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ANALISIS NODALY EXPLOTACION DE PETROLEO -------------------------------------------------------- 1

INDICE

CAPITULO I
GENERALIDADES
1.1. INTRODUCCION
1.2. DEFINICION DE CONCEPTOS BASICOS
1.2.1. CLASIFICACION DE NODOS
a. Nodo Comn
b. Nodo Funcional
1.3. ELEMENTOS USADOS EN EL SISTEMA DEL ANALISIS NODAL
1.3.1. Ubicacin de los nodos componentes
1.3.2. Componentes que intervienen en el anlisis nodal
a. Separador
b. Lnea de flujo horizontal
c. Choque superficial
d. Cabeza de pozo
e. Vlvula de seguridad
f. Choque de fondo
g. Presiones fluyentes
h. Presin promedio del reservorio
1.4. ANALISIS DETALLADO DEL SISTEMA
1.4.1. Esquema grfico del anlisis completo de un reservorio de produccin
1.4.2. Procedimiento del anlisis nodal
1.4.3. Comportamiento de un sistema de produccin completo
1.4.4. Anlisis del comportamiento grfico
a. Curva de presin de tanque
b. Curva de presin de separador
c. Curva de lnea de produccin horizontal
d. Curva de comportamiento de choque de fondo
e. Curva de capacidad de transporte de caera
f. Curva de presin fluyente de fondo
g. Curva IPR a la pared del pozo
h. Curva de presin esttica
1.4.5. Presin Constante
1.4.6. Anlisis del sistema en fondo del pozo
1.4.7. Optimizacin de la tubera de Produccin

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CAPITULO II
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
2.1.
2.2.

INTRODUCCION
PROPIEDADES FISICAS DEL PETROLEO
2.2.1. Densidad y Gravedad especfica del Petrleo
2.2.1.1. Correlaciones para el clculo de la densidad
Petrleo Saturado
Petrleo Sub saturado
2.2.2. Viscosidad del Petrleo
2.2.2.1. Correlaciones para el clculo de la viscosidad
Petrleo Muerto
Petrleo Saturado
Petrleo Bajo Saturado
2.2.3.-Factor Volumtrico del Petrleo
2.2.3.1.- Correlaciones para el clculo del factor volumtrico del petrleo
Petrleo Saturado
Petrleo Bajo Saturado
2.2.4.-Compresibilidad del petrleo
2.2.4.1.- Correlaciones para el clculo de la compresibilidad del Petrleo
Petrleo Bajo Saturado
Petrleo Saturado
2.2.5. Relacin de solubilidad del gas en el petrleo
2.2.5.1.- Correlaciones para el clculo de la solubilidad del gas en el Petrleo

Ing. Jos Luis Rivero S.

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2.2.6.-Presin de Burbuja
2.2.6.1- Correlaciones para el clculo de la presin de burbuja
2.2.7.-Tensin Superficial
2.3. Propiedades de los fluidos en tubera
2.3.1. Densidad del petrleo
2.3.2. Efecto de la densidad en tubera vertical
2.3.3. Viscosidad del petrleo
2.3.4. Efecto de la viscosidad en tubera vertical
2.3.5. Efecto de la viscosidad en tubera horizontal
2.3.6. Compresibilidad del petrleo
2.3.7. Tensin superficial del petrleo
2.3.8. Efecto de la tensin superficial en tubera vertical
2.3.9. Efecto de la tensin superficial en tubera horizontal
2.3.10. Efecto de la relacin gas-petrleo en tubera vertical
2.3.11. Efecto de la relacin gas-petrleo en tubera horizontal
2.4. Propiedades fisicas del Gas
2.4.1. Factor de Compresibilidad
2.4.1.1.-.Determinacin del factor de desviacin del gas
2.4.2.- Factor Volumtrico del Gas Bg
2.4.2.1.- Determinacin del Factor Volumtrico del gas Bg
2.4.3.- Viscosidad del Gas
2.4.3.1.- Determinacin de la viscosidad del gas

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CAPITULO III
ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO
3.1.Introduccin
3.2.Diagrama de Fases (Presin Temperatura)
3.2.1.- Propiedades Intensivas
3.2.2.- Punto Crtico
3.2.3.- Curva de Burbujeo
3.2.4.- Curva de Roci
3.2.5.- Regin de dos Fases
3.2.6.-Cricondenbar
3.2.7.- Cricondenterma
3.2.8.- Zona de Condensacin Retrgrada
3.2.9.-Petrleo Saturado
3.2.10.-Petrleo Bajo Saturado
3.2.11.-Petrleo Supersaturado
3.2.12.-Saturacin Crtica de un Fluido
3.3.Reservorio de Petrleo
3.3.1.- Reservorio de Petrleo Sub Saturado
3.3.1.1.- Reservorio de Petrleo Saturado
3.3.1.2.- Reservorio con capa de Gas
3.3.2.- Petrleo Negro
3.3.2.- Petrleo Negro de Bajo Rendimiento
3.3.4.-Petrleo Voltil
3.3.5.- Petrleo cerca al punto crtico

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CAPITULO IV
ANALISIS DE RESERVORIO
4.1. Introduccin
4.2. ECUACION DE FLUJO (LEY DE DARCYS)
4.2.1. Flujo lineal
4.2.2. Flujo radial
4.2.3. Flujo de petrleo
4.2.4. Flujo pseudo esttico
4.3.-COMPORTAMIENTO DE LA PRESION EN EL RESERVORIO
4.3.1.-Alteracin de la Permeabilidad (K) y Turbulencia (D)
3.3.1. Factores que controlan el paso de los fluidos desde el reservorio hasta el pozo

Ing. Jos Luis Rivero S.

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4.4. INDICE DE PRODUCTIVIDAD
4.5. MECANISMO DE EMPUJE
4.5.1.- Proceso de Desplazamiento
4.5.1.1.- Expansin de la Roca y los Fluidos
4.5.1.2..- Empuje por Gas Liberado
4.5.1.2.1.- Caracterstica de la Produccin
4.5.1.3.- Empuje por casquete de Gas
4.5.1.3.1.- Caracterstica de la Produccin
4.5.1.4.- Empuje hidrulico
4.5.1.4.1.- Caracterstica de la produccin
4.5.1.5.- Desplazamiento por segregacin gravitacional
4.5.1.5.1.- Caracterstica de la Produccin
4.5.2.- Comparacin de los empujes
4.5.3.- Empuje combinado
4.5.4,- Determinacin del ndice de desplazamiento
4.6. FLUJO DE UNA SOLA FASE
4.6.1. Espesor de la zona productora (h)
4.6.2. Presin promedio del reservorio (Pr)
4.6.3. Viscosidad promedio del petrleo (o)
4.6.4. Factor de volumen de formacin promedio (o)
4.6.5. Radio de drenaje (re)
4.6.6. Radio de pozo (rw)
4.6.7. Factor de skin o dao (S)
4.6.8. Flujo turbulento (Dq)
4.7. FLUJO EN EL RESERVORIO DE DOS FASES
4.7.1. Combinacin de la fase lquida y las dos fases
4.8. PREDICCION DE IPR PARA POZOS DE PETROLEO
4.8.1. Mtodo de Vogel
4.8.1.1.- Reservorio bajo Saturado
4.8.2. Mtodo de Vogel modificado por Standing (sin dao)
4.8.3. Mtodo de Fetkovich
4.8.4. Mtodo de Blount y Glaze
4.9. CONSTRUCCION DE LA IPR CON PRUEBAS NO SON ESTABILIZADAS
4.10. DETERMINACION DE LA CURVA IPR
4.10.1. Clculo de la presin de fondo fluyente para un cierto
Caudal de flujo para construir curvas de IPR
4.10.2.- Clculo del caudal de flujo a cierta presin de flujo para la
Construccin de la curva IPR
4.10.3.- Clculo preliminar para construir la curva compuesta de IPR
Con datos de prueba
4.11. PREDICCIN FUTURA DEL IPR PARA POZOS PETROLFEROS
4.12.-FORMACIONES ESTRATIFICADAS
4.13.-POZOS HORIZONTALES
4.13.1.- Impacto del efecto de Dao en el Comportamiento de un Pozo Horizontal
4.14.-TIPOS DE PRUEBAS
4.14.1.-Prueba de Flujo Tras Flujo
4.14.2.-Prueba Iscronal
4.14.3.-Prueba Iscronal Modificada
4.14.4.-Prueba de Produccin
CAPITULO V
CAIDAS DE PRESION

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5.1. INTRODUCCION
5.2. ECUACION BASICA DE ENERGIA
5.3. FLUJO DE UNA SOLA FASE
5.3.1. Ecuacin de gradiente de presin
5.3.2. Ecuacin de gradiente de presin de componentes
5.4. COMPORTAMIENTO DE FLUJO DE DOS FASES
5.4.1. Flujo de dos fases
5.4.2. Resbalamiento de lquido HOLD-UP (HL)

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5.4.2.1. Valor de resbalamiento del lquido
5.4.3. Suspensin de lquido
5.4.4. Densidad
5.4.5. Velocidad
5.4.6 Viscosidad
5.4.7 Tensin superficial
5.5. MODIFICACION DE LA ECUACION DE GRADIENTE DE PRESION
PARA FLUJO DE DOS FASES
5.5.1 Cambio del componente de elevacin
5.5.2. Componente de friccin
5.5.3. Componente de aceleracin
5.5.4. Modelo de flujo patrn
5.5.5. Procedimiento con la distribucin de temperatura
5.5.6. Clculo de la presin de recorrido
5.5.6.1. Procedimiento para incremento de la longitud de lnea
5.5.6.2. Procedimiento para incremento de cada de presin
5.6. CORRELACIONES DE FLUJO PARA POZO VERTICAL
5.6.1. Correlacin de Poettmann y Carpenter
5.6.2. Correlacin general de Hagerdorn y Brown
5.6.3. Correlacin de Beggs y Brill
5.6.3.1. Determinacin de flujo
* Flujo segregado (zona I)
* Flujo intermitente (zona II)
* Flujo distribuido
** Zona IIA
** Zona IIIB
* Flujo de transicin (zona IV)
* Segregado
* Transicin
* Intermitente
* Distribuido
* Densidad bifsico
* Factor de friccin
* Trmino de la aceleracin
5.6.4.- Correlacin de Orkiszewki
5.6.4.1. Flujo burbuja
5.6.4.2. Flujo por baches
5.6.4.3. Flujo por transicin
5.6.4.4. Flujo niebla
5.7. CORRELACION DE FLUJO HORIZONTAL
5.7.1. Mtodos de prediccin
5.7.2. Mtodo de Eaton y Al
5.7.3. Mtodo de Dukler y Al
5.7.4. Mtodo de Beggs y Brill
5.7.5. Mtodo de Flaningan
5.8. CAIDA DE PRESION A TRAVES DE LAS PERFORACIONES
5.8.1. Cada de presin a travs de las perforaciones
5.9. TIPOS DE RESTRCCIONES QUE PRODUCEN PERDIDAS DE PRESION
5.9.1. Vlvula de seguridad
5.9.1.1. Vlvula de seguridad superficial
5.9.1.2. Vlvula de seguridad Sub-superficial
5.9.1. Choque superficial
5.9.1.1. Choque de fondo
5.10.-Determinacin de la cada de Presin en Lnea Horizontal
5.11.- Determinacin de la cada de Presin en la Lnea Vertical

Ing. Jos Luis Rivero S.

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CAPITULO VI
ANALISIS DEL SISTEMA DE PRODUCCION
6.1. INTRODUCCION
6.2. SELECCIN DEL TUBING (TUBERIA)
6.3. EFECTO DEL DIAMETRO DE LA LINEA DE FLUJO
6.4. CAMBIOS EN EL TAMAO DEL CONDUCTO DE FLUJO
6.5. EFECTO DE LA ESTIMULACION
6.6. ANALISIS DEL SISTEMA TOTAL CON RESTRICCIONES
6.6.1. Choque superficial
6.6.2. Choque de seguridad
6.7. EVALUACION DE LOS EFECTOS DE TERMINACION
6.8. PROCEDIMIENTO GENERAL PARA EL CLCULO DE LA PRDIDA
DE PRESION PARA CUALQUIER PUNTO O NODO
6.9. PROCEDIMIENTO PARA EL CLCULO DE LA PRDIDA DE PRESION
UTILIZANDO EL PUNTO O NODO EN EL FONDO DEL POZO (NODO 6)
6.10. USANDO LA SOLUCION EN EL PUNTO O NODO 3
SEGUIMOS EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO
6.11. USANDO LA SOLUCION EN EL PUNTO O NODO 1
6.12. DETERMINE EL EFECTO O TAMAO DEL ESTRANGULADOR
O CHOQUE DE SUPERFICIE USANDO EL NODO 2 COMO NODO SOLUCION

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CAPITULO VII
OPTIMIZACION DE LA SEGUNDA ETAPA DE SEPARACION
7.1.-EQULIBRIO LIQUIDO-VAPOR
7.2 CALCULO DE LA RELACION DE EQULIBRIO
7.3 RELACION DE EQUILIBRIO PARA SOLUCIONES REALES
7.3.1.- Correlacin de Wilson
7.3.2.- Correlacin de Standing
7.3.3.- Correlacin de Galimberti Campbell
7.3.4.-Correlacin de Whtson y Torp
7.3.5.-Correlacin de Lohrenz et Al
7.4 Presin de Convergencia
7.4.1 Mtodo de Estanding
7.4.3 Mtodo de Rzasa
7.5.-RELACION DE EQUILIBRIO PARA LOS COMPONENTES MAS PESADOS
7.5.1. Mtodo de Winn
7.5.2 Mtodo de Katz
7.6. CALCULO DE LA SEPARACION INSTANTANEA
7.7 APLICACIONES DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO K EN LA INDUSTRIA
7.7.1.- Determinacin del punto de Roci
7.7.2.- Determinacin del punto de burbuja
7.8 CALCULO DE LOS SEPARDORES
7.9.- OPTIMIZACION DE LA SEGUNDA ETAPA DE SEPARACION

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CAPITULO VIII
BALANCE DE MATERIALES PARA YACIMIENTOS DE PETROLEO
8.1.- Introduccin
8.2.- Condiciones del Balance de Materiales
8.3.- Generalidades del Balance de Materiales
8.3.1.- Balance de Materiales para Yacimientos de Petrleo Sub Saturados
8.3.1.1.- Balance Volumtrico despreciando la Compresibilidad del Agua y la formacin
8.3.1.2.- Balance Volumtrico Considerando la Compresibilidad del Agua y la Formacin
8.3.1.3.- Balance de Materia considerando la entrada de agua, despreciando la
Compresibilidad del agua y la formacin.
8.3.1.4.- Balance de Materiales con entrada de agua, considerando la compresibilidad del agua
Y la formacin.
8.3.1.5.- Balance de Materia con inyeccin de agua, despreciando la compresibilidad del agua

Ing. Jos Luis Rivero S.

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Y la formacin
8.3.1.6.- Balance de Materia con inyeccin de agua, considerando la compresibilidad del agua
Y la formacin.
8.3.2.- Balance de Materiales para Yacimientos de Petrleo Saturados
8.3.2.1.- Balance Volumtrico despreciando la compresibilidad del agua y la formacin
8.3.2.2.- Balance Volumtrico Considerando la compresibilidad del agua y la formacin
8.3.2.3.- Balance de Materiales con entrada de agua despreciando la compresibilidad del
Agua y la formacin.
8.3.2.4.- Balance de Materiales Con entrada de agua considerando compresibilidad del agua
y la formacin.
8.3.2.5.- Balance de Materiales Con inyeccin de gas despreciando compresibilidad del

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Agua y la formacin.
8.3.2.6.- Balance de Materiales Con inyeccin de gas considerando compresibilidad

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del agua y la formacin.


8.3.2.7.- Balance de Materiales Con inyeccin de agua despreciando compresibilidad

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del agua y la formacin.


8.3.2.8.- Balance de Materiales Con inyeccin de agua considerando compresibilidad

189

del agua y la formacin.


8.3.3.- Balance de materiales para yacimientos de petrleo con capa de gas.

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8.3.3.1.- Balance Volumtrico despreciando la compresibilidad del agua y la formacin

191

8.3.3.2.- Balance Volumtrico considerando la compresibilidad del agua y la formacin

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8.3.3.3.- Balance de Materiales Con entrada de agua despreciando la compresibilidad

193

del agua y la formacin.


8.3.3.4.- Balance de Materiales Con entrada de agua considerando la compresibilidad

193

del agua y la formacin.


8.3.3.5.- Balance de Materia Con inyeccin de gas despreciando la compresibilidad

194

del agua y la formacin.


8.3.3.6.- Balance de Materia Con inyeccin de gas considerando la compresibilidad

194

del agua y la formacin.


8.3.3.7.- Balance de Materia Con inyeccin de agua despreciando la compresibilidad

195

del agua y la formacin.


8.3.3.8.- Balance de Materia Con inyeccin de agua considerando la compresibilidad
del agua y la formacin.
8.4.- Usos y limitaciones de la ecuacin de balance de materiales

195
196

CAPITULO IX
EVALUACION DE LA ENTRADA DE AGUA EN LOS YACIMIENTOS DE PETROLEO
9.0.- Introduccin
9.1.- Clasificacin de los Acuferos
9.1.1.- Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo

200
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9.1.1.1.- Acuferos de rgimen estable

201

9.1.1.2.- Acuferos de rgimen semiestable

201

9.1.1.3.-Acuferos de rgimen inestable

201

9.1.2.- Clasificacin de los acuferos segn su geometra de flujo


9.1.2.1 Acuferos lineales

Ing. Jos Luis Rivero S.

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9.1.3

9.1.2.2 Acuferos radiales

201

9.1.2.3 Acuferos de fondo

201

Clasificacin de los acuferos segn su extensin

202

9.1.3.1 Acuferos infinitos

202

9.1.3.2 Acuferos finitos

202

9.1.3.3 Acuferos realimentados

202

9.2.- Determinacin de la entrada de agua

203

9.2.1.-Modelo de Pote

203

9.2.2.- Modelo Fetkovich

204

9.3.3

9.2.2.1 Acuferos radiales

204

9.2.2.2 Acuferos lineales

206

9.2.2.3 Acuferos irregulares

208

Modelo Carter-Tracy

209

9.3.3.1 Acuferos radiales

209

9.3.3.2 Acuferos lineales

211

9.3.4.-Modelo Van Everdingen

45

9.3.4.1 Acuferos radiales

212

9.3.4.2 Acuferos lineales

213

9.3.4.3 Acuferos de fondo

214

9.3. Consideraciones en el anlisis de la entrada de agua

216

CAPITULO X
PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS YACIMIENTOS DE PETROLEO
10.1.- Introduccin

218

10.2.- Prediccin del comportamiento de yacimientos subsaturados

218

10.3 Prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo saturado

218

10.3.1.-Aplicando el mtodo de Tarner

223

10.3.2 Aplicando el mtodo de Muskat

227

10.4 Prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo con capa de gas

227

10.4.1 Aplicando el mtodo de Tarner

227

10.4.2 Aplicando el mtodo de Muskat

227

10.5 Factores que influyen en el comportamiento de los yacimientos de petrleo

228

10.5.1 Efecto de capa de gas Inicial

228

10.5.2 Efecto de la viscosidad del petrleo

228

10.5.3 Efecto de la energa del yacimiento

228

10.5.4 Efecto de la gravedad API del petrleo

229

10.5.5 Efecto de la saturacin crtica del gas

229

10.5.6 .-Efecto de agua connata (intersticial)

229

10.5.7 Efecto del tipo de formacin y permeabilidad

230

Ing. Jos Luis Rivero S.

ANALISIS NODALY EXPLOTACION DE PETROLEO -------------------------------------------------------- 8

CAPITULO XI
DETERMINACION DEL VOLUMEN ORIGINAL DE PETROLEO APLICANDO EL METODO DE
HAVLENA Y ODEH
11.1

Introduccin

232

11.2.-

Aplicacin del balance de materiales a la ecuacin de la lnea recta

232

11.2.1.- Linealizacin para yacimientos de petrleo subsaturado

234

11.2.2

11.2.3

11.2.1.1 Volumtrico

234

11.2.1.2 Con entrada de agua

236

11.2.1.3 Con inyeccin de agua

237

Linealizacin para yacimientos de petrleo saturado

238

11.2.2.1 Volumtrico

238

11.2.2.2 Con entrada de agua

239

11.2.2.3 Con inyeccin de gas

239

11.2.2.4 Con inyeccin de agua

240

Linealizacin para yacimientos de petrleo con capa de gas 49


11.2.3.1 Volumtrico

241

11.2.3.2 Con entrada de agua

242

11.2.3.3 Con inyeccin de gas

245

11.2.3.4 Con inyeccin de agua

246

11.2.4 Casos especiales

246

11.2.4.1 Determinacin simultnea de m y N

246

11.2.4.2 Determinacin de N y correcta aplicacin del modelo para encontrar We

248

CAPITULO XII
EJERCICIOS DE APLICACIN Y SOLUCIONARIO TECNICO
12.1. Determinacin de las Propiedades de los Fluidos

253

12.2 Determinacin del IPR mtodo de Darcy y Jones Blount Glaze

256

12.3 IPR Compuesto y Pozos Horizontales

278

12.4. Determinacin Cada de Presin en Lneas y Optimizacin

292

12.4.1. Optimizacin de las Perforaciones

295

12.4.2 Optimizacin de los dimetros de Choques

298

12.4.3 Optimizacin con dato de prueba de pozo

312

12.5.- Interpretacin prueba de restitucin de presin

315

12.6.- Optimizacin segunda etapa de Separacin

326

Ing. Jos Luis Rivero S.

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

CAPITULO

GENERALIDADES

1.1. INTRODUCCIN
El anlisis nodal se define como la segmentacin de un sistema de produccin en puntos o nodos,
donde se producen cambios de presin, los cuales estn definidos por diferentes ecuaciones o correlaciones.
Este anlisis ha sido usado por muchos aos para evaluar otros sistemas compuestos. En 1945 fue
propuesto por Gilbert para ser aplicado a pozos de produccin y despus discutidos por Nind en 1964 como
as tambin por Mach, Joe, Eduardo Proano, Kermit E. Brown y otros que habiendo complementado las
investigaciones hacen posible el nuevo enfoque del anlisis nodal, cuya forma de anlisis ofrece un medio de
optimizar ms eficiente y econmico los pozos productores; desde el lmite exterior del reservorio a la pared
del pozo, a travs de las perforaciones y la seccin de terminacin a la entrada de la tubera, hasta la cabeza de
la tubera incluyendo cualquier restriccin de la misma, el choque de superficie, lnea de flujo y el separador.
1.2 DEFINICIN DE CONCEPTOS BSICOS
En todo anlisis es muy importante conocer los conceptos que se manejan para tener un mejor
aprovechamiento de todo el anlisis del sistema propuesto, siendo estos clasificados como sigue:
1.2.1 CLASIFICACIN DE NODOS
Existen dos tipos de nodos que se encuentran en un sistema completo de produccin:
a) Nodo Comn
Este es el nombre que recibe una seccin determinada de un sistema donde se produce una
cada de presin, producto de la interrelacin entre componentes o nodos.
b) Nodo Funcional
En un anlisis previo, se ha asumido que no existe variacin de presin a travs del nodo. Sin
embargo, en un sistema de produccin total existe al menos un punto donde esta suposicin no es
verdadera, Cuando una presin diferencial existe a travs de un nodo, dicho nodo es llamado funcional
puesto que la respuesta de cada de presin caudal puede representarse mediante alguna funcin
fsica o matemtica.
Se pueden advertir algunos parmetros comunes de un sistema los cuales son funcionales.
Como as tambin se debe tener en cuenta que hay otros componentes de superficie y de fondo y otros
sistemas de terminacin que podran crear cadas de presin en los caudales.
Es importante notar que para cada restriccin localizada en el sistema el clculo de la cada
de presin a travs del nodo como una funcin del caudal est representada por la misma ecuacin
general.

p = q n

Ec. 1.1

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

1.3.

10

ELEMENTOS USADOS EN EL SISTEMA DEL ANALISIS NODAL

Considerando las variadas configuraciones de pozos de un sistema de produccin, estos elementos


tambin llamados componentes pueden ser muchos debido a que existen sistemas de terminacin muy
complejos. Los ms comunes estn representados en la figura 1.1.
(3)

(2)

(1)

LOCALIZACION DE NODOS
(4)

(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)

Separador
Choque Superficial
Cabeza de pozo
Vlvula de Seguridad
Restriccin
Perforaciones
Reservorio
Salida del Gas
Tanque de Almacenamiento

(5)

(6)

1.3.1.

(7)

Fig. 1.1

UBICACIN DE LOS NODOS COMPONENTES

Observando la figura 1.1, podemos determinar la posicin de los nodos componentes ms


comunes, siendo estos modificados de acuerdo a las necesidades y requerimientos del sistema de produccin.

NODO

POSICIN

TIPO

Separador

Comn

Choque superficial

Funcional

Cabeza de pozo

Comn

Vlvula de seguridad

Funcional

10

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

11

Restricciones de Fondo

Funcional

Perforaciones

Funcional

Reservorio

Funcional

Salida de Gas

Comn

Tanque de Almacenamiento

Comn

Tabla No 1
1.3.2.

COMPONENTES QUE INTERVIENEN EN EL ANLISIS NODAL

En funcin de la necesidad que se tiene de cada uno de los elementos que intervienen como
componentes de un sistema de produccin definiremos la funcionalidad de los ms importantes:
a. Separador.
En el proceso de separacin de petrleo y gas en campos petroleros no existe un criterio nico
para establecer las condiciones ms adecuadas de produccin ptima de los equipos, pero el estudio
est orientado a obtener ciertos objetivos puntuales que nos den condiciones de mxima eficiencia en
el proceso de separacin, obteniendo de esta manera:

Alta eficiencia en el proceso de separacin de gas-petrleo.


Mayor incremento en los volmenes de produccin.
Incremento en la recuperacin de petrleo.
Disminucin de costos por compresin.
Estabilizacin del RGP relacin gas-petrleo.

b. Lnea de flujo horizontal.


Este componente es el que comunica la cabeza de pozo con el separador y donde el fluido
presenta un comportamiento que obedece a las condiciones adoptadas para el sistema de produccin
de los pozos.
El tratamiento del componente para flujo en la lnea horizontal puede ser analizado usando las
diversas ecuaciones y correlaciones presentadas por investigadores que han estudiado la incidencia
que puede tener este componente sobre el conjunto del sistema, en su nter relacin apropiada de su
dimensionamiento ms adecuado y ptimo.
c. Choque superficial.
Es el que controla la produccin del pozo con el cual se puede aumentar o disminuir el caudal de
produccin, en este componente se produce una presin diferencial que puede ser calculada con una
de las muchas ecuaciones para choques o estranguladores.

11

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

12

d. Cabeza de pozo.
Es un punto del sistema en el que se produce el cambio de direccin, de flujo vertical a flujo
horizontal y de donde se toma el dato de la presin de surgencia para conocer la energa de
produccin del pozo, siendo tambin un punto crtico que es tomado en cuenta para su anlisis dentro
del sistema.
e. Vlvula de seguridad.
Este componente es un elemento que se instala en la tubera vertical y que opera ante cualquier
anormalidad del flujo que puede ocurrir en el transcurso de la produccin, siendo vital para la
seguridad operativa y productiva del pozo.
f. Choque de fondo.
Se procede a la bajada de este tipo de restriccin de acuerdo a la necesidad que existe de elevar la
presin y controlar la energa en el flujo de la lnea vertical, como as tambin tener una presin de
aporte y elevacin controlada, por lo que se va a producir una presin diferencial en la que tambin
se tendr una cada de presin que a su vez puede ser calculada.
g. Presin fluyente.
Esta es muy importante para el sistema ya que de ella depende toda la capacidad de la instalacin
que se desea conectar al reservorio a travs del pozo y as producir todo el campo.
Esta presin es medida en el fondo del pozo, tomada en su punto medio del nivel productor; su
determinacin se la hace en forma directa usando herramientas de toma de presin, tambin se
puede calcular utilizando ecuaciones o correlaciones.
g. Presin promedio del reservorio.
Esta presin es evaluada respecto a un nivel de referencia, y es la presin a la cual se encuentran
sometidos los clculos de los fluidos del reservorio, siendo esta presin de gran inters para conocer
el ndice de productividad del pozo y as mismo nos permitir conocer la capacidad de fluencia del
reservorio hacia el pozo.
1.4.

ANALISIS DETALLADO DEL SISTEMA

Cuando empezamos a detallar un sistema de anlisis nodal para un pozo de produccin observamos
la figura 1.2.
1.4.1.

ESQUEMA GRFICO DEL ANLISIS COMPLETO DE UN SISTEMA DE PRODUCCIN

En la figura 1.2 se puede observar la relacin directa de las cadas de presin entre los nodos ms
comunes los cuales son:
P1 = Pr - PWFS
P2= PWFS - PWF
P3=PUR - Pdr
P4=PUsd - Pdsv
P5=PWh - Pdsc
P6= Pdsc - PSep

12

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

13

P7=PWf - PWh
P8= PWh - PSep
P8=Pwh-Psep
8
Pwh

3
P6=Pdsc-Psep
Psep

P5=Pwh-Pdsc

9 TK

Pdsv
P4=Pusv-Pdsv
4
Pusv

5
P7=Pwf-Pwh

Pdr
P3=Pur-Pdr

5
Pur

6 Pwf

Pdsc

7 Pwf s

8 Pr

Fig. 1.2

P1=Pr-Pwfs

P2=Pwfs-Pwf
Esquema grfico de las cadas de presin obtenida del libro Techology of Artificial Lift Methods.
1.4.2.

PROCEDIMIENTO DEL ANLISIS NODAL

Una vez que se tenga el sistema completado en el pozo se procede a efectuar el anlisis de la
siguiente forma:
1.
2.

Primeramente determinamos qu componentes del sistema de produccin van a ser cambiados para
dar una mayor optimizacin al sistema.
Despus seleccionamos los nodos componentes que van a ser analizados.

3.

Luego seleccionamos la ubicacin de cada uno de los nodos y aislamos el efecto de cambio de presin
sobre los dems componentes seleccionados.

4.

Despus determinamos las relaciones que se aplicarn para la entrada y salida de flujo del nodo.

13

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

5.

14

Tambin se describe el mtodo que va a usarse para determinar la entrada y salida del flujo.

6.
7.
1.4.3.

Por ltimo se construyen curvas de entrada Vs. Salida de flujo en las que se determinan los efectos de
cambio de capacidad de produccin sobre el rendimiento completo del sistema.
Y esto se repite para cada nodo componente.
COMPORTAMIENTO DE UN SISTEMA DE PRODUCCIN COMPLETO.

La figura 1.3 es un comportamiento general de un sistema de produccin dentro de la relacin que


existe y tiene cada uno de los nodos componentes dentro de un sistema completo de produccin.

Figura 1.3 Esquema de cadas de Presin.

1.4.4.

ANLISIS DEL COMPORTAMIENTO GRFICO


Descripcin de la figura 1.3 cadas de presin:
a) Curva de presin de tanque
Este es un valor constante para todos los caudales siendo que este se encuentra a
condiciones atmosfricas o de superficie.

b) Curva de presin de separador

14

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

15

La presin de separador es un valor razonable que se asume constante para todos los
caudales.
c) Curva de lnea de produccin horizontal
Esta curva se obtiene asumiendo caudales de flujo y una determinada presin de separacin,
obteniendo la presin requerida corriente abajo del choque o estrangulador.
d) Curva de comportamiento de choque de fondo
Es una curva del funcionamiento del choque o estrangulador que se muestra sobre la grfica.
En este caso es afectada por la cada de presin del choque o estrangulador.
e)

Curva de capacidad de transporte de tubera

Esta representa la presin requerida en el fondo de la tubera para permitir cierta produccin
que llegue al tanque, y de ah que incluya las cadas de presin en la tubera de produccin, lnea de
flujo, choques o estranguladores, vlvulas de seguridad y cualquier otra restriccin.
f)

Curva de presin fluyente de fondo

Esta representa la presin fluyente que existe al centro del intervalo perforado o baleado y
es la presin medida por un registrador de presin de fondo colocado a esa profundidad.
g)

Curva IPR a la pared del pozo

Esta lnea representa la presin fluyente que existe en la pared del pozo para diferentes
caudales.
h)

Curva de presin esttica

Es el punto inicial para todos los sistemas grficos y se muestra como una lnea horizontal.
Esta podra representar una lnea de ndice de productividad infinito.
1.4.5.- Presin Constante
El nodo 1, ubicado en un sistema de produccin en el separador, establece que existen dos presiones
que no estn en funcin del caudal de produccin del reservorio. La presin de separacin es usualmente
optimizada o tambin est regulada por la presin del sistema de planta. Por lo tanto, la presin del separador

(Psep ) ser constante para cualquier caudal de flujo. La presin del reservorio (PR ), nombrada por el nodo

7, ser tambin considerada constante en el momento de la prueba o anlisis. El balance de presin para el
nodo en el choque se puede definir como:

(P

sep

= Pr es Pcomplet. Ptub.vert. Pchoque Ptub.horz.) EC.(1.2)

1.4.6.- Anlisis del sistema en el fondo de pozo


Si colocamos el nodo solucin en el fondo de pozo, esto nos permite aislar el reservorio de las
tuberas tanto vertical como horizontal; dando la posibilidad de estudiar varios efectos, podemos estudiar la
sensibilidad al dimetro de tubera manteniendo los parmetros de reservorio constantes y la sensibilidad de
los parmetros de reservorio como la permeabilidad, dao, conductividad.
La ecuacin de flujo de entrada y salida respectivamente son:

15

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

16

Pr eserv. = (Psep + Ptub.horz + Pchoque + Ptub.vert + Pperf .)

EC.(1.3)

1.4.7.- Optimizacin de la tubera de produccin


Uno de los componentes ms importantes en un sistema de produccin, es la sarta de produccin.
Debido a que cerca del 80 % de la prdida total de presin en un pozo de petrleo puede ocurrir por la
movilizacin de los fluidos desde el fondo del pozo hasta la superficie. Un problema comn en los proyectos
de completacin es el seleccionar un tamao de tubera de produccin basados en criterios totalmente
irrelevantes, como por ejemplo, el tamao que se tiene disponible en almacn. La seleccin del tamao de la
tubera de produccin debe ser hecha en base a datos disponibles, ya sea pruebas de formacin o datos de
reservorio, lo cual no es posible hacerlos en pozos exploratorios por falta de informacin confiable.
A medida que el rea de flujo vertical se incrementa, las velocidades de flujo disminuyen pudiendo
llegar a generar que las condiciones de flujo sean inestables e ineficientes, esto ocasiona que se forme un
escurrimiento de lquido, formndose la acumulacin de lquido en el fondo del pozo, que podra ocasionar el
ahogo o muerte del pozo. Una situacin similar se presenta en pozos de baja productividad y dimetro
excesivo de tubera, (Figura 1.7). Por el contrario, en las tuberas de produccin muy pequeas el caudal de
produccin es restringido a causa de la prdida excesiva de friccin.
Un problema comn que ocurre en la completacin de pozos de alto potencial, es el de instalar
tuberas de produccin con dimetros excesivos para mantener la seguridad. Esto con frecuencia es
contraproducente, ya que disminuye la vida til de los pozos; a medida que la presin del reservorio decrece,
los lquidos comienzan a escurrirse por falta de velocidad del gas para arrastrar los lquidos en el fondo.
La respuesta de la capacidad de produccin con la variacin del rea de flujo, es muy importante para
poder definir el dimetro de la tubera que se deba bajar a un pozo, ya que para dos dimetros distintos de
tubera obtendremos distintos caudales. Por ejemplo, si tenemos un dimetro
aumenta un porcentaje con respecto al caudal

q1 ;

d2

mayor a

d1 , el caudal q 2

quiere decir, que estamos frente a un pozo restringido por

el comportamiento de flujo de salida (outflow). La severidad de la restriccin, depender del porcentaje del
incremento del caudal con un cambio del tamao de la sarta. Por el contrario, para un

q2

es aproximadamente igual al caudal

q1 ,

d 2 d1

el caudal

no se justificarn el costo de una inversin para un cambio de

tamao de tubera ver (Figura 1.7).


Fig. No 1.7

Presin (psia)

Optimizacin de Tubera Vertical y Lnea Horizontal


Diametro: 2.445

5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0

Diametro: 2
Diametro: 3
Diametro: 4
Diametro: 4
Diametro: 3
0

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

Caudal Petroleo (BPD)

16

ANLISIS NODAL PARA PETROLEO

17

Referencias Bibliogrficas

Gas Production Operations H. Dale Beggs

The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production


Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis
Production Optimization, Using Nodal Analysis H. Dale Beggs

Manual de Anlisis de Pozos Dowell-Schlumberger

Subsurface Engineering Exxon Company, U.S.A. Technical Services Training.

Nodal System Analysis of Oil and Gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE
14014

A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or
Gas Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025

Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE
14014

17

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

18

CAPITULO

II
2.1.

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

INTRODUCCIN

Los reservorios petrolferos no estn definidos nicamente por las rocas en las cuales estn contenidos los
fluidos, sino por los fluidos mismos que se encuentran en el reservorio. Los fluidos contenidos en el
reservorio son mezclas naturales de hidrocarburos sumamente complejas en su composicin qumica y se
encuentran a elevadas temperaturas y presiones. Por lo tanto es muy necesario estudiar las propiedades fsicas
de stos fluidos y en particular, sus variaciones por efecto de la presin y temperatura.
Es necesario el conocimiento de estas propiedades para evaluar la produccin, tanto a condiciones de
superficie o estndar de un volumen unitario de fluido o de las reservas de que se dispone, expresadas en las
mismas condiciones. Estos datos son necesarios en la estimacin del comportamiento del reservorio.
Las propiedades del agua que se encuentra asociada a los hidrocarburos en el reservorio, son muy
importantes, porque contribuyen con su energa a la produccin del petrleo y adems que puede ser
producida con el mismo.
Los fluidos pueden ser identificados por medicin directa de ciertas propiedades. El mtodo ms simple
de hacer mediciones de estas propiedades, es a partir de muestras de los fluidos producidos. Para mayor
seguridad en la estimacin de las propiedades del reservorio, se pueden hacer las mediciones en muestras
representativas de dichos fluidos, sometindolos a varios anlisis de laboratorio. Una descripcin exacta de
las propiedades fsicas de los petrleos crudos, es de enorme importancia en ambos campos; la ciencia
prctica y la terica, y especialmente en la solucin de los problemas de ingeniera en un reservorio
petrolfero. Las propiedades fsicas de principal inters en los estudios de ingeniera de petrleo son:
Las densidades de los fluidos.
La compresibilidad isotrmica.
La razn de solubilidad gas-petrleo.
El factor volumtrico del petrleo.
Las viscosidades de los fluidos.
La presin de burbuja.
La tensin superficial.
La mayora de estos datos son usualmente determinados mediante laboratorio, en experimentos
realizados sobre muestras obtenidas de los fluidos del reservorio. En ausencia de medidas experimentales de
las propiedades del petrleo, es necesario que un ingeniero petrolero determine dichas propiedades mediante
correlaciones empricas. Un muestreo adecuado de los fluidos es de gran importancia para la exactitud de los
datos. Las muestras son recuperadas usualmente en el campo siendo necesario tener en cuenta el momento
adecuado y las condiciones para aplicar las tcnicas a ser utilizadas, cuando se tiene preparado el pozo para el
muestreo. Solamente enunciaremos las tcnicas existentes para el muestreo, siendo estas:
a. Muestreo de fondo.
b. Muestreo por recombinado.
c. Muestreo por separacin de corriente de flujo.
Se puede usar cualquiera de estas tres tcnicas en la obtencin de muestras de fluidos representativas del
reservorio para su posterior anlisis de las relaciones: Presin, Volumen y Temperatura (Anlisis P.V.T.).
Dependiendo este, sobre todo del tipo del reservorio y de la informacin deseada.

18

19

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

2.2. PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO.


Dentro de las Propiedades ms importantes del petrleo analizaremos las siguientes:
2.2.1. Densidad y Gravedad Especfica del Petrleo.
Para evaluar el comportamiento de la fase volumtrica de los reservorios petrolferos, se requiere un
conocimiento preciso de las propiedades fsicas del petrleo a elevada presin y temperatura. Entre las
propiedades de nuestro inters estn la densidad y la gravedad especfica del petrleo.
La densidad del petrleo est definida como la masa por unidad de volumen de petrleo a
determinada presin y temperatura. La densidad es usualmente expresada en libras por pie cbico. La
gravedad especifica del petrleo est definida como la relacin de la densidad del petrleo con respecto a
la densidad del agua. Ambas densidades son medidas a 60F y presin atmosfrica.

o =

o
w

Ec. 2.1

Donde:
o = Gravedad especifica del petrleo.
o = Densidad del petrleo crudo, lb/pie3.
w = Densidad del agua, lb/pie3.
Aunque la densidad y la gravedad especfica son ampliamente usadas en la industria petrolera, la
gravedad API es la preferida en mediciones de gravedad. Esta medida de gravedad es precisamente referida a
la gravedad especfica mediante la siguiente expresin:

API =

141.5
131.5
o

Ec. 2.2

Las gravedades especficas de los petrleos crudos estn usualmente en un rango de 47API para los
petrleos ms livianos, hasta 10API para los ms pesados, como los asfaltos.
2.2.1.1. Correlaciones para el clculo de la densidad.
Existen varios mtodos confiables que estn disponibles en la literatura para la determinacin de la
densidad de una mezcla. En base a los parmetros del fluido y la composicin disponible:
Para Petrleos Saturados:
Correlacin de Standing:

ob =

62.4 o + 0.0136 Rs g
0.5

0.972 + 0.000147 Rs + 1.25 (T - 460)


o

1.175

Ec. 2.3

Donde:
T = Temperatura, R
o = Gravedad especfica del petrleo en tanque
Correlacin de Ahmed:
En el 1985 Ahmed desarroll la siguiente ecuacin para la estimacin de la densidad del petrleo a
condiciones estndar basado en el clculo del peso molecular aparente de las interpretaciones disponible de
PVT, en los sistemas de hidrocarburos. Expresando el peso molecular aparente con la siguiente Relacin:

19

20

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

MWa =

0.0763 * Rs * g * MWST + 350.376 * o * MWST

Ec. 2.4

0.0026537 * Rs * MWST + 350.376 * o

MWa = Peso Molecular Aparente del Petrleo.


MWst = Peso Molecular a condiciones de tanque y puede tomarse como el peso
Molecular del c7+ heptano superior.
o = Gravedad especfica del petrleo en tanque o la fraccin del c7+.

ob =

0.0763 * Rs * g + 350.376 * o

199.71432

0.0026537 * Rs + o 5.615 +
MWST

Ec. 2.5

Si el peso molecular a condiciones de tanque no est disponible, la densidad del petrleo a condiciones
estndar puede ser estimada con la siguiente ecuacin:

sc =

0.0763 * Rs * g + 350.376 * o
0.0026537 * Rs + 2.4893 * o + 3.491

Ec. 2.6

Ejemplo No 2.1. Usando los mtodos anteriores determinar la densidad del petrleo para las
siguientes condiciones: Pb = 4000 Psi, Tr = 180 o F,API = 50, Rs = 650 Pc/Bbl, g = 0.7
SGo = 141.5/(131.5+50) = 0.7796
Mtodo de Standing.

ob =

62.4 * 0.779 + 0.0136 * 650 * 0.7

0.7
0.972 + 0.000147 650 *

0.779

0.5

+ 1.25 (180)

1.175

= 39.92

lb
pc

Mtodo de Ahmed

sc =

0.0763 * 650 * 0.7 + 350.376 * 0.779


lb
= 42.8
0.0026537 * 650 + 2.4893 * 0.779 + 3.491
pc

A esta densidad debe ser corregida por la compresibilidad del petrleo, y por la expansin isotrmica.
Cuyo resultado es de 40.7 lb/pc
Para Petrleos Sub saturados:
Correlacin de Vasquez-Beggs:

P
o = ob EXPA Ln
Pb

Donde:

A = 10 -5 1433 + 5 Rs + 17.2 (T - 460) - 1,180 gs + 12.61o API

Ec. 2.7

Ec. 2.8

Correlacin de Ahmed:

o = ob EXP[B (EXP(a P ) EXP(a Pb))]


Donde:

20

Ec. 2.9

21

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

B = (4.588893 + 0.0025999 Rs )
a = 0.00018473

El ejemplo 2.1 para petrleo sub. Saturados


Correlacin de Vasquez-Beggs:

A = 10 -5 ( 1433 + 5 * 650 + 17.2 (640 - 460) - 1,180 * 0.7 + 12.61* 50) = 0.47175

5000
o = 39.92 * EXP0.47175 Ln
= 44.35 lb/pc
4000

Correlacin de Ahmed:

a = 0.00018473
1
B = (4.588893 + 0.0025999 * 650) = 0.1592
o = 39.92 * EXP[- 0.1592 (EXP( 0.00018473* 5000) EXP( 0.00018473* 4000))]
= 40.43 lb/pc
2.2.2. Viscosidad del petrleo
Por lo general, la viscosidad de los lquidos se incrementa al aumentar la presin, esto nicamente
por efecto de compresin del lquido. La viscosidad disminuye cuando se incrementa la temperatura.
Todos los cambios que se producen en la viscosidad del petrleo tanto a las condiciones de superficie
como a las condiciones de reservorio, debern ser considerados. Como el petrleo en el reservorio se
encuentra a una presin y temperatura mucho mayor que en la superficie; el petrleo tendr una cantidad de
gas en solucin ms grande.

Fig. 2.1 viscosidad del petrleo vs. Presin.


El efecto del gas disuelto es el de disminuir la viscosidad del petrleo, pero el incremento en la
presin incrementar la viscosidad del mismo; la magnitud de este efecto es tal, que los resultados pueden ser
atribuidos solamente al contenido de gas en solucin; cuando existe una cantidad apreciable de gas en
solucin en el petrleo produce un cambio total en la viscosidad del petrleo, siendo este muy notable; claro
que si no vara la cantidad de gas en solucin, es porque no hay variacin en la presin del reservorio,
entonces no habr cambio en la viscosidad debido al gas en solucin por encima de la presin de saturacin
del petrleo; pero por debajo de la misma un incremento en la viscosidad resultar de una disminucin de la
presin. Ver las siguientes figuras:

21

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

22

La viscosidad del petrleo se determina en laboratorio o tambin mediante correlaciones construidas


conociendo solamente la gravedad API y la temperatura de reservorio, figuras 2.2, y 2.3.
Fig. 2.2 Viscosidad vs. Temperatura.

Fig. 2.3 Viscosidad vs. Gravedad Especifica.


2.2.2.1. Correlaciones para el clculo de la viscosidad
Para Petrleo Muerto:
Correlacin de Beal:
Beal desarroll una correlacin para determinar la viscosidad del petrleo muerto como una
funcin de la temperatura y la gravedad API.

22

23

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

1.8 10 7 360

od = 0.32 + o

API 4.53 Tr 260

Ec. 2.10

Donde:

a = 10

8.33

0.43+ o

API

od = Viscosidad del petrleo muerto medido a 14.7 psia. y temperatura de


Reservorio, cp
T = Temperatura, R.
Correlacin Beggs-Robinson:
Ecuacin emprica desarrollada en (1975) en base a 460 muestras las cuales dio una expresin
matemtica que mostramos a continuacin:

od = 10X 1

Ec. 2.11

Donde:

X = Y (T 460) 1.163
Y = 10 Z
Z = 3.0324 0.02023 o API
Correlacin de Glasso:
Propuso una correlacin matemtica generalizada cuya ecuacin es la siguiente:

od = 3.141 1010 (T 460)


Donde:

3.444

[Log( API)]

Ec. 2.12

a = 10.313 [Log (T 460 )] 36.447

Para Petrleos Saturados:


Correlacin Chew-Connally:
Present una correlacin que ajusta el petrleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la
presin de saturacin.

ob = 10a od b
Donde:

a = Rs 2.2 107 Rs 7.4 10 4


0.68 0.25 0.062
b= c + d +
10
10
10e
5
c = 8.62 10 Rs
d = 1.1 10 3 Rs
e = 3.74 10 3 Rs

Ec. 2.13

od = Viscosidad del petrleo muerto medido a 14.7 psia y temperatura del


reservorio, cp
ob = Viscosidad del petrleo a el punto de burbuja en cp.

23

24

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Esta correlacin es usada para los siguientes rangos:


Presin: 132-5645 psia
Temperatura: 72-292 F
Solubilidad del Gas: 51-3544 Pcs/Bf
Viscosidad del Petrleo Muerto: 0.377-50 cp
Correlacin Beggs-Robinson:
En 1975 propusieron una correlacin emprica, para la estimacin de la viscosidad de
petrleos saturados

ob = a (od )b

Donde:

Ec. 2.14

a = 10.715 (Rs + 100)

0.515

b = 5.44 (Rs + 150)

0.338

Esta correlacin es usada para los siguientes rangos:


Presin: 132-5265 psia.
Temperatura: 72-295 F.
Solubilidad del Gas: 20-2070 scf/Bf.
API = 16-58.
Para Petrleos Bajo saturados:
Para las presiones superiores al punto de burbuja los datos de viscosidad solamente estn referidos a
la presin de burbuja no as a la presin de reservorio. Pero con los avances obtenidos podemos calcular
y extrapolar la viscosidad a cualquier presin de un reservorio bajo saturado.
Correlacin de Beal:

o = ob + 0.001 (p - pb ) 0.024 ob1.6 + 0.038 ob 0.56

Ec. 2.15

Donde:
o = Viscosidad del petrleo bajo saturado

Correlacin de Khan:
En 1987 Khan desarroll la ecuacin para determinar la viscosidad para petrleo bajo saturado, en
base a 1503 experimentos, reportando un error relativo de un 2%.

o = ob Exp[9.6 10 5 ( p pb )]

Ec. 2.16

Correlacin de Vasquez-Beggs:
m

P
o = ob
Pb
m = 2.6 * P 1.187 * 10 a
a = 3.9 * 10 5 * P 5

24

Ec. 2.17

25

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Rangos:
Presin psi
Rs Pc//Bbl
Viscosidad cp
Gravedad gas
API

:
:
:
:
:

141-9.515
9.3-2.199
0.117-148
0.511-1.351
15.3-59.5

Ejemplo No 2. 2. Se desea determinar las viscosidades del petrleo muerto, saturado y sub saturado
mediante las correlaciones presentadas, los datos de la prueba obtenido son: Pr= 3000 psi, API=30,
SGg=0.75, Tr=200 oF(660 o R), Rs=350 Pc/Bbl, SGo=0.876.
Correlacin Petrleo Muerto.
Correlacin de Beal:

a = 10

8.33

0.43 +

30

1.8 10 7
od = 0.32 +
30 4.53

= 5.101

360

660 260

5.1011

= 2.33 cp

-Correlacin Beggs-Robinson

od = 10 0.561 1 = 2.4255 cp

Z = 3.0324 0.02023 *30 = 2.4255


Y = 10 2.4255 = 266.38
X = 266.38 (660 460) 1.163 = 0.561
-Correlacin de Glaso:

a = 10.313 [Log (660 460)] 36.447 = -12.716

od = 3.141 1010 (660 460 )

3.444

[Log(30 )]

-12.716

= 2.618 cp

Petrleos saturados:
Correlacin Chew-Connally:

a = 350 * 2.2 10 7 * 350 7.4 10 4 = 0.0105 b =


d = 1.1 10 3 * 350 = 3.85
c = 8.62 10 5 * 350 = 0.3017

0.68
0.25 0.062
+ 3.85 + 13.09 = 0.339
0.3017
10
10
10

ob = 10 0.0105 2.42 0.339 = 1.3822 cp

e = 3.74 10 3 * 350 = 13.09


Correlacin Beggs-Robinson:

a = 10.715 (350 + 100)

b = 5.44 (350 + 150)

0.515

0.338

= 0.4608

ob = 0.4608 (2.42)0.6658 = 0.8299 cp

= 0.6658

Petrleos Bajo saturados:


Correlacin de Beal:

o = 1.3822 + 0.001 (3000 - 1890) 0.024 *1.38221.6 + 0.038 *1.3822 0.56 = 1.47 cp

- Correlacin de Khan:

25

26

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

o = 1.3822 Exp[9.6 10 5 (3000 1890)] = 1.53 cp


2.2.3.

Factor Volumtrico del petrleo

Los volmenes del petrleo que se manejan en un reservorio sufren cambios considerables debidos
principalmente a la presencia del gas disuelto. Estos cambios se contemplan mediante el factor de volumen de
petrleo que se define como el Volumen de petrleo en el reservorio ma su gas disuelto, entre el volumen
de petrleo medido a las condiciones de superficie dado de la forma siguiente:

BO =

VolPet. + Vol.GasCR
Vol.PetCS

Ec.2.19

El diagrama de la presin vs. el factor volumtrico nos muestra un comportamiento tpico de un


reservorio de petrleo si la Pi>Pb el factor volumtrico se incrementa al decrecer la presin debido a la
expansin del petrleo. Si la presin es reducida por debajo de la presin de burbuja Pb, el volumen de
petrleo y el factor volumtrico decrecen con el gas en solucin liberado. Cuando la presin es reducida a la
presin atmosfrica, el factor volumtrico es igual a uno.

Fig. 2.4 Factor Volumtrico del Petrleo vs Presin


Analizando la figura 2.4 se puede observar que el factor volumtrico del petrleo siempre tiene
valores mayores que la unidad; esto se debe a que el petrleo al pasar de las condiciones de reservorio a la
atmosfrica se contrae, por la liberacin del gas disuelto como resultado de la disminucin de la presin.
Tambin se ve que arriba de la presin de saturacin, donde todo el gas est disuelto, el factor de volumen
sufre una disminucin al aumentar la presin, debido a la compresibilidad del petrleo. El factor volumtrico
monofsico del petrleo puede calcularse empleando la correlacin de Standing. Si se conoce el gas en
solucin, la gravedad del mismo, la gravedad API del petrleo y la temperatura del reservorio. Tambin se
puede usar algunas correlaciones recomendadas por Standings o Lassarters siendo estas dadas por:
2.2.3.1.-

Correlaciones para el clculo del Factor Volumtrico del Petrleo

Para Petrleos Saturados:


- Correlacin de Standing:
0.5

g
Bo = 0.9759 + 0.00012 Rs + 1.25 (T - 460)

Donde:
T = Temperatura, R
o = Gravedad especfica del petrleo
g = Gravedad especfica del gas en solucin

26

1.2

Ec. 2.20

27

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

- Correlacin de Glaso:

Bo = 1 + 10 A
Donde:

Ec. 2.21

A = 6.58511 + 2.91329 Log (Bob ) 0.27683 [Log (Bob )]

g
Bob = Rs
o

0.526

+ 0.968 (T 460)

-Correlacin de Vasquez and Beggs:


Desarrollada en 1980 determinando Bo en funcin de Rs, g, o y la temperatura, la correlacin
propuesta fue basada de 6000 medidas a diferentes presiones, utilizando tcnica de regresin encontrando la
siguiente ecuacin:
API
Ec. 2.22
(C 2 + C 3 R S )
Bo = 1.0 + C1R S + (T - 520)

gs

Donde:
T = Temperatura, R
Rs = Relacin de Solubilidad Pcs/Bbls
gs = Gravedad especfica del gas.
Los valores de los coeficientes C1, C2 y C3 estn en tabla inferior:
Coeficiente
C1
C2
C3

API< = 30
API>30
0.0004677
0.0004670
0.00001751
0.0000110
-0.00000001811 0.000000001337

Reportando un error de 4.7 % para la correlacin propuesta


Para Petrleos Bajo saturados:
Con el incremento de la presin por encima de la presin de burbuja, el factor volumtrico del petrleo
decrece debido a la comprensin, por lo tanto el factor volumtrico por encima de esta presin es ajustada
isotrmicamente con el coeficiente de compresibilidad, como lo describimos a continuacin:

Co =

1 B O
BO P

Ec. 2.23

Cuya correlacin puede ser arreglada e integrada de la siguiente manera:


p

Bo

pb

Bob

- C O dp =

1
B o
BO

Ec. 2.24

Evaluando a la presin promedia aritmtica y desarrollando la integral tenemos:

B o = B ob EXP(- C(P - Pb ) )
Donde:
Bo
Bob
P
Pb
-

27

=Factor volumtrico del petrleo a la presin de inters (Bbls/STB).


=Factor volumtrico del petrleo al punto de burbuja (Bbls/STB).
=Presin de inters (psi).
= Presin de burbuja (psi).

Ec.2.25

28

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Correlacin de Vasquez Beggs

P
Bo = Bob EXP - A Ln
Pb

Donde:

Ec.2.26

A = 10 -5 1433 + 5 Rs + 17.2 (T - 460) - 1180 gs + 12.61 o API


-

Correlacin de Ahmeds

Bo = Bob EXP[D(EXP(ap ) exp(aPb ))]

Ec.2.27

D = [4.588893 + 0.0025999R S ]
a = - 0.00018473

Ejemplo 2.3.Con los mismos datos del ejemplo 2.2 determinar los factores volumtricos para las distintas
correlaciones presentadas tanto para petrleos saturados y sub-saturados:
Petrleos Saturados:
- Correlacin de Standing:
0.5

0.75
Bo = 0.9759 + 0.00012 350
+ 1.25 (660 - 460)
0.876

1.2

= 1.221 Bbl/Bf

-Correlacin de Glaso:

Bo = 1 + 10 0.7195 = 1.190 Bbl/Bf


2
A = 6.58511 + 2.91329 Log (515.9 ) 0.27683 [Log (515.90)] = -0.7195

0.75
Bob = 350

0.876

0.526

+ 0.968 (660 460) = 515.90

-Correlacin de Vasquez and Beggs:


30
Bo = 1.0 + 0.0004677 * 350 + (660 - 520)
(0.00001751 0.0000000181 1 * 350 ) = 1.226 Bbl/Bf
0.75
Petrleos Bajo saturados

Correlacion de Vasquez Beggs

3000
Bo = 1.226 EXP 0.3250 Ln
= 1.055 Bbl/Bf
1890

A = 10 -5 [ 1433 + 5 * 350 + 17.2 (660 - 460) - 1180 * 0.75 + 12.61* 30] =0.3250
Correlacion de Ahmeds

Bo = 1.226 * EXP[0.1818(EXP(- 0.0001873* 3000) exp( 0.00018473*1890))] =1.255


Bbl/Bf

D = [4.588893 + 0.0025999 * 350] = 0.1818


1

28

a = - 0.00018473

29

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

2.2.4. Compresibilidad del petrleo


El volumen del petrleo sufre cambios cuando existe gas en solucin debido a los efectos de presin
y temperatura que se producen en el fluido permitiendo la expansin del mismo. Siendo esto producto del
factor volumtrico del petrleo, Considerando despreciable la variacin compresiva del agua por el poco
efecto que tiene respecto a la presin y temperatura.
Cuando se aplica presin al sistema de fluidos del reservorio por encima del punto de saturacin que
contiene gas en solucin, se produce una disminucin no lineal en el volumen que depende de la temperatura
y composicin del fluido.
La compresibilidad del petrleo se define como el cambio en volumen por unidad volumtrica por
cambio unitario de presin, tal es as:

Co =

1 dBo
*
Bo dP

Ec. 2.28

dBO
es una pendiente negativa el signo negativo convierte la compresibilidad, en positiva. Los
dP
dBO
son diferentes para cada nueva presin, la compresibilidad vara segn la presin, va
valores de Bo y
dP

Como

aumentando a medida que la presin disminuye.


La ecuacin 2.28 puede ser solucionada usando las correlaciones de Trubes.
Donde:
Co =

- Cpr
Ppc

Tal que:
Ppc
Cpr

= Presin pseudo crtica


= Compresibilidad pseudo reducida.

Tpr
Ppc
Ppr

= T/Tpc temperatura pseudo reducida


= Presin pseudo crtica
= P/Ppc presin reducida

Donde:

Y Tpc y Ppc pueden ser obtenidas de las siguientes ecuaciones:


Tpc = 169 + 314 * SG
Ppc = 708.75 57.5 * SG

Ec. 2.29
Ec.2.30

Donde:
Tpc
T
P

= Temperatura pseudo critica.


= Temperatura conocida.
= Presin conocida.

2.2.4.1.-Correlaciones para el clculo de la Compresibilidad del Petrleo:


Petrleos Bajo saturados

Ln
ob

Co =
(P - Pb )

29

Ec..2.31

30

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

- Correlacin de Vasquez-Beggs:

Co =

1433 + 5 Rs + 17.2 (T 460) 1180 gs + 12.61 API


10 5 P

Ec.2.32

Petrleos Saturados:
- Correlacin de Ahmed:
1.175
0. 5

a + a Rs + 1.25 (T - 460 )

2
o
1


Co =
EXP(a 3 P)
a 4 o + a 5 Rs g

Ec. 2.33

Donde:
a1 = 1.026638
a2 = 0.0001553
a3 = -0.0001847272
a4 = 62400
a5 = 13.6
Ejemplo 2.4 con los mismos datos del ejemplo 2.1 determinar las compresibilidades para reservorios
saturados y sub saturados:
Petrleos Bajo saturados

44.35
Ln

39.92

Co =
= 0.000105235 psi-1
(5000 - 4000)
Petrleos Saturados:
1.175
0.5

0
.
7

1.026638 + 0.0001553 * 650

+ 1.25 (640 - 460)

0.77

Co =
EXP(-0.00018447 * 5000) =
62400 * 0.77 + 13.6 * 650 * 0.7

1.1*10-5

2.2.5. Relacin de solubilidad del gas en el petrleo


La relacin de solubilidad definida como la cantidad de gas disuelto por unidad de volumen lquido,
a cualquier condicin de presin y temperatura del reservorio cuando ambos volmenes se miden en la
superficie; depender fundamentalmente del tipo de fluido que contiene el reservorio y del mtodo de
laboratorio seguido para obtenerla y es expresada de la siguiente forma:

RS =

Vol.deGasDisueltoaTr , Pr, Cs
Vol.dePetroleoCs

Ec. 2.34

Una muestra dada, a la temperatura del reservorio, se comporta con la presin en la forma siguiente.

30

31

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Figura 2.5 Relacin de solubilidad vs Presin


Analizando el comportamiento grfico podemos concluir que al aumentar la presin de saturacin,
aumenta la cantidad de gas en solucin, hasta incorporarse completamente a la fase lquida. Para cualquier
presin, por encima de la presin de saturacin, la cantidad de gas en solucin se mantendr constante.
2.2.5.1.-Correlaciones para el clculo de la Solubilidad del Gas en Petrleo
- Correlacin de Standing:
o
P

Rs = g
+ 1.4 10 0.0125 API-0.00091(T -460)

18.2

1.2048

Ec. 2.35

Donde:
T = Temperatura, R
P = Presin del sistema, psia
- Correlacin de Glaso:

API 0.989

Rs = g
Pb

0.172

(T 460)
Donde:

1.2255

Ec. 2.36

0.5
Pb = 10 [2.8869(14.18113.3093Log ( P )) ]

2.2.6. Presin de Burbuja


La presin de burbuja Pb en un sistema de hidrocarburos, esta definida como la mayor presin a la
que se libera la primera burbuja de gas del petrleo. Esta importante propiedad puede ser medida
experimentalmente para un sistema de petrleo, realizando una prueba de expansin a composicin constante.
Debido a la ausencia de mediciones experimentales de la presin de burbuja, para un ingeniero es
necesario hacer una estimacin de esta propiedad, a partir de la medicin de una serie de parmetros. Varias
correlaciones grficas y matemticas han sido propuestas para la determinacin de Pb. Estas correlaciones
estn basadas esencialmente a partir de la solubilidad del gas, gravedad del gas, gravedad del petrleo y
temperatura:

Pb = f (Rs, g, API, T )

31

32

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

2.2.6.1.- Correlaciones para el clculo de la Presin de Burbuja


- Correlacin de Standing:

Rs 0.83 10 0.00091( T -460)

1
.
4
Pb = 18.2

0
10 0.0125 API
g

Ec. 2.37

Donde:
Pb = Presin de burbuja, psia
T = Temperatura del sistema, R
- Correlacin de Glaso:

Log (Pb ) = 1.7669 + 17447 Log ( pb *) 0.30218 [Log ( pb *)]

Donde:
A

pb* =

Rs
T B API C
g

Ec. 2.38

Rs = Solubilidad del gas


T = Temperatura del sistema
g = Gravedad especifica media los gases de la superficie totales.
A = 0.816
B = 0.172
C = -0.989
2.2.7. Tensin Superficial
La tensin superficial esta definida como la fuerza ejercida en la capa lmite, entre la fase lquida y la fase
vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es originada por las diferencias entre las fuerzas moleculares en la
fase vapor y esas fuerzas en la fase lquida, y tambin por el desequilibrio de estas fuerzas en la interfase. La
tensin superficial es medida en un laboratorio y usualmente esta expresada en dinas por centmetro.
Sugden (1924) sugiri una relacin entre la tensin superficial de un lquido puro en equilibrio con su
vapor y densidad en ambas fases, la expresin matemtica es la siguiente:

P ( v )
= ch l

MW

Ec.2.39

Donde:

Pch=

Es la tensin superficial.
Es el parmetro de la temperatura independiente llamado parachor.

2.3. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS EN TUBERIA.


Los fluidos en tubera al igual que en el reservorio presentan ciertos cambios en sus propiedades
debido a los efectos de presin y temperatura como as tambin en su composicin.
2.3.1. Densidad del petrleo
Es una propiedad que tiene grandes efectos sobre el flujo de fluidos en el reservorio como en tubera.
Este factor ejerce una relacin entre la masa compuesta del fluido y su volumen tal es as que una columna de
lquido se ve afectada por la gravedad de la densidad de su masa.
Cuando existe una variacin o incremento en la densidad del lquido se produce una disminucin
notable en la presin de cabeza o de surgencia. Petrleos cuya RGP estn por debajo de los 1100 pc/bbl se
convierten en un serio problema para producirlos y no as los petrleos cuya RGP est entre los 1100 y 5600
pc/bbl.

32

33

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

2.3.2. Efecto de la densidad en tubera vertical


Las figuras 2.6 y 2.7 muestran el efecto de un cambio en la densidad en trminos de gravedad API
cuando la viscosidad es considerada constante a 1 cp.
En la relacin que existe entre la densidad y la viscosidad, esta debe mantenerse constante y separar
el efecto de la densidad.
Cuando el API se incrementa la presin fluyente disminuye a cualquier profundidad. Un petrleo
pesado es ms dificultoso producirlo que un petrleo liviano de 50API.
Si el efecto de la viscosidad es incluido con el efecto de cambio de la densidad se produce una
pronunciada diferencia.
Fig. 2.6

Fig. 2.7

2.3.3. Viscosidad del petrleo


La viscosidad y la densidad estn relacionadas, tal es as, que el efecto de densidad del petrleo se
tiene que aislar para mantener constante la viscosidad. Cuando existe una variacin de la viscosidad debido a
los cambios de las condiciones del reservorio, y de las condiciones de tubera, se tiene un serio problema en el
flujo de petrleo hacia la superficie, y se puede observar variaciones de la viscosidad por efecto de presin y
temperatura en las anteriores relaciones grficas.
Sin embargo la viscosidad tambin es una propiedad muy importante que afecta al movimiento de los
fluidos tanto en el reservorio como en la tubera, existen varios estudios propuestos que relacionan la
viscosidad como un efecto indisoluble de otros factores siendo necesario realizar un anlisis del
comportamiento de la viscosidad en el flujo de fluido.
2.3.4. Efecto de la viscosidad en la tubera vertical
La figura 2.8 muestra el efecto de la viscosidad. El API tambin se muestra a lo largo de la
viscosidad del crudo. La prctica nos ensea la dificultad para producir crudos con altas viscosidades. Los
resultados se muestran en la figura 2.9 donde se puede ver la gran diferencia entre un crudo de 10Cp que
necesita una presin de surgencia de 1462 Psi comparado con uno de 500 Cp que necesita 2612 Psi.

33

34

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Fig. 2..8

Fig. 2..9

2.3.5. Efecto de la viscosidad en la tubera horizontal


La figura 2.10 muestra la variacin en la gradiente de presin horizontal a 4000 ft. De tubera para
varios API el cual en su momento puede ser correlacionado con la viscosidad. La razn de esto es que
generalmente los crudos son afectados por la temperatura producindose un enfriamiento en la lnea de
superficie y haciendo a este ms viscoso. Por ejemplo, en la grfica 2.10 observamos que se produce una
cada de presin de 215 Psi para una viscosidad de 1Cp, comparada con una cada de presin de 400 Psi para
una viscosidad de 500 cp.
Fig. 2.10

2.3.6. Compresibilidad del petrleo


La variacin del volumen de un fluido dentro de una tubera es debido al efecto de compresibilidad,
el cual est relacionado inversamente con el factor volumtrico del petrleo como se puede observar en la
ecuacin 2.28. La presin y temperatura del petrleo que contiene gas en solucin dentro del reservorio varia,
liberndose gas debido a la expansin del mismo fluido. Esta liberacin de gas en solucin produce un
encogimiento del petrleo convirtiendo al fluido de monofsico a bifsico existiran dos fases.

34

35

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

2.3.7. Tensin superficial del petrleo en la tubera


Esta definida como la razn de la fuerza superficial a la longitud a lo largo de la cual acta. La
tensin entre el petrleo y el gas depende de la gravedad del petrleo, de la temperatura y gas disuelto,
adems de otras variables. La tensin superficial del petrleo se calcula mediante la siguiente ecuacin:

To =

F
2L

Ec. 2.40

Cuando la fase liquida contiene agua y petrleo es usado otro factor para calcular la tensin superficial del
lquido, siendo este la fraccin del petrleo y agua respectivamente, y se expresa:

Tt = Bo * Fo + Bw * Fw

Ec. 2.41

Donde:
To
Tt
Fo
Fw

= Esfuerzo de tensin de petrleo.


= Esfuerzo de tensin total.
= Fraccin de petrleo.
= Fraccin de agua o fuerza superficial del petrleo.

