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> substrato: rvore viva, tronco em decomposio, pedra, solo, outro fungo.
Colorao, odor, textura, sabor, ocorrncia de ltex no basioma ou ascoma.
sempre que possvel, as cores mencionadas devem ser associadas a uma
carta de cores (por exemplo: Kornerup & Wanscher 8 e outras).
Herborizar consiste em uma srie de procedimentos, principalmente
prensagem e secagem, que precedem a incluso do espcime na coleo.
Muitas algas so mantidas em meio lquido e algumas flores e outros rgos de
angiospermas, algumas vezes tambm so mantidos assim, constituindo
colees associadas s exsicatas. Como exemplo, as flores de orqudeas,
mantidas, de modo geral, em meio lquido.
No caso de fungos macroscpicos, no se usa prensar o espcime. Ele
mantido como foi coletado e, posteriormente, seco (ver o item secagem).
Os exemplares que sero desidratados devem ser prensados logo aps o ato
da coleta ou no final do dia de trabalho. As plantas coletadas, as amostras com
talos liqunicos e as folhas com fungos (folicolas) so cuidadosamente
colocadas entre folhas de jornais dobrados. Com os exemplares arrumados e
numerados, os jornais devem ser colocados entre papel absorvente e placas
de alumnio ou papelo corrugado, com os canais orientados sempre no
mesmo sentido, e assim sucessivamente, at completar a totalidade do
material coletado. Esse conjunto empilhado ento colocado entre placas de
madeira tranadas e atado por cordes resistentes, de modo a ficar sob
presso. Forma-se, desta maneira, a prensa ( F igurAs 5 e 6 ).
Quando a planta coletada ultrapassa as dimenses do papel jornal, deve-se
dobr-la, preferencialmente em N ou V, enquanto verde, de forma a caber
na cartolina padro de herbrio. importante deixar visveis as partes mais
necessrias para o exame do material, como as flores, a venao, o pice e a
base das folhas. desaconselhvel prensar os basidiomas e ascomas, pois a
alta umidade pode fazer com que o fungo fique aderido ao papel. Alm disso, a
prensagem pode danificar o material. O mais indicado coloc-lo em estufa ou
em desidratadores de alimentos.
As macroalgas devem ser montadas logo aps a coleta. Os espcimes so
depositados em uma bandeja contendo gua do mar ou doce, onde se
submerge cartolina ou papel e, com auxlio de pincel ou pina, espalha-se o
espcime ( F igurA 6 ) . Em seguida, retira-se cuidadosamente o material,
deixando escorrer o excedente de gua, ou enxugando-o com papel toalha. O
procedimento de prensagem semelhante ao empregado em plantas
vasculares.
A preservao das microalgas, em geral, se faz com fixador formalina ou
soluo de Transeau. Para diatomceas recomenda-se, ainda, a confeco de
lminas permanentes montadas em meio contrastante com ndice de refrao
em torno de 7. de modo geral, as brifitas no necessitam ser prensadas e
desidratadas em estufa. Aps a coleta, as amostras podem ser acondicionadas
em sacos de papel Kraft ou madeira e deixadas ao ar livre, onde se desidratam
rapidamente. No caso de material muito mido, o excesso de umidade pode
ser retirado com papel toalha ou equivalente.
A secagem das coletas deve comear o mais cedo possvel, a fim de evitar
queda das folhas e/ou flores e tambm, no caso de fungos e talos liqunicos, o
ataque de insetos ou outros fungos ( FigurA 7 ). A secagem mais aconselhvel
aquela feita em estufas (60C) de resistncia eltrica com ou sem circulao
de ar ou aquecidas por lmpadas ( FigurA 8 ). Aconselha-se verificar
periodicamente a secagem de material, tanto de forma visual como pelo tato,
providenciando a troca de jornal, se necessrio, e o reaperto da prensa para
eliminar os espaos que surgem com a diminuio do volume, impedindo,
desta forma, que as plantas se enruguem.
Os basidiomas e ascomas podem ser colocados em sacos de papel. Fungos
mais delicados, como os agaricides e gasterides devem ser colocados a
30C em estufa de lmpada ou em desidratadores de alimentos ( Figura 9 ),
com ventilao. As plantas e os fungos so considerados secos quando se
apresentam rgidos, sem dobrar ao serem suspensos. O tempo necessrio
para se secar um espcime depende de sua natureza e da estufa utilizada.
Para melhor desidratao, importante manter boa circulao de ar na estufa
e trocar os jornais diariamente. deve-se evitar o ressecamento excessivo, pois
os espcimes perdero muito do seu colorido, alm de se tornarem
quebradios.
Aps a secagem dos espcimes, feita a montagem das exsicatas (figura 10)
e seu registro no herbrio. A montagem dos exemplares consiste em afixar o
espcime e a etiqueta, com os dados a ele correspondentes, em uma cartolina
de tamanho padronizado, ou acondicion-lo em envelopes, tambm
padronizados. As amostras de plantas vasculares so fixadas sobre uma
cartolina branca de 42 x 28 cm. Recomenda-se que o exemplar seja costurado
com agulha e linha zero, ou que seja colado com cola solvel em gua. A
primeira forma permite um manuseio mais seguro do material, sendo, portanto,
a preferencial.
As etiquetas so coladas, de preferncia, no canto inferior direito da cartolina
(figura 11). No canto superior esquerdo deve-se afixar um pequeno envelope
para conter as partes cadas ou retiradas do material. A cartolina envolvida
por uma capa de papel branco (40 kg) para proteo da exsicata, com o nome
da espcie e sobre a qual se usa outra capa, de papel madeira, com o nome do
gnero. Fitas de cores variadas podem ser usadas para fechar a pasta (figura
12 ).
Em alguns herbrios usam-se capas de cores e texturas variadas, de acordo
com a procedncia geogrfica dos espcimes. Ex.: Brasil branca ou papel
Kraft; Canad e EUA rosa; do Mxico ao Paraguai marrom; Chile, Argentina
e Uruguai havana; Europa verde; frica preto; sia amarelo; Oceania
azul. Em geral, a capa de cor vermelha ou com tarja vermelha utilizada para
identificar os espcimes-tipo (figura 13). As amostras de brifitas so
acondicionadas em envelopes de papel reciclado ou branco, medindo ca. 10 x
15 cm, que so depositados em caixas, ou diretamente nos armrios do
herbrio. A etiqueta com os dados da amostra fixada na parte externa do
envelope (figura 14).
Amostras de fungos tambm podem ser colocadas em envelopes, feitos com
papel manteiga ( figura 15). Estruturas microscpicas podem ser preservadas
em lminas semi-permanentes com PVLG (lcool-polivinlico-lactoglicerol) e
colocadas em laminrio (figura 16). As amostras de microalgas so