UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADMICA DE CIENCIAS QUMICAS Y DE LA

SALUD
ESCUELA DE CIENCIAS MDICAS

INFORME DE MICROBIOLOGA/ VIROLOGA

TEMA:

CLASIFICACIN ESTRUCTURA Y REPLICACION DE LAS

BACTERIAS
METABOLISMO Y GENETICA DE LAS BACTERIAS.

INTEGRANTES:
Cesar Torres Ortega
Dagmar Suarez Limones
Cinthia Ramirez Carpio

CURSO:
Tercer Semestre
PARALELO:
A
FECHA:
Machala, 17 de Mayo del 2016
DOCENTE:
Bioq. Farm. Maria Jose Guerrero
PERIODO LECTIVO:
2016

MACHALA EL ORO ECUADOR

CLASIFICACIN Y REPLICACIN DE LAS BACTERIAS

Las bacterias son las clulas ms pequeas. Las bacterias de menor tamao
miden solo 0,1-0,2 um de dimetro, mientras que las bacterias ms grandes
pueden alcanzar varias micras de longitud.
DIFERENCIAS ENTRE CELULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
Las clulas de los animales, las plantas y los hongos son eucariotas, mientras
que las bacterias, archaea y las algas son miembros de las procariotas.
La principal diferencia tiene que ver con el ncleo. La clula
eucariota posee un ncleo con membrana nuclear. Dentro de
este ncleo se encuentran los cromosomas que llevan el ADN. Por otra
parte, las clulas procariotas no poseen ncleo, lo que hace que los
cromosomas se encuentren dispersos en el citoplasma, y se encuentran
en un lugar llamado nucloide.
Las clulas procariotas son ms pequeas que las clulas
eucariotas ya que suelen medir entre 0,2 a 2 micras de dimetro,
mientras que las eucariotas llegan a medir de 10 a 100 micras de
dimetro.
Los organismos con clulas procariotas son unicelulares, mientras que
los que tienen clulas eucariotas son pluricelulares.
Las clulas eucariotas utilizan la divisin celular por Mitosis y Meiosis,
mientras que las clulas procariotas usan la conjugacin bacteriana
para el intercambio de informacin gentica.
La reproduccin en las clulas procariotas es siempre asexual, mientras
que en las eucariotas puede ser sexual o asexual.
Las clulas eucariotas son aerobias, esto quiere decir que necesitan el
oxgeno para vivir y que respiran a travs del mesosoma. Mientras que
las clulas procariotas pueden ser aerobias y anaerobias, estas
ltimas no necesitan el oxgeno.

CLASIFICACIN BACTERIANA
SEGN SU FORMA:
Desde que Antn Van Leuwenhoeck empez a descubrir las primeras formas
de las bacterias, en 1676, comenz su agrupamiento. Por su similitud
morfolgica se formaron cuatro grupos:
Los cocos, que son de formas esfricas.
Los bacilos, con una figura de pequeos
bastones.
Los espirilos en forma de tirabuzn, con eje
helicoidal.
Los vibrios, ligeramente curvados y generalmente de gran movilidad.
SEGN SU AGRUPACIN
Una vez conocida la forma de las bacterias, se observar que se agrupan de
forma muy particular.
Cocos.
o Estreptococos: en forma de cadenas.
o Diplococos: en pares.
o Ttradas: en grupos de cuatro.
o Sarcinas: en forma de cubos.
o Estafilococos: en forma de racimos.
Bacilos.
o Diplobacilos: en pares.
o Estreptobacilos: en forma de cadenas.
o Empalizadas o Letras chinas.
POR SU AFINIDAD TINTORIAL
Cuando se descubri que las bacterias se tenan con colorantes surgi otro
criterio de agrupacin, su afinidad tintorial. As la tincin de Gram formo dos
grandes grupos bacterianos:
TINCION DE GRAM:
o
Grampositivos (que se tien de color
violeta.)
o Gramnegativos (que se tien de color rojo.
Tambin la tincin de Ziehl-Neelsen formo dos grandes
grupos, y son las siguientes:
TINCION DE ZIEHL-NEELSEN:

o Acido-alcohol resistentes (se tien de color

rojo)
o
No acido-alcohol resistente (se tien de
color azul).