2.3.8. Efecto de la tensin superficial en tubera vertical


El efecto en la tensin superficial es muy cuestionable. Brill demostr por medios de clculos, que
un incremento en la tensin superficial, producira un incremento en el gradiente de presin con otras
variables constantes, ver Fig. 2.11 y 2.12.
Fig. 2.11
Fig. 2.12

2.3.9. Efecto de la tensin superficial en tubera horizontal.


El efecto de la tensin superficial es el mismo que para flujo vertical y no es claramente definido.
2.3.10. Efecto de la relacin de gas petrleo en tubera vertical.
Un incremento en la relacin causa una disminucin en la presin requerida en el fondo del pozo. Un
punto ideal es alcanzado, donde cualquier incremento en la relacin de solubilidad incrementar la presin de

35

36

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

surgencia del fondo del pozo. Este es el resultado de dos factores, el cambio de gradiente cerca de la
superficie y el incremento de cada por friccin a lo largo de la tubera.
Esto es explicado por el hecho de que un incremento continuo de gas va a incrementar la velocidad
produciendo un incremento de la friccin.
Fig. 2.13

Fig. 2.14

2.3.11. Efecto de la relacin de gas petrleo en tubera horizontal


Sobre las cadas de presin horizontal es mostrada en la Fig.2.15 para flujo vertical debe recordar que
un incremento en la relacin gas petrleo causa una disminucin en la presin hasta alcanzar el mnimo
gradiente para ciertas condiciones establecidas.
Esto es debido al incremento de la gradiente esttica de descarga de gas, lo que causa un
decrecimiento de la presin horizontal. El efecto opuesto tomado para un punto de flujo horizontal, donde los
fluidos no estn siendo elevados verticalmente, y por lo tanto el gas slo representa un fluido adicional que
est moviendo en la lnea horizontal. Por ejemplo, una relacin gas lquido de 200 pc/bbl requiere 116 psi
comparado a una relacin gas lquido de 1500 pc/bbl que requiere 330 psi. Viendo de esta manera que
cuando la relacin gas petrleo se incrementa la presin tambin se incrementa.
Analizando las propiedades de los fluidos podemos encontrar la relacin directa que puede tener la
permeabilidad sobre las propiedades de los fluidos del reservorio, siendo esta definida como la capacidad de
flujo dentro del reservorio. Esta es normalmente calculada con datos de pruebas por mtodos propuestos as
como Horner, etc., o de un ncleo o muestra a laboratorio, para ser analizado. La permeabilidad de un ncleo
convencional est alrededor de 20 md, si un caso ste es inferior es a causa del efecto de trituramiento por
efecto del impacto en la perforacin. Ahora si el ncleo es fracturado dentro de la pared del pozo la
permeabilidad es mucho mayor a 20 md. La figura 2.16 est hecha sobre 5300 muestras de ncleos llevadas a
laboratorio.

36

37

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Fig. 2.15

Fig. 2.16

2.4 Propiedades fsicas del gas


El estudio de las propiedades del gas es muy importante tanto para la determinacin de reservas de
petrleo como para pronosticar el funcionamiento del yacimiento. En este captulo se han considerado las
propiedades del gas que intervienen en el balance de materiales y en la prediccin del comportamiento de los
yacimientos de petrleo.
2.4.1

Factor de desviacin del gas (Z) 3

Cuando el gas se encuentra a presin y temperatura atmosfrica se comporta como un gas ideal, como el
gas se encuentra a grandes profundidades la presin y la temperatura son elevadas y hacen que su
comportamiento volumtrico sea diferente al de la superficie. Esta diferencia volumtrica puede corregirse
mediante el factor de desviacin denominado factor de compresibilidad o sper compresibilidad (Z). En
consecuencia el factor de desviacin del gas puede definirse como: la razn del volumen realmente ocupado
por un gas a determinadas presin y temperatura al volumen que ocupara si fuese perfecto.
(3) CRAFF B. ; HAWKINS M. F. , Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos,Traducida por
Vsquez S. Hernando, 1 Edic., Madrid-Espaa, Edit. Tecnos, 1968, p. 36-38

37

38

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Z=

Vr
Vi

Ec..(2.42)

Vr =volumen real de n moles de gas a presin y temperatura


Vi =volumen ideal de n moles de gas a las mismas P y T

FACTORDEDESVIACINDELGAS Z

Una desviacin tpica del gas en funcin a la presin y temperatura se la puede observar en la figura 2.17.

1.0

Presin Psia

Fig.2.17 Curva de desviacin del gas en funcin de la presin


2.4.1.1 Determinacin del factor de desviacin del gas 4
El factor de desviacin del gas se determina obteniendo muestras del gas en superficie, a estas
muestras se las acondiciona a la presin y temperatura existente en el yacimiento para proceder a determinar
la desviacin del gas con respecto a un gas ideal.

Z=

Pyac Vyac Zatm Tatm


Patm Vatm Tyac

Z
Pyac

= Desviacin del gas [adimensional]


= Presin del yacimiento [psia]

Vyac

= Volumen del gas a condiciones del yacimiento [cm3]

Z atm

= Desviacin del gas en condiciones atmosfricas [=1]

Tatm
Patm

= Temperatura a condiciones atmosfricas [R]


= Presin a condiciones atmosfricas [psia]

Vatm

= Volumen del gas a condiciones atmosfricas [cm3]

Tyac

= Temperatura a condiciones de yacimiento [R]

Ec..(2.43)

Otra manera de determinar la desviacin del gas en una forma prctica es a travs del uso de grficas y de
correlaciones. El uso de correlaciones muestra ms presicin en los resultados pues las grficas son generadas
por medio de correlaciones, adems que el uso de grficas implica variabilidad en la percepcin de valores.
Una vez determinada la gravedad especfica del gas, la temperatura y presin del yacimiento se encuentran las
temperaturas y presiones crticas.

38

39

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Ppc = 706 51,7 SG g 11,1* SG g2


T pc = 187 + 330 SG g 71,5 * SG g2

Ec.(2.44)
Ec.(2.45)

Luego se calcula la presin y temperatura seudo reducida respectivamente

p Pr =
Tpr =

p yac

Ec.(2.46)

pP c

Tyac

Ec.(2.47)

TP c

Existen muchas correlaciones para determinar la desviacin del gas, la ms utilizada es la presentada por Brill
& Beggs (1974)

Z=A+

1 A
+ C p DPr
exp B

Ec.(2.48)

Donde:

A = 1.39(Tpr 0.92)0.5 0.36Tpr 0.101


0.066

0.32
0.037 p pr2 + 9 (T 1) p pr6
B = (0.62 0.23 Tpr )p pr +
T 0.86

10 pr
pr

C = 0.132 0.32 log Tpr

D = anti log 0.3106 0.49 Tpr + 0.182 4Tpr2


Ppc
Ppr
Pyac
Tpc
Tpr
Tyac

= Gravedad especfica del gas


= Presin crtica del gas [psia]
= Presin pseudoreducida del gas [adim]
= Presin yacimiento [psia]
= Temperatura crtica del gas [R]
= Temperatura pseudoreducida del gas [adim]
= Temperatura de yacimiento [R]

2.4.2

Factor volumtrico del gas (Bg) 5

SGeg

El gas sometido a presin y temperatura del yacimiento tiene un determinado volumen, a medida que
este volumen va llegando a la superficie, va cambiando pues las condiciones no son las mismas. Con el objeto
de determinar este cambio de volumen se ha introducido el factor volumtrico del gas, y se lo define como:

(4) ROSA J. Adalberto, Previsin de Comportamiento de Reservorios de Petrleo,1 Edic., Ro JaneiroBrasil, Editorial Interciencia,
2002, p. 298-300

39

40

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PC/PCS

FACTOR VOLUMETRICO GAS

La relacin del volumen de gas en el yacimiento con respecto al volumen del mismo gas a condiciones de
superficie. La variacin de factor volumtrico con respecto a la presin tiene una curva tpica como se la
ilustra en la figura 2.18.

0.0
Presin Psia

Pi

Fig.2.18 Curva Tpica del factor volumtrico de gas


2.4.2.1 Determinacin del factor volumtrico del gas 6
La relacin de volumen de gas a condiciones de yacimiento y superficie se expresa matemticamente:

Bg =

Vp,T
Vatm

Ec..(2.49)

De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales

pV = ZnRT Se despeja V

Vyac =

Z yac n R Tyac
p yac

Ec..(2.50)

A las condiciones normales esta misma masa de gas ocupa el volumen:

Vatm =

Z atm n R Tatm
p atm

El factor volumtrico del gas reemplazando eq.(2.49) y (2.50) en la Ec.(2.51) es:

(5) CRAFF B. ; HAWKINS M. F. : Obr. Cit., p. 43

40

Ec.(2.51)

41

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Z yac n R Tyac
Bg =

Bg =

Z atm

p yac
n R Tatm
p atm

Z yac Tyac p atm

Z atm Tatm p yac

Ec..(2.52)

vol yac

Ec.(2.53)

vol atm

Bg
Z
Pyac

= Factor volumtrico del gas [pie3yac/ pie3atm ]

Vyac

= Volumen del gas a condiciones del yacimiento [pie3]

Z atm

= Desviacin del gas en condiciones atmosfricas [=1]

Tatm

= Temperatura a condiciones atmosfricas [R]

Patm
Vatm
Tyac

= Presin a condiciones atmosfricas [psia]


= Volumen del gas a a condiciones atmosfricas [pie3]

n
R

= Nmero de moles
= Constante de Rankine 10,73

2.4.3

Viscosidad del gas (g) 7

= Desviacin del gas [adimensional]


= Presin del yacimiento [psia]

= Temperatura a condiciones de yacimiento [R]

La viscosidad de los gases ideales depende nicamente de la temperatura, al incrementarse sta,


tambin incrementa la viscosidad, pero esto no ocurre con el gas del yacimiento, su viscosidad esta en funcin
de la temperatura, presin y composicin. = f P, T, composicin , dado que a altas presiones como a
bajas temperaturas tiende a comportarse como lquido.

2.4.3.1 Determinacin de la viscosidad del gas 8


La determinacin de esta propiedad del gas puede realizarse en laboratorio con muestras tomadas en
la superficie, tambin existen correlaciones para estimar el valor de esta propiedad en forma ms sencilla. Con
frecuencia se utiliza el trabajo realizado por Lee, Gonzlez y Eakin.

(6) AHMED Tarek, Hydrocarbon Phase Behavior 1 Edic., Houston-Texas, Edit. Gulf Pub. Co., 1989, p.
111-112

41

42

VISCOSIDAD DEL GAS CPS

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

0.0
Presin Psia

Fig.2.19 Comportamiento de la viscosidad del gas en funcin de la presin

La viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:

= 10 4 K EXP X Y
K=

(9,4 + 0,02M)T1,5
209 + 19M + T

X = 3,5 +

986
+ 0,01M ; Y = 2,4 0,2 X
T

g = viscosidad del gas [cps]


T = Temperatura [R]
M = Peso molecular del gas
= Densidad del gas [gr/cm3]

(7) CRAFF B. ; HAWKINS M. F. : Obr. Cit., p. 334


(8) AHMED Tarek, : Obr. Cit., p. 120
Donde sus coeficientes son:

42

Ec..(2.54)

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Bibliografa:

1987

43

Natural Gas Reservoir Engineering CHI-U. IKOKU Nov.1984.


Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, Volume 2, Tenth Edition,
The Technology of artificial lift methods volume 4 Kermit E. Brown
Properties of Petroleum Fluids WILLIAM D. MC. CAIN JR

43

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

44

CAPITULO

III

ANALISIS DEL FLUIDO EN EL RESERVORIO

3.1. ANALISIS DEL FLUIDO EN EL RESERVORIO


El estudio del comportamiento del fluido en el reservorio es muy importante para optimizar la
produccin ya que el mecanismo de elevacin depende del comportamiento del fluido en el reservorio. Los
reservorios pueden ser petrolferos y gasferos, pero nos abocaremos a los que son de nuestro inters para
nuestro anlisis de acuerdo a su composicin y relacin gas petrleo, pero para tener un mejor concepto del
comportamiento de fluido tendremos que explicar el diagrama de fases y sus concepto para poder clasificar el
reservorio de acuerdo al anlisis PVT (relacin de Presin, Volumen y Temperatura).
Los reservorios de hidrocarburos son clasificados de acuerdo a:

La composicin de la mezcla de hidrocarburos en el reservorio.


La presin y temperatura inicial del reservorio.
La presin y temperatura de produccin en superficie.

El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de hidrocarburos, puede ser utilizado para
propsitos de clasificacin, tomando como base del diagrama del comportamiento de las fases.
3.2.- Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)
Un tpico diagrama de Temperatura y Presin es mostrado en la Figura 3.1. Estos diagramas son
esencialmente utilizados para:
Clasificar los reservorios.
Clasificar naturalmente los sistemas de hidrocarburos.
Describir el comportamiento de fases del fluido.
La Figura 3.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de fases, que resulta de
unir las curvas de punto de burbuja y punto de roco que muestra la mezcla para diferentes temperaturas;
curvas que se unen en el punto denominado crtico. La envolvente de fases divide el diagrama en tres
regiones, la primera llamada regin de lquidos, est situada fuera de la fase envolvente y a la izquierda de la
isoterma crtica. La segunda llamada regin de gases, se encuentra fuera de la fase envolvente y esta a la
derecha de la isoterma crtica; La tercera y ltima, encerrada por la fase envolvente, se conoce como regin
de dos fases, en esta regin, se encuentran todas las combinaciones de temperatura y presin en que la mezcla
de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en equilibrio, existiendo dentro de ella, las llamadas curvas de
calidad, que indican un porcentaje de total de hidrocarburo que se encuentra en estado lquido y gaseoso.
Todas estas curvas inciden en un punto crtico. Se distinguen, adems, en el mismo diagrama, la
cricondenterma y la cricondenbrica, las cuales son la temperatura y la presin mximas, respectivamente,
que en la mezcla de hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en equilibrioi. Para un mejor
entendimiento de la Figura 3.1 se darn todas las definiciones y algunos conceptos bsicos asociados con el
diagrama de fases.

44

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

45

Figura 3.1 (Diagrama de fase (Presin Temperatura))


3.2.1-

Propiedades intensivas.- Denominados a aquellas que son independientes de la cantidad de materia


considerada como ser: la viscosidad, densidad, temperatura, etc. funcin principal de las propiedades
fsicas de los lquidos.

3.2.2-

Punto Crtico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para el cual las propiedades
intensivas de las fases lquidas y gaseosas son idnticas, donde cuya correspondencia es la presin y
temperatura crtica.

3.2.3-

Curva de Burbujeo (ebullicin).- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin temperatura, para
los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar de la fase lquida a la regin de dos fases,
siendo este estado el equilibrio de un sistema compuesto de petrleo crudo y gas, en la cual el
petrleo ocupa prcticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.
El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura normal est debajo de la
temperatura crtica, ocurriendo tambin que a la bajada de la presin alcanzar el punto de burbujeo.

3.2.4-

Curva de roco (condensacin).- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin temperatura, en los
cuales se forma la primera gota de lquido, al pasar de la regin de vapor a la regin de las dos fases.
El punto de roco es anlogo al punto de burbuja, siendo el estado en equilibrio de un sistema que
est compuesto de petrleo y gas, lugar en la cual el gas ocupa prcticamente todo el sistema dando
excepcin a cantidades infinitesimales de petrleo.

3.2.5-

Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo y roco (cricondenbar y
cricondenterma). En esta regin coexisten en equilibrio, las fases lquida y gaseosa.

3.2.6-

Cricondenbar.- Es la mxima presin a la cual pueden coexistir en equilibrio un lquido y su vapor.

3.2.7-

Cricondenterma.- Es la mxima temperatura a la cual pueden coexistir en equilibrio un lquido y su


vapor.

3.2.8-

Zona de Condensacin Retrgrada.- Es aquella cuya zona est comprendida entre los puntos de las
curvas cricondenbar y cricondenterma (punto crtico y punto de roco), y que a la reduccin de
presin, a temperatura constante, ocurre una condensacin.

45

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

3.2.9

46

Petrleo Saturado.- Es un lquido que se encuentra en equilibrio con su vapor (gas) a determinada
presin y temperatura. La cantidad de lquido y vapor puede ser cualesquiera. En este sentido la
presin de saturacin es la presin a la cual lquido y vapor estn en equilibrio. En algunos casos la
presin de burbujeo o presin de roco puede usarse sinnimamente como presin de saturacin.

3.2.10- Petrleo Bajo Saturado.- Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a
distintas condiciones de presin y temperatura, en un fluido no saturado, la disminucin de la presin
no causa liberacin de gas existentes en solucin en el fluido.
3.2.11- Petrleo Supersaturado.- Es aquel fluido que a condiciones de presin y temperatura que se
encuentra, tiene una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondera en condiciones de
equilibrio.
3.2.12- Saturacin crtica de un Fluido.- Es la saturacin mnima necesaria para que exista escurrimiento
de dicho fluido en el yacimiento.
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depende slo
de la composicin de la mezcla. De acuerdo a esto, los yacimientos de hidrocarburos se encuentran
inicialmente, ya sea en estado monofsico (A, B, y C) o en estado bifsico (D), de acuerdo con la
composicin relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases.
Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la regin de dos fases
pueden comportarse:
1.-

Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el cricondenterma.

2.Como yacimiento de condensado retrgrado (de punto de roco) (B), donde la temperatura del
yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica del punto cricondentrmico.
3.Como yacimientos de petrleo bajo-saturado (de punto burbujeo) donde, la temperatura del
yacimiento est debajo de la temperatura crtica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la regin de dos fases
pueden comportarse:
1.-

Como yacimientos de petrleo saturado, donde, existe una zona de petrleo con un casquete de gas.

2.Como yacimiento de petrleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto es, cuando la
presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y temperatura para este tipo de
yacimientos se localizan exactamente sobre la lnea de burbujeo (E).
3.3- Reservorio de Petrleo
Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crtica

Tc

del fluido del reservorio,

el reservorio es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de la presin inicial del reservorio P1 ,
los reservorios de petrleo pueden ser subclasificados en las siguientes categoras:
3.3.1. Reservorio de Petrleo Subsaturado
Si la presin inicial del reservorio Pi, es mayor a la presin de burbuja estamos frente a un reservorio
subsaturado la cual est representada en la Figura 3.2 por el punto 1, la cual es mayor que la presin del punto
de burbuja, Pb, y la temperatura est por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio.

46

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

3.3.1.1.-

47

Reservorio de Petrleo Saturado

Cuando la presin inicial del reservorio est en el punto de burbuja del fluido del reservorio, como
mostramos en la Figura 3.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petrleo.
3.3.1.2.- Reservorio con Capa de Gas
Si la presin inicial del reservorio es menor que la presin en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como indica en el punto 3 de Figura 3.2, el reservorio es predominado por una capa de gas en la
zona de dos fases, la cual contiene una zona de lquido o de petrleo con una zona o capa de gas en la parte
superior.

Figura 3.2 (Diagrama de Fase (Presin y Temperatura))


En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:
Petrleo negro
Petrleo de bajo rendimiento
Petrleo de alto rendimiento (voltil)
Petrleo cerca al punto crtico
3.3.2.- Petrleo Negro
El diagrama de fase nos muestra el comportamiento del petrleo negro en la Figura 3.3, en la cual se
debe notar qu lneas de calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fase de
petrleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reduccin de presin indicada por la lnea vertical EF, la curva
de rendimiento de lquido mostrado en la Figura 3.4, que es el porcentaje de volumen lquido en funcin de la
presin. La curva de rendimiento de lquido se aproxima a la lnea recta, excepto las presiones muy bajas.
Cuando el petrleo negro es producido normalmente se tiene una relacin gas petrleo entre 200 1500
PCS/STB y la gravedad del petrleo esta entre 15 40 API. En el tanque de almacenamiento el petrleo
normalmente es de color marrn a verde oscuro.

47

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

48

Figura 3.3 (Diagrama de Fase petrleo negro (Presin y Temperatura))

Figura 3.4 (Curva del rendimiento lquido para petrleo negro)


3.3.3.- Petrleo Negro de bajo rendimiento
El diagrama de fase para un petrleo de bajo rendimiento es mostrado en la Figura 3.5. El diagrama
es caracterizado por las lneas de calidad que estn espaciadas estrechamente cerca de la curva de roci. En la
curva de rendimiento de lquido (Figura 3.6) se muestra las caractersticas de rendimiento de esta categora de
petrleo. Las otras propiedades de este tipo de petrleo son:
Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor que 1,2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo menor que 200 pcs/STB
Gravedad del petrleo menor que 35 API
Coloracin negro
Recuperacin substancial de lquido a condiciones de separacin como es
punto G sobre el 85% de lnea de calidad de la Figura 3.5

indicado por el

48

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

49

Figura 3.5 (Diagrama de fase para petrleo de bajo Rendimiento)

Figura 3.6 (Curva de Rendimiento para bajo rendimiento de Petrleo)


3.3.4.- Petrleo Voltil
El diagrama de fase para un petrleo voltil (alto rendimiento) es dado en la Figura 3.7.
Observndose que las lneas de calidad estn juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y estn ms
ampliamente espaciadas a bajas presiones. Este tipo de petrleo es comnmente caracterizado por un alto
rendimiento de lquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como es mostrado en la Figura 3.8.
Las otras propiedades caractersticas de este petrleo comprenden:
Factor volumtrico de la formacin menor que 2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo entre 2000 3200 PCS/STB
Gravedad del petrleo entre 45 55 API
Baja recuperacin de lquido a las condiciones de separador como es indicado
en el punto G en Figura 3.7.
Color verdoso para naranja

49

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

50

Figura 3.7 (Diagrama de fase para petrleo voltil de alto rendimiento)

Figura 3.8 (Curva de rendimiento de liquido para petrleo voltil)


3.3.5.- Petrleo Cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio Tr esta cerca de la temperatura Tc del sistema de hidrocarburo
mostrado en la Figura 2.9, la mezcla de hidrocarburos es identificada como petrleo cerca al punto crtico.
Porque todas las lneas de calidad convergen al punto crtico, una cada de presin isotrmica (como se
muestra en la lnea vertical EF, Figura 3.9), puede llevar del 100% de petrleo del volumen poral de
hidrocarburo a condiciones iniciales al 55 % de petrleo al punto de burbuja si decae la presin en un valor de
10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja, el comportamiento caracterstico de encogimiento de petrleo
cerca al punto crtico es mostrado en la Figura 2.10. Este petrleo es caracterizado por un alto GOR ms de
3000 PCS/STB con un factor volumtrico mayor a 2.0 bbl/STB. Las composiciones de este tipo de petrleo
son normalmente caracterizado por 12,5 a 20 %mol de heptano plus, 35% o ms de etano a travs de hexano y
el resto en metano.

50

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

51

Figura 3.9 (Diagrama de fase para petrleo cerca al punto crtico)

Figura 3.10 (Curva de rendimiento de lquido para petrleo cerca al punto crtico)

Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia,
2000, Pg. 22

51

ANALISIS DE FLUIDO EN EL RESERVORIO

52

Bibliografa

Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F


. Hawkins, Jr, 1997
Production Optimization H. Dale Beggs
The Properties of Petroleum Fluids Second Edition William Mc. Cain Jr
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, Volume 2, Tenth Edition
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE Henry L. Doherty
PVT and Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluids by Ali Danesh

52

ANALISIS DE RESERVORIO

53

CAPITULO

IV

ANALISIS DE RESERVORIO

4.1. INTRODUCCION
El estudio del comportamiento del reservorio es muy importante para optimizar la capacidad de
produccin. El anlisis de las caractersticas y factores que afectan al flujo de fluido a travs del reservorio, y
el sistema de tuberas, es el de incrementar la capacidad de produccin, siendo esta la base para la seleccin
de mtodos de prediccin del comportamiento de flujo en todo el sistema. (Analizando como una sola unidad
la relacin que existe entre todos los componentes del sistema de produccin).
4.2 Ecuacin de Flujo (Ley de Darcy)
En 1856, mientras se realizan los experimentos para los diseos hechos con filtro de arena para la
purificacin de agua, Henry Darcy propuso una ecuacin que relaciona la velocidad del fluido aparente con
las cadas de presin a travs del lecho de arena o filtro. Aunque Darcy realiz los experimentos slo con
flujo en la direccin inclinada, o vertical, su expresin es tambin vlida para flujo horizontal, hacindolas
ms interesante para la industria petrolera.
Se debe tomar nota que los experimentos de Darcy son hechos tomando como base el agua como
fluido. El filtro de arena fue saturado completamente con el agua, por lo tanto ningn efecto de las
propiedades de fluido fueron involucradas. Ya que los filtros de arena de Darcy son de rea constante, as la
ecuacin no calcula los cambios de velocidad con respecto la posicin, siendo escrita la ley de Darcy en
forma diferencial de la siguiente manera:

V =

Kdp
dx

(Ec. 4.1)

O en trminos de caudal de flujo volumtrico quedando expresada de la forma:

q = VA =

KAdp
dx

(Ec. 4.2)

Donde:
K
V
Q
A
U
dp / dx

= Permeabilidad del medio poroso


= Velocidad aparente de fluido
= Caudal volumtrico de flujo
= rea abierta al flujo
= Viscosidad del fluido y
= Gradiente de presin en la direccin del flujo (negativo).

4.2.1.- Flujo de lineal


Para flujo lineal, el rea de flujo es constante, debiendo integrar la ecuacin de Darcy para obtener la
cada de presin que ocurre en una longitud dada L:

P2

P1

Kdp / = q / A dx

(Ec. 4.3)

Si se supone que K, , y q son independientes de la presin o que pueden ser evaluados con una
presin promedio del sistema, la ecuacin se vuelve:

P2

P1

dp = q / KA dx

(Ec. 4.4)

Integrando da:

53

ANALISIS DE RESERVORIO

54

P2 P1 = (q / KA) * L
q = CKA( P1 P2 ) / L

(Ec. 4.5)

(Ec. 4.6)
Donde C es un factor de conversin de unidades. El valor correcto para C es 1.0 para las unidades de
Darcy y 1.127 x 10-3 para las unidades de campo prctica o aplicaciones.
Tabla 4.1
Unidades de la ley de Darcys
Variable

Smbolo

Caudal de Flujo
Permeabilidad
rea
Presin
Viscosidad
Longitud

Unidades
q
k
A
P

Campo
cc/seg.
Darcy
cm2
Atm
cp
cm.

Bbl/d
md
ft2
psi
cp
ft

La geometra del sistema de flujo es mostrado en la figura 4.1.

Fig. 4.1
Observando la ecuacin 4.5 en un grafico de coordenadas cartesianas de P vs. L se produce una lnea
recta de pendiente constante, - q / KA. Que es la variacin de la presin con la longitud, siendo esta lineal.
Si el flujo de fluido es compresible, el caudal de flujo de masa q debe ser constante, y expresa la densidad
en trminos de presin, temperatura y gravedad especfica del gas entonces la ecuacin 4.5 se volver:

P12 P22 = (8.93ZTL / KA) * qsc


Donde:
P
= psia
K
= md
T
= R

L
A

= ft
= ft2
= cp

qsc

(Ec. 4.7)

= scf/d

Para flujo de alta velocidad en la cual la turbulencia puede existir se debe modificar la ley de Darcy
para calcular la cada de presin adicional causada por la turbulencia. Aplicando la correccin por turbulencia
a la ecuacin 4.5 y 4.7 se convertir en la forma de la ecuacin 4.8.

P2 P1 = ( ooL / 1.12 x103 KoA)qo + (9.08 x1013 ooL / A2 ) * qo 2

(Ec. 4.8)

Donde:
P1
P2
o
o
L

= Presin aguas arriba, psia


= Presin aguas abajo, psia
= Viscosidad del petrleo, cp
= Factor volumtrico del petrleo, bbl/stb
= Longitud del curso de flujo, ft

54

ANALISIS DE RESERVORIO

55

Ko
= Permeabilidad para el petrleo, md
A
= Area de flujo, ft2
o
= Densidad del petrleo, lbm/ft-1
qo
= Caudal de flujo de petrleo, BPD
Se puede obtener una aproximacin para el coeficiente de velocidad a travs de:

= aK b

(Ec. 4.8A)

Donde:

= ft-1
K
= md
a y b son aproximaciones:
Tipos de aproximaciones

Consolidadas
In consolidadas

2.329x1010
1.47x107

1.2
0.55

4.2.2.- Flujo radial


Aunque el flujo lineal raramente ocurre en un reservorio, nosotros usaremos estas ecuaciones despus
para calcular la cada de presin a travs de la formacin siendo esta:

P = Pwfs Pwf

(Ec. 4.9)

Para flujo radial tambin se puede usar la ley de Darcy para calcular el flujo dentro del pozo donde el
fluido converge radialmente a un pozo relativamente pequeo. En este caso el rea abierta al flujo no es
constante y por lo tanto debe incluir en la integracin de la ecuacin 4.2 la geometra de flujo de la figura 4.2,
se puede ver que la seccin del rea abierta al flujo en cualquier radio es:
A = 2rh
(Ec. 4.10)
Definiendo el cambio de presin con la ubicacin como negativa con respecto a la direccin de flujo
dp/dx se vuelve dp/dr haciendo estas sustituciones en la ecuacin 4.11 sta queda de la forma:
q = 2rhKdP / dr
(Ec. 4.11)

Fig. 4.2 Flujo Radial


4.2.3.-

Flujo de petrleo

Cuando se aplica la ecuacin de Darcys a flujo de petrleo en el reservorio, se supone que el petrleo
es ligeramente compresible. Produciendo un pequeo cambio en el caudal (q) por efecto de la presin, es
notado con el factor volumtrico de petrleo o, de manera que el caudal de flujo pueda ser expresado en la
superficie o a volumen de tanque. Para flujo de petrleo tenemos la ecuacin 4.11 que se escribe de la
siguiente forma:

qoo = 2rhKo / odp / dr

(Ec. 4.12)

o, en forma de integral se la expresa de la siguiente forma:

55

ANALISIS DE RESERVORIO

2h

Pe

Pwf

56
re

Ko / o odp = qo dr / r

(Ec. 4.13)

rw

Pero cuando integramos esta ecuacin, se asume que la funcin de presin: f(p)=Ko/oo es
independiente de la presin, ya que esta puede ser evaluada a la presin promedio en el rea de drenaje del
pozo. Necesita hacer esta hiptesis porque no hay ecuacin analtica simple para trmino como una funcin
de presin usando este clculo e integrando la ecuacin 4.13 sobre el radio de drenaje del pozo, siendo esta
expresada de la forma:

qo = 2Koh( Pe Pwf ) / oo ln(re / rw)

(Ec. 4.14)

Para unidades de campo, la ecuacin 4.14 se vuelve:

qo = 0.00708Koh( Pe Pwf ) / oo ln(re / rw)

(Ec. 4.15)

Donde:
qo
Ko
h
Pe
Pwf
re
rw
o
o

= Caudal de petrleo, BPD


= Permeabilidad efectiva de petrleo, md
= Espesor de reservorio, ft
= Presin esttica r = re, psia
= Presin de flujo en el borde del pozo a r = rw, psia
= Radio de drenaje del pozo, ft
= Radio en el borde del pozo, ft
= Viscosidad del petrleo, cp
= Factor volumtrico de formacin, Bbl/stb

Ejemplo no 1 mediante el mtodo de Darcy construir el ndice de Productividad (IPR) con los siguientes
Datos:
-Kro = 0.25
Tr=200 oF
Esp.= 60 Acres Pr=3000psi
-K = 30 md
SGg=0.7
Caeria 7 pulg
- h = 40 ft
GOR=300 pc/bbl
API=30
Paso 1. Determinacin de la Pb, SGo y Rd (Radio de Drene)

300

Rs 0 . 83 10 0 . 00091 *( Tr 460 )
Pb = 18.2 *

1
.
4
Pb = 18 . 2 *
*

10 0 . 0125 * API
0.7

SGg

0.83

100.00091*(660460)
1
.
4

= 1760psi
100.0125*30

Paso 2.- Calculamos la gravedad especifica y el radio de drene


141 . 5
141 . 5
SGO =
SGO =
= 0 . 876
131 . 5 + API
131 . 5 + 30

re =

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

Paso 3.- Adecuacin de la Ley de Darcy para las regiones Monofsica y Bifsica:
Regin Monofsica:
qo =

7 . 08 * 10 3 * 30 * 40 * ( 3000 Pwf ) 1 .19 * ( 3000 Pwf )


* k * h * (Pr Pwf )
=
qo =
o * o

912

re
o * o * Ln
o * o * Ln
0 . 75 + S
0 .75 + 0
rw
0
.
35

7 . 08 * 10

Regin Bifsica:
qo =

7.08*103 * k * kro* h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75 + S
rw

qo =

7 . 08 * 10

* 30 * 0 . 25 * 40

912
o * o * Ln
0 . 35

* ( 3000 Pwf )
0 . 299 * ( 3000 Pwf )
=
o * o

0 . 75

Paso 4.- Calculo de las propiedades de los fluidos para los distintos datos de presin

56

ANALISIS DE RESERVORIO

57

Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:
Pr

+ 1 . 4 * 10
Rs = SGg *
18
.
2

0 . 0125 * API 0 . 00091 *( Tr 460

1 . 2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+
API

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):

SGg

SGo

o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *

0.5

+ 1.25 * (Tr 460)

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 105 * ( 1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Con estas ecuaciones calculamos las propiedades de los fluidos como podemos observar en la siguiente tabla.
Asumida
Pwf (psi)
3000
2500
1760 Pb
1000
500
14.7

o (cp)
0.945
0.918
0.877
1.205
1.61
2.28

o (Bbl/Bf)
1.17
1.18
1.193
1.129
1.094
1.068

Rs (Pc/Bbl)
300
300
300
154
68
3

Calculado
Qo (BPD)
0
551
1415
1854
2278
2644

Qb

Paso 5 con los datos de los fluidos y con la ecuacin de Darcy monofasica y Bifsica, calculamos el caudal
para cada dato de presin:
1 .19 * (3000 Pwf ) 1 .19 * (3000 2500 )
=
= 551 BPD
0 .918 * 1 .18
o * o
1 .19 * (3000 Pwf ) 1 .19 * (3000 1760 )
qo =
=
= 1415 BPD
o * o
0 .877 * 1 .193

qo =

0 . 299 * ( 3000 Pwf )


0 . 299 * (3000 1000 )
=
= 439 . 5 + qb = 439 . 5 + 1415 = 1854 BPD
o * o
1 . 205 * 1 . 129
0 . 299 * ( 3000 Pwf )
0 . 299 * (3000 500 )
=
= 424 + q ant . = 424 + 1854 = 2278 BPD
qo =
o * o
1 . 61 * 1 . 094

qo =

57

ANALISIS DE RESERVORIO

58

Metodo de Darcy IPR


3500

IPR

Presion Psi

3000
2500

Polinmica
(IPR )

2000
1500
1000

y = -0.0001x 2 - 0.7451x + 2993.1


R2 = 0.996

500
0
0

500

1000

1500

2000

2500

3000

Caudal de Petroleo BPD

4.2.4.-

Flujo pseudo esttico

La ecuacin 4.15 es aplicada para estados constantes Pe = ctte, flujo laminar de un pozo en el centro de
un rea circular de drenaje. Esta ecuacin es ms conveniente si se expresa en trminos de presin promedio
de reservorio, Pr. y para condiciones pseudo estticas, o flujo estabilizado Pr - Pwf = ctte. Como:

qo = 0.00708 Koh(Pr Pwf ) / oo ln[0.472(re / rw)]

Ec. 4.16

Donde:
Pr
= Presin promedio en el volumen de drenaje del pozo
Los otros trminos de la ecuacin son los mismos que para la ecuacin 4.15.
4.3.-

Comportamiento de la presin en el reservorio

El comportamiento de presin en el reservorio como una funcin de radio puede ser analizado por un
grfico de presin vs. Radio como una prediccin de la ecuacin 3.16 asumiendo una presin promedio de
reservorio Pr a r = 0.472 re y desarrollando para la presin, la ecuacin 4.16 queda de la siguiente forma:

P = Pr 141.2qooo / Koh ln(0.472re) + 141.2qooo / Koh ln r

Ec. 4.17

Un grafico de presin vs. Radio para condiciones tpicas de pozo, figura 4.2 muestra el gran
incremento en el gradiente de presin como el incremento en la velocidad del flujo cerca el borde del pozo.
Aproximadamente una mitad del total de la cada de presin ocurre a unos 15 pies de radio del pozo.
Analizando la ecuacin 4.17 publicado con un grafico de P vs. Ln r puede resultar en una lnea recta de
pendiente constante m. Donde:

m = 141.2qooo / Koh

Ec. 4.18

Este tipo de grafico es mostrado en la figura 4.3, siendo que la pendiente solamente permanezca
constante. A diferente pendiente y por lo tanto a diferentes valores de Pwf, puede ser obtenido para cada
caudal de flujo.

58

ANALISIS DE RESERVORIO

59

Fig. 4.3 Perfil de la Presin de Reservorio

Fig. 4.4 Grafica semilortmica de Pvs Qo


4.3.1.-

ALTERACION DE LA PERMEABILIDAD K Y LA TURBULENCIA D

La ley de Darcys fue basada en la hiptesis que:

La permeabilidad para el flujo de fluido era constante en el rea de drenaje ntegra del pozo.
Existiendo solamente flujo laminar.

La permeabilidad efectiva para el petrleo es el producto de la permeabilidad relativa para petrleo por
la permeabilidad absoluta del reservorio.

Ko = K Kro

La permeabilidad absoluta K puede ser incrementada alrededor del borde del pozo por la estimulacin,
o disminuida por el dao de formacin semejante a la hinchazn de la arcilla o caladura de pozo. Esto
cambiara la inclinacin del perfil de presin hacia fuera del radio en las cuales la permeabilidad fue alterada;
esto se muestra en la figura 4.5.

Fig.4.5 Grafica semilogaritmica de la presin vs Ln radio de drene

59

ANALISIS DE RESERVORIO

60

Analizando esta figura podemos observar que para un caudal de flujo constante se requiere menor
decremento de presin si el pozo ha sido estimulado, y ms decremento de presin si el pozo ha sido daado.
La presin de flujo de fondo requerida por no cambiar la permeabilidad es marcada con Pwf. A menudo esto
es imposible determinar tanto el radio alterado ra como as, la permeabilidad alterada Ka. En este caso
suponemos que el cambio de presin debido a la permeabilidad alterada, ocurre en el borde del pozo en la
forma de efecto Skin. El efecto Skin es definido como una cantidad sin dimensin y que puede ser incluida en
la ecuacin 4.16, quedando esta de la forma siguiente:

qo = 0.00708 Koh(Pr Pwf ) / oo[ln(0.472re / rw) + S ]

Ec. 4.19
El factor de Skin est incluyendo los efectos de turbulencia y dao real de formacin como:

S ' = S + Dq

Donde:
S
Dq

= Factor de Skin ocasionado por el cambio de permeabilidad


= Coeficiente de turbulencia

El termino S puede ser positivo para dao, negativo para mejoramiento, o cero para ningn cambio
de permeabilidad. El coeficiente de turbulencia D puede ser, ya sea positivo o cero. Los efectos de S sobre el
perfil de presin para reservorio de petrleo se muestran en la figura 4.6.
4.3.2. FACTORES QUE CONTROLAN EL PASO DE LOS FLUIDOS DESDE EL RESERVORIO
HASTA EL POZO.
En el pozo a travs del medio poroso son muchos los factores que afectan al movimiento de los fluidos
en su recorrido por el reservorio hasta el pozo y estos pueden ser naturales o producidos durante la etapa de
perforacin o terminacin como as tenemos:

Propiedades de las rocas


Propiedades del fluido
Rgimen de flujo
Saturacin de los fluidos en la roca
Compresibilidad de los fluidos
Dao de formacin
Factor de turbulencia
Mecanismo de empuje y otros

Fig. 4.6 Grafica semilogaritmica de la presin vs el Dao

4.4.-

INDICE DE PRODUCTIVIDAD

La relacin entre el caudal de entrada de flujo al pozo y la cada de presin en el medio poroso se la
expresa en la forma de ndice de productividad J.

J = 0.00708Koh / oo ln(0.472re / rw)

Ec. 4.20

60

ANALISIS DE RESERVORIO

61

La ecuacin para entrada de flujo de petrleo puede entonces ser escrita de la forma:

qo = J (Pr Pwf )

Ec. 4.21

J = qo /(Pr Pwf )
Ec. 4.22
Desarrollando para Pwf en trminos de qo se observa que un grafico de Pwf vs., qo sobre coordenadas
cartesianas resulta en una lnea que tiene pendiente de -1/J y una interseccin de Pr para qo = 0.
Pwf = Pr qo / J
Ec. 4.23
Si las condiciones son que J es constante con el decremento, el valor de J es obtenido por una prueba
de produccin o ser calculado usando la ecuacin 4.20 y puede ser usado para predecir entrada de flujo para
otras condiciones. El ndice de productividad tambin puede ser expresado como:
Pr

J = 0.00708h /(Pr Pwf ) ln(0.472re / rw) Ko / o odp

Ec. 4.24

Pwf

4.5 MECANISMO DE EMPUJE


Los principales agentes de desplazamiento en los yacimientos de petrleo son el agua y el gas. Cada uno
aporta con su energa para la expulsin del petrleo hacia los pozos productores. Estos agentes pueden actuar
solos o en combinacin.
El objetivo de este captulo es determinar como y cuando actan los diferentes tipos de mecanismos de
desplazamiento, comparar la eficiencia de los mismos, y en caso de que acten combinadamente, determinar
cual de ellos es el que predomina con su energa.
4.5.1 Procesos de desplazamiento 33
La recuperacin del petrleo se obtiene mediante un proceso de desplazamiento. El gradiente de presin
obliga al petrleo a fluir hacia los pozos, pero este movimiento se verifica solamente si otro material llena el
espacio desocupado por el petrleo y mantiene, en dicho espacio, la presin requerida para continuar el
movimiento de los fluidos. En cierto modo el petrleo no fluye del yacimiento, sino que es expulsado
mediante un proceso de desplazamiento, siendo los principales agentes el agua y el gas.
Los procesos de desplazamiento son:
Expansin de la roca y los lquidos
Empuje de gas en solucin o gas liberado
Empuje por el gas del casquete
Empuje por agua o hidrulico
Empuje por segregacin gravitacional
Combinacin de empujes
4.5.1.1 Expansin de la roca y los lquidos
Este proceso de desplazamiento ocurre en los yacimientos subsaturados, hasta que se alcanza la
presin de burbujeo. La expulsin del petrleo se debe a la expansin de sistema. El petrleo, el agua connata
y la roca se expanden, desalojando hacia los pozos productores el petrleo contenido en el yacimiento. Dada
la baja compresibilidad del sistema, el ritmo de declinacin de la presin con respecto a la produccin es
pronunciado, como puede observarse en la fig.3.1, su cada de presin es prcticamente lineal, por lo tanto
mientras acte. Este mecanismo de desplazamiento el porcentaje de recuperacin es bajo
3.2.1

Expansin de la roca y los lquidos

La liberacin del gas disuelto en el petrleo ocurre en la tubera de produccin, al nivel en que se
obtiene la presin de saturacin. La relacin gas-petrleo producida permanece constante durante esta etapa
de explotacin e igual a la razn de la solubilidad inicial como lo muestra la grfica de la fig.4.7.

61

ANALISIS DE RESERVORIO

62

PRESION PSIA

Pi

Pb

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.7 Declinacin de la presin en un yacimiento subsaturado.

RAZONGAS-PETRLEOINSTANTANEA

La saturacin de petrleo prcticamente no vara. La porosidad y la permeabilidad absoluta


disminuyen ligeramente, as como la viscosidad del petrleo. El factor volumtrico del petrleo aumenta
tambin en forma ligera, debido a estas circunstancias el ndice de productividad permanece constante.

Rsi=Rs

Rsi

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.8 Comportamiento tpico de RGP en yacimientos subsaturados


4.5.1.2 Empuje por gas liberado
Una vez iniciada en el yacimiento la liberacin del gas disuelto en el petrleo, al alcanzar la presin
de saturacin, el mecanismo de desplazamiento del petrleo se deber, primordialmente, al empuje de gas
disuelto liberado; ya que si viene cierto que tanto el agua connata y la roca continuarn expandindose, su
efecto resulta despreciable, puesto que la compresibilidad (o expansionabilidad) del gas es mucho mayor que
la de los otros componentes de la formacin. El gas liberado no fluye inicialmente hacia los pozos, sino que se
acumula en forma de pequeas burbujas aisladas, las cuales por motivo de la declinacin de la presin, llegan
a formar posteriormente una fase continua, que permitir el flujo de gas hacia los pozos. Tambin puede
ocurrir flujo de la fase gaseosa discontinua, por separacin parcial del gas ocluido, cuando la presin del gas
excede a la del petrleo que lo confina.
(33) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 717-736

62

ANALISIS DE RESERVORIO

63

La saturacin de gas mnima para que ocurra flujo del mismo se denomina saturacin de gas crtica. Durante
esta etapa, en la que la saturacin del gas es menor que la crtica, la relacin gas-petrleo producida
disminuye ligeramente, ya que el gas disuelto en el petrleo, que se liberar, queda atrapado en el yacimiento.
El gas liberado llena totalmente el espacio desocupado por el petrleo producido. La saturacin de petrleo
disminuir constantemente, a causa de su produccin y encogimiento por la liberacin del gas disuelto; por lo
tanto, mientras que la permeabilidad al petrleo disminuye continuamente, la permeabilidad al gas aumentar.
El gas fluir ms fcilmente que el petrleo, debido a que es ms ligero, menos viscoso y a que en su
trayectoria se desplaza por la parte central de los poros (bajo condiciones equivalentes, su movilidad es
mucho mayor que la del petrleo). De esta manera la relacin gas-petrleo que fluye en el yacimiento
aumentar constantemente y la relacin gas-petrleo producida en la superficie mostrar un progresivo
incremento, como se muestra en la fig. 4.10, hasta que la presin decline substancialmente. Cuando esto
ocurra, la relacin medida en la superficie disminuir, debido a que a presiones bajas, los volmenes de gas en
el yacimiento se aproximan a los volmenes en la superficie.
Debido a que este tipo de mecanismo se presenta generalmente en yacimientos cerrados, la produccin de
agua es muy pequea o nula, las recuperaciones por empuje de gas disuelto son casi siempre bajas, variando
generalmente entre 5 y 35 % del petrleo contenido a presin de saturacin.
Cuando este mecanismo de desplazamiento ocurre en yacimientos que No presentan condiciones favorables
de segregacin, la recuperacin es totalmente independiente al ritmo de la produccin.
Se acostumbra representar grficamente el comportamiento de los yacimientos indicando la variacin de la
presin contra la produccin acumulativa de petrleo. La fig. 4.9 muestra la cada de presin rpida hasta
llegar a la presin de burbujeo y luego la misma declina ms lentamente debido a la expansin del gas al
liberarse del petrleo. Tambin se representa grficamente las variaciones en la relacin gas-petrleo contra la
produccin acumulativa de petrleo.

PRESION PSIA

Pi

Pb

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.9 Comportamiento de la presin en yacimientos que tienen gas en solucin.


En la fig.4.10 se observa diversos puntos los cuales muestran un comportamiento de la razn gas en solucin
en funcin al petrleo acumulado durante la vida productiva del yacimiento. Del punto 1 al 2 se observa que
la razn gas-petrleo es invariable, esto debido a que la presin del yacimiento es menor a la presin del
burbujeo, motivo por el cual no existe liberacin del gas en solucin, entonces la razn gas-petrleo en este
tramo es constante.
Del punto 2 al 3 la presin declina hasta llegar a la presin de burbujeo y la razn gas-petrleo caer, esto
debido a que el gas se libera, pero este gas no se libera repentinamente y llega a la superficie, sino que se va
acumulando en el yacimientos en forma de burbujas aisladas hasta llegar a una saturacin crtica y de ah
recin comienza a fluir.

63

RAZONGAS-PETRLEOINSTANTANEA

ANALISIS DE RESERVORIO

64

2
3

PRODUCCION ACUMULADA

6
Np

bbl

Fig.4.10 Razn gas-petrleo de yacimientos de petrleo con gas en solucin


Este tramo a consecuencia de este fenmeno muestra una pequea disminucin en la razn gaspetrleo. Del punto 3 al 4 se ve un aumento considerable de la razn gas-petrleo, el gas alcanza la
saturacin crtica y comienza a fluir hacia los pozos alcanzando en el punto 4 la mxima razn gas-petrleo.
Del punto 4 al 5 la razn gas-petrleo cae rpidamente debido al agotamiento de la gran cantidad de gas
liberado. A partir del punto 5 al 6 se ve una rara declinacin de la razn gas-petrleo, debido a que en este
tramo la razn gas-petrleo no muestra una cantidad considerable de gas, entonces los pozos producen poca
cantidad de gas y a un ritmo ms lento que en el tramo anterior.
4.5.1.2.1.- Caractersticas en la produccin
Los yacimientos de petrleo que tienen como energa de empuje una liberacin del gas tiene las siguientes
caractersticas.
Rpida declinacin de la presin.
Poca produccin de agua. Mnima produccin de agua durante la vida productiva del yacimiento.
Rpido Incremento en la relacion gas-petrleo. En todos los pozos aumenta considerablemente la
relacin gas-petrleo. Siempre y cuando la presin del yacimiento se encuentre por debajo de la
presin de burbujeo
Baja recuperacin de petrleo en la fase final de explotacin del yacimiento. Este mecanismo
generalmente es el menos eficiente.
4.5.1.3.- Empuje por el gas del casquete
El empuje por capa de gas consiste en una invasin progresiva de la zona de petrleo por gas, al disminuir la
presin debido a la produccin, la capa de gas se expande, cambiando constantemente el contacto gaspetrleo, desplazando en petrleo en forma de empuje frontal o tipo pistn. El yacimiento puede considerarse
como un tanque con una zona de petrleo que se agota continuamente y cuyo nivel baja a medida que se
drena el fondo del tanque, al mismo tiempo que se expande la capa de gas.
Los requerimientos bsicos para este empuje son:
Que la parte superior del yacimiento contenga una alta saturacin de gas
Que exista un continuo crecimiento o agrandamiento de la zona ocupada por el casquete de gas
La produccin de petrleo proviene de los pozos localizados en la zona de petrleo, pero el petrleo
producido es remplazado por el que se mueve adelante del frente de gas, en esta forma el proceso obliga al
petrleo a moverse hacia la parte inferior del yacimiento. La declinacin de presin en los yacimientos que
actan bajo este mecanismo es lenta y continua, su declinacin depende tambin del tamao de la capa de gas.

64

ANALISIS DE RESERVORIO

65

Como se muestra en la fig.4.11 mientras mayor tamao tenga la capa de gas la declinacin de la presin es
ms lenta y la recuperacin de petrleo ser mayor.

PRESION PSIA

Pi

ca
pa
ga
sm
ca
pa
=4
ga
ca
sm
pa
ga
=3
sm
=2

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.11 Declinacin de la presin de acuerdo al tamao de la capa de gas


Las relaciones gas-petrleo en los yacimientos de petrleo que producen bajo este mecanismo en los
primeros meses de produccin presenta aumentos lentos y graduales, luego va aumentando considerablemente
por la gran expansin del gas del casquete. Los yacimientos que tienen gran tamao del casquete de gas,
como se muestra en la fig.4.12, tienen altas relaciones gas-petrleo. Al inicio de la explotacin del los
yacimientos, cualquiera sea el tamao de la capa de gas, no existe marcada diferencia entre las relaciones gaspetrleo. Como se puede ver en la fig. 3.6. Pero esta diferencia se acenta a medida que se va explotando el
yacimiento, la capa de gas se va expandiendo, y la capa de petrleo se va reduciendo.

RAZONGAS-PETRLEOINSTANTANEA

La ventaja de este mecanismo consiste en que propicia, mediante una adecuada localizacin y terminacin de
pozos, la obtencin de producciones de petrleo de la seccin del yacimiento que no contiene gas libre,
retenindose, en la parte superior del yacimiento, el gas libre que se utiliza para desplazar el petrleo. Las
recuperaciones en yacimientos con capa de gas varan normalmente del 20 al 40% del petrleo contenido
originalmente, segn sea el tamao de la capa o casquete.

capa gas m=4

capa gas m=3

capa gas m=2

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.12 Comportamiento de la RGP de acuerdo al tamao de la capa de gas


Los porcentaje ms altos de recuperacin se obtienen de capa de gas grandes, siempre que la altura de la zona
de petrleo no sean muy delgadas (de menos de 4.25 metros). En las zonas de petrleo delgadas la capa de
gas (ms mvil que el aceite) tiende a ahusarse y a penetrar en los pozos productores, lo que puede reducir al
10% la recuperacin total.

65

ANALISIS DE RESERVORIO

66

Cuando el ngulo de buzamiento es empinado (de 10 o ms grados) y el aceite es de alta permeabilidad (de
ms de 50 milidarcis), la recuperacin puede ser de ms del 40 % ya que el drenaje por la gravedad ayuda a
aumentar el porcentaje.
4.5.1.3.1.- Caractersticas en la produccin
Lenta declinacin de la presin
Muy Poca produccin de agua. Mnima produccin de agua durante la vida de produccin del
yacimiento.
Incremento gradual en la relacion gas-petrleo. Se ve un aumento gradual de la relacin gaspetrleo. Mientras ms cerca estn ubicados los baleos de la zona de la capa de gas, su relacin gaspetrleo ser mucho mayor y
a medida que avance la explotacin esta aumentar
considerablemente.
La recuperacin de petrleo esta en funcin del tamao de la capa de gas mientras ms grande sea,
mayor ser el porcentaje de recuperacin.
4.5.1.4.- Empuje por agua o hidrulico
El desplazamiento por invasin de agua es en muchos sentidos similar al del casquete de gas. El
desplazamiento de los hidrocarburos tiene lugar en este caso atrs y en la interfase agua-petrleo mvil. En
este proceso el agua invade y desplaza al petrleo, progresivamente, desde las fronteras exteriores del
yacimiento hacia los pozos productores. Si la magnitud del empuje hidrulico es lo suficientemente fuerte
para mantener la presin del yacimiento o permitir solo un ligero abatimiento de ella, entonces el petrleo
ser casi totalmente recuperado por desplazamiento con agua, puesto que no habr liberacin de gas en
solucin o dicha liberacin ser pequea y as mismo el desplazamiento que ocasione.
Los requerimientos bsicos para este proceso son:
En primer lugar: una fuente adecuada que suministre agua en forma accesible al yacimiento
En segundo lugar: una presin diferencial entre la zona de petrleo (yacimiento) y la zona de agua (acufero),
que induzca y mantenga la invasin. El empuje hidrulico puede ser natural o artificial. Para que se presente
en forma natural debe existir, junto a la zona productora un gran volumen de agua en la misma formacin, sin
barreras entre el petrleo y el agua, y la permeabilidad de la formacin facilitar su filtracin adecuada.
La formacin acufera puede algunas veces alcanzar la superficie. En este caso la fuente del agua de invasin
podr disponerse a travs de la entrada de agua superficial por el afloramiento. Esta condicin no es muy
comn. Generalmente la invasin de agua tiene lugar por la expansin de la roca y el agua en el acufero,
como resultado de la declinacin de presin transmitida desde el yacimiento. Debido a que las
compresibilidades de la roca y el agua son muy pequeas un empuje hidrulico regular requerir de un
acufero extenso y grande, miles de veces mayor que el yacimiento.
Tan pronto como el agua invade una seccin de la zona de petrleo y desplaza algo de l, la saturacin de
agua aumenta, la formacin adquiere e incrementa su permeabilidad al agua y sta tiende a fluir junto con el
petrleo.
Como agente desplazante el agua tiene una ventaja sobre el gas, ya que debido a su menor movilidad (mayor
viscosidad),un volumen dado de agua introducido en el espacio poroso desalojar ms petrleo que el mismo
volumen de gas y se acumular tambin en mayor grado, mostrando menos tendencia que el gas a fluir a
travs del petrleo
Despus que la interfase o contacto agua-petrleo alcanza un pozo, su produccin de agua aumenta
progresivamente. El proceso se termina al abandonar el yacimiento cuando se invaden los pozos superiores y
su produccin disminuye a un nivel tal que la recuperacin deja de ser rentable.
En la mayora de los yacimientos agotados por empuje de agua, la presin del yacimiento se conserva a un
nivel relativamente alto cuando se abandona su explotacin, como se observa en la fig. 4.13. La diferencial de
presin del yacimiento es pequea, pues la entrada de agua ayuda a que no se incremente

66

ANALISIS DE RESERVORIO

PRESION PSIA

Pi

67

Emp
uje h
idr ulico

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.13 Declinacin de la presin en yacimientos con empuje hidrulico


ligeramente, es decir la entrada de agua contrarresta el abatimiento rpido de la presin.
La relacin gas-petrleo producida en yacimientos con empuje hidrulico efectivo no sufre cambios
substanciales. Como se muestra en la fig. 4.14. Esto debido a que al mantenerse alta la presin, se evita la
liberacin del gas disuelto y su disipacin en la produccin.
Las recuperaciones varan normalmente entre el 35 y el 75% del volumen original de petrleo en el
yacimiento. Las recuperaciones bajas corresponden a yacimientos heterogneos o con petrleo viscoso.
En yacimientos, con empuje hidrulico la recuperacin es sensible al ritmo de explotacin. Si los caudales son
altos el depresionamiento propiciar la liberacin de gas y el desplazamiento con agua se efectuar, en
presencia de una fase gaseosa.

RAZONGAS-PETRLEOINSTANTANEA

En estas condiciones la saturacin de petrleo residual puede reducirse substancialmente. Esta reduccin
proporciona una recuperacin de petrleo mayor que la obtenida con invasin de agua donde no existe una
fase gaseosa.

Empuje hidrulico

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.14 Comportamiento de razn gas-petrleo en yacimientos con empuje hidrulico


4.5.1.4.1.- Caractersticas en la produccin
Presin del yacimiento es muy gradual. A lo largo de la vida productiva la presin del yacimiento
declina muy poco debido al volumen de agua que llena los espacios vacos dejados por el petrleo.

67

ANALISIS DE RESERVORIO

68

Aumento considerable en la produccin de agua. La relacin agua-petrleo aumenta, este aumento


puede acentuarse en los pozos que presentan terminacin en la parte inferior de la zona petrolfera.
La relacin gas-petrleo tiene muy poca variacin. Esto debido a que el yacimiento tiene un bajo
abatimiento en su presin.
Alta recuperacin de petrleo. Este es el mecanismo ms eficiente, permite mayor recuperacin de
petrleo.
4.5.1.5.- Desplazamiento por segregacin gravitacional
La segregacin gravitacional o drene por gravedad, puede clasificarse como un mecanismo de empuje; sin
embargo, se considera ms bien como una modificacin de los dems. La segregacin gravitacional es la
tendencia del petrleo, gas y agua a distribuirse en el yacimiento de acuerdo a sus densidades. El drene por
gravedad puede participar activamente en la recuperacin del petrleo. Por ejemplo, en un yacimiento bajo
condiciones favorables de segregacin, gran parte del gas liberado fluir a la parte superior del yacimiento, en
vez de ser arrastrado hacia los pozos por la fuerza de presin, contribuyendo as a la formacin o
agrandamiento del casquete de gas y aumentando la eficiencia total del desplazamiento.
Los yacimientos presentan condiciones propicias a la segregacin de sus fluidos, cuando poseen espesores
considerables o alto relieve estructural, alta permeabilidad y cuando los gradientes de presin aplicados, no
gobiernan totalmente el movimiento de los fluidos.
La declinacin de la presin en yacimientos que acta bajo este mecanismo como se ilustra en la fig. 4.15.
Inicialmente tiene un ligero abatimiento de la presin pero con el tiempo de produccin y mediante los
controlados caudales de produccin este abatimiento se vuelve ms lento, esto por el proceso de segregacin
gravitacional.

PRESION PSIA

Pi
Em
pu
je

se
gr
eg
ac
i

n
gr
av
ita
cio
na
l

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.15 Declinacin de presin en yacimientos con empuje segregacin gravitacional


La relacin gas-petrleo que presentan los yacimientos de petrleo impulsados por el mecanismo de
segregacin gravitacional vara segn la etapa en que se encuentre el yacimiento.
Como muestra la fig. 4.16 inicialmente la razn gas-petrleo se va incrementando. Esto por la liberacin y
produccin de parte del gas disuelto en el petrleo, la otra parte del gas liberado asciende, a la parte superior
de la estructura formando una capa artificial de gas que luego ayudar a desplazar al petrleo.
Esto permite que el abatimiento de la presin no sea tan ligero como en la etapa inicial de explotacin, y al
mismo tambin permite que la relacin gas-petrleo disminuya a un ritmo lento y permita recuperar mayor
volumen de petrleo.
La recuperacin en yacimientos donde existe segregacin de gas y/o de agua, es sensible al ritmo de
produccin. Mientras menores sean los caudales, menores sern los gradientes de presin y mayor la
segregacin.

68

RAZONGAS-PETRLEOINSTANTANEA

ANALISIS DE RESERVORIO

69

Empuje segregacin gravitacional

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.16 Razn gas-petrleo en yacimientos con empuje segregacin gravitacional


Si se establece en un yacimiento contra flujo de petrleo y gas, se desarrollar una capa de gas y la relacin
gas-petrleo producida mostrar una disminucin.
4.5.1.5.1.- Caractersticas de produccin
Declinacin constante de la presin. La declinacin de la presin tambin esta afectada por el ritmo
de produccin, un ritmo lento de produccin permitir una segregacin ms completa de los fluidos,
y la formacin de una capa de gas artificial o secundaria en la parte superior del yacimiento lo que
hara que la presin no decline rpidamente.
Baja relacin gas-petrleo de la parte inferior de la estructura. Esto es por causado por la migracin
evolucionada del gas hacia la parte superior de la estructura debido a la segregacin gravitacional de
los fluidos.
Incremento de la relacin gas-petrleo, en pozos terminados en la parte superior de la estructura.
Esto debido a la liberacin del gas que tiene la tendencia a formar una capa de gas en la parte
superior del yacimiento.
Poca o insignificante produccin de agua.
La recuperacin de petrleo depende de la segregacin gravitacional de los fluidos, habr mayor
recuperacin en aquellos yacimientos que tengan un bajo ritmo de produccin y en yacimientos con
altos ritmo de produccin habr menor cantidad de petrleo recuperado.
4.5.2.- Comparacin de empujes 34
Es muy importante hacer una comparacin general de la eficiencia de desplazamiento que poseen los
yacimientos de petrleo que producen naturalmente, es decir que producen por su propia energa. Esto con el
fin de aplicar programas de desarrollo, de mantenimiento de presin, de inyeccin de agua y/o gas.
Para observar la eficiencia que poseen los empujes se puede hacer; comparaciones de presin contra
produccin acumulativa de petrleo, de la razones gas-petrleo contra produccin acumulativa de petrleo y
tambin de la razn agua-petrleo.
En la comparacin de la presin contra la produccin acumulada de petrleo como se muestra en la fig.4.17.
El empuje que tiene menor diferencial de cada de presin es el de empuje hidrulico, el motivo es por que el
acufero con su energa y la entrada de agua hacia los espacios vacos dejados por el petrleo, ayudan a que el
abatimiento de la presin sea lento y pequeo.
El empuje por capa gas tambin trata de mantener la cada de presin, pero intervienen muchos factores
como: el tamao de la capa de gas, la expansin de la misma, el ritmo de produccin, el ngulo de
buzamiento, etc. que de una u otra manera afectan en el abatimiento de la presin.

69

ANALISIS DE RESERVORIO

70

El empuje por gas en solucin tiene una cada de presin muy rpida. Esto por la liberacin y produccin del
gas. En el empuje por segregacin esto ocurre al principio pero como posterior a esto se dan las condiciones
para que se forme una capa de gas artificial, la cada de presin se vuelve ms lenta.
Con respecto a la comparacin de la razn gas-petrleo segn sea el mecanismo de desplazamiento
la figura 4.18 muestra que el empuje que permite menor produccin de gas es el empuje hidrulico, debido a
que este

PRESION PSIA

Pi

Emp
uje h
idr ulico

Em
pu
je
Em
ca
pu
pa
j
e
gra se
ga
s
g
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Em
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a
c
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o
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je
l
ga
se
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olu

ci n

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

RAZON GAS-PETRLEOINSTANTANEA

Fig.4.17 Comparacin de cada de presin de acuerdo a los empujes

Empuje gas en
solucin

Empuje segregacin
gravitacional

gas
capa
je
u
p
Em

Empuje hidrulico

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.18 Comparacin de la razn gas-petrleo de acuerdo a los empujes


Mecanismo no permite abatimientos bruscos de presin lo que hace que el gas no se libere desmesuradamente
del petrleo, y no se produzcan altas razones gas-petrleo. Otro mecanismo que trata de mantener razones
gas-petrleo bajas es el impulsado por capa de gas, pero esto sucede al principio porque al pasar del tiempo la
capa se va expandindose cada ves ms, la presin va disminuyendo y la liberacin de gas va aumentando.
En los yacimientos de petrleo que producen por empuje de gas en solucin y por segregacin, como no
existe un mecanismo natural que contrarreste el abatimiento de la presin, la liberacin del gas ser cada vez
ms y ms, esto se ver reflejado en la produccin de gas.

(34) ROSA J. Adalberto: Obr. Cit., p. 34-51

70

ANALISIS DE RESERVORIO

71

RAZON AGUA-PETRLEO

La razn agua-petrleo tambin es un parmetro importante en la comparacin de eficiencia de mecanismos


de desplazamiento. Como se muestra en las curvas de la Fig. 3.13, las razones agua-petrleo son variables de
acuerdo al empuje predominante. Una alta y ascendente produccin de agua denota la presencia del empuje
por agua o hidrulico, esto a consecuencia de la entrada de agua al yacimiento por la produccin de petrleo.

lico
dru
i
h
uje
Emp

n
soluci
gas en
je
u
p
m
E
grav.
Empuje segregacin
Empuje capa gas

PRODUCCION ACUMULADA

Np

bbl

Fig.4.19 Comparacin de la razn agua-petrleo de acuerdo a los empujes


Cuando existe inicialmente empuje por gas del casquete la produccin de agua es insignificante, pues la
expansin de la capa de gas desplaza al petrleo y no permite, si hubiera un acufero conectado, la elevada
produccin de agua. Posteriormente el gas de la capa va perdiendo energa para desplazar al petrleo, y es a
partir de ese momento donde la produccin de agua aumenta. Dependiendo de la presencia y energa del
acufero conectado al yacimiento.
Cuando existe desplazamiento de petrleo por gas en solucin o por segregacin gravitacional las razones
agua-petrleo son poco considerables y adems no muestran cambios considerables en su comportamiento.
Solo en el segundo empuje mencionado el tiempo de explotacin del yacimiento puede permitir de alguna
manera mantener las razones agua-petrleo, al formarse una capa de gas.
Anteriormente se ha visto que cada empuje presenta un rango aproximado en su recuperacin de petrleo
con respecto al volumen original de petrleo. Estas valoraciones que se le asignan no son fijas, sino que dan
pautas para entender y comparar la eficiencia de cada mecanismo. Por tal motivo, en la tabla 3.1, se presenta
una comparacin aproximada de recuperacin de petrleo segn sea el mecanismo que acte en el
yacimiento.
Tipo de Mecanismo

Recuperacin

Expansin de la roca y los


lquidos

1-10 %

Empuje por gas liberado

10-25 %

Empuje por segregacin


gravitacional

25-35 %

Empuje por capa de gas

35-55 %

Empuje por agua

55-70 %

Tabla.4.2 Recuperacin de petrleo segn el tipo de empuje

71

ANALISIS DE RESERVORIO

72

4.5.3.- Combinacin de empujes


La mayora de los yacimientos quedan sometidos durante su explotacin a ms de uno de los mecanismos de
desplazamiento explicados.
Por ejemplo un yacimiento grande puede comportarse inicialmente como productor por empuje de gas
disuelto. Despus de un corto periodo de produccin, la capa de gas asociado acta efectivamente y
contribuye substancialmente a desplazar petrleo, posteriormente, despus de una extensa extraccin, la
presin del yacimiento caer lo suficiente como para establecer la entrada de agua del acufero, de modo que
el empuje por agua se presentar como parte importante del mecanismo de desplazamiento
4.5.4 Determinacin del ndice de desplazamiento 35
En la ecuacin general de balance de materiales varios autores consideran 3 empujes como son: empuje por
gas en solucin, empuje por capa de gas y empuje hidrulico. Pero no introducen el empuje por expansin del
agua y la formacin, esto porque consideran que es insignificante, pero esto solo se justifica parcialmente.
Pues en yacimientos de petrleo con valores considerables de presin e intrusin de agua este empuje
contribuye en gran magnitud con el desplazamiento de petrleo.
Esta determinacin de ndices de desplazamiento propuesta por Pirson parte de la ecuacin general de
yacimientos para petrleo luego la separa en cuatro fracciones las que denomina ndice de desplazamiento y
segn sus variables las clasifica en :
(I.D.D): ndice de Desplazamiento de Deplecin, este ndice tiene como mecanismo de desplazamiento el gas
en solucin.
(I.D.S): ndice de Desplazamiento de Segregacin, este ndice tiene como mecanismo de desplazamiento la
capa de gas
(I.D.E): ndice de Desplazamiento de Expansin, este ndice tiene como mecanismo de desplazamiento la
expansin de la roca y el lquido.
(I.D.H): ndice de Desplazamiento Hidrosttico, este ndice tiene como mecanismo de desplazamiento el
agua.

N=

Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw We

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (S wCw + Cf ) P


Bgi

(1 - S w )

Ec. 4.25
Separando cada una de las fracciones e igualando a la unidad se tiene

Bg

N * m Boi
1
N * [(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg]
Bgi
+ .......
+
Np [Bo + (Rp R s ) Bg]
Np [Bo + (Rp R s ) Bg]

(S C + Cf )
N * (1 + m) Boi w w
P
(1- S w )
We Wp Bw

+
+
=1
Np [Bo + (Rp Rs ) Bg]
Np [Bo + (Rp Rs ) Bg]
Ec. 4.26
Mostrando las variables que pertenecen a cada ndice de desplazamiento

IDD =

N * [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]


Np [Bo + (Rp R s ) Bg]

Ec.4.27

72

ANALISIS DE RESERVORIO

73

Bg
N * m Boi
1

Bgi
IDS =
Np [Bo + (Rp R s ) Bg]
(S C + Cf )
N * (1 + m) Boi w w
P
(1- S w )

IDE =
Np [Bo + (Rp R s ) Bg]
IDH =

We Wp Bw
Np [Bo + (Rp R s ) Bg]

Ec.4.28

Ec.4.29

Ec.4.30

En consecuencia la ecuacin de ndice de desplazamiento se expresa:

IDD + IDS + IDE + IDH = 1

Ec.4.31

ndice de Desplazamiento

Para observar la tendencia de los empujes durante la produccin del yacimiento se grafica los empujes
presentes en el yacimiento, representados por ndices, contra la produccin acumulada de petrleo, como se
muestra en la fig. 4.20. Este tipo de representacin grfica permite observar las tendencias y el cambio de
predominio de los empujes que actan combinadamente.

