Banco de preguntas.

Metabolismo. Ciclo de Krebs.

1- En los animales superiores la nica va degradativa para el acetil CoA
es su incorporacin al ciclo de Krebs donde es oxidado totalmente a
CO2. Este ciclo de enorme significacin dentro del metabolismo
intermediario de los aminocidos, glcidos y lpidos, constituye de
hecho la etapa final del metabolismo oxidativo de estos tres grupos de
compuestos.
2- El ciclo de Krebs no es una va metablica particular de los glcidos,
sino que en s constituye la va oxidativa final comn para los productos
de la oxidacin de los aminocidos, los glcidos y los cidos grasos.
3- Los glcidos, lpidos y aminocidos en sus vas catablicas oxidativas,
sufren primero una oxidacin parcial en procesos metablicos propios y
los productos de estos pasan al ciclo de Krebs, donde son oxidados
completamente a C02
4- Los aminocidos originan por desaminacin oxidativa determinados
cetocidos; la degradacin de la glucosa por la gluclisis conduce a la
produccin de cido pirvico y acetil CoA, mientras que las grasas en
su va oxidativa, conocida como beta oxidacin, producen tambin acetil
CoA. Todos estos productos confluyen en el ciclo de Krebs, el cual es
posible por la existencia de un juego completo de enzimas ubicadas en
la fraccin mitocondrial de las clulas del metabolismo aerobio, muy en
relacin con las enzimas de la cadena respiratoria, a la que aporta
material reductor (NAH2 Y FADH2) para la sntesis del ATP, lo cual es su
principal objetivo.
5- El ciclo de Krebs, en su conjunto, se desarrolla en las mitocondrias de
todas las clulas del metabolismo aerobio, que poseen las enzimas
requeridas para catalizar las diez reacciones principales de ste ciclo,
muy en relacin con la cadena de respiracin a la que aportan
equivalentes de reduccin (NADH2 y FADH2) para la sntesis del ATP.
6- El origen del cido oxalo actico, en cantidades requeridas para
mantener el normal funcionamiento del ciclo, corresponde a la
carboxilacin del cido pirvico por la pirvico carboxilasa, enzima
mitocondrial que cataliza la siguiente reaccin:

cido

7- Las reacciones que reponen los intermediarios del ciclo de Krebs son
llamadas reacciones anaplerticas (de relleno) y la carboxilacin del
pirvico es la fundamental de ellas.
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cido

cido

cido

cido

cido

cido

cido

cido

cido

9- La acetil CoA, derivada fundamentalmente de la oxidacin de los

carbohidratos y de los cidos grasos se combina con el cido
oxaloactico formando cido ctrico lo que constituye la primera
reaccin propiamente dicha del ciclo. Posteriormente el ctrico es
oxidado en una serie de reacciones que liberan CO 2 y NADH2 y
finalmente regenera el oxaloactico, quedando en esencia la oxidacin
del acetil CoA.
10- La condensacin del acetil CoA con el cido oxaloactico es catalizada
por la enzima ctrico - sintetasa, que efecta el enlace entre el carbono
metil del acetil CoA y el carbono carbamilo del oxaloactico.
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11- La enzima isoctrico deshidrogenasa cataliza la conversin del cido

isoctrico en cido ceto glutrico, que ocurre en dos pasos, son
necesarios los iones de magnesio para la segunda reaccin, que
tambin se activa por el ADP, que acta como un activador
alostrico mientras que el ATP es un modulador alostrico negativo.
12- El cido cetoglutrico es descarboxilado oxidativamente, de forma
similar al pirvico, por el complejo enzimtico de la cetoglutrico
deshidrogenasa que requiere de B 1, cido lipico, coenzima A, FAD y
NAD. El resultado de sta reaccin es la formacin del succinil CoA. La
reaccin es irreversible y es inhibida por el arsnico.
13- El succinil CoA que posee un enlace macro energtico se convierte en
cido succnico por medio de la succinil tiocinasa liberando su energa
para la formacin de un ATP.
14- El cido succnico, por medio de la enzima succinil deshidrogenada
acoplada al FAD, produce el cido fumrico.
15- El cido fumrico por hidratacin produce el cido mlico.
16- El cido mlico por la mlico deshidrogena, NAD dependiente, produce
el cido oxaloactico.
17-La oxidacin del radical acetil dentro del ciclo de Krebs a dos molculas
de CO2, contribuye a la formacin del ATP de una manera destacada. Si
analizamos los diferentes pasos del ciclo podemos establecer el
siguiente balance energtico: se producen 3 NADH 2, 1 FADH2 y un ATP
a nivel de sustrato, teniendo en cuenta que los NADH 2 y los FADH2
tienen como destino la cadena respiratoria sintetizndose 3 ATP y 2 ATP
respectivamente se produciran totalmente 12 ATP a partir de la
oxidacin de la acetil coa.
18- La importancia del ciclo de Krebs viene dada por:
a) La propia existencia del ciclo, donde al conjugarse los productos
finales de los glcidos, lpidos y aminocidos, se produce un mayor
aprovechamiento de los mismos. La existencia de vas distintas para
cada uno de estos provocara una mayor complejidad y menor
eficiencia del organismo.
b) La gran cantidad de energa que aporta el ciclo, el sistema del ciclo
tricarbxilico es uno de los principales suministradores de material
reducido (NADH2 y FADH2) a la cadena respiratoria para la sntesis
de ATP.

c) Varios compuestos del ciclo se utilizan como material para la sntesis

de nuevas sustancias. Por ejemplo, a partir de los cidos
oxaloactico y cetoglutrico se originan por transaminacin, los
aminocidos cido asprtico y cido glutmico respectivamente,
que estn muy relacionados con el ciclo de la urea. Para la sntesis
del anillo porfirnico hace falta el succinil CoA
d) La utilizacin del oxaloactico para la sntesis de la glucosa
(gluconeognesis) la cual se realiza a partir del cido lctico, el
cido pirvico y varios aminocidos que deben originar como etapa
intermedia cido oxaloactico de forma que el componente central
del ciclo se ve muy relacionado con la formacin de la glucosa en el
organismo, por lo cual es posible sealar que todos los compuestos
que originan oxaloactico pueden finalmente originar glucosa y
glucgeno; por eso se designan con el nombre de glucogenticos.
e) El ciclo interviene en la regulacin del nivel de cuerpos cetnicos en
el organismo de los animales superiores.