POR SU FORMA DE RESPIRACION

Cuando se descubri la forma de respiracin de las bacterias, surgi otro
criterio de clasificacin que las agrupo en cuatro tipos:
Aerobias estrictas: aquellas que requieren del oxgeno como ltimo
aceptor de electrones (H).
Anaerobias estrictas: que utilizan sales inorgnicas en lugar del
oxgeno para transferir electrones.
Aerobias y anaerobias facultativas: que pueden respirar en presencia
y ausencia de oxgeno, ya que cuentan con sistemas enzimticos que
pueden activarse en cualquiera.
Microaerofilicas: que requieren de menor concentracin de oxgeno en
el medio para realizar mejor la respiracin.

ESTRUCTURAS BACTERIANAS.
ESTRUCTURAS CITOPLASMICAS
Aunque las bacterias grampositivas y gramnegativas poseen unas estructuras
internas semejantes, no ocurre lo mismo con sus estructuras externas.
El cromosoma bacteriano se compone de una nica molcula circular de
doble cadena que no est contenida en un ncleo, sino en una zona definida
conocida como nucleoide.
La clula puede tambin poseer plsmidos. Los plsmidos suelen encontrarse
en las bacterias gramnegativas y, aunque por regla general no son esenciales
para la supervivencia de la clula, le proporcionan a menudo una ventaja
selectiva.
La falta de esta membrana nuclear conlleva el acoplamiento de los procesos de
transcripcin y de traduccin; en otras palabras, los ribosomas se fijan al ARNm

y fabrican protenas a medida que se est sintetizando el ARNm an unido al

ADN.
Las protenas y el ARN del ribosoma bacteriano son muy distintos del ribosoma
de las eucariotas.
La membrana citoplsmica posee una estructura lipdica de doble capa
semejante al de las membranas de los eucariotas, pero no contiene esferoides.
La membrana citiplsmica lleva acabo funciones como el transporte y
produccin de energa, que se realizan en las mitocondrias.
La cara interna de la membrana se encuentra tapizada de filamentos proteicos
tipo actina, que participan en la determinacin de la forma de la bacteria y el
lugar de formacin del tabique en la divisin celular.
PARED CELULAR
Las bacterias grampositivas se diferencia de las gramnegativas en la estructura
de la pared celular, componentes y funciones.

Los componentes de la pared celular son exclusivos de las bacterias.

Las membranas citoplsmica de la mayor parte de los procariotas estn

rodeadas de unas rgidas capas de peptidoglucano. El peptidoglucano
proporciona rigidez y determina la forma de cada clula bacteriana.
BACTERIAS GRAMPOSITIVAS
Las bacterias grampositivas poseen una pared celular gruesa que, consta de
varias capas y est formada principalmente por peptidoglucano.
El peptidoglucano de la clula es lo suficientemente poroso como para permitir
la difusin de los metabolitos a la membrana plasmtica, es un elemento clave
para la estructura, la replicacin y la supervivencia de las clulas.
Durante una infeccin, el peptidoglucano puede interferir en la fagocitosis y
estimular diversas respuestas inmunitarias.

Los cidos teicoicos son fundamentales para la viabilidad celular. Los cidos
lipoteicoicos son capaces de desencadenar respuestas inmunitarias
semejantes a las de las endotoxinas.
BACTERIAS GRAMNEGATIVAS
Las paredes celulares gramnegativas son ms complejas que las de las clulas
grampositivas, contiene dos capas situadas en el exterior de la membrana
citoplsmica, por fuera de la membrana citoplsmica se encuentra una delgada
capa de peptidoglucano. Adems, la pared celular gramnegativa no contiene
cidos teicoicos ni lipoteicoicos.
La membrana externa mantiene la estructura bacteriana y constituye una
barrera impermeable a molculas de gran tamao y molculas hidrfobas y
ofrece proteccin frente a condiciones ambientales adversas.
La zona externa est formada fundamentalmente por una molcula anfiptica
denominada lipopolisacrido.
El LPS es conocido como endotoxina y constituye un potente estimulador de
las respuestas inmunitarias. El lipopolisacrido se encarga de activar a los
linfocitos B y de inducir la liberacin de interleucina-1, interleucina-6, factor de
necrosis tumoral y otros factores por parte de los macrfagos, las clulas
dendrticas y otras clulas, provoca tambin la aparicin de fiebre e, incluso,
shock. Tras la liberacin de grandes cantidades de endotoxina al torrente
circulatorio tiene lugar la llamada reaccin de Schwartzman
El lipopolisacrido se libera tanto hacia el medio como hacia el entorno
intercelular del organismo anfitrin a partir de las bacterias presentes.