IDD

IDH
IDS
IDE
PRODUCCION ACUMULADA

Np bbl

Fig.4.20 Comparacin grfica de los ndices de desplazamiento


4.6.-FLUJO DE UNA SOLA FASE
La ley de Darcys para flujo de una sola fase se la escribe de la siguiente forma:

qo =

0.00708 x10 3 Koh(Pr Pwfs )


re
oo(ln 0.75 + S " + Dq
rw

Ec.4.32

Donde:
Ko
h
Pr
Pwfs
qo

=Permeabilidad efectiva del petrleo (md)


=Espesor efectivo de formacin (ft)
=Presin promedio del reservorio (psia)
=Presin de fondo fluyente en la zona baleada (psia)
=Caudal de flujo de petrleo (BPD)

73

ANALISIS DE RESERVORIO

re
rw
S
Dq

o
o

74

=Radio de drenaje (ft)


=Radio del pozo (ft)
=Dao de formacin total
=Trmino de flujo turbulento
=Viscosidad (cp)
=Factor volumtrico de formacin a presin promedio

4.6.1.- ESPESOR DE LA ZONA PRODUCTORA ( h. )


El valor de h puede ser obtenido de estadsticas de logging o de estadsticas de perforacin y de
ncleos convencionales donde la zona entera tiene que ser coroneada. La letra, h representada el espesor de la
zona entera y no del intervalo perforado. Aplicando la ley de Darcys para flujo en el reservorio a esta no
interesa cual es el espesor o intervalo perforado. Cualquier restriccin causada por insuficiencia de
perforacin es calculada por el trmino Dq o tambin ser parte del factor total de skin medido por la prueba
de presin build up. Sin embargo, h tambin representada el espesor vertical de la formacin perforada con un
cierto ngulo. Para zonas de petrleo con empuje de agua solamente se puede usar el espesor de la zona
petrolfera.
4.6.2.- PRESION PROMEDIO DEL RESERVORIO ( Pr )
El valor de Pr es mejor obtenerlo de pruebas build-up. Sino estimarlo basado en la informacin de
nivel de fluido esttico o equilibrio del pozo.
4.6.3.- VISCOSIDAD PROMEDIO DEL POZO ( o .)
Los datos del anlisis PVT son muy necesarios para determinar la viscosidad del petrleo, o por el
contrario se puede usar las correlaciones expuestas en el segundo capitulo, para obtener una aproximacin de
la viscosidad absoluta de gas libre. Con el valor de la presin promedio de reservorio Pr del gas en solucin a
viscosidad absoluta del gas y a temperatura de reservorio CP,
4.6.4.-FACTOR DE VOLUMEN DE FORMACION ( o .)
Para obtener el factor de volumen de formacin promedio, los datos PVT son ms confiables. Si no
se cuenta con esta informacin de laboratorio se usan algunas correlaciones recomendadas por Standings
Lassarters, dadas en el capitulo II.
4.6.5.- RADIO DE DRENAJE
El radio de drenaje puede ser dificultoso determinarlo pero cualquier error en esta determinacin lo
hace muy leve el logaritmo natural de re/rw El valor de re puede ser ajustado con mucho cuidado de diferente
forma y posicin en una rea de drenaje del pozo. Odeh, basndose en el trabajo de Mattews Russel sugiere
la siguiente:

qo =

0.00708 x10 3 Kh(Pr Pwf )


oo(ln X 3 / 4 + S )

Ec.4.33

Donde X es dado en la figura 4.10.


Fig. 4.21

74

ANALISIS DE RESERVORIO

75

El error cometido en la determinacin del radio de drene ser leve con la aplicacin del logaritmo
como as tambin del In re/rw. Por lo tanto un error relativo en re tiene solo un menor efecto sobre In re/rw.
4.6.6.- RADIO DEL POZO (rw. )
Se tiene que tener en cuenta que no se debe usar el dimetro de la caera como radio del pozo, el
dimetro del pozo puede ser determinado por el registro del caliper. Si el registro no es confiable se puede
usar el dimetro de la corona con que el pozo ha sido perforado.
4.6.7.-FACTOR SKIN O DAO
Es la restriccin al paso de fluido determinndose este mediante pruebas de presin. El factor S puede
incluir muchos factores y de los cuales depende:
a) dao por invasin de lodo.
b) Dao debido al tiempo de produccin.
c) Restricciones a la entrada de fluido debido a la perforacin o baleo.
4.6.8.-FLUJO TURBULENTO Dq.
Este trmino es generalmente despreciable para caudales y permeabilidades bajas de los pozos. Tiene
mucha incidencia en caudales de flujos altos. Una buena norma es el chequear el valor de Dq a el mximo
caudal de flujo para pwfs = 0. Si el valor es bajo puede ser insignificante. Jones Blount y Glazze definen la
siguiente ecuacin para calcular el flujo turbulento.

Pr Pwfs = Cq + Dq 2
Donde:

Ec.4.34

oo[ln(0.472re / rw) + S ]
1.127 x10 3 (2Kh)
9,08 * 10 13 * BO2 * *
D=
4 * 2 * h p2 * rw

C=

Ec.4.35
Ec.4.36

El valor de Dq puede ser obtenido de la siguiente ecuacin Donde:


=Coeficiente de flujo turbulento
Dq

=Coeficiente de flujo de turbulencia que puede ser obtenido de la figura 4.11 o calcularlo
por la ecuacin:

2.33 *1010 1
psi
K 1, 201

g =

1,47 * 10 7 1
0 , 55
psi
Kg

Donde:

K
h
hp

= Viscosidad (cp)
= Permeabilidad (md)
= Espesor (ft)
= Intervalo perforado (ft)
= Factor de volumen de formacin
= Densidad del fluido (Ibm/ft3)
= Factor Skin sin incluir turbulencia.

75

ANALISIS DE RESERVORIO

76

Figura 4.22
La ecuacin 4.34 es para flujo de lquido de una sola fase con turbulencia, y Dq pequeo a bajos
caudales siendo muy significativa a elevados caudales. El efecto de turbulencia Dq esta en funcin de la
permeabilidad y el nmero de pies perforados o baleado. La figura 4.22 y 4.23 muestra el efecto de la
permeabilidad y el intervalo perforado como una fraccin del espesor. Analizando las graficas 4.25 se
observa:
* Para cierta razn de presin pwf/pr el valor de Dq se incrementa cuando se incrementa la permeabilidad
* El efecto de turbulencia Dq se incrementa cuando decrece el intervalo perforado
* Para bajas permeabilidades, el efecto del intervalo perforado sobre Dq es pequeo figura 4.24, 4-25. Pero
suponiendo en supuesto problema, se asume a:
S = 0

Dq = 0

y teniendo que para un cierto valor de:

re / rw =

0.571A1 / 2
rw

Ec.4.37

Entonces la ecuacin siguiente queda de la forma:

0.00708 x103 Kh(Pr Pwf )


q=
oo(ln re / rw 3 / 4)

Ec.4.38

Figura No 4.2 3 Efecto de Flujo Marciano Dq

76

ANALISIS DE RESERVORIO

77

Fig. 4.24
4.7.-FLUJO EN EL RESERVORIO DE DOS FASES
Haciendo referencia en la ecuacin general.

q=

ctteKh
ln re / rw

Pe

Pwf

Kro / o odp

Ec.4.39

Y asumiendo que conocemos la presin de reservorio, el dao S = 0, y el efecto de turbulencia Dq siendo la


ecuacin vlida para flujo bifsico la siguiente:

qo =

0.00708 x10 3 Kh
ln re / rw

Pr

Pwf

Kro / o odp

Ec.4.40

Kro
Donde:
oo
Es una funcin de la presin, en cambio Kro es funcin de la saturacin de petrleo. Un tpico grafico de.
Kro/0 B0 vs. Presin esta dado en la figura 4.26.
Fig. 4.25

77

ANALISIS DE RESERVORIO

78

4.7.1- COMBINACION DE LA FASE LIQUIDA Y LAS DOS FASES


En base a la ecuacin general y al comportamiento de la relacin de ndice de productividad figura
4.27. Tenemos:

qo =

7.08 x10 3 Kh
ln re / rw 3 / 4

Pr

Pwf

(Ec.4.41)

f ( p )dp

qmax = qb + IPPb / 1.8


qb = IP(Pr Pb )

q = qb + (qmax qb ) 1 0.2 Pwf / Pb 0.8( Pwf / Pb ) 2

(Ec.4.42)

Fig. 4.26 IPR Compuesto


En este caso f (p), dp se encuentra dividido en dos partes como sigue:

Pr

Pwf

Pr

Pb

Pb

Pwf

f ( p)dp = 1 /oodp + Kro / oodp

(Ec.4.43)

Se debe tener cuidado en aadir cualquier significado fsico a las integrales anteriores ya que el flujo
de la presin de reservorio a presin de burbuja debe pasar por la regin de Pb a Pwf pudiendo sin embargo
usar el presente anlisis para obtener un rgimen de flujo total, el cual es qb a la presin de Pr a Pb, ms q a
Pb a Pwf. La curva completa de IPR puede ser construida si conocemos el ndice de productividad en el punto
de burbuja.
Ejemplo N o 2 Determinar el comportamiento de un sistema combinado con los siguientes datos:
Pr=2200 Psi
IP= 1 Psi/BPD
Pb= 1800 Psi

Tr=140 oF
Psep=100 Psi
GOR=400 Pc/Bbl

SGg=0.65
API=35
WOR=0 Pc/Bbl

Paso 1 Para construir nuestra IPR primeramente Tenemos que Determinar el caudal mximo AOF y el caudal
de burbuja.

q max = qb + qc

IP =

qb

( Pr Pb )

qb = IP( Pr Pb )

q c = ( IP * Pb ) / 1.8

El caudal qc esta definido en el punto siguiente 4.8.1.1 la cual es la diferencial de presin respecto al caudal
del mtodo de Vogel. Por lo tanto la ecuacin del caudal total es la siguiente:

78

79

ANALISIS DE RESERVORIO

q max = IP(Pr Pb ) + IP * PB

1.8

= 1(2200 1800) + 1 *1800 = 400 + 1000 = 1400 BPD


1.8

Paso 2 Asumimos los caudales y determinamos las presiones fluyente tanto para el sistema monofasico como
bifsico.

Calculamos la presion fluyente para el fluido monofasico


Pwf

= Pr

qo

Pwf

= Pr

qo

IP
IP

= 2200 200
= 2200 400

1
1

= 2000 Psi
= 1800 Psi

Fluido bifasico con la Ec. 4.64

Pwf = 0.125 ( Pb ) 1 + 81 80{( q asumida q b ) /( qo max q b )}

P wf = 0 . 125 (1800 ) 1 +

81 80 {( 600 400 ) /( 1400 400 ) } = 1589 psi

81 80 {( 800 400 ) /( 1400

81 80 {(1000 400 ) /( 1400 400 ) } = 1067 psi

P wf = 0 . 125 ( Pb ) 1 +

Pwf = 0 . 125 ( Pb ) 1 +

400 ) } = 1350

psi

79

80

ANALISIS DE RESERVORIO

4.8- PREDICCION DEL IPR PARA POZOS DE PETROLEO.


Los factores que afectan el comportamiento en pozos de petrleo fueron discutidos cualitativamente
en las secciones previas, si todas las variables en la ecuacin de flujo podra ser calculadas la ecuacin
resultante de la integracin de Darcy podran ser usadas para determinar el IPR. Existen dos problemas
diferentes para resolver el comportamiento de la curva IPR, primero es la forma de la curva de presin, vs.
caudal en un momento determinado, segundo es la manera en que el IPR decrece a medida que contina la
produccin.
4.8.1.- METODO DE VOGEL
En base a resultados Vogel ha desarrollado una ecuacin emprica para el clculo de la IPR para
pozos de petrleo con empuje de gas disuelto en el caudal, la presin media del yacimiento es menor que la
presin en el punto de burbujeo. El mtodo de Vogel fue desarrollado usando los modelos de reservorios
propuestos por Weller para la construccin de la curva IPR mediante la siguiente ecuacin.

qo / qmax = 1 0.2( Pwf / Pr) 0.8( Pwf / Pr)2

(Ec.4.44)

Si el comportamiento del IPR fuera una lnea recta medida a la produccin mxima tendramos:

qo / qmax = 1

Pwf
Pr

(Ec.4.45)

Vogel puntualizo que la mayora de las aplicaciones de este mtodo el error en la prediccin de flujo,
el caudal podra estar debajo del 10 %, pero podra incrementarse al 20 % durante la etapa final de la
produccin por lo tanto se cometera un error al asumir al constante del ndice de productividad, donde fueron
encontrados errores en el orden del 70-80 % para valores bajos de pwf .
Ejemplo No 3 mediante el metodo de vogel para la region bifasica calcular el maximo potencial absoluto
(AOF) y el caudal para una presion fluyente a 800 psi. Para determinar el comportamiento IPR contamo con
los siguientes datos: Pr= 2400 PSI, qo=100 BPD, Pwf= 1800 PSI.
Despejando la ecuacin 4.44 tenemos

q max = qo / 1 0.2( Pwf / Pr) 0.8( Pwf / Pr) 2

q max = 100 / 1 0.2(1800 / 2400) 0.8(1800 / 2400) 2 = 250 BPD


Determinar el caudal de petroleo para una presion de fondo fluyente de 800 psi
2

800 800
q O = q Maximo (1 0 . 2 ( Pwf / Pr) 0 . 8 ( Pwf / Pr) 2 ) = 250 1 0 . 2

= 211 BPD
2400 2400

La ecuacin de Vogel puede ser resuelta directamente con la ecuacin siguiente:

Pwf = 0.125 ( Pb ) 1 + 81 80{( q asumida q b ) /( qo max q b )}


4.8.1.1.-RESERVORIO BAJO SATURADO ( Pr > Pb).

La aplicacin del mtodo para reservorio de petrleo bajo saturado con la presin fluyente de fondo
mayor que la presin de burbuja, la ecuacin usada es derivada del IP constante para Pwf > Pb asumiendo que
la ecuacin de Vogel aplicada para Pwf < Pb complementando cuando Pwf = Pb, lo cual la ecuacin de Vogel
es aplicado para estas condiciones.

qo qb / qomax qb = 1 0.2 Pwf / Pb 0.8( Pwf / Pb ) 2

qo = qb + (qmax qb ) 1 0.2 Pwf / Pb 0.8( Pwf / Pb ) 2

(Ec.4.46)

La pendiente inversa esta definida como el cambio en el caudal con respecto al cambio en la Pwf.

dqo / dPwf = (qomax qb ) 0.2 / Pb 0.6 Pwf / Pb

(Ec.4.47)

80

ANALISIS DE RESERVORIO

81

La evaluacin inversa de la pendiente

dqo / dPwf = qomax qb / Pb (0.2 + 1.6)


dqo / dPwf = 1.8(qomax qb ) / Pb
El ndice de productividad evaluado para cualquier valor de (Pwf > Pb) tenemos:

IP = 1.8(qomax qb ) / Pb
qomax = qb + IPqb / 1.8

(Ec.4.48)

Esta ecuacin tambin puede ser aplicado para reservorio saturado para Pb > Pr y qb = 0 en este caso:

qomax = IPpr / 1.8


Sustituyendo ecuacin 4.46 en 4.48

qo = qb + IPpb / 1.8 1 0.2 Pwf / pb 0.8( Pwf / pb ) 2


Si Pwf > Pb
IP = qo / Pr Pb

qb = IP(Pr Pb )
Si el rango de presin esta (Pwf < Pb) el clculo del IP es ms complejo y viene expresado de la siguiente
manera:

IP = qo / Pr Pb + Pb / 1.8 1 0.2 Pwf / Pb 0.8( Pwf / Pb ) 2

4.8.2- METODO DE VOGEL MODIFICADO POR STANDING (sin dao).


La determinacin del IPR presentada por Vogel no toma en cuenta el cambio de la permeabilidad
absoluta en el reservorio, Standing propuso un procedimiento para modificar alteracin de permeabilidad que
puede ser expresado en trmino de una relacin del ndice de productividad o eficiencia de flujo donde:

FE = Pr Pwf , / Pr Pwf = q / IP , / q / IP = IP / IP ,
La relacin en medio Pwf y Pwf es conocido en las figura 4.24 y 4.28 donde la eficiencia de flujo puede
expresarse en trminos de p skin y S como:

FE = Pr Pwf pskin / Pr Pwf = ln(0.472re / rw) / ln(0.472re / rw + S)


Usando la definicin previa para la eficiencia de flujo la ecuacin de Vogel:

qo / qomax

FE =1

= 1 0.2 Pwf / Pr 0.8( Pwf / Pr) 2

(Ec.4.49)

Donde qmax puede ser obtenido si FE = 1, S = 0.

Pwf = Pr FE (Pr Pwf )


Pwf / Pr = 1 FE + FE ( Pwf / Pr)

Siguiendo el procedimiento usado por Standing para la construccin de la curva IPR se debe tomar en cuenta
los siguientes parmetros:
- Seleccionar el valor de FE
- Asumir un rango de valores para Pwf/ Pr.
- Para cada etapa asumida calcular los correspondientes valores de Pwf/Pr.
- Calcular qo/qomax para cada valor de Pwf/Pr asumido en las etapas al figura 4.27 puede ser expresada en
base a las combinaciones de las ecuaciones 4.41 y 4.42 dada por:

81

ANALISIS DE RESERVORIO

82
Fig. 4.27. Eficiencia de Flujo

qo / qomax

FE =1

= 1 0.2[1 FE + FE ( Pwf / Pr)] 0.8[1 FE + FE ( Pwf / Pr)]

qo / qomax

FE =1

= 1.8( FE )(1 Pwf / Pr) (0.8 FE )2(1 Pwf / Pr) 2

o
(Ec.4.50)

Si Pwf>0

qo < qomax

FE =1

Pwf > Pr(1 1 / FE )

Estas restricciones podran ser satisfechas si FE < 1

qomax = qomax

FE =1

(0.624 + 0.376 FE )

Reservorio bajo saturado con FE 1

qo = J (Pr Pb ) + JPb / 1.8 1.8(1 Pwf / Pb ) 0.8( FE )(1 Pwf / Pb ) 2

(Ec.4.51)

(Ec.4.52)

Pwf > Pb
Siguiendo el procedimiento para generar las curvas IPR para algunos valores FE se debe:
Calcular el IP de la ecuacin IP = q0/ pr- Pwf, generar la curva IPR para valores Pwf < Pb
conociendo los valores FE, la ecuacin 3.50 el IPR para Pwf > Pb es lineal para valores FE durante la prueba
el valor de IP puede ser modificado.

IP2 = IP1 ( FE2 ) /( FE1 )


4.8.3.- METODO DE FETKOVICH
Es un mtodo que combina la aproximacin de Vogel con la consideracin log-log. Fetkovich tiene
como punto de partida la ecuacin de Everdinger y Muskat para un flujo bifsico con un nico pozo de radio
rw que esta drenando un reservorio horizontal y homogneo de radio re esta ecuacin es:

qo = 0.007082 Kh / ln(re / rw)

Pr

Pwf

f ( p )dp

(Ec.4.53)

Donde f(P) es una funcin de la presin, se pueden usar diferentes expresiones para f(P) segn sean los casos
por ejemplo flujo rgimen permanente en una sola fase a presin constante Pe en la frontera externa. Flujo en
dos fases con diferentes consideraciones de frontera. El caso ms simple con dos fases es el de la presin
constante en la frontera externa con Pe menor que la presin del punto de burbujeo para que as haya flujo
bifsico a todo lo largo del reservorio, bajo estas circunstancias f(p) toma el valor Kro/o Bo es una funcin
lineal de , en la que la lnea recta pasa por el origen en cualquier caso.
Si Pi es la presin inicial de la formacin, en el caso de considerar el valor de Pi baja es bastante
aproximado al de Pe por lo que ambos valores se pueden intercambiar; entonces la consideracin de la lnea
recta conduce a:
Kro / o o = ( Kro / o o)i P / Pi
(Ec.4.54)

82

ANALISIS DE RESERVORIO

83

Al sustituirse la ecuacin 4.54 en la 4.53 se obtiene:

qo = 0.00708Kh / ln re / rw * Kro / o o1 / 2 Pi ( Pi 2 Pwf 2 )


o

qo = J pet ( Pi 2 Pwf 2 )
Donde:

(Ec.4.55)

J pet = 0.00708Kh / ln re / rw( Kro / oo)i1 / 2 Pi

(Ec.4.56)

La ecuacin 4.55 conduce a una grafica del IPR del tipo esperado, que se ilustra en la figura 4.28.
Fig. 4.28

Se puede apreciar ms claramente al derivar la ecuacin 4.48 con respecto a Pwf obteniendo:

d qo / d Pwf = 2 J pet Pwf


Que implica que la razn de cambio de qo con respecto a Pwf es negativa y el cambio en qg que acompaa un
incremento particular en Pwf es menor para los valores bajos de la presin de entrada de flujo.
Considerando como prximo punto la modificacin de la ecuacin 4.48 para tomar en cuenta el
hecho de que, en la practica Pw y Pe no es constante, si no que decrece a medida que la produccin
acumulativa aumenta. La consideracin hecha del reservorio rea de drenaje. Cuando la presin esttica es
Ps < P, la ecuacin del IP es:

qo = J ci Ps / Pi ( Ps 2 Pwf 2 )

(Ec.4.57)

qo = J o ( Ps 2 Pwf 2 )

(Ec.4.58)

O alternativamente:
Donde:

Jo = JoiPs / Pi

(Ec.4.59)
Estas ecuaciones pueden ser usadas para extrapolar el IP futuro. La forma de las ecuaciones 4.59 y as como
la cercana analoga con la ecuacin comparable para reservorios de gas, lleva en forma natural a considerar
anlisis de los resultados de dichas pruebas. Fetkovich ha analizado la aplicabilidad de que el flujo no sea tipo
Darcy sea un factor importante en muchas situaciones de campo, al quedar este flujo comprendido
analticamente al modificar la ecuacin 4.60

qo = Jo( Ps 2 Pwf 2 ) n

(Ec.4.60)
Donde el valor del exponente (n) puede ser diferente de la unidad, casi siempre es igual a la unidad o
aproximada a ella. Para detalles posteriores sobre el anlisis y resultados basados en la ecuacin 4.60 se debe
hacer referencia al trabajo original de Fetkovich. Para concluir con la forma del IPR y el problema de la
saturacin con la presin, es decir a medida que cambia la saturacin del fluido, se debe subrayar que la
prediccin en esta rea sigue siendo un arte incierto. Pudiera ser un mtodo sencillo que no sea menos
confiable que los procedimientos mas bien complejos sugeridos por el mtodo log-log o por Vogel, Standing,
Fetkovich. Por otra parte, un mtodo sencillo no proporciona la posibilidad de refinamiento lgico y el trabajo
delineado anteriormente es muy importante para el desarrollo futuro de predicciones ms sensibles de gran
exactitud. Una vez se conoce el IPR actual, note los mtodos ms sencillos y que no muy sofisticado se puede

83

ANALISIS DE RESERVORIO

84

utilizar, para mover progresivamente la curva actual a la izquierda, eliminando la parte de la curva aplicable a
presiones que exceden a la presin medida futura del reservorio.
Fetkovich propuso que las pruebas de flujo tras flujo o isocronales usadas para pozos de gas como asi tambien
para pozos de petroleo tienen el mismo comportamiento como puede observarse en la figura 4.29 donde se
grafica la Kro/uoBo vs la presion la cual esta representada aproximadamentre por dos lineas o
comportamientos

Fig. 4.29 Grafica de Kro/uoBo vs Presion


Este comportamiento hace referencia a la ley de Darcy, como se muestra a continuacin

qo =

(Con tan te) * kh


ln rd 3 / 4 + S
rw

pr

pwf

f ( p)dp

Ec.(4.61)

La Funcin f(p) puede estar dividida dentro de dos intergrales :


pb Kro
1
dp
+
pb uoBo pwf uoBodp
pr
1
1
pb uoBo dp = uoBo (Pr Pb )

f ( p) =

pb

pwf

pr

Ec.(4.62)
Ec.(4.63)

K ro
dp = (m1 p + b1)dp
uoBo

Ec.(4.64)

Asumimos que b1=0 nos da: f ( p ) = m 1 Pb 2 Pwf 2


2
m1 2
Ckh
1
2
Q total =
uoBo (Pr Pb ) + 2 (Pb P f )
re

3/4 + S
ln
rw

Q O = J (Pr Pb ) + J

(P

2
b

P f2 = C Pr2 P f2

Ec.(4.65)
Ec. (4.66)
Ec.(4.67)

Ejemplo No 4 Se realizo una prueba de flujo tras flujo de 4 puntos, su presin de reservorio es de 4453 psi ,
Tr=180 oF. Se desea determinar los siguientes puntos.
1. El mximo potencial AOF transiente y estabilizado
2. Determinar la constante C y la constante de turbulencia n
3. Construir la relacin del ndice de Productividad para el estabilizado y transiente
Los datos de la prueba son:

84

ANALISIS DE RESERVORIO

85

Paso 1 graficamos el caudal vs la diferencial de presin al cuadrado, con la presin de reservorio al cuadrado
determinamos los caudales mximo de la prueba transiente y estabilizada como puede observarse en la grafica
AOF estabilizada = 9100 BPD, AOF transiente = 10200 BPD

Paso 2 Determinamos la constante de turbulencia y almacenaje n y C C


log q 4 log q 1
log 822 log 545
= 0 . 673
=
n =
log p 4 log p 1
log 425184 log 230880
Si tomamos la ecuacin 4.67 y tomamos la presion fluyente igual a cero obtenemos nuestra constante C con la

C =
C =

AOF transiente

(P )

2
R

AOF

10200

(4453 )
=

estabiliza do
2 n

(P )
R

0 . 673

9100

(4453 )

0 . 673

= 0 . 125158 BPD
= 0 . 11166 BPD

PSI

PSI

Paso No 3 con estos datos determinamos nuestra relacin de ndice de productidad (IPR)
q o TRANSIENTE
q o ESTABILIZA

= C Pr2 P f2
DA

= C Pr2 P f2

(
(P

= 0 . 125158 Pr 2 P f2

= 0 . 11166

P f2

)
)

0 . 673
0 . 673

85

ANALISIS DE RESERVORIO

86

4.8.4- METODO DE JONES BLOUNT Y GLAZZE


Sugieren que el flujo radial para petrleo o gas podran ser representado en otra forma lo cual se
podra mostrar cerca del fondo de pozo donde se pueden observar las restricciones existente, las ecuacin de
flujo radial para petrleo es comn escribirlo como la ecuacin (Ec. 4.38) acepto por la inclusin del
termino de turbulencia Dq mostrada en la siguiente Ecuacin 4.61

q=

0.00708 x103 Kh(Pr Pwf )


oo(ln re / rw 3 / 4 + S + Dq)

La cual puede Arreglarse como sigue:

Bo ln rd 3 / 4 + S
rw
PR Pwf =
7.08 * 10 3 ko h

) * q + 9.08 *10

(Ec. 4.68)

* Bo 2
*q
4 * hp * rw
2

(Ec. 4.69)

Si existen datos suficientes de C y D el ndice de productividad puede calcularse con la ecuacin 4.69

Pr Pwf
q

= C + Dq

(Ec. 4.70)

Si tenemos una prueba de produccin de tres o mas puntos podemos calcular las constante C y D , la cual esta
mostrada en la siguiente en la Figura 4.30 de la grafica propuesta por Jones Bloun Glaze . Donde: La
constante C puede obtenerse de la intercepcin de la grafica de produccin de la Pr-Pwf /Qo vs Qo de 3 o 4
puntos de la prueba, la constante D se obtiene de la pendiente de los puntos alineados

D=

(P / qo )1 (P / qo )2
qo1 qo 2

(Ec.4.71)

La grafica de Jones Blount Glaze usando las ecuaciones para tres o cuatro puntos de la prueba, podemos
distinguir la perdidas de presiones causada por el flujo no darciano Dq, de las perdidas de presin causada por
el Dao Skin S. siendo este un importante factor en la seleccin de una estimulacin apropiada, mejorando la
productividad del pozo. Hay tres indicadores que se pueden usar en la interpretacin de los grficos los cuales
son:

86

ANALISIS DE RESERVORIO

87

Fig. 4.30 Grafica tpica de Jones Bloun Glaze


La medida del valor de C se obtiene de la intercepcin de los ejes en la grafica, el cual indica las
condiciones de estimulacin o dao de la formacin.
2. El valor de D indica el grado de turbulencia en el pozo o formacin
3. la relacin C a C es un buen indicador en la determinacin de la perdida de presin causada por el
flujo no darciano .
El valor de C es determinada usando la siguiente ecuacin:
1.

P
C = R D * AOF
AOF

Ec. (4.72)

La figura 4.31 nos ilustra las posibles conclusiones que pueden ser obtenidos de la grafica

Fig. 4.31. Interpretacin de Comportamientos de Prueba


La grafica 4.31 nos ilustra las posibles conclusiones que podran ser obtenida de la grafica de comportamiento
de prueba teniendo en cuenta algunos indicadores que fueron discutidos las cuales son:
1. Si el valor de C es bajo menor a 0.05 no existe dao en la formacin en la cercana del pozo. El
grado de dao se incrementa cuando se incrementa el valor de C
2. Si el valor de C/C es bajo menor a 2 existe o no una pequea turbulencia en el pozo o reservorio.
3. Si los valores de C y C/C son bajos, el pozo tiene buena completacion.
4. Si el valor de C es bajo y C/C es alto, no es recomendable una estimulacin. La baja productividad
en el pozo es causada por la insuficiencia de perforaciones. Se recomienda perforaciones adicionales.
5. Si el valor de C es alto y C/C es bajo es recomendable una estimulacin.
En el caso 4 se recomienda incrementar las perforaciones para bajar el efecto de turbulencia los cuales son
calculados de la siguiente manera

87

ANALISIS DE RESERVORIO

88

h
D2 = D1 P1 Donde D2 es el nuevo coeficiente turbulento, hp es el espesor perforado antes y despus
hp 2
Jones, Blount and Glaze Han estudiado el problema de prdidas por efecto de flujo turbulento para la
produccin de pozos de petrleo, los cuales fueron presentados y analizado para una eficiente completacin.
Demostrado que para flujo homogneo la cada de presin est expresada de la siguiente forma:

Pr Pwf = Aqo + Bqo 2

(Ec.4.73)
Presentamos esta segunda formula para no confundir al lector debido a que otros libros toman el
valor de C=A y el valor de B= D. Donde A es el coeficiente de flujo laminar y B es el coeficiente de
turbulencia.

141.2 o o ln rd

3/ 4 + S
rw
Kh
14
B = 2.3x10 Bo 2o / h 2 rw
A=

Donde:

= 2 . 329

x 10

10

/ Ko

1 . 23

La contribucin a la cada de presin durante el flujo laminar es expresada como AQo mientras que
la contribucin Pr turbulencia es expresada por BQ02 y dividiendo la ecuacin por q nos da:

Pr Pwf / qo = A + Bqo

Graficando Pr- Pwf / qo en coordenadas cartesianas debera dar una lnea recta de pendiente y
interceptar en A al caudal qo se aproxima a cero una vez que A y B son determinados se puede construir una
curva IPR, la cual puede ser construida utilizando la ecuacin 4.61 .Por lo menos dos pruebas estabilizadas
son requeridas para determinar los efectos de error en el instrumento.
Ejemplo No 5 Se realizo una prueba de flujo tras flujo de 4 puntos cuya zona perforada es de 30 pies, su
presin de reservorio es de 4453 psi , Tr=180 oF. Se desea determinar los siguientes puntos.
1. Determinar la constante de Flujo Laminar y Flujo Turbulento C y D
2. Determinar el caudal Mximo de entrega AOF.
3. Analizar los Indicadores Propuestos C/C
4. Determinar el mximo Potencial cuando de incrementa las perforaciones al doble.
5. Construir la Relacin de Productividad IPR
Solucin primeramente procedemos a los clculos para el mtodo como se muestra en la tabla siguiente

1er Paso realizar la grafica del Qo vs Pr-Pwf/Qo como se muestra en la figura a continuacin.
2do Paso con la grafica obtenida determinamos los valores de C y D los cuales son: C=0.0226 y el valor de
D= 0.00004.
3er paso determinamos el caudal mximo de entrega AOF=10224 BPD, con la siguiente ecuacin

Pr Pwf = 0.0226 * qo + 0.00004qo 2

0.00004qo 2 + 0.0226 * qo (4453 Pwf )

Comparando con la solucin cuadrtica tenemos

Qo = b + b 2 4ac / 2a

Qo = 0.0226 + 0.02262 + 4 * 0.00004 * 4453 / 2 * 0.00004 = 10224 BPD

88

ANALISIS DE RESERVORIO

89

Determinacin del C y D
4to paso determinamos el C y analizamos los indicadores
C

PR
=
D * AOF
AOF

C
C

4453
=
10224

0 . 00004

* 10224

= 0 . 0266

= 1 Existe un pequeo dao por turbulencia con la cual se puede incrementar su produccin

5to paso determinamos el incremento del potencial si incrementamos nuestra perforacin al doble AOF=
14271 BPD lo cual es un incremento en nuestra produccin.
6to paso con el mismo concepto del paso 2 se construyo el IPR con y sin incremento de las perforaciones las
cuales se pueden observar en la tabla siguiente

89

ANALISIS DE RESERVORIO

90

Ejemplo No 6 mediante el mtodo de Jones Blount Glaze construir el ndice de Productividad (IPR) con los
siguientes Datos:
-Kro = 0.25
Tr=200 oF
Esp.= 60 Acres Pr=3000psi
-K = 30 md
SGg=0.7
Caeria 7 pulg
- h = 40 ft
GOR=300 pc/bbl
API=30
Paso 1. Determinacin de la Pb, SGo y Rd (Radio de Drene)

300

Rs 0 . 83 10 0 . 00091 *( Tr 460 )
Pb = 18.2 *

1
.
4
Pb = 18 . 2 *
*

10 0 . 0125 * API
0.7

SGg

0.83

100.00091*(660460)
1.4 = 1760psi
0.0125*30
10

Paso 2.- Calculamos la gravedad especifica y el radio de drene


141 . 5
141 . 5
SGO =
SGO =
= 0 . 876
131 . 5 + API
131 . 5 + 30

re =

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

Pas 3.- Adecuacin de la Ley de Jones Blount Glaze para las regiones Monofsica y Bifsica:
Regin Monofasica:

A =

re
o * o * Ln ( 0 . 472 * rw
)+ S

7 . 08 * 10
10

A=

*k *h

2 . 329 * 10
k 1 .2

B=

* o 2 * o * 2 .3 * 10 14 B =
2

o * o * Ln ( 0 . 472 * 0912
)
. 354

= 0 . 8374 * o * o

7 . 08 *10 3 *30 * 40

= 393209482
393209482 .8* 2 * O * 2 . 3*10 14
40 2 *0 . 354

hp * rw

= 1 . 61 * 10 8 * o 2 * o

Region Bifasica:

A =

re ) + S
o * o * Ln ( 0 . 472 * rw

7 . 08 *10

*k *h

A =

o * o * Ln ( 0 . 472
7 . 08 * 10

912
0 . 354

* 30 * 40 * 0 . 25

= 3 .5 * o * o

90

ANALISIS DE RESERVORIO

91

2 . 329 * 10 10
= 2707757933
kro * k 1 . 2

2707757933 * o 2 * o * 2 . 3 * 10 14
= 1 . 112 * 10 7 * o 2 * o P
40 2 * 0 . 35
hp * rw
Paso 4 se determina las propiedades de los fluidos para las distintas presiones dependiendo de las
correlaciones que podran ser utilizadas, en nuestro caso estamos proponiendo lo siguiente:
Regin Bifsica:
B =

* o 2 * o * 2 . 3 * 10

14

B=

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

Calculo de la Rs:

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+

API

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Calculo de la o Saturado (2 fases):

o =

62.4 * SGo + 0.0136 * Rs * SGg


0.5

SGg
1.175
0.972 + 0.000147 * ( Rs *
+ 1.25 * (Tr 460))
SGo

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 105 * (1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61* API

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Calculo de la o sub. Saturado (1 fase):

A = 105 * (1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61* API

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Calculando las propiedades de los fluidos para cada Presin con estas ecuaciones.

Qo =

A + A 2 + 4 * (Pr Pwf ) * B
2* B

91

ANALISIS DE RESERVORIO

Pwf
(psi)
3000
2500
1760
1000
500
14.7

o
(cp)
0.945
0.92
0.88
1.2
1.6
2.3

o
(Bbl/Bf)
1.17
1.17
1.19
1.129
1.09
1.067

92
Rs
(Pc/Bbl)
300
300
300
154
68.7
3

A
0.926
0.901
0.877
4.742
6.104
8.614

393209482.8
393209482.8
393209482.8
2707757933
2707757933
2707757933

B
1.079*10-6
1.07710-6
1.09610-6
7.01610-6
6.66910-6
6.50610-6

o
(Lb/Pc)
48.8
48.5
48
49.5
50.4
51.1

Qo
(BPD)
0
539
1374
1797
2206
2578

Los caudales por debajo del caudal de burbuja son acumulativos los cuales son similar a los calculados en el
mtodo de Darcy
4.9.-CONSTRUCCION DEL IPR CUANDO LAS PRUEBAS NO SON ESTABILIZADAS

Es frecuente estimar el comportamiento del flujo antes que el pozo sea completado y por lo tanto las
pruebas no estabilizadas tendran que estar disponibles. Todo el mtodo anteriormente descrito requiere por lo
menos una prueba estabilizada.
La construccin de la curva IPR antes de la completacin es requerida para determinar el tamao de
la tubera, el nmero de perforaciones, la necesidad para estimular y programar el equipo superficial, si todo
los parmetros en la ecuacin de Vogel puede ser determinado y el punto de burbuja Pb para el reservorio
conocido, qb podra ser calculado y luego por el mtodo de Vogel que podra construir la curva IPR.
4.10.- DETERMINACION DE LA CURVA IPR.
La determinacin de las curvas anteriormente discutidas, basadas en la suposicin de que el pozo no
produce agua. El siguiente mtodo puede ser usado para determinar las curvas de IPR para combinacin de la
ecuacin de flujo de petrleo y el ndice de productividad constante para flujo de agua. La composicin de la
curva IPR es determinada geomtricamente por las ecuaciones consideradas, tambin la fraccin de agua y
petrleo.
La ecuacin para determinar la composicin de la curva IPR puede ser basada sobe dos suposiciones:
1.- El clculo de la presin de fondo fluyente a un cierto caudal de flujo.
2.- El clculo del caudal de flujo a cierta presin de fondo fluyente.
4.10.1.-CALCULO DE LA PRESION DE FONDO FLUYENTE PARA UN CIERTO CAUDAL DE
FLUJO PARA CONSTRUIR CURVAS DE IPR

La figura 4.29 es usada para derivar la ecuacin, para calcular la presin de flujo a un cierto caudal
de flujo para reservorios sobre el punto de saturacin. Para la figura 4.29 la composicin de la curva IPR
puede ser dividida en tres intervalos; que es:
1.- El intervalo entre 0 y el caudal de flujo a la presin de saturacin o < qt < qb. en este intervalo una
relacin lineal entre caudal de flujo y la presin fluyente ocurre.
Tal es que, a la presin de fondo fluyente a un caudal mximo puede ser determinado como sigue:
Pwf = Pr qt / J
(Ec.4.74)
2.- El intervalo entre el caudal de flujo de saturacin y el punto mximo de caudal de petrleo (qb < qt <
qomax) a un caudal de flujo a la presin de fondo fluyente est definida por:
Pwf = Fo( Pwfoi ) + Fw( Pwf agua )
(Ec.4.75)
Donde:
Fo

Pwf pet

=Fraccin de petrleo.
= Pwf de petrleo de la curva IPR.

Fw

=Fraccin de agua.
Pwf agua = Pwf de agua de la curva IPR.

De la ecuacin de Vogel Pwf pet es calculada por:

92

ANALISIS DE RESERVORIO

93

Pwf pet = 0.125( Pb) 1 + 81 80{(qt qb ) /(qomax qb )}


Donde:

(Ec.4.76)

qomax = qb + JPb / 1.8


qb = J (Pr Pb)

Para el ndice de productividad constante, Pwf agua puede ser calculado como sigue:

Pwf agua = Pr qt / J

Ec.4.77

Para sustituir la ecuacin 4.62 , 4.63 en la ecuacin 4.63, la presin fluyente al caudal total es:

Pwf pet = Fw(Pr qt / J ) + Fo(0.125) Pb 1 + 81 80{(qt qb ) /(qomax qb )}

(Ec.4.78)

Fig. 4.32.- Diagrama del IPR

Fig. 4.33 Diagrama IPR con entrada de agua

3.- El intervalo entre el mximo caudal de flujo de petrleo y el mximo caudal de flujo qomax < qt < qtmax.
En este intervalo la composicin de la curva IPR tiene una pendiente constante, semejante a la curva comn
afectada por la produccin de agua So, y son calculads a la presin fluyente y a un caudal de flujo, as
como:

93

ANALISIS DE RESERVORIO

94

a) tomando el caudal de flujo que es muy cerrado a el mximo caudal de flujo de petrleo.
b) Semejante la diferencia entre qt y qomax es muy pequea, nosotros podemos asumir que

2 = 1

c)

2 = 1

y la tangente de estos ngulos pede ser calculado geomtricamente en el triangulo.


Para el triangulo:

Tang1 = CD / CG

(Ec.4.79)

Tang1 = CG / CD

CD es la diferencia entre la presin de fondo fluyente y el punto D, Pwfd, y la presin fluyente al punto C,
Pwfc; que es:
CD = Pwf D Pwf C
(Ec.4.80)
La ubicacin del punto C sobre la composicin de la curva IPR es:

Pwf D = Fo( Pwf pet ) + Fw( Pwf agua )


Pwf D = Fo( Pwf B + FwPwf E

Pwf B = 0.125( Pb) 1 + 81 80{0.999(qomax qb ) /(qomax qb )}


Pwf E = Pr 0.999qomax / J
Por lo tanto:

Pwf D = Fw(Pr 0.999qomax / J ) + Fo(0.125) Pb 1 + 81 80{(0.999qomax qb ) /(qomax qb )}


(Ec.4.69)

De la figura 4.31 Pwfc=Pwfg donde G tambin est sobre la curva IPR para qt = qomax :

Pwf G = Fo( Pwf pet ) + Fw( Pwf agua )


Aqt = qomax Pwf pet = 0 ; Por lo tanto:
Pwf G = qomax Pwf pet = Fw(Pr qomax / J )
Pwf C = Pwf G = Fw(Pr qomax / J )

(Ec.4.81)

Sustituyendo la ecuacin 4.70 y 4.71 en la ecuacin 4.69:

CD = Pwf D Pwf C

Pw(0.001qomax / J ) + Fo(0.125) Pb 1 + 81 80{(0.999qomax qb ) /(qomax qb )} (Ec.4.82)


CG es la diferencia entre qt y qomax . Por lo tanto:
CG = CG = qomax 0.999qomax = 0.001qonax
Hence, con la ecuacin 3.64 y 3.65, tan 1 y tan 1 pueden ser calculados.
La presin fluyente a un caudal de flujo entre el mximo caudal de flujo de petrleo y este puede ser
calculada usando la siguiente ecuacin:
Pwf = Fw(Pr qomax / J ) (qt qomax / J )(tan g )
(Ec.4.83)
El mximo caudal de flujo para componer la curva IPR puede ser calculado usando la siguiente
ecuacin:

qt max = qomax + qwf G (tan g )

qt max = qomax + Fw(Pr qomax / J ) tan g

(Ec.4.84)

4.10.2.- CALCULO DEL CAUDAL DE FLUJO A CIERTA PRESION FLUYENTE


La figura 4.30 muestra como construir la curva IPR siendo dividida en tres intervalos, y en cada
intervalo el caudal a cierta presin de flujo puede ser calculado como sigue:

94

ANALISIS DE RESERVORIO

95

1.- Para presiones entre presin de reservorio y la presin de saturacin Pb< Pwf < Pr el caudal de flujo puede
ser calculado usando la siguiente ecuacin:

qt = J (Pr Pwf )
2.- Para presiones entre el punto de saturacin y la presin de fondo fluyente donde el caudal de flujo de
petrleo es igual al mximo caudal que el PwfG < Pwf < Pb el flujo total.

qt = C + C 2 4 B 2 D / 2 B 2
qt = D / C

(Ec.4.85)

A = Pwf + 0.125FoPb Fw Pr/ 0.125 FoPb


B = Fw / 0.125FoPb J
C = 2( A)( B) + 80 / qomax qb

(Ec.4.87)
(Ec.4.89)

D = A2 80qb / qomax qb 81

(Ec.4.90)

(Ec.4.86)

Donde:
(Ec.4.88)

3.- Para presiones entre Pwfg y 0 el cual es O Pwf Pwfs el caudal de flujo.

qt = Pwf g + qomax (tan g ) Pwf / tan g

(Ec.4.91)

4.10.3.- CALCULO PRELIMINAR PARA CONSTRUIR IPR COMPUESTA CON DATOS DE


PRUEBA.
Las variables que son necesarias para construir las curvas IPR compuestas son la presin de
reservorio, la presin de saturacin, la presin de fondo fluyente, y la fraccin de agua.
Estas son dos posibilidades que pueden ocurrir, que es:

1.- Cuando la presin de fondo fluyente de la prueba es grande entonces el punto de saturacin o presin de
saturacin, las variables que son necesarias para construir las curvas IPR pueden ser calculadas usando la
siguiente ecuacin:
J = qtest / Pr Pwf test
(Ec.4.92)

qt max

qb = J (Pr Pb )
qomax = qb + JPb / 1.8
= qomax + Fw(Pr qomax / J ) tan g

(Ec.4.93)
(Ec.4.94)
(Ec.4.95)

Entonces o puede ser determinado aplicando la ecuacin 4.60.


2.- La presin de fondo fluyente de la prueba bajo el punto de saturacin Pwftws < Pb, para determinar qb, qomax
y qtmax la productividad de J mas puede ser calculada. La siguiente seccin muestra la derivacin de la
ecuacin para determinar J o tambin ser calculada y determinar J a estas condiciones. Referencia figura 3.20.
qt = Fo + (qoB ) + Fw(qwD )
(Ec.4.96)

qoB = qb + (qomax qb ) 1 0.2( Pwf test / Pb ) 0.8( Pwf test / Pb ) 2


Si:

A = 1 0.2{Pwf test / Pb } 0.8{Pwf test / Pb }


qoB = qb + (qomax qb ) A

qb = J (Pr Pb )
qomax = qb + Pb J / 1.8
Por lo tanto:

qoB = J (Pr Pb ) + {qb + JPb / 1.8 qb }A


qoB = J (Pr Pb ) + ( JPb / 1.8) A
qwD = J (Pr Pwftest )

(Ec.4.97)
(Ec.4.98)

95

ANALISIS DE RESERVORIO

96

Sustituyendo la ecuacin 4.69 y 4.80 en la ecuacin 4.78:

qt = Fo{J (Pr Pb A / 1.8)} + FwJ {Pr Pwf test }

qt = J [Fo{Pr Pb + Pb A / 1.8} + Fw{Pr Pwftest }]


J = qttest / Fo{Pr Pb + Pb A / 1.8} + Fw{Pr Pwf test }

(Ec.4.99)

Si J puede ser determinado por la ecuacin 4.92, qb, qomax y qtmax se calcula aplicando las ecuaciones 4.93,
4.94 y 4.95 relativamente.
4.11.- PREDICCION FUTURA DEL IPR PARA POZOS PETROLIFEROS

Debido a la declinacin de la presin en el reservorio por efecto de la produccin, tenemos un


decremento de la permeabilidad relativa al petrleo e incremento del gas de saturacin.
La planificacin y el desarrollo de un reservorio con respecto al sistema superficial y a la
planificacin de la elevacin artificial como la evaluacin econmica del proyecto, se requiere la prediccin y
el comportamiento futuro.
Standing public un procedimiento que podra ser usado para predecir la declinacin en los valores
de caudales qomax como as el incremento de saturacin de gas con la produccin:

qo
Pwf
Pwf
= 1
1 + 0.8

Pr
Pr
qomax
qo
Pwf
IP = max 1 + 0.8

Pr
Pr
qo
IP* = lim Pwf Pr J = 1.8 max
Pr
Pr
qomax = IP *
1.8

(Ec.4.100)

Si el cambio en IP* con la produccin puede ser predecida luego el cambio qomax puede ser calculado por
Standing.
IP* = 0.00708 Kh / ln(0.472re / rw) f (Pr)
(Ec.4.101)

Kro
oo
f ( Prf )

Donde: f (Pr) =

IP * f
=
IP * p
f ( Prp )

P f ( Prf )
qomax = qomax p rf

Prp f ( Prp )

(Ec.4.102)

Fetkovich propuso para la construccin de la curva IPR futura, el ajustar el coeficiente de flujo C de
la ecuacin qo = C (pr2 pwf2)n para cambios en funcin de la f(pr) y asumiendo como una funcin lineal el
valor de C puede ser ajustado.

P
Cf = Cp rf
P
rp

(Ec.4.103)

Donde CP es obtenido de prueba de produccin presente y asumiendo que el valor de (n) no es cambiado con
la produccin se tiene que:

96

97

ANALISIS DE RESERVORIO

P 2
qo( f ) = Cp rf Prf Pwf 2
P
rp

(Ec.4.104)

4.12.-FORMACIONES ESTRATIFICADAS

En las secciones anteriores se han discutido, sobre la construccin del IPR (Relacin del ndice de
Productividad) para un reservorio simple, en algunos casos la produccin de lquido podra contener agua, y
esta fraccin de agua podra incrementarse durante la vida productiva del pozo. Esto es cierto especialmente
cuando se tiene un mecanismo de empuje de agua en el reservorio, o cuando el reservorio est con un
mantenimiento de presin por inyeccin de agua. Existen tambin algunos pozos que estn perforados dentro
de dos o ms zonas, y la produccin de todas las zonas est en un sistema combinado en el fondo de pozo.
Este sistema pude causar la produccin de agua y la disminucin en el cambio de la relacin Gas /Liquido. Si
la zona combinada tiene distintas caractersticas de reservorio o puede que sean reservorios diferentes como
se muestra en la Figura No 4.34. Los clculos del comportamiento del sistema de flujo en la salida requieren
de valores ms seguros de la fraccin de agua como as tambin de los valores de la Relacin Gas lquido.
Analizando el comportamiento combinado donde dos zonas tienen diferentes valores de la Pr, fw, GLR y el
caudal mximo o el ndice de productividad en el fondo del pozo. Si la presin de reservorio de la zona 2 es
mayor que la presin de reservorio de la zona 1, y la Pwf es mayor que la presin de reservorio de la zona 1,
existe un efecto de flujo cruzado de la zona 1 a la zona 2 , el pozo no podra producir hasta que la presin en
el fondo sea ms bajo, entonces el flujo de la zona de presin ms alta es mayor que el flujo de la zona de
presin ms baja, este valor de presin a la cual la produccin neta empieza, podra ser determinada para
construir el IPR compuesto, la cual puede ser calculado si los caudales Q1=Q2 , y asumiendo que el ndice de
productividad es lineal en pequeas cadas tenemos:

q2 = I 2 Pr 2 Pwf
P

wf

)= q

= I1 Pwf Pr1

I Pr1 + I 2 Pr2
= 1
I1 + I 2

Ec.(4.105)
Ec.(4.106)

Fig.4.34. Diagrama de un IPR compuesto

97

ANALISIS DE RESERVORIO

98

4.13.-PRODUCCIN DE POZOS HORIZONTALES

En los aos 1980s, los pozos horizontales empezaron a tener una mayor importancia en el sector
petrolero debido a muchos problemas encontrados con los pozos convencionales verticales, principalmente en
las perforaciones marinas por el alto costo de produccin y recoleccin de los mismos. Debido a los
problemas de conificacin de agua, gas y arenamiento, por su alta diferencial de produccin. Por lo tanto, se
decidi optimizar la produccin con pozos horizontales.
Un pozo horizontal de longitud L que penetra un reservorio con permeabilidad horizontal Kh y la
permeabilidad vertical Kv, crean un modelo de drenaje diferente a un pozo vertical con un mayor rea de flujo
y una menor presin diferencial. La Figura. 4.33 nos muestra el patrn de flujo junto con las ms importantes
variables que afectan el comportamiento del pozo. La forma del drenaje es elipsoidal, con el eje a la mitad de
drenaje del elipsoide, relativa a la longitud horizontal del pozo ver Fig. 4.35.
Es muy importante considerar la anisotropa de la permeabilidad vertical en los pozos horizontales.
Mientras ms grande sea la permeabilidad vertical, ms alto es el ndice de productividad de un pozo
horizontal. La permeabilidad vertical baja puede dar pozos horizontales poco atractivos para cualquier
inversin. A menudo ignorado, pero importante, es el problema de la anisotropa de permeabilidad
horizontal. Un pozo normal perforado a lo largo de la permeabilidad horizontal, sera mucho mejor que un
pozo perforado en cualquier direccin arbitraria o normal a la permeabilidad horizontal ms pequea.
Siempre se dan medidas o parmetros antes que un pozo horizontal sea perforado, estas medidas son
hechas en base a un pozo piloto vertical. Para la anisotropa de permeabilidad horizontal, y la medida de los
esfuerzos o tensin en el agujero del piloto se puede identificar el mximo y mnimos de las tensiones
horizontales. Normalmente, ellos coinciden con el mximo y las direcciones de las permeabilidades
horizontales mnimas. Por consiguiente, un pozo horizontal que no se piensa que es fracturado
hidrulicamente debe perforarse a lo largo de la direccin de tensin horizontal mnima.

Figura 4.35 Patrn de Flujo Formado alrededor pozo Horizontal


Joshi, present una relacin de entrega de un pozo horizontal que fue aumentada por l y Economides en el
1990. La relacin muestra (mezcla del pseudo estado en un plano horizontal y pseudoestado estabilizado en
un plano vertical) es:

98

99

ANALISIS DE RESERVORIO

q=

k H hp
a + a 2 ( L / 2) 2 I h

I ani h
ani

+
141.2 ln
ln



L/2
L [rw ( I ani + 1)]

Ec.(4106)

Donde I anillo, es una medida de la anisotropa de la permeabilidad vertical y la permeabilidad


horizontal que est dada por:

I ani =

kH
kV

Ec.(4.107)

En la ecuacin. 4.89 a es el medio eje grande del elipsoide de drenaje formado por un pozo horizontal de
longitud, donde la expresin para este elipsoide es:
4

L
re H
a = 0.5 + 0.25 +

L
2
/
2

0.5

0.5

para

L
< 0.9re H
2

Ec.(4.108)

La relacin entre el ndice de productividad de un pozo horizontal y un pozo vertical en un reservorio


especfico podra ser muy grande. (Asumiendo que un candidato apropiado es seleccionado, el pozo es
perforado en una direccin ptima, y es estimulado muy efectivamente). Esta razn del ndice de
productividad puede ser manifestada por un incremento en el caudal de produccin, o un decremento en la
cada de presin o ambos. Por consiguiente, los pozos horizontales pueden ser excelentemente manejados
donde los problemas de agua y cono de gas y arena estn presentes.
4.13.1.- Impacto del efecto de dao en el comportamiento de un pozo Horizontal

El efecto de dao en un pozo horizontal es adicionado al denominador Eq. (4.106) de la manera


siguiente:

q=

k H hp

a + a 2 ( L / 2) 2 I h

I ani h
'
ani
141.2 ln
ln
S
+
+

eq

L/2
L [rw ( I ani + 1)]

Ec. (4.109)

Este efecto de dao, denominado como S'eq, es caracterstico de la forma de dao en pozos
horizontales, tomando en cuenta la anisotropa de la permeabilidad y probabilidad de penetracin de dao ms
profundo, o ms cercano a la seccin vertical. El impacto de este efecto de dao en la reduccin de los
caudales puede ser muy grande. La primera expresin logartmica en el denominador de la Ec. (4.92) esta en
el rango entre 1.5 y 3, para la mayora de las aplicaciones. La segunda expresin logartmica va entre 2.5 y
4.5, donde S'eq puede ser hasta 50, con valores comunes aproximadamente 20. Aun cuando es multiplicado
por Iani *h / L, en un rango de 0.02 y 0.3, este efecto en los caudales de produccin puede ser sustancial.
4.14.- Tipos de pruebas
La habilidad de analizar el comportamiento y los pronsticos de productividad de un pozo de gas, nos
dan las distintas pruebas de produccin que se pueden realizar en el pozo, dndonos un mejor entendimiento
del comportamiento del reservorio, con un grado de seguridad que es de suma importancia en la industria del
gas natural. Un completo anlisis y entendimiento de los resultados de una prueba de pozo nos determina el
comportamiento del caudal para los distintos dimetros de tubera y el comportamiento de flujo con la
reduccin de la presin de reservorio.
4.14.1.-Prueba de flujo tras Flujo (Flow-After-Flow tests)
Llamada tambin pruebas convencionales de contrapresin (Conventional Backpressure Test). En este
tipo de prueba, el pozo se fluye a un determinado caudal midiendo la presin fluyente de fondo la cual
normalmente se mantiene en estado transiente (no alcanzando el estado pseudo-estable). Luego el pozo
cambia su flujo a un nuevo rgimen, normalmente en estado transiente sin llegar estado pseudo estable. Ver
figura 4.6. La presin puede ser medida con un medidor de presin de fondo de pozo. Este proceso es
repetido para diferentes regimenes de flujo estabilizados. Esto se puede realizar para un nmero

99

ANALISIS DE RESERVORIO

100

indeterminado de perodos de flujo, normalmente es recomendable que sean cuatro, al final de la prueba de
multi-flujo se efecta un cierre de pozo cuyo tiempo depende del tiempo de estabilizacin.

Fig. 4.36
4.14.2.- Prueba Isocronal (tiempo de flujo tiempo de cierre)

En un reservorio de baja permeabilidad es muy frecuente que el cierre despus de un flujo no llegue a
la estabilizacin y es imprctico extender por mucho tiempo el cierre si las condiciones de pozo no han
llegado a un estado semi estable. El objetivo de la prueba isocronal, es obtener datos representativos para
establecer una curva de capacidad de entrega estable produciendo el pozo a un flujo estable con el tiempo de
cierre suficiente para obtener datos estabilizados en cada prueba. El Radio de investigacin alcanzado en la
prueba a un determinado tiempo es independiente del caudal de flujo. Por tanto, si una serie de pruebas de
flujo son ejecutadas en un pozo, para cada uno por el mismo periodo de tiempo, el radio de investigacin ser
el mismo al fin de cada prueba.
La Figura 4.23 nos muestra el comportamiento de la prueba de flujo isocronal en funcin al caudal y
a la presin de fondo fluyente. Observndose que en el periodo de cierre despus de cada periodo de flujo
debe estar en funcin al tiempo de estabilizacin determinado para la prueba, llegando a restituir a su presin
de reservorio. Obsrvese que tambin es necesario que haya un periodo de flujo estabilizado al fin de la
prueba.

Fig. 4.37
4.14.3.- Prueba Isocronal Modificada (tiempo de flujo = tiempo de cierre)

Este tipo de prueba esta diseada principalmente para reservorios de baja permeabilidad, ya que el
tiempo de estabilizacin del flujo radial es elevado tanto para los periodos de flujo como para los periodos de
prueba, y la variante que presenta frente a las pruebas isocronal es que el periodo de flujo es igual al periodo
de cierre y no se requiere alcanzar las condiciones estabilizadas de presin entre cada etapa de flujo ( ver
Figura 4.8) la cual nos muestra un diagrama esquemtico del caudal y las presiones de fondo fluyente.

100

ANALISIS DE RESERVORIO

101

Fig. 4.38

4.14.4.- Pruebas de Produccin

Estas clases de prueba se realizan continuamente en el campo para determinar los volmenes
producidos por pozo y as poder controlar la produccin acumulada con el tiempo. Para que estas pruebas
sean vlidas para el anlisis nodal, es importante que los pozos produzcan con velocidades mayores a las
crticas para arrastrar el condensado y el agua que se nos acumula en el fondo del pozo y las condiciones de
produccin y presin tienen que estar estabilizadas, la cual nos distorsiona las presiones fluyente, y por ende
los potenciales de pozo, las velocidades crticas para el arrastre de los fluidos en el fondo mostraremos en
captulos prximos.
Con los datos de produccin y las presiones fluyentes de fondo obtenido en una prueba de produccin,
podemos determinar los ndices de productividad del pozo y el comportamiento de entrega como mostraremos
en la siguiente ecuacin:
IP = Qg/ Pr-Pw

Ec.(4.110)

101

ANALISIS DE RESERVORIO

102

Bibliografia

Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing, Nov.1985.

The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume


Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis.

1992.

4.Production

Production Optimization, Using Nodal Analysis H. Dale Beggs, 1991.


Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1,

Petroleum Production System Michael J. Economides, A. Daniel Hill, Christine EhligEconomides, 1994.

Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third printing, feb. 1992.

Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997.

102

CAIDAS DE PRESION

103

CAPITULO

CAIDAS DE PRESION

5.1. INTRODUCCION
Para determinar el rendimiento de cualquier pozo de produccin, es necesario tener que calcular todas
las cadas de presin en todos los componentes del sistema. Estas cadas de presin y donde ellas ocurren
estn representadas en la figura 1.2. El procedimiento para calcular las cadas de presin en el reservorio es a
travs de la siguiente ecuacin:

P1 = Pr Pwfs
Donde:
Pr
Pwfs

= Presin de reservorio.
= Presin al borde de la zona perforada.

El clculo de la cada de presin a travs de la zona perforada se la realiza a por medio de la siguiente
ecuacin:

P2 = Pwfs Pwf
Donde:
Pwf

= Presin de fondo fluyente a la pared de la zona perforada.

El mtodo para estimar P3 hasta P8 es analizado posteriormente. Estas cadas de presin muchas
veces ocurren a la entrada o salida del nodo. En muchos casos la presin puede ser seleccionada en cualquier
punto o nodo, como en este caso la (Pwf) presin de fondo fluyente. El clculo de la presin del nodo es
tomado a la salida de la siguiente forma:

Psep + Pf 1 + Pck + Ptub + Psssv + Pr st = Pwf

(Ec.5.1)

Donde:

Psep
Pf 1
Pck
Ptub
Psssv
Pr st

= Presin de separador.
= Cada de presin en la lnea de flujo.
= Cada de presin en el choque superficial.
= Cada de presin en la tubera.
= Cada de presin en la vlvula de seguridad.
= Cada de presin en cualquier otra restriccin.

Como hemos visto anteriormente, todas estas cadas de presin estn en funcin del caudal de
produccin y de las caractersticas de los componentes. En el caso de flujo de simple fase, lquido o gas, las
cadas de presin son calculadas fcilmente. As como las caractersticas de los componentes: la longitud,
dimetro y rugosidad y otros parmetros que son conocidos. Desafortunadamente, la produccin de petrleo o
gas fluye en condiciones multifsicas, existiendo usualmente gas libre producido con el petrleo y en los
pozos de gas se puede producir con agua o condensado con el gas.
La presencia del lquido y gas en los componentes complica en forma significativa las cadas de
presin en su clculo. A medida que cambia la presin existente en un componente ocurre un cambio de fase
en el fluido. Esto causa cambios en la densidad, velocidad, volumen de cada una de las fases y propiedades
del fluido. Adems ocurre cambio de temperatura en el flujo del sistema tubera y restricciones, esto no es un
problema en el clculo del rendimiento de reservorio puesto que la temperatura en el reservorio permanece
constante en cualquier punto del sistema, se requiere del conocimiento de la temperatura existente en aquel
punto.

103

CAIDAS DE PRESION

104

Por lo tanto, se procede a estimar el efecto de calor o temperatura perdida para ser estudiada. El anlisis de un
sistema en el cual el flujo de dos fases ocurre, requiere de un entendimiento de los fenmenos fsicos, como
de los principios tericos de la ecuacin bsica.
Esta ecuacin y los conceptos son presentados primeramente para considerarlos detalladamente.
Procedimiento a estimar las propiedades de los fluidos necesarios en funcin de presin y temperatura siendo
estas dadas por correlaciones empricas para calcular cadas de presin en diferentes pozos y lneas, que son
dadas en el mtodo a usarse a condiciones propias de cada pozo.
El uso de las curvas de gradiente de presin compuestas para estimar cadas de presin en pozos y
lneas de tubera es discutida, por los efectos de cambio de condiciones de los pozos o campos que pueden ser
analizados. Finalmente los mtodos para calcular cadas de presin en restricciones, como choques, vlvula de
seguridad y tuberas son estudiados y analizados por diferentes mtodos y correlaciones.
5.2. ECUACIN BASICA DE ENERGIA
La gradiente de presin que ocurre durante el flujo de dos fases en tubera es calculado si toda la
energa cambia y toma posesin en el fluido siendo sta pronosticada o calculada. En este anlisis, la
gradiente de presin cuya ecuacin es derivada y aplicada para flujo de cualquier fluido en cualquier sistema
de tubera es condicionada para varias configuraciones del sistema de tubera y condiciones de flujo.
El estado de equilibrio bsico para las ecuaciones de flujo est basado en la ecuacin general de
energa y la expresin de balance de conservacin de energa entre dos puntos en un sistema. La ecuacin de
energa es desarrollada primeramente usando principios termodinmicos, siendo modificada a la forma de
ecuacin de gradiente de presin.
El estado de equilibrio del balance de energa nicamente est dado cuando la energa de un fluido
entra a su estado de volumen, con su efecto de trabajo producido por el fluido, ms el calor de energa
adicionado o tomado por el mismo, esto es igual a la energa de partida del estado de volumen lo cual sera el
balance de energa en su estado de equilibrio. Esta ecuacin puede ser usada para mostrar los principios
considerados sistemas de equilibrio, el balance de energa puede ser dado por:

U1P1V1 +

mV12 mg Z1
mv 2 mg Z 2
+
+ q+W s = U 2 + P2V2 + 2 +
2 gc
gc
2 gc
gc

(Ec.5.2)

Fig.5.1

104

CAIDAS DE PRESION

105

Donde:
U
= Energa interna.
PV
= Energa de expansin o compresin.
= Energa cintica.
mv2/2gc
mgZ/gc
= Energa potencial.
q
= Energa calorfica adicional al fluido.
W
= Trabajo adicional del fluido circundante.
Dividiendo la ecuacin de energa por (m) obtenemos un balance de energa por unidad que escrito en
forma diferencial queda:

P vdv
+
dZ + dq + dWs = 0
dU + d +
gc gc

(Ec.5.3)

Esta frmula de la ecuacin de balance de energa es difcil aplicarla por efecto del trmino de energa
interna. As esta ecuacin generalmente se convierte en un balance de energa mecnica usando la relacin
termodinmica de pozo conocida por la frmula termodinmica:

P
dU = dh d

dP
dh = Tds +

(Ec.5.3.a)

dU = Tds +

dP P
d

(Ec.5.4)

Donde:
h = Entalpa.
s = Entropa.
T = Temperatura.
Sustituyendo la ecuacin 5.4 en la ecuacin 5.3 y simplificado resulta en:

Tds +

dP

vdv
+ dZ + dq + dW = 0
gc gc

(Ec.5.5)

Para un proceso irreversible, la desigualdad de estado es:

dq
T
Tds = dq + dLw
ds

Donde:
= Prdida debido a la irreversibilidad as como la friccin.
dLw
Usando estas relaciones y asumiendo que el trabajo no es adicionado por el fluido, la ecuacin 5.5 es:

dP

vdv
+
dZ + dLw = 0
gc gc

(Ec.5.6)

Si consideramos una tubera inclinada con un ngulo respeto la horizontal, como la figura 5.2.
Fig.5.2

105

CAIDAS DE PRESION

Donde:

106

dZ = dLsen
dP vdv
+
+
dLsen + dLw = 0

gc
gc

Multiplicando la ecuacin por dL da:

dP vdv
dLw
+
+ sen +
=0
dL gcd L gc
dL

(Ec.5.7)

La ecuacin 5.7 puede ser desarrollada para gradiente de presin, y si la presin es considerada como
estado positivo en la direccin del flujo.

vdv dP
dP
+
+ sen +
+

dL gc
gcd L dLw

(Ec.5.8)

Donde:

dLw
dP

=
dL
dL f
Es la gradiente de presin debido a la viscosidad o cada por friccin. En flujo de tubera horizontal, las
prdidas de energa o cada de presin son dadas por cambio en la energa cintica y prdida por friccin
solamente. Puesto que la mayor parte del corte de viscosidad ocurre sobre la pared de la tubera, la relacin
entre la tensin (Tw) y la energa cintica por unidad de volumen (v2/2gc) refleja la relativa importancia de la
prdida total de la tensin en la pared. Esta relacin forma una extensin agrupada, y define al factor de
friccin como:

f =

Tw
2Twgc
=
v / 2 gc
v2

(Ec.5.9)

Para evaluar la tensin se hace un balance de fuerza, entre fuerzas de presin y fuerzas de tensin
superficial siendo dado:

dP d 2

P
P
1 1 dL dL 4 = Tw(d )dL

d dP
Tw =

4 dL f

(Ec.5.10)

Referencia a la figura 5.3.


Fig.5.3

Sustituyendo la ecuacin 5.10 en la ecuacin 5.9 y resolviendo para la gradiente de presin debido a la
friccin, da:

2 fv 2
dP
=

gcd
dL f
La cual se conoce como la ecuacin de Fanning, en trminos de Darcy Wiesbach o factor de friccin
de Moordy. F = 4f, y:

106

CAIDAS DE PRESION

107

fv 2
dP
=

dL f 2 gcd

(Ec.5.11)

El factor de friccin para flujo laminar puede ser determinado analticamente por la combinacin de
la ecuacin 5.11 con la ecuacin de Hagen Poiseuille para flujo laminar.

