Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Cesrio Antonio Duarte. Master, doctor y libre docente por la Facultad de Odontologa de la
Universidad de So Paulo. Brasil
Etiologa
Las lesiones elementales planas llamadas manchas o mculas son variaciones del estado
normal, cuando son fisiolgicas. La hipopigmentacin ocurre generalmente en individuos albinos
y portadores de vitiligo 1. La hiperpigmentacin oscura, generalmente marrn, y la decoloracin,
pueden tener como causa una variedad de factores locales y/o sistmicos, el cual puede causar
problemas estticos y sociales, especialmente en pacientes con sonrisa gingival 2.
El primero en describir la presencia de clulas conteniendo melanina en la mucosa bucal fue
Adachi 3, en 1903, y, de hecho, la pigmentacin bucal sucede en todas las razas 4. No obstante, la
pigmentacin melnica es la ms comn; el caroteno, la hemoglobina reducida y la
oxihemoglobina han sido identificados como factores contribuyentes para la pigmentacin de la
piel, encontrndose en la mucosa masticatoria 5.
La etiologa de la pigmentacin es variada, estando asociada a trauma, como morder la mejilla o
los labios, otros casos asociados a drogas antipaldicas 6-9 (sulfato de quinina 10, minociclina 11,
12, 13) y pacientes HIV positivos 14. Brown; Houston 15 (1991) mostraron la melanosis del
fumador como una pigmentacin benigna de la mucosa bucal, predominantemente observada en
la enca adherida y en la papila gingival. Estas lesiones son mculas independientes de factores
genticos, uso de medicamentos y desrdenes sistmicos. Observadas frecuentemente despus
de la tercera dcada de vida, su caracterstica es el oscurecimiento progresivo.
En sentido ms amplio, algunos autores 16, 17, 18 consideran que las pigmentaciones de la
mucosa bucal son causadas por: 1) lesiones vasculares (hematomas, varices y hemangiomas); 2)
tatuajes metlicos (normalmente amalgama); 3) lesiones melanocticas (mcula melanoctica
bucal, nevus pigmentados, melanoma maligno y otros sndromes como la enfermedad de
Addison, el sndrome de Albright, el sndrome de Peutz-Jeghers o la enfermedad de
Recklinghausen).
Los melanocitos elaboran un orgnulo citoplasmtico especializado, denominado melanosoma
(etapa final de la formacin del corpsculo de melanina) 19, 20, que se transfiere hacia los
queratinocitos por un mecanismo lisosmico fagoctico 21, 22.
Diagnstico
Los patrones de pigmentacin de las manchas melnicas fueron definidos por Dummett; Guptta
23, en 1964, como castao claro, mediano y profundo. La enca es frecuentemente el tejido bucal
ms pigmentado 4. No obstante prevalece ms en la raza negra; los franceses, filipinos, rabes,
chinos, indios, alemanes, italianos, judos, griegos, rumanos y otros, pueden exhibir estas
manchas 24. An con esta universalidad, parece que hay una correlacin positiva entre
pigmentacin gingival y el grado de pigmentacin de la piel 25.
fue probado 40. Mercer; Anderson 41 (1996) concluyeron usando microtomografa, que siendo un
lser de onda continua, no provoca daos en los tejidos duros dentales, en contra de algunos
estudios con microscopia electrnica de barrido que clsicamente muestra alteraciones
significativas en la densidad mineral de estos tejidos.
Grevelink 42 (1996) afirm que muchas modalidades para el tratamiento de tatuajes y lesiones
pigmentadas producen un mayor riesgo de complicaciones a causa de una incidencia aumentada
de pigmentacin adversa y queloide cicatricial. En personas de piel gruesa, el lser Nd:YAG prob
ser efectivo removiendo lesiones pigmentadas y tatuajes, sin dejar cicatrices. Este estudio busc
determinar la eficacia y efectos de este lser en una serie pequea de pacientes de pigmentacin
oscura con tatuajes. De esta forma, se observaron cuatro pacientes, vindose el clareado de todas
las lesiones. Los tratamientos no produjeron cicatrices o cambios de pigmentacin permanente.
En un trabajo reciente Atsawasuwan et al. 2 (2000) presentaron 4 casos que fueron tratados con
lser Nd:YAG, con buenos resultados clnicos. Pasados de 11 a 13 meses de observacin no haba
recurrencia de hiperpigmentacin gingival. Sin embargo, ellos cuentan que en estos casos
sucedieron factores adversos, como exposicin sea, y retracciones, en el postoperatorio
inmediato.