ESTRUCTURAS EXTERNAS
Algunas bacterias (grampositivas o gramnegativas) se encuentran rodeadas
por unas capas laxas de protenas o polisacridos denominadas cpsulas.
Las cpsulas y la capa de limo se conocen tambin como glucoclix.
Aunque la cpsula apenas es visible al microscopio, puede visualizarse por la
exclusin de partculas de tinta china. Aunque las cpsulas y las capas de limo
son innecesarias para el crecimiento de las bacterias, revisten una gran
importancia para su supervivencia en el organismo anfitrin.

La cpsula puede actuar tambin

como barrera frente a molculas
hidrfobas txicas as como facilitar
la adherencia a otras bacterias o a
las superficies de los tejidos del
anfitrin.
Algunas bacterias producen una
biopelcula
polisacardica
en
determinadas
condiciones
que
favorece el establecimiento de una
comunidad bacteriana y protege a
sus miembros de la accin de los
antibiticos y las defensas del
organismo anfitrin. Otra biopelicula
es la piuca dental causada por
Streptococcus mutans.
Los flagelos proporcionan motilidad a las bacterias y permiten que la clula se
dirija hacia los nutrientes y evite las sustancias txicas (quimiotaxis). Las
bacterias se acercan a sus nutrientes nadando en lnea recta para girar luego
bruscamente y continuar en una nueva direccin. Este perodo de
desplazamiento aumenta a medida que se incrementa la concentracin de la
sustancia quimioatrayente.

EXCEPCIONES BACTERIANAS
Las micobacterias poseen una capa de peptidoglucano, y unida a un polmero
de arabinogalactano, y rodeado de una capa lipdica ceriforme de cido
miclico, factor de agregacin de micobacterias, y sulfolpidos. Estas bacterias

se definen como acidorresistentes. La capa lipdica es antifagoctica y

responsable de la virulencia de estas bacterias. Igualmente, los
microorganismos pertenecientes a los gneros Corynebacterium y Nocaria
producen cidos miclicos. Tambin los micoplasmas constituyen una
excepcin puesto que carecen de una pared celular de peptidoglucano.

METABOLISMO DE LAS BACTERIAS

Necesidades metablicas

El crecimiento bacteriano requiere una

fuente de energa y la materia prima
necesaria para fabricar las protenas,
las estructuras y las membranas que
conforman la maquinaria estructural y
bioqumica de la clula. Las bacterias
deben obtener o sintetizar los
aminocidos, los carbohidratos y los
lpidos utilizados para fabricar las
unidades (bloques) que constituyen
las clulas.
Las necesidades mnimas para el crecimiento son una fuente de carbono y
nitrgeno, una fuente de energa, agua y diversos iones. Los elementos
esenciales son los componentes de las protenas, lpidos y cidos nuclecos (C,
O, N, H, S, P), iones importantes (K, Na, Mg, Ca, Cl) y componentes de las
enzimas (Fe, Zn, Mn, Mo, Se, Co, Cu, Ni). El hierro es tan importante que
muchas bacterias secretan protenas especiales (siderforos) para concentrarlo
a partir de soluciones diluidas, y nuestros cuerpos secuestran el hierro para
reducir su disponibilidad como mtodo de proteccin.
Aunque el oxgeno (gas O2) es esencial para el ser humano, en realidad
constituye una sustancia txica para muchas bacterias. Algunos
microorganismos (p. ej., Clostridium perfringens, causante de gangrena
gaseosa) no pueden crecer en presencia de oxgeno. Este tipo de bacterias
son conocidas como anaerobias estrictas. En cambio, otras bacterias (p. ej.,
Mycobacterium tuberculosis, agente etiolgico de la tuberculosis) requieren la
presencia de oxgeno molecular para su crecimiento y, en consecuencia, se