V =

d 2 gc dP

32 dL f

32v
dP
=
2
dL f 2 gcd
La ecuacin expresada para gradiente de presin por friccin es dada:

fv 2
32v
=
gcd 2 2 gcd
64
64
f =
=
vd N Re
Las dimensiones del NRe = (vd)/, es la relacin entre la fuerza del fluido respecto la fuerza de
viscosidad y es esto a lo que se conoce como el nmero de Reynolds. Esto es usado como parmetro para
distinguir entre flujo laminar y flujo turbulento. Calculando para ingeniera, el punto que esta entre flujo
laminar y flujo turbulento siendo asumido el numero de Reynolds de 2100 para flujo en tubera circular.
La habilidad para predecir un flujo promedio bajo condiciones de flujo turbulento es el resultado
directo de extensin experimental de estudios de perfiles, de velocidad y gradiente de presin. Estos estudios
son mostrados para ambos perfiles de velocidad y gradientes de presin y son muy sensitivos a las
caractersticas de la pared de las tuberas. Es lgico acercarse a la definicin del factor de friccin empezando
con el simple caso de una tubera lisa, luego con una parcialmente spera y terminado finalmente con una
presentada. Para tuberas lisas, diferentes ecuaciones son desarrolladas, cada una vlida para diferentes rangos
del nmero de Reynolds. La ecuacin que es ahora usada ms comnmente es explcita en f y adems tiene
para un amplio rango del nmero de Reynolds: 3000 <NRe < 3x 106, que es presentado por Drew, Koo y
McAdams.

f = 0.056 + 0.5 N Re

0.32

(Ec.5.12)

Una ecuacin propuesta por Blasius se usa para un nmero de Reynolds de 100.000 para tuberas lisas.
0.25
f = 0.316 N Re

(Ec.5.13)

La pared de la tubera no es generalmente lisa, y en flujo turbulento la rugosidad puede tener efecto
definido sobre el factor de friccin y as de este modo en la gradiente de presin. La pared rugosa es una
funcin del material de tubera, el mtodo de manufactura y el medio ambiente al cual se tiene expuesto.
Para un microscopio sensitivo, a la pared rugosa no es uniforme. Varan las instrucciones, dentadas,
etc. Varan en altura, anchura, longitud, forma y distribucin. La rugosidad absoluta de una tubera, esta
definida por E, es el medio de alta protuberancia de relativa uniformidad y distribuida en forma estrecha
como los granos de los paquetes de arena que puede resultar de alguna gradiente de presin promedio como la
siguiente tubera. El alcance del anlisis dado en el efecto de rugosidad, no es debido a dimensiones absolutas,
sino ms bien a las dimensiones relativas del dimetro interno de la tubera, E/d. En flujo turbulento, el efecto
de paredes rugosas tiene que ser establecidas por ser dependiente de al rugosidad relativa. Si la subcapa que
existe dentro de la capa lmite es bastante gruesa entonces el promedio es similar a una tubera lisa. El espesor
de la subcapa es directamente proporcional al nmero de Reynolds.
Nikuradses experimenta con la forma de los granos de arena las bases para obtener los datos y
determinar el factor de friccin para tuberas rugosas.

107

CAIDAS DE PRESION

108

Las correlaciones para tuberas de paredes rugosas es el mejor mtodo de clculo para un buen
aprovechamiento. El factor de friccin puede ser calculado explcitamente por:

1
2E
= 1.74 2 log

f
d
La ecuacin que es usada como la base para un moderno factor de friccin grafica es la propuesta por
Colebrook y White en 1939.

2E
1
18.7
= 1.74 2 log
+

f
N Re f
d

(Ec.5.14)

El factor de friccin de Cannot se extrae rpidamente de la ecuacin Colebrook. La ecuacin es como


sigue, una prueba de ensayo y error puede ser usada para proceder a resolver la ecuacin del factor de
friccin.

fC =
1.74 2 log 2 E + 18.7
d N

Re


f g

Valores de fc son estimados y entonces f es calculado mientras que fg y fc contiene una aceptable
tolerancia. Usando la ecuacin Drew, Koo y Mac Ha damos como una gua inicial se recomienda. Despus de
una adversa interaccin. El valor calculado sirve de valor asumido para la siguiente interaccin. Adems, sin
interaccin ya conocidos, entonces el valor del clculo previo puede ser usado este mtodo, tomando
solamente 2 o 3 interacciones. La variacin del factor de friccin mostrada grficamente en la figura 4.4. La
ecuacin de Colebrook puede ser aplicada a problemas de flujo en la parte lisa o de transicin y finalmente
zonas degenera la ecuacin de Nikurase. Una explcita ecuacin del factor de friccin es propuesta por Jain y
comparada cuidadosamente con la ecuacin de Colebrook.
Jain establece que para un rango de rugosidad entre 10-6 y 10 -2 y un rango de nmero de Reynolds
entre 5 x 103 y 108 el error esta dentro de + 10% comparado con la ecuacin de Colebrook. La ecuacin da un
mximo de error del 3% para nmero de Reynolds de hasta 2000. La ecuacin es:

E 21.25
1

= 1.74 2 log +
0.9
d
N
f
Re

(Ec.5.15)

La determinacin del valor a usar para tubera de paredes rugosas en la ecuacin de factor de friccin
es algunas veces dificultoso. Es importante recalcar que E no es una propiedad que es medida fsicamente. Tal
vez, es la arena spera que puede resultar en el mismo factor de friccin. La nica manera que pueda ser
rugosa. Moody tiene hecho esto y su resultado, est en la figura 4.5, y por lo tanto son valores aceptados.
Estos valores pueden no ser considerados razonables y puede cambiar significativamente porque existe
deposicin de parafina, erosin o corrosin. Hasta este punto si la medida de gradiente de presin es
aprovechada, el factor de friccin y el nmero de Reynolds puede ser calculado y un efectivo E/d para el
diagrama de Moody es obtenido. Este valor de E/d puede entonces ser usado para prediccin futura hasta
mientras adoptar otro nuevo. Si no aprovechamos la informacin sobre rugosidad, un valor de E = 0,0006 ft
es recomendado para tubera y lneas de tubera que tiene que estn en servicio para un cierto tiempo.
5.3. FLUJO DE UNA SOLA FASE
Las cadas de presin estn en funcin del caudal de produccin y de las caractersticas de los
componentes. En el caso del flujo de una sola fase ya sea lquido o gas, se determinan fcilmente las cadas de
presin, tan extensas como las caractersticas de los componentes, tal como el dimetro y la rugosidad son
conocidas. Hay que reconocer que casi todos los pozos de produccin de petrleo operan bajo condiciones
multifsicas, porque siempre hay algo de gas libre junto al petrleo. En los pozos de petrleo cuando hay
presencia de lquido y gas en el componente complica grandemente los clculos de las cadas de presin.

108

CAIDAS DE PRESION

109

Como la existencia de presin en un componente cambia, los cambios de fase ocurren en los fluidos, esto
causa cambios en:
Densidades
Velocidades
Volumen de cada fase
Propiedades de liquido
Los cambios de temperatura tambin ocurren en el flujo del sistema de tubera y restricciones, lo que
no ocurre en el reservorio porque esta permanece constante. Analizaremos algunos mtodos para predecir la
capacidad del sistema de tubera mediante el clculo de cada de presin que ocurre durante el flujo de una
sola fase de tuberas.
5.3.1. ECUACIN DE GRADIENTE DE PRESIN
Se puede calcular la cada de presin que ocurre durante el flujo bifsico en tuberas, si se pronostica
todos los cambios de energa, los cuales tendrn lugar en los fluidos. Primero consideremos la ecuacin bsica
de cada de presin, la cual es aplicable para fluido de cualquier sistema de tubera. Luego adaptemos esta
ecuacin para varias condiciones de sistemas de tubera y condiciones de fluido. La ecuacin bsica de cada
de presin, la cual puede ser derivada de un balance de energa, es:

dP
g
fV 2 VdV
sen +
=
+
dL gc
2 gcd gcd L

(Ec.5.16)

Donde el factor de friccin, f, es una funcin del nmero de Reynolds y rugosidad de la tubera, la
cada de presin puede ser considerada para ser compuesta de tres componentes distintos:

dP dP
dP
dP
+
= +
dL dL elev dL fricc dL accel

(Ec.5.17)

Donde:

dP

= gsen
dL elev
Es el componente debido a la energa potencial o al cambio de elevacin. Es tambin referido como el
componente hidrosttico, ya que es el nico componente, el cual se aplicar en condiciones estticas de flujo.

fV 2
dP
, Es el componente debido a la friccin.
=
dL f 2 gcd
VdV
dP
=
, Es el componente causado por el cambio de energa cintica o la

dL accel gcd L
aceleracin conductiva.
La ecuacin 5.16 se aplica para cualquier fluido en estado establece un flujo dimensional para el cual f,
y V pueden ser definido. La definicin de esta variable es la que causa la mayor dificultad para describir el
flujo de dos fases. En el flujo de dos fases, f, puede ser funcin de otras variables, adems el nmero y la
rugosidad relativa.
5.3.2. GRADIENTE DE PRESIN PARA DISTINTOS COMPONENTES.
Es necesario conocer algunos aspectos de la gradiente de presin en cuanto se la aplica a un flujo de
una sola fase para tener un entendimiento de cada componente antes de modificarlo a flujo de dos fases. El
cambio de elevacin o componente hidrosttico es cero slo para flujo horizontal. Aplicndose a:

Fluido compresible o incompresible.


Flujo pseudo estable y transiente.
Para ambos flujos vertical y horizontal.

109

CAIDAS DE PRESION

110

Para flujo inclinado, el seno del ngulo es negativo y la presin hidrosttica aumenta en direccin del
flujo. La prdida de friccin de los componentes se aplica para cualquier tipo de flujo en cualquier ngulo de
tubera. Esto siempre causa una cada de presin en la direccin del flujo. En flujo laminar las prdidas de
friccin son linealmente proporcional a la velocidad del fluido. En flujo turbulento, las prdidas de friccin
son proporcionales a Vn, donde 1.75 < n < 2. El cambio de energa cintica o aceleracin de componente es
cero para que sea constante, flujo incomprensible, para cualquier condicin de flujo en la cual ocurre un
cambio de velocidad, tal como flujo comprensible, suceder una cada de presin en la direccin que la
velocidad aumenta.
5.4. COMPORTAMIENTO DE FLUJO DE DOS FASES.
Introduciendo una segunda fase dentro de una corriente de flujo complica el anlisis de la ecuacin de
gradiente de presin. La gradiente de presin es incrementada para la misma masa del caudal del flujo que
desarrolla pulsaciones naturales. Los fluidos pueden separarse debido a diferencia de densidades y pueden
fluir en velocidades diferentes en la tubera. Una interfase de separacin puede existir en las fases del lquido
y el gas. Propiedades tales como la densidad, velocidad y la viscosidad, las cuales son relativamente simples
para fluidos individuales se vuelven muy difciles de determinar. Antes de modificar la ecuacin de gradiente
de presin para las condiciones de flujo de dos fases, debe definir y evaluar ciertas variables nicas para una
mezcla de dos fases gas-liquido.
5.4.1. FLUIDO DE DOS FASES
Para calcular el gradiente de presin se necesita valores de condiciones de flujo tal como velocidad y
propiedades de fluido, as como densidad, viscosidad y en algunos casos como tensin superficial. Calculando
estas variables para el flujo de dos fases, se encuentra ciertas normas de mezcla y definiciones nicamente
para esta aplicacin. Analizaremos algunas de las propiedades ms importantes, las cuales deben ser
estudiadas antes de adaptar las ecuaciones de gradiente de presin para las condiciones de dos fases. En este
trabajo, el flujo de dos fases emplea gas-lquido. Sin embargo la fase lquida puede incluir dos fluidos
inmiscibles tal como agua y petrleo.
5.4.2. RESBALAMIENTO DE LQUIDO. (HOLD-UP) HL
El resbalamiento de lquido. HL es definido como la fraccin de un elemento de tubera, el cual es
ocupado por el lquido en algn momento. Esto es:
Vol. de lquido en un elemento de tubera
H L = -------------------------------------------------------------Vol. de elemento de tubera
Evidentemente, si el volumen es pequeo, el resbalamiento del liquido ser o cero o uno. Siendo
necesario determinar el resbalamiento del lquido, si se desea calcular tales valores como:
Densidad de la mezcla
Velocidad acetal del gas-liquido
Viscosidad efectiva
Transferencia de calor
En el caso de fluctuacin de flujos, tal como el flujo Slug, la elevacin del lquido peridicamente
cambia de punto a punto y es tomado como el tiempo promedio del valor.
5.4.2.1. VALOR DE RESBALAMIENTO DEL LQUIDO
El valor del resbalamiento de lquido vara desde cero para flujo de gas de una sola fase, a uno para
flujo de lquido de una sola fase. El resbalamiento del lquido puede se medido experimentalmente por varios
mtodos, tales como:
Pruebas de resistividad.
Pruebas de capacidad.

110

CAIDAS DE PRESION

111

Atrapando un segmento de la corriente de flujo entre vlvula de cierre, rpido y midiendo el


volumen del lquido atrapado. No se puede calcular analticamente un valor de resbalamiento de
lquido. Se puede determinar de correlaciones empricas, en funcin de variables, tales como:

Gas y propiedades lquidas


Patrn de flujo
Dimetro de tubera
Inclinacin de tubera

Volumen relativo instantneo del lquido y gas es a veces expresado en trminos de fraccin de
volumen ocupado por el gas, llamado altura de gas, Hg, o fraccin al vaco, la altura de gas expresado as:

Hg = 1 HL
5.4.3. SUSPENSION DE LQUIDO
La elevacin de lquido no voltil (L), a veces llamado contenido lquido de entrada, es definido como
la razn de volumen del lquido en un elemento de tubera, el cual existira si el gas y el lquido viajan a la
misma velocidad (no evaporarse) esto puede calcularse directamente del caudal de flujo instantneo con el
lquido y gas conocidos, usando:

L =

qL
( qL + q g )

(Ec.5.18)

Donde:
qL = Es la suma de caudales de petrleo ms agua instantneo.
qg = Es el caudal de flujo de gas instantneo.
La elevacin de gas no voltil o fraccin de gas es definido como:

g = 1 L =

qg
qL + q g )

5.4.4. DENSIDAD
Toda ecuacin de flujo de fluido requiere que un valor de densidad de fluido disponible. La densidad
esta involucrada en la evaluacin de los cambios de energa debido a la energa potencial y a los cambios de
energa cintica. Para calcular los cambios de densidad con los cambios de presin y temperatura se necesita
tener una ecuacin de estado para el lquido bajo consideracin. Las ecuaciones de estado son fcilmente
disponibles para fluidos de fase simple, y los presentaremos despus.
Cuando dos lquidos inmiscibles tal como el petrleo y el agua fluyen simultneamente, la definicin
de densidad se vuelve ms complicada. La densidad de una mezcla fluyente de gas-lquido es muy difcil de
elevar debido a la separacin gravitacional de las fases y la volatilidad entre las mismas. La densidad de una
mezcla de petrleo-agua se puede calcular de forma aproximada de la siguiente manera:

L = ofo + wfw
qo
qo + qw
fw = 1 fo

fo =

Para calcular la densidad de una mezcla gas-lquido, se necesita conocer el resbalamiento de lquido
usando tres ecuaciones para densidad de dos fases hecha por varios investigadores.
S = LHL + g H g
(Ec.5.19)

n = L L + g g

(Ec.5.20)

111

CAIDAS DE PRESION

112

k + L (L ) 2
HL

g ( g ) 2

(Ec.5.21)

Hg

La ecuacin 5.19 es usada por la mayora de los investigadores para determinar la gradiente de presin
debido al cambio de presin. Algunas correlaciones estn basadas en la suposicin de no volatilidad y por lo
tanto los investigadores usan la ecuacin 5.20 para densidad de dos fases. La ecuacin 5.21 es usada por
algunos investigadores para obtener la densidad de la mezcla usada para calcular los trminos de prdidas de
friccin y nmero de Reynolds.
5.4.5. VELOCIDAD
Muchas correlaciones estn basadas en una variable llamada velocidad superficial, la velocidad de la
fase de un fluido es definida como la velocidad en la cual esa fase existira si este fluido pasa a travs de la
seccin transversal total de la tubera. La velocidad del gas superficial es calculada por:

Vsg =

qg

Vg =

qg

La velocidad real es calculada por:

AH g

Donde A es el rea de la lnea. Las velocidades del lquido real y superficial son similares calculadas
por:

qL
A
q
VL = L
AH L
VgL =

La velocidad de dos fases o mixtas es calculada basada en los caudales de flujo, instantneo total de la
ecuacin.

Vm =

( qL + q g )

= VsLVsg

Las fases de gas y lquido viajan a velocidades diferentes en la lnea. Algunos investigadores prefieren
evaluar el grado de fluidos y por lo tanto el resbalamiento de lquido determinado. La velocidad de una
prdida es definida como la diferencia entre las velocidades del gas real y lquido por:

VS = Vg VL =

Vsg
Hg

VsL
HL

Usando las anteriores definiciones para varias alternativas de velocidades la forma de las ecuaciones
para no resbalamiento y actual condensacin o resbalamiento de lquido son:

L =

VsL
Vm

H L = VS Vm + (Vm VS ) + 4VSVsL
2

1/ 2
2V S

5.4.6. VISCOSIDAD
La viscosidad del fluido es usada en la determinacin del nmero de Reynolds de pozo, as como otros
nmeros dimensionales usados como parmetros de correlacin. El concepto de la viscosidad bifsica es
discutido y han sido definidas en forma diferente por varios investigadores. Las siguientes ecuaciones usadas
por los investigadores para calcular la viscosidad bifsica del gas-liquido son:

112

CAIDAS DE PRESION

113

n = L L + g g
S = L H L * g H g
S = L H L + g H g
La viscosidad de la mezcla aguapetrleo es generalmente calculada usando las fracciones de petrleo
y agua en la mezcla como los factores de peso ms comnmente la ecuacin usada es:

L = O fO + W fW

Esta ecuacin no es vlida si se forma una emulsin de agua-petrleo. La viscosidad de petrleo crudo,
gas natural y agua muchas veces son estimadas por correlaciones empricas.
5.4.7. TENSION SUPERFICIAL
Las correlaciones para la tensin interfacial entre el petrleo crudo, gas natural y agua estn en funcin
de la temperatura y presin que son dadas posteriormente. La tensin interfacial tambin dependen de otras
propiedades del fluido as como la gravedad del petrleo, gravedad del gas y gas disuelto. Entonces si la fase
lquida contiene petrleo y agua, algunos factores de peso son usados para calcular la densidad y viscosidad.
As como:

TL = TO f O + TW fW
Donde:
To = Tensin superficial del petrleo.
Tw = Tensin superficial del agua.
5.5. MODIFICACIN DE LA ECUACION DE LA GRADIENTE DE PRESIN PARA FLUJO DE
DOS FASES
La ecuacin de la gradiente de presin, es aplicable a cualquier flujo de fluido en una lnea inclinada
con un ngulo dado desde la horizontal, siendo establecido por la siguiente ecuacin:

dP dP
dP dP
= + +
dL dL elev dL f dL accel

(Ec.5.22)

5.5.1. Cambio del componente de elevacin.


Para flujo de dos fases, el componente de cambio de elevacin se vuelve:

g
dP

= S sen
dL elev gc

(Ec.5.23)

Donde s es la densidad de la mezcla gas-lquido en la lnea. Considerando una porcin de la lnea, el


cual contiene lquido y gas. La densidad de la mezcla puede ser calculada de la ecuacin 5.19. Si se supone
que no hay prdida de fuerza de transmisin entre la fase de lquido y gas, el trmino de densidad es definido
por la ecuacin 5.20, el uso de la ecuacin 5.19 implica el determinar un valor exacto de la elevacin de
lquido HL, en vista que la densidad definida en la ecuacin 5.20 puede ser calculada desde los caudales de
flujo lquido y gas instantneo.
5.5.2. Componente de friccin.
El componente de friccin se vuelve:

( fV 2 ) f
dP
=

2 gcd
dL f

(Ec.5.24)

Donde f,
y V son definidos de maneras diferentes no pudiendo ser analticamente pronosticable,
excepto para el caso de flujo laminar de simple fase, sin embargo se debe determinar en forma experimental o

113

CAIDAS DE PRESION

114

por analoga de flujo de simple fase. El mtodo que recibe la mayor atencin es el resultado en doble fase del
factor de friccin, de manera que las definiciones ms comunes son las siguientes:

f V 2 sL
dP
= L L
2 gcd
dL f
f g gV 2 sg
dP

=
2 gcd
dL f
f tp f V 2 m
dP

=
2 gcd
dL f

(Ec.5.25)

(Ec.5.26)

(Ec.5.27)

En general, el mtodo del factor de friccin de doble fase difiere nicamente en la manera que el factor
de friccin es determinado en su gran extensin sobre el flujo patrn. Por ejemplo en el flujo patrn, la
ecuacin 5.26 como es basada sobre gas es normalmente usada; mientras que en el rgimen saturado la
ecuacin 5.25 con el cual es basada sobre lquido y usada frecuentemente. La definicin de f en la ecuacin
5.27 puede diferir dependiendo del investigador. Muchos investigadores tienen construidas correlaciones de
factor de friccin con algunas formas del nmero de Reynolds. Las variaciones del nmero de Reynolds
usados para evaluar el factor de friccin son definidas cuando las correlaciones de este factor son analizadas
para una sola correlacin. Una variacin, se manifiesta de diferente forma, habiendo muchas correlaciones
para predecir la cada de presin en flujo vertical haciendo uso de solamente el nmero de Reynolds.
5.5.3. Componente de aceleracin.
El componente de aceleracin para flujo de dos fases es representado por:

(VdV ) k
dP
=

gcd L
dL accel

(Ec.5.28)

Algunos investigadores ignoran completamente el componente de aceleracin y otros lo ignoran en


algunos de flujos. Cuando los investigadores consideran esto, hacen varias suposiciones acerca de la magnitud
relativa de sus parmetros para llegar a algn procedimiento para determinar la cada de presin debido al
cambio de energa cintica. Del anlisis de los diversos componentes que contribuyen al gradiente de presin
total, sucede que la consideracin principal para resolver ecuaciones de gradiente total es desarrollando
mtodos para la prediccin de:
Elevacin de lquido.
Factor de friccin de dos fases.
Este es el medio de aproximacin seguido por casi todos los investigadores en los estudios de
gradiente de presin de flujo de dos fases.
5.5.4. Modelo de flujo patrn.
Cuando dos fluidos con diferentes propiedades fsicas simultneamente estn en una lnea, estos se
encuentran en un amplio rango de flujo patrn. El flujo patrn, hace referencia a la distribucin de cada fase
en la lnea. Muchos investigadores ponen su atencin en el pronstico del flujo patrn que podran existir para
varias condiciones fijadas a los cuales se les ha dado diferentes nombres a cada uno de los flujos patrn.
Algunas de las ms confiables correlaciones de las prdidas de presin son ms reales si es conocida la
existencia de flujo patrn. As como resultado del incremento del nmero de lnea de dos fases a partir de
plataformas costa afuera y las facilidades de costa adentro una prediccin que se puede observar no slo del
flujo patrn para pozos horizontales es la ms problemtica que para flujos de pozos verticales, provocando
una especie de flujo estratificado que es comn.
Govier present una serie de descripcin de flujo patrn para flujo horizontal aire/agua, y para flujo
vertical, aire/agua. Estos son mostrados en la figura 4.7 y 4.8 las cuales dependen de la extensin de algunas
de las magnitudes de Vsl y Vsg. Cuando el flujo ocurre en una lnea con un cierto ngulo, el flujo patrn
toma otra forma. Para flujos hacia arriba en pozos inclinados el flujo patrn es siempre burbuja o niebla, el

114

CAIDAS DE PRESION

115

efecto de la gravedad sobre el lquido es estratificado para pozos inclinados, el flujo hacia abajo es
normalmente estratificado, niebla o anular.
5.5.5. Procedimiento con la distribucin de la temperatura.
Cuando se requiere de un mtodo de determinacin de la distribucin de la temperatura que sea ms
preciso, es necesario considerar la transferencia calorfica que se producen en fluidos fluyentes, el clculo de
la transferencia calorfica para flujo de dos fases puede ser muy importante cuando se determina el gradiente
de presin en pozos geotrmicos, pozos de inyeccin de vapor. El gas hmedo en lneas de gas localizados
costa fuera, o en climas fros, el flujo de crudos de alto punto de poder calorfico, etc. En general los clculos
de transferencia de calor se realizan siempre asumiendo una distribucin de temperatura conocida, pero para
sistemas multicomponente se requiere conocer tanto la temperatura de entrada como de salida del sistema.
Los clculos para el comportamiento de la transferencia de calor es necesario primero transformar la ecuacin
de balance de energa en una ecuacin de balance de calor. La combinacin de la ecuacin 5.3. y 4.3 y
asumiendo que no existe trabajo hecho sobre o por el fluido (dWs = 0):

dh +

vdv
g
+
+ dq = 0
gc gcd Z

Si la entalpa especfica y el calor adicionado es expresado como calor por unidad de masa, entonces la
energa mecnica equivalente de calor constante, J. debe ser introducido.

Jdh +

vdv
g
+
+ Jdq = 0
gc gcd Z

(Ec.5.29)

Expresando la elevacin en trminos de ngulo y longitud de tuberas y resolviendo para una gradiente
tenemos:

dh
dq g sen
vdv
=

dL
dL gc J gcJdL

(Ec.5.30)

El calor adicional al sistema por unidad de longitud dq/dL es negativo en tanto que se pierde calor
cuando la temperatura del fluido es mayor que la temperatura que se encuentra circundante. Los gradientes de
prdida de presin de calor puede ser expresado como:

dq
U (d )
=
dL WT (T Tg )

Donde:
T
Tg
U
d
WT

(Ec.5.31)

= Temperatura de fluido promedio.


= Temperatura promedio circundante.
= Coeficiente de transferencia de calor.
= Dimetro interior de la tubera.
= Caudal de flujo mximo total.

5.5.6. Clculo de la presin de recorrido.


El clculo de la presin de recorrido de dos fases involucra el uso de un procedimiento iterativo de
ensayo y error si las temperaturas o cambio de la lnea o distancia. Calculando una inclinacin, el conducto de
flujo es dividido en un nmero de incremento de presin o longitud, y las propiedades del fluido y la
gradiente de presin son evaluados en condiciones promedios de:
Presin
Temperatura
Incremento en la inclinacin de la tubera
5.5.6.1. Procedimiento para incremento de la longitud de lnea.
1.
2.

Empezando con el valor de presin conocida P1, en una posicin L1 seleccionar un incremento de
presin P.
Empezando con una presin conocida estimar un incremento de longitud L, correspondiente a el
incremento de presin, P.

115

CAIDAS DE PRESION
3.
4.
5.
6.
7.

116

Calcular la presin promedio, y para casos isotrmicos, la temperatura promedio est en funcin
de la ubicacin.
Para datos de laboratorio o correlaciones empricas determine el fluido necesario y propiedades
PVT a condiciones de presin y temperatura promedio determinado en el paso de tres.
Calcule el gradiente de presin, dp/dL, con incremento de la presin y temperatura e inclinacin de
la tubera usando las correlaciones de gradiente apropiada.
Calcule el incremento de longitud correspondiente para el incremento de presin seleccionada, L
= P/(dp/dL), compare el valor estimado y calculado de L obtenido.
Compare el valor estimado y calculado de L obtenido en pasos 2 y 6. Si estas no son
suficientemente aproximadas, estimar un incremento de longitud y vaya al paso 3. Repita todos los
pasos del 3 al 7 hasta que los valores estimados y calculados sean suficientemente aproximado.

L , y

P + P1 + P .

8.

Fije L = L1 +

9.

Si L es menor que la longitud total del conducto vuelva al paso 2.

Si L es grande entonces la longitud, interpolar entre el segundo valor de L para obtener la presin
hasta el final del conducto. Este procedimiento es iterativo con cualquiera de las temperaturas o inclinacin de
tubera son funcin de la longitud o ubicacin. Para procesos isotrmicos, constantes en el caso de tubera
inclinada, paso 2 y 7 puede ser obtenido. Este procedimiento ms puede ser usado con precaucin para
calcular la presin de recorrido de dos fases. En este caso la presin hidrosttica, puede incrementarse en la
direccin del flujo, difiriendo del componente de prdida de friccin causando un decrecimiento de la presin
en la direccin del flujo. Eso puede crear condiciones de cualquier gradiente de presin negativa o cero, con
el cual causa problema en el paso 6 del procedimiento. El resultado puede ser cualquiera, una negativa o
incremento de longitud infinita. Esta posibilidad es eliminada si el siguiente procedimiento es usado. Una
grfica de flujo para calcular la presin de recorrido por divisin de la tubera entre el incremento de longitud.
5.5.6.2. Procedimiento para incremento de cada de presin
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

8.
9.

Empezando con el valor de presin conocida P1, en una posicin L1, seleccionar un incremento de
longitud L.
Estimar un incremento de presin P, correspondiente a la longitud de incremento, L.
Calcular la presin promedio, y para casos no isotrmicos, la temperatura promedio en el
incremento. La temperatura puede ser una funcin de la ubicacin.
Para datos de laboratorio o correlaciones empricas determine el fluido necesario y propiedades
PVT y condiciones de presiones y temperatura promedio.
Calcule el gradiente de presin, dp/dL con el incremento en condiciones promedios de presin,
temperaturas, e inclinacin de la tubera usando la gradiente de presin o correlacin.
Calcule el incremento de presin correspondiente para el incremento de longitud seleccionada, P
= (dp/dL).
Compare el valor estimado y calculado de P obtenido en los pasos 2 y 6. Si no son
suficientemente aproximados, estimar un nuevo procedimiento de incremento y vaya al paso 3.
Repita los pasos del 3 al 7 hasta que los valores estimados y calculados sean suficientemente
aproximados.
Fije L = L1 + L y P = P1 + P
Si la L es menor que la longitud del conducto, vuelva al paso 2.

Usando este procedimiento, se puede elegir los incrementos de longitud de manera que su suma sea
exactamente igual a la longitud total de conducto, y no se tiene que interpolar en el ltimo paso. Tambin
calculando una gradiente de presin negativa o cero en flujo hacia abajo no presenta ningn problema en el
paso 6. Este mtodo siempre es iterativo, incluso si la temperatura y el ngulo de inclinacin son constantes
debido a que las propiedades de un incremento dependen de la presin conocida tambin, no es posible
seleccionar P como alguna fraccin de presin de la tubera.

116

CAIDAS DE PRESION

117

5.6. CORRELACIONES DE FLUJO PARA POZO VERTICAL


Uno de los ms importantes componentes en el sistema de pozo total es la tubera de pozo. Porque un
80% de la baja de presin total, es decir, Pr Psep, se produce en el levantamiento del fluido desde el fondo del
pozo a la superficie. Esta prdida de presin es expresada en la figura 1.2 como Pwh. El flujo muchas veces
existe en el anular entre la tubera y la caera. El pozo puede ser perforado vertical o con un gran ngulo de
desviacin, especialmente en el caso de pozos costa afuera o pozos urbanos. La ecuacin general de gradiente
de presin, la cual se aplicar a flujo de cualquier fluido en tubera y a cualquier ngulo de inclinacin es dada
como:

dp gsen
fv 2 vdv
=
+
+
dL
gc
2 gcd gcd L

(Ec.5.32)

Si el ngulo de la vertical es usado en la ecuacin esta se vuelve:

dp g cos
fv 2 vdv
=
+
+
dL
gc
2 gcd gcd L
Donde:

= Angulo del pozo respecto la vertical.


La ecuacin 5.32 fue escrita como la composicin de tres componentes en la ecuacin 5.33.

dP
dP
dP dP
= + +
dL total dL elev dL f dL accel
Se puede observar la contribucin de cada uno de estos componentes en la prdida de presin en el
pozo, estudiando la tabla 4.1. Las contribuciones son presentadas en porcentajes de los P para pozos de gas
y petrleos.
TABLA 4.1.
Componente
Pozos de petrleos
Pozos de gas
Elevacin hidrosttica
Friccin
Aceleracin

70 - 90
10 - 30
0 - 10

20 - 50
30 - 60
0 - 10

5.6.1. POETTMANN Y CARPENTER.


Basan su anlisis en la ecuacin de energa no tomando en cuenta la diferencia de energa cintica del
fluido que pasa por sus estados iniciales y finales de flujo (en el fondo y en la parte superior de la tubera de
produccin) y que las prdidas de energa es debido a los fenmenos irreversibles como el paso del petrleo y
la friccin contra las paredes de la tubera siendo esta expresada por:

W f = 4 fv 2
2 gD

(Ec.5.33)

Donde:
V =Velocidad promedio de la mezcla.
h =Intervalo de tubera.
D =Dimetro interior de la tubera.
f =Factor de friccin emprico.
Siendo transformada la ecuacin de energa de la forma siguiente:

144P

= +
h

(Ec.5.34)

Donde:
P = Cada de presin en el intervalo h, (Ibs/pulg2).

= Densidad promedio del fluido para el intervalo h, (Ibs/pie3).

117

CAIDAS DE PRESION

118

fq 2 M 2
(7.413x1010 D 5 )

(Ec.5.35)

Donde:
q = Caudal de lquidos a condiciones de tanque, (bls/dia)
M= Masa total de gas y lquido, (Ibs).
D = Dimetro interior de tubera, (ft).
f = Factor de prdida de energa definido por la ecuacin 5.34.
Usando las ecuaciones 5.34 y 5.35 consideramos que se conocen todas las propiedades del flujo de
entrada como IPR de la formacin, la presin esttica, la fraccin de agua y RGP.
Tambin se supone que se pueden determinar ciertas propiedades del petrleo y gas como las densidades, el
factor de volumen de formacin, luego suponemos un valor de Pwf fluyente, la cual la formacin suministra
petrleo, agua y gas al fondo del pozo puede encontrarse a partir de las propiedades conocidas del flujo que
entra. Ahora si dividimos la tubera de produccin en partes iguales, H1H2, H2H3 y as exclusivamente, cada
una de longitud h ver fig. 5.4.
Fig.5.4

Las presiones en la columna de flujo son P2, P3,P4,.en los puntos H2,H3,H4,.como la presin en H1es
Pwf, por consiguiente, para el intervalo H1H2, se puede tomar la presin Pwf como primera aproximacin y as
puede determinarse los diferentes factores que se necesiten para la ecuacin 5.35 , q y M. Si se considera
por el momento que existe un mtodo para encontrar el valor de prdida de energa f, puede utilizarse la
ecuacin 5.35 para calcular la cada de presin P sobre el intervalo H1H2. De esta manera se encuentra la
primera aproximacin, entonces el promedio de pwf y esta primera aproximacin puede usarse en lugar de pwf
en el clculo de . Este proceso se repite para el intervalo H2H3 y as sucesivamente subiendo en la tubera de
produccin, hasta que se alcance la superficie y la presin en esta, es decir la presin de la cabeza, sea mayor
que cero o hasta que la presin calculada en una etapa sea cero o negativa en cuyo caso se puede concluir que
el pozo no fluir con la presin de fondo fluyente supuesta al inicio de los clculos. Al tomar valores
diferentes de la presin en el fondo fluyente como punto de partida, es posible desarrollar una grfica del tipo
mostrado en la figura 5.5.
Fig.5.5

118

CAIDAS DE PRESION

119

Para cualquier dimetro particular de tubera. Con el valor de la pwf definido en el punto A como punto
de inicio, el caudal de la formacin se determina movindose horizontalmente hasta el punto B sobre el IPR,
luego verticalmente hacia abajo hasta el punto C, con este caudal de produccin definido por C, la ecuacin
de Poettman y Carpenter se usa para calcular el valor de la Pwf punto D, BD es una medida de la prdida de
presin en la tubera de produccin. El caudal mximo al cual el pozo es capaz de fluir se define el punto, que
corresponde a una Pwh de cero. Ya que habr siempre una prdida de presin en la tubera de produccin, el
punto E debe quedar a la izquierda del potencial del pozo que como se muestra; en otras palabras un pozo
nunca puede producir o rendir en forma completa al potencial de la formacin con un flujo natural. En la
prctica, un pozo nunca produce con una pwh de cero debido a que la lnea de flujo y el separador en la
superficie siempre ejercern una contrapresin. Si se ha decidido que el pozo produzca con una presin de
100 psi se traza entonces una lnea horizontal a la altura equivalente de 100 psi; y el punto F en el cual este
Puede usarse tambin una grfica del tipo que se muestra
intersecta la curva de la pwh define el caudal G.
en la figura 4.11 para determinar el tamao ptimo de la tubera que se baje en un pozo dado, es decir el
dimetro de la tubera de produccin que permitir que el pozo fluya a su caudal mximo a alguna Pwh
predeterminada. Al repetir los clculos de Poettman y Carpenter para una tubera de produccin en particular,
quiz, 2.3/8 y 3.1/2 pulg. se generan curvas como las que se muestran en la figura 5.6.
Fig. 5.6

5.6.2. Correlacin general de Hagerdorn y Brown.


El estudio realizado por Hagerdorn y Brown para determinar una correlacin generalizada en la que
puede incluir todos los rangos prcticos de caudales de flujo, un amplio rango de razn gas-lquido todos los
dimetros ordinarios de tuberas y el efecto de las propiedades del fluido. Se tomaron dimetros de tuberas
en el rango de 1 nominal 2.1/2 nominal en el estudio incluy todos los trabajos anteriores hechos por estos
equipos de investigadores sobre los efectos de la viscosidad del lquido. El trmino de la energa fue
incorporado en la ecuacin de energa porque el trmino fue muy representativo en pequeos dimetros de
tuberas en la regin de la superficie donde el fluido tiene una baja densidad. Dos ajustes fueron realizados
necesariamente para aprovechar estas correlaciones. En la figura se observa un diagrama de flujo generalizado
el cual podr ayudar en las siguientes discusiones. Estos investigadores tambin comenzaron con la ecuacin
general de energa para obtener la cada de presin, las ecuaciones son:

Vm2

P
f
2 gc

+ m
144
= m +

11
h
2.9652 x10 ds m
h

(Ec.5.36)

m = L H L + g (1 H L )

(Ec.5.37)

2
W

Donde:
La viscosidad de la mezcla est representada en la manera sugerida por Arrthenius y el nmero de
Reynolds para una mezcla bifsica fue definida por la ecuacin:

119

CAIDAS DE PRESION

120

( N Re )T .P = 2.2 x10 2
(
1

H
)
L
d H
L L g

(Ec.5.38)

Si el lmite es tomado del nmero de Reynolds para la mezcla y si H L 0 Q1 0 , esto se reduce

H L 1, Q2 0 , esto se
a una ecuacin de flujo monofsico y si el lmite es tomado como
reduce a una ecuacin de flujo monofsico del lquido. El respectivo nmero de Reynolds para el lquido se
reduce a:

V d
( N Re ) g = C1 g g

g

V d
( N Re ) L = C1 L L
L

(Ec.5.39)

(Ec.5.40)

Utilizando mtodos similares de Duns y Ros, Brown y Hagerdorn observaron que lquido Hold up (HL)
esta principalmente relacionado a cuatro parmetros adimensionales:
1/ 4


N Lv = 1.938VsL L
T

(Ec.5.41)

1/ 4

N gv


= 1.938Vsg L
T

(Ec.5.42)
1/ 2


N d = 120.872d L
T

(Ec.5.43)

Donde:
d

VsL
Vsg

= (ft).
= (lbm/pc).
= (ft/seg).
= (ft/seg).

= (cp).
T
= (Dinas/cm).
En resumen, los dos siguientes ajustes son realizados:
1. La densidad de la mezcla es calculada utilizando la correlacin para el hold up de Hagerdorn y Brown y
este valor es comparado con la densidad de la mezcla asumiendo que no hay deslizamiento. El mayor de
estos dos valores es el que se utiliza.
2. El rgimen de flujo es determinado, y si l es flujo burbuja, la presin es calculada por la correlacin de
Griffith. Se recomienda que estos dos ajustes siempre se realicen cuando se utilice el mtodo generalizado
de Hagedorn y Brown.
5.6.3. Correlacin de Beggs y Brill.
La correlacin de Beggs y Brill fue desarrollada de datos experimentales obtenidos de una pequea
escala para la facilidad de los exmenes, la facilidad consisti de secciones de tubera de 1 y 1.5 de 90 (ft)
de longitud y el material fue de acrlico. La tubera poda se inclinada a cualquier ngulo. Los parmetros
estudiados y los rangos de variacin fueron:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Caudal de flujo de gas de 0 a 300 (Mpc/d)


Caudal de flujo de lquido de 0 a 30 gal/min.).
Presin promedio del sistema de 35 a 95 (psia)
Dimetro de tubera de 1 a 1.5;
Lquido hold up de 0 a 0.870;
Gradientes de presin de 0 a 0.8 (psi/ft)

120

CAIDAS DE PRESION
7.
8.

121

Angulo de inclinacin de 90 a 90; y


Modelo de flujo horizontal.

Los fluidos utilizados fueron aire y agua. Para cada dimetro de tubera. Caudales de lquido y gas
fueron variando por tanto, todos los modelos de flujo fueron observados con la tubera horizontal.
Despus de un rango de caudales de flujo fue seleccionado, el ngulo de la tubera fue variando, as que
el efecto del ngulo sobre el Hold up y el gradiente de presin pudieron ser observados. El lquido hold up y
el gradiente de presin fueron medidos con ngulos respecto a la horizontal de 0.5, 10, 15, 20, 35, 55, 75, y 90
grados.
Las correlaciones fueron desarrolladas de 584 pruebas medidas. Diferentes correlaciones para liquido
hold up son presentados para cada una de los tres regimenes de flujo horizontal hold up el cual podr existir
si la tubera fuera horizontal es primero calculado y luego para cualquier ngulo de inclinacin de la
tubera. Existiendo grficos de modelos de flujo horizontal que son ilustrados. En la figura 4.13. El mximo
hold up es encontrado aproximadamente a = 50 respecto a la horizontal y un mnimo aproximadamente a
50.
5.6.3.1. Determinacin de regmenes de flujo.
Las siguientes variables son utilizadas para determinar cual rgimen de flujo podr existir si la tubera
est en una posicin horizontal.
Estos regmenes de flujos es una correlacin de parmetros y no proporciona informacin acerca de los
regmenes de flujo, a menos que la tubera est horizontal.
Fig.5.7

N FR =

L =

Vm
gd

VsL
Vm

121

CAIDAS DE PRESION

122

Donde:

1 = 316L 0.302
2 = 0.0009252L 2.4684
3 = 0.10L 1.4516
4 = 0.5L 6.738
En la figura 4.14 damos el mapa de tipos de flujo horizontal segn Beggs y Brill que es aplicable
tambin para flujo bifsico vertical y para cualquier inclinacin en general. En dicha figura se puede ver en
lnea gruesa el mapa original mientras que en lnea cortada tenemos la versin revisada del mapa; tambin se
observan los limites de cada tipo de flujo (L1, L2 L3, y L4). El mapa de la figura 4.14 indica la existencia de 4
tipos de flujo bifsico, a saber:
** Flujo segregado (Zona I)
Caracterizado por la estratificacin de las fases lquidas y gaseosas que ocasiona un alto resbalamiento,
o retraso, del lquido frente al gas.
** Flujo intermitente (Zona II)
Caracterizado por la formacin de bolsones de gas, de tal forma que se alternan en la tubera bolsones
de gas en la masa de lquido.
** Flujo distribuido
Que se lo ha dividido en dos zonas:
*** Zona II A
Caracterizada por el flujo de niebla, en donde gotas de liquido estn distribuidas en la masa de gas.
*** Zona III B
Caracterizada por el flujo de burbuja, en donde burbujas de gas estn dispersas en la masa de gas.
**Flujo de transicin (Zona IV)
Que es justamente la transicin del flujo segregado al intermitente, y est caracterizado por la
inestabilidad del flujo.
Los lmites del rgimen de flujo horizontal son:
** Segregado
Lmites:

1 < 0.01

y N FR < L1

2 >= 0.01

y N FR < L2

**Transicin
Lmites:

1 >= 0.01

y L2 < N FR + < L3

** Intermitente
Lmites:

0.01 =< L < 0.4 y L3 < N FR =< L1


o

1 >= 0.4

y L3 < N FR + < L4

122

CAIDAS DE PRESION

** Distribuido
Lmites:

123

1 < 0.4

y N FR >= L1

1 >= 0.4

y N FR > L4

Cuando el flujo cae en la zona del rgimen de transicin el lquido hold up podr ser calculado
utilizando dos ecuaciones, del segregado e intermitente e interpolado utilizando los siguientes factores.

H L (transicin) = A * H L ( segregado) + B * H L (int ermitente)


Donde:

L3 N FR
L3 L2
B = 1 A
A=

Las mismas ecuaciones son utilizadas para calcular el lquido hold up para todo el rgimen de flujo.
Los coeficientes y exponentes utilizados en la ecuacin son diferentes para cada rgimen de flujo.
** Densidad bifsica
H L ( 0 ) = H L ( 0 )
(Ec.5.44)
Donde:
es un hold up a las condiciones una tubera horizontal. Esto es calculado con la siguiente
frmula:

HL(0)

HL =

abL
N FR C

(Ec.5.45)

Donde:
a, b, y c son determinados para cada modelo de flujo en la tabla (A) con la restriccin de HL() > = L
TABLA 5.2.
Modelo de flujo

Segregado
Intermitente
Distribuido

0.98
0.845
1.065

0.4846
0.5351
0.5824

c
0.0868
0.0173
0.0609

El factor para corregir el hold up por efectos de la inclinacin de la tubera es la siguiente:

Donde:

= 1 + C [sen(1.8 ) 0.333sen3 (1.8 ]

(Ec.5.46)

es el ngulo de la tubera respecto a la horizontal. Para flujo vertical ascendente,


= 90 y u llegara a ser:

= 1 + 0.3C

(Ec.5.47)

Donde:

C = (1 L )ln ( d L N Lv f N FR g
e

(Ec.5.48)

Donde d, e, f y g son determinados para cada condicin de flujo de la tabla (B) con la restriccin que
C> = 0.

123

CAIDAS DE PRESION

124

TABLA 5.3
Modelo de flujo

Segregado ascendente
Intermitente ascendente
Distribuido ascendente

0.011

-3.768
3.539
-1.614
0.305
-0.4473
0.00978
(no hay correccin)
C = 0, = 1, H L f ( )

2.96

** Factor de friccin

f fp nVm2
dp
dz = 2 gcd
f

(Ec.5.49)

Donde:

n = L L + g g
f tp = f n

f tp

(Ec.5.50)

fn

El factor de friccin de no deslizamiento es determinado de la curva de tubera lisa del diagrama de Moody o
de:

fn =

1
[2 log( N RE / 4.5223 log N Re 3.8215)]2

(Ec.5.51)

Utilizando el siguiente nmero de Reynolds:

N Re = nVm
Donde:

(Ec.5.52)

n = L L + g g

La razn de los factores de friccin bifsica y de no deslizamiento es calculada de la siguiente manera:

f tp
fn
Donde:

S=
y=

= eS

[ln( y )]
{ 0.0523 + 3.182 ln( y) 0.8725[ln( y)]2 + 0.01853[ln( y)]4 }
L

(Ec.5.53)

(Ec.5.54)

[H ]

L (0)

El valor de S llegara a se un punto en el intervalo 1 < y < 1.2; para y en este intervalo, la funcin S es
calculada por la ecuacin:

S = ln(2.2 y 1.2)

(Ec.5.55)

** Termino de la aceleracin
Aunque el gradiente de presin de aceleracin es muy pequeo excepto para altas velocidades de flujo,
el trmino podr ser incluido si es posible.

124

CAIDAS DE PRESION

125

S vm vSg
dp
=
dz
accr gcP dp
dz
Si definimos en trminos de la aceleracin como:

EK =

S vmvSg
gcP

(Ec.5.56)

El gradiente de presin puede ser calculado con la siguiente ecuacin:

dp + dp
dp dz el dz f
=
dz
1 EK
Donde:

(Ec.5.57)

S = LHL + g H g
dp
g
dz = gc * S
el

(Ec.5.58)

5.6.4. Correlacin de Orkiszewki.


La correlacin de Orkiszewki es el resultado de un anlisis de muchos mtodos publicados para
determinar la cada de presin para un amplio rango de condiciones del pozo. Los mtodos fueron
seleccionados de cada una de las tres categoras que fueron establecidas. Esta seleccin fue sobre si el mtodo
es original o nico, o ya sea que ellos desarrollaron de una amplia base de datos. La discriminacin de las
caractersticas de cada una de las categoras fue basada sobre el sentido de que el lquido hold up sea
considerado en el clculo de la densidad: en una categora, el lquido hold up no fue considerado en el clculo
de la densidad el lquido hold up, el lquido hold up y la prdida de friccin con la pared de la tubera fue
expresado utilizando una correlacin emprica para el factor de friccin; y no fue realizado la distincin entre
correlacin emprica para el factor de friccin; no fue realizado la distincin entre regiones de flujo. En otra
categora utilizaron el lquido hold up en el clculo de la densidad; la prdida de friccin fue basada sobre la
composicin de las propiedades del lquido
La tercera categora considera el lquido hold up en los clculos del trmino de la densidad; el lquido
hold up fue determinado del concepto de velocidad de deslizamiento, el factor de friccin fue determinado de
las propiedades de la fase continua; y cuarto rgimen de flujo fueron reconocidos. Orkiszewki hizo hincapi
de que el lquido hold up sea derivado de la observacin fsica del fenmeno y que el gradiente de presin sea
relacionado a la distribucin geomtrica de las fases del lquido. El reconoci cuatro tipos de modelos de
deslizamiento y la friccin para cada uno de los modelos. Los cuatros tipos de flujo son: Burbujas, baches,
transicin y niebla. Como el flujo por baches se presenta en un 95% de los casos que el estudio, Orkiszewki
consider que su correlacin debera ser modificada y el flujo de niebla exista, el utiliz la correlacin de
Duns y Ros. Considerando similitud de conceptos tericos en las diferentes categoras. Orkiszewki compar
mtodos seleccionados y determin el grado de desviacin entre la prediccin y la medida en la cada de
presin.
Dos de los mtodos, uno de Duns y Ros y el otro de Griffith y Wallis, ensearon la gran exactitud.
Ningn mtodo prob ser exacto, concluido todos los rangos de condiciones utilizados en el examen. La
correlacin de Griffith y Wallis fue confiable en el rango de bajas velocidades de flujo por baches, pero fue
inexacto por el rango de altas velocidades de flujo. El mtodo de Duns y Ros tiene similar comportamiento y
tambin indican una inexactitud para altas viscosidades de petrleo en el rango de bajas velocidades de flujo.
La correlacin de Griffith y Wallis parece proveer una mayor base para un aprovechamiento de la
solucin general, aunque los valores de la prediccin muestran ms errores que la correlacin de Duns y Ros.

125

CAIDAS DE PRESION

126

Por consiguiente la correlacin Griffith y Wallis fue seleccionada por Orkiszewki porque la prediccin de la
velocidad de deslizamiento es derivado de observaciones fsicas y la cada de presin es insignificante.
El mtodo de Duns y Ros en este rango, es presentado como un complejo grupo de parmetros y
ecuaciones y es por consiguiente difcil de relacionar a un acontecer fsico dentro de la tubera. Orkiszewki
extendido el trabajo de Griffith y Wallis e incluye el rango de flujo a alta velocidad. Un parmetro fue
desarrollado para explicar.
1. La distribucin del lquido en medio del bache, la pelcula del lquido, y el traslado del lquido en la burbuja
de gas.
2. El lquido hold up a altas velocidades de flujo. Estos parmetros sern utilizados para calcular la prdida de
friccin en la pared de la tubera y la densidad fluyente. Las correlaciones provienen de datos publicados
por Hagerdorn y Brown.
Orkiszewki concluy que el mtodo modificado de Griffith y Wallis es solamente uno de los tres
mtodos para predecir la cada de presin con suficiente exactitud y precisin de todos los rangos de
condiciones utilizados en el estudio. Tambin, la capacidad de presin mejorar si la distribucin de la fase
lquida puede ser ms rigurosamente analizada porque el mtodo de Griffith y Wallis est expresado en
trminos de regin de flujo y distribucin de lquidos, y porque hay limitaciones en los otros mtodos de
ingeniera, en este aspecto Orkiszewki, adicionalmente concluy que para trabajos de ingeniera este mtodo
es exacto para un amplio rango de condiciones que otras correlaciones. Observando los diagramas
generalizados de flujo de este mtodo. Despus de asumir una diferencial de presin y calcular las
propiedades requeridas, una regin de flujo es seleccionada. Dependiendo sobre todo de la regin de flujo, se
calcula la cada de presin, la cual en general incluye friccin y hold up. La longitud vertical correspondiente
a la presin diferencial es la que determinamos la ecuacin de Orkiszewki es:

(1 / 144)
PK =

( + T f ) / (1 Wt qg ) /(4637 AP 2 Pf

H K

(Ec.5.59)

Donde:

PK
P
Wt
Tf

= Densidad del fluido, (lbs/pc).


= Cada de presin, (psi).
= Presin promedio, (psi).
= Masa total del caudal de flujo, (lbs/seg).
= Gradiente de cada de presin, (psi/ft).

qg = Caudal volumtrico del flujo de gas, (pc/seg).


H = Cambio de profundidad, (ft).
El rgimen de flujo podr ser determinado en concordancia con los siguientes lmites:
Rgimen de flujo

Limites

Flujo de burbuja

qg / qt < LB

Flujo de baches

qg / qt > LB ,Vg < LS

Flujo de transicin
Flujo de niebla

LM > Vg > LS
Vg > LM

Las variables anteriores son expresadas como:

126

CAIDAS DE PRESION

127

Vg = qg / P( L / GT )1 / 4 = N gv

(Ec.5.60)

LB = 1.071 (0.2218Vt / d hy )
Con el lmite:

LB >= 0.13

(Ec.5.61)

LS = 50 + 36Vg qL / qg

(Ec.5.62)

LM = 75 + 84(Vg qL / qg )0.75

(Ec.5.63)

Donde:

Vg

= Velocidad del gas, (adimensional).

Vt

= Velocidad del fluido total,

= Densidad del lquido, (lbm/pc).


= Tensin superficial del lquido, (lbm/seg2).
= Dimetro hidrulico, (ft).

d hy

(qt / P ) ,

(ft/seg).

qL, qg, qt = Caudal de flujo volumtrico del liquido, gas y caudal de flujo total respectivamente, (pc/seg).
LB, LS, LM = Lmites entre flujo burbuja baches, bachetransicin, transicin-niebla, y son adimensionales.
La densidad promedio y el gradiente de perdida por friccin son calculados por las siguientes
ecuaciones:
** Flujo burbuja
La fraccin de gas Hg puede se expresado como:

H g = 1 / 2 1 + qt / VS AP (1 + qt / VS AP ) 2 4qg / VS AP

(Ec.5.64)

Donde:
VS = Velocidad de deslizamiento, (ft/seg).
Griffith dice que una buena aproximacin de VS promedio es 0.8 ft/seg la cual es muy importante en
las otras ecuaciones que caeran fuera fcilmente. As el promedio de la densidad fluyente puede ser calculada
como:

= H L L + H g g

(Ec.5.65)

El gradiente de friccin es:

T1 =

f LVL2 dp
=
2 gcd hy dh f

(Ec.5.66)

Donde:

VL qL / AP H L
AP
= rea de la tubera, (ft2).
HL
= Lquido hold up.
El factor de friccin se obtiene utilizando el diagrama de Moody figura 4.14 y el factor de rugosidad
relativa se obtiene de la figura 4.15, El nmero de Reynolds es calculado con la siguiente ecuacin:

N Re = 1.488 L d hy

VL

(Ec.5.67)

Donde:
L = Densidad de liquido, (Ibm/pc).
L = Viscosidad de liquido, (cp).

127

CAIDAS DE PRESION

128

** Flujo por baches


El trmino de la densidad promedio es:

Wt + LVS AP
qt + VS AP + s L

VS C1C2 gd hy

(Ec.5.68)
(Ec.5.69)

Donde:
s = Coeficiente de distribucin de liquido.
El punto del problema es calcular VS y S. VS, C1y C2 se expresa en la figura 4.14 como una funcin del
nmero de Reynolds de burbuja, (Nb), C2 se expresa en la figura 4.15, como una funcin de Nb y el nmero de
Reynolds NRe.
Estos factores de nmeros de Reynolds estn dados por las siguientes ecuaciones:

N b = 1.488VS d hy

L
L

N Re = 1.488 L d hy

Vt

(Ec.5.60)
(Ec.5.61)

Al ser una correlacin no lineal, entonces se podr obtener por iteracin.


Un valor de VS es asumido, Nb es calculado, y C1 y C2 son determinados. Si el valor de VS calculado de
la ecuacin 5.70 entonces el procedimiento se repetir hasta obtener una aproximacin suficiente exacta. La
curva de la figura 4.15 fue extrapolada por Wilkes y Davidson. Esta calculada por la siguiente ecuacin
dependiendo del valor de Nb.
Con Nb <=3000:

VS = (0.546 + 8.74 x106 N Re ) gd hy

(Ec.5.62)

VS = (0.35 + 8.74 x106 N Re ) gd hy

(Ec.5.63)

Con Nb >=8000:

Con 3000 < Nb > 8000:

VSi = (0.251 + 8.74 x106 N Re ) gd hy

(Ec.5.64)

2
VS = 1 / 2VSi + VSi + 13.59 L / LVd hy

(Ec.5.65)

El valor de s es dependiente sobre la fase continua de liquido y si Vs es menor o mayor que 10; por lo
tanto, es calculada por la siguiente ecuacin la cual tiene algunas condiciones.
Si Vt < 10:
Fase continua liquido agua:
1.38


= 0.013 log L
d
hy

0.681 + 0.232 logVt 0.428 log d hy

(Ec.5.66)

128

CAIDAS DE PRESION

129

Fase continua liquido petrleo:


1.415

+ 1

= 0.0127 log L
d
hy

0.284 + 0.167 log Vt + 0.113 log d hy

(Ec.5.67)

Fase continua liquido agua:


= 0.045 log L
d
hy

0.799

0.709 0.162 log Vt 0.888 log d hy

(Ec.5.68)

Fase continua liquido petrleo:


1.371

+1

= 0.0274 log L
d
hy

Donde:

X =

+ 0.161 + 0.569 log d hy + X

(Ec.5.69)

logVt [ 0.01log(t + 1) ]
d hy 1.571 + 0.397 + 0.63 log d hy

El valor de S restringido por los siguientes limites:

V1 < 10 :
=<=

0.065Vt

(Ec.5.70)

V1 > 10 :
>=

V S A P / q t + V S A P (1

(Ec.5.71)

Puntos fuera de la ecuaciones 5.77 y 5.79 para calcular el coeficiente de distribucin de lquidos y el
gradiente de presin a Vt = 10, Un ejemplo de esta situacin es en la cual el clculo del gradiente de presin
disminuye en 1/2 cuando Vt se incrementa mas all de 10. Por lo tanto, en el rgimen de flujo por baches, el
sugiere que esta ecuacin ser chequeada para continuar para este valor especial de Vt. El valor del trmino
de prdida por friccin con la pared de tubera en el rgimen de flujo por baches es obtenido de la siguiente
ecuacin:

T f = f LVt / 2 gcd hy [qL + VS / qt + VS AP + S ]


2

(Ec.5.72)

** Flujo de transicin
El trmino de la densidad promedio calculada por el mtodo de Duns y Ros es:

= LM Vg / LM LS bache + Vg LS / LM LS ( fniebla )

(Ec.5.73)

Y el gradiente de friccin es calculado de la siguiente manera:

T f = LM Vg / LM LST fbache + Vg LS / LM LS (T fniebla )

(Ec.5.74)

Ms exactitud es alcanzada de prdida por friccin si es utilizado el caudal de flujo volumtrico para el
gas flujo niebla:

qg = AP LM L
gT

1 / 4

(Ec.5.75)

** Flujo niebla

, es calculada por:

= H L L + H g g

(Ec.5.76)

129

CAIDAS DE PRESION

130

Ya que virtualmente no existe deslizamiento entre fases Hg es:

Hg =

q
V
1
= g = sg
qL qT Vm
1 + q
g

(Ec.5.77)

El gradiente de prdida por friccin es expresado por Duns y Ros como:

Tf =

f gVsg
2 gcd hy

(Ec.5.78)

Donde:
Vsg

= Es la velocidad superficial del gas y f se obtiene del diagrama de Moody.

Como una funcin del nmero de Reynolds del gas:

N Re = 1.488 g d hyVSg g

(Ec.5.79)

Una correlacin formada del diagrama de Moody del factor de rugosidad relativa E/dhy fue desarrollado
por Duns y Ros. Este factor utilizado en esta correlacin con especficas limitaciones como que el factor no
sea menor a 0.001 y no mayor a 0.5. Dentro de estos lmites predeterminados el factor es determinado por
una de las siguientes ecuaciones, dependiendo del NW.
5.7. CORRELACIONES DE FLUJO HORIZONTAL
En la industria petrolera, se necesita procedimientos para calcular las prdidas de presin que ocurren
en la tubera, o la lnea de flujo en el diseo de grandes longitudes de las lneas de flujo. Siendo importante
conocer los efectos de estas lneas sobre el rendimiento de pozos sin embargo, las correlaciones que
enfocaremos sern para dimetros de tuberas grandes. Las prdidas de presin en la tubera, expresadas
como P6 = PDCS Psep , en la figura 1.2 pueden ser muy pequeas para tuberas cortas. Como por
ejemplo de tuberas cortas pueden ser las que existen en una situacin fuera de costa, si el separador est
localizado cerca al reservorio. Inversamente en muchas reas de produccin la distancia entre el reservorio y
el separador puede ser varias millas y la cada de presin en la tubera puede ser de 20% a 30% de la cada de
presin total o PR Psep .
5.7.1. Mtodos para prediccin
Muchas correlaciones para la prediccin del flujo de la tubera han sido desarrolladas en los 30 o 40
aos. Se puede hacer una revisin de todas las correlaciones respecto a la manera que fueron desarrolladas
habiendo sido estas publicadas en variadas literaturas por sus autores. Puesto que slo presentaremos los
mejores mtodos para el perfeccionamiento de los sistemas de produccin, mtodos que son ms usados hoy
en da. Un nmero limitado de estudios de comparacin o evaluacin de algunos de los mtodos que fueron
dirigidos, y presentaremos los resultados de algunos de estos estudios. Tambin describiremos la preparacin
y uso de las curvas transversas de presin para calcular rpidamente las prdidas de presin por friccin en
tuberas.
5.7.2. Mtodo de Eaton y All
Las correlaciones de Eaton All, para el factor de friccin y la elevacin del lquido son construidas con
datos de prueba obtenidos de dos lneas de 1700 pies, con dimetro de 2 y 4 que son utilizadas y 3 lquidos
usados en cada lnea. Las variables estudias, sus rangos son:

130

CAIDAS DE PRESION
1.
2.
3.
4-

131

Caudal de gas 0 10 MMscfd.


Caudal de lquido 50 5500 STB/ D.
Viscosidad lquida, 1 -13.5 Cp.
Presin del sistema, 70 -950 PSIG.

El factor de friccin y la elevacin fueron correlacionadas con nmeros dimensionados usando el


anlisis de regresin. La elevacin del lquido fue medida atrapando un segmento del flujo entre vlvulas de
cierre rpido. El modelo de flujo no fue considerado en las correlaciones y ningn efecto del ngulo de tubera
fue incluida.
EL factor de friccin y las correlaciones de elevacin y lquido son mostrados grficamente en las
figuras 5.9 y 5.10.
La correlacin de elevacin de lquido es considerado una de las mejores en flujo horizontal pero la
correlacin del factor de friccin no cambia en el caso de flujo de simple fase que sea todo lquido o gas. La
correlacin de elevacin de lquido es considerado una de las mejores en flujo horizontal, pero la correlacin
del factor de friccin no cambia en el caso de flujo de simple fase que sea todo lquido o gas.
Fig.5.9

Fig.5.10

La correlacin de evaluacin de lquido es considerado una de las mejores en flujo horizontal, pero la
correlacin del factor de friccin no cambia en el caso de flujo de simple fase que sea todo lquido o gas.
En el caso de bajas relaciones gas petrleo el factor de friccin es muy grande si el valor encontrado
4

del factor de friccin varia entre 10 y 10 es vlido para los procedimientos de clculo y ejemplo para el
mtodo Eaton pueden ser encontrados en publicaciones.
5.7.3. Mtodo de Dukler y All
En 1964 la asociacin americana de gas patrocin un estudio para mejorar los mtodos para predecir la
cada de presin que ocurre en las tuberas de dos fases, el estudio fue realizado bajo la direccin de Dukler
en la Universidad de HOUSTON, y los resultados fueron publicados en un manual diseado en 1969.

131

CAIDAS DE PRESION

132

El estudio fue conducido primeramente juntando ms de 20000 datos experimentales sacados del
laboratorio y de campo. Despus de eliminar datos dudosos solo alrededor de 2600 datos sacados quedaron
para desarrollar las correlaciones.
Dukler us una combinacin de anlisis correlacional y de similitud para llegar a expresiones para el
clculo de las prdidas de presin por friccin. Uno necesita un mtodo para predecir la evaluacin del
lquido instantneo, porque el trmino de densidad de este componente requiere un valor HL. La elevacin del
lquido puede correlacionarse con el no resbalamiento de elevacin YL y con unos dos nmeros de Reynolds
incluido HL en el trmino de densidad, la correlacin de elevacin es mostrada en la figura 4.20. Un factor
de friccin es normalizado, para el factor de friccin de flujo de dos fases mas puede ser obtenido ilustrado en
la figura 5.11.
Fig.5.11

El mtodo Dukler ha sido muy usado en las industrias de petrleo y tuberas y da buenos resultados
tanto para tuberas de dimetro pequeo como para de dimetros grande. Aunque ningn efecto de la
inclinacin de la tubera es incluido en el mtodo, ha sido exitosamente combinada con un mtodo propuesto
por Flanningan para tuberas en tierras inclinadas. Los resultados son expuestos en publicaciones
desarrolladas.
5.7.4. Mtodo de Beggs y Brill
El mtodo Beggs y Brill fue descrito anteriormente en la presin de correlacin de flujos de pozos. Sin
embargo este puede ser usado para tuberas con algn ngulo de inclinacin, su mayor aplicacin ha sido en el
rea de diseo de tuberas. En realidad este mtodo es presentado completamente en ecuacin y por lo tanto
no requiere de grficos para los clculos, su aplicacin se ha incrementado en la industria.
5.7.5. Mtodo de Flanningan
Un estudio del efecto de altura sobre las prdidas de presin en una tubera de dos fases fue dirigido
por Flanningan en 1958. El estudio fue impulsado por las observaciones en una tubera cualquiera, la cual fue
diseada para una cada total de la presin alrededor de 30 PSI, existiendo un aumento gradual en la cada de
presin aun cuando los caudales de salida de gas y lquido sean constantes. Investigando la fuente de la cada
de acceso presin que el lquido pueda acumularse en las secciones bajas de la lnea de tubera, causando un
incremento en la elevacin hidrosttico y componentes de friccin. Este hecho experimenta un incremento en
el caudal de gas y algunos caudales de lquidos causando un decrecimiento en la cada de presin total.
Despus de exhaustivas investigaciones de la tubera de 16 y de algunas otras ms, en las cuales un flujo
bifsico estaba ocurriendo, Flanningan desarrollo un mtodo para calcular el incremento en la friccin y el

132

CAIDAS DE PRESION

133

incremento en la cada de presin hidrosttica. El incremento debido a la friccin causado por la presencia de
la fase lquida fue reducido la eficiencia del factor que se usa en la ecuacin de panhandle.
Dicha ecuacin est presentada a continuacin. El factor de eficiencia fue correlacionado con la
velocidad de gas en superficie y la relacin liquido gas ilustrada en la Fig. 5.12.
Fig.5.12

Las unidades que se usan para las abscisas son (Pie/seg) y (bls/MMpc), para la velocidad del gas y la
relacin liquido gas respectivamente. La cada de presin hidrosttica extra debido a la acumulacin de
lquido bajas en la seccin baja de la lnea, debe ser aadida a las prdidas de friccin calculndose:

Ph =

Lg

gc( H L ) hi

(Ec.5.80)

Donde:

Ph

= Cada de presin hidrosttica.


= Densidad de liquido a condiciones promedios.

HL
hi

= Factor de elevacin.

= Las elevaciones verticales de las secciones individuales de la tubera.


A travs de los experimentos, se descubri que un aumento en el caudal de gas en el mismo caudal del
lquido causaba un decrecimiento en la presin total. Este fenmeno fue atribuido al hecho de que la
velocidad del gas aumentada limpiaba algunos de los lquidos acumulados en las muchas bajas. La cada extra
de la presin hidrosttica debido a la acumulacin del lquido en las secciones bajas de la tubera, la cual debe
ser aadida a la prdida de friccin, la cual es calculada:

g
Ph = L H L hi
gc

(Ec.5.81)

Donde:

Ph

= Cada de presin hidrosttica.

= Densidad de liquido a condiciones promedios.

HL
hi

= Factor de elevacin.
= Las elevaciones verticales de las secciones individuales de la tubera.

Flanningan descubri que ni el ngulo de inclinacin de las secciones ascendentes ni la diferencia de


elevacin de la entrada y salida la tubera, fue importante. El tambin encontr que la recuperacin de la

133

CAIDAS DE PRESION

134

presin hidrosttica en las secciones declinadas de la tubera era insignificante, se encontr que el factor de
elevacin era solo una elevacin superficial de gas:

H L = 1 / 1 + 0.3264VSg 1.006
Donde

(Ec.5.82)

VSg est en (ft / seg) evaluada a una presin promedio y temperatura existente en la tubera.

Debido al clculo de la presin promedio requiere de su conocimiento de las presiones de entrada y salida.
El clculo de las cadas de presin es iterativo a la prdida total de presin en el pozo.
5.8. CAIDA DE PRESION A TRAVES DE LAS PERFORACIONES
Hacemos una consideracin en la evaluacin prctica de las perforaciones hechas por el Dr. Harry
Mc.Cleod en uno de sus artculos publicados. Esto muestra que la compactacin de la zona daada ocurre,
alrededor de la perforacin en condiciones normales. Puede ser que este problema difiera entre los paquetes
de arena de los pozos cuando estos estn comunicados con una formacin inconsolidada, y son de inters en
un rea abierta al flujo. Para formaciones impermeables no solamente interesa un rea abierta al flujo, sino
tambin la longitud de la perforacin. Ambos tienen un efecto sobre el caudal dentro del borde del punzado.
La figura 5.23 muestra una tpica perforacin y la nomenclatura a usarse en este anlisis. El orden para
analizar el efecto de estas perforaciones y la capacidad de flujo, usan diferentes sondeos asumidos teniendo
como base los trabajos de numerosos autores. Como referencia la Fig. 4.24, muestra que para efectuar una
perforacin a 90, esta debe ser analizada como una seccin muy pequea en las paredes del pozo. Adems, se
asumi en este anlisis que esta es una zona no daada. Varias otras suposiciones son hechas tales como:
1. La permeabilidad de la zona compactada es:
a) 10 % de la permeabilidad de formacin si es perforado Overbalanced.
b) 40 % de la permeabilidad de formacin si es perforado underbalanced, Mc Cloe da un rango de
valores.
2. El espesor de la zona cruzada es pulg.
3. La pequea seccin de la pared del pozo puede ser analizada como un reservorio infinito, esto es, si Pwfs
permanece constante en el borde de la zona, compactada, siendo eliminado el valor (3/4) de la ley de
DARCY para cierre fuera del limite.
4. L a ecuacin presentada por JONES BLOUNT y GLAZE puede ser usada para evaluar las perdidas de
presin a travs de las perforaciones. La ecuacin de JONES BLOUNT Y GLAZE es modificada como
sigue:

134

CAIDAS DE PRESION

135

5.8.1. Cada de la presin a trabes de la perforacin

Pwfs Pwf = aq 2 + bq = P

2.30 x10 14 o 2 (1 / rp 1 / rc)


P =
L2P

Donde:

a
b

[2.30 x10

14

] * q

o[Lu (rc / rp )]
+
*q
3
7.08 x10 LP K P

L2P
o[Lu (rc / rp )]
=
7.08 x10 3 LP K P
= Flujo caudal / perforado (q/perforado), (bpd).

