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Gua de aprendizaje: Grupos Funcionales

Funcin

Grupo

Ejemplo

Alcanos

-C-C-

CH3-CH3
propano

-ano

....il

Alquenos

-C=C-

CH2=CH2
propeno

-eno

....enil

Alquinos

-CC-

CHCH
propino

-ino

....inil

Hidrocarb
uros
aromtic
os
Derivado
s
halogena
dos
Alcoholes

Terminaci Sustituyen
n
te

benceno
R-X

CH3CH2CH2Cl
1-cloropropano
(cloruro de
propilo)

haluro
de ...ilo

fluoroclorobromoiodo-

R-OH

CH3CH2-OH
etanol

....ol

hidroxi-

Fenoles

acabados
-ol
fenol
CH3-O-CH3
dimetileter

ter

teres

R-O-R

....iloxi- (alcoxi)

Aldehdos

R-CHO

CH3CH2CHO
propanal

-al

Cetonas

R-CO-R

CH3COCH3
propanona

-ona

....oxo

cidos
carboxlic
os

R-COOH

CH3CH2COOH
cido
propanoico

-oico

carboxi-

formil (-CHO)

steres

R-COOR

CH3COOCH3
etanoato de
metilo

-ato
de ....ilo

Anhdrido
s

R-CO-OCO-R

(CH3CO)2O
anhdrido
etanoico

Anhdrido.
..oico

Haluros
de cido

R-COX

CH3COCl
cloruro de
etanoilo

haluro
de ...olo

Aminas

R-NR2

CH3CH2NH2
etanoamina

-amina

amino-

R-CN

CH3CH2CN
propanonitrilo

cianuro de etilo

-nitrilo

ciano-

R-CO-NR2

CH3CONH2
etanoamida

-amida

amido

Nitrilos o
cianuros

Amidas

......iloxicarbonil
(-COOR)
....oiloxi (-OCOR)
-

haloformil
(-COX)

ALCOHOLES
. Al alcohol se le nombra entonces aadiendo la terminacin -ol al
hidrocarburo de referencia.
CH3-CH2-CH3

propano CH3-CH2-CH2-OH

propanol

Los alcoholes se pueden clasificar segn el carbono del hidrocarburo al


que est unido el OH.

FENOLES
Para nombrar los fenoles se utiliza generalmente, como en los
alcoholes, la terminacin -ol. En la mayora de los casos esta
terminacin se aade al nombre del hidrocarburo aromtico:

fenol

resorcinol

hidroquinon
a

p-cresol

2-naftol

ALDEHDOS y CETONAS
Aldehdo y cetonas se caracterizan por tener un doble enlace
carbono-oxgeno (grupo carbonilo) en su estructura. La diferencia entre
aldehdo y cetonas reside en que en los primeros ese grupo carbonilo se
encuentra en el extremo de la cadena carbonada:
ALDEHDOS
Frmula general de los aldehdos

R-CHO

Para nombrarlos se emplea la terminacin -al .Cuando en un


compuesto hay otras funciones que tienen prioridad sobre la funcin
aldehdo para ser citadas como grupo principal se utiliza el prefijo
formil- para designar al grupo -CHO, al que se le considera entonces
como un sustituyente.

CIDOS CARBOXLICOS
Los cidos carboxlicos se nombran con la terminacin -oico que
se une al nombre del hidrocarburo de referencia.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH3 propano

CH3-CH2-COOH cido propanoico

STERES
Los steres se nombran de forma anloga a las sales ya que hay
cierta semejanza entre ellos: en la sal, un tomo metlica reemplaza al
H del cido; en el ster, es una cadena carbonada la que reemplaza al H.
La diferencia entre una sal y un ster reside en que el enlace -ONa es
predominantemente inico, y el enlace -O-CH 3 es predominantemente
covalente.
ster

Ejemplos de steres:
HCOOCH3

metanoato de metilo
o formiato de metilo

CH3-COO-CH2CH3

etanoato de etilo
o acetato de etilo

En el comercio son utilizados como materia prima en perfumes y


esencias saborizantes, confiteras, solventes, agentes sintticos, y para
la preparacin de plsticos.
AMINAS Y SALES DE AMONIO:
Las aminas y sus correspondientes sales derivan del amoniaco:
amoniaco

cloruro de amonio

metilamina

cloruro
metilamonio

de

dimetilami
na

cloruro
dimetilamonio

de

Aminas primarias

fenilamina o anilina

Aminas secundarias

Aminas terciarias

difenilamina

Trifenilamina

NITRILOS O CIANUROS
Son compuestos orgnicos anlogos al H-CN (cianuro de
hidrgeno o cido cianhdrico) se les da el nombre genrico de nitrilos o
cianuros. Hay varios sistemas de nomenclatura para esos compuestos,
los ms comunes son:
A) Aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero
de carbonos
B) Considerarlo como un derivado del HCN (cianuro de......).
Por ejemplo:
etanonitrilo
propanonitrilo

cianuro de metilo
cianuro de etilo

AMIDAS
Las amidas son una clase de compuestos que
podemos considerar que proceden de sustituir el -OH de
cido por un -NH2 (o NR2, en general):

un

Se nombran aadiendo el sufijo -amida al nombre del hidrocarburo de


igual nmero de tomos de carbono. Por ejemplo:
etanoamida (acetoamida)
Butanoamida
Benzamida