denominan aerobias estrictas. Sin embargo, la mayor parte de las bacterias

puede crecer tanto en presencia como en ausencia de oxgeno, en cuyo caso
reciben el nombre de anaerobias facultativas. Las bacterias aerobias producen
las enzimas superxido dismutasa y catalasa, que pueden detoxicar el
perxido de hidrgeno y los radicales superxido, que son los productos
txicos del metabolismo aerobio.
Las necesidades nutricionales y los metabolitos producidos pueden utilizarse
tambin como mtodo de clasicacin de las diferentes bacterias. Algunas
bacterias, como determinadas cepas de Escherichia coli (un elemento de la
ora intestinal), pueden sintetizar todos los aminocidos, nucletidos, lpidos y
carbohidratos necesarios para el crecimiento y la divisin, mientras que las
necesidades para el crecimiento del germen responsable de la slis,
Treponema pallidum, son tan complejas que todava no se ha conseguido
desarrollar un medio de cultivo para permitir su crecimiento en el laboratorio.
Las bacterias que dependen exclusivamente de sustancias qumicas
inorgnicas y de una fuente de carbono (CO2) para producir energa se
denominan auttrofas (littrofas), mientras que las bacterias y las clulas
animales que requieren fuentes de carbono orgnico se conocen como
hetertrofas (organtrofas). Los laboratorios de microbiologa clnica
diferencian a las bacterias por su capacidad de proliferar en fuentes de carbono
especcas (p. ej., la lactosa) y por sus productos metablicos nales (p. ej.,
etanol, cido lctico, cido succnico).
Metabolismo y conversin de la energa

Para sobrevivir, todas las clulas precisan

de un aporte constante de energa. Esta
energa, habitualmente en forma de
trifosfato de adenosina (ATP), se obtiene a
partir de la degradacin controlada de
diversos sustratos orgnicos (carbohidratos,
lpidos y protenas). Este proceso de
degradacin de los sustratos y de su
conversin en energa utilizable se conoce
como catabolismo. La energa as obtenida
puede luego emplearse en la sntesis de los
componentes celulares (paredes celulares,
protenas, cidos grasos y cidos nucleicos), proceso que recibe el nombre de
anabolismo. El conjunto de estos dos procesos, que estn muy
interrelacionados e integrados, se conoce como metabolismo intermedio.
Por regla general, el proceso metablico comienza en el ambiente celular
externo con la hidrlisis de grandes macromolculas por parte de enzimas

especcas (v. gura 31). Las molculas de menor tamao as obtenidas

(monosacridos, pptidos cortos y cidos grasos) son transportadas luego a
travs de las membranas celulares hacia el interior del citoplasma por medio de
unos mecanismos de transporte (activos o pasivos) especcos de cada
metabolito. Estos mecanismos pueden utilizar un transportador (carrier)
especco o bien protenas de transporte de membrana con el n de concentrar
metabolitos a partir del medio extracelular. Los metabolitos se transforman en
un producto intermedio universal, el cido pirvico, a travs de una o ms
rutas. A partir del cido pirvico, los carbonos se pueden destinar a la
produccin de energa o bien a la sntesis de nuevos carbohidratos,
aminocidos, lpidos y cidos nucleicos.
Metabolismo de la glucosa
En un intento de simplicacin, en este apartado se presenta una visin
general de las rutas metablicas mediante las cuales se metaboliza la glucosa,
el hidrato de carbono por excelencia, para la produccin de energa u otros
sustratos utilizables. En lugar de liberar toda la energa de la molcula en forma
de calor (de manera semejante a la combustin), las bacterias degradan la
glucosa en pasos independientes para poder captar la energa as producida en
formas utilizables. Las bacterias producen energa a partir de la glucosa a
travs de (enumerados por orden creciente de eciencia): fermentacin,
respiracin anaerobia (en ambos casos en ausencia de oxgeno) o respiracin
aerobia. La respiracin aerobia logra convertir los seis tomos de carbono de la
glucosa en CO2 y H2O adems de energa, mientras que los metabolitos
nales de la fermentacin son compuestos de dos y tres tomos de carbono.
Se remite al lector interesado en una descripcin ms detallada del
metabolismo a un libro de texto de bioqumica.
Ruta de Embden-Meyerhof-Parnas
Para el catabolismo de la glucosa, las bacterias utilizan tres principales rutas
metablicas. La ms frecuente es la llamada ruta glucoltica o ruta de EmbdenMeyerhof-Parnas (EMP) (v. gura 32) para la conversin de la glucosa en
piruvato. Estas reacciones, que ocurren en condiciones tanto aerobias como
anaerobias, comienzan con la activacin de la glucosa para formar glucosa-6fosfato. Esta reaccin, as como la tercera reaccin de la ruta (en la que la
fructosa-6-fosfato se convierte en fructosa-1,6-difosfato) requiere la utilizacin
de 1 mol de ATP por mol de glucosa y representa la inversin inicial de los
depsitos de energa celulares.
Durante la gluclisis, la energa se produce de dos formas diferentes: qumica y
electroqumica. En la primera, para generar ATP a partir del difosfato de
adenosina (ADP) y bajo la direccin de la enzima apropiada (una cinasa), se
utiliza el grupo fosfato de alta energa de uno de los productos intermedios de
la ruta metablica. Este tipo de reaccin, denominada fosforilacin a nivel de