= Factor turbulento, (

LP

= Longitud de perforacin, (ft).


= Viscosidad.

KP

= Permeabilidad de la zona compactada, (md).


= 0.1 K formacin en Shof-overbalanced.
= 0.4 K formacin en Shof-underbalanced.
= Radio de perforacin, (ft).
= Radio de zona compactada, (ft). (rc = rp + 0.5 pulgada).

rp
rc

(Ec.5.84)

o 2 (1 / rp 1 / rc)]

qO

(Ec.5.83)

ft 1 = 2.33x1010 ) /( K P1.201 ) ).

= Factor volumtrico de formacin, (rub/stb).


= Densidad de fluido, (lbs/pc).

135

CAIDAS DE PRESION

136

5.9. TIPOS DE RESTRICCIONES QUE PRODUCEN PERDIDAS DE PRESION


Entre los principales tipos de restricciones tenemos:
1. Vlvula de seguridad superficial.
2. Choque superficial.
3. Vlvula y tuberas.
5.9.1. Vlvula de seguridad.
Se tiene diferentes tipos de vlvulas de seguridad de fondo que son actualmente utilizadas en pozos de
petrleo y gas. Estas vlvulas pueden ser divididas en dos categoras:
Vlvulas de control superficial.
Vlvula de control subsuperficial.
Estas vlvulas de seguridad, tienen un ID menor a la tubera de produccin en la cual son instaladas, y
producen cadas de presin en la corriente de flujo. Las vlvulas de seguridad de control superficial pueden
ser instaladas completamente abiertas, y ser retiradas de la tubera para tener el mismo ID de la tubera.
Algunas vlvulas son recuperadas y abiertas completamente. Las vlvulas de seguridad de control superficial
son normalmente recuperadas con Wire Line, cuando estas ofrecen una restriccin al flujo a travs de ellas.
Las vlvulas de seguridad de control sub- superficial son de dos tipos:
1. Vlvulas controladas a velocidad (cierre rpido) o diferencial.
2. Vlvulas accionadas con presin (similar a las vlvulas Gas Lift).
El siguiente procedimiento del diseo es para cualquier vlvula de seguridad que acta como una
restriccin en la sarta de la tubera, pero es especficamente aplicable para cualquier vlvula de seguridad que
requiera una presin diferencial para el cierre.
* Vlvula de seguridad superficial.
Es una vlvula a prueba de fallas que se disea para que cierre cuando presiones, temperatura o niveles
de flujo varan sobre o bajo lmites de seguridad predeterminados. En el caso que la lnea de flujo se congele
o se cierre una vlvula en la lnea de flujo, en el caso de que se rompa la lnea de flujo el limite de alta presin
se establece en 10 % mas del flujo normal y el de baja presin entre 10 - 15 %. Estas vlvulas son accionadas
de 5 maneras interna y externamente por presin y puede ser instalada en un cabecero de la lnea de flujo, en
la lnea de succin del compresor y en cualquier sistema de presin.
Las presiones de trabajo varan entre 125 hasta 10000 psi y dimetros de 2 a 4. Las prdidas de
presin que ocurren en la vlvula de seguridad superficial, vlvulas y tuberas pueden no ser eliminadas. Pero
la cada de presin a travs del choque de superficies puede estar eliminada para obtener la mxima capacidad
de produccin de un pozo. El caudal a travs de una restriccin a veces es crtica o subcrtica. Si el flujo es
crtico, una perturbacin antes de la restriccin puede tener o no efecto en el caudal a travs de la restriccin a
la presin despus de la restriccin. Algunas veces el propsito de colocar un choque o restriccin es para
controlar el caudal de flujo que es dimensionado cuando existe un caudal crtico. Una forma de distinguir
entre flujo crtico y crtico es si la relacin de presin antes o despus es menor o igual a 0.5, entonces el flujo
puede ser crtico. Esta es una aproximacin para flujo de una sola fase o flujo de dos fases. Algunas usan 0.6
y 0.7 como una relacin critica entre flujo de dos fases. Algunas usan 0.6 y 0.7 como la relacin crtica entre
flujos de dos fases. Aunque el rendimiento alcanzado es mostrando en algunos casos por estudios realizados
en universidades. La relacin puede ser como 0.3 por lo tanto el flujo es crtico.
El propsito de la vlvula de seguridad no es el control de flujo, si no para cerrar el pozo en cualquier
momento en que la presin este demasiada baja. Por lo tanto son demasiados para mnimas prdidas de
presin y son operados en flujos subscritos.

136

CAIDAS DE PRESION

137

Vlvula de seguridad sub-superficial.


Es un dispositivo de apertura total que se instala en la sarta de tubera. El propsito de este tipo de
vlvula es cerrar el flujo a travs de la tubera al variar las presiones de superficie sobre o debajo limites de
seguridad predeterminados, debido a daos en el equipo de superficie rotura en la lnea de flujos, o presin
excesiva en la lnea de flujos. Este dispositivo consiste en un alojamiento tubular, fabricado como parte de la
tubera, el cual contiene la vlvula tipo de bola rotante, con resorte y controlada la presin. El control de
presin se transmite al ensamblaje de la vlvula de seguridad a travs de un tubo de 1/8, adherido a la tubera
de produccin, desde un distribuidor de control a la superficie, estas vlvulas son de dimetros de 2 1/2 y 3.
5.10. Choque superficial.
Estos son tipo de positivos o ajustable ver Fig. 4.26 y 27. Los choques superficiales pueden ser
determinados a travs de siguiente correlacin Fig. 4.28. La ecuacin para estimar la relacin entre la presin
caudal de flujos y dimetro de choques para ambos flujos crticos y subscritos a travs de choques puede ser
presentado para flujos de doble fase.
La figura 1.2 describe fsicamente un pozo con choque superficial instalado, la formula mas comn
usada para clculos concernientes a flujos multifsicos a travs de choques superficiales es la ofertada por
Gilbert. Otras numerosas correlaciones son recomendadas y estas son discutidas por Brown y Beiges. Gilbert,
esta ecuacin es como sigue:

Pwh =

435R 0.546 * qo
S 1.89

(Ec.4.99)

Donde:
Pwh
r
q
S

= Presin de cabeza, (Puig).


= Relacin gas lquido, (Mcf/bbl).
= Caudal de flujo, (bpd).
= Dimetro de choque, 64 ths de una pulgada.

Anotando que la presin corriente abajo no es incluida en esta ecuacin que es, la ecuacin
independiente de la presin corriente abajo, Gilbert desarrolla esta ecuacin para datos del campo California,
y establecer su ecuacin que es valida a largo de la presin que es menor en 70% de la presin corriente
arriba que es, PD / Pwh 0.7 . Su ecuacin tiene que establecer o dar resultados razonables y ciertamente
es exacto para un tamao de choques requeridos.
Por lo tanto, la forma correcta de tamao del choque para todo lo que necesita y es la necesaria presin
de cabeza para un set de caudal de flujo, asume que para un examen previo, un caudal de flujo objetivo de
600 bpd. es dado. Es necesario referirnos a la figura (5.7) como nuestra la posicin de la solucin al tope del
pozo. En la figura (5.9), presin permisible de cabeza para un cierto caudal de flujo tiene que ser graficado.
La presin de cabeza requiere para la lnea horizontal no entra entre el clculo, excepto un chequeo es valida
de la ecuacin que es:
PD / Pwh 0.7 .
Por lo tanto el caudal de flujo es 600 bpd. el valor de Pwh valor necesario a admitir este caudal es 450
psig. Desarrollando la ecuacin para S:

S 1.89 =

435R 0.546 * qo
Pwh

(Ec.4.10)

El tamao de el valor exacto puede ser usado, o el tamao exacto que puede ser ajustado el choque.
* Choque de fondo.
El ensamblaje del estrangulador puede asentarse en un niple de asentamiento de bomba, un niple de
asentamiento especial, o cua y puede instalarse o retirarse con herramientas a cable. La instalacin con

137

CAIDAS DE PRESION

138

suspensin de cuas no se recomienda para presiones diferenciales en exceso. Para presiones diferenciales
mayores pueden usarse un niple especial de asentamiento o un niple para sentamiento de bomba.
El propsito de choque de fondo es:
1. Reducir la presin de superficies y atenuar la cada de temperaturas causadas por las grandes reducciones
de presin a travs del estrangulador de superficie, reduciendo as la tendencia a congelar en la tubera y
controles de superficie.
Mediante la colocacin del estrangulador lo suficiente bajo en la tubera, la temperatura de la
formacin puede usarse para reducir el congelamiento que resulta de una cada de temperatura originada por
la cada de presin a travs del estrangulador en caso donde es necesario tener una gran cada de presin a
travs del choke, lo cual rebaja bastante la temperatura bajo el punto de hidratacin, puede ser necesario
instalar mas de un choke.
Reduciendo la presin por etapas la temperatura de presin la temperatura de la formacin puede
con frecuencia aportar suficiente calor a cada etapa y evitar el congelamiento.
2. Puede aumentarse la vida de flujo de un pozo mediante la salida de gas de la solucin al fondo del pozo
para aligerar la columna de petrleo y aumentar la velocidad de flujo de los fluidos en la tubera.
3. Para mantener una presin ms constante en el fondo del pozo que puede retardar la invasin de agua
mediante la tendencia a mantener un contacto agua petrleo consistente.
4. Originar un sello fulgido y desminuir el flujo de gas libre en el pozo, reduciendo as la relacin gaspetrleo.
5.11.- DETERMINACION DE LAS CAIDAS DE PRESION EN LINEAS HORIZONTALES
MEDIANTE CORRELACIONES GRAFICAS.
Para determinar las cadas de presiones en pozos horizontales se debe tener en cuenta la presin de
separacin ya que con ello podemos determinar la cada de presin en la lnea horizontal para cada caudal,
generalmente las graficas de gradientes presentada existen para los caudales mas utilizados como ser 200,
400, 600, 800, 1000, 1200 BPD, las cadas de presin para otros caudales se puede determinar en base a
interpolacin.
En el Siguiente ejemplo demostraremos el calculo de la cada de presin en la lnea horizontal para
los distintos caudales, con una presin de separacin de 100 psi y una longitud de lnea de 3000 pies, cuyos
resultados de la lecturas mostramos en la siguiente tabla 5.4 :
Tabla 5.4 Calculo de las Presiones Fluyente
Qo

Pwf

Pcab

Pwf* 2

2
0

2200

200

2000

120

700

400

1800

140

850

600

1589

160

1100

800

1350

230

1200

1000

1068

275

1280

1400

138

CAIDAS DE PRESION

139

Determinacin cada de presin en lneas Horizontales


Psep=100 psi

Pcab=120 psi

Longitud de la Lnea 3000 pies

Con esta Presin de Cabeza calculamos la presin de fondo fluyente con las curvas de las gradientes
verticales

139

CAIDAS DE PRESION

140

5.12.- DETERMINACIONES DE LAS CAIDAS DE PRESION EN LINEAS VERTICALES


MEDIANTE CORRELACIONES GRAFICAS
Con los datos de presin de cabeza obtenido con las gradientes horizontales calculamos la presin de
fondo fluyente utilizando las gradientes verticales como se puede observar en la siguiente grafica
Determinacin cada de Presin Lneas Verticales
Pcab=140

Pwf= 850 psi

Profundidad del pozo 5000 pies

140

CAIDAS DE PRESION

141

BIBLIOGRAFIA

Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing Nov. 1985


Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992,
OGCI publications.
Gas well testing theory and practice Luis Mattar

141

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

142

CAPITULO

VI

ANALISIS COMPLETO

6.1. INTRODUCCIN
El procedimiento general para la aplicacin del sistema total o Anlisis Nodal para un pozo de
produccin es descrito en el capitulo I, mostramos los procedimientos disponibles para calcular las relaciones
entres las cadas de presin y el caudal de flujo para todos los componentes del sistema total de la figura 6.1
El procedimiento de anlisis del sistema primeramente requiere de la seleccin de nodo, y el calculo de la
presin en dicho nodo. Empezando con presiones fijas o constante existente en el sistema. Estas presiones
fijas usualmente Pr, Pwh, o Sep; siendo que los nodos pueden ser relacionados en cualquier punto del sistema
y siendo lo mas comnmente seleccionados mostrando en la figura 6.2.
Las expresiones para la entrada de flujo al nodo y para la salida de flujo del nodo pueden ser
dadas como sigue:
ENTRADA DE FLUJO (INFLOW)

Pent P(Componentecorrientearriba ) = Pnodo


upstreamComponentes

SALIDA DE FLUJO. (OUTFLOW)

Psal + P(Componentecorrienteabajo ) = Pnodo


DownstreamComponentes

En todos los casos se da que la entrada de flujos es (inflow) y se toma desde PR hasta un punto
determinado; si se fija un punto cualquiera el inflow ser dado por lo componentes corriente arriba de dicho
punto y la salida (outflow) se dar por todos los componentes corriente abajo siendo esta igual a Sep o Pwh.
Esto estos dos criterios estn resumidos en dos puntos:
1. El flujo dentro del nodo en igual al flujo fuera del nodo.
2. Solamente puede existir una presin en el nodo para un caudal de flujo dado.
Encontrando el caudal de flujo y la presin que satisface los requerimientos previos pueden ser
graficado la presin del nodo vs. el caudal de flujo, interseccin de las curvas de entrada y salida ocurre
cuando el caudal satisface el requerimiento del caudal de entrada y de salida. Este caudal ser la capacidad
de produccin del sistema para un grupo particular del componente. Para investigar el efecto de cambio en
cualquiera de los componentes sobre la capacidad de produccin puede generar nuevas curvas de entrada y
de salida de flujo para cada cambio.
Si se realiza algn cambio en el flujo en algn componente corriente arriba de la curva de salida, si el
cambio se hace en algn componente corriente abajo de la entrada de flujo permanece invariable. Esto
permite la separacin del efecto de cambio en cualquier componente sobre la capacidad del sistema total, este
mtodo puede ser usado para determinar si los sistemas existentes estn rindiendo apropiadamente, o para
disear nuevo sistema. Ahora analizamos el proceso de anlisis Nodal para varios sistemas de produccin,
rigindose a los pozos fluyentes.

142

143

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

6.2. SELECCIN DEL TUBING (TUBERA)


Uno de los componentes ms importantes del sistema de produccin es la sarta de tubera. Tanto como
el 80% de las prdidas de presin de total en un pozo de petrleo ocurre al mover los fluidos del fondo del
pozo a la superficie. Un problema comn en el diseo de terminacin de un pozo es seleccionar el dimetro
de la tubera basado en un criterio irrelevante, as como:
Qu dimetro de la tubera se tendr disponible?
O que dimetro fue instalado antes?
Se puede elegir el dimetro de la tubera antes de perforar un pozo, por que el dimetro de la tubera da
el dimetro de la cacera la cual da el dimetro el pozo. No es posible seleccionar el dimetro de la tubera
antes de tiempo en un pozo de exploracin por la falta de datos de reservorio, sin embargo una vez que se
haya perforado el primer pozo, se tendr datos suficientes disponibles para planificar otro pozo en el campo.
Hay un dimetro de tubera ptimo para cualquier sistema de pozo. La tubera que es muy pequea
restringir el caudal de produccin debido a la prdida excesiva de friccin. La tubera que es muy grande
causara que el pozo cargue lquidos y muera.
Un problema comn que suceda al terminar los pozos de gran capacidad es el de instalar tuberas muy
grande para que sean seguras. Esto se convierte a menudo en una vida del pozo decreciente en el flujo, en
tanto la presin del reservorio declina. Para separar el efecto del dimetro de tuberas consideremos constante
la presin del reservorio en el siguiente ejemplo. Este puede ser el caso para una lnea de flujo, corta que
descarga en una presin de separador fijada. El nodo elegido ser el 6. Como se muestra en la figura (1.1), de
manera que Pnodo = Pwh, Las expresiones para el flujo de salida son:
FLUJO DE ENTRADA. (INFLOW)

PR Pres. = Pwf

FLUJO DE SALIDA (OUTFLOW)

Pwh + Ptub. = Pwf

6.3. EFECTO DEL DIMETRO DE LINEA DE FLUJO


El gran efecto de la presin en cabeza sobre la prdida de presin en tuberas se puede demostrar
considerando que para un decrecimiento se tiene un incremento en la capacidad de produccin, esto es debido
a que a bajas presiones en el tubing incrementa el volumen de gas disminuyendo el condensado y
consecuentemente la prdida de presin hidrosttica.
De producir un pozo a travs de una lnea la presin en cabeza es igual a la suma de la presin del
separador + cada de presin en la lnea, asumiendo que no hay choque, una causa comn de bajas
producciones en muchos pozos especialmente en pozos con largas lnea de flujos es la excesiva prdidas de
presin a travs de la lnea: la causa principal para que baje la capacidad de reduccin en muchos pozos,
especialmente con tuberas largas es la excesiva cada de presin en la lnea de flujos: muchos operadores
tienen la tendencia a usar cualquier dimetro de tubera que sea conveniente, o en algunos casos unir dos o
mas en una tubera: esto es perjudicial para el rendimiento del pozo, especialmente para los pozos de
elevacin de gas por que la cada de presin de la tubera aumenta en cuanto el caudal de gas aumenta en el
siguiente ejemplo tendr la oportunidad de analizar el efecto del dimetro de la tubera: el nodo que
determinamos ser como lo muestra la figura 5.1.

143

144

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

Fig.6.1

Como vera el nodo 3 es generalmente ms conveniente si el efecto del dimetro de la tubera es aislado
del efecto del sistema de tubera. Se debe usar ambas localizaciones de nodo. El efecto de la presin del
separador ser ilustrado en la solucin usando el nodo 3 o Pnodo = Pwh.
Ejemplo No 6.1 con los datos del ejemplo No 2 del capitulo 4 optimizar los dimetros de tubera tanto para
la lnea horizontal como as tambin la lnea vertical:
P sep= 100

psi

Long. Horiz.=

3000 pies

Profundidad = 5000 pies

Sensibilizar la lnea vertical para los distintos dimetros de tubera considerando el dimetro de la linea
horizontal constante de 2 ver Tabla No 1, Figura 6.2 . considerando el nodo en el fondo
Tabla No 1 Sensibilidad al dimetro de Tubera

144

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

145

Figura 6.2 Optimizacin de la Tubera Vertical

6.4. CAMBIO EN EL TAMAO DEL CONDUCTO DE FLUJO


Es posible y algunas veces ventajoso es cambiar uno de estos tamaos a la mitad para evaluar un
sistema de esta naturaleza, el nodo solucin podra colocarse en el punto que esta el cambio de tamao.
Suponiendo la necesidad que por alguna razn se coloca un liner en el pozo hasta una cierta profundidad que
est prxima a la zona de produccin y este liner tenga un dimetro interior tal que la tubera de produccin
mxima a ser instalada es de 2 3/8, donde se puede observar el incremento de produccin por la instalacin de
una tubera de produccin sea mayor a 2 3/8, por encima del liner hasta superficie.
El nodo solucin (Nodo 5) seleccionado para resolver este problema esta localizado en el punto
de reduccin de la tubera. En este arreglo, la cada de presin debe ser adicionada desde el nodo 1 al 5 y
sustradas desde el nodo 8 al 5. Manteniendo la misma nomenclatura como el la (Fig.1.1), hemos designado
la reduccin como nodo 5.
PROCEDIMIENTO:
1. Asumir caudales de flujo.
2. Determinar la cada de presin del nodo 1 (separador) al nodo 5 (conexin de la reduccin). Para
cada caudal y comenzar con presin de separador aadiendo P3 1 + P5 3 .
3. Determinar la prdida de presin del nodo 8 al 5. Para cada caudal comenzando a la presin de
reservorio y sustraer P8 6 + P6 5 .
4. Graficar la presin del nodo 5 vs. q para ambos cambios de tubera Fig. 6.2.
5. La interaccin de las dos curvas al punto de la reduccin predice el caudal para una tubera de 27/8 y
para 31/2. Recordamos que para una TP de 23/8se predijo el caudal. Notndose que el incremento
del caudal de 27/8 a 31/2. Tal como ese punto previamente, este problema podra haberse resuelto
colocando el nodo solucin en cualquier punto en el sistema.
6.5. EFECTO DE ESTIMULACION
El anlisis del sistema puede usarse para calcular la capacidad del pozo debido al fracturamiento o
acidificacin aun as la capacidad del reservorio puede amentar considerablemente por estimulacin, la

145

146

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

capacidad real de produccin del pozo aumentada puede ser pequea en algunos casos debido a restricciones
del flujo de salida o entrada puede ser pequea, en algunos casos debido a las restricciones del flujo de
entrada o de salida. Antes de reducir sobre que pasos seguir para aumentar la capacidad de produccin podr
determinar la causa exacta de la baja productividad que puede realizar esto solamente mediante el anlisis del
sistema total.
A menudo se gasta mucho dinero debido a componentes equivocados del sistema de pozo que son
cambiados. En un anlisis siguiente se muestra el efecto de estimulacin de un pozo y de cmo los beneficios
de una estimulacin efectiva pueden ser anulados por una tubera. Usando las pruebas de pozo, se calcula la
eficiencia de flujo de pozo. Calculando el mejoramiento del caudal de produccin como resultado de la
estimulacin. Usando este procedimiento para decidir si solo se debe estimular el reservorio para mejorar el
rendimiento del pozo o si se debe usar tambin una tubera de mayor dimetro en el pozo.
Ejemplo 6.2 se desea conocer el incremento de produccin al estimular un pozo tanto en potencial
como as el mximo caudal de trabajo los datos bsicos para el calculo son los siguientes:
Pr= 3000 psi
Ht=40pies
API=30

Tr=165 oF
Hp=20 pies
Rs=350 pc/Bbl

Tcab=90 oF
Rw=0.354 pies
SGg=0.7

Kr=30 md
Krwo=0.25
Rd=912 pies
Dao = 10
Prof.=5000 pies

Tabla No 2 Sensibilidad del Dao

Figura 6.3. Comportamiento del ndice de productividad con la estimulacin


Comportamiento del Indice de Productividad
3500

IPR con Dao


3000

IPR estimulado

Presion Psi

2500
2000
1500
1000
500
0
0

100

200

300

400

500

600

700

800

Caudal de Petroleo BPD

146

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

147

6.6. ANLISIS DEL SISTEMA TOTAL CON RESTRICCIONES


El anlisis previo esta basado sobre pozos que no tienen restriccin en la seccin de salida de flujo.
Muchos pozos pueden ser equipados, son choques superficiales y cuando se tienen pozos pueden ser
equipados con vlvula de seguridad superficial. Un choque superficial que puede ser usualmente de dimetro
pequeo donde el flujo a travs de el, es crtico; el flujo a travs de la vlvula de seguridad puede ser
fcilmente subscrito. En esta seccin se muestra el efecto de la retraccin y las ubicaciones de las
restricciones sobre la capacidad del pozo. Tambin es muy importante la ubicacin del nodo en cada anlisis
y este debe ser especificado.
6.6.1. Choque superficial.
Algunos pozos con elevacin artificial pueden ser equipados con choques superficiales para controlar
los caudales de produccin, la presin de agua abajo (dowstream) o presin de surgencia. Estos choques son
normales ubicados en la cabeza del pozo pero en algunos casos estos pueden ser ubicados cerca del separador.
La ubicacin puede tener un considerable efecto sobre la produccin del pozo, especialmente si el pozo tiene
una larga lnea de flujo.
6.6.2. Vlvula de seguridad.
La solucin a determinar las cadas de presin a travs de la vlvula de seguridad controlada por la
velocidad o diferencialmente es similar a la solucin en choque de superficie. La determinacin de caudales
posibles vs. presin creada donde la posicin de la vlvula de seguridad es permanentemente determinada.
Entonces basado sobre un requerimiento diferencial de la vlvula de seguridad acta en el tamao del
orificio para la vlvula de seguridad que puede seleccionarse.
6.7. EVALUACIN DE LOS EFECTOS DE TERMINACIN
El anlisis del sistema nodal es un mtodo usado para comparar los diferentes comportamientos de los
esquemas de terminacin de pozos, tal como la densidad de perforacin su intervalo perforado total: en los
anlisis previos hemos presentados mtodos para calcular la cada de presin a travs de la terminacin.
Como hemos estudiado la cada de presin de la de terminacin, puede ser influido en el componente
de baja presin del reservorio, o puede ser separado para comparar los efectos de los diversos mtodos de
terminacin.
Si el efecto de terminacin en combinacin con el efecto de reservorio, el anlisis del sistema ser
optim, donde fue elegido como la presin del nodo: una sirva diferente de flujo de entrada ser para cada
esquema de terminacin: como numero de perforaciones usadas: esto se usan cualitativamente..
Si consideramos las terminaciones en la arena ser ventajosa separar la cada de presin en la arena: es
necesario para la cada de presin crtica (generalmente de alrededor de 300 psi) que no sea sobrepasada se
puede separar la cada de presin tratando a la terminacin y a la arena como un componente independiente, y
graficando la cada de presin a travs de la arena vs. Caudal de flujo.
Para analizar la terminacin de la arena se divide el sistema en el pozo: la presin del nodo para un
flujo de salida es Pwf. Es decir:
Flujo de entrada (INFLOW)

Pr Pres. = Pwfs
Flujo de salida (OUPFLOW)

Psep + Plf + Ptub = Pwf

147

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

148

6.8. PROCEDINIENTO GENERAL PARA DETERMINAR LA PRDIDA DE LA PRESIN PARA


CUALQUIER CAUDAL EN CUALQUIER PUNTO O NODO.
PASO 1.

Seleccionar el caudal de flujo por ensayo y error: asumir caudales de flujo.

PASO 2.
Para cada caudal asumido, comenzamos con la presin de separacin, o de reservorio fijas,
una vez que se haya definido el punto o nodo, adicionamos las cadas de presin fijas o presin de separacin
(ouflow) hasta llegar al punto o nodo determinado luego sustraemos todas las cadas de presin a la presin de
reservorio (inflow) hasta llegar al punto o nodo solucin.
PASO 3.

Calculo de la prdida de presin.

PROCEDIMIENTO DE CLCULO CON EL USO DE CORRELACIN


1. El caudal asumido se elige la gradiente de presin correspondiente al dimetro de tubera o lnea de flujo
de los juegos de correlacin existentes, para flujo horizontal y vertical.
2. Con la presin de separador Psep. Se entra a la curva de gradiente de flujo horizontal, utilizando la grafica
determinada para cada caudal asumido y el dimetro de la lnea de flujo. Luego se baja verticalmente hasta
interceptar la lnea de la longitud y se determina el valor, en ese punto, luego se le adiciona la longitud de
la lnea de flujo. Luego se va hacia la izquierda hasta interceptar la lnea de longitud, y redetermina el valor
en ese punto luego se le adiciona la longitud de la lnea de flujo que corresponde en nuestro caso llegando
a obtener otro punto sobre la escala verticalmente hacia arriba hasta interceptarla la curva de relacin Gas/
Petrleo y subimos verticalmente hacia arriba hasta interceptar la lnea de presin de cabeza requerida y
creando una cada de presin requerida y creando una cada de presin en lnea de flujo, partiendo de la
presin en cabeza con el mismo procedimiento para calcular las prdidas de presin para tuberas
verticales utilizando las gradientes de presin para flujo vertical.
3. Y por ultimo se grafican los valores creados con el caudal asumido como as tambin las presiones
requeridas con el caudal asumido.
6.9. PROCEDIMIENTO PARA EL CALCULO DE LA PERDIDA DE PRESIN UTILIZANDO EL
PUNTO O NODO EN EL FONDO DEL POZO (NODO 6)
1. Asumir caudales de flujo.
2. Determine la prdida de presin desde el nodo 1 (separador) al nodo 6(Pwf) para cada caudal asumido,
comience en el nodo 1 (Psep) y aada P3 1 + P6 3 .
3. Determine la prdida de presin ( P8 6 ) desde el nodo 8 (Pr) al nodo 6 (Pwf). Para un PI asumido
constante este puede calcularse a partir de la ecuacin: P8 6 = Caudal asumido /PI.
4. Grafique presin del nodo 6 vs. q figura (6.5). el nodo 6 es llamado nodo de toma de flujo (Intake)
puesto que este es el punto de toma hacia la tubera de produccin (o caudal mximo de trabajo).
5. La intercepcin de la lnea de ndice de productividad y la curva de entrada a la tubera o toma
(Intake) es el caudal previsto para el sistema. La presentacin basada en la ereccin del nodo 6 como
la solucin es conveniente si se desea avaluar curvas a diferentes Pr o diferentes curvas Relacin de
ndice de productividad. Note que la respuesta es la misma que para puntos o nodos, siendo esta
independiente de la seleccin.

148

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

Fig. 6.4

149

ESQUEMA GRAFICO DE LOS CAUDALES DE ENTRADA Y SALIDA

Ejemplo 6.2 Con la ubicacin del nodo en el fondo y los datos del ejemplo 6.1 determinar la
optimizacin de los baleos con los siguientes datos de Reservorio:
Pr= 2200 psi
Rc= 0.063 pies Prof= 5000 pies
SGg=0.7
Ht= 40 pies
Kr= 30 md
Rp=0.021 pies Long.=3000 pies
API=30
Hp=20 pies
Id.tub.=2 pulg.
Lp= 0.883 pies Id lin.= 2 pulg.
GOR=400 pc/bbl Bo= 1.17 Bbl/BF
Uo= 0.945 cp
Se perforo bajo el sistema bajo baleancado por lo tanto la permeabilidad de la zona conpactada es la
siguiente Kp= Kr *0.4= 30*0.4= 12 md
Procedimiento
1. Cuando se tiene el nodo en el fondo se realiza un balance de presiones para proceder a los clculos

Pr = Psep + PlineaHor , + Ptubvert .


2.- Determinacin de la constante para cada la cada de presin

Pwfs Pwf = aq 2 + bq = P

2.30 x10 14 o 2 (1 / rp 1 / rc) 2 o[Lu (rc / rp )]


P =
* q +
*q
3
L2P

7.08 x10 LP K P

=
a=

2.33 * 1010
= 1178309135
121.201

( 0.021 10.063) = 0.074

2.3 * 10 14 * 1178309135 * 1.17 2 * 48.8 * 1


0.883 2

0.063
0.945 * 1.17 * Ln

0.021

b=
= 14.7
7.08 * 10 3 * 0.883 * 12

3.-Con las constante determinadas procedemos a determinar el numero de perforacin para cada densidad
de baleo se sensibilizara para 6, 9 y 12 Balas / pie y su respectiva cada de presin
6 Balas/pie * 20 pies= 120 Balas

9Balas/Pies*20 pies= 180 Balas 12 Balas/pie*20 pies= 240 Balas.

149

150

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION


Tabla No 3 Optimizacin de las perforaciones
0,074

a=
b=

14,7

Pb = aq 2 + bq

Qo (BPD)

120 balas

180 balas

240 balas

Pb

Pb

Pb

200

1,67

1,11

0,83

24,71

16,42

12,30

400

3,33

2,22

1,67

49,82

33,03

24,71

600

5,00

3,33

2,50

75,35

49,82

37,21

800

6,67

4,44

3,33

101,29

66,80

49,82

1000

8,33

5,56

4,17

127,64

83,95

62,53

Pcab

Pwf

Diferencial

Dp (psi)

4.- Del ejemplo No 1 tenemos el siguiente balance de presin:


Tabla No 4 Balance Compuesto
Qo

Pwf

2200

200

2000

120

700

1300

400

1800

140

850

950

600

1589

160

1100

489

800

1350

230

1200

150

1000

1068

275

1280

1400

5.- Graficar Tabla No1 y 2 dando los siguientes resultados

150

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

151

6.10. USANDO LA SOLUCIN EN EL PUNTO O NODO EN CABEZA SEGUIMOS EL SIGUIENTE


PROCEDIMIENTO
Para esta solucin hemos seleccionado la cabeza de pozo como la localizacin del nodo solucin. De
ah que este es un punto comn al cual aadimos las prdidas de presiones desde el nodo 1 al 3 sustraemos
las prdidas de presin desde el nodo 8 al 3.
PROCEDIMIENTO:
1. Asumir caudales de flujos.
2. Determine la prdida de presin desde el nodo 1 (separador) al nodo 3 (cabeza). Para cada caudal asumido
y para Presin de separador encontramos P31 y P3 ( Pwh) .
3. Determine las prdidas de presin desde en nodo 8 (Pr) al nodo 3 (Pwh) para cada caudal asumido,
comenzando con la Pr sustrayendo P8 6 + P6 3 .
4. Graficar la presin versus caudal Fig.6.5.

Fig.6.5

Ejemplo 6.3 Determinar el caudal mximo de trabajo con el nodo en cabeza considerando el mismo ejemplo
anterior, primeramente debemos realizar el anlisis de presin correspondiente considerando el nodo en
superficie, tomando en cuenta la cada de presin por perforacin para 12 balas /pie.

151

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

152

Pr Pperf . Ptub.vert = Psep + PlineaHor ,


1.
2.
3.

Determinamos el IPR del reservorio


Restamos la cada de presin por perforacin a la presin de fondo fluyente
obteniendo una presin fluyente en el nodo 1.
Con esta presin fluyente, utilizando las graficas de gradientes de presin se traza
una lnea recta hasta interceptar a la curva RGP=400 pc/bbl, determinndose la
profundidad de intercepcin, la cual se recta la profundidad del pozo que es de 5000
pies y con este valor se vuelve a interceptar en la grafica a la curva de RGP leyendo
el valor de presin en cabeza.
Tabla No 5 Nodal con Nodo en Superficie

4.- Graficamos el caudal vs la presin de cabeza determina Aguas arriba y aguas abajo
Como se puede observar en la Figura 6.6 .
Fig. 6.6 Determinacin del caudal mximo de trabajo

6.11
DETERMINE EL EFECTO DEL TAMAO DE ESTRANGULADOR O CHOQUE DE
SUPERFICIE USANDO EL NODO EN SUPERFICIE COMO NODO SOLUCIN.
PROCEDIMIENTO:
1. Con los datos obtenido del ejemplo anterior procedemos a calcular la diferencial de presin para cada
caudal como se muestra en la tabla No 6 .
2. Graficamos en caudal vs la presion ( P = Pwh PDSC ) y determine el P para cada caudal como se
muestra en la figura 6.7

152

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

153

3. Del paso 2, grafique el P requerido vs. q como se muestra en la figura 6.7.


Con el ejemplo anterior determinamos la optimizacin de los choques ver tabla No 6
Tabla No 6 Optimizacin de los Choques

Fig. 6.7 Optimizacin de los choques

4. Calcule la diferencial de presin vs caudal para cada estrangulador de inters. La ecuacin usada para este
clculo es:
0.546

Pwh =

435R
* Qo
1.89
S

Tabla No 7 Cada de Presin a travs de los choques

153

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

154

Y el caudal ptimo va a depender de muchos factores como ser la conificacion de agua/agua y la erosin de
la arena debido a la cementacion entre los granos por efecto de la diferencial de presin.
Figura No 6.8

Sensibilidad de los Choques

Los datos de los caudales es la intercepcin de los choques con delta de presin total del sistema
6.11.1.- DETERMINACION DE LOS CAUDALES CRITICOS
En todo sistema de produccin es muy importante conocer los caudales crticos para evitar las posibles
conificaciones del gas/agua por lo tanto en este capitulo presentaremos algunas de las correlaciones mas
usadas las cuales son:

154

155

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

Ejemplo 6.4 Determinar el caudal critico por los dos mtodos presentado para evitar las conificacion de Gas
con los siguientes datos:
Densidad de Agua= 1.01 grs/cc
Visc. Pet. = 2 cp
Densidad de Pet.= 0.7 grs/cc
Rd =
660 pies
Permeabilidad Kr = 1500 md
Rw =
0.354 pies
Fact. Vol. Bo =
1.2 Bbl/BF
ht=
100 pies
hp=
20 pies

qo =

0.001536 ow ko 2
0.001536 * (1.01 0.7 ) *1500
ht hp2 =
1002 202 = 379 BPD
uo Bo ln rd
2 *1.2 * ln 660
rw
0.345

)(

) (

La figura 6.8 muestra el desempeo del sistema total para diferentes tamaos de estrangulador, la
curva de desempeo del sistema muestra la P requerida para varios caudales considerando el sistema
completo desde el reservorio al separador. Las curvas de desempeo del estrangulador muestran la P
creada para varios caudales de flujos considerando diferentes tamaos de estranguladores. La figura tambin
muestra otra presentacin que comnmente usada para evaluar estranguladores de cabeza. La presentacin
muestra el desempeo del sistema completo, lo cual algunas veces es ventajoso. Las mismas tcnicas
discutidas en este anlisis son usadas para generar este tipo de estudio. Siendo que esta solucin da la misma
respuesta.
6.12. USANDO LA SOLUCION EN EL PUNTO O NODO 1.
En este caso, la presin de separador es constante y esta designada como nodo 1. Por tanto, todas las
prdidas de presin desde el nodo 8 (Pr) al nodo 1 (separador) se determinan y se sustraen del nodo 8.

155

156

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

PROCEDIMIENTO:
1. Asumir caudales de flujos.
2. Para cada caudal que inicie desde Pr y sustraiga todas las cadas de presin P8 6 + P6 3 + P3 1 .
3. Grafique P1 presin de separador vs. q figura 6.9.
4. La intercepcin de la lnea de presin de separador y la lnea de comportamiento del sistema es el caudal
predeterminado (o de trabajo) figura 6.6. La presentacin basada en la seleccin del nodo 1 como nodo
solucin es conveniente si se desea evaluar diferentes presiones de separador.
Fig.6.9

Qo

Con el mismo ejemplo anterior optimizar la presin de separacin del sistema para la produccin con el
ck 20/64
Tabla No 8 Optimizacin de la presin de Separacin
Pwf
Pb
Pck
PLinea Hor.
Presin
Sep.
Presin
Presin
Presin
No 2
12 Bala/pie Nd 1 Psi
Cab.Psi
20/64
Nd 3 Psi
psi
Psi

2200

200

2000

12,30

400

1800

24,71

600

1589

37,21

800

1350

49,82

1000

1068

62,53

1400

1988
1775
1552
1300
1005

600
570
400
240
30

64
228
372
506

536
342
28
-266

20
40
60

516
302
-32

156

157

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

Optimizacion de la Presion de Separacion


550

Presion de Separacion

Presion Separacion Psi

500
Polinmica (Presion de
Separacion )

450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500

550

600

650

Caudal BPD

157

ANALISIS COMPLETO DEL SISTEMA DE PRODUCCION

158

Bibliografa

Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing Nov. 1985


Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992,
OGCI publications.

158

159

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin


CAPITULO

VII

OPTIMIZACION DE LA SEGUNDA ETAPA DE SEPARACION

7.1 EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR


Una fase es definida como parte de un sistema que es uniforme en propiedades fsicas y
qumicas, homognea en composicin y separada por otras fases coexistentes. Las fases ms
importantes ocurren en la produccin de petrleo las cuales son las fases de hidrocarburo lquido y la
fase de gas. El agua tambin se presenta normalmente como una fase liquida adicional. Tanto el
agua, gas y el petrleo coexisten en equilibrio cuando las variables describen cambios en el sistema
entero permaneciendo constantes con el tiempo. Las variables principales que determinan el estado
de equilibrio son las Temperaturas, Presiones y composicin del sistema.
Los clculos del equilibrio de fase de los fluidos de un reservorio, relaciona el tratamiento de
un nmero de fases de fluido. Cuando se desplaza el petrleo en el reservorio con CO2 a baja
temperatura genera dos fases de lquido, uno con hidrocarburo rico en CO2, que esta en equilibrio con
la fase de vapor, y el otro de apariencia distinta formada por la condensacin retrograda, la formacin
y deposicin de slido como material asfaltnico natural resultante de los cambios composicionales en
la miscibilidad, desplazamiento o variaciones en la presin y temperatura. El agua en general esta
siempre presente en los reservorios como una fase separada, y puede estar tambin en forma slida
como hidratos a ciertas condiciones de presin y temperatura.
Los Clculos tpicos de las condiciones de equilibrio pueden clasificarse en dos categoras:

Las composiciones y propiedades de las fases coexisten a un determinado rango de


temperatura y presin.
Las condiciones de saturacin a una presin y temperatura deben ser investigada para una
composicin.

7.2. CALCULO DE RELACION DE EQUILIBRIO


Un mol de una mezcla de fluido es separado instantneamente a una presin y temperatura,
dando como resultado los moles de lquido nL y moles de vapor nV, donde el balance de material del
sistema total es:

n L + nV = 1

Ec. 7.1

zi n = xi * nL + yi * nV

Ec. 7.2

Donde:
i=1, 2, 3, .n
Zi, Xi, y Yi son las fracciones de los componentes i de la mezcla lquido-vapor respectivamente.
La relacin de equilibrio Ki de un componente dado es definido como la relacin de la fraccin
molar del componente en la fase gaseosa yi entre la fraccin molar del componente en la fase lquida
xi, matemticamente esta relacin es expresada:

Ki =

yi
xi

Ec. 7.3

Para presiones debajo de 100 psia, la ley de Raoult y Dalton para soluciones ideales
proporciona medios simplificados para la prediccin la relacin de equilibrio. La ley de estado de
Raoults dice que la presin parcial pi de un componente en un sistema multicomponente es el

159

160

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

producto de de estas fracciones molares en la fase liquida y la presin de vapor del componente pvi o
sea:
p i = x i * p vi
Ec.7.4
Donde:
Pi = Presin parcial del componente i, psia.
Pvi = Presin de vapor del componente i, psia.
Xi = Fraccin molar del componente i en la fase liquida.
La ley de estado de Dalton para la presin parcial de un componente es el producto de esta
fraccin molar en la fase gaseosa y la presin total del sistema;
pi = y i p
Ec.7.5
Donde:
P = Presin total del sistema
De acuerdo con las anteriores leyes de estado se tiene que, la presin parcial ejercida por un
componente en la fase gaseosa tiene que ser igual a la presin parcial ejercida por el mismo
componente en la fase lquida. Por consiguiente combinando las dos leyes tenemos:
x ip vi = y ip
Ec.7.6
Reestructurando las anteriores relaciones e introduciendo el concepto de relacin de equilibrio
tenemos:

y i p vi
=
= ki
xi
p

Ec.7.7

La ecuacin 7.7 muestra la solucin ideal e indiferente de la composicin de la mezcla de


hidrocarburos, la relacin de equilibrio es solamente una funcin del sistema presin y temperatura.
(La presin de vapor de un componente es solamente una funcin de la temperatura). Por lo tanto
podemos introducir nuevos criterios como la ecuacin 7.8 donde el nmero de moles totales es la
suma de los moles de lquido y vapor.
Ec. 7.8
ntotal = n Liq + nVap.

zin = xi * n

+ yi * n v

Ec.7.9

Donde:
Zi = Fraccin molar del componente en la mezcla entera de hidrocarburos
nt = Nmero total de moles de la mezcla de hidrocarburos
nL = Nmero total de moles en la fase liquida
nV = Nmero total de moles en la fase de vapor (fase gaseosa)
Por definicin
N

i =1
i

i =1

i =1

z i = xi = y i = 1

Ec.7.10

Donde:
N= Nmero total de componentes
Esto es conveniente para todos los clculos de la fase de equilibrio sobre la base de un mol
de la mezcla de hidrocarburo, ver Ec. 7.1, 7.2. Combinando las ecuaciones 7.2 con 7.3 tenemos:
x i n L + x iK i n V = z i
Ec. 7.11
Resolviendo por xi

xi =

zi
nL + n V K I

Ec. 7.12

La ecuacin 7.2 puede ser resuelta para yi combinando las ecuaciones 7.2 y 7.3.

160

161

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

yi =

z iK i
nL + n V K I

Ec. 7.13

Combinando la ecuacin 7.12 con la 7.11 y la ecuacin 7.13 con 7.9 los resultados obtenidos son:
N

zi
=1
i =1
i =1 n L + nv * K
N
N
zi * K i
yi =
=1

i =1
i =1 n L + n v * K i

xi =

Ec.7.15

y i xi = 0

Considerando que:

Ec. 7.14

z iK i
zi

=0
i
nL + n V K i
nL + n V K i

z i (K i 1)
=0
nL + n V K i

Reemplazando nL con (1-nV):

f (n V ) =
i

z i (K i 1)
=0
n V (K i 1) + 1

Ec.7.16

7.3. RELACION DE EQUILIBRIO PARA SOLUCIONES REALES


La relacin de equilibrio es la divisin de cada componente de la fase gaseosa sobre la fase
lquida la cual es calculada mediante la ecuacin 7.7 en trmino de la presin de vapor sobre la
presin del sistema, demostrando ser inadecuado. Las condiciones bsicas para la ecuacin 7.7 son:

La fase de vapor es un gas ideal descrita por la ley de Dalton.


La fase lquida es una solucin ideal y es descrita por la ley de Raoult.
Un componente puro no tiene presin de vapor a la temperatura por encima de la crtica

La combinacin de las anteriores condiciones es poco realista y son limitadas a las temperaturas
por debajo de la temperatura crtica de los componentes ms voltiles de la mezcla. Por lo tanto los
resultados son predicciones inexactas a altas presiones, para una solucin real. La relacin de
equilibrio es una funcin de la presin y la temperatura exclusivamente, pero tambin es funcin de la
composicin de la mezcla de hidrocarburos. Esta observacin puede ser demostrada
Por ejemplo, si el metano es un
matemticamente de la siguiente manera: K i = K p, T, z i
componente de una mezcla, no puede ser aplicado a temperaturas por encima de -116 oF.

Numerosos mtodos han sido propuestos para la prediccin de la relacin de equilibrio de las
mezclas de hidrocarburos. Estas correlaciones son una expresin ms simple de una expresin ms
complicada que contiene varias variables dependientes composicionales.
7.3.1. CORRELACION DE WILSON
En 1968 Wilson propuso una expresin termodinmica simplificada para la estimacin de los
valores de K. La expresin propuesta es de la siguiente forma:

Ki =
Donde:
pci
p

p ci
T

EXP5.37(1 + i )1 ci
p
T

Ec. 7.17

= Presin crtica del componente i, psia


= Presin del sistema, psia

161

162

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

= Temperatura crtica del componente i, oR


= Temperatura del sistema, oR
= Factor acntrico del componente i
La anterior relacin genera valores razonables para la relacin de equilibrio cuando se aplica a
bajas presiones.
Tci
T
i

7.3.2. CORRELACION DE STANDING


Standing deriv en 1979 un juego de ecuaciones para la razn de equilibrio con los datos de
Katz y Hachnuth (1937) para presiones menores a 1000 psia y temperaturas por debajo de 200 oF.
Esta forma propuesta de correlacin esta basada en observaciones hechas por Hoff-mann et al
(1953), Brinkman and Sicking (1960), Kehn (1964), Dykstra y Mueller (1965), trazando Log (Kip) vs. Fi
a una presin dada formando a menudo lneas rectas; con el factor de caracterizacin del componente
Fi es definido por la siguiente expresin:

1 1
Fi = b i

Tbi T

Ec.7.18

Con

p
Log ci
14.7
bi =
1
1

Tbi Tci
Donde:

Ec.7.19

Fi = Factor de caracterizacin del componente


Tbi = Punto normal de ebullicin del componente i, oR

La ecuacin bsica de la relacin de la lnea recta se da por:

Log(K ip ) = a + cFi
1
K i = 10 a+cFi
p

Ec.7.20

Donde los coeficientes a y c son la intercepcin y la cuesta de la lnea, respectivamente. De


un total de seis trazos isobricos de Log (Kip) vs. Fi para 18 juegos de valores de razn de equilibrio,
Standing correlacion los coeficientes a y c con la presin, para obtener:

a = 1 .2 + 0 .00045 p + 15 10 8 * p 2
c = 0 .89 0 .00017 p 3 .5 10 8 * p 2
n c 7 + = 7 .3 + 0,0075 * T + 0 .0016 * p

Ec. 7.21

bc 7 + = 1,013 + 324 * n c 7 + 4, 256 * n c 7 +

Ec.7.22
Ec. 7.23
2

Tbc 7 + = 301 + 59 ,85 * n c 7 + 0,971 * n 2 c 7 +


Donde:

Ec.7.24
Ec.7.25

T= Temperatura oR

Standing seal que los valores predecidos de la relacin de equilibrio de N2 CO2 H2S y C1
hasta C6 pueden mejorarse considerablemente cambiando los parmetros correlativos bi y el punto de
ebullicin de estos componentes. Glazo y Withson mostraron que estas ecuaciones son seguras para
separaciones instantneas de petrleo en un rango de GOR de 300-1500 Pc/Bbls, y una gravedad de
petrleo de 26 a 48 API. La experiencia muestra que un error significante en el calculo de GOR podra
resultar menor para el gas condensado, probablemente, por lo inexacto valores de la constante de
equilibrio K del C1 y C7+. El mtodo de Hoffman et al. Standing, son correlaciones usadas para bajas

162

163

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

presiones, en particular se utiliza para chequear la consistencia de los datos de separador gaspetrleo. Standing sugiri la modificacin la modificaron de los valores bi, y Tb propuesto en tabla 9.1.

Tabla 9.1
7.3.3. CORRELACION GALIMBERTI CAMPBELL
Galimberti Campbell sugirieron otra usual correlacin de la constante de equilibrio

LogK i = Ao + A1 * Tci

Ec. 7.26

Correlacin para varias mezclas que contienen hidrocarburo desde C1 a C10 a presiones por
arriba de 3000 psi y temperaturas de -60 a 300 o F. Whitson desarrollo valores de la constante de
equilibrio para bajas presiones, basados en datos de Roland, a presiones < 1000 psi y temperatura de
40-200 o F, para clculos de separacin de gas y condensado.

(
)]
Ec. 7.27
{( 4,9563 + 0,00955 T ) + [(1.9094 * 10 ) (1,235 * 10 )T + (3,34 * 10 )T ]P }
(

) [

Ao = 4,276 7 ,6 * 10 4 T + 1,18 + 5,675 * 10 4 T log P


A1 = 10

TC C 1 = 343 0,04 P

Ec. 7.28
Ec. 7.29

TC C 7 + = 1052 ,5 0,5125 T + 0,00375 T 2

Ec. 7.30

Donde:
P = Presin del sistema en psi
T = Temperatura o F
Tc = Temperatura critica o R
7.3.4. CORRELACION DE WHITSON Y TORP
Whitson y Torp en 1981 reformularon la ecuacin de Wilson (3.17) para obtener resultados
ms exactos a altas temperaturas. La ecuacin de Wilson fue modificada para incorporar la
convergencia de presin dentro de la correlacin, lo que nos da:

163

164

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

p
K i = ci
pk

A 1

Tci
p ci

p EXP5.37 A (1 + i )1 T

Ec. 7.31

Con:

p 14.7
A = 1

p k 14.7

0 .6

Donde:
P
Pk
T
I

= Presin del sistema, psia


= Presin convergente
= Temperatura del sistema, oR
= Factor acntrico del componente i.

7.3.5. CORRELACIONES DE LOHRENZ ET AL.


Correlacin de la constante de equilibrio para los componentes no hidrocarburferos, estos
valores estn en funcin de la presin, temperatura y presin de convergencia.

LnK H 2 S

LnK N 2

LnK CO 2

= 1
PK

= 1
PK

0 .8

0 .4

= 1
PK

1399 , 2204
18 , 215052 ln p 1112446 , 2

0 .76885112 * Lnp

6,3992127 +

T
T
T2

1184 , 2409

0,90459907 LnP
11
,
294748

0 .6

152 ,7291
1719 , 2956 ln p 644740 ,69 LnP

1,8896974 * Lnp +

7 ,0201913

T
T
T2

Ecuaciones 7. 32, 33, 34 Donde: P (psi) T (oR). Para bajas presiones el primer trmino de las
ecuaciones desde 32 a 34 se simplifica a la unidad asumiendo que 1 p/pk es aproximadamente igual a
1, y los valores de k comienzan como funcin de la presin y temperatura. Sin embargo estas
ecuaciones no dan valores correctos para bajas presiones.
7.4. PRESION DE CONVERGENCIA
Estudios recientes de alta presin de la fase de equilibrio revelan que cuando una mezcla de
hidrocarburos de una composicin fija que esta a una temperatura constante presenta incrementos de
presin, los valores de equilibrio de todos los componentes convergen hacia un valor comn de
unidad a cierta presin. Esta presin esta determinando la presin de convergencia Pk de la mezcla de
hidrocarburos. La presin convergente es esencialmente usada para correlacionar los efectos de la
composicin en la relacin de equilibrio.
El propsito de las correlaciones de la presin de convergencia es el de usar como una
variable definida la composicin dependiente de la constante de equilibrio, la presin de convergencia
es una funcin de la composicin y temperatura, Whitson y Michelsen, mostraron que la presin de
convergencia es un fenmeno termodinmico, con las caracterstica de una verdadera mezcla en el
punto crtico. La cual puede ser precedida por las ecuaciones de estado EOS.
Rzasa et al dan correlaciones empricas de la presin de convergencia como una funcin de la
temperatura y el producto del peso molecular por la gravedad especfica. Standing sugiere que la
presin de convergencia de los fluidos de reservorio vara casi linealmente con C7+. La presin de
convergencia tambin puede ser calculada con el procedimiento sugerido por Rowe, este
procedimiento envuelve el uso de varias correlaciones empricas, estimando la temperatura y presin
crtica de la mezcla.

164

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

165

El concepto de convergencia de presin tambin puede ser apreciado examinando la figura


7.1. La figura muestra un diagrama esquemtico de un tpico juego de ratios de equilibrio graficados
versus presin en un papel log-log para una mezcla de hidrocarburos mantenida una temperatura
constante. La ilustracin muestra la tendencia de la razn de equilibrio a la convergencia isotrmica a
un valor de K=1 para todos los componentes a una presin especfica, i.e., convergencia de presin.
Para una mezcla de hidrocarburo diferente se muestra una diferente convergencia de presin.
Figura 7.1

165

166

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin


7.4.1. METODO DE STANDING

Standing en 1977 sugiere que la convergencia de presin puede correlacionarse


aproximndose a la forma lineal con el peso molecular de la fraccin de heptano plus. Whitson y Torp
en 1981 expresaron esta relacin con la siguiente ecuacin;
Pk = 60MWC7+ 4200
Ec. 7.35
Donde:
MWC7+ = Peso molecular de la fraccin de heptano plus.
7.4.2. METODO DE RZASA
Rzasa, Glas y Opfell en 1952 presentaron una correlacin grfica simplificada para la
prediccin de la convergencia de presin de mezclas de hidrocarburos livianos. Ellos usaban la
temperatura y el producto del peso molecular con la gravedad especfica de la fraccin heptano plus
correlacionando estos parmetros. La ilustraron grafica de esta correlacin propuesta es mostrada en
la figura 3.3. La correlacin grafica es expresada matemticamente por la siguiente ecuacin:

Pk = 2381.8542 + 46.341487[MW ]C 7+

(MW )C 7 +
+ ai
i=1
(T 460 )
3

Ec. 7.36

(MW) C7+ = Peso molecular de C7+


= Gravedad especifica de C7+
()C7+
a1-a3
= Coeficientes de correlacin con los siguientes valores
a1 = 6124.3049
a2 = -2753.2538
a3 = 415.42049
La anterior expresin matemtica tambin puede ser usada para la determinacin de la
convergencia de presin de mezclas de hidrocarburos a una presin que va de una rango de 50 oF
hasta 300 oF.
Donde:

7.5. RELACCION DE EQUILIBRIO PARA LAS FRACCIONES MS PESADAS


La relacin de equilibrio de las fracciones ms pesadas a menudo se comporta de una
manera diferente que los otros componentes. Esto se debe a que la fraccin mas pesadas es en si
mismo una mezcla de componentes. Varias tcnicas han sido propuestas para la estimacin de los
valores de K para las fracciones mas pesadas, algunas de estas tcnicas son presentadas a
continuacin:
7.5.1. MTODO DE WINN
Winn propuso en 1954 la siguiente expresin para determinar la razn de equilibrio de las
fracciones pesadas con un punto de ebullicin hasta 210 oF.

K c+ =

K c7
K c2

K c7

Ec. 7.37

Donde:
Kc+ = valor de la fraccin plus
Kc7 = Valor de K del n-heptano a presin y temperatura del sistema, presin
convergente.
Kc2 = Valor de K del etano
b = Exponente de volatilidad
Winn correlaciona grficamente el exponente de volatilidad b de la fraccin mas pesada con el
punto de ebullicin a condiciones atmosfricas es mostrado en la figura 3.8, esta correlacin grafica
tambin puede ser expresada matemticamente por la siguiente expresin:

166

167

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

b = a1 + a 2 (Tb 460 ) + a 3 (Tb 460 ) + a 4 (Tb 460 ) + a 5 (Tb 460 )


2

Donde:
Tb
a1-a5
a1
a2
a3
a4
a5

Ec.7.38

= Punto de ebullicin oR
= Coeficientes con los siguientes valores:
=1.6744337
= -3.4563079 x 10-3
= 6.1764103 x 10-6
= 2.4406839 x 10-9
= -2.9289623 x 102

7.5.2. MTODO DE KATZ


Katz sugera que un factor 0.15 veces de la razn de equilibrio del componente heptano dar
una aproximacin mas razonable que la relacin equilibrio de los heptanos y los mas pesados. Esta
sugerencia es expresada matemticamente por la siguiente ecuacin:

K c 7 = 0.15 K c 7

Ec.7.39

Donde:
Kc7+ = Razn de equilibrio C7+
Kc7 = Razn de equilibrio heptano.
7.6. CALCULO DE SEPARACION INSTANTANEA (FLASH)
Los clculos flash o instantneo es muy importante en los clculos de la ingeniera de
proceso. Ellos son requeridos para conocer la cantidad en moles de hidrocarburo lquido y gaseoso
coexistente en el reservorio a una presin y temperatura. Estos clculos son tambin realizados para
determinar la composicin de las fases de hidrocarburos existentes. Los clculos flash o instantneo
son necesarios para la determinacin de:

Moles de la fase gaseosa nV


Moles de la fase liquida nL
Composicin de la fase liquida xi
Composicin de la fase gaseosa yi .
Relacin de Equilibrio K

Los pasos para la determinacin de nL, nV, yi xi y Ki de una mezcla de hidrocarburo cuando
conocemos toda su composicin, Zi y la relacin de equilibrio Ki son determinado por distintas
correlaciones como ser la correlacin de Wilson
o la de standing. Los clculos de la separacin
instantnea esta mostrada en la tabla No 9.2. Presin = 500 psi, Temperatura = 72 o F,
SGc7+ = 0,8429, PMc7+ = 252

Determinamos las propiedades criticas del C7+ Tc, Pc, Tb, y el Factor acntrico del C7+,
mtodo de Rowe,s

n = (252 2) / 14 = 17,85
a = (2,95597 0,090597 *17,85 0,666 ) = 2,34
y = ( 0,0137726826 * 17,85 + 0,6801481651) = 0,434
Tc 7 + = (1,8 * (961 10 2,34 )) = 1336 o R
Pc 7 + = (10 (5+ y ) ) / Tc 7 + = 203,32

psi

Tbc 7 + = (0,000434 * Tc2 + 265) = 1039

167

168

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

c7+

203,32

3 * log
14,7

= 1
= 0,73
1336

7 *
1

1042

Tabla 7.2
Calculamos el factor acntrico para cada componente, o lo podemos obtener de tablas con la
formula anterior.
Determinamos la constante de equilibrio para cada componente con la ecuacin 7.17.
Asumimos los nmeros de moles de fase gaseosa y determinamos el nmero de moles de la
fase lquida. Por ejemplo si tomo el nmero de moles de la fase vapor nv = 0,3, el numero de
moles de la fase liquida ser nL= 0,7.
Determinamos los componentes de lquido por mol, utilizado la ec. 7.12 por ejemplo.

xc1 =

zi
0,42
=
= 0,12
n L + nV K I 0,7 + 0,3 * 9,14

Y para el clculo del lquido tenemos:

y c1 = x c1 * k = 0,12 * 9,14 = 1.0968


Este clculo se realiza para todos los componentes realizando una sumatoria total para los
componentes yi y xi.
Se asume la fase nuevamente los nmeros de moles de la fase gaseosa hasta que la
sumatoria de los componente xi, yi donde la unidad como se puede observar en la siguiente
ecuacin 7.14 y 7.15, en tabla 7.3 mostraremos un ajuste
N

i =1

i =1

xi =

zi
=1
n L + nv * K

i =1

i =1

yi =

zi * K i
=1
n L + nv * K i

Como se puede observar en la tabla 7.3, la sumatoria tanto de los componentes de xi como yi no
cumplen, por que son mayores o menores que la unidad, para solucionar las condiciones propuestas
nuevamente se debe asumir un nuevo valor repitindose todos los pasos anteriores, esto es realizado
por ensayo y error.

168

169

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin


Tabla 7.3

7.7. Aplicaciones de la constante de equilibrio en la ingeniera petrolera


La inmensa cantidad de trabajos experimentales y tericos que se han hecho referentes a la
relacin de equilibrio nos indican la importancia en resolver los problemas de la fase de equilibrio en el
reservorio y en la ingeniera de procesos. Algunas de estas aplicaciones prcticas son discutidas a
continuacin.
7.7.1. Determinacin de la presin del punto de Roco
La presin del punto de roco Pd de un sistema de hidrocarburos es definido como la presin a la
cual una cantidad infinitesimal de lquido est en equilibrio con su gas en el sistema. Para una libramol de una mezcla de hidrocarburo n = 1, las siguientes condiciones son aplicadas a la presin del
punto de roco.
nL = 0
nV = 1
Bajo estas condiciones, la composicin de la fase gaseosa yi es igual a la composicin global del
sistema Zi.

Zi

K
i

=1

Ec.7.40

Donde Zi es la composicin del sistema que se esta considerando. Existen tres formas de
determinar la presin de roci las cuales mostraremos con sus respectivos ejemplos.
1. La cantidad de liquido al punto de roci es despreciable, para P = Pd, nosotros podemos
sustituir Nl = 0, Ng = Nt dentro de la siguiente ecuacin:
N

x
i =1

i =1

z
p

i = 1

z i * nt
=1
p vj
nL +
* ng
p

Ec.7.42

= 1

Ec. 7.41

vj

Pd

Ec.7.43

vj

169

170

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

Ejemplo 7.6.1.1 Calcule el punto de roci a 150 oF de la mezcla dada en la tabla, asumir un
comportamiento ideal.
Tabla7.6.1

Pd =

vj

1
0 , 00738

= 136

2. La solucin de la ecuacin 7.40 para la presin del punto de roco Pd envuelve un proceso de
ensayo y error el cual es resumido en los siguientes pasos:
Asumir un valor de ensayo para Pd. Para un buen comienzo este valor se puede obtener
aplicando la ecuacin de Wilson (9.17) para calcular la constante de equilibrio Ki.

Zi
= 1

P ci

T ci

EXP 5 . 37 (1 + i ) 1

Pd

Ec.7.44

Resolviendo para Pd:

Pd =

Ec.7.45

Zi

T ci


Pci EXP 5 . 37 (1 + i ) 1
T

Usando la presin del punto de roco, se calcula la relacin de equilibrio, Ki, para cada uno de
los componentes a la temperatura del sistema.
Compute la sumatoria de la ecuacin 7.40
Si la sumatoria es menor a uno, se repiten los dos primeros puntos con un valor de presin
mas o menos de acuerdo a los clculos, recprocamente, si el valor de la sumatoria es mayor
a uno se repiten los clculos con un valor inicial de Pd mas bajo, el valor correcto de la
presin de roco, es obtenido cuando la sumatoria es igual a uno.

Ejemplo 9.6.1.2 determinar la presin de roci, para un sistema y una temperatura de 250 oF,
SGc7+ = 0,8, PMc7+ = 140, la composicin del gas mostramos en tabla 9.6.2

170

171

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

Tabla 7.6.2

Pd =

=
j

1
0 , 0016

= 625

p vj
3. La tercera solucin para determinar la presin de roci es mediante la ecuacin de estado.
j

Ejemplo 7.6.1.3 determinar la presin de roci, mediante las ecuaciones de estado utilizando el
mtodo de Pen-Robinson para una presin del sistema de 623 psi del sistema y una temperatura de
250 o F, SGc7+ = 0,8, PMc7+ = 140, la composicin del gas mostramos en tabla 9.6.3.1

7.7.2. DETERMINACIN DE LA PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA

El punto de burbuja es el punto al cual se forma la primera burbuja de gas, para todos los
propsitos prcticos, la cantidad de gas presente en el fluido es despreciable. As cuando nosotros
tomamos
nL = 1
nV = 0

(Z K ) = 1
i

Ec.7.46

Donde Zi es la composicin del sistema que se esta considerando. Existen tres formas de
determinar la presin de burbuja las cuales mostraremos con sus respectivos ejemplos
1. La ecuacin resultante si consideramos que Ng = 0 y Nl = Nt y P = Pb
N

i =1

i =1

yi =

zi * K i
=1
n L + nv * K i

Pb = (Z i * Pvj )

zj

Pb / Pvj = 1
i

Ec. 7.47

Ejemplo 9.6.1.4 Calcule la presin de burbuja a 150 o F se la mezcla dada en la tabla, asumir
un comportamiento ideal.

171

172

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

Tabla No 7.6.1.4
2. La solucin de la ecuacin 9.46 para la presin de burbuja Pb, de un sistema hidrocarburo.
Para una libra-mol de mezcla de hidrocarburo, se aplica las siguientes condiciones para la
presin del punto de burbuja:

(Z K ) = 1
i

Obviamente bajo las anteriores condiciones, xi = Zi y aplicando la ecuacin 7.46, y siguiendo


el procedimiento perfilado en la determinacin de la presin del punto de burbuja, la ecuacin 7.46 es
resuelta para obtener la presin del punto de burbuja Pb asumiendo varias presiones y determinando
la presin que puede producir valores de K que satisfagan las condiciones de la ecuacin 7.46.

(Z K ) < 1
(Z K ) > 1
i

La presin asumida es alta

La presin asumida es baja

La ecuacin de Wilson tambin puede ser usada para obtener un buen valor de partida para este
proceso reiterativo:

Pci
Tci
(
)
+

EXP
5
.
37
1
=1
i
i 1

Pd

Z
i

Ec.7.48

T
Pb = Z i Pci EXP 5.37(1 + i )1 ci
T


= 1

Ec. 7.49

Ejemplo 7.6.1.5 determinar la presin de burbuja para un sistema, cuya temperatura es 250 oF,
SGc7+=0,8605, PMc7+=216 , la composicin del gas mostramos en tabla 7.6.2
Tabla 7.6.2

172

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

173

3. La tercera solucin para determinar la presin de burbuja es mediante la ecuacin de


estado mostrada en el capitulo 10.
Ejemplo 7.6.1.3 determinar la presin de burbuja, mediante las ecuaciones de estado utilizando el
mtodo de Pen-Robinson para una presin del sistema de 3000 psi y una temperatura de 250 o F,
SGc7+=0,8, PMc7+=140 , la composicin del gas mostramos en tabla 9.6.1.3

7.8. CLCULOS DEL SEPARADOR

Los fluidos producidos por los reservorios son mezclas complejas de diferentes caractersticas
fsicas. Como por el pozo produce fluidos de un reservorio de alta presin y temperatura, por
experiencia se sabe que existen reducciones de presin y temperatura cuando el fluido sale a
superficie. Los gases se desprenden del lquido y el pozo produce cambios en sus caractersticas. La
separacin fsica de estas fases es la forma ms comn que se utiliza en las operaciones de procesos
en el campo, y uno de los ms criticados. La manera que las fases de hidrocarburos son separadas a
las condiciones de superficie en los tanques de almacenamiento, los principales medios de separacin
en superficie de gas y petrolero es la separacin convencional de fases.
La separacin de fase es un proceso en el que los gases y lquidos del hidrocarburos son
separados en una fase liquida y otra gaseosa, por dos o mas separadores, estos separadores son
usualmente operados en serie a bajas presiones. Cada uno a condiciones de presin y temperatura a
que las fases hidrocarburos son separados se llama separacin de fase. Un ejemplo del proceso de
separacin de dos y tres fases es mostrado en la figura 9.2 tradicionalmente el tanque es considerado
una fase separada de la separacin.
Fig. 9.2

Mecnicamente aqu hay dos tipos de separacin de gas-petrleo:

Separacin diferencial
Separacin Instantnea o de equilibrio

Tambin explica varios procesos de separacin, esto es conveniente para definir la


composicin de la mezcla de hidrocarburo en tres grupos de componentes.
Estos grupos son:

173

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

174

Componentes livianos o muy voltiles, tal como el nitrgeno, metano y etano.


Componentes de volatilidad intermedia, que van desde el propano al hexano.
Componentes pesados o de baja volatilidad, que van desde el heptano a los componentes
mas pesados.
En la separacin diferencial, el gas liberado (que est compuesto principalmente por
componentes ms livianos) los cuales son removidos del petrleo mediante la reduccin de presin.
Como fue descrito por Clark en 1960, cuando el gas es separado de esta manera, el mximo
acumulamiento de componentes pesados e intermedios quedan en el lquido, y el factor de
encogimiento es mnimo, consecuentemente, es necesario una mayor rea para el almacenamiento,
debido a que el gas ha sido liberado a altas presiones y no esta presente a presiones bajas.
En la separaron Instantnea o de equilibrio, el gas liberado permanece en contacto con el
petrleo hasta que se remueva instantneamente a la presin final de separacin. La mxima
proporcin de componentes intermedios y pesados son atrados a la fase gaseosa por este proceso
resultando en un encogimiento mximo del petrleo y por ende a una baja recuperacin del mismo.
En la prctica, el proceso diferencial es introducido primero en la separacin de campo
cuando el gas y lquido es removido por el separador primario. En cada una de las subsecuentes
etapas de separacin, el lquido inicial sufre una liberacin Instantnea seguido por un proceso
diferencial cuando la separacin real ocurre. El nmero de etapas se incrementa, los aspectos
diferenciales de toda la separacin tambin se incrementan. El propsito de la etapa de separacin es
el de reducir la presin en la produccin de petrleo en pasos para dar una mayor cantidad de
petrleo recuperado en el tanque.
Los clculos de separadores son bsicamente realizados para determinar:

Optimizacin de las condiciones de separacin: presin y temperatura.