Presentacin de casos clnicos
Caso 1
Paciente de sexo masculino, 29 aos de edad, raza negra, portador de pigmentacin melnica no
uniforme (Fig. 1). Se quejaba de no estar a gusto con la esttica de la sonrisa (Fig. 2). Con la
finalidad de observacin clnica comparativa, fue sometido a la remocin quirrgica de la
melanina (melanoplasta) mediante la tcnica de dermoabrasin (Fig. 3) y la de gingivectoma
clsica (Fig. 4). El resultado clnico final, despus de un ao, demostr resultados semejantes,
aunque con discretas seales de recidiva en ambas reas tratadas (Fig. 5).
Caso 2
Paciente de sexo femenino, raza blanca, 38 aos de edad, que presenta pigmentacin melnica en
el maxilar superior e inferior. Se le aplic lser de alta potencia Puls Master Incisive (30 mJ-50
Hz-1,5 watt) en el lado izquierdo (Fig. 6), con anestesia tpica. Despus de cuatro das, se realiz
una nueva aplicacin, en el lado opuesto (Fig. 7). Al cabo de 2 semanas (Fig. 8) se realiz otra
aplicacin para completar la melanoplasta. El paciente est siendo revisado desde hace 5 aos
(Fig. 9) habiendo sido sometido, ocasionalmente, a reaplicacin selectiva del lser en reas con
recidiva.
Discusin
El mecanismo exacto de repigmentacin de la piel no est claro, pero la teora de la migracin
parece ser la correcta. De acuerdo con esta teora, los melanocitos de la piel normal proliferan y
migran hacia las reas despigmentadas 29. Dummet; Bolden 30 (1963) describieron que durante
el perodo de latencia se puede especular que, o bien no hay migracin de melanocitos o los
melanocitos que haban migrado no eran activos.
Las tcnicas quirrgicas utilizadas varan desde el uso de agentes qumicos hasta el lser, sin dejar
de destacar la clsica gingivoplasta. Todas tienen como objetivo de exponer el tejido conjuntivo,
eliminando los melanocitos y queratinocitos presentes en la capa basal del epitelio.
El tiempo de repigmentacin es muy variable. As, Dummett; Bolden 30 (1963) despus de una
gingivectoma encontraron repigmentacin espontnea. Bergamaschi et al. 36 (1993) en el
seguimiento de cinco pacientes que se sometieron a gingivectoma para eliminar pigmentaciones
melnicas por razones cosmticas, observaron, que dos de ellos alcanzaron la coloracin inicial al
cabo de un ao y medio de la ciruga; mientras que los otros tres, al cabo de 3 aos. Perlmutter;
Tal 31 (1986), en dos casos con gingivectoma, uno de ellos mostr ausencia de repigmentacin
pasados 8 aos. Atsawasuwan et al. 2 (2000) presentaron un seguimiento de 11 a 13 meses con
lser sin repigmentacin.
3. Adhachi B. Das hautpigment bein menschen und bei den affen. Zeitschr Morph Anthrop 1903;
6: 1-131.
4. Dummett CO. Oral pigmentation. First symposium of oral pigmentation. J Periodontol 1960; 31:
356.
5. Goldzieher JA et al. Chemical analysis of the intact skin by reflectance spectrophotometry. Arch
Dermatol Syph 1951; 64: 533.
6. Giansanti JS et al. Oral mucosal pigmentation resulting from antimalarial therapy. Oral Surg
Oral Med Oral Pathol 1971; 31: 66-69.
7. Hedstrand AG. Farmacevtiska Specialiter in Sverige. Uppsala, Sweden: Almqvist & Wiskell, 1976.
8. Manor A et al. Gingival pigmentation associated with antimalarial drugs. Isr J Dent Med 1981;
25: 13-16.
9. Granstein RD, Sober AJ. Drug and heavy metal induced hyperpigmentation. J Am Acad Dermatol
1981; 5: 1-18.
10. Main JHP. Two cases of oral pigmentation associated with quinidine therapy. Oral Surg Oral
Med Oral Pathol 1988; 66:59-61.
11. Fendrich P, Brooke RI. An unusual case of oral pigmentation. Oral Surg Oral Med Oral Pathol
1984; 58: 288-291.