sustrato, tiene lugar en dos puntos diferentes de la ruta glucoltica (en la

conversin del 3-fosfoglicerol-fosfato en 3-fosfoglicerato y en la conversin del
cido 2-fosfoenolpirvico en piruvato). De esta manera se producen cuatro
molculas de ATP por cada molcula de glucosa. Sin embargo, se consumen
dos molculas de ATP en las reacciones iniciales, por lo que la conversin
glucoltica de la glucosa en dos molculas de cido pirvico se traduce en la
produccin neta de dos molculas de ATP. La segunda forma de produccin de
energa es la forma reducida de la nicotinamida-adenina dinucletido (NADH),
la cual puede luego convertirse en ATP en presencia de oxgeno y tras una
serie de reacciones de oxidacin.
En ausencia de oxgeno, el principal medio de produccin de energa radica en
la fosforilacin a nivel de sustrato. Segn la especie bacteriana y en un proceso
conocido como fermentacin, el cido pirvico producido por gluclisis es
convertido posteriormente en diversos productos metablicos nales. Muchas
bacterias se identican segn estos productos metablicos nales del proceso
de fermentacin (v. gura 33). En mayor medida que el oxgeno, estas
molculas orgnicas son utilizadas como aceptores de electrones para reciclar
la forma reducida NADH (producida durante la gluclisis) en la forma no
reducida NAD. En las levaduras, el metabolismo fermentativo ocasiona la
conversin del piruvato en etanol y dixido de carbono. En cambio, la
fermentacin alcohlica es infrecuente en las bacterias, en las que es ms
frecuente la conversin de cido pirvico en cido lctico en un solo paso. Este
proceso es responsable de la transformacin de la leche en yogur y del repollo
en chucrut. Otras bacterias utilizan rutas de fermentacin ms complejas, con
formacin de cidos, alcoholes y, a menudo, gases (muchos de los cuales
presentan un olor desagradable). Estos productos proporcionan, asimismo,
sabor a diversos quesos y vinos.

GENETICA BACTERIANA
MUTACIN, REPARACIN Y RECOMBINACIN.
Mutaciones y sus consecuencias

Una mutacin se define como cualquier modificacin

de la secuencia de bases del ADN. Un cambio de una
sola base puede ocasionar una transicin, en la que
una purina es sustituida por otra purina o una
pirimidina es sustituida por otra pirimidina. Tambin
puede aparecer una transversin, en la que una
purina es sustituida por una pirimidina o viceversa.
Mutacin silenciosa: Es una modificacin del
ADN que no provoca cambios en las
secuencia aminoacdica de la protena
codificada. Este tipo de mutacin se debe a
que un aminocido puede estar codificado en
ms de un codn.
Mutacin de sentido errneo: Es aquella que
comporta la insercin de un aminocido
diferente en la protena.
Mutacin conservadora: Es aquella que
comporta la insercin de un aminocido que
posee propiedades semejantes que la
protena.
Mutacin sin sentido: Es aquella en la que se sustituye un codn que
codifica a un aminocido por un codn de interrupcin, lo que provoca el
ribosoma pierda el ARNm y finalice prematuramente la produccin de la
protena.
Mutacin de desfase de lectura: Altera el sistema de lectura y
habitualmente ocasiona la aparicin de un pptido absurdo y la
interrupcin prematura de la protena.
Mutaciones nulas: Destruyen completamente la funcin del gen,
aparecen cuando se registra una extensa insercin o dileccin o una
reorganizacin de la estructura cromosmica.
Mecanismos de reparacin del ADN
Con el propsito de minimizar los daos las clulas bacterianas han
desarrollado diversos mecanismos de reparacin.
Reparacin directa del ADN: consiste en la reparacin enzimtica del
dao.
Reparacin por escisin: Se basa en la escisin del segmento del
ADN que contiene las lesiones seguidas de la sntesis de una nueva
hebra de ADN. Existen dos tipos generalizada y especializada.
Reparacin posreplicacin: Consiste en la recuperacin de la
informacin que falta mediante procesos de combinacin gentica.
Respuesta SOS: Se caracteriza por la induccin de nmeros genes tras
la aparicin de dao al ADN, o bien la interrupcin de su replicacin.
Reparacin propensa a error: Es el ltimo recurso con que cuenta una
clula bacteriana antes de morir. Se utiliza para rellenar los espacios con
una secuencia aleatoria cuando no se dispone de una plantilla de ADN
que pueda orientar con precisin el proceso de reparacin.