Composicin de las fases separadas, gas y petrleo.
Factor volumtrico del petrleo de formacin.
Relacin gas-petrleo.
Gravedad API de los tanques de almacenamiento de petrleo.

Si la presin del separador es alta, una cantidad grande de los componentes livianos
permanecer en la fase liquida en el separador, perdindose los componentes mas voltiles de la fase
gaseosa en el tanque. Por otro lado, si la presin es demasiado baja, altas cantidades de
componentes livianos pueden ser separadas del lquido y ellos atraern sustanciales cantidades de
componentes intermedios y pesados. Una presin intermedia, llamada presin optima del separador.
Ver figura 7.3
Fig 7.3

Presin Separacin

174

175

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

La optimizacin de la segunda etapa de separacin pude realizarse esquemticamente de


acuerdo a la figura 9.3 donde se debe obtener

La mxima gravedad API


El mnimo valor del factor volumtrico del petrleo
La mnima relacin gas-petrleo (GOR)

Los clculos que se beben realizar en la optimizacin de la segunda etapa de separacin es la


siguiente:
1. Calcular el volumen de petrleo ocupado por una libra-mol de petrleo a presin y
temperatura de reservorio. Este volumen, es denotado por Vo, es calculado aplicando la
ecuacin que define el nmero de moles:

n=

V
m
= o o =1
MWa MWa

Ec.7.50

Se determina el volumen de petrleo con la siguiente con la Ec. 9.51:

Vo =
Donde:
m
Vo
MWa
o

=
=
=
=

MWa
o

Ec.7.51

Peso total de una libra-mol de petrleo lb/mol


Volumen de una libra-mol de petrleo a condiciones de reservorio, ft3/mol
Peso molecular aparente
Densidad del petrleo en el reservorio, lb/ft3

2. Teniendo la composicin del flujo, Zi del primer separador y las condiciones de operacin
(presin y temperatura), se calcula la relacin de equilibrio de la muestra Ki.
3. Asumiendo un total de un mol del fluido entrante al primer separador y usando los anteriores
constante de equilibrio Ki calculados, se realiza los clculos flash o instantneo para obtener
las composiciones y cantidades, en moles del gas y lquido que sale del primer separador.
Designando estos moles como (nL)1 y (nv)1, el nmero real de moles de gas y de lquidos que
salen de la primera etapa de separacin son

[n V1 ]a = (n)(n V )1 = (1)(n V )1
[nL1 ]a = (n)(nL )1 = (1)(nL )1

Donde:

[n V1 ]a = Nmero real de moles de gas del primer separador


[nL1]a = Nmero real de moles de lquido del primer separador

4. Usando la composicin del lquido del primer separador como alimento para el segundo
separador, se calcula las razones de equilibrio de la mezcla de hidrocarburo a la presin y
temperatura del separador.
5. Basndose en un mol del fluido entrante, se realiza los clculos flash para determinar la
composicin y cantidad de gas y lquidos saliente de la segunda etapa de separacin. El
nmero real de moles de las dos fases son calculadas con:

[n V 2 ]a = [nL1 ]a (n V )2 = (1)(nL )1 (n V )2
[nL 2 ]a = [nL1 ]a (nL )2 = (1)(nL )1 (nL )2

175

176

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

Donde:

[n V 2 ]a [nL 2 ]a = Nmero real de moles de gas y lquido del segundo separador


(nL 2 )a (n V 2 )a = Nmero de moles de gas y lquido determinados por los clculos flash.

6. El procedimiento planteado es repetido para cada uno de las etapas de la separacin,


incluyendo la etapa del tanque de stock, y recordando los moles y composicin calculados. El
nmero total de moles de gas emitidos en todas las etapas calculadas son:
n

(n V )t = (n Va )i =(n V )1 + (nL )1 (n V )2 + (nL )1 (n V )2 (n V )3 + ......(nL )1...(nL )n1 (n V )n


i=1

i1

i= 2

j=1

(n V )t = (n V )1 + (n V )i (nL )j

Ec.7.52

Donde:

(n V )t

= total de moles de gas emitidos en todas las etapas, lb-mol/mol de fluido entrante

n
= nmero de etapas de separacin
El total de moles de lquido remanente en el tanque de stock tambin puede ser calculado por:
n

(nL )st = (nL )i

Ec.7.53

i=1

Donde:

(nL )st

= Nmero de moles del lquido remanente en el tanque de stock

7. Se calcula el volumen, en pies cbicos estndar, de todo el gas en solucin liberado con la
siguiente ecuacin:
Vg = 379.4 n v t
Ec. 7.54

( )

Donde:
Vg = volumen total del gas en solucin liberado, scf/mol
8. Determinar el volumen que ocupa el petrleo en el tanque (moles del lquido) (nL)st :

(Vo )st
Donde:
(Vo)st
(MWa)st
(o)st

(nL )st (MWa )st


(o )st

Ec. 7.55

= Volumen de petrleo en el tanque, ft3/mol


= Peso molecular aparente del petrleo en el tanque
= Densidad del petrleo en el tanque de stock, lb/ft3

9. Se calcula la gravedad especfica y la gravedad API del petrleo en el tanque de stock


aplicando las siguientes ecuaciones:

o =

(o )st
62.4

API =

141.5
131.5
o

10. Se calcula la relacin gas-petrleo

GOR =

Vg
(5.615 )(379.4)(n V )t
=
(nL )st (MW )st
Vo
5.615
(o )st

Ec.7.56

176

177

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

GOR

(2130 . 331 )(n V )t ( o )st


(n L )st (MW )st

Ec.7.57

Donde:
GOR = Relacin gas-petrleo, scf/STB
11. Calcular el factor volumtrico del petrleo de formacin con la siguiente relacin:

o =

Vo
Combinando las ecuaciones:
(Vo )st

MW a ( o )st
(n L )st (MW a )st

Ec. 7.58

Donde:
o
= Factor volumtrico del petrleo de formacin
MWa = Peso molecular aparente del fluido entrante
o
= Densidad del petrleo curdo a condiciones de reservorio, lb/ft3
La presin del separador puede ser optimizada por la gravedad API, GOR, y o de una manera
perfilada con las diferentes presiones asumidas anteriormente. La presin ptima corresponde a un
mximo en la gravedad API y a un mnimo en la relacin gaspetrleo y el factor volumtrico del
petrleo de formacin.
Ejemplo 7.7.1 determinar la presin optima de la segunda etapa de separacin para un tren de un
separacin, las caractersticas y composiciones estn mostrada en la tabla 7.7.1.

Tabla No 7.7.1

Determinamos las propiedades crticas del c7+ por el mtodo de Rowes las cuales son:
Tcc7+, Pcc7+, wc7+, Tbc7+. Cuales resultados podemos obsrvalo en la tabla 7.7.1

177

178

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

Con las constantes de equilibrio por componente realizamos la simulacin de la separacin


instantnea o flash. Por ensayo y error se asume los valores de la fase de vapor hasta que la
sumatoria de los componentes de la fase liquida como gaseosa sea1. en nuestro ejemplo
tenemos una solucin de las igualdades asumiendo el valor de la fase gaseosa igual a 0.39.
Calculamos la densidad que seria
o =

PM * X
Vo

180
= 45 lb
pc
4

Calculamos la densidad a condiciones estndar

1 + = C 2+ = 3+ * (1 0,01386* 500 0,000082* 5002 ) + 0,379* 500 + 0,0042* 5002 =

CN + = C1+ = 41,27 * (1 0,012 * 4,426 0,000158 * 4,426 2 ) + 0,0133 * 4,426 + 0,00058 * 4,426 2 = 40,41
P = 103 * (0,167 + 16,181*10 A ) * P 10 8 (0,299 + 263*10 B ) * P 2

T = (0,0133+ 152,4 * ( cn + p ) 2, 45 ) * (T 60) (8,1*106 0,0622*10

0, 0764*( cn p )

)(T 60) 2

A = 0,0425* CN
A = 0,0425* CN

Liq.Sep = liq. CN + p + T = 40,41 + 0,435 + 0,824 = 41,66 lbm pc = 233,96 lbm Bbl

178

Optimizacin de la segunda Etapa de Separacin

179

Bibliografa

Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing Nov. 1985


Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992, OGCI
publications.

179

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

CAPITULO

VIII

180

BALANCE DE MATERIALES PARA


YACIMIENTOS DE PETRLEO

8.1 Introduccin
La ecuacin de balance de materiales (E.B.M) es una herramienta bsica para los ingenieros de yacimientos, se la
utiliza con el fin de interpretar y predecir el comportamiento de los yacimientos de petrleo. La ecuacin de
balance de materiales es propiamente utilizada para:
Estimar el volumen original de petrleo
Predecir el comportamiento futuro del yacimiento
Predecir el tipo de mecanismo de desplazamiento
Determinar el porcentaje de recuperacin
8.2 Condiciones del balance de materiales 36
El balance de materiales para fines prcticos presenta las siguientes suposiciones:
El yacimiento se considera como un volumen poroso constante.
El petrleo y gas existentes (excluyendo el gas de la capa de gas) se encuentran siempre en equilibrio a la
temperatura y presin promedia existente en el yacimiento. Generalmente se usa una presin promedia
volumtrica.
Los datos PVT disponibles o estimados por medio de correlaciones simulan el comportamiento dentro del
yacimiento y relacionan la produccin superficial al vaciamiento del yacimiento.
La expansin del agua connata o de la roca del yacimiento generalmente se asume despreciable. Si
embargo, esta expansin siempre tiene que tomarse en cuenta en el balance de materiales porque en
ciertas situaciones puede influir considerablemente en la estimacin de las reservas.
La temperatura del yacimiento se considera constante (comportamiento isotrmico)
8.3 Generalidades del balance de materiales
El balance de materiales tiene como fundamento el principio de conservacin de la materia, de ese modo que
autores como: Craft y Hawkins han deducido minuciosamente distintas ecuaciones para determinar el volumen
original de petrleo. Han desarrollado deducciones de la ecuacin de balance de materiales segn el tipo de
yacimiento de petrleo. Tambin en estas deducciones se podr observar las diferencias que se dan cuando no se
toman algunas variables, obviadas por razones prcticas, como la compresibilidad del agua y la formacin.
8.3.1 Balance de materiales para yacimientos de petrleo subsaturado 37
Este tipo de yacimientos tambin se denominan bajosaturados y son aquellos en que para las condiciones de
presin y temperatura existentes en el yacimiento existe una deficiencia de gas, es decir, la presin inicial del
yacimiento es mayor que la presin en el punto de burbujeo. Esquemticamente en la fig.8.1 se representan las
condiciones iniciales, a), y b) las condiciones despus de un tiempo de produccin, considerando que la presin
del yacimiento se mantenga por encima de la presin de burbujeo.

(36) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 1-2

180

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

181

Pi > Pb
GAS

Capa
de
Gas

Tanque

Capa
de
Gas

a) Condiciones iniciales

b) Condiciones Posteriores

Fig.8.1 Esquema de un yacimiento de petrleo subsaturado


En la deduccin de las ecuaciones de balance de materiales para este tipo de yacimientos, primero se
despreciar la compresibilidad del agua y el cambio de porosidad (volumen poroso) con cambio en la presin
interna de la formacin y luego, en una segunda deduccin se tendr en cuenta las compresibilidades del agua y de
la formacin.
8.3.1.1 Balance Volumtrico despreciando la compresibilidad del agua y la formacin
Considrese un yacimiento de petrleo que produce solo petrleo y agua connata. De una presin inicial hasta la
presin del punto de burbujeo solo habr expansin del petrleo. El diagrama de la fig.8.1 indica el yacimiento a
las condiciones iniciales del yacimiento y a condiciones posteriores. En el inciso a) muestra como se presentan los
fluidos inicialmente el yacimiento. En el inciso b) se muestra como quedan los fluidos en el yacimiento despus de
haber producido en un intervalo de tiempo. Haciendo un balance volumtrico de fluidos, se tiene

NBoi + W = (N Np)Bo + W WpBw

Ec..(8.1)

De donde se despeja el petrleo original en el yacimiento N y se obtiene

N=

Np Bo + Wp Bw
Bo - Boi

Ec..(8.2)

8.3.1.2 Balance Volumtrico considerando la compresibilidad del agua y la Formacin


En la deduccin de la ecuacin de balance de materiales por encima del punto de burbujeo, debe tenerse en cuenta
el cambio en el volumen total de roca, es decir, el yacimiento no se comporta estrictamente como volumtrico.
Esta deduccin permite realizar un clculo ms exacto de la reserva de petrleo. La fig. 8.1 ilustra el yacimiento a
condiciones iniciales y a condiciones posteriores. A estas ltimas condiciones habr una reduccin en el volumen
total de roca y puede escribirse:
Volumen original de petrleo = Volumen poroso disponible para petrleo

NBoi = Vp (1 S wi )

Ec..(8.3)

Volumen original de petrleo + Agua innata =Volumen de petrleo remanente +Expansin del agua y la
formacin-Volumen de agua Producida.
(37) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 10-19

181

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

NBoi + W = (N Np)Bo + E fw + W WpBw

182

Ec..(8.04)

La expansin del agua y la formacin incluye el volumen poroso, el mismo que se despeja a partir de la Ec..(8.03)

Vp =

NBoi
(1 S wi )

Ec..(8.05)

La expansin del agua viene dada por:

E w = Vp S wi C w P

Ew =

NBoi
S wi C w P
(1 S wi )

Ec..(8.06)
Ec..(8.07)

La expansin de la formacin viene dada por:

E f = Vp Cf P

Ec..(8.08)

Si se une la Ec.(8.07) que representa la expansin del agua con la Ec.(8.08) que expresa la expansin de la
formacin, tenemos :

E fw = E f + E w

E fw =

NBoi
NBoi
C f P +
S wi C w P
(1 S wi )
(1 S wi )

(S Cw + Cf ) P
E fw = NBoi wi

(1 S wi )

Ec.(8.09)
Ec..(8.10)

Ec..(8.11)

Reemplazando la Ec.(8.11) en la Ec.(8.04) se tiene

(S C w + C f ) P WpBw
NBoi = (N Np)Bo + NBoi wi

(1 S wi )

Ec.(8.12)

Se despeja la variables N , que representa el volumen original de petrleo

N=

Np Bo + Wp Bw

(Bo - Boi) + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

Ec..(8.13)

8.3.1.3 Balance de materia considerando la entrada de agua despreciando la compresibilidad del agua y la
formacin
Existen yacimientos de petrleo subsaturado donde ocurre una intrusin del agua contenida en formaciones
adyacentes. A medida que se extrae el petrleo del yacimiento, el agua entra para ayudar a desplazar el petrleo y
para llenar los espacios vacos que deja el mismo. El diagrama de la fig.8.2
en el inciso a) muestra como se presentan los fluidos inicialmente el yacimiento. En el inciso b) se muestra como
quedan los fluidos en el yacimiento despus de una etapa de produccin y entrada de agua. La ecuacin se escribe
de la siguiente manera

182

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

183

Pi > Pb

GAS

Capa
de
Gas

a) Condiciones iniciales

Tanque

Capa
de
Gas

b) Condiciones Posteriores
(Entrada de agua)

Fig. 8.2 Esquema de un yacimiento de petrleo subsaturado con entrada de agua

N Boi + W = (N Np) Bo + W Wp Bw + We

Ec.(8.14)

De donde se despeja el petrleo original en el yacimiento N y se obtiene

N=

Np Bo + Wp Bw We
Bo - Boi

Ec.(8.15)

8.3.1.4 Balance de Materiales Con entrada de agua considerando la compresibilidad del agua y la
formacin
La compresibilidad del agua y de la formacin afecta en gran magnitud a la evaluacin volumtrica
cuando existe entrada de agua en el yacimiento. Inicialmente en el yacimiento se encuentra petrleo con agua
connata como se describe en esta expresin

NBoi = Vp (1 S wi )

Ec..(8.16)

Luego de un periodo de produccin el volumen poroso, que al principio estaba ocupado por petrleo y agua
connata, se ve afectado por la expansin del sistema y adems de un volumen adicional de agua, producto de la
invasin de agua proveniente del exterior del yacimiento. Esto se denota como:

NBoi + W = (N Np)Bo + E fw + W + We WpBw

Ec.(8.17)

Si a la Ec.(8.17) introducimos la expansin del agua y la formacin expresada por la Ec.(8.11) se tiene:

(S C w + C f ) P + We WpBw
NBoi = (N Np)Bo + NBoi wi

(1 S wi )

Ec.(8.18)

Se despeja N que representa el petrleo original, quedando:

N=

Np Bo + Wp Bw We

(Bo - Boi) + Boi (S wCw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec.(8.19)

183

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

184

8.3.1.5 Balance de Materia Con inyeccin de agua despreciando la compresibilidad del agua y
formacin.

la

En los yacimientos de petrleo subsaturado, la declinacin de la presin se da en forma rpida, para


contrarrestarla existen programas de inyeccin de agua. Como se inyecta un determinado volumen de agua al
yacimiento es necesario que este volumen sea considerado cuando se efecta el balance de materiales. La
expresin cuando se da esta situacin se escribe:

NBoi + W = (N Np)Bo + W WpBw + Winy Bw iny

Ec.(8.20)

Se despeja la variable que representa al volumen original de petrleo N

N=

Np Bo + Wp Bw Winy Bw iny
Bo - Boi

Ec..(8.21)

8.3.1.6 Balance de Materiales Con inyeccin de agua considerando compresibilidad del agua y
formacin.

la

Realizando el balance de acuerdo al fluido original con respecto a los fluidos remanentes, expansin del
agua y la formacin, agua producida y agua inyectada se tiene:

NBoi + W = (N Np)Bo + E fw + W WpBw + Winy Bw iny

Ec.(8.22)

Una vez que se ha deducido la expansin de la formacin y el agua, la expresin que demuestra tal efecto,
Ec..(8.11), es introducida en la Ec..(8.22) quedando:

(S C w + C f ) P + W Bw WpBw Ec.(8.23)
NBoi = (N Np)Bo + NBoi wi
iny
iny

(1 S wi )

Ahora se despeja la variable N que expresa el volumen original de petrleo

N=

8.3.2.

Np Bo + Wp Bw Winy Bw iny

(Bo - Boi) + Boi (S wCw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec.(8.24)

Balance de materiales para yacimientos de petrleo saturado 38

En este tipo de yacimientos existe gas necesario para saturar al petrleo a las condiciones de presin y temperatura
iniciales del yacimiento. Por este motivo el yacimiento tiene su presin inicial igual a la de su presin de
saturacin o de burbujeo. La fig 8.3 representa esquemticamente un yacimiento y muestra como se encuentran los
fluidos inicialmente y tambin a) El cambio que ocurre despus de haber un abatimiento de presin por efecto de
la produccin.
En el esquema se puede ver en el inciso b),la formacin de una fase gaseosa, esto a consecuencia de la
liberacin del gas que se encuentra saturado en el petrleo. Como no todo el gas liberado puede entrar a la tubera
de produccin y por efecto de la segregacin gravitacional, existe la tendencia del gas a formar una fase de gas
libre.

(38) CRAFF B. ; HAWKINS M. F. : Obr. Cit., p. 152-153

184

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

185

Pi = Pb

Capa
de
Gas

a) Condiciones iniciales

GAS

Tanque

Capa
de
Gas

b) Condiciones Posteriores

Fig. 8.3 Esquema de un yacimiento de petrleo saturado


8.3.2.1 Balance Volumtrico despreciando la compresibilidad del agua y la formacin
Inicialmente en el yacimiento se encuentra petrleo saturado de gas con una determinada cantidad de
agua connata, para realizar el balance en el yacimiento se considera en el primer trmino el volumen original de
hidrocarburos y agua y en el segundo trmino las variables de petrleo, gas y agua connota. Se analiza el balance a
partir de :

Voi + W = Vo + Vg + W

Ec.(8.25)

Donde Voi es el volumen original del petrleo o la cantidad de petrleo inicial, Vo es el volumen de petrleo a
una determinada presin y por ltimo Vg es todo el gas contenido en el petrleo. Como se puede ver el agua
connata es constante, por lo tanto esta variable es eliminada. Entonces la Ec.(8.25) expresada a condiciones de
superficie queda:

N Boi + W = (N Np ) Bo + G f Bg + W WpBw

Ec..(8.26)

Todo el gas est distribuido de la siguiente manera : Gas libre = gas inicial gas en solucin gas producido

Gf = N * Rsi (N Np ) * Rs Np * Rp

Ec..(8.27)

Introduciendo Ec.(8.27) en la Ec.(8.26) tenemos:

N Boi = (N Np ) Bo + [N * R si (N Np) * R s Np * R p ] Bg WpBw

Ec..(4.28)

Luego se despeja N y se obtiene:

N=

Np [Bo + Bg (Rp Rs )] + Wp Bw
Bo Boi + Bg (Rsi Rs )

Ec.(8.29)

Como Rp=Gp/Np: Se puede tambin expresar de la forma:

Gp

R s + Wp Bw
Np Bo + Bg
N

N=
Bo Boi + Bg (R si R s )

Ec.(8.30)

185

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

Sabiendo que el

186

B t = Boi y Bt = Bo + Bg (Rsi Rs )

Np B t + Bg p Rsi + Wp Bw
N

N=
(Bt Bti )

Ec.(8.31)

8.3.2.2 Balance Volumtrico considerando la compresibilidad del agua y la formacin


En algunas bibliografas se puede apreciar que es comn dejar a un lado las compresibilidades del agua y la
formacin, pues las consideran insignificantes. Esto solo se justifica parcialmente, ya que cuando existe intrusin
de agua y/o elevada presin en el yacimiento, si no se consideran estas compresibilidades los clculos de reservas
excedern las reales. El volumen original de petrleo es igual al volumen poroso saturado por petrleo, y se
representa como:

NBoi = Vp (1 S wi )

Ec..(8.32)

Despus de una cada de presin, a consecuencia de la produccin de fluidos, en el balance entran como variables
el petrleo remanente, gas libre y agua producida.

NBoi + W = (N Np)Bo + G f Bg + E fw + W WpBw

Ec.(8.33)

Se introduce la Ec.(8.27), que representa todo el gas, y la Ec.(8.11), que representa la expansin de la formacin y
el agua en la Ec.(8.33) se tiene:

NBoi = (N Np)Bo + [N * R si (N Np ) * R s Np * R p ] Bg + ..

(S C w + C f ) P WpBw
+ NBoi wi

(1 S wi )

Ec..(8.34)

Se despeja la variable N que representa el volumen original de petrleo

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

Ec.(8.35)

8.3.2.3 Balance de Materiales Con entrada de agua despreciando compresibilidad del agua y la formacin
Cuando ocurre una invasin de agua en el yacimiento, este volumen tiene que ser tomado en cuenta en la
determinacin de la reserva de petrleo. La fig.4.4 muestra la entrada de agua hacia el yacimiento. Ocurre un
abatimiento de presin, entonces, el agua desplaza al petrleo llenando los espacios vacos que deja este
hidrocarburo.
Por tanto el balance se expresa:

N Boi + W = (N Np ) Bo + G f Bg + W + We WpBw

Ec.(8.36)

Como es un yacimiento con gas en solucin. Todo el gas distribuido se expresa mediante la Ec.(8.27), y se
introduce en la Ec.(8.36)

N Boi = (N Np ) Bo + N * R si (N Np ) * R s Np * R p Bg + We Wp Bw
Ec..(8.37)
Luego se despeja N y se obtiene:

186

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

187

Pi = Pb

GAS

Capa
de
Gas

Tanque

Capa
de
Gas

a) Condiciones iniciales

b) Condiciones Posteriores
(Entrada de agua)

Fig.8.4 Esquema de un yacimiento de petrleo saturado con entrada de agua

N=

Np [Bo + Bg (R p R s )] + Wp Bw We

Como Rp=Gp/Np.

Bo Boi + Bg (R si R s )

Ec.(8.38)

Se puede tambin expresar de la forma:

Gp

R s + Wp Bw We
Np Bo + Bg
N

N=
Bo Boi + Bg (R si R s )

Sabiendo que el B t = Boi y B t = Bo + Bg R si R s

Ec.(8.39)

Gp

R si + Wp Bw We
Np B t + Bg
N

N=
(B t B ti )

Ec.(8.40)

8.3.2.4 Balance de Materiales Con entrada de agua considerando compresibilidad del agua y la formacin
En yacimientos donde ocurre intrusin de agua, es necesario tener en cuenta la compresibilidad tanto de la
formacin como del agua, su consideracin de estos dos elementos permite ms precisin en los resultados. El
balance donde intervienen petrleo, gas y agua se representa:

NBoi + W = (N Np)Bo + G f Bg + E fw + W + We WpBw

Ec..(8.41)

Introduciendo la Ec..(8.27) que representa el gas libre y la Ec.(8.11) q expresa la expansin del agua y la
formacin en la Ec.(8.41) se tiene:

(Swi Cw + C f ) P

NBoi = ( N Np) Bo + N * Rsi (N Np ) * Rs Np * R p Bg + NBoi

(1 S wi )

+ We WpBw

Ec..(8.42)
Se despeja N que expresa el volumen original de petrleo en el yacimiento quedando :

187

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

N=

188

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw We

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

Ec..(8.43)

8.3.2.5 Balance de Materiales Con inyeccin de gas despreciando compresibilidad del agua y la formacin
Con el fin de mantener la presin en el yacimiento y aportar con su energa para el desplazamiento de petrleo
hacia los pozos productores se inyecta gas al yacimiento. Este volumen inyectado es considerado en el balance de
materiales. El balance expresado en variables viene dado por:

N Boi + W = (N Np ) Bo + G f Bg + W WpBw + Giny Bginy


Introduciendo la Ec.(8.27) que representa el gas libre, en la Ec.(8.44)

Ec.(8.44)

N Boi = (N Np ) Bo + N * R si (N Np ) * R s Np * R p Bg WpBw + G iny Bginy


Ec.(8.45)
Luego se despeja N y se obtiene:

N=

Np [Bo + Bg (R p R s )] + Wp Bw G iny Bginy


Bo Boi + Bg (R si R s )

Ec..(8.46)

Como Rp=Gp/Np. Se puede tambin expresar de la forma:

Gp

R s + Wp Bw Giny Bginy
Np Bo + Bg
N

N=
Bo Boi + Bg (R si R s )

Sabiendo que el B t = Boi y B t = Bo + Bg R si R s

Ec..(8.47)

Gp
R si + Wp Bw Giny Bginy
Np B t + Bg

p
N=
(B t B ti )

Ec..(8.48)

8.3.2.6 Balance de Materiales Con inyeccin de gas considerando compresibilidad del agua y la formacin
Luego de un abatimiento de presin ocurre cambios, por la produccin de agua gas y petrleo, adems que se
inyecta gas al yacimiento. Entonces, a consecuencia de este efecto el balance de materiales se presenta:

NBoi + W = (N Np)Bo + G f Bg + E fw + W WpBw + G iny Bginy

Ec..(8.49)

En la Ec..(8.49) introducimos la Ec..(8.27), que agrupa las diversas formas que se presenta el gas, y la Ec..(8.11)
que agrupa la expansin del agua y la formacin. Resultando la siguiente expresin matemtica:

NBoi = (N Np)Bo + [N * R si (N Np ) * R s Np * R p ] Bg + .......... .

(S C w + C f ) P WpBw + G Bg
+ NBoi wi
iny
iny

(1 S wi )

Ec.(8.50

188

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

189

Para encontrar el petrleo original se despeja N de la Ec.(8.50)

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw G iny Bginy

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

Ec.(8.51)

8.3.2.7.-Balance de Materiales Con inyeccin de agua despreciando compresibilidad del agua y la formacin
Cuando se inyecta agua al yacimiento es necesario introducir el volumen inyectado al balance de materiales de
manera que:

N Boi + W = (N Np ) Bo + G f Bg + W WpBw + Winy Bw iny


Introduciendo la Ec.(8.27) en la Ec.(8.52) tenemos:

Ec..(8.52)

N Boi = (N Np ) Bo + N * R si (N Np ) * R s Np * R p Bg WpBw + Winy Bw iny


Ec..(8.53)
Luego se despeja N y se obtiene:

N=

Np [Bo + Bg (R p R s )] + Wp Bw Winy Bw iny


Bo Boi + Bg (R si R s )

Ec..(8.54)

Como Rp=Gp/Np . Se puede tambin expresar de la forma:

Gp

R s + Wp Bw Winy Bw iny
Np Bo + Bg
N

N=
Bo Boi + Bg (R si R s )

Sabiendo que el B t = Boi y B t = Bo + Bg R si R s

Ec.(8.55)

Gp

R si + Wp Bw Winy Bw iny
Np B t + Bg
N

N=
(B t B ti )

Ec..(8.56)

8.3.2.8 Balance de Materiales Con inyeccin de agua considerando compresibilidad del agua y la formacin
El petrleo inicialmente en el yacimiento esta confinado en un volumen poroso, junto con agua connata.
A condiciones posteriores, se produce petrleo, gas, agua. Tambin ocurre una expansin del agua y la formacin
en el yacimiento, y una inyeccin de agua desde la superficie hacia el yacimiento.
Realizando el balance:

NBoi + W = (N Np)Bo + G f Bg + E fw + W WpBw + Winy Bw iny

Ec.(8.57)

Se introduce la Ec.(8.27) que expresa la distribucin del gas y la Ec.(8.11) que representa la expansin del agua y
la formacin en la Ec.(8.57), obtenindose :

189

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

190

NBoi = (N Np)Bo + [N * R si (N Np ) * R s Np * R p ] Bg +

(S C w + C f ) P WpBw + W Bw
+ NBoi wi
iny
iny

(1 S wi )

Ec.(8.58)

Si despejamos N que representa al petrleo original

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw Winy Bw iny

Ec.(8.59)

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

8.3.3 Balance de materiales para yacimientos de petrleo con capa de gas


Un yacimiento de petrleo que esta excesivamente saturado de gas presenta un volumen de gas libre en forma de
capa o casquete en la parte superior del yacimiento, como se observa en la fig 8.5.

Pi < Pb

GAS

Capa
Capa
de gas

Capa
Capa
de gas

de
Gas

de
Gas

a) Condiciones iniciales

Tanque

b) Condiciones Posteriores
(Expansin de la capa de gas)

Fig. 8.5 Esquema de un yacimiento de petrleo con capa de gas


Esto quiere decir que existe inicialmente en el yacimiento una zona de gas libre y otra zona de petrleo
con gas disuelto, y tambin existe agua connata. A medida que se explota el yacimiento, la capa de gas se va
expandiendo, como se muestra en el inciso b) de la fig 8.5, llenando los espacios porosos dejados por el petrleo.
8.3.3.1 Balance Volumtrico despreciando la compresibilidad del agua y la formacin
Un yacimiento volumtrico tiene como mecanismo desplazante la energa proveniente de la capa de gas y el
gas disuelto en la zona de petrleo. El balance presenta en el primer miembro la zona de petrleo y la zona de gas.
En el segundo miembro, se encuentran las variables que representan la produccin de gas, petrleo y agua,
como tambin expansin de la capa de gas. Tomando en cuenta estos aspectos el balance de materiales se escribe:

(39) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 736-744

190

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg WpBw

191

Ec.(8.60)

Haciendo un balance del gas a condiciones de yacimiento se tiene :

mNBoi
+ NRsi = G f + (N Np)Rs + NpRp
Bgi

Ec.(8.61)

Se despeja el gas libre que representa todo el gas distribuido en el yacimiento

mNBoi

+ NRsi (N Np)Rs NpRp


Gf =
Bgi

Ec..(8.62)

Se introduce en la Ec..(8.60) las variables que representan el gas libre, dando:

mNBoi

+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg WpBw


NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
Bgi

Ec..(8.63)
Para encontrar el volumen de petrleo original, se despeja N

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1


Bgi

Ec.(8.64)

8.3.3.2 Balance Volumtrico considerando la compresibilidad del agua y la formacin


A condiciones iniciales, el volumen poral esta compuesto por una capa de gas, una zona de petrleo y
agua connata. Esta expresin se la puede representar de esta forma:

NBoi + mNBoi = Vp (1 S wi )

Ec.(8.65)

A condiciones posteriores despus de haber producido fluidos y habiendo ocurrido una pequea expansin en el
agua y la formacin se realiza un balance.

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg + E fw WpBw

Ec..(8.66)

Despejando el volumen poral de la Ec.(8.65) se tiene:

Vp =

NBoi + mNBoi
(1 S wi )

Ec..(8.67)

Deduciendo la expansin de agua que ocurre en el espacio poroso

E w = Vp S wi C w P

Ew =

NBoi + mNBoi
S wi C w P
(1 S wi )

Ec.(8.68)
Ec..(8.69)

Deduciendo la expansin de la formacin

E f = Vp Cf P

Ec..(8.70)

191

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

Ef =

192

NBoi + mNBoi
Cf P
(1 S wi )

Ec..(8.71)

Si se agrupa la expansin del agua y la formacin en un solo trmino

E fw = E f + E w

E fw =

Ec..(8.72)

NBoi + mNBoi
NBoi + mNBoi
C f P +
S wi C w P
(1 S wi )
(1 S wi )

Ec..(8.73)

(S Cw + Cf ) P
E fw = NBoi(1 + m) + wi

(1 S wi )

Ec..(8.74)

Introduciendo en la Ec.(8.66) la Ec..(8.62) que representa toda la distribucin del gas y la Ec.(8.74) que describe la
expansin de la formacin y el agua.

mNBoi

+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg +


NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
Bgi

(S wi C w + C f ) P WpBw
NBoi(1 + m) +

(1 S wi )

Ec.(8.75)
Despejando N ,que representa volumen original de petrleo, se tiene :

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (S w C w + C f ) P


Bgi

(1 - S w )

Ec..(8.76)
8.3.3.3. Balance de Materiales Con entrada de agua
formacin

despreciando la compresibilidad del agua y la

Cuando ocurre entrada de agua hacia el yacimiento entonces en el mismo actuaran tres energas como: la de capa
de gas, la del gas disuelto en petrleo y la proveniente del agua del acufero. La fig 8.6 interpreta en el inciso a), el
estado inicial del yacimiento antes de ser explotado.
En el inciso b) se muestra la expansin de la zona de gas libre, debido a la declinacin de la presin, y
tambin el aumento de volumen de agua, debido a la diferencial de presin en el contacto agua-petrleo. En el
balance adems del petrleo y gas se introduce la variable We que representa el volumen de agua invadido. Por
tanto el balance se describe:

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg + We WpBw

Ec.(8.77)

En la Ec.(8.77) introducimos el gas libre representado por la Ec.(8.62)

mNBoi
NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg + We WpBw

Bgi
Ec.(8.78)
Y por ltimo aislando N de las dems variables se tiene:

192

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

193

GAS

Capa
Capa
de gas

Capa
Capa
de gas

de
Gas

de
Gas

a) Condiciones iniciales

Tanque

b) Condiciones Posteriores
(Expansin de la capa de gas)
(Entrada de agua)

Fig. 8.6 Esquema de un yacimiento de petrleo con capa de gas con entrada de agua

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw We

Ec.( 8.79)

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1


Bgi

8.3.3.4.- Balance de Materiales Con entrada de agua considerando la compresibilidad del agua y la
formacin
Haciendo un balance entre los materiales que se encuentran originalmente en el yacimiento, los materiales
producidos, los materiales remanentes, los materiales que ingresan al yacimiento y la expansin del mismo. Se
igualan los materiales dando:

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg + E fw + We WpBw

Ec..(8.80)

Introduciendo en la Ec.(8.80) la Ec.(8.62) y la Ec.(8.74) se tiene:

mNBoi

+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg +


NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
Bgi

(S C w + C f ) P + We WpBw
+ NBoi(1 + m) + wi

(1 S wi )

Ec..(8.81)
Se despeja la variable N que representa el volumen original de petrleo

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw We

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (S w C w + C f ) P


Bgi

(1 - S w )

Ec..(8.82)

193

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

194

8.3.3.4.- Balance de Materia Con inyeccin de gas despreciando la compresibilidad del agua y la formacin
Si se realiza un programa de inyeccin de gas a la zona del casquete, con la finalidad de que este gas
inyectado con su energa contribuya a que la capa de gas pueda expandirse desplazando al petrleo eficientemente
y as permitir un aumento en la recuperacin del mismo, tiene que considerarse el volumen de gas inyectado. El
balance de materiales matemticamente se expresa:

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg WpBw + Giny Bginy

Ec.(8.83)

Reemplazando el gas libre denotado por la Ec.(8.62) en la Ec.(8.83)

mNBoi
NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg....

Bgi
WpBw + G iny Bginy
Ec..(8.84)
Despejando N de la Ec.(8.84)

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw G iny Bginy

Ec..(8.85)

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1


Bgi

8.3.3.6 Balance de Materia Con inyeccin de gas considerando la compresibilidad del agua y la formacin
El gas y el petrleo se encuentran en el volumen poral, tambin se encuentra una cantidad de agua de formacin.
Como ocurren cambios a consecuencia del abatimiento de la presin por la produccin de fluidos. Se realiza un
balance de los materiales que se encontraban inicialmente en el yacimiento y los cambios de estos a condiciones
posteriores.

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg + E fw WpBw + Giny Bginy

Ec..(8.86)

Reemplazando en la Ec.(8.86) ,la Ec.(8.62) que describe la distribucin del gas y la Ec..(8.74) que expresa la
expansin de la formacin y del agua.

mNBoi

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +


+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg..................
Bgi

(S C w + C f ) P WpBw + G Bg
+ NBoi(1 + m) + wi
iny
iny

(1 S wi )

Ec..(8.87)
Se despeja de la Ec..(8.87) el trmino N, que representa al volumen de petrleo original, dando:

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw We G iny Bginy

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (S w C w + C f ) P


Bgi

(1 - S w )

Ec..(8.88)

194

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

195

8.3.3.7 .- Balance de Materia Con inyeccin de agua despreciando la compresibilidad del agua y
formacin

la

Con el fin de adicionar eficiencia en la produccin de petrleo se inyecta agua el la parte inferior del
yacimiento, de manera que la zona de petrleo este siendo desplazada en forma descendente por la capa de gas, y
en forma ascendente por el agua inyectada. El balance de materiales se escribe:

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg WpBw + Winy Bw iny

Ec.(8.89)

Se reemplaza en la Ec.(8.89) la Ec.(8.62) que denota la distribucin del gas

mNBoi
NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg..........

Bgi
WpBw + WinyBw
Ec..( 8.90)
Se separa N de las dems variables quedando:

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw Winy Bw iny

Ec.( 8.91)

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1


Bgi

8.3.3.8 Balance de Materia Con inyeccin de agua considerando la compresibilidad del agua y
formacin

la

En yacimientos de petrleo con capa de gas tanto el gas como el petrleo junto con el agua llenan un
espacio poroso. Realizando un balance de los materiales inicialmente en el yacimiento, y el cambio que ocurre en
los mismos, se deduce:

NBoi + mNBoi = (N Np)Bo + G f Bg + E fw WpBw + Winy Bw iny

Ec..(8.92)

Introduciendo en la Ec.(8.92) la Ec.(8.62) que representa la distribucin del gas y la Ec.(8.74) que muestra la
expansin del yacimiento y el agua.

mNBoi

+ NRsi (N Np)Rs NpRp Bg + ...


NBoi + mNBoi = (N Np)Bo +
Bgi

(S C w + C f ) P WpBw + W Bw
+ NBoi(1 + m) + wi
iny
iny

(1 S wi )

Ec..(8.93)
Por ltimo se despeja N que representa al volumen de petrleo inicialmente.

N=

Np [Bo + (R p R s ) Bg] + Wp Bw Winy Bw iny

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (S w C w + C f ) P


Bgi

(1 - S w )

Ec.(8.94)

195

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

196

8.4 Usos y limitaciones de la ecuacin de balance de materiales 40


La ecuacin de balance de materiales se obtuvo considerando el yacimiento como un total.Sin Embargo,
puede aplicarse a porciones limitadas del campo, por ejemplo, un rea separada o una unidad en concesin,
siempre y cuando se tengan presentes ciertas restricciones: no debe existir movimiento de fluidos a travs de las
lneas limites y el campo en general debe estar actuado por empuje por gas en solucin. En yacimientos con
empuje hidrulico activo y capa de gas , la aplicacin del balance de materiales a una unidad separada del
yacimiento total, generalmente conduce a errores. Uno de los principales errores en el uso de la ecuacin de
balance de materiales est en los factores volumtricos y factores de solubilidad usados.
Estos factores dependen de la forma en que se libera o separa el gas en el laboratorio.En el proceso de
liberacin o separacin instantnea, todo el gas desprendido durante la reduccin en presin permanece en
contacto y posiblemente en equilibrio con la fase lquida de donde se libera. En cambio en el proceso de liberacin
o separacin diferencial se separa continuamente el gas que va saliendo del petrleo.
Los fluidos de yacimiento pasan por un proceso de liberacin que vara entre estos extremos.Algunos
autores han descrito los tipos y condiciones del proceso de liberacin que ocurre en el yacimiento, en pozo y en la
superficie y han observado que la liberacin en el yacimiento cambia con la presin del yacimiento. En el caso de
un yacimiento con presin en el punto de burbuja, al producir fluido, la presin disminuir y comenzar la
liberacin de gas, pero este gas no fluye sino que se acumula hasta alcanzar la saturacin crtica, ya que la presin
en la vecindad del pozo es menor que en puntos distantes, la saturacin crtica de gas se alcanzar primero en la
vecindad del pozo y tambin ms pronto para pozos con grandes presiones diferenciales entre el pozo y la
formacin. Por lo tanto, antes de alcanzar la saturacin crtica de gas, en el yacimiento predominan condiciones de
liberacin instantnea. A medida que se obtiene la saturacin crtica de gas cerca al pozo, en esta rea de drenaje
predominar la liberacin diferencial ya que el gas fluir ms rpido que el petrleo; sin embargo en el resto del
yacimiento continuar predominando un proceso instantneo. Este tipo de liberacin se caracteriza por una
composicin constante del sistema. En cambio en el proceso diferencial, las fases lquida y de vapor cambiarn
continuamente lo mismo que la del sistema. Los datos de liberacin instantnea pueden aplicarse a yacimientos
donde ocurra poca declinacin de presin por debajo del punto de burbuja. En estos casos, las razones gas-petrleo
producidas no varan mucho de la razn gas-petrleo inicial. En el caso de yacimientos con capa de gas, las
razones gas-petrleo pueden ser altas debido a algunos pozos terminados en capa de gas o cerca de ella; sin
embargo, el proceso de liberacin en la zona de petrleo es aun instantneo.
Tambin debe tenerse presente que durante la liberacin de gas en el yacimiento por reduccin en
presin, especialmente en yacimientos de baja permeabilidad, permanece ms gas en solucin en el petrleo de la
formacin que en el petrleo del muestreador, ambos a la misma presin. Adems, existe gran posibilidad de que
permanezca ms gas en solucin bajo altas presiones diferenciales y altos caudales de produccin. Este fenmeno
se conoce con el nombre de histresis de liberacin o vaporizacin. Se considera muy probable que una
liberacin en la formacin es equivalente a otra en el laboratorio solo a determinada presin por debajo de la
presin de formacin.
Para valores de saturacin de gas por encima de la saturacin crtica, el gas fluye ms rpidamente que el
petrleo, fenmeno indicado por las altas razones gas-petrleo. Como consecuencia, el gas es removido
continuamente del petrleo predominando un proceso de liberacin diferencial. Por lo tanto, los datos de
liberacin diferencial deben aplicarse cuando ocurran cadas de presin considerables por debajo del punto de
burbujeo, ocurriendo en la mayor parte del yacimiento una saturacin de gas mayor que la saturacin crtica del
mismo. La liberacin que ocurre en la tubera, entre el fondo y la cabeza del pozo considera un proceso
instantneo con disminucin de temperatura, donde el gas permanece en contacto y en equilibrio (obtenido por
agitacin) con el petrleo. Sin embargo hay dos diferencias principales con el proceso de laboratorio.
(1) En el laboratorio el proceso es isotrmico
(2) Cuando la razn gas producido-petrleo es mayor que la razn gas disuelto-petrleo, el petrleo entra en
contacto no solo con el gas liberado sino con gas adicional producido de la zona de petrleo o de la capa
de gas.
(40) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 37-43

196

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

197

Si el fluido del pozo llega a la superficie a una presin ms o menos alta puede obtenerse un aumento en
la recuperacin y gravedad API por el uso de uno o ms separadores entre la boca del pozo y el tanque. En este
caso, ms gas permanece en solucin a medida que haya ms separadores. El fluido que entra al primer separador
est probablemente en equilibrio debido a la agitacin que ocurre en el tramo de tubera desde el fondo del pozo.
En este separador, cierta cantidad de petrleo siempre permanece en contacto con un volumen constante de gas.
Cada unidad volumtrica que entra al separador tiene aproximadamente la misma composicin que la anterior
ocurriendo un flujo esencialmente homogneo bajo condiciones de flujo invariable o continuo. En cada uno de los
dems separadores ocurre otra liberacin instantnea lo mismo que en tanque de almacenamiento. Por la tanto, la
liberacin instantnea representa mejor la separacin de petrleo y gas en superficie. La diferencia principal entre
esta separacin en el campo y en el laboratorio esta en que en el laboratorio generalmente se hace a temperatura
constante mientras que en el campo puede variar mucho durante el ao. De lo expuesto anteriormente es muy
difcil saber el contenido de gas a condiciones del yacimiento de un barril de petrleo a condiciones normales
(condiciones fiscales). Solo se conoce que ha pasado por una serie de etapas, unas en que predomina ms el
proceso diferencial y en otras el proceso instantneo, por lo que es lgico suponer que el gas que contena a
condiciones del yacimiento se encuentra entre los volmenes indicados por los dos mtodos de separacin.
Cuando la volatilidad del petrleo crudo es baja, existen solo pequeas diferencias entre los datos de
liberacin instantnea y diferencial y los datos de esta liberacin pueden usarse directamente en la E.B.M. Por
experiencia, se considera un petrleo crudo de baja volatilidad, cuando la gravedad del petrleo a condiciones
normales es menor de 35 API, la razn de gas disuelto petrleo es menor de 500 Pcs/BF y la temperatura del
yacimiento esta por debajo de 150 F.
Cuando se toman muestras de varios pozos terminados en un mismo yacimiento generalmente hay ciertas
diferencias en los resultados de los anlisis, siendo necesario promediar los resultados. Este procedimiento puede
introducir ciertos errores en la E.B.M. Por otra parte, es bastante difcil obtener una muestra del fondo de un pozo
representativa de toda la regin del yacimiento tomada por el pozo. En ciertos casos se analiza en el laboratorio
una muestra recombinada. Esta se prepara mezclando el lquido del separador con el gas del mismo en una
relacin volumtrica, indicada por la razn promedia inicial gas-petrleo del yacimiento. Este mtodo es bastante
prctico para obtener una mezcla representativa, pero es necesario obtenerla antes de que la produccin haya sido
suficiente para cambiar la composicin original de los fluidos iniciales del yacimiento.
Los datos PVT usados en el balance de materiales, depende de la volatilidad del petrleo y la liberacin
gas predominante en el yacimiento. Esta se determina principalmente en el estudio de presiones del yacimiento y
la razn gas-petrleo producido. Las fuentes de error en que puede incurrirse en la obtencin de datos PVT,
justifica en muchos casos el uso de correlaciones para obtener el comportamiento volumtrico de los fluidos del
yacimiento.
Otra razn por la cual la E.B.M solo puede dar resultados aproximados esta asociada a la rapidez con que
se obtiene el equilibrio en el yacimiento. El balance de materiales se hace a partir del estado de los fluidos a cierta
presin, por debajo de la presin inicial. An cuando se pueda obtener el comportamiento volumtrico exacto de
los fluidos, para que el balance quede libre de todo error es necesario que la presin, a la cual se realiza el balance,
predomine en todo el yacimiento. Sin considerar los gradientes gravitacionales, el requisito anterior implica que no
debe ocurrir movimiento alguno de fluidos de una regin a otra dentro del yacimiento. En la prctica, es casi
imposible obtener este equilibrio absoluto, especialmente en las etapas iniciales de explotacin.
La presin y temperatura promedias del campo pueden ser otra fuente de error. Por razones econmicas
no es posible cerrar todos los pozos con el fin de alcanzar equilibrio y obtener as una presin promedia para todo
el campo o yacimiento. Generalmente se toma la presin en ciertos pozos claves cerrados por un tiempo
prudencial. La presin esttica se obtiene de pruebas de restauracin de presin. Cuando se obtiene la presin
esttica de estos pozos claves, es necesario promediarlas para obtener la presin representativa del yacimiento. El
promedio ms apropiado es el volumtrico, obtenido sumando los productos de la presiones de los pozos claves
por el volumen controlado por estos pozos y luego dividiendo por la suma de los volmenes. Como es lgico
suponer, la presin esttica del yacimiento obtenida de sta forma no es ms que una aproximacin a la presin
que se obtendra cerrando todos los pozos del yacimiento hasta obtener un equilibrio interno absoluto. La

197

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

198

obtencin de la temperatura se hace generalmente en conjunto con pruebas en los pozos, tales como pruebas de
presin esttica, registros, pruebas de formacin.
En caso de no disponer de datos medidos directamente, puede usarse gradientes geotrmicos regionales.
Tambin existen fusentes de error en la medicin de fluidos producidos, tanto petrleo como gas y agua. El
volumen de petrleo fiscal, como ya se discuti, depende del proceso de separacin usado. Mientras ms etapas de
separacin se usen se obtendr mayor cantidad de petrleo fiscal. La produccin de gas esta sujeto a un control
an menos efectivo. En primer lugar, est sujeta al mismo error que el petrleo si se cambia el mtodo de
separacin. Por otra parte los volmenes de gas producidos se miden con menos precisin. Generalmente se hacen
pruebas cada determinado tiempo, mensualmente, por lo general de la razn gas-petrleo producida,
promedindose los valores obtenidos y multiplicndose por la produccin mensual de petrleo para obtener el gas
producido. En ciertos casos, no se tiene en cuenta el gas desprendido de los tanques de almacenamiento antes de
que el petrleo sea medido. El volumen de agua tambin se mide en pruebas peridicas pero como el agua no tiene
ningn valor y por lo general ningn uso, a menos que sea inyectada, se mide con poca precisin.
Durante las etapas iniciales de explotacin es muy difcil obtener resultados consistentes de la ecuacin
de balance de materiales. Esto se debe principalmente a que la disminucin en presin causada por la produccin
de los pozos perforados requiere cierto tiempo para afectar todo el petrleo del yacimiento. En trminos generales,
es necesario producir de 5 a 10 % de petrleo inicialmente en el yacimiento antes de obtener resultados
consistentes de la ecuacin. Cuando existe empuje de agua, el problema se agrava. La reaccin de agua que rodea
el yacimiento a la disminucin de presin, est sujeta a variaciones complejas durantes las etapas iniciales de
produccin. Cuando estos factores se suman a los ya considerados, hay casos en que no puede obtener resultados
consistentes de la E.B.M durante la vida productora del yacimiento.

198

Balance de Materiales para Yacimientos Petrolferos

199

Bibliografa

Reservoir Engineering Hanbook Gulf Publishing Company


Fundamentals of Reservoir Engineering. LP.Dake
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992, OGCI
publications.
Hydrocarbon phase Behavior Tarek Ahmed
.

199

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

200

EVALUACIN DE LA ENTRADA DE AGUA


EN LOS YACIMIENTOS DE PETRLEO

CAPITULO

IX
Introduccin

La entrada de agua al yacimiento de petrleo se debe a que el yacimiento esta rodeado de formaciones que
estn parcial o totalmente saturadas con agua, estas formaciones son denominadas acuferos. Los acuferos en
funcin a su tamao pueden ser considerados en el funcionamiento de un yacimiento, pues de su tamao depender
el aporte a la energa para la produccin y recuperacin de petrleo.
La entrada de agua puede presentarse en un yacimiento bajo la influencia de:
Expansin volumtrica del agua.
Expansiones de otras acumulaciones de hidrocarburos conocidas o ignoradas.
Compresibilidad de la roca del acufero
Flujo artesiano, donde el acufero se eleva por encima del yacimiento, aflore o no, y bien si el afloramiento
es realimentado por agua superficiales o no.
9.1- Clasificacin de los Acuferos 41
Los acuferos bsicamente se clasifican segn su:
Rgimen de flujo
Geometra de flujo
Extensin
9.1.1.-Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo
Esta clasificacin esta basada en la declinacin de presin y el caudal de entrada de agua hacia el yacimiento que
puede ser: estable, semiestable o inestable. Una representacin de estos tipos de rgimen de flujo se ilustra en la fig
9.1 donde se muestra el comportamiento de la presin con respecto al tiempo.

Regimen Estable
PRESION

Re
gim
Se
en
mie
sta
ble
Re
gim
Ine
sta en
ble

0.0
Tiempo

Fig. 9.1 Comportamiento de la presin segn el rgimen de flujo


(41) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 637-641

200

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

201

9.1.1.1. Acuferos de rgimen estable


El acufero presenta rgimen estable si la presin en el yacimiento permanece constante, no cambia con el tiempo. El
cambio de presin y caudal con respecto al tiempo es cero. Generalmente este tipo de rgimen no ocurre en la
realidad, solo cuando se realiza un programa de inyeccin de agua.
9.1.1.2. Acuferos de rgimen semiestable
Tambin llamado rgimen de seudo-estado, este tipo de rgimen es caracterizado por la declinacin lineal de la
presin en funcin al tiempo y consecuentemente una constante declinacin del caudal.
9.1.1.3.-Acuferos de rgimen inestable
El rgimen inestable frecuentemente llamado transiente, tiene la caracterstica de presentar un cambio de la presin
y el caudal en funcin del tiempo. En ninguna parte del yacimiento presenta una presin constante
9.1.2 Clasificacin de los acuferos segn su geometra de flujo
Existen 3 formas de geometra en los acuferos que pueden ser: lineal, radial o de fondo.
9.1.2.1 Acuferos lineales
Estos acuferos presentan una geometra de flujo paralela a su buzamiento, como se los muestra en la fig.9.2, el
sentido de flujo es unidireccional.

Agua

Petrleo

Fig. 9.2 Esquema de un acufero lineal


9.1.2.2 Acuferos radiales
Son aquellos acuferos que presentan geometra de flujo concntrica, es decir, que
el flujo empieza
circunferencialmente hacia un punto central, como se ilustra en la fig. 9.3. Al existir declinacin de la presin, el
agua proveniente del acufero desplaza al petrleo en un sentido radial. Generalmente este tipo de acuferos se
presenta en la mayora de los yacimientos de petrleo.
9.1.2.3 Acuferos de fondo
Existen formaciones saturadas con agua situadas en la parte inferior de la capa de petrleo. Como se observa en la
fig 9.4. La geometra de flujo en este tipo de acuferos es pendiente arriba, hacia la cresta de la estructura. Este
movimiento se debe a que el agua del acufero posee presin y al crearse una diferencial a su favor, por efecto de la
extraccin de petrleo, ingrese agua a la zona de petrleo

201

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

202

PETROLEO

Fig. 9.3 Esquema de un acufero radial

Petrleo

Agua

Fig. 9.4 Esquema de un acufero de fondo


9.1.3 Clasificacin de los acuferos segn su extensin
Los acuferos presentan limitaciones algunos son pequeos o algunos presentan reas bastante grandes, en funcin
a su lmite exterior se los puede clasificar en: acuferos finitos, infinitos o realimentados
9.1.3.1 Acuferos infinitos
Son aquellos acuferos que no presentan lmites, son inmensamente grandes, en algunos casos forman grandes
cuencas de agua.
9.1.3.2 Acuferos finitos
Estos acuferos tambin denominados sellados, tienen una extensin limitada de tal manera que se puede conocer su
dimensin en su totalidad.
9.1.3.3 Acuferos realimentados
Tambin se los conoce como sobrealimentados, esto debido a que son acuferos que estn conectados ya sea a otros
acuferos o a fuentes externas como grandes lagos o lagunas que suministran agua al acufero.

202

203

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

9.2.-Determinacin de la entrada de agua


Se han elaborado modelos matemticos para determinar la entrada del agua hacia el yacimiento. A excepcin del
modelo de Pote, en todos los modelos propuestos el tiempo es una variable dependiente de la entrada de agua.
La aplicacin del modelo se basa en funcin a la clasificacin anteriormente mencionada.
9.2.1.-Modelo de Pote 42
Este modelo es utilizado en acuferos que tienen las siguientes caractersticas:
Geometra de flujo Radial
Extensin finita o sellada
Acuferos pequeo o muy pequeo
El tiempo es independiente
Este modelo es basado en la definicin de la compresibilidad. Ocurre una cada de presin en el yacimiento,
debido a la produccin de los fluidos, esto causa una expansin del agua del acufero y flujo al yacimiento. La
compresibilidad es definida matemticamente

C=

1 V 1 V

=
V P V P

Ec..(9.01)

La variacin de volumen debido al cambio de presin viene dada por :

V = C V P

Ec..(9.02)

Aplicando la definicin de la compresibilidad en el acufero se tiene:


Entrada de Agua= (Compresibilidad del acufero)*(Volumen del agua inicial)* (Cada de presin)

We = (C w + C f ) Wi (Pi P)

Ec..(9.03)

Donde:
We

= Entrada de agua al yacimiento (bbl)

Cw

= Compresibilidad del acufero (psi-1)

Cf

= Compresibilidad de la formacin (psi-1)

Wi

= Volumen inicial de agua en el acufero (bbl)

El volumen de agua inicial en el acufero se calcula con la expresin

rw2 ro2 hw
Wi =

5.615

Ec..(9.04)

Donde
rw

= Radio del acufero [pies]

ro

= Radio del yacimiento [pies]

hw

= Espesor del acufero [pies]

= Porosidad [frac]

(42) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 642-644

203

204

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

La Ec..(9.03) es aplicada para aquellos acuferos que son totalmente radiales, pero existen casos donde el sistema
yacimiento-acufero esta afectado por alguna o varias fallas geolgicas, como se muestra en la fig. 9.5, entonces para
ello se ha introducido un trmino que corrige esta situacin.

Yac

Acufero

Angulo de Interseccin

Fig. 9.5 Ilustracin de un sistema yacimiento-acufero radial


El trmino f viene dado por:

f=

360

Ec..(9.05)

= Angulo de Interseccin ()
Introduciendo f en la Ec..(9.03) tenemos

We = (C w + Cf ) Wi f (Pi P)

Ec..(9.06)

9.2.2.- Modelo Fetkovich 43


El modelo de Fetkovich es aplicable para acuferos que poseen:
Rgimen de flujo Estable y Semiestable
Geometra de flujo Radial ,Lineal, Irregular
Extensin Finita
9.2.2.1 Acuferos radiales
La expresin matemtica en la que se basa este modelo para la estimacin del volumen de agua invadida al
yacimiento es:

We = c t Wi (pi pa )

Ec..(9.07)

Inicialmente se determina el volumen de agua que puede invadir el yacimiento, tomando en cuenta el lmite del
yacimiento y del acufero. Tambin se toma en cuenta si el sistema acufero-yacimiento tiene forma circunferencia
l.-, en caso de que esta geometra est parcialmente limitada, se introduce el ngulo que la comprende.
Como se lustra en la fig. 9.5
Representando la entrada de agua inicial analticamente
(43) ROSA J. Adalberto: Obr. Cit., p. 76-81

204

205

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

Wei =

(rw ro )( / 360)h w c t Pi
5.615

Wei

= Entrada de agua inicial [bbl

rw

= Radio nivel acufero (pies)

ro

= Radio nivel petrolfero (pies)

= Porosidad (frac.)

= Angulo de Interseccin.()

hw

= Espesor acufero (pies)

Ct

= Compres. acufero.(psi-1) (cw+cf)

Pi

= Presin inicial (psi)

Ec..(9.08)

El ndice de productividad en acuferos de geometra radial es variable, segn el rgimen de flujo. La tabla
9.1 muestra las ecuaciones segn cada condicin.
Regimen

J (Indice de Productividad)

Estable

J=

7.08 10 3 ( / 360 ) K h w

Semiestable

J=

r
ln e
rO

7 .08 10 3 ( / 360 ) K h w
r

ln e 3
4
rO

Tabla 9.1 ndice de Productividad en acuferos radiales


Donde:
J

= ndice de productividad (Bpd/psia)

= Angulo de Interseccin.()

= Permeabilidad (md.)

hw

= Espesor acufero (pies)

= Viscosidad Agua (cps)

rw

= Radio del acufero (pies)

ro

= Radio del yacimiento (pies)

La determinacin de la Presin Media pn se encuentra a apartir de :

pn =

pn 1 + pn
2

Ec..(9.09)

El Clculo de la entrada de agua durante un periodo de tiempo t (tn- tn-1) Se aplica la frmula general

205

206

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

Wen =

Wei
(pan1 pn )1 exp J p i t n
pi
Wei

Ec..(9.10)

Para el primer periodo de tiempo t1

Wen 1 =

Wei
(p i p1 )1 exp J p i 365 t 1
Wei
pi

Ec..(9.11)

Para los siguientes periodos

Wen =

Wei
(pan 1 pn )1 exp J pi 365 tn
Wei
pi

Ec..(9.12)

La determinacin del volumen de agua acumulada durante todo el tiempo de invasin viene dada por:

We n = We n 1 + We n

Ec..(9.13)

La presin promedia en el acufero en funcin de la entrada acumulada de agua.

Wen
pan = pi1

Wei

Ec..(9.14)

9.2.2.2 Acuferos lineales


En la determinacin del volumen de agua contenida en acuferos que presentan geometra lineal se toma en cuenta la
altura, la longitud y el ancho del mismo. Como se muestra en la fig.9.6

W (ancho)

YACIMIENTO

ACUIFERO
H (altura)

L (longitud)

Fig. 9.6 Ilustracin de un sistema yacimiento-acufero lineal

Wei =

w L h c tf Pi
5.615

Wei

= Entrada de agua inicial (bbl)

= Ancho del acufero (pies)

= Largo del acufero (pies)

Ec..(9.15)

206

207

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

= Porosidad (frac)

hw

= Espesor acufero (pies)

Ct

= Compres. acufero.(psi-1) (cw+cf)

Pi

= Presin inicial (psi)

El ndice de productividad se expresa matemticamente segn las condiciones de flujo. La tabla 9.2
muestra ecuaciones de acuerdo al rgimen que presenta el acufero.

Regimen

J (Indice de Productividad)

Estable

J=

1 .127 10 3 K w h w
w L

Semiestable

J=

3 .38 10 3 K w h w
w L

Tabla 9.2 ndice de Productividad en acuferos lineales


Donde:
J

= Indice de productividad (Bpd/psia)

= Permeabilidad (md)

= Ancho del acufero (pies)

hw

= Espesor acufero (pies)

= Viscosidad Agua (cps.)

= Largo del acufero (pies)

La Presin Media pn responde a:

pn =

p n 1 + p n
2

Ec..(9.16)

La entrada de agua durante un periodo de tiempo t (tn- tn-1) tiene como frmula general:

Wen =

Wei
(pan 1 pn )1 exp J pi tn
pi
Wei

Ec..(9.17)

Si embargo para el primer intervalo de tiempo t se aplica

Wen 1 =

Wei
(p i p1 )1 exp J p i 365 t 1
pi
Wei

Ec..(9.18)

Para los siguientes intervalos se determina mediante:

Wen =

Wei
(pan 1 pn )1 exp J pi 365 tn
pi
Wei

Ec..(9.19)

207

208

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

Para obtener el volumen de agua acumulada se utiliza:

We n = We n 1 + We n

Ec..(9.20)

La presin media del acufero lineal es estimada por:

Wen
pan = pi1

Wei

Ec..(9.21)

9.2.2.3 Acuferos irregulares


En casos donde el acufero presenta una geometra irregular se introduce el factor de forma Dietz. Este
factor presenta una constante CA la misma que est tabulada segn la forma del acufero.(Anexo A) .El ndice de
productividad esta dado para condiciones de flujo semiestable y su expresin matemtica es:

J=

2kh w
4A

ln
2 C Aro2

Ec..(9.22)

El trmino A es el rea del acufero, es la exponencial de la constante de Euler (=1.781).El tiempo


adimensional tDA esta definido como:

tDA =

kt
Ct A

Ec..(9.23)

La determinacin de la Presin Media pn se encuentra a partir de :

pn =

p n 1 + p n
2

Ec..(9.24)

El Clculo de la entrada de agua durante un periodo de tiempo t (tn- tn-1) Se aplica la frmula general

Wen =

Wei
(pan1 pn )1 exp J p i t n
pi
Wei

Ec..(9.25)

Para el primer periodo de tiempo t1

Wen 1 =

Wei
(p i p1 )1 exp J p i 365 t 1
pi
Wei

Ec..(9.26)

Para los siguientes periodos

Wen =

Wei
(pan 1 pn )1 exp J pi 365 tn
Wei
pi

Ec..(9.27)

La determinacin del volumen de agua acumulada durante todo el tiempo de invasin viene dada por:

We n = We n 1 + We n

Ec..(9.28)

La presin promedia en el acufero en funcin de la entrada acumulada de agua.

Wen
pan = pi1

Wei

Ec..(9.29)

208

209

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

9.3.3 Modelo Carter-Tracy 44


El modelo de Carter-Tracy es aplicable para acuferos que poseen:
Rgimen de flujo Semiestable e Inestable
Geometra de flujo Radial y Lineal
Extensin Infinita y Finita
9.3.3.1 Acuferos radiales
El modelo propuesto por Carter-Tracy inicialmente deduce la entrada de agua a partir de la constante de invasin de
agua hacia el yacimiento. Esta constante es determinada tomando en cuenta solo el radio del yacimiento. Como se
muestra en la fig.9.4.

We

YACIMIENTO

ro

Angulo de Interseccin
ro Radio del yacimiento
We Invasin de Agua

Fig. 9.7 Esquema de invasin de agua radial


La constante de intrusin de agua U representa el volumen de agua que invade el yacimiento en un intervalo de
presin. Matemticamente se expresa:

U = 1.119

hw Ct r02
360

Ec..(9.30)

Donde:

= Angulo de interseccin ()

= Porosidad (frac.)

hw

= Espesor del acufero (pies)

Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

ro

= Radio del nivel petrolfero (pies)

La diferencial de presin,P, se obtiene a apartir de la presin inicial Pi y de la presin Pj del periodo considerado.

P = Pi Pj

Ec..(9.31)

El tiempo adimensional es determinado mediante:


(44) ROSA J. Adalberto: Obr. Cit., p. 82-84

209

210

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

tD =

2.309 k t
u w c t ro

Ec..(9.32)

Donde:
K

= Permeabilidad (md)

= Tiempo de etapa (aos)(tinicial-tn)

= Porosidad (frac)

= Viscosidad Agua (cp)

Ct

= Compresibilidad acufero.(psi-1) (cw+cf)

ro

= Radio nivel petrolfero (pies)

Este mtodo tiene la facilidad de simular el rgimen en el que se encuentra el flujo, mediante la
comparacin del tiempo adimensional del rea de drenaje tDA.

tD A =

tD
re
.
ro

Ec..(9.33)

De manera tal que si tDA 0.1 entonces el rgimen de flujo es semiestable, pero si tDA< 0.1 el rgimen ser
inestable. Las presiones adimensional segn las condiciones de flujo, se expresan en la tabla 9.3.

Regimen

Extensin
Finita

Semiestable
Infinita

Finita

Inestable
Infinita

Presiones Adimensionales

re
t + ln 0 .75
2 D ro

re

ro

re
2
PD ( t D ) =
t + ln 0 .75
2 D ro

re

ro

2

PD ( t D ) =

PD ( t D ) =
PD ( t D ) =

1
(ln t D + 0 .80907
2

re
t + ln 0 .75
2 D ro

re

ro
2

P "D ( t D ) =
P "D ( t D ) =

P "D ( tD ) =
P "D ( tD ) =

2
re

ro
2

re

ro

1
2tD
2
re

ro

Tabla 9.3 Presin Adimensional en acuferos Radiales


Consiguiendo todas las variables que intervienen en la ecuacin propuesta por Carter-Tracy .Se reemplaza en la
expresin matemtica propuesta para determinar la entrada de agua.

We ( t Dj ) = We( t Dj1 ) +

U p( t Dj ) We( t Dj1 ) p D' ( t Dj )


p D ( t Dj ) t Dj1 p D' ( t Dj )

(t

Dj

t Dj1 )

Ec..(9.34)

210

211

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

9.3.3.2 Acuferos lineales


En acuferos que presentan una geometra lineal, la constante de invasin de agua al yacimiento es representada por:

U=

w L h w c tf
5.615

Ec..(9.35)

Donde:
w

= ancho del acufero (pies)

= Largo del acufero (pies)

= Porosidad (frac)

hw = Espesor del acufero (pies)


Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

La diferencial de presin,P, se obtiene a apartir de la presin inicial Pi y de la presin Pj del periodo considerado.

P = Pi Pj

Ec..(9.36)

El tiempo adimensional es determinado mediante:

tD =
k

= Permeabilidad (md)

= Tiempo de etapa (aos)(tinicial-tn)

2.309 k t
u w c t L2

Ec..(9.37)

= Porosidad (frac)
w = Viscosidad Agua (cp)
Ct = Compres. acufero.(psi-1) (cw+cf)
L = Largo del nivel petrolfero (pies)
Las presiones adimensionales segn las condiciones de flujo y la extensin del acufero se expresan en la tabla 5.3.