12. Cale AE, et al. Pigmentation of the jawbones and teeth secondary to minocycline hydrochloride
therapy. J Periodontol 1988; 59: 112-114.
13. West WL. Minocycline-induced intraoral pharmacogenic pigmentation: case reports and review
of the literature. J Periodontol 1997; 68:84-91.
14. Langford A et al. Oral hyperpigmentation in HIV-infected patients. Oral Surg Oral Med Oral
Pathol 1989; 67: 301-307.
15. Brown FH, Houston GD. Smokers melanosis. A case report. J Periodontol 1991; 62: 524-527.
16. Shafer WG et al. A textbook of oral pathology. Philadelphia: W.B. Saunders Co 1984; 89-136.
17. Wood NK, Goaz PD. Differential diagnosis of oral lesions. St. Louis: The C.V. Mosby Co 1975;
172-173.
18. Eversole LR. Clinical outline of oral pathology: diagnosis and treatment. Philadelphia: Lea and
Febiger 1984; 124.
19. Seiji M et al. Subcellular localization of melanin biosyntesis. Ann. N. Y. Acad. Sci 1963; 00: 497533.
20. Snell RS. The effect of ultraviolet irradiation on melanogenesis. J Invest Derm 1963; 40: 127-32.
21. Olson RL et al. The role of epidermal lysosomes in melanin physiology. Brit J Derm 1970; 83:
189-99.
22. Wolff K, Hnigsmann H. Are melanosome compleses: lysosomes? J Invest Derm 1972; 58: 1706.
23. Dummett CO, Gupta OP. A method for the appraisal of pigmentation of the oral tissues: the
dop assessment, Quart Nat Dent Ass 1964; 22: 125-9,
24. Monash S. Normal pigmentation of the oral mucosa. Arch Dermatol Syph 1932; 261: 139.
25. Dummett CO et al. Oral pigmentationphisiologic and pathologic. NY State Dent J 1959; 25:
407.
26. Dummett CO. Oral pigmentation in canis familiaris. J Periodontol 1964; 35: 416.
27. Page Lr et al. The oral melanotic macule. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1977; 44: 219-226.
28. Buchner A, Hansen LS. Melanotic macule of the oral mucosa. Oral Surg Oral Med Oral Pathol
1979; 48: 244-249.
29. Hu F et al. In vitro studies on vitiligo. J Invest Dermatol 1959; 3: 267.A
30. Dummett CO, Bolden TE. Postsurgical clinical repigmentation of the gingiva. Oral Surg 1963;
16: 353.
31. Perlmutter S, Tal H. Repigmentation of the gingiva following surgical injury. J Periodontol 1986;
57:45-80.
32. Dummet CO. Overview of normal oral pigmentations. Ala J Med Sci 1979; 16: 262-273.
33. Hirschfeld I, Hirschfeld L. Oral pigmentation and a method of removing it. Oral Surg Oral Med
Oral Pathol 1951; 4: 1012-1016.
34. Tamizi M, Taheri M. Treatment of severe physiologic gingival pigmentation with free gingival
autograft. Quintessence Int 1996; 27:8, 555-8.
35. Bishop K. Treatment of unsightly oral pigmentation: a case report. Dent Update 1994; 21: 2367.
36. Bergamaschi O et al. Melanin repigmentation after gingivectomy: a 5-year clinical and
transmission electron microscopic study in humans. Int J Periodontics Restorative Dent 1993; 13:
85-92.
37. Wheeland RG et al. Cosmetic use of lasers. Dermatol Clin 1995; 13: 447-59.
38. Anderson RR et al. Selective pothothermolysis of cutaneous pigmentation by Q-switched Nd:
YAG laser pulses at 1064, 532, and 355 nm. J Invest Dermatol 1989; 93: 28-32.
39. Apfelberg DB et al. Progress report on extended clinical use of the argon laser for cutaneous
lesions. Lasers Surg Med 1980; 1: 71-83.
40. Dover JS et al. Low-fluence carbon dioxide laser irradiation of lentigines. Arch Dermatol 1988;
124: 1219-24.
41. Mercer C. Lasers in dentistry: a review. Part 1. Dent Update 1996; 23: 74-80.
42. Grevelink JM. Laser treatment of tattoos in darkly pigmented patients: efficacy and side effects.
J Am Acad Dermatol 1996; 34: 653-6.