Recombinacin
La incorporacin del ADN extracromosmico en el cromosoma tiene lugar
mediante un proceso de recombinacin. Existen dos tipos de recombinacin:
homologa y no homologa.
La recombinacin homloga es la que tiene lugar entre secuencias de
ADN estrechamente relacionadas y habitualmente sustituye una
secuencia por otra. El proceso requiere la presencia de un conjunto de
enzimas producidas por los llamados genes.
La recombinacin no homologa es la que tiene lugar entre secuencias
distintas de ADN y, produce inserciones, deleciones o ambas.
Habitualmente este proceso precisa de la intervencin de enzimas de
recombinacin especializadas.
INTERCAMBIO GENETICO EN LOS PROCARIOTAS
Muchas bacterias utilizan su ADN de forma promiscua. El intercambio de ADN
entre clulas permite el intercambio de genes y caractersticas entre ellas, lo
que ocasiona la aparicin de clulas bacterianas nuevas. Este intercambio
puede resultar ventajoso para el receptor, especialmente cuando el ADN
codifica mecanismos de resistencia a los antibiticos. El ADN transferido puede
integrarse en el cromosoma del receptor a bien mantenerse de manera estable
en su forma de plsmido (son pequeos elementos gentico cuya replicacin
es independiente del cromosoma bacteriano) o como bacterifagos (son virus
bacterianos).
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA GENTICA ENTRE CLULAS
El intercambio de material gentico entre clulas bacterianas puede tener lugar
a travs de uno de los tres mecanismos siguientes:
Transformacin: Es el proceso mediante el cual las bacterias captan
fragmentos de ADN desnudo y los incorporan a sus genomas, lo cual
provoca la adquisicin de nuevos marcadores gentico.
Conjugacin: Es el proceso por el que el ADN pasa directamente por
contacto intercelular durante el acoplamiento de las bacterias. La
conjugacin produce una transferencia unidireccional de ADN desde una
clula dnate hasta una clula receptora a travs del llamado pilus
sexual.
Transduccin: se caracteriza por la trasferencia de informacin
gentica de una bacteria a otra por medio de virus bacterianos. El ADN
suministrado a las clulas infectadas es luego incorporado al genoma
bacteriano.

INGENIERA GENTICA
Conocida tambin como tecnologa del ADN recombinante, emplea tcnicas y
mtodos desarrollados por especialistas en gentica bacteriana con el objeto
de purificar, amplificar, modificar y expresar secuencias genticas especifica.
La utilizacin de la ingeniera gentica y la clonacin ha revolucionado tanto la
biologa como la medicina. Los componentes bsicos con que cuenta la
ingeniera gentica son los siguientes:

Los vectores de clonacin se han sometido a tcnicas de ingeniera

gentica para:
o Creacin de un sitio de insercin de del ADN exgeno.
o Un medio de seleccin de las bacterias que han incorporado
plsmidos.
o Un medio de seleccin de las que han incorporado plsmidos con
ADN insertado.
Los vectores de expresin poseen secuencias de ADN que facilitan su
replicacin en las clulas bacterianas y eucariotas as como la
transcripcin del gen ARNm.
La secuencia de ADN que se desea amplificar y expresar
Diversas enzimas, como las enzimas de restriccin, que se usan para
degradar de forma reproducible la molcula de ADN en unas secuencias
determinadas.
La ligasa de ADN, la enzima que une los fragmentos del vector de
clonacin.

BIBLIOGRAFA

Murray, P. Rosenthal, K. Pfauer, M. (2006). Microbiologa Mdica

(Clasificacin de las bacterias Morfologa, sntesis y estructura de la pared
celular de las bacterias). 5ta Edicin. (Pgs. 7-24). Barcelona, Espaa.

Editorial Elsevier.
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002307.htm
http://www.ecured.cu/index.php/Espora