Regimen

Extensin

Presiones Adimensionales

Finita

p D (t D ) = 2

tD

p" D ( t D ) =

1
t D

Infinita

p D (t D ) = 2

tD

p" D ( t D ) =

1
t D

Finita

p D (t D ) = 2

tD

p" D ( t D ) =

1
t D

Infinita

p D (t D ) = 2

tD

p" D ( t D ) =

1
t D

Semiestable

Inestable

Tabla 9.4 Presin Adimensional en acuferos lineales

211

212

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

Aplicando la ecuacin que determina el volumen acumulado de agua que invade el yacimiento. Se tiene:

We( t Dj ) = We( t Dj1 ) +

U p( t Dj ) We( t Dj1 ) p D' ( t Dj )


p D ( t Dj ) t Dj1 p D' ( t Dj )

(t

Dj

t Dj1 )

Ec..(9.34)

9.3.4.-Modelo Van Everdingen 45


El modelo de Van Everdingen es aplicable para acuferos que poseen:
Rgimen de flujo Inestable
Cualquier tipo de Geometra de flujo
Cualquier tipo de Extensin
9.3.4.1 Acuferos radiales
Van Everdingen en su formulacin matemtica expresa que el agua proveniente del acufero invade
circunferencialmente al yacimiento. Como esquematiza en la fig.9.3 .Matemticamente es representado por:

U = 1.119

hw Ct r02
360

= Angulo de interseccin ()

= Porosidad (frac.)

hw

= Espesor del acufero (pies)

Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

ro

= Radio del nivel petrolfero (pies)

P =

Las cadas de presiones P se determinan mediante:

Pj-1 Pj +1
2

Ec..(9.35)

Ec..(9.36)

Para las dos primeras cadas de presin se toma en cuenta la presin inicial. Para el primer periodo la cada de
presin es:

P0 =

Pi P1
2

Para el segundo periodo la cada de presin es:

P1 =

Ec..(9.37)

Pi P2
2

Ec..(9.38)

El tiempo adimensional para este clase de acuferos esta dada por:


tD =

2 . 309 k t
u w c t ro

= Permeabilidad (md)

= Tiempo de etapa (aos)(tinicial-tn)

= Porosidad (frac)

= Viscosidad Agua (cp)

Ec..(9.39)

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)


Ct
(45) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 653-678

212

213

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

La entrada de agua adimensional est en funcin al tiempo adimensional. Segn la extensin del acufero y
aplicando funciones de Bessel I0 y K0 para solucionar las condiciones de contorno en acuferos. La tabla 9.5 muestra
ecuaciones segn la extensin.(Anexo B)

Extensin

WeD

I1(reD t D ) K 1( t D ) I1( t D ) K 1(reD t D )

__

Finita

W ED ( t D ) =

Infinita

W ED ( t D ) =

Realimentado

W ED ( t D ) =

3
2

t D I0 ( t D ) K 1(reD t D ) + I1 (reD t D ) K 0 ( t D )

K 1( t D )

__

__

Entrada de Agua Adimensional

tD 2 K 0 ( tD )
I0 ( reD t D ) K 1( t D ) + I1( t D ) K 0 ( reD t D )
3

t D 2 I0 ( t D ) K 0 (reD t D ) I0 (reD t D ) K 0 ( t D )

Tabla 9.5 Entrada de agua Adimensional en acuferos radiales


La determinacin de entrada de agua al yacimiento responde a:

We = U (P WeD )
En la determinacin de

Ec..(9.40)

(P W ) se tiene que tener en cuenta que la primera cada de presin tiene que ser
eD

multiplicada con la ltima entrada de agua adimensional. Por ejemplo, si existen 3 periodos de cada de presin Se
tendra:

(P W )
eD

= P1* WeD( 3 ) +P2* WeD( 2 ) +P3* WeD(1)

9.3.4.2 Acuferos lineales


Van Everdingen en su formulacin matemtica expresa que el agua proveniente del acufero invade linealmente al
yacimiento. Como esquematiza en la fig.5.6 .Matemticamente es representado por:

U=

w L h w c tf
5.615

Ec..(9.41)

Donde:
W

= ancho del acufero (pies)

= Largo del acufero (pies)

= Porosidad (frac)

hw

= Espesor del acufero (pies)

Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

Las cadas de presin P se determinan mediante:

P =

Pj-1 Pj +1
2

Ec..(9.42)

Tambin se tienen las mismas consideraciones para los dos primeros abatimientos de presin, como se detalla en
acuferos radiales. El tiempo adimensional para este clase de acuferos esta dada por:

tD =

2.309 k t
u w c t L2

Ec.(9.43)

213

214

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

= Permeabilidad (md)

= Tiempo de etapa (aos)(tinicial-tn)

= Porosidad (frac)

= Viscosidad Agua (cp)

Ct

= Compres. acufero.(psi-1) (cw+cf)

= Largo del nivel petrolfero (pies)

La entrada de agua adimensional est en funcin al tiempo adimensional. La tabla9.6 muestra ecuaciones segn las
condiciones externas. (Anexo C)

Extensin

WeD

Entrada de Agua Adimensional

1 exp( 2 t D )

__

Finita

W ED ( t D ) =

Infinita

WED ( t D ) = 2

Realimentado

W ED ( t D ) =

t D 2 1 + exp( 2 t D )

tD

1 + exp( 2 t D )

__

t D 2 1 exp( 2 t D )

Tabla 9.6 Entrada de agua Adimensional en acuferos lineales


La determinacin de entrada de agua al yacimiento responde a:

We = U (P WeD )
En la determinacin de

Ec..(9.44)

(P W ) se tiene que tener en cuenta que la primera cada de presin tiene que ser
eD

multiplicada con la ltima entrada de agua adimensional. Como se explica en el caso de acuferos radiales.
9.3.4.3 Acuferos de fondo
Van Everdingen propuso la ecuacin de la difusividad, para acuferos radiales, Coats(1962) modific esta
ecuacin acondicionndola teniendo en cuenta en flujo vertical. El acufero de fondo lo componen el flujo radial y el
flujo vertical como se esquematiza en la fig.9.8.
De manera que la ecuacin modifica se expresa:

2p 1 p
2p c p
+
+
F
=
k
r 2 r r
z 2
k t

Ec..(9.45)

Donde:
Fk es la relacin de permeabilidad vertical y horizontal, expresado:

Fk = k v / k h

Ec..(9.46)

Allen y Chen (1988) apuntaron que hay un numero infinito de soluciones para la Ec..(9.45), presentando todas las
configuraciones yacimiento-acufero posibles. Ellos presentaron una sugerencia para darle una solucin general,

214

215

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

introduciendo los trminos de tiempo adimensional, radio adimensional, y adems de un nuevo trmino, ZD,
distancia vertical adimensional, la misma que matemticamente se describe como:
ro
YACIMIENTO

h
ACUIFERO

ro
h

Fig. 9.8 Esquema del modelo de entrada de agua de fondo

zD =

h
ro Fk

Ec..(9.47)

Donde:
h

= Espesor del acufero [pies]

ro

= Radio del acufero [pies]

Para determinar la constante de intrusin U se aplica la frmula:

U = 1.119 h w C t r02

Ec..(9.48)

Donde:

= Porosidad (frac.)

hw

= Espesor del acufero (pies)

Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

ro

= Radio del nivel petrolfero (pies)

Las cadas de presin P se determinan mediante:

P =

Pj-1 Pj +1
2

Ec..(9.49)

Para las dos primeras cadas de presin se toma la presin inicial, como se muestra en acuferos de geometra radial.
El tiempo adimensional para este clase de acuferos esta dada por:

215

216

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

tD =

2.309 k t
u w c t ro

= Permeabilidad (md)

= Tiempo de etapa (aos)(tinicial-tn)

= Porosidad (frac)

= Viscosidad Agua (cp)

Ct

= Compresibilidad del acufero.(psi-1) (cw+cf)

ro

= Radio del nivel petrolfero (pies)

Ec..(9.50)

Para solucionar la entrada de agua adimensional, Allard y Allen tomando en cuenta la eq.(5.45) e
introduciendo tD, rD y zD utilizaron un simulador y presentaron valores tabulados de WeD.(Anexo D).En la
determinacin del influjo de agua acumulada se toma la ecuacin propuesta por Van Everdingen:

We = U (P WeD )
Para encontrar el valor de

Ec..(9.51)

(P W ) ,de igual manera que en acuferos de geometra radial y lineal, se toman


eD

las mismas consideraciones.


9.3. Consideraciones en el anlisis de la entrada de agua 46
Para que ocurra entrada de agua a un yacimiento es necesario, por supuesto, que exista adyacente al mismo un
acufero capaz de facilitar la invasin de zona productora de hidrocarburos. El abatimiento de presin provocado en
el yacimiento, por extraccin se transmite hacia el acufero, permitiendo entonces que la roca y los fluidos
contenidos en el mismo se expandan, impulsando hacia el yacimiento el agua contenida en el acufero. Mientras no
exista un abatimiento de presin en la frontera yacimiento-acufero, no habr invasin de agua, aunque en la presin
media del yacimiento muestre abatimientos considerables.
Las presiones empleadas en los clculos de entrada de agua debern ser, por esta razn, las que prevalecen en la
frontera del yacimiento; sin embargo dada la dificultad que existe para determinar stas, comnmente se utilizan las
presiones medias del yacimiento, observndose en algunos casos que se reduce la precisin en los resultados,
obtenindose valores de entrada de agua negativos durante los periodos de explotacin que proceden a la creacin de
un abatimiento de presin apreciable en la frontera agua-petrleo.
Algunos yacimientos poseen en su parte inferior acumulaciones de petrleo pesado, formando verdaderas
barreras, que impiden la invasin del yacimiento por el acufero, hasta que el abatimiento de presin en dicha zona
permita infiltracin provocada por el empuje hidrulico. Tambin en este caso se requerir un periodo de explotacin
relativamente extenso para obtener evidencia de la magnitud del empuje aludido.
Por otra parte la geometra y propiedades de difusin en algunos acuferos son extremadamente complejas, de
tal manera que habr necesidad de ensayar, en algunos casos, con diversas relaciones de funciones crecientes de
tiempos adimensionales cuando se sospeche la existencia de acuferos infinitos y se ensayar, a partir de cierto
periodo o tiempo adimensional, con valores constantes de la funcin cuando la frontera externa del acufero se
considere limitada.

(46) CRAFF B. ; HAWKINS M. F. : Obr. Cit., p. 282

216

Evaluacin de la entrada de agua en los yacimientos de petrleo

217

Bibliografa
Reservoir Engineering Hanbook Gulf Publishing Company
Fundamentals of Reservoir Engineering. LP.Dake
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992, OGCI
publications.
Hydrocarbon phase Behavior Tarek Ahmed
.

217

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

CAPITULO

218

PREDICCIN DEL COMPORTAMIENTO DE


LOS YACIMIENTOS DE PETRLEO

X
10.1.- Introduccin

Uno de los problemas bsicos en el anlisis de yacimientos de petrleo es la determinacin del comportamiento o
funcionamiento futuro de un yacimiento o de un pozo individual. Son muchos los factores que entran en este anlisis,
algunos de ellos imposibles de predecir. Por lo tanto, aquellos factores imposibles de controlar o estimar por mtodos
de ingeniera se consideran constantes durante el agotamiento del campo. Entre estos factores puede mencionarse:
prcticas y tipo de equipo de produccin, xito en trabajo de reparacin y reacondicionamiento de pozos, etc., este
ltimo factor a menudo es un problema.
La prediccin del comportamiento de un yacimiento, consiste, en trminos generales, en predeterminar la declinacin
en presin y la razn gas-petrleo instantnea de produccin como funcin de la produccin acumulada de petrleo.
Desde 1945 se empezaron a desarrollarse tcnicas para predecir comportamiento de yacimientos. Los mtodos para
pronsticos de yacimientos de petrleo que ms se utilizan y de los cuales haremos una descripcin fueron
desarrollados por J.Tarner y Morris Muskat.
10.2 Prediccin del comportamiento de yacimientos subsaturados 52
Predecir el comportamiento de yacimientos subsaturados es una tarea sencilla ya que mientras la presin del
yacimiento no llegue a la presin de burbujeo solo se va a producir petrleo, por efecto de la dilatacin de lquido, con
su respectiva razn gas-petrleo instantnea la cual se mantendr constante.
Partiendo de la eq.(4.13) para yacimientos de petrleo subsaturado volumtrico, es decir, que no existe produccin ni
intrusin de agua. Conociendo el volumen de petrleo in-situ y los factores volumtricos del petrleo se pronostica el
volumen de petrleo que se puede recuperar a una determinada presin.
La ecuacin del balance de materiales considerando We=0 y Wp=0 Se escribe:

N=

Np Bo

(Bo - Boi) + Boi (Sw Cw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec..(10.01)

despejando Np

Np =

(S C + Cf )
N
(Bo - Boi) + Boi w w
P
Bo

(1- S w )

Ec..(10.02)

10.3 Prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo saturado


La prediccin de yacimientos de petrleo que estn saturados con gas, se torna ms compleja que en el caso
de yacimientos subsaturados, pues en los yacimientos saturados al liberarse el gas, se produce gas y petrleo. Entonces
tendra que pronosticarse al mismo tiempo la cantidad de gas y petrleo. Para ello se han propuesto dos mtodos: el
mtodo de Tarner que se basa en clculos iterativos. Y el mtodo de Muskat que se basa en diferenciacin y aplicacin,
de mtodos numricos. Ambos se fundamentan en la ecuacin de balance de materiales para yacimientos de petrleo
saturado.
10.3.1.-Aplicando el mtodo de Tarner 53
Este mtodo requiere de tanteo, se basa en la solucin simultnea de las ecuaciones de balance de materiales, de
saturacin y de la razn gas-petrleo instantnea. En trminos generales, en el procedimiento de Tarner se calcula la
(52) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 797-799

218

219

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

saturacin de petrleo o de lquido para una presin media asumida y varias (generalmente tres) recuperaciones
fraccionales de petrleo tambin asumidas. Con los valores asumidos se calcula luego la cantidad de gas producido de
la ecuacin de balance de materiales y con la saturacin y presin se calcula la razn gas-petrleo instantnea de donde
tambin se calcula la cantidad de gas producido. La recuperacin fraccional, aquella con la cual el gas producido
calculado a partir de la ecuacin de balance de materiales sea igual al gas producido calculado a partir de la ecuacin
de la razn gas-petrleo instantnea, es la recuperacin verdadera a la presin asumida. El procedimiento luego se
repite, asumiendo una presin menor y recuperaciones mayores.
Las expresiones fundamentales utilizadas para la prediccin del comportamiento de estos yacimientos son:
La ecuacin de balance de materiales para yacimientos de petrleo saturado.
La ecuacin de la saturacin de petrleo en yacimientos productores bajo el mecanismo de gas en solucin.
Grfica (ecuacin) de la relacin de permeabilidades relativas al gas y petrleo contra (en funcin de) la
saturacin de petrleo.
La ecuacin de la relacin gas-petrleo instantnea.
Los factores mencionados son utilizados, bajo ciertas suposiciones, las mismas sern detalladas en orden secuencial al
procedimiento de clculo.
La ecuacin de balance de materiales para estos yacimientos considera que:
No existe entrada de agua (We=0)
La produccin de agua es despreciable (Wp=0)
La compresibilidad del agua y la formacin es insignificante
No existe capa de gas (m=0)
Por lo tanto el balance de materiales se escribe de la siguiente manera:

N=

Np [Bo + Bg (R p R s )]

Bo Boi + Bg (R si R s )

Ec..(10..03)

Para la forma de incremento de produccin de gas se despeja Np Rp que viene a ser el Gp, gas producido, dando:

Bo

Boi Bo
Np R p = Gp = N(R si R s )
Np
Rs

Bg
Bg

Ec..(10.04)

La misma ecuacin escrita en trminos de factores volumtricos totales:

Np R p = G p =

N(B t B ti ) Np (B t R siBg)
Bg

Ec..(10.05)

La ecuacin de la saturacin de petrleo parte de la expresin:

So =

Vor
Vp

Ec..(10..06)

Vor es el volumen de petrleo residual y es definido matemticamente como:

Vor = (N - Np )Bo

Ec..(10.07)

(53) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 65-72

219

220

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

Vp es el volumen de poros, considerado constante durante la explotacin, es definido por:

Vp = Vp i =

Voi
NBoi
=
S oi (1 S wi )

Ec..(10.08)

Si sustituimos la Ec..(10.07) y Ec..(10.08) en la Ec..(10.06) se tiene:

Np Bo
So = (1 S w )1

N Boi

Ec..(7.09)

Para determinar la relacin de permeabilidades relativas Kg/Ko existen tres procedimientos:


Por medio de correlaciones
Por mtodo de laboratorio
A partir de datos de produccin
Los resultados son ms precisos cuando se emplea el mtodo de laboratorio, utilizando ncleos. El
comportamiento de la razn de permeabilidades relativas se expresa en un grfico semilogartmico, donde Krg/Kro se
expresa en la escala logartmica y la saturacin de petrleo en la escala normal. Por tanto conociendo en valor de So
entrando al grfico mencionado se obtiene Krg/Kro La relacin gas-petrleo instantnea se obtiene a partir :

R=

qg

Ec.(10.10)

qo

Pero la produccin total de gas esta constituida por el gas libre, que fluye en el yacimiento, ms el gas disuelto en el
petrleo que se libera al alcanzarse las condiciones superficiales de presin y temperatura.

q g = q gL + q gD

Ec..(10.11)

q gD = qoR s

Ec..(10.12)

Sustituyendo las Ec..(10.11) y Ec.(10.12) en Ec.(10.10)

R=

qgL + qoR s
qo

qgL
qo

+ Rs

Ec..(10.13)

De acuerdo a la ecuacin propuesta por D`arcy para flujo radial se tiene:

q gL =
qo =

k k rg h

(Pi Pwf )

Ec.(10.14)

k k ro h
(Pi Pwf )
oB oLog(re / rw )

Ec..(10.15)

gB gLog(re / rw )

Reemplazando estas dos expresiones en la Ec..(10.13) se llega a la expresin que se utilizar en la prediccin. Se
escribe:

R=

K g o Bo
+ Rs
K o g Bg

Ec.(10.16)

220

221

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

La produccin de gas en un intervalo entre dos producciones acumuladas de petrleo fiscal (Np2-Np1),
tambin puede calcularse a partir de la ecuacin de gas-petrleo instantnea y la produccin de petrleo durante el
intervalo. Integrando la expresin:

Gp = R Np

Ec.(10.17)

entre los lmites del intervalo, pero de manera ms prctica se considera una razn gas-petrleo promedia para el
intervalo, la misma que es igual a la semisuma de las razones gas-petrleo instantneas para cada lmite del intervalo,
expresada en trminos:

R + R2
Gp = Gp2 Gp1 = 1
(Np2 Np1 )
2

Ec..(10.18)

El procedimiento empleado para predecir el comportamiento de yacimientos de petrleo saturado, se muestra paso a
paso.
Paso 1).- Se selecciona una presin P2 , un poco menor que P1 y se calcula los trminos (Bo,Bg,Rs,o y g)
correspondientes a esta presin P2 (los mismos datos para la presin P1 han sido calculados previamente en la etapa
anterior).
Ya que la razn gas producido-petrleo disminuye hasta alcanzar la saturacin crtica de gas y luego aumenta
rpidamente, se recomienda que este punto de la saturacin crtica de gas sea seleccionado al final del primer intervalo
de presin. Esto puede hacerse considerando (Kg/Ko) igual a cero para el primer intervalo y seleccionar varios valores
de presin P2 hasta cuando la saturacin de lquido corresponda a la saturacin crtica de gas.
Los decrementos de presin en los intervalos restantes no deben ser muy grandes, con el fin de evitar errores
considerables. Para clculos hechos manualmente, decrementos de 200 psi son generalmente suficientes. Se
recomienda que los decrementos de presin no sean muy grandes, en tal forma que las relaciones gas-petrleo no
aumenten por ms del doble en cualquier intervalo. Si los clculos se los realiza mediante programa computacional es
necesario repetir muchas veces el mismo procedimiento, los decrementos de presin se toman mucho menores,
dependiendo de la exactitud deseada.
Paso 2).- Se asumen tres valores de Np2/N, produccin fraccional acumulada correspondiente a la presin P2 .
Paso 3).- Se calcula la cantidad de gas producida durante el intervalo (P1- P2), aplicando la Ec.(10.04) o Ec.(10.05) del
balance de materiales. En esta forma se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2, A3 .
Paso 4).- Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula la saturacin de petrleo correspondiente, por medio de la
Ec..(10.09)
Paso 5).- Para cada valor de saturacin de petrleo calculado en el paso anterior se obtiene el valor correspondiente de
(Kg/Ko)2 a apartir de la relacin de (Kg/Ko) como funcin de la saturacin (de petrleo o de lquido).
Paso 6).- Para cada valor obtenido en el paso anterior, se calcula la cantidad de gas producido durante el intervalo (P1P2), aplicando la Ec..(10.16) basada en la relacin gas-petrleo instantnea. En esta forma se obtienen tres valores de
Gp/N, denominados

A1I , A I2 , A I3

Paso 7).- Los valores de Gp/N calculados en el paso 2), A1, A2, A3 se grafican contra los valores de Np2/N
asumidos. En el mismo papel, se grafican los valores de Gp/N obtenidos en el paso 6)

A1I , A I2, A I3 contra los

mismos valores de Np2/N asumidos. Se unen con una lnea continua los valores correspondientes de

A1I , A I2 , A I3 . En

el punto de interseccin de estas curvas, se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a la presin P2 ; tambin se
lee
el valor de Gp/N verdadero correspondiente al intervalo considerado. Un grfico tpico se presenta en la figura 10.1.
En la mayora de los casos, siempre y cuando se seleccionen valores adecuados y bien espaciados de Np2/N asumidos,

221

222

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

Incremento de Gas Producido Gp/N

las lneas a travs de los puntos resultantes pueden considerarse lneas rectas, aunque algunas veces resultan pequeas
curvaturas.

Valor verdadero Gp/N


A1

EBM
A2

A'2

A'3

Ecuacin basada en la
RGP instantnea

A3

A'1

Valor verdadero Np/N

Puntos calculados
Puntos asumidos

Produccin Fraccional Acumulada

Np/N

Fig.10.1 Solucin grfica del mtodo Tarner


Al seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse en tal forma que el punto de corte de lneas ocurra en un punto
intermedio entre los valores de Np2/N asumidos evitando extrapolaciones que a veces pueden introducir grandes
errores. Adems los puntos Np2/N deben quedar lo suficientemente espaciados con el fin de evitar errores al trazar las
lneas.
Paso 8).- Una vez conocido el valor correcto de Np2/N se reemplaza en la Ec(10.09) obteniendo el valor correcto de
So. Con este valor se obtiene el valor verdadero de Kg/Ko y luego el valor correcto de R2. Los valores correctos de
Np2/N y R2 sern los valores de Np1/N y R1 para la siguiente etapa.
El procedimiento anterior del paso 8), para la obtencin de la razn gas-petrleo R2 a la presin P2 puede eliminarse y
en su lugar obtener una razn gas-petrleo instantnea promedia para el intervalo considerado, dividiendo la cantidad
de gas producida en el intervalo Gp/N (obtenida del grfico en el paso 7) por la produccin de petrleo fiscal en el
mismo intervalo, Np/N, o sea;

Ravg

Gp2 Gp1

= Gp
=
Np2 Np1 Np

Ec.(10.19)

En este caso se dibuja la razn gas-petrleo en el punto medio de Gp/N y no en el punto Np2/N como antes. El
procedimiento descrito (del paso 1 al 8) debe repetirse un nmero suficiente de veces hasta alcanzar la presin mnima
a la que se desea la prediccin. El resultado final generalmente se expresa por dos curvas tpicas de este
comportamiento: presin contra produccin acumulada de petrleo fiscal y razn gas-petrleo instantnea tambin
contra produccin acumulada de petrleo fiscal. Curvas tpicas de este tipo se presentan en la figura 10.2

222

223

PRODUCCION ACUMULADA

Np

RAZON GAS-PETRLEO INSTANTANEA

PRESION

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

Fig.10.2 Curva tpica en el comportamiento de yacimientos de petrleo saturado


10.3.2 Aplicando el mtodo de Muskat 54
Morris Muskat desarroll una tcnica para la prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo de
tipo de empuje por gas en solucin. Adems puede incluirse tambin en su mtodo capa de gas e inyeccin de gas. Este
mtodo hace uso de la ecuacin de balance de materiales en forma diferencial y se aplica a volmenes pequeos del
yacimiento entre los cuales los gradientes de presin se consideran cero.
Muskat consider el yacimiento como un medio poroso homogneo con una presin uniforme a travs del
mismo. Lo compar a un tanque con vlvulas de salida para el drenaje de fluido, distribuidos continua y
uniformemente. Cada elemento de volumen del yacimiento produce a travs de su propia salida y no existe intercambio
de fluido entre los elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina del comportamiento de
cualquiera de los elementos de volumen de que est compuesto el yacimiento.
Considrese un volumen poroso unitario (un barril) en un yacimiento de volumen constante en la cual no
existe capa de gas. Asmase que despus de determinado periodo de produccin, el petrleo que queda en el volumen
poroso en consideracin, estar uniformemente distribuido. Si So representa la saturacin de petrleo a cualesquier
tiempo durante la produccin del yacimiento, el volumen de petrleo a condiciones del yacimiento, por barril de
espacio poroso, ser So barriles y a condiciones normales ser So/Bo.
El volumen de gas, en pies cbicos a condiciones normales, por barril de volumen poroso, estar dado por el gas en
solucin ms el gas libre.

So
1
Rs + (1 So Sw )
Bo
Bg

Ec..(10.20)

Los caudales de produccin de petrleo y gas a condiciones normales pueden expresarse, por el cambio con tiempo, en
el volumen de petrleo y gas existentes en el espacio poroso unitario. Si Qo es el caudal de produccin del petrleo y
Qg es el caudal de produccin de gas, a condiciones normales, luego:

(54) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 91-98

223

224

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

Qo =

So

t Bo

Ec..(10.21)

Qg =

So
1

Rs + (1 So Sw )
t Bo
Bg

Ec..(10.22)

La razn gas-petrleo instantnea esta dada por el caudal de produccin de gas dividida por el caudal de
produccin de petrleo, o sea la eq.(7.22) dividido entre eq.(7.21)

So
1

Rs + (1 So Sw )
Bg
Qg t Bo
R=
=
So
Qo

t Bo

Ec..(10.23)

En esta ecuacin los diferenciales estn en funcin de tiempo, pero pueden expresarse en funcin de presin ya que la
presin es la nica variable independiente durante el proceso de produccin. Por lo tanto, puede escribirse:

p
=

t p t

Ec..(10.24)

y eq.(7.23) se convierte en,

R=

So
1
Rs + (1 So S w )
P Bo
Bg
So

p Bo

Ec..(10.25)

Observando los trminos de esta ecuacin, todos son funcin de presin. Diferenciando tenemos

R = Rs =

So Rs
1 1 So
+ (1 So S w )
Bo P
p Bg Bg p
1 So
Bo
B

So
2 o
p
p
Bo

Ec..(10.26)

La razn gas-petrleo, instantnea tambin esta dada por

R=

K g o Bo
+ Rs
K o g Bg

Ec..(10.27)

Ahora igualamos la Ec.(10.26) con la Ec..(10.27)

K g o Bo
=
K o g Bg

1 1 So
So Rs
+ (1 So S w )
p Bg Bg p
Bo P
B
1 So
So o
B
2 o
p
p
Bo

Ec..(10.28)

224

225

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

Despejando

So
la expresin queda:
p

SoBg Rs
S K g Bo
1
+ (1 So S w ) Bg + o o
Bo g K o p
Bo P
p Bg
So
=
K g o
p
1+
K o g

Ec..(10.29)

Para hacer la expresin ms sencilla se la separa en coeficientes:

Bg Rs
Bo P

= Bg

1
p Bg

1 o Bo
Bo g p

Kg
Ko

Los trminos: , , son tomados arbitrariamente, representan las propiedades de los fluidos y son funcin de la
presin. Entonces la ecuacin (7.29) puede ser escrita

So So + (1 So S w ) + So
=

1+ o

Ec..(10.30)

Esta es la ecuacin de prediccin de Muskat en forma diferencial aplicada a yacimientos de empuje por gas en
solucin. Ya que esta ecuacin no es una expresin analtica, con el fin de predecir el comportamiento de un
yacimiento, o sea, predecir el proceso de desaturacin como funcin de la declinacin de presin, es necesario hacer la
integracin de tal ecuacin numricamente y paso por paso, asumiendo decrementos finitos de presin P. La
ecuacin de muskat expresada en forma de decrementos finitos es:

So + (1 So S w ) + So

So = p

1+ o

Ec..(10.31)

Con sta ecuacin se calcula directamente el cambio de saturacin para cambio en presin. Los decrementos
de presin deben ser pequeos con el fin de obtener resultados tan cerca como sea posible a la solucin verdadera de la
ecuacin diferencial. Para clculos hechos manualmente, se usan decrementos de 100 a 200 psi, sin embargo, cuando
los clculos se hacen con sistemas computacionales sofisticados se usan decrementos ms bajos.
Muskat recomienda usar el mtodo Runge-Kutta. Este mtodo consiste esencialmente en resolver la ecuacin (7.31)
cuatro veces para valores dados de P y So. Por ser bastante largo, este mtodo cuando se lo emplea usando programas
computacionales hacen que los errores sean muy pequeos.
El clculo de prediccin por el mtodo muskat puede resumirse en los siguientes pasos:
Paso 1).- Se construye un grfico de , , similar al de la figura 10.3

225

226

(p), (p), (p)

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

(p)

(p)
(p)

PRESION

Fig. 10.3 Representacin grfica de los trminos dependiente de la presin


Paso 2).- Se asume un decremento de presin P, por debajo de la presin inicial (si el clculo es manual usar
decrementos entre 50 y 200 psi, si se usan programas computacionales deben ser ms pequeos para mayor exactitud)
Paso 3).- Del grfico construido en paso 1), se determina los valores de , , y o/ g a la presin promedia (P1+
P2)/2
Paso 4).- Se obtiene a la saturacin del petrleo inicial. Debe tenerse en cuenta que este paso solo se requiere en la
primera etapa, pues en las etapas posteriores ha sido calculado de la etapa inmediatamente anterior.
Paso 5).- Se calcula So de la eq.(7.31) para el decremento de presin P
Paso 6).- Se resta So calculado en el paso 5), de la saturacin de petrleo So1 correspondiente a la presin P1. El
resultado, So2, ser la saturacin So1 para el decremento siguiente.
Paso 7).- Considerando la saturacin de agua connata constante, se calcula la produccin fraccional de petrleo a la
presin P2 a partir de la ecuacin de la saturacin de petrleo:
La saturacin de petrleo So se define matemticamente:

Np Bo
So = (1 S w )1

N Boi

Ec..(10.32)

en forma fraccional tenemos

Np
So 2Boi
= 1
(1 S w )Bo2
N

Ec..(10.33)

Paso 8).- Con el valor de So2 se obtiene el valor de 2 y se calcula la razn gas-petrleo a partir de la Ec..(10.27)
Paso 9).- Se asume un nuevo decremento de presin y se repite el procedimiento del paso 3 al paso 8 y as
sucesivamente para diferentes P hasta obtener la presin mnima de prediccin. Por ltimo se grafica la presin y la
razn gas-petrleo instantnea como funcin de produccin fiscal acumulada de petrleo.

226

227

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

10.4 Prediccin del comportamiento de yacimientos de petrleo con capa de gas


Para la prediccin del comportamiento de yacimientos que tienen una capa o casquete de gas tanto Tarner como
Muskat, basndose en la E.B.M., han realizado un arreglo de las variables de manera que se pueda predecir el
comportamiento en este tipo de yacimientos, pero asumiendo:
El yacimiento es homogneo
No existe entrada de agua (We=0)
No existe segregacin de fluidos
La distribucin de la presin es uniforme
No existe produccin en la zona de gas
10.4.1 Aplicando el mtodo de Tarner 55
Para realizar la prediccin del comportamiento de un yacimiento de petrleo con capa de gas Tarner tom como base
la E.B.M para este tipo de yacimiento. El procedimiento del mtodo es el mismo que para yacimientos saturados que
no poseen capa de gas, solo que se introduce m, el trmino que relaciona de la zona de gas con la de petrleo.
Por lo tanto el balance de materiales se escribe de la siguiente manera:

N=

Np Bo + (R p R s ) Bg

[(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg] + m Boi Bg 1


Bgi

Ec..(10.34)

Para la forma de incremento de produccin de gas se despeja Np Rp que viene a ser el Gp, gas producido, dando:

Bg

1
m Boi

Boi Bo
Bgi
Np Bo R
+
Np R p = Gp = N(R si R s )
s
Bg

Bg
Bg

Ec..(10.35)
La misma ecuacin escrita en trminos de factores volumtricos totales:

Bg

N(B t B ti ) + mB ti
1 Np(B t R siB g )
B

gi

Np R p = Gp =
Bg

Ec..(10.36)

10.4.2 Aplicando el mtodo de Muskat 56


Para realizar la prediccin para este tipo de yacimientos se procede de igual manera que en yacimientos de
petrleo saturado. nicamente cambia la eq.(7.31), pues se le agrega el trmino m quedando:

S o
p

S +
= o

[(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o

1+ o

Ec..(10.37)

(55) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 72-7

227

228

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

y expresada en forma de decrementos finitos de presin se tiene :

S o + [(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o

S o = p

1+ o

Ec..(10.38)

10.5 Factores que influyen en el comportamiento de los yacimientos de petrleo 57


Al estudiar el efecto de los diferentes parmetros fsicos que controlan el comportamiento de un empuje por
deplecin, debe entenderse que existe una ntima relacin entre las varias propiedades del petrleo del yacimiento. Por
ejemplo, un cambio en un factor tal como la solubilidad, est asociado con cambio de otras propiedades, tal como el factor
volumtrico, viscosidad, compresibilidad , etc. . Por lo tanto es algo artificial, desde el punto de vista prctico, asumir solo
un cambio especfico o a veces dos simultneamente. Desde otro punto de vista, tal procedimiento permite estudiar la
sensibilidad del comportamiento de un yacimiento a parmetros individuales en lugar del cambio simultneo de todos.
Diferentes investigadores han estudiado los varios factores que pueden influir en el comportamiento de un
yacimiento de empuje por gas en solucin o empuje por deplecin. El estudio de estos factores ha sido hecho principalmente
desde un punto de vista terico, considerando como variable el factor que se desea estudiar. A cada cambio del factor
variable se hace una prediccin por uno de los mtodos vistos anteriormente. A continuacin se hace una breve descripcin
de cada uno de los factores que influyen en el comportamiento de un yacimiento de empuje por gas liberado o en solucin
10.5.1 Efecto de capa de gas Inicial
Si las dems variables del yacimiento permanecen constantes, la presencia, de una capa de gas inicial trae como
consecuencia un aumento en el recobro de petrleo. La capa de gas contribuye con energa extra para la expulsin del
petrleo. Como se discuti anteriormente, un aumento en la recuperacin depende del grado de difusin del gas, de la capa
de gas, obtenindose, un aumento mximo para el caso de expansin total
10.5.2 Efecto de la viscosidad del petrleo
Para las dems condiciones constantes, un aumento en la viscosidad de petrleo se refleja en una disminucin de la
recuperacin. En las ecuaciones de prediccin, la viscosidad de petrleo entra principalmente en la ecuacin gas-petrleo
instantnea. Para una presin y saturacin dadas, la relacin gas-petrleo aumenta con viscosidad del petrleo. En otras
palabras a mayor viscosidad del petrleo, el gas se disipa (produce) ms rpidamente, la presin disminuye tambin
rpidamente y la recuperacin total ser menor.
Durante la etapa inicial de produccin para saturaciones de gas menores que la saturacin crtica del mismo, el
factor Kg/Ko es cero y R=Rs, por tanto, la produccin del petrleo puede considerarse, hasta cierto punto independiente de la
viscosidad del petrleo. En el mtodo de prediccin de Muskat, la viscosidad del petrleo entra en varias partes, pero
siempre acompaada por el factor , cuyo valor es cero para saturaciones de gas por debajo de la saturacin crtica.
10.5.3 Efecto de la energa del yacimiento
Esta propiedad esta representada por la presin original del yacimiento y la solubilidad inicial (a presin original)
del gas en el petrleo. Ya que ambos factores estn ntimamente ligados entre s, es prcticamente imposible aislarlos
individualmente para estudiar el efecto de cada uno de ellos sobre el comportamiento y recobro total de petrleo en un
yacimiento de empuje por gas en solucin. Muskat y Taylor estudiaron el efecto de la solubilidad en forma similar al caso
de viscosidad. Los resultados indican un aumento general en la recuperacin de petrleo a medida que la presin
inicial del yacimiento es menor. Tambin indican que cuando la presin inicial del campo es alta, la curva de relacin gaspetrleo alcanza un mximo en la parte final de la vida del campo debido a que gran cantidad de gas debe ser liberado de la
solucin para producir una unidad de petrleo. Un elevado porcentaje de la energa del yacimiento se desperdicia formando
canales para el flujo de gas.
(56) ROSA J. Adalberto: Obr. Cit., p. 205-209
(57) PREZ P. Ramiro: Obr. Cit., p. 99-118

228

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

229

La baja recuperacin obtenida cuando la presin inicial es alta se debe tambin a la mayor contraccin del petrleo al pasar a
condiciones normales.
10.5.4 Efecto de la gravedad API del petrleo
Muskat y Taylor estudiaron el efecto de variaciones simultneas en las propiedades fsicas de los fluidos de
yacimiento sobre la recuperacin. Usaron la gravedad API del petrleo como parmetro de comparacin. Aunque la
gravedad no determina todas las propiedades fsicas, al menos provee un medio de correlacin de determinadas
propiedades, tales como solubilidad, merma y viscosidad de sistemas de petrleo y gas. Por correlaciones existentes en la
literatura se obtuvo las propiedades de los fluidos como funcin de presin y usando una misma curva de Kg/ko como
funcin de saturacin, se calcularon predicciones para petrleos de 10, 20, 30, 40 y 50 API. Observaron que la recuperacin,
como porcentaje del volumen poroso, aumenta con la gravedad API del petrleo hasta determinado valor, alrededor de 40
API, por encima del cual disminuye. Sin embargo, la recuperacin, como porcentaje del petrleo originalmente en el
yacimiento, contina aumentado con aumento de gravedad, ms o menos hasta 50 API. La explicacin dada para este
comportamiento consiste en que la merma tiene mucha mayor influencia, a altas gravedades API, que la influencia de
viscosidad y solubilidad a bajos valores API.
La razn gas-petrleo mxima se obtuvo para la gravedad de 10 API, Luego diminuye a un mnimo alrededor de
22 API, y aumenta de nuevo con aumento en API. Resalta al instante el cambio tan brusco de la razn gas-petrleo para el
caso de gravedad igual a 10 API. tan pronto como se alcanza la saturacin crtica de gas. En este punto precisamente Ko/Kg
tiene un valor definido y R aumenta notoriamente debido principalmente al factor o/g. La viscosidad o est
ntimamente relacionada con gravedad API En resumen, los resultados pueden interpretarse como un efecto
combinado de solubilidad del gas, viscosidad del petrleo y merma, en donde la viscosidad es el factor predominante a
bajas gravedades y la merma es el factor principal a altas gravedades.
10.5.5 Efecto de la saturacin crtica del gas
Muskat y Taylor hicieron predicciones tericas de un yacimiento con presin inicial de 2500 psia; solubilidad
inicial 534 PCN/BN; merma, 30.8% viscosidad de petrleo a condiciones normales, 2.76 cp, y saturacin de agua
connata, 30%. Deliberadamente se cambio la forma de la curva de kg/ko como funcin de saturacin de liquido
(So+Sw) en tal forma que en un caso existiera 10% de saturacin crtica de gas y en el segundo caso, 0% saturacin
crtica de gas. Para saturaciones de lquido menores de 48%, se us la misma curva de Kg/Ko. En los resultados de
estas predicciones se observ que a medida que la saturacin crtica de gas aumenta, la recuperacin tambin aumenta.
Debe notarse de estas curvas que cuando existe saturacin de gas, ocurre un mnimo en la curva de razn gas-petrleo
instantnea, en cambio, no ocurre tal cosa en el caso de la saturacin crtica del gas es cero. El factor Kg/Ko controla el
flujo de gas o sea el consumo de energa para desplazar el petrleo. A mayor saturacin crtica de gas, el yacimiento
produce por un tiempo mayor con una razn gas-petrleo igual a Rs, ya que Kg/Ko es cero para saturaciones de gas
menores que la crtica.
10.5.6 .-Efecto de agua connata (intersticial)
Muskat y Taylor tambin estudiaron la influencia de agua connata sobre la recuperacin en un yacimiento de
empuje por gas en solucin. Consideraron el mismo yacimiento en que estudiaron el efecto de la saturacin crtica de
gas, e hicieron dos predicciones considerando primero una saturacin de agua connata de 30 % y luego de 0%. En
ambos casos se usaron las mismas propiedades de los fluidos. Adems, la curva de Kg/Ko para el caso de saturacin de
agua Sw = O %, fue obtenida a partir de la curva de Kg/Ko contra saturacin de petrleo para el caso de Sw = 30%,
simplemente desplazando la curva por un valor de 0,30 en direccin de aumento de So. Esto se hizo, en base a
estudios por Leverett y Lewis, donde se concluy que para valores moderados de saturacin de agua, la razn Kg/Ko
cambia poco. Los resultados de las predicciones muestran que la recuperacin aumenta con aumento en la saturacin
connata de agua. Sin embargo, en un trabajo ms reciente, Wahl y asociados calcularon el comportamiento para 135
yacimientos tericos, usando las curvas de Kg/Ko como funcin de saturacin de lquido. De sus clculos se obtuvo
una serie monogramas para estimar la recuperacin total (recuperacin a partir de la presin inicial de burbujeo a
presin atmosfrica) en funcin de la presin inicial de burbujeo, su correspondiente solubilidad y factor volumtrico.
En los resultados se observ que las recuperaciones de petrleo disminuyeron con aumento en la saturacin de
agua, resultados contarios a los obtenidos por Muskat y Taylor. Quizs pueda explicarse estos resultados diciendo que
las variaciones asumidas en la curva de Kg/Ko, debido a la saturacin de agua connata, no son las que realmente

229

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

230

ocurren en la prctica para las arenas consideradas, ya que no debe olvidarse que para una arena dada, la permeabilidad
tiene cierta relacin con la saturacin de agua connata. En general, existe una relacin entre porosidad, (),
permeabilidad, (k), y saturacin de agua connata (intersticial) (Swi). En otros trminos, para un petrleo de
caractersticas dadas, a medida que la porosidad aumentan, la recuperacin tambin aumenta y viceversa.
Finalmente, es de esperarse que si la saturacin de agua connata es demasiado alta y parte se produce, cierta energa
del yacimiento se necesitar para producir esta agua, disminuyendo la recuperacin.
10.5.7 Efecto del tipo de formacin y permeabilidad
El efecto de estos factores en la recuperacin teniendo en cuenta que los mismos influyen principalmente en
la forma de la curva de razn de permeabilidades relativas como funcin de saturacin. Arps y Roberts obtuvieron
curvas promedias de Kg/Ko como funcin de saturacin de liquido, para cinco diferentes tipos de formaciones; arenas,
areniscas, calizas, dolomitas y pedernales (cherts).Usando estas curvas, la ecuacin de Muskat y una computadora
electrnica, se calcularon 72 predicciones (presin como funcin de recuperacin) para sistemas con petrleos crudos
de gravedad de 15, 30 y 50 API y solubilidades de 60, 200, 600, 1000 y 2000 PCN/BF. Posteriormente, Roberts y
Ellis continuaron el trabajo e hicieron predicciones para los mismos sistemas, calculando la razn gas-petrleo
instantnea como funcin de la recuperacin, expresada como porcentaje respectivamente Puede concluirse de estos
estudios diciendo que ocurre una recuperacin menor a medida que la compactacin de la arena aumenta.
Considerando los resultados desde el punto de vista de la forma de las curvas de Kg/Ko como funcin de saturacin de
lquido, puede decirse que a medida que estas curvas tiendan a desplazarse hacia una saturacin menor (para un mismo
valor de Kg/Ko) la recuperacin de petrleo aumenta.
El efecto de la permeabilidad absoluta de la formacin ha sido estudiado por Perozo y se refleja tambin en la
forma de la curva de Kg/Ko como funcin de saturacin. Estas curvas se obtuvieron experimentalmente para la
formacin Visksburg de arenas lutticas del campo Rincn, Texas, U.S.A. Se obtuvieron curvas de Kg/Ko, para 100,
200, 1800 y 1500 md. Usando estas curvas y un sistema de petrleo con una presin de saturacin de 2000 psi;
solubilidad inicial, 593 PCN/BN y gravedad 30 API, Se concluye que a medida que aumenta la permeabilidad de la
arena, aumenta la recuperacin. De los resultados estn de acuerdo con los obtenidos de Roberts y Ellis y Pirson si se
considera una arena ms compacta a medida que disminuye permeabilidad.

230

Prediccin del comportamiento de los yacimientos de Petrleo

231

Bibliografa
Reservoir Engineering Hanbook Gulf Publishing Company
Fundamentals of Reservoir Engineering. LP.Dake
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1 1992, OGCI
publications.
Hydrocarbon phase Behavior Tarek Ahmed
.

231

232

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

CAPITULO

XI

DETERMINACIN DEL VOLUMEN ORIGINAL


DE PETRLEO APLICANDO EL MTODO
HAVLENA Y ODEH

11.1 Introduccin
D. Havlena y A. S. han realizado un estudio del anlisis de la ecuacin de balance de materiales
(E.B.M) en forma de lnea recta. En este mtodo se arregla algebraicamente la E.B.M de tal manera que
forme una lnea recta. Los grupos de variables se grafican en escala normal. La secuencia de puntos
graficados, tambin como la forma general del grfico resultante, es de primordial importancia. En este
mtodo el anlisis grfico es esencial, para la determinacin adecuada del volumen original de
hidrocarburos.
11.2 Aplicacin del balance de materiales a la ecuacin de la lnea recta
Inicialmente se arreglar la ecuacin de balance de materiales a una lnea recta considerando un
yacimiento de petrleo saturado que tenga capa de gas, entrada de agua, e inyeccin de gas y agua
simultneamente. Luego esta ecuacin se acondicionar segn el mecanismo de empuje.
Partiendo de la ecuacin general de yacimiento de petrleo tenemos

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw We Giny Bginy Winy Bw iny

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (SwCw + Cf ) P


Bgi

(1- S w )

Ec..(11.01)
Si agrupamos en trminos las variables de la Ec..(12.01) tenemos:
El primer trmino denominado F que agrupa las variables de produccin

F = Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw Giny Bginy Winy Bw iny

El Trmino Eo que expresa la expansin del petrleo y la disolucin del gas

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]


El Trmino Eg que expresa la expansin de la capa de gas

Bg
Eg = Boi
1
Bgi

El trmino Efw que expresa la expansin del agua inicial y la reduccin del volumen del poro.

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
Para efecto de linealizacin agrupamos y factorizamos Eo, Eg y Efw en E

E = Eo + mE g + (1 + m )E fw
En consecuencia tenemos un arreglo de trminos en la expresin

F = NE + We

Ec..(11.02)

232

233

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Luego tomando la ecuacin de una lnea recta y acomodndola en la Ec..(11.02) tenemos:

Y = ax + b

Ec..(11.03)

La lnea recta pasa por el origen por lo tanto b=0

F We

a x

N E

En el caso de no existir entrada de agua (We=0), correspondera:

a x

N E

La presin del yacimiento declina, lo que hace que los factores volumtricos cambien.Tambin el
volumen de hidrocarburos producidos aumentan y en caso de acuferos, la entrada de agua al yacimiento
aumenta. Estos sucesos demuestran que desde que se empieza a calcular el volumen original en el
yacimiento, en funcin a los factores mencionados, los puntos de X, Y graficados si bien muestran una
tendencia de lnea recta, este conjunto de puntos graficados no se alinean perfectamente, como se muestra
en la fig. 6.1, razn por la cual tiene que tomarse el criterio de una adecuada linealizacin que tome la
mayor cantidad de puntos en una lnea recta.
Para una correcta linealizacin es imprescindible ver la secuencia de puntos graficados para luego realizar
el trazado de una lnea recta. Cuando se trace una recta manualmente y la nica incgnita por despejar sea
N se tiene que considerar que la lnea pase por el origen, pues la pendiente ser el volumen de petrleo
original (N). Cuando se tiene dos incgnitas la intercepcin en la ordenada (b) ser igual a N, y la
pendiente (a) ser utilizada para encontrar el valor de la otra incgnita por despejar, como se ver ms
adelante.

(Y)

Pendiente (a)=N

0.0
E

(X)

Fig.11.1 Determinacin grfica del volumen original de petrleo.


Existen mtodos matemticos tales como: mnimos cuadrados, desarrollado para encontrar la ecuacin de
una lnea recta, en funcin de los puntos X y Y.
Partiendo de la ecuacin de la lnea recta anteriormente vista tenemos

Y = ax + b

Ec.(11.04)

233

234

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Tomando los valores de los puntos (x,y) se genera un sistema de ecuaciones lineales :

y = b n + a x
xy = b x + a x

Ec..(11.05)

Resolviendo algebraicamente este sistema tenemos los valores de a y b respectivamente.

b=

a=

( y ) ( x 2 ) ( x ) ( xy )
n ( x 2 ) ( x )2

n ( xy) ( x ) ( y )
n ( x 2 ) ( x )2

Ec..(11.06)

Ec..(11.07)

El trmino n se refiere al nmero de puntos (x,y), el trmino a representara a N, petrleo


original en el yacimiento. Como la recta necesariamente tiene que pasar por el origen se asume que b=0.
Pero esto solo se asume cuando queda como incgnita solo N. Posteriormente se demostrar que cuando
hay 2 incgnitas en la ecuacin de la recta b0.
Esta aplicacin del mtodo de mnimos cuadrados en la determinacin de las reservas de petrleo es
precisa cuando se grafican los puntos y luego se descartan los que se encuentran muy alejados. Cuando no
se grafican los puntos para ver la tendencia, como este mtodo no discrimina puntos alejados, se corre el
riesgo de realizar una mala determinacin de las reservas de petrleo.
11.2.1

Linealizacin para yacimientos de petrleo subsaturado 47

Para aplicar el mtodo de la lnea recta hay que considerar las condiciones o el mecanismo bajo el cual
esta produciendo el yacimiento. Tomando en cuenta estas consideraciones y discriminando algunas
variables se procede a la linealizacin.
11.2.1.1 Volumtrico
Para un yacimiento de petrleo subsaturado volumtrico se considera que produce bajo el mecanismo de
expansin de la roca y de lquido. Por lo tanto We=0 y m=0
Partiendo de la ecuacin de petrleo subsaturado tenemos:

N=

Np Bo + Wp Bw

(Bo - Boi) + Boi (S w Cw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec.(11.08)

Agrupando las variables en trminos

F = Np Bo + Wp Bw

(S C + C f )
E = E o + E fw = (Bo - Boi) + Boi w w
P
(1- S w )
Aplicando la linealizacin en la Ec..(11.08), Se tiene:

a x

N E

(47) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 755-760

234

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

235

F=Np*Bo+Wp*Bw

Se grafica F versus E luego se determina la pendiente N correspondiente al petrleo original, como se


muestra en la Fig. 11.2

Pendiente =N

0.0
E

(Bo

- Boi

)+

(S w C w
Boi
(1 - S

+
w

C
)

Fig.11.2 Determinacin de N en yac. de petrleo subsaturado volumtrico


Ejemplo 11.1 Determinar el Volumen In-Situ de un reservorio bajo saturado cuyo valor volumtrico
determinado es de 280 MMbls los datos y el balance lo presentamos en la tabla siguiente:
Tabla No 11.1A Balance de Materiales Reservorio Sub Saturado sin Entrada de Agua

Para proceder al clculo del balance de Materiales se procedi con los siguientes pasos:
1.

Primero calculamos el trmino de produccin o F que esta en funcin a la produccin de los


fluidos.

2.

Determinamos la expansin del Petrleo Eo y la expansin de la formacin y agua Ewf y


sumamos estos dos trminos.

3.

Graficar el termino de Produccin F vs la sumatoria de las Energa Eo+fw y determinamos el


valor de la pendiente cuyo resultado viene a ser el valor In-Situ. Ver fig. 11.1

235

236

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Fig. No 11. A.1 Determinacin del Volumen In-Situ

Determinacion de la Energia Predominante


350000
300000

F/(Eo+Ewf)

250000
200000
150000
100000

Serie1

50000

Polinmica (Serie1)
0
0

500

1000

1500

2000

2500

3000

Np (Mbls)

11.2.1.2 Con entrada de agua


Cuando existe el aporte de agua desde un acufero hacia un yacimiento de petrleo subsaturado entonces
We>0 ..Entonces el balance para este caso se presenta:

N=

Np Bo + Wp Bw We

(Bo - Boi) + Boi (S w Cw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec..(11.09)

Si se agrupan las variables en diferentes trminos

F = Np Bo + Wp Bw

(S C + C f )
E = E o + E fw = (Bo - Boi) + Boi w w
P
(1- S w )

236

237

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Aplicando la linealizacin en la Ec..(11.09)

Se tiene

F We

a x

N E

F-We

Se grafica F-We versus E luego se determina la pendiente N correspondiente al petrleo original, como
se muestra en la Fig.11.3

Pendiente =N

0.0

E = E o = (Bo - Boi

)+

(S w C w + C f )
Boi
P
(1 - S w )

Fig.11.3 Determinacin de N en yac. de petrleo subsaturado con entrada de agua


11.2.1.3 Con inyeccin de agua
Existen situaciones donde hay condiciones para inyectar agua al yacimiento, esto con la finalidad de
mantener la presin y as recuperar ms hidrocarburos.
La expresin utilizada para la linealizacin es:

N=

Np Bo + Wp Bw Winy Bw iny

(Bo - Boi) + Boi (S w C w + C f ) P


(1 - S w )

Ec.(11.10)

Acomodando las variables en diferentes trminos:

F = Np Bo + Wp Bw Winy Bw iny

(S C + C f )
E = E o = (Bo - Boi) + Boi w w
P
(1 - S w )
Aplicando la linealizacin en la Ec.(11.10),se tiene:

N Eo

Se grafica F versus Eo luego se determina la pendiente N, petrleo original

237

238

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

11.2.2

Linealizacin para yacimientos de petrleo saturado 48

En la linealizacin de este tipo de yacimientos se toma en cuenta el volumen de gas disuelto en el


petrleo y luego de acuerdo al mecanismo de desplazamiento intervienen otras variables.
11.2.2.1 Volumtrico
Un yacimiento de petrleo saturado es considerado volumtrico cuando solo tiene como energa
de produccin al gas disuelto en el petrleo.
Por lo tanto We=0 y m=0
El balance de materiales en este tipo de yacimiento se expresa:

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw


[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + Boi (S w Cw + Cf ) P
(1 - S w )

Ec..(11.11)

Agrupando las variables de la Ec..(11.11) en trminos separados:

F = Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
E = Eo + Efw
Aplicando la linealizacin en la Ec..(11.11),se tiene:
Y

F=Np*[Bo+(Rp-Rs) *Bg]+Wp*Bw

Se grafica F versus E , se traza una lnea recta descartando los puntos alejados y compensando
los puntos que estn cercanos entre s y luego se determina la pendiente N correspondiente al petrleo
original en el yacimiento. Una ilustracin del procedimiento se muestra en la Fig. 11.4

Pendiente =N

0.0
E=EO+Efw

Fig.11.4 Determinacin de N en yacimientos volumtricos de petrleo saturado


(48) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 760-762

238

239

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

11.2.2.2 Con entrada de agua


En el caso de que se presente una invasin de agua en el yacimiento tiene que introducirse esta
variable, pues su omisin ocasionara errores considerables en la determinacin de reservas. Para aplicar el
mtodo propuesto por Havlena y Odeh, inicialmente se propone la ecuacin de balance de materiales para
yacimientos de petrleo saturado con entrada de agua, luego se despeja N, variable que representa el
volumen in-situ de petrleo. Matemticamente se expresa:

N=

Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw We


[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + Boi (S w Cw + Cf ) P
(1 - S w )

Ec.(11.12)

Agrupando en trminos:

F = Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
E = Eo + Efw Entonces se tiene: N =

F We
E

Aplicando la linealizacin en la Ec..(11.12),se tiene:

F We

a x

N E

FWe

Se grafica F-We contra E, se traza una lnea que conecte la mayora de puntos y pase por el
origen, luego se determina la pendiente N correspondiente al petrleo original, como se muestra en la Fig.
11.5

Pendiente =N

0.0
E=EO+Efw

Fig.11.5 Determinacin de N en yac. de petrleo saturado con entrada de agua


11.2.2.3 Con inyeccin de gas
En el caso en los que se recurre a un programa de inyeccin de gas para tener un mayor porcentaje de
recuperacin de petrleo la ecuacin de balance de materiales viene dada por:

239

240

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

N=

Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw Giny Bginy

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + Boi (S w Cw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec..(11.13)

Si la Ec.(12.13) es separada en trminos

F = Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw Giny Bginy

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
Agrupando Eo y Eo en un solo trmino:

E = Eo + Efw
N=

F
E

Aplicando la linealizacin en la Ec..(11.13),se tiene:

a x

N E

Se grafica F contra E, se traza una lnea que conecte la mayora de puntos y pase por el origen, luego se
determina la pendiente N correspondiente al petrleo original.
11.2.2.4 Con inyeccin de agua
La inyeccin de agua en yacimientos de petrleo saturado tiene como objetivo desplazar al petrleo,
mantener la presin y evitar altas relaciones gas-petrleo. La ecuacin de balance de materiales para este
caso es:

N=

Np [Bo + (Rp R s ) Bg] + Wp Bw Winy Bw iny

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + Boi (S w Cw + Cf ) P


(1 - S w )

Ec.(11.14)

Agrupando las variables de la Ec.(12.14) en trminos diferentes

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw Winy Bw iny

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
E = Eo + Efw
la Ec.(11.14) en forma de trminos N =

F
E

240

241

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Aplicando la linealizacin en la Ec.(11.14)

a x

N E

Se grafica F contra E, se traza una lnea que conecte la mayora de puntos y pase por el origen, luego se
determina la pendiente N correspondiente al volumen de petrleo original.
11.2.3

Linealizacin para yacimientos de petrleo con capa de gas 49

En los yacimientos de petrleo con capa de gas se pueden agrupar todas sus variables de tal
manera que respondan a una ecuacin de una lnea recta. La linealizacin se basa de acuerdo a las
condiciones que se presenten en el yacimiento.
11.2.3.1 Volumtrico
Un yacimiento de petrleo con capa de gas es volumtrico cuando solo existe expansin del gas
de la capa o casquete durante la vida productiva del yacimiento. Adems We=0 y m>0. La expresin
matemtica para este caso es:

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (SwCw + Cf ) P


Bgi

(1- S w )

Ec.(11.15)
Agrupando las variables en trminos

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

Bg
Eg = Boi
1
Bgi

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
E = Eo + mE g + (1 + m )E fw
Aplicando la linealizacin en la Ec.(11.15)

a x

N E

49) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 762-763


Se grafica F contra E, se traza una lnea que conecte la mayora de puntos y pase por el origen,
luego se determina la pendiente N correspondiente al volumen de petrleo original, como se muestra en la
Fig. 11.6

241

242

F=Np*[Bo+(Rp-Rs) *Bg]+Wp*Bw

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Pendiente =N

0.0
E=EO+mEg+(1+m)Efw

Fig.11.6 Determinacin de N en yacimientos volumtricos de petrleo con capa de gas


11.2.3.2 Con entrada de agua
En yacimientos de petrleo con capa de gas cuando ocurre una invasin de agua hacia el yacimiento para
aplicar la linealizacin se parte de la expresin:

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw We

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (SwCw + Cf ) P


Bgi

(1- S w )

Ec..(11.16)
Las variables agrupadas en trminos vienen dada por:

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

Bg
Eg = Boi
1
Bgi

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1
S
)
w

Agrupando Eo, Eg y Efw

E = Eo + mE g + (1 + m )E fw

la Ec.(11.16) en forma de trminos:

N=

F We
E

Aplicando la linealizacin en la Ec.(11.16)

242

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

F We

243

a x

N E

FWe

Se grafica F-We contra E, se traza una lnea que conecte la mayora de puntos y pase por el origen,
luego se determina la pendiente N correspondiente al petrleo original, como se muestra en la Fig. 12.7

Pendiente =N

0.0
E=EO+mEg+(1+m)Efw

Fig.11.7 Determinacin de N en yac. de petrleo con capa de gas que tiene entrada de agua
Ejemplo 11.2 se desea conocer el volumen In-Situ y el Casquete de Gas para un reservorio saturado cuyo
datos son los siguientes: ver tabla 11.2

Existen tres posibilidades de clculo del volumen In-Situ ms el Casquete los cuales son:

El volumen In-Situ es Conocido, y la relacin m sea conocido

La pendiente desconocida, y el volumen In-Situ desconocido

M y N desconocido

Primeramente calculamos la relacin gas petrleo acumulativa, luego determinamos el factor F o factor de
produccin considerando los tres fluidos principales que son petrleo, gas y agua. Luego determinamos en
forma separadas las energas de petrleo y gas como se puede observar en la tabla 11.2A

243

244

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Tabla 11.2 Calculo del Volumen In Situ y Casquete de Gas

En este clculo presentaremos las dos graficas considerando que conocemos el tamao del casquete y el
caso de que ambos son desconocidos:

Determinacion del Volumen In-Situ Reservorio Saturado con Casquete


de Gas sin Entrada de Agua

45
40

Serie1

Lineal (Serie1)

35

30
25
20
15

y = 154,05x - 266,04
R2 = 0,8497

10
5
0
1,700

1,750

1,800

1,850

1,900

1,950

2,000

Eo+M*Eg

244

245

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Analisis de la Energia Predominante


2,000
Energia

Polinmica (Energia)

F/(Eo+mEg)

1,950
1,900
1,850
1,800
1,750
1,700
0

10

15

20

Np

11.2.3.3 Con inyeccin de gas


Cuando se inyecta gas a la zona de gas entonces el balance se describe:

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw Giny Bginy

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (SwCw + Cf ) P


Bgi

(1- S w )

Ec..(11.17)
Se agrupan trminos de manera que formen variables de una lnea recta. El trmino F agrupa:

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw Giny Bginy

El trmino Eo agrupa:

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]


El trmino Eg agrupa:

Bg
Eg = Boi
1
Bg
i

El trmino Efw agrupa:

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
Si se agrupan todos los trminos en uno solo:

E = Eo + mE g + (1 + m )E fw
La Ec.(11.17) para este caso expresada en trminos :

y expresada en una lnea recta:

N=

F
E

a x

N E

245

246

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

11.2.3.4 Con inyeccin de agua


En el caso que exista produccin de petrleo por empuje de la capa de gas e inyeccin a agua. El balance
matemticamente se representa:

N=

Np [Bo + (Rp Rs ) Bg] + Wp Bw Winy Bw iny

[(Bo - Boi) + (Rsi Rs ) Bg] + m Boi Bg 1 + (1 + m) Boi (SwCw + Cf ) P


Bgi

(1- S w )

Ec..(11.18)
De la Ec.(11.18) se toma N y luego se agrupa 2 trminos F y E para expresar una lnea recta

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw Winy Bw iny

El trmino E comprende Eo,Eg, Efw,

Eo = [(Bo - Boi) + (R si R s ) Bg]

Bg
Eg = Boi
1
Bgi

(S C + Cf )
Efw = Boi w w
P
(1- S w )
Por lo tanto E esta conformada por:

E = Eo + mE g + (1 + m )E fw
Mostrando la Ec.(11.18) como expresin matemtica de una lnea recta se tiene:

a x

N E

11.2.4 Casos especiales


Como mencionamos anteriormente no siempre la lnea recta trazada obligatoriamente tiene que
pasar por el origen. Dado algunos casos de incertidumbre de valores de alguna de las variables, se arregla
la ecuacin de la lnea recta de tal manera que se pueda encontrar N y/o otra variable correctamente.
11.2.4.1 Determinacin simultnea de m y N 50
En algunos casos de yacimientos de petrleo con capa de gas se desconoce, m y tambin N.
Entonces para este caso, se tendran que encontrar 2 variables. Para esto es necesario arreglar la ecuacin
de la lnea algebraicamente de tal manera que se pueda hallar m y N simultneamente. La linealizacin en
estos casos considera un yacimiento volumtrico, es decir We=0, y adems se desprecia la
compresibilidad del agua y de la formacin.
Existen 2 formas de determinar m y N.
La primera forma de encontrar m y N es graficando F contra Eo+ mEg , como se muestra en la
fig. 6.8. Cuando se emplea este procedimiento, tiene que asumirse valores de m de tal manera que la
sucesin de puntos graficados tengan una tendencia de lnea recta. Cuando se emplean valores elevados de

246

247

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

m, la sucesin de puntos presenta una tendencia de curva ascendente hacia la derecha, y cuando se asumen
valores de m muy pequeos la tendencia muestra una curva ascendente casi paralelamente al eje de F.

mmuy pequeo
m < mcorrecto
mcorrecto

Pendiente = N
mmuy grande
m > mcorrecto

0.0
E=EO+mEg

Fig.11.8 Determinacin de N asumiendo m en yacimientos de petrleo con capa de gas


Matemticamente la ecuacin, se escribe:

a x

N E

Donde E esta compuesto por:

E = E o + mE g
El termino F esta formado por:

F = Np Bo + (Rp R s ) Bg + Wp Bw

La segunda forma: tiene ms precisin y no requiere tanteo de m. Inicialmente se grafica, F/Eo contra Eg
/Eo como se muestra en la Fig. 11.9.
Ordenando los trminos de manera que formen la ecuacin de la lnea recta:
(50) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 763-764

b
F = Eg +
Nm
N
Eo
Eo

247

248

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Eo

Pendiente = Nm
N
0.0
Eg /Eo

Fig.11.9 Determinacin de N y m simultnea en yacimientos de petrleo con capa de gas


Como se puede observar en la Fig. 12.8 la recta no pasa por el origen, b corresponde al petrleo
original, este valor se determina interceptando la lnea trazada, en funcin a los puntos graficados, con el
eje de la ordenada. El trmino a es la pendiente de la recta.
11.2.4.2 Determinacin de N y correcta aplicacin del modelo para encontrar We 51
En la determinacin del volumen original en yacimientos de petrleo que presentan entrada de
agua es necesario aplicar un modelo matemtico que permita conocer el valor de We. Anteriormente se
presentaron modelos los mismos que respondan a caractersticas del acufero, pero aun as existen
diferencias en los resultados. Para determinar la correcta aplicacin del modelo utilizado se grafica F/E
contra We/E como se muestra en la figura 12.10. Si el modelo escogido determina una entrada de agua
mucho mayor que la real entonces la grafica mostrar una tendencia curva y paralela al eje We/ E, pero si
la tendencia es curva, ascendente y paralela al eje de F/E quiere decir que la entrada calculada es
demasiado pequea. Por lo tanto la correcta aplicacin del mtodo para la determinacin de la entrada de
agua mostrar una tendencia de una lnea recta.
La entrada de agua pude ocurrir en yacimientos de petrleo subsaturado, saturado y con capa de gas, los
modelos matemticos pueden aplicarse a cualquiera de estos yacimientos. Los trminos E y F se deben
considerar las variables segn el tipo de yacimiento. Por ejemplo: en un yacimiento subsaturado el trmino
E esta constituido por: E = Eo + E fw

(51) ROSA J. Adalberto: Obr. Cit., p. 48-51

248

249

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

We muy
pequeo

We correcto

We muy grande

N
0.0
We /E

Fig.11.10 Determinacin de N y del modelo correcto de entrada de agua We


Ejemplo No 3 Determinar el Volumen In-Situ para un Reservorio Bajo Saturado con Entrada de Agua con
los siguientes datos proporcionado:

249

250

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Determinacion Vol. In-Situ


80000

Serie1

70000

Lineal (Serie1)

60000

F/E

50000
40000
30000
20000

y = 0,8416x + 6423,7

10000
0
0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

70000

80000

90000

We/E

Ejemplo No 4 determinar el volumen In-Situ de Un reservorio Saturado Con Capa de Gas y empuje de
agua

250

251

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

Determinacion del Volumen In-SItu


180
160

F/(Eo+mEg)

140
120
100
80
60
40
20
0
0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

80,00

90,00

100,00

We/(Eo+mEg)

251

Determinacin del Volumen In-Situ Mtodo de Havlena y Odeh

252

Bibliografa
Reservoir Engineering Hanbook Gulf Publishing Company
Fundamentals of Reservoir Engineering. LP.Dake
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar, Volume1
1992, OGCI publications.
Hydrocarbon phase Behavior Tarek Ahmed
.

