnO 4, son reacciones de oxidación, ya
sea formación de alcoholes, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos en fin, aunque creo
que esta es muy poco probable.
La segunda opción, KMnO4 acuoso es de color purpura o rosa o violeta, dependiendo de la
concentración de la intensidad del color cambia. Al estar el KMnO4 acuoso es medio acido
este va cambiando de color rosa a transparente según la siguiente reacción.
[MnO4](ac)+ 8H+ Mn2+(ac)+ 4H2O
Para acelerar la oxidación de la materia orgánica contaminante muy común.
 Por que la disolución de KMnO4 recién preparada se hierve y se filtra a las 24 horas? R/ por
que al preparar la solución de KMnO 4 se hace a partir del permanganato de potasio y se
calienta para liberar el potasio para la valoración se filtra.
 Que estabilidad tiene dicha solución?. En que condiciones hay que mantenerlas. R/las
soluciones acuosa de KmnO4 no son completamente estable debido a su tendencia de
oxidar el agua, quizás la variable mas importante entre los que afecta su estabilidad es el
efecto catalítico del dióxido de magnesio recién preparada esta solución tendrá siempre
una cantidad de este compuesto, sea procedente de las impurezas del solido de partida o
formado por la oxidación de la materia orgánica del agua.
 Por que este indicador añadir de golpe el 90% que se calcula vamos a consumir? R/ para
que la reacción sea mas rápida.
 Como se determina el punto final de la valoración? R/la reacción presenta un periodo de
inducción por lo que la primera gotas de KMnO 4 tardan en decolorarse en varios segundo
finalmente llegar a una tonalidad de rosa persistente.
 Calcular el porcentajes de pureza de CaCl.H 2O.

147 g
m(g)CaCl2.2 H 2 O =0.0287 LMnO 4 × 0.1042 N MnO 4 ×
2 Eq−g

m(g)CaCl2.2 H 2 O =0.2198 g

0.2198 gCaCl 2.2 H 2 O

% CaCl2.2 H 2O = ×100 %
0.25 gCaCl 2.2 H 2 O

% CaCl2.2 H 2O =87.93 %
 El punto final es inestable? Explique la causa de dichos comportamiento. R/ si es inestable
por que la reacción entre el exceso el ion permanganato de ion Mn (II) forma una
concentración relativamente alta.

DISCUSION

 En la patronizacion de una solución de permanganato de potasio 0.1N con oxalato de

sodio se obtuvo que el volumen teórico a gastar fue en un termino medio, en el cual no
variaban mucho con los volúmenes gastado experimentalmente.
 En la determinación de hierro (III) se obtuvieron en cuenta la concentración promedio
encontrada en la patronizacion de permanganato de potasio y la obtención de un gasto
suficiente en el volumen del permanganato.
 En la determinación de calcio con permanganato de potasio se observo que el oxalato de
calcio es soluble en medio acido.
 Determinación de peróxido de hidrogeno con permanganato el volumen estadar gastado
fue muy poco en el cual influye en la disminución del porcentaje peso/volumen.

CONCLUSION

 En la patronización de una solución de permanganato de potasio con oxalato de sodio se

obtuvo que el volumen teórico con el volumen experimental no se alejaban mucho y en la
determinación de la concentración no se alejaba bastante de la concentración teórica
aproximada con un porcentaje de error muy bajo.
 En la determinación de hierro (III) con la normalidad estadar encontrada en patronización
y el volumen gastado de permanganato se determino la concentración en gramos litro de
la solución.
 En la determinación de calcio con permanganato de potasio se observo la solubilidad en
medio acido y el obtención de un porcentaje mayor de cloruro de calcio dihidratado.
 Determinación de peróxido de hidrogeno con permanganato se obtuvo un volumen y un
porcentaje peso/volumen muy bajos.