HERENCIA LIGADA AL

SEXO

Cruces Thomas Hunt Morgan 1910

Integrante:
Emmanuella Celant

C.I. 84.572.106

HERENCIA LIGADA AL SEXO

La especie humana posee
46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares
22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no
sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales

Cromosom

(llamados tambin heterocromosomas o gonosomas),

as sexuales

identificados como XX en las mujeres y como XY en los

XX y XY no

hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan
los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan
otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no
relacionados con el sexo.

solo
definen el
sexo de la
descenden
cia.

Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos

genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las
mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos,
en uno de ellos son mucho ms frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.
Variantes en la herencia ligada al sexo
Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos
(XX en la mujer y XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento
de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento
heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la porcin restante
de los cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo, como se
grafica en el esquema siguiente:

.
Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el
sector heterlogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos
genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisin y
expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y
expresin, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el
sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del padre.
Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms
que la expresin en la descendencia de los genes ubicados
en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su
correspondencia en el cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos
cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se
comporten como si se encontraran en autosomas, con
normalidad.
Daltonismo
y hemofilia,
dos
anomalas
recesivas
ubicadas
en el
segmento
diferencial
del
cromosom
a X.

As, pues, un carcter determinado por un gen del

cromosoma X aparecer si la mujer tiene un alelo dominante

en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en

cada uno de ellos (homcigota en ambos casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se
manifestar el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia
clsico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se
encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente
(homloga) en el Y, actan como en el caso anterior.
De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores
homlogos de los cromosomas XY (llamados genes pseudoautosmicos) y
dadas las caractersticas de estas regiones especiales de los cromosomas
sexuales, los trastornos producidos a causa de estos genes se heredarn de
acuerdo a las leyes genticas que rigen la herencia autosmica (o sea,
funcionan igual que los autosmicos).
Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del
cromosoma X que no tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los
alelos se manifestarn siempre, ya sean dominantes o recesivos.
Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas
sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes.

Herencia recesiva ligada al sexo

En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante
la meiosis (en la Profase I) por sus fragmentos homlogos y por tanto se
pueden producir entrecruzamientos en esta zona.
Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holndrica

Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no

homlogo del cromosoma Y son heredados nicamente por los hijos varones
y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y slo en los hombres,
independientemente de que sean dominantes o recesivos.
La transmisin de los genes situados en el segmento no homlogo
del cromosoma Y es la herencia holndrica..
Holndrico:
(Del griego olos, todo, y alter, hombre). Dcese de la transmisin
hereditaria de una tara o de una enfermedad que se realiza de un padre a
todos sus hijos, quedando indemnes las hijas. Est ligada a genes situados
en el segmento no homlogo del cromosoma sexual Y constituyndose en
una variedad de herencia ligada al sexo.
Herencia ligada al cromosoma X.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa
el rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X .
Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras
que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del
cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresin en las
mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del
cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X.
Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las
mujeres nicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma
X). Sin embargo, en los varones slo debe haber una copia de un gen
recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese.
Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en
uno de sus cromosomas X sin saberlo y transmitrselo a su hijo, que
expresar el rasgo o el trastorno.

Entre los ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X se

destacan los casos del daltonismo y la hemofilia, enfermedades
provocadas por un gen recesivo situado precisamente en el segmento
diferencial del cromosoma X.
Recalcamos que, debido a su ubicacin, para que una mujer padezca
la enfermedad debe ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en
ambos cromosomas X), mientras que en los hombres basta con que el gen
recesivo se encuentre en el nico cromosoma X que tienen.
TRABAJOS DE THOMAS HUNT MORGAN Y SU IMPORTANCIA
T.H. Morgan, en 1910, present pruebas de que un carcterespecfico
de Drosophila melanogaster, ojos blancos, se hallaba ligado a la herencia del
sexo y muy probablemente asociado a un cromosoma determinado, el
cromosoma X. Segn los datos de Morgan en un cultivo normal de moscas
de ojos rojos haba apreciado que un macho de ojos blancos que entonces
fue cruzado con sus hermanas de ojos rojos, todos los individuos de la F1 de
dicho cruzamiento presentaban los ojos rojos con excepcin de tres machos
con ojos blancos que Morgan atribuy a mutaciones posteriores. Lo que
presentaba un inters especial era el hallazgo de que al cruzar entre s las
moscas con ojos rojos de la F1 daban lugar a hembras con los ojos blancos.
Sin embargo, aparecan hembras con los ojos blancos al efectuar el
cruzamiento retrgrado de las hembras con ojos rojos de F1 con el
progenitor masculino de ojos blancos, este ltimo tipo de cruzamiento dio
lugar a cuatro clases de descendiente, hembras y machos de ojos blancos,
hembras y machos de ojos rojos.
Para dar explicacin a estos resultados Morgan propuso que las
hembras de la F1 de ojos rojos eran heterocigotas para el carcter ojos
blancos, recesivo. De este modo la aparicin de hembras de ojos blancos
solo poda darse en las hembras homocigotas para el gen white. Por otra

parte, un descendiente masculino tena la misma probabilidadde tener los

ojos rojos que blancos si su madre era un heterocigoto sin reportar el
genotipo de su padre. Estos resultados se relacionan con los hallazgos de
Wilson, Stevens y otros de que el macho slo tena un cromosoma X y la
hembra dos.
Segn esto, el macho original de ojos blancos tena un gen white
localizado en un cromosoma X nico, aunque white es recesivo ese macho
presentaba de todas formas los ojos blancos a causa de la ausencia de otro
cromosoma X normal. Sin embargo, en las hembras el color de los ojos
depende de los genes presentes en los dos cromosomas X y slo pueden
presentarse ojos blancos cuando ambos cromosomas X llevan el gen
recesivo white.
Un factor de gran inters en el estudio de la gentica, son las
mutaciones, segn Griffiths (1995) "las mutaciones son cambios que se dan
en los organismos de un estado hereditario a otro".
Las mutaciones han constituido una herramienta fundamental en el
estudio gentico, pues se han convertido en verdaderos marcadores
especiales que permiten seguir los procesos biolgicos y se pueden utilizar
con dos propsitos (1) para estudiar el proceso de mutacin por si mismo y
(2) para analizar una funcinbiolgica desde un punto de vista gentico.
Las mutaciones ms fciles de detectar son las mutaciones
morfolgicas, que afectan al color o la forma de cualquier rgano de un
animal o planta, pues son rpidamente visibles y medibles.(Puertas, 1992).
Los estudios de mutaciones estudios han permitido evidenciar
situaciones en las cuales las Leyes de Mendel se ven alteradas en las
proporciones fenotpicas, como lo son las interacciones allicas que se dan
entre alelos de un mismo gen, por ejemplo la codominancia la dominancia

incompleta, pleiotropa, dominancia completa, y las interacciones no allicas

que surgen entre alelos de diferentes genes como las epstasis.
TRABAJOS DE WILSON Y STEVENS E IMPORTANCIA
Netti M. Stevens public en 1905 un trabajo trascendental en su
tiempo: descubri que el sexo de los organismos vivos est determinado
genticamente. Aunque a principios del siglo XX ya existan sospechas de
que la herencia del sexo podra estar relacionada a cromosomas
morfolgicamente distintos, la mayora de los bilogos todava crea que
influencias externas, tales como el alimento y la temperatura, eran las que
determinaban el sexo de las cras. Casi simultneamente a Nettie Stevens,
un cientfico varn, el muy prestigioso Edmund B. Wilson, publicaba lo
mismo. Pese a que ambos autores realizaron un anlisis muy parecido de
sus respectivos datos y esencialmente incidieron en las mismas clases de
especulaciones tericas, con el correr de los aos el mrito ha terminado por
atribuirse slo a Wilson. De hecho, en la mayor parte de los libros de
Gentica general y de Historia de la Biologa publicados a lo largo del siglo
XX, y que son la fuente de la que han bebido las nuevas generaciones de
bilogos, el trabajo de Wilson empez desde muy pronto a recibir prioridad,
siendo citado, valorado y discutido con mucha mayor amplitud y frecuencia
que el de Stevens, mantenido en un injusto olvido o penoso segundo plano.