252

253

Ejercicios Prcticos
12.1.-Determinacion de las Propiedades de los Fluidos
Datos:
-

Rs = 350 pc/bbl

Tr = 200 F = 660 R

Pr = 3000 psi

Clculo de la SGo:

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

SGO =

SGg = 0.75

API = 30

141.5
131.5 + API

Calculo de la Pb:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )


*
Pb = 18.2 *
1
.
4

10 0.0125* API

SGg

350 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )


Pb =18.2 *
1
.
4

*
= 1890.3 psi
10 0.0125*30

0.75
Calculo o Saturado (2 fases):1
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

0.5

0.75
o = 0.9759 + 0.00012 * 350 *
+ 1.25 * (660 460)
0.876

1.2

= 1.221 Bbl

Bf

Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):


-ob = 1.221 Bbl/Bf

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )


A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * 350 + 17.2(660 460) 1.18 * 0.75 + 12.61 * 30) = 0.05566

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

3000
= 1.19 Bbl Bf
1890.3

ob = 1.221 * EXP 0.05566 * Ln

Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

1.2048

3000

+ 1.4 * 10 0.0125*300.00091*(660 460 )


Rs = 0.75 *

18.2

1.2048

= 606.9 Pc

Bbl

Calculo de la o Saturado (2 fases):

29/08/2007

253

254

Ejercicios Prcticos

o =

o =

62.4 * SGo + 0.0136 * Rs * SGg


0.5

SGg
1.175
0.972 + 0.000147 * ( Rs *
+ 1.25 * (Tr 460))
SGo

62.4 * 0.876 + 0.0136 * 300 * 0.75


Lb
= 44.83
0.5
Pc

0.75
1.175
0.972 + 0.000147 * (300 *
+ 1.25 * (660 460))
0.876

Calculo de la Co Saturado (2 fases):


1.175
0.5

SGg

1.026638 + 0.0001553 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

Co =
* EXP( 0.0001847272 * Pr )
62400
*
SGo
13
.
6
*
Rs
*
SGg
+

a1 = 1.026638
a 2 = 0.0001553
a3 = 0.0001847272
a 4 = 62400
a5 = 13.6
1.175
0.5

0
.
75

1.026638+ 0.0001553* 300*

+ 1.25* (660 460)

0.876

5
1
Co =
* EXP( 0.0001847272* 3000) = 1.35*10 psi
62400
*
0
.
876
+
13
.
6
*
300
*
0
.
75

Calculo de la o sub. Saturado (1 fase):


ob = 44.83 Lb/Pc

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )


A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * 350 + 17.2(660 460) 1.18 * 0.75 + 12.61 * 30) = 0.05566

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

3000
= 46.27 Lb Pc
1890.3

ob = 44.83 * EXP 0.05566 * Ln

Calculo de la Co sub. Saturado (1 fase):

Ln
ob

Co =
Pr Pb

29/08/2007

254

255

Ejercicios Prcticos

46.27
Ln

44.83

Co =
= 2.849 *10 5 psi 1
3000 1890.3
Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10
a = 10

8.33

0.43+

API

8.33

0.43+

30

= 5.1011

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

1.8 * 10 7
od = 0.32 +
30 4.53

360
*

660 260

5.1011

= 2.33cp

Correlacin Beggs-Robinson (Petrleo muerto):

z = 3.0324 0.02023 * API


z = 3.0324 0.02023 * 30 = 2.4255

y = 10 z
y = 10 2.4255 = 266.38
x = y * (Tr 460) 1.163
x = 266.38 * (660 460) 1.163 = 0.561

od = 10 x 1 = 10 0.561 1 = 2.64cp
Calculo de ob, correlacin Chew Connally (Petrleo Saturado)

e = 3.74 *10 3 * Rs = 3.74 *10 3 * 350 = 1.309


d = 1.1 *10 3 * Rs = 1.1 *10 3 * 350 = 0.385
c = 8.62 *10 5 * Rs = 8..62 *10 5 * 350 = 0.0301
b=

0.68 0.25 0.062


0.68
0.25
0.062
+ d +
= 1.309 + 0.385 + 0.385 = 0.74
c
e
10
10
10
10
10
10

a = Rs * (2.2 *10 7 * Rs 7.4 *10 4 ) = 350 * (2.2 *10 7 * 350 7.4 *10 4 ) = 0.232

ob = 10 a * od b = 10 0.232 * 2.330.74 = 1.09cp


29/08/2007

255

256

Ejercicios Prcticos
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


o = 1.09 + 0.001 * (3000 1890.3) * (0.024 * 1.091.6 + 0.038 *1.09 0.56 ) = 1.16cp
12.2..-Determinacion del IPR metodo de Darcy y Jones Blount Glaze
Ejercicio 2:
Resolver por los mtodos de Darcy y Blount Glaze, para datos de reservorio el sgte. Problema:
Datos
-Kro = 0.25-

GOR = 300 pc/bbl-

Tr = 200F = 660R-

API = 30

-K = 30 md-

h = 40 ft

-SGg = 0.7

-Pr = 3000 psi

Espaciamiento = 60 Acres-

Csg.= 7 -

Bit = 8

= h = 20 ft
2

- hp

-Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

*
Pb = 18.2 *

1
.
4

10 0.0125* API
SGg

300 0.83 10 0.00091*(660 460)

Pb = 18.2 *

1
.
4
*
= 1760 psi
10 0.0125*30
0.7

Nos encontramos con un yacimiento monofasico ya que la Pr>Pb.

SGO =

re =
rw =
1)

141.5
131.5 + API

espaciamiento * 43560

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

60 * 43560

= 912 ft

1 ft
OD 7
= = 3.5 pu lg*
= 0.292 ft
2
2
12 pu lg

Mtodo de Darcy

qo =

qo =

7.08 *103 * k * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75 + S
rw

7.08 * 103 * k * 40 * (Pr Pwf ) 0.0388 * k * (Pr Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.292

Regin Monofsica:

29/08/2007

256

257

Ejercicios Prcticos

qo =

0.0388 * k * (Pr Pwf ) 0.0388 * 30 * (Pr Pwf )


=
o * o
o * o

qo =

1.164 * (Pr Pwf )


o * o

Regin Bifsica:

2)

qo =

0.0388 * k * kro * (Pr Pwf ) 0.0388 * 30 * 0.25 * (Pr Pwf )


=
o * o
o * o

qo =

1.164 * (Pr Pwf )


o * o

Clculos para la construccin del IPR:


calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
a) Rs (Pc/Bl)
Regin Monofsica: Se mantiene constante hasta Pb
Rs = 300 PC/Bl
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 *10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460 )


Rs = SGg *

18.2

b) Calculo de la viscosidad

1.2048

(cp)

Calculo de la od (Petroleo Muerto), correlacin de Beggs-Robinson:

100.0324 0.02023* API ( T 460 ) 1.163


od = 10
1

Regin Bifsica:
Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

b = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


a = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


c) Clculo o (Bl/BF)
Regin Bifsica:
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

29/08/2007

1.2

257

258

Ejercicios Prcticos
Regin Monofsica:

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

A = 10 5 * ( 1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61 * API )

R. Bifasica R. Monofasica

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.

Pr =

Pb =

Psc =

Asumida
Pwf (psi)
3000
2500
2000
1760
1500
1000
500
14,7

Rs (Pc/Bbl)

o (cp)

o (Bbl/Bf)

300
300
300
300
248,23
153,84
68,74
3,10

1,032
1,002
0,972
0,958
1,058
1,331
1,798
2,586

1,173
1,180
1,188
1,193
1,170
1,129
1,094
1,068

3)

Construccin del IPR:

4)

Aplicacin del Mtodo Blount Glaze:

Calculado
Qo (BPD)
0
492
1008
1263
1616
2003
2373
2688

Pr Pwf = Aq 2 + Bq
5)

Adecuacin de las Ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica

6.-Regin Monofsica:

A=

2.30 x1014 * * o 2 * o
hp 2 * rw

2.33 *1010
= 392042630
k 1.201

29/08/2007

258

259

Ejercicios Prcticos

2.33x1014 * 392042630 * * o 2 * o
A=
= 7.773x108 * o * o
2
20 * 0.29

B=

re

+ S
rw

3
7.08 x10 * k * h

o* o* Ln 0.472

B=

912

+ 0
0.29

= 0.859 * o * o
3
7.08 x10 * 30 * 40

o* o* Ln 0.472

Aq 2 + Bq (Pr Pwf ) = 0
Qo =

b + b 2 + 4a (Pr Pwf )
2a

Regin Bifsica:

A=

2.30 x1014 * * o 2 * o
hp 2 * rw

2.33 *1010
=
= 2072083935
(k * kro )1.201
A=

2.33x1014 * 2072083935 * o 2 * o
= 4,108 x10 7 * o * o
202 * 0.29

B=

re

+ S
rw

3
7.08 x10 * k * Kro * h

o* o* Ln 0.472

B=

912

+ 0
0.29

= 03.438 * o * o
3
7.08 x10 * 30 * 0.25 * 40

o* o* Ln 0.472

Aq 2 + Bq (Pr Pwf ) = 0
b + b 2 + 4a (Pr Pwf )
Qo =
2a
7.-Clculos para la construccin del IPR:
Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin (Monofsica y
Bifsica).
a) Rs (Pc/Bl)
Regin Monofsica: Se mantiene constante hasta Pb
Rs = 300 PC/Bl
Regin Bifsica:

29/08/2007

259

260

Ejercicios Prcticos
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 *10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460 )


Rs = SGg *

18.2

b) Calculo de la viscosidad

1.2048

(cp)

Calculo de la od (Petroleo Muerto), correlacin de Beggs-Robinson:

100.0324 0.02023* API ( T 460 ) 1.163


od = 10
1

Regin Bifsica:
Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

b = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


a = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


c) Clculo o (Bl/BF)
Regin Bifsica:
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

A = 10 5 * ( 1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61 * API )


d) Calculo de la o (lb/PC) Correlacion Standing
Regin Bifsica:

o =

62.4 * SGo + 0.0136 * Rs * SGg


0.5

SGg
1.175
0.972 + 0.000147 * ( Rs *
+ 1.25 * (Tr 460))
SGo

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula las propiedades de los fluidos para cada Presin con estas ecuaciones.

29/08/2007

260

261

Ejercicios Prcticos

R. Bifasica R. Monofasica

Pwf
(psi)

3000
2500
2000
Pb = 1760
1500
1000
500
Psc = 14,7
Pr =

6)

Rs
o (cp)
(Pc/Bbl)

300
300
300
300
248,23
153,84
68,74
3,10

0,945
0,918
0,890
0,877
0,965
1,204
1,607
2,278

o
(Bbl/Bf)

o
(Lb/Pc)

1,173
1,180
1,188
1,193
1,170
1,129
1,094
1,068

48,7
49,0
49,6
48
48,5
49,5
50,4
51,1

392042630,1
392042630,1
392042630,1
392042630,1
2072083935
2072083935
2072083935
2072083935

4,446E-06
4,493E-06
4,581E-06
4,447E-06
2,331E-05
2,296E-05
2,266E-05
2,242E-05

B
0,953
0,930
0,909
0,899
3,883
4,674
6,042
8,361

Construccin del IPR:

Ejercicio 3:
Resolver por los mtodos de Darcy y Blount Glaze, para datos de reservorio el sgte. Problema:
Datos
-Kro = 0.25-

Tr = 200F = 660R

SGg = 0.7-

-K = 30 md

hp = 30 ft

-h

-Csg.= 7 -

Bit = 8 -

API = 30-

7)

= 60 ft

GOR = 300 pc/bbl


-Espaciamiento = 60 Acres
Pr = 3000 psi

Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

*
Pb = 18.2 *
1 .4
0.0125* API
10
SGg

29/08/2007

261

Qo
(BPD)
0
536
1094
1370
1756
2183
2596
2953

262

Ejercicios Prcticos

300 0.83 10 0.00091*(660 460)

Pb 18.2 *
1
.
4
*
= 1760 psi
10 0.0125*30

0.7
Nos encontramos con un yacimiento monofasico ya que la Pr>Pb.

SGO =

re =
rw =
8)

141.5
131.5 + API

espaciamiento * 43560

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

60 * 43560

= 912 ft

OD 7
1 ft
= = 3.5 pu lg*
= 0.292 ft
2
2
12 pu lg

Mtodo de Darcy

qo =

qo =

7.08 *103 * k * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75 + S
rw

7.08 * 103 * k * 40 * (Pr Pwf ) 0.0388 * k * (Pr Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.292

Regin Monofsica:

qo =

0.0388 * k * (Pr Pwf ) 0.0388 * 30 * (Pr Pwf )


=
o * o
o * o

qo =

1.164 * (Pr Pwf )


o * o

Regin Bifsica:

9)

qo =

0.0388 * k * kro * (Pr Pwf ) 0.0388 * 30 * 0.25 * (Pr Pwf )


=
o * o
o * o

qo =

1.164 * (Pr Pwf )


o * o

Clculos para la construccin del IPR:


calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
a) Rs (Pc/Bl)
Regin Monofsica: Se mantiene constante hasta Pb
Rs = 300 PC/Bl
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

29/08/2007

262

263

Ejercicios Prcticos

Pr

+ 1.4 *10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460 )


Rs = SGg *

18.2

b) Calculo de la viscosidad

1.2048

(cp)

Calculo de la od (Petroleo Muerto), correlacin de Beggs-Robinson:

100.0324 0.02023* API ( T 460 ) 1.163


od = 10
1

Regin Bifsica:
Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

b = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


a = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


c) Clculo o (Bl/BF)
Regin Bifsica:
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

A = 10 5 * ( 1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61 * API )

R. Bifasica R. Monofasica

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.

Pr =

Pb =

Psc =

Asumida
Pwf (psi)
3000
2500
2000
1760
1500
1000
500
14,7

Rs (Pc/Bbl)

o (cp)

o (Bbl/Bf)

300
300
300
300
248,23
153,84
68,74
3,10

0,945
0,918
0,890
0,877
1,058
1,331
1,798
2,586

1,173
1,180
1,188
1,193
1,170
1,129
1,094
1,068

Calculado
Qo (BPD)
0
537
1100
1379
1732
2119
2489
2804

10) Construccin del IPR:

29/08/2007

263

264

Ejercicios Prcticos

Aplicacin del Mtodo Blount Glaze:

Pr Pwf = Aq 2 + Bq
Adecuacin de las Ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica:
Regin Monofsica:

2.30 x1014 * * o 2 * o
A=
hp 2 * rw
A=

2.33 *1010
=
= 392042630
k 1.201

2.33x10 14 * 392042630 * o 2 * o
= 3.499 x10 8 * o * o
30 2 * 0.29

B=

re

+ S
rw

3
7.08 x10 * k * h

o* o* Ln 0.472

B=

912

+ 0
0.29

= 0.608 * o * o
3
7.08 x10 * 30 * 60

o* o* Ln 0.472

Aq 2 + Bq (Pr Pwf ) = 0
b + b 2 + 4a (Pr Pwf )
Qo =
2a
Regin Bifsica:

2.30 x1014 * * o 2 * o
A=
hp 2 * rw

29/08/2007

264

265

Ejercicios Prcticos

2.33 *1010
=
= 2072083935
(k * kro )1.201
A=

2.33x10 14 * 2072083935 * o 2 * o
= 1.849 x10 7 * o * o
30 2 * 0.29

B=

re

+ S
rw

3
7.08 x10 * k * Kro * h

o* o* Ln 0.472

B=

912

+ 0
0.29

= 2.434 * o * o
3
7.08 x10 * 30 * 0.25 * 60

o* o* Ln 0.472

Aq 2 + Bq (Pr Pwf ) = 0

b + b 2 + 4a (Pr Pwf )
Qo =
2a
7.-Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin (Monofsica y
Bifsica).
a) Rs (Pc/Bl)
Regin Monofsica: Se mantiene constante hasta Pb
Rs = 300 PC/Bl
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 *10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460 )


Rs = SGg *

18.2

b) Calculo de la viscosidad

1.2048

(cp)

Calculo de la od (Petroleo Muerto), correlacin de Beggs-Robinson:

100.0324 0.02023* API ( T 460 ) 1.163


od = 10
1

Regin Bifsica:
Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

b = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


a = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


c) Clculo o (Bl/BF)

29/08/2007

265

266

Ejercicios Prcticos
Regin Bifsica:

SGg

SGo

o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *

0.5

+ 1.25 * (Tr 460)

1.2

Regin Monofsica:

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

A = 10 5 * ( 1433 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460) 1180 * SGg + 12.61 * API )


d) Calculo de la o (lb/PC) Correlacion Standing
Regin Bifsica:

o =

62.4 * SGo + 0.0136 * Rs * SGg


0.5

SGg
1.175
0.972 + 0.000147 * ( Rs *
+ 1.25 * (Tr 460))
SGo

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula las propiedades de los fluidos para cada Presin con estas ecuaciones.

R. Bifasica R. Monofasica

Pwf
(psi)

3000
2500
2000
Pb = 1760
1500
1000
500
Psc = 14,7
Pr =

Rs
o (cp)
(Pc/Bbl)

300
300
300
300
248,23
153,84
68,74
3,10

0,945
0,918
0,890
0,877
0,965
1,204
1,607
2,278

o
(Bbl/Bf)

o
(Lb/Pc)

1,173
1,180
1,188
1,193
1,170
1,129
1,094
1,068

48,7
49,0
49,6
48
48,5
49,5
50,4
51,1

392042630,1
392042630,1
392042630,1
392042630,1
2072083935
2072083935
2072083935
2072083935

2,001E-06
2,022E-06
2,062E-06
2,002E-06
1,049E-05
1,034E-05
1,02E-05
1,009E-05

B
0,674
0,658
0,643
0,636
2,749
3,309
4,278
5,920

Construccin del IPR:

29/08/2007

266

Qo
(BPD)
0
758
1547
1937
2482
3085
3669
4173

267

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 4:
Resolver por los mtodos de Darcy y Blount Glaze, para datos de reservorio el sgte. Problema:
Datos

= 30 ft -

-Kro = 0.20-

Tr = 200F = 660R

-h

-SGg = 0.7

-K = 30 md-

GOR = 350 pc/bbl

-Bit = 8 -

API = 30

-Pr = 3000 psi

- hp

= h = 15 ft
2

1)

Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Espaciamiento = 60 Acres
-Csg.= 7

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

*
Pb = 18.2 *

1
.
4

10 0.0125* API
SGg

350 0.83 10 0.00091*(660 460)

Pb = 18.2 *
1
.
4
*
= 2003 psi
10 0.0125*30
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
re =

29/08/2007

141.5
141.5
SGO =
= 0.876
131.5 + 30
131.5 + API

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

267

268

Ejercicios Prcticos
2)

Adecuacin de la Ley de Darcy para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

7.08 * 10 3 * k * h * (Pr Pwf )


qo =
re

o * o * Ln 0.75
rw

qo =

7.08 * 10 3 * 30 * 30 * (3000 Pwf ) 0.8955 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Regin Bifsica:

qo =

qo =

3)

7.08 *10 3 * k * kro * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75
rw

7.08 * 10 3 * 30 * 0.2 * 30 * (3000 Pwf ) 0.179 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+

API

1.8 *10 7

360

*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):

29/08/2007

268

269

Ejercicios Prcticos

0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (cp)

o (Bbl/Bf)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.86

1.199

300

2500

0.83

1.207

300

447

2003 Pb

0.809

1.216

300

908

1000

1.205

1.129

154

1171

500

1.608

1.094

68.7

1425

14.7

2.28

1.068

3.104

1645

4)

Qb

Aplicacin del Mtodo Blount Glaze:

Pr Pwf = qoA + qo 2 B
5)

Adecuacin de las Ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica:

6)

Construccin del IPR:

Regin Monofsica:

29/08/2007

269

270

Ejercicios Prcticos

re
0.75

rw
A=
3
1.127 *10 * 2 * * k * h

o* o* Ln

2.329 *1010
= 391874371.5
k 1.2

912
o* o* Ln
0.75
= 1.116 * o * o
0.35
A=
3
1.127 *10 * 2 * * 30 * 30

B=
B=

* o 2 * o * 2.3 *10 14
hp 2 * rw
391874371.5 * o 2 * o * 2.3 *10 14
= 1.037 * 10 7 * o 2 * o
2
15 * 0.35

Regin Bifsica:

re
0.75

rw
A=
3
1.127 *10 * 2 * * k * kro * h

o* o* Ln

912
0.75
= 5.58 * o * o
0.35
A=
3
1.127 *10 * 2 * * 30 * 0.20 * 30

o* o* Ln

=
B=

2.329 *1010
= 2707757933
kro * k 1.2

* o 2 * o * 2.3 *10 14
hp 2 * rw

2707757933 * o 2 * o * 2.3 *10 14


B=
= 7.507 * 10 7 * o 2 * o
2
30 * 0.35
7)

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:


8.33

0.43+

API

a = 10

29/08/2007

270

271

Ejercicios Prcticos

1.8 *10 7

360

*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):

SGg

SGo

o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *

0.5

+ 1.25 * (Tr 460)

1.2

Calculo de la o Saturado (2 fases):

o =

62.4 * SGo + 0.0136 * Rs * SGg


0.5

SGg
1.175
0.972 + 0.000147 * ( Rs *
+ 1.25 * (Tr 460))
SGo

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Calculo de la o sub. Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula las propiedades de los fluidos para cada Presin con estas ecuaciones.

A + A 2 + 4 * (Pr Pwf ) * B
Qo =
2* B
Pwf

o (cp)

o (Bbl/Bf)

Rs (Pc/Bbl)

(psi)
3000
2500
2003
1000

0.86
0.83
0.877
1.205

29/08/2007

1.199
1.207
1.216
1.129

300
300
300
154

1.15
1.12
1.09
7.59

-6

Qo

(Lb/Pc)

(BPD)

355067028.2

7.156*10

48

355067028.2

-6

47.7

445

-6

47.4

909

-5

49.51

1172

355067028.2
2707757933

7.21*10

7.27*10

4.74*10

271

272

Ejercicios Prcticos
500
14.7

1.61

1.094

2.28

8)

68.74

1.068

3.104

9.82
13.56

2707757933

4.53*10-5

2707757933

-5

4.38*10

50.4

1426

51.12

1646

Construccin del IPR:

Ejercicio 5:
Resolver por el mtodo de Blount Glaze para datos de prueba y Fetckovich:
Pr = 4250 psi
Ampliar el baleo el triple.
Prueba

Qo (BPD)

Pwf (PSI)

(Pr Pwf)/Qo

427

2625

3.806

564

2059

3.835

635

1758

3.92

712

1425

3.97

C = 3.6

29/08/2007

272

273

Ejercicios Prcticos

D1 =

3.97 3.806
= 5.75 * 10 5
712 427

D2 = D1

Qo =

C + C 2 + 4 * (Pr Pfw) * D
2* D

= 1.92 *10 4

Pwf (PSI)

Qo (BPD)

Qo (BPD) Baleo Ampliado

4250

3000

330

341

2000

572

605

1000

800

863

14.7

1013

1111

Prueba

Qo (BPD)

Pwf (psi)

Pr2-Pwf2

427

2625

11171875

564

2059

13823019

635

1758

14971936

712

1425

16031875

Mtodo de Fetckovich:
Pr2 = 18062500

n=

LogQ4 LogQ1
LogP4 LogP1

n=

Log 712 Log 427


= 1.42
Log16031875 Log11171875

El mtodo no se lo puede aplicar porque n esta fuera de rango

0 .5 n 1

AOF =790 BPD (de grafica).


Grafica del IPR

29/08/2007

273

274

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 6:
Resolver por el mtodo de Blount Glaze para datos de prueba y Fetckovich:
Pr = 3000 psi

Ampliar el baleo el doble.

Prueba

Qo (BPD)

Pwf (PSI)

(Pr Pwf)/Qo

400

2820

0.45

1000

2175

0.83

1340

1606

1.04

1600

1080

1.2

C = 0.225

29/08/2007

274

275

Ejercicios Prcticos

D1 =

C + C 2 + 4 * (Pr Pfw) * D
1.2 0.45
4
Qo
=
= 6.25 *10
2* D
1600 400

D2 = D1

= 3.125 *10 4

Pwf (PSI)

Qo (BPD)

Qo (BPD) Baleo Ampliado

3000

2000

1098

1465

1000

1618

2195

14.7

2013

2752
2

Mtodo de Fetckovich:

Pr = 9000000

Prueba

Qo (BPD)

Pwf (PSI)

Pr2-Pwf2

400

2820

1047600

1000

2175

4269375

1340

1606

6420764

1600

1080

7833600

AOF = 1800 BPD


Qo (BPD)

Pwf (PSI)

Pr2-Pwf2

3000

1047600

3599

2000

4269375

4975

1000

6420764

5396

14.7

7833600

n=

LogQ4 LogQ1
Log1600 Log 400
n=
= 0.689
LogP4 LogP1
Log 7833600 Log1047600

29/08/2007

275

276

Ejercicios Prcticos

C=

(Pr

AOF
2

Pwf

2 n

1800
= 0.029
(3000 14.7 2 ) 0.689
2

Qo = C * (Pr

Pwf

)n

Ejercicio7:
Resolver por el mtodo de Blount Glaze para datos de prueba y Fetckovich:
Pr = 4313 psi

Ampliar el baleo 4 veces.

Prueba

Qo (BPD)

Pwf (PSI)

(Pr Pwf)/Qo

527

3335

1.856

475

3507

1.69

348

3857

1.31

295

3974

1.15

C = 0.35

29/08/2007

276

277

Ejercicios Prcticos

D1 =

1.856 1.15
= 3.04 * 10 3
1527 400295

D2 = D1

C=

C + C 2 + 4 * (Pr Pfw) * D
2* D

= 7.6 *10 4
Pwf (PSI)

Qo (BPD)

Qo (BPD) Baleo Ampliado

4313

3000

602

1084

2000

817

1514

1000

988

1858

14.7

1133

2148

Mtodo de Fetckovich:

n=

Qo =

Pr2 = 18601969 PSI2


Qo (BPD)

Pwf (PSI)

Pr2-Pwf2

4313

7479744

1488

3000

6302920

1906

2000

3725520

2128

1000

2809293

LogQ4 LogQ1
Log 527 Log 295
n=
= 0059
LogP4 LogP1
Log 7479744 Log 2809293

(Pr

AOF
2

Pwf

2 n

AOF = 2200 BPD

2200
2
2 n
= 0.113 Qo = C * (Pr Pwf )
2 0.689
(4313 14.7 )
2

Grafica del IPR:

29/08/2007

277

278

Ejercicios Prcticos

12.3.- IPR compuesto y IPR para pozos Horizontales


Ejercicio 8:
-Calcular el IPR Compuesto para los ejercicios 2 y 3.

IP =

Qo
Pr Pwf

Pwf * =

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

Pr2 * IP2 + Pr1 * IP1


IP2 + IP1
IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

3000

1.098

4250

0.26

2000

1098

1.098

3000

330

0.26

1000

1618

0.809

1000

800

0.25

14.7

2013

0.67

14.7

1013

0.24

IPR COMPUESTO
Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

3239

0.99

2191.5

1428

0.99

1000

2418

0.92

14.7

3026

0.84

29/08/2007

278

279

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 9:
-Calcular el IPR Compuesto para el ejercicio 4 y el anterior.

IP =

Qo
Pr Pwf

Pwf (Psi)

Pwf * =
Qo (BPD)

Pr2 * IP2 + Pr1 * IP1


IP2 + IP1

IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

4313

0.35

3239

0.99

2000

817

0.35

2191.5

1428

0.99

1000

988

0.30

1000

2418

0.92

14.7

1133

0.26

14.7

3026

0.84

IPR COMPUESTO
Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

3519.5

1.23

2141.5

2245

1.23

1000

3406

1.15

14.7

4159

1.05

29/08/2007

279

280

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 10:
-Calcular el IPR Compuesto para los ejercicios 5 y 6.

IP =

Pr * IP2 + Pr1 * IP1


Qo
Pwf * = 2
Pr Pwf
IP2 + IP1

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

3000

0.91

3000

0.92

2500

551.12

0.91

2500

545

0.92

1000

1854

1.07

1000

1844

1.08

14.7

2644

1.13

14.7

2634

1.13

IPR COMPUESTO
Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

3000

2.17

2496

1096.12

2.17

1002

3698

1.85

14.7

5278

1.77

29/08/2007

280

281

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 11:
-Calcular el IPR Compuesto para el ejercicio 7 y el anterior.

IP =

Qo
Pr Pwf

Pwf (Psi)

Pwf * =
Qo (BPD)

Pr2 * IP2 + Pr1 * IP1


IP2 + IP1
IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

3000

2.17

3000

0.89

2496

1096.12

2.17

2500

445

0.89

1002

3698

1.85

1000

1172

0.59

14.7

5278

1.77

14.7

1646

0.55

IPR COMPUESTO
Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

3000

3.06

2497

1541

3.06

1001.5

4870

2.44

14.7

6924

2.32

29/08/2007

281

282

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 12:
-Calcular el IPR Compuesto para 2 reservorios.

IP =

Qo
Pr Pwf

Pwf (Psi)

Pwf * =
Qo (BPD)

Pr2 * IP2 + Pr1 * IP1


IP2 + IP1
IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

3000

1.1

4313

0.56

1760

1371

1.1

3419

500

0.56

1500

1785

1.19

2406

750

0.39

1000

1923

0.96

1016

1000

0.30

2199

0.7

1150

0.27

IPR COMPUESTO

29/08/2007

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

3443

2320

1871

1724

2535

1004

2935

3349

282

283

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 13:
-Calcular el IPR Compuesto para 2 reservorios.

IP =

Pr * IP2 + Pr1 * IP1


Qo
Pwf * = 2
IP2 + IP1
Pr Pwf

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

2200

0.97

3900

0.26

1500

1451

0.97

3000

342

0.26

1000

2487

1.24

2000

495

0.21

500

3523

1.41

1000

575

0.17

4559

1.52

600

0.14

29/08/2007

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

2559

1817

1793

1145

2982

554

4098

5159

283

284

Ejercicios Prcticos

IPR PARA POZOS HORIZONTALES

Ejercicio 14:
Datos
-Kro = 0.25

L = 200 ft.

-K = 30 md

-SGg = 0.7

hp = h = 20 ft
2

-Csg.= 7

-Bit = 8

-h

= 40 ft

-GOR = 300 pc/bbl

-API = 30

-Tr = 200F = 660R


-re = 1000 ft.

Pr = 3000 psi

1) Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

1
.
4
Pb = 18.2 *

10 0.0125* API
SGg

300 0.83 10 0.00091*(660 460 )

1.4 = 1760 psi


Pb = 18.2 *
*
0.0125*30
10
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
2)

141.5
131.5 + API

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

Adecuacin de las ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

Iani =

29/08/2007

kh
30
=
= 3.16
kv
3

kv = 0.10 * 30 = 3

284

285

Ejercicios Prcticos
4 0.5

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

0.5

4 0.5

1000
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 1002.5

kh * h * P


a + a 2 + l / 22
141.2 * o * o * ln
l

2

Qo =

0.5

) + Iani * h * ln

Iani * h
rw * (Iani + 1)

30 * 40 * P

1002.5 + 1002.5 2 + 100 2 3.16 * 40


3.16 * 40

141.2 * o * o * ln
* ln
+
(
)
100
200
0
.
35
*
3
.
16
1
+



P
Qo =
*1.462
o * o
Regin Bifsica:

Iani =

kh * kro
30 * 0.25
=
= 1.58
kv
3

4 0.5

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

Qo =

Qo =

3)

0.5

kv = 0.10 * 30 = 3

4 0.5

1000
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 1002.5

kh * kro * h * P


a + a 2 + l / 22

141.2 * o * o * ln
l

2

0.5

) + Iani * h * ln

Iani * h

rw * (Iani + 1)

30 * 0.25 * 40 * P

1002.5 + 1002.5 2 + 100 2


141.2 * o * o * ln
100

) + 1.58 * 40 * ln

200

1.58 * 40
0.35 * (1.58 + 1)

P
* 0.012
o * o
Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

29/08/2007

285

286

Ejercicios Prcticos

Pr

Rs = SGg *
+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:


8.33

0.43+

API

a = 10

1.8 *10 7

360

*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (Bbl/Bf)

o (cp)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.945

1.17

300

2500

0.918

1.18

300

673

1760 Pb

0.877

1.193

300

1737

1000

1.205

1.129

154

3904

500

1.61

1.094

68.7

5987

14.7

2.28

1.068

3.104

7929

29/08/2007

Qb

286

287

Ejercicios Prcticos

Ejercicio 15:
Datos
-L = 200 ft.

-re = 1000 ft.

-Kro = 0.20

-K = 30 md

= h = 15 ft
2

-Tr = 200F = 660R

-SGg = 0.7

- hp

-Espaciamiento = 60 Acres

-Csg.= 7

-Bit = 8

1)

-h

= 30 ft

-GOR = 350 pc/bbl

-API = 30

-Pr = 3000 psi

Determinacin de la Pb, la SGo:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

*
1
.
4

Pb = 18.2 *

10 0.0125* API
SGg

350 0.83 10 0.00091*(660 460 )

1.4 = 2003 psi


Pb = 18.2 *
*
0.0125*30
10
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =

4)

141.5
131.5 + API

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

Adecuacin de las ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

Iani =

29/08/2007

kh
30
=
= 3.16
kv
3

kv = 0.10 * 30 = 3

287

288

Ejercicios Prcticos
4 0.5

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

0.5

4 0.5

1000
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 1002.5

kh * h * P


2
2
a+ a +l/2
141.2 * o * o * ln
l

2

Qo =

0.5

) + Iani * h * ln

Iani * h
rw * (Iani + 1)

30 * 30 * P

1002.5 + 1002.5 2 + 100 2 3.16 * 30


3.16 * 30

141.2 * o * o * ln
* ln
+
(
)
0
.
35
*
3
.
16
1
100
200
+


P
Qo =
* 0.917
o * o
Regin Bifsica:

Iani =

kh * kro
30 * 0.20
=
= 1.41
kv
3

4 0.5

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

Qo =

0.5

4 0.5

1000
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 1002.5

) + Iani * h * ln

Iani * h
rw * (Iani + 1)

30 * 0.20 * 30 * P

1002.5 + 1002.5 2 + 100 2


141.2 * o * o * ln
100

P
Qo =
* 0.334
o * o
5)

0.5

kh * kro * h * P


2
2
a+ a +l/2
141.2 * o * o * ln
l

2

kv = 0.10 * 30 = 3

) + 1.41* 30 * ln

200

1.41 * 30
0.35 * (1.41 + 1)

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

Rs = SGg *
+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460

18.2

29/08/2007

1.2048

288

289

Ejercicios Prcticos
Calculo de la od, correlacin de Beals:
8.33

0.43+

API

1.8 *10 7

360

*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

a = 10

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5 . 44 * ( Rs + 150 ) 0 . 338
b = 10 . 715 * ( Rs + 100 ) 0 . 515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (cp)

o (Bbl/Bf)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.9315

1.175

350

2003 Pb

0.877

1.193

350

876 Qb

1000

1.205

1.129

154

1371

14.7

2.28

1.068

3.104

1780

6)

Grafica del IPR:

29/08/2007

289

290

Ejercicios Prcticos
Ejercicio 16:
Datos
-L = 200 ft.

-re = 912 ft.

-Tr = 200F = 660R


-Bit = 8
2)

-Kro = 0.3

-SGg = 0.75

-API = 40

-h

-K = 35 md

-GOR = 400 pc/bbl

= 45 ft

-Csg.= 7

-Pr = 4000 psi

Determinacin de la Pb, la SGo:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )


*
Pb = 18.2 *
1
.
4

10 0.0125* API

SGg

400 0.83 10 0.00091*(660 460 )

Pb = 18.2 *
1
.
4
*
= 1560 psi
10 0.0125*40
0.75

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
7)

141.5
131.5 + API

SGO =

141.5
= 0.83
131.5 + 30

Adecuacin de las ecuaciones para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

Iani =

kh
35
=
= 3.16
kv
3.5

kv = 0.10 * 35 = 3

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

Qo =

0.5

0.5

4 0.5

912
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 45600

kh * h * P


a + a 2 + l / 22

141.2 * o * o * ln
l

2

0.5

) + Iani * h * ln

Iani * h
rw * (Iani + 1)

35 * 45 * P

45600 + 45600 2 + 100 2 3.16 * 45


3.16 * 45

141.2 * o * o * ln
* ln
+
100

0.35 * (3.16 + 1)
200
P
Qo =
*1.2
o * o

Regin Bifsica:

29/08/2007

290

291

Ejercicios Prcticos

Iani =

kh * kro
35 * 0.25
=
= 1.73
kv
3.5

4 0.5

l
re
a = * 0.5 + 0.25 +

2
l / 2

Qo =

Qo =

0.5

kv = 0.10 * 35 = 3.5

4 0.5

912
= 100 * 0.5 + 0.25 +

100

= 45600

kh * kro * h * P


2
2
a+ a +l/2
141.2 * o * o * ln
l

2

) + Iani * h * ln

Iani * h

rw * (Iani + 1)

35 * 0.3 * 45 * P

45600 + 45600 2 + 100 2


141.2 * o * o * ln
100

P
Qo =
* 0.392
o * o
8)

0.5

) + 1.73 * 45 * ln

200

1.73 * 45
0.35 * (1.73 + 1)

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

Rs = SGg *
+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+

API

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

29/08/2007

291

292

Ejercicios Prcticos

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (Bbl/Bf)

o (cp)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

4000

0.46

1.21

400

3000

0.43

1.22

400

2287

1560 Pb

0.39

1.25

400

6006 Qb

1000

0.45

1.16

233

8258

14.7

0.812

1.06

13814

12.4.- Determinacin de las cadas de presin en las lneas y Optimizacin


Ejercicio 17:
-Utilizar el mtodo de Vogel para el calculo del IPR y Optimizar la tubera para 2, 2.5 y 3.
Datos:
Pr = 2200 psi
1)

Pb = 1800 psi

IP = 1 BPD/psi

Determinacin del caudal de Burbuja:

Qb = IP * (Pr Pb) = 1 * (2200 1800) = 400 BPD


2)

Determinacin del AOF:

AOF = Qb +
3)

IP * Pb
1 *1800
= 400 +
= 1400 BPD
1.8
1

Ecuaciones a usar en este mtodo:

Regin Monofsica:

29/08/2007

292

293

Ejercicios Prcticos

Pwf = Pr

Qo
Qo
= 2200
IP
1

Regin Bifsica:

Qasum Qb
Qasum 400
= 225 * 1 + 81 80 *
Pwf = 0.125 * Pb * 1 + 81 80 *

1000

AOF Qb
Optimizacin de tub. Vertical de 2, horizontal de 2,2.5 y 3:
Qo

Pwf

Pcab

Pwf* 2

P Sist.

Pwf*

Pwf*

2.5

Sist.

Sist.

2200

200

2000

120

700

1300

400

1800

140

850

950

775

1025

600

1589

160

1100

489

850

739

800

1350

230

1200

150

1000

350

950

400

1000

1068

275

1280

1200

1120

1400

6)

Optimizacin de tub. Vertical de 2.5, horizontal de 2,2.5 y 3:

29/08/2007

Qo

Pwf

Pcab 2.5

Pwf 2

Pwf 2.5

Pwf 3

2200

200

2000

400

1800

125

860

720

600

1589

145

950

820

800

1350

160

1200

900

760

1000

1068

180

1220

970

840

1400

293

294

Ejercicios Prcticos

7)

Optimizacin de tub. Vertical de 3, horizontal de 2,2.5 y 3:

29/08/2007

Qo

Pwf

Pcab 3

Pwf 2

Pwf 2.5

Pwf 3

2200

200

2000

400

1800

125

860

720

600

1589

145

950

820

800

1350

160

1200

900

760

1000

1068

180

1220

970

840

1400

294

295

Ejercicios Prcticos
12.4.1.- Optimizacin de las perforaciones
Ejercicio 18:
Datos
-Kro = 0.25
-h

tub. = 2

= 40 ft

h = 7000 ft.

-K = 30 md

L = 5000 ft.

-Tr = 200F = 660R

rp = 0.021 ft.

= h = 20 ft
2

-SGg = 0.7

rc = 0.063 ft.

- hp

-GOR = 300 pc/bbl

Kp = 12 md

-Espaciamiento = 60 Acres

-Bit = 8
1)

-API = 30

Lp = 0.883
-Csg.= 7

-Pr = 3000 psi

Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )

*
Pb = 18.2 *

1
.
4

10 0.0125* API
SGg

300 0.83 10 0.00091*(660 460 )

1.4 = 1760 psi


Pb = 18.2 *
*
0.0125*30
10
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
re =
2)

141.5
141.5
SGO =
= 0.876
131.5 + API
131.5 + 30

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

Adecuacin de la Ley de Darcy para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

qo =

qo =

7.08 * 10 3 * k * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75
rw

7.08 * 10 3 * 30 * 40 * (3000 Pwf ) 1.19 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Regin Bifsica:

7.08 *10 3 * k * kro * h * (Pr Pwf )


qo =
re

o * o * Ln 0.75
rw

29/08/2007

295

296

Ejercicios Prcticos

qo =

3)

7.08 * 10 3 * 30 * 0.25 * 40 * (3000 Pwf ) 0.299 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+

API

1.8 *10 7 360

*
od = 0.32 +

4.53
API

Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (Bbl/Bf)

o (cp)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.945

1.17

300

2500

0.918

1.18

300

551.12

1760 Pb

0.877

1.193

300

1415

1000

1.205

1.129

154

1854

29/08/2007

Qb

296

297

Ejercicios Prcticos
500

1.61

1.094

68.7

2278

14.7

2.28

1.068

3.104

2644

4)

Optimizacin de tuberas:

Qo (BPD)

Pwf (psi)

Pcab (psi)

Pwf* (Psi)

P Sist.

300

551.2

2500

189

1965

535

1415

1760

465

2750

1854

1000

594

3468

2278

500

712

3063

2644

14.7

1268

5)

Optimizacin de Baleos:

=
a=

2.33 * 1010
= 1178309135
121.201

( 0.021 10.063) = 0.074

2.3 * 10 14 * 1178309135 * 1.17 2 * 48.8 * 1


0.883 2

0.063
0.945 * 1.17 * Ln

0.021

b=
= 14.7
7.08 * 10 3 * 0.883 * 12
6 balas/ft.*20 ft. = 120 balas 9 balas/ft.*20 ft.= 180 balas 12 balas/ft.*20 ft. = 240 balas

Pb = aq 2 + bq
Qo (BPD)

120 balas

180 balas

240 balas

Pb

Pb

Pb

551

4.6

3.06

2.3

69.19

45.7

34.2

1415

11.2

7.9

5.9

174

121

89.3

1854

15.5

10

7.7

246

154

118

2278

19

12.6

9.5

306

197

146

2644

22

14.7

11.01

359

232

171

29/08/2007

297

298

Ejercicios Prcticos

12.4.2. Optimizacin de los choques


Ejercicio 19:
-Optimizar para ck: 12, 14, 16,18 y 20.
Datos
-Kro = 0.20

d = 2

-K = 30 md

L = 5000 ft.

= 30 ft

= h = 15 ft
2

-Tr = 200F = 660R

SGg = 0.7

- hp

-Espaciamiento = 60 Acres

-Csg.= 7

-Bit = 8

1)

-h

h = 7000 ft.

-GOR = 350 pc/bbl

-API = 30

-Pr = 3000 psi

Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )


*
1
.
4
Pb = 18.2 *

10 0.0125* API

SGg

350 0.83 10 0.00091*(660 460 )

1.4 = 2003 psi


Pb = 18.2 *
*
0.0125*30
10
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
re =
2)

141.5
141.5
SGO =
= 0.876
131.5 + API
131.5 + 30

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

Adecuacin de la Ley de Darcy para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

qo =

29/08/2007

7.08 * 10 3 * k * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75
rw

298

299

Ejercicios Prcticos

qo =

7.08 * 10 3 * 30 * 30 * (3000 Pwf ) 0.8955 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Regin Bifsica:

qo =

qo =

3)

7.08 *10 3 * k * kro * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75
rw

7.08 * 10 3 * 30 * 0.2 * 30 * (3000 Pwf ) 0.179 * (3000 Pwf )


=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

Rs = SGg *
+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460

18.2

1.2048

Calculo de la od, correlacin de Beals:

a = 10

8.33

0.43+

API

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )


29/08/2007

299

300

Ejercicios Prcticos

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Asumida

o (Bbl/Bf)

o (cp)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.86

1.199

300

2500

0.83

1.207

300

447

2003 Pb

0.809

1.216

300

908

1000

1.205

1.129

154

1171

500

1.608

1.094

68.7

1425

14.7

2.28

1.068

3.104

1645

4)

Qb

Optimizacin de tubera:

Qo (BPD)

Pwf (psi)

Pcab

Pwf* (psi)

P Sist.

3000

447

2500

164

1015

1485

908

2003

286

2229

1171

1000

375

2616

1425

500

464

2683

1645

14.7

541

5)

Optimizacin de Chokes:

12

14

16

18

20

29/08/2007

Qo (BPD)

PC

Pwh

Pck

Pc/Pwh

447

164

920

756

0.22

908

286

1869

1583

0.18

1171

375

2410

2035

0.18

1425

464

2933

2469

0.18

447

164

688

524

0.24

908

286

1398

1112

0.20

1171

375

1803

1428

0.21

1425

464

2195

1731

0.21

447

164

532

368

0.31

908

286

1081

795

0.26

1171

375

1394

1019

0.27

1425

464

1696

1232

0.27

447

164

429

265

0.38

908

286

872

586

0.33

1171

375

1124

749

0.33

1425

464

1368

804

0.34

447

164

129

908

286

224

1171

375

294

1425

464

364

300

301

Ejercicios Prcticos
6)

Grafica:

Ejercicio 20:
-Realizar el anlisis nodal completo optimizando hasta la presin de separador.
Datos:
Pr = 2200 psi

o = 0.9 cp

= 0.35

Tub. = 2

H = 5000 ft.

rc = 0.063 ft.

SGo = 0.876

hp = 10 ft.

K = 30 md

Pb = 1800 psi
re = 912 ft.
Rs = 400 pc/Bbl
KP = 12 md

o = 1.2 Bf/Bbl
L = 3000 ft.

rw

rp = 0.021 ft.

Lp = 0.883 ft.
ho = 60

IP = 1 BPD/psi
API = 30

ck: 12, 14, 16, 18,20

6, 9,12 balas/ft

1) Determinacin del caudal de Burbuja:

Qb = IP * (Pr Pb) = 1 * (2200 1800) = 400 BPD


2)

Determinacin del AOF

AOF = Qb +
3)

IP * Pb
1 *1800
= 400 +
= 1400 BPD
1.8
1

Ecuaciones a usar en este mtodo:

Regin Monofsica:

Pwf = Pr

Qo
Qo
= 2200
IP
1

Regin Bifsica:

Qasum Qb
Qasum 400
= 225 * 1 + 81 80 *
Pwf = 0.125 * Pb * 1 + 81 80 *

1000


AOF Qb

29/08/2007

301

302

Ejercicios Prcticos
4)

Calculo del IPR y Optimizacin de la Tubera.

Qo (BPD) Asumido

Pwf (Psi)

Pc (Psi)

Pwf* (Psi)

P Sist. (Psi)

Calculado
0

2200

200

2000

120

700

1300

400

1800

140

850

950

600

1589

180

1100

480

800

1350

230

1200

150

1000

1068

275

1280

1400

5)

Optimizacin de Baleos:

2.33 *1010 2.33 * 1010


=
= 1178309135
kp1.201
121.201

1 1
2.3 * 10 14 * o 2 * * o *
rp rc
a=
2
Lp
1
1
2.3 * 1010 * 1.2 2 * 54.7 * 1178309135 *

0.021 0.0061

a=
= 0.0869
0.833 2
0.061
0.061
o * o * Ln
0.9 * 1.2 * Ln

0.021 =
0.021 = 15.81
b=
7.08 *10 3 * 0.883 *12
7.08 *10 3 * Lp * kp
6 balas/ft * 10 ft. = 60 balas

qo =
Qo (BPD)

Qo
# balas
Qo 6 balas/ft

9 balas/ft.*10 ft. = 90 balas

12 balas/ft.*10 ft. = 120 balas

Pb = a * q 2 + b * q
Qo 9 balas/ft

Qo 12

P 6 balas/ft.

P 9 balas/ft.

balas/ft

P 12
balas/ft.

200

3.33

2.22

1.67

53.6

35.5

27

400

6.66

4.44

3.33

109

71.9

54

600

10

6.67

167

109

81

800

13.33

8.88

6.67

226

147

109

1000

16.67

11.11

8.33

288

186

138

1400

23.33

15.56

11.67

416

267

196

29/08/2007

302

303

Ejercicios Prcticos
6)

Optimizacin de Chokes:

435 * R 0.546 * q
Pwh =
S 1.89
Qo (BPD)

Pcab (Psi)

Pwh (Psi)

Pck (Psi)

200

120

480

360

400

140

960

820

600

180

1440

1260

800

230

1920

1690

1000

275

2400

2125

200

120

358

238

400

140

716

576

600

180

1074

894

800

230

1432

1202

1000

275

1790

1515

200

120

278

158

400

140

556

416

600

180

834

654

800

230

1112

882

1000

275

1390

1115

200

120

224

104

400

140

448

308

600

180

672

492

800

230

896

666

1000

275

1120

845

200

120

184

64

400

140

368

228

600

180

552

372

800

230

736

506

1000

275

920

645

12

14

16

18

20

7)

Pck = Pwh Pc

Optimizacin de Psep:

Qo

Pwf (Psi)

(BPD)

Pb

12

Pwf2

Pcab

Pck

balas

(Psi)

(Psi)

(Psi)

Pwf (Psi)

tub.

Sep.

Htal.

(Psi)

200

200

27

1973

600

64

536

20

516

400

1800

54

1746

570

228

342

40

302

600

1589

81

1508

400

372

28

80

800

1350

109

1241

240

506

130

1000

1068

138

930

30

645

175

29/08/2007

303

304

Ejercicios Prcticos
8)

Grafica:

Ejercicio 21:
-Calcular el IPR Compuesto:
Reservorio SARA.- Pr = 3600 psi
N1= 0.854

N2= 0.754
2

N3=1.4
2

C1= 0.00079 BPD/Psi

C2= 0.00085 BPD/Psi

C3=0.00081 BPD/Psi2

Reservorio Yantata:
-Kro = 0.20
- hp

= h = 15 ft
2

-Bit = 8

29/08/2007

-K = 30 md

-h

= 30 ft

-GOR = 350 pc/bbl

-API = 30

-Tr = 200F = 660R

-SGg = 0.7

-Espaciamiento = 60 Acres

-Csg.= 7

-Pr = 3000 psi

304

305

Ejercicios Prcticos
1)

Determinacin de la Pb, la SGo y el re:

Rs 0.83 10 0.00091*(Tr 460 )


*
1
.
4
Pb = 18.2 *

SGg
10 0.0125* API

350 0.83 10 0.00091*(660 460 )

1.4 = 2003 psi


Pb = 18.2 *
*
0.0125*30
10
0.7

Nos encontramos con un yacimiento Bifsico ya que la Pr>Pb.

SGO =
re =
2)

141.5
131.5 + API

espaciamiento * 43560

SGO =
=

141.5
= 0.876
131.5 + 30

60 * 43560

= 912 ft

Adecuacin de la Ley de Darcy para las regiones Monofsica y Bifsica:

Regin Monofsica:

qo =

qo =

7.08 * 10 3 * k * h * (Pr Pwf )

re
o * o * Ln 0.75

rw
7.08 * 10 3 * 30 * 30 * (3000 Pwf ) 0.8955 * (3000 Pwf )
=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

Regin Bifsica:

qo =

7.08 *10 3 * k * kro * h * (Pr Pwf )


re

o * o * Ln 0.75
rw

7.08 * 10 3 * 30 * 0.2 * 30 * (3000 Pwf ) 0.179 * (3000 Pwf )


qo =
=
o * o
912

o * o * Ln
0.75
0.35

3)

Clculos para la construccin del IPR:

Sern necesarias las sgtes. Ecuaciones para calcular las propiedades de los fluidos en cada regin
(Monofsica y Bifsica).
Regin Bifsica:
Calculo de la Rs:

Pr

+ 1.4 * 10 0.0125* API 0.00091*(Tr 460


Rs = SGg *

18.2

29/08/2007

1.2048

305

306

Ejercicios Prcticos
Calculo de la od, correlacin de Beals:
8.33

0.43+

API

a = 10

1.8 *10 7 360


*
od = 0.32 +

API 4.53 Tr 260

Calculo de ob, correlacin Beggs-Robinson (Petrleo Saturado):

a = 5.44 * ( Rs + 150) 0.338


b = 10.715 * ( Rs + 100) 0.515

ob = a * ( od ) b
Calculo o Saturado (2 fases):
0.5

SGg
o = 0.9759 + 0.00012 * Rs *
+ 1.25 * (Tr 460)
SGo

1.2

Regin Monofsica:
Calculo de o, correlacin de Beal (Petrleo sub. Saturado):

o = ob + 0.001 * ( P Pb) * (0.024 * ob1.6 + 0.038 * ob 0.56 )


Calculo de o Bajo Saturado (1 fase):

A = 10 5 * ( 1.43 + 5 * RS + 17.2 * (Tr 460 ) 1.18 * SGg + 12.61 * API )

Pr

Pb

ob = ob * EXP A * Ln

Se calcula para cada Presin con estas ecuaciones.


Asumida

o (Bbl/Bf)

o (cp)

Rs (Pc/Bbl)

Calculado

Pwf (psi)

Qo (BPD)

3000

0.86

1.199

300

2500

0.83

1.207

300

447

2003 Pb

0.809

1.216

300

908

1000

1.205

1.129

154

1171

500

1.608

1.094

68.7

1425

14.7

2.28

1.068

3.104

1645

Qb

Calculo de c y n para la aplicacin del mtodo de Fetckovich:

(
q 2 = 0.00085 * (3600

)
2000 )

q1 = 0.00079 * 3600 2 2000 2

29/08/2007

0.85

= 641.34 BPD

2 0.754

148.41BPD
789.7 = 394.87 BPD
2

306

307

Ejercicios Prcticos

(
q 2 = 0.00085 * (3600

)
3000 )

q1 = 0.00079 * 3600 2 3000 2


2

0.85

= 320.38 BPD

2 0.754

80.18 BPD
400.56 = 200.28 BPD
2

log q 2 log q1
log 394.87 log 200.28
=
= 0.8313
log P 2 log P1 log 8960000 log 3960000
Qo
394.87
c=
=
= 6.56 *10 4 BPD / Psi 2
n
2
2
2
2 0.8313
Pr Pwf
3600 2000
n=

4)

Clculos para la construccin del IPR:

Qo = c * Pr 2 Pwf

2 n

Pwf (Psi) Asumida

Qo (BPD)

IP

3600

0.28

2500

310

0.28

2000

395

0.25

1500

458

0.22

1000

502

0.19

14.7

537

0.15

5)

Calculo del IPR Compuesto:

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

IP

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

IP

3000

0.89

3600

0.28

447

2500

0.89

310

2500

0.28

908

2003

0.91

395

2000

0.25

1171

1000

0.59

458

1500

0.22

1425

500

0.57

502

1000

0.19

1645

14.7

0.51

537

14.7

0.5

IPR COMPUESTO

29/08/2007

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

3144

757

2500

1303

2002

1629

1136

1927

625

2182

14.7

307

308

Ejercicios Prcticos
6)

Grafica del IPR Compuesto:

Ejercicio 22:
Determinar el ndice de Productividad Crtico Superficial:
Pr = 2000 psi

Rs = 350 pc/bbl

Tr = 200F

SGg = 0.75

API=30

hp = 20 ft.

Ht=70 ft.

Rw = 0.35

Re = 60 Acres

Ko = 300 md

Kro = 0.25 md

Prof.= 500 ft.

E/d = 0.012

o = 1.2 bbl/BF

o = 1 cp

1)

Determinacin del Pb, SGo y re:

350 0.83 10 0.00091*200


Pb = 18.2 *
* 0.0125*30 1.4 = 1890 psi
10

0.75
141.5
SGo =
= 0.876
131.5 + 30
60 * 43560
re =
= 912 ft.

2)

Calculo del Caudal Crtico:

Qoc =

3)

0.001536 * (1 0.876 ) * 300 * 70 2 20 2


= 27.8BPD
912
1 *1.2 * Ln

0.35

Calculo de la Pwf por el mtodo de Blount and Glaze:

Pwf = Pr A * q 2 B * q

2.33 * 1010
= 24679325.96
3001.201

29/08/2007

2.33 * 1010
= 24679325.96
3001.201

308

309

Ejercicios Prcticos
7
2.3 *10 14 * 24679325.96 *1.2 2 * 54.66
A=
3
.
155
*
10
=
20 2 * 0.354

912
1 * 1.2 * Ln 0.472 *

0.354

B=
= 5.733 *10 7
3
7.08 *10 * 300 * 70
Pwf = 2000 3.155 *10 7 * 27.8 2 5.733 * 10 7 * 27.88 = 1998.4 Psi

4)

) (

Calculo del IP Crtico:

IPc =

27.8
Qo
=
= 17.378BPD / Psi
(Pr Pwf ) (2000 1998.4)

Ejercicio 23:
Hallar la Presin en cabeza con los sgtes. Datos de prueba:
Qo= 200 BPD

Pr=3900 Psi

Pwf = 3626 Psi

H = 6000 ft.

Para un caudal de 230 BPD, a una Rs de 100 pc/bbl y un dimetro de tubera de 2 .


1)

Calculo del IP:

IP =
2)

200
Qo
=
= 0.73BPD / Psi
(Pr Pwf ) 3900 3626

Calculo de la Pwf para 230 BPD:

Pwf = Pr
3)

230
Qo
= 3900
= 3584 Psi
0.73
IP

Determinacin de la Pc:

Pc = 1400 Psi
Ejercicio 24
-Se desea determinar el mximo caudal de inyeccin de agua del reservorio superior, para un sistema de
recuperacin secundaria inyectando agua del reservorio inferior acufero:
Datos:

Reservorio Acufero.H = 40 ft.

Kef = 10 md

Tr = 200 F

w = 1.01 Bbl/Bf

Pr = 3000 Psi Esp. = 60 Acres


w = 0.6 cp

rw = 0.354 ft.

S=0
Reservorio Petrolfero.-

Profundidad = 6530 ft.


Reservorio Superior

Pr = 2000 psi K = 50 md
H = 40 ft.

Hp = 6.56 ft.

Tr = 190 F

o = 1.51 Bbl/Bf

o = 0.2 cp.

Re = 1200 ft.

Bajo balanceado 10%


Kp = 5 md

API = 30

Profundidad =8530 ft.

Reservorio Inferior

o = 53.6 Lb/Pc.

29/08/2007

309

310

Ejercicios Prcticos
1)

Clculos para el reservorio Acufero:

re =
2)

espaciamiento * 43560

60 * 43560

= 912 ft

Calculo de la Pr Acufero:

Pr Pnodo = 3000 0.433 * (8530 6530) = 2134 psi


3)

Aplicacin de la Ley de Darcy:

Qw =

7.08 *10 3 * k * h * (Pr Pwf ) 7.08 *10 3 * 10 * 40 * (Pr Pwf )


=
= 0.6578 * (Pr Pwf )
912
re

0.6 *1.01 * Ln
0.75
w * w * Ln 0.75
0.354

rw

IPR Reservorio Acufero:


Pwf (Psi) Asumido

Qw (BPD) Calculado

Pwf en el nodo 1 (Psi)


Pwf 866 psi

4)

1404

500

1075

1000

746

134

1500

417

634

2000

88.15

1134

3000

2134

Aplicacin del Mtodo Blount and Glaze para calcular el IPR del Reservorio Petrolfero:

2.33 *1010 2.33 *1010


=
= 3372041771
k 1.201
51.201
2.3 *10 14 * * o * o 2.3 *10 14 * 3372041771 *1.512 * 53.6
B=
=
= 6.22 * 10 4
2
2
hp * rw
6.56 * 0.354
141.2 * o * o
141.2 * 0.2 *1.51
A=
=
= 0.03
re
912
k * h * Ln * 0.472 5 * 40 * ln
* 0.472
rw
0.354

Pwf = Pr Aq Bq 2
Se asumen Caudales negativos porque la inyeccin de agua es un mtodo de recuperacin secundaria y el
reservorio no produce con su propia energa.

29/08/2007

Qo (BPD) Asumido

Pwf (Psi) Calculado

2000

-200

2031

-400

2112

-600

2242

-800

2422

-1000

2652

-1400

3261

310

311

Ejercicios Prcticos
Grafica:

5)

Q inyeccin = 90 Bbl.
Ejercicio 25:
-Calcular la diferencia de Potencial si se incrementa las perforaciones 2 veces.
Pr = 4453 Psi

Hp = 30 ft.

Prueba

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

(Pr-Pwf)/Qo

545

4427

0.048

672

4418

0.052

748

4412

0.055

822

4405

0.058

C = 0.025

29/08/2007

311

312

Ejercicios Prcticos

0.058 0.048
= 3.61 *10 5
822 545
3.61 *10 5
D2 =
= 1.8 *10 5
2
D1 =

AOF1 =
AOF2 =

C + C 2 + 4 * Pr* D1
2 * D1
C + C 2 + 4 * Pr* D2
2 * D2

0.025 + 0.025 2 + 4 * 4453 * 3.61 *10 5


= 10760 BPD
2 * 3.61 *10 5

0.025 + 0.025 2 + 4 * 4453 * 1.8 * 10 5


= 15050 BPD
2 *1.8 *10 5

Calculo de la Diferencia de Potencial:

AOF = AOF2 AOF1 = 15050 10760 = 4290 BPD


12.4.3.- Optimizacin con datos de prueba de resttucion de cierre
Ejercicio 26:
-Se desea determinar el porcentaje de agua que se inyecta en cada reservorio, para un proyecto de recuperacin
Secundaria. La prueba de inyeccin dio los siguientes resultados:
Qw (BPD)

Pwf (Psi)

500

2000

1000

2500

1500

3000

Reservorio II.-k = 30 md.


-h = 40 ft.

11
T (Hrs.)

P2764
(Psi)

-hp = 20 ft.

13
0

2766
2321

-GOR = 400 Pc/Bbl

17 3
0.033

2770
2449

-re = 1200 ft.

0.05

2482

-rw = 0.354 ft.

0.066

2508

-API = 30

0.1167

2574

-o = 0.8 cp.

0.1667

2617

-o = 0.8 cp.

0.25

2654

-Pr = 3000 Psi

0.33

2678

0.5

2690

0.75

2700

2708

1.5

2717

2724

2736

2743

2746

2755

2759

Reservorio I.-Qo = 120 BPD


0.5 cp.

-o = 1.21 Bbl/Bf
-Ct = 3*10-6 Psi -1

- = 0.25
1)

-h = 17 ft.

Calculo de la SGo y la o:

141.5
SGO =
131.5 + API

29/08/2007

-re

= 1200 ft. -o =

312

313

Ejercicios Prcticos

SGO =

141.5
= 0.876
131.5 + 30

o = 62.4 * SGo = 62.4 * 0.876 = 54.66 Lb / Pc


2)

Aplicacin del Mtodo de Blount and Glaze para el Reservorio II:

Se asume un yacimiento Monofsico ya que la SGg no es dato para calcular la Pb.

2.33 *1010 2.33 * 1010


=
= 392042630.1
k 1.201
301.201

B=

2.3 *10 14 * * o 2 * o
2.3 *10 14 * 392042630.1 * 1.2 2 54.66
=
= 5.01 * 10 6
2
2
hp * rw
20 * 0.354

A=

3)

141.2 * o * o
141.2 * 0.5 *1.2
= 0.0139
=

1200

re
k * h * Ln 0.75 30 * 40 * Ln
0.75

0.354

rw

Clculos para la construccin del IPR:

Qo =

4)

A + A 2 + 4 * (Pr Pwf ) * B
2* B

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

IP2 (BPD/Psi)

Calculado

Asumido

3000

17.4

8699

2500

17.4

12809

2000

12.8

18641

1000

23063

14.7

Aplicacin del Mtodo de Miller para obtener k, S y Pr.

Datos obtenidos de Grafica.Pr = 2770 Psi

Pwf = 2321 Psi

P*= 2800 Psi

P1 hra = 2708 Psi

MTODO DE MILLER
2800

P (Psi)

2700
2600
2500
2400
2300
2200
0,01

0,1

10

100

T (HRAS)

29/08/2007

313

314

Ejercicios Prcticos

m = P * P1CICLO = 2800 2710 = 90 Psi


k=

162.6 * qo * o * o 162.6 * 120 * 0.5 *1.21


=
= 7.72md .
m*h
90 *17

Pwf
k
S = 1.151 * 1HORA
Log
2
m

*o * Ct * rw

+ 3.23 =

2708 2321

7.72

+ 3.23 = 0.79
S = 1.151 *
Log
6
2
90

0.25 * 0.5 * 3 * 10 0.354

5)

Aplicacin de la Ley de Darcy:

7.08 * 10 3 * 17 * 7.72 * (Pr Pwf )


7.08 * 10 3 * h * k * (Pr Pwf )
Qo =
= 0.235 * (Pr Pwf )
=
1200

re

o * o Ln 0.75 + S 0.5 *1.2 * Ln


0.75 0.79
0.354

rw

Clculo del IPR del Reservorio I:

6)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/Psi)

2770

0.24

2500

64

0.24

2000

181

0.24

1000

416

0.24

14.7

648

0.24

Calculo del IPR Compuesto:

IP =
Pwf (Psi)

Qo
Pr Pwf
Qo (BPD)

Pwf * =

Pr2 * IP2 + Pr1 * IP1


IP2 + IP1

IP (BPD/Psi)

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP
(BPD/Psi)

3000

17.4

2770

0.24

1500

8699

17.4

2500

64

0.24

2000

12809

12.8

2000

181

0.24

1000

18641

1000

416

0.24

14.7

23063

14.7

648

0.24

IPR COMPUESTO

29/08/2007

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

2997

314

315

Ejercicios Prcticos

7)

2500

8763

2000

12990

1000

19057

14.7

23711

Grafica:

Qw Reservorio II = 1467 BPD.


Qw Compuesto = 1600 BPD.
Qw2 = 91.7%

Qw1 = 8.3%

12.5.- Interpretacin de Prueba de Restitucin de Presin


Ejercicio 27:
-Resolver por los Mtodos de Restitucin de Presiones:

29/08/2007

315

Ejercicios Prcticos

29/08/2007

316

316

317

Ejercicios Prcticos

Mtodo de Horner:
Datos de grafica:

P1HR = 3790 PSI

Pwf = 3086 PSI

P* = 3890 PSI

- Pendiente:

m=

3885 3800
= 85 PSI
ciclo
1ciclo

- Conductividad:

Kh =

162.6 Qo o Bo
m

29/08/2007

Kh =

162.6 174.2.5 1.06


= 882 md pies
85

317

318

Ejercicios Prcticos
- Movilidad:

162.6 Qo Bo
o
mh

162.6 174 1.06


= 3.29 md
cp
85 * 107

- Permeabilidad:

K=

Kh
h

K=

882
= 8.24 md
107

- Dao:

P Pwf

K
+ 3.23
S = 1.151 1HR
Log
2
m
o CT rw

3690 3086

8.24

S = 1.151
Log
+ 3.23 = 3.55
5
2
85
0..25 2.5 1.02510 0.29

- Radio de Investigacin:

d=

0.00105 K T
o C T

d=

0.00105 * 8.24 * .30


= 201.28 pies
0.25 * 2.5 * 1.025 10 5

- ndice de Productividad:

IP =

Qo
P Pwf
*

IP =

174
= 0.216 BPD
PSI
3890 3086

- Eficiencia de Flujo:

Ef =

P * Pwf 0.87 m S
P * Pwf

29/08/2007

Ef =

3890 3086 0.87 85 3.55


= 0.66 = 66%
3890 3086

318

319

Ejercicios Prcticos
Mtodo de Miller
Datos de grafica:

P1HR = 3790 PSI

P* = 3868 PSI

Pwf = 3086 PSI

m=75 psi/ciclo

- Conductividad:

Kh =

162.6 *174 * 2.5 1.06


= 1000 md pies
75

- Movilidad:

162.6 *174 *1.06


= 3.74 md
cp
75 *107

- Permeabilidad:

K=

1000
= 9.34 md
107

- Dao:

3790 3086

9.34

S = 1.151
Log
+ 3.23 = 5.39
6
2
75
0.25 * 2.5 * 7.1 10 0.354

- Radio de Investigacin:

d=

0.00105 * 9.34 * 30
= 257 pies - ndice de Productividad:
0.25 * 2.52 * 7.110 6

IP =

174
= 0.216 BPD
PSI
3890 3086

- Eficiencia de Flujo:

Ef =

3890 3086 0.87 * 75 * 5.39


= 0.55 = 55%
3890 3086

29/08/2007

319

320

Ejercicios Prcticos
Mtodo de la Derivada:

Datos de grafica:

T = 10 P = 1

CDe2S = 1060td/cd = 4200

PD = 0.02

- Conductividad:

0.02
PD
K h = 141.2 Qo Bo o
= 1302md pies
K h = 141.2 174 1.06 2.5
P
10
- Movilidad:

o =

141.2 Qo Bo PD

h
P

o =

141.2 *174 *1.06 0.02

= 4.87 md cp
107
10

- Permeabilidad:

K=

K h
h

K=

1302
= 12.7 md
107

- Constante de almacenamiento:

C=

0.000295 * 12.7 * 107


0.000295 K h
C=
= 64.53
10
T
2 .5

o
4200

td

cd

- Constante de almacenamiento adicional:

CD =

5.615 C
2 C T rw 2 h

CD =

5.615 * 64.53
= 7612411
2 *0.25 * 7.110 6 0.3452 107

- Dao:

C e 2S
S = 0.5 Ln D
CD

29/08/2007

1060
= 0.14
S = 0.5 Ln
7612411

320

321

Ejercicios Prcticos
Ejercicio 28:
Determinar:
-El caudal de Burbuja y la Pwf.
-El mximo potencial para un espesor h y 2h.
-El dao si h = 0.03 ft.
Datos:
-CD2S = 1020 -T = 1 -P = 100

-PD = 4

-td/cd = 30

-o = 1.38 Bbl/Bf

-Ct = 0.0000107

-Sw = 0.47

-rw = 0.22 ft.

-o = 0.52 cp.

-SGg = 0.65

-Tr = 181 F = 641R

-API = 33

-re = 1929 ft.

-Pr = 3865 Psi

-Qo = 137 BPD

- = 23 %

1) Calculo de la Rs :

Rs =

123000
= 897.81Pc / Bbl
137

2) Calculo de la Pb :

897.87 0.83 100.00091*(641460)

Pb = 18.2 *
1
.
4

*
= 4130Psi
0.0125*33
10
0
.
65

El reservorio es monofsico.

Calculo de la Conductividad:

PD
4
k * h = 141.2 * Qo * o * o *
= 141.2 *137 * 1.38 * 0.52 *
= 555.26md ft
DP
100
Calculo del AOF a h :

AOF =

7.08 * 10 3 * k * h * Pr
7.08 *10 3 * 555.26 * 3865
=
= 2542.2 BPD
re

1929

o * o * Ln 0.75 0.52 * 1.38 * Ln


0.75
rw

0.29

Calculo del AOF a 2h:

AOF =

7.08 *103 * k * h * 2 * Pr
7.08 * 103 * 555.26 * 2 * 3865
=
= 5084.4 BPD C
re

1929

o * o * Ln 0.75 0.52 *1.38 * Ln


0.75
rw

0.29

alculo de la Constante de Almacenamiento:

C=

29/08/2007

0.000295 * k * h 0.000295 * 555.26


=
= 9.45

1
Dt
0.52 *
o *
30
td
cd

321

322

Ejercicios Prcticos
Constante de Almacenamiento Adicional:

CD =

5.615 * C
5.615 * 9.45
=
= 7424604827
2
2 * * Ct * rw * h 2 * 0.23 * 0.0000107 * 0.22 2 * 0.03

Calculo del Dao:

CDe 2 S
S = 0.5 * Ln
CD

10 20
= 11.66
= 0.5 * Ln
7424604827

Ejercicio 29:
Determinar el Caudal de Petrleo y Gas para una Presin de separacin de 100 Psi con un ck = 10/64.
-Datos:
-CD2S = 1020

-T = 1

-o = 1.38 Bbl/Bf

-P = 100
-Ct = 0.0000107

-PD = 4

-td/cd = 30

-Sw = 0.47

-rw = 0.22 ft.

-re = 1929 ft.

-o = 0.52 cp.

-SGg = 0.65

-Tr = 181 F = 641R

-Pr = 2500 Psi

-Qo = 110 BPD

-Qg = 120 MPCD -API = 44

-hp = 16.9 ft.

-Diam. Tub.=2 pulgadas.

-Psep. = 50 Psi

-Tsep. = 70F.

-h = 1500m = 4921.5 ft.

- = 23 %
-L = 120m = 393.72 ft.

1) Calculo de la Rs :

1090 0.83 100.00091*( 641 460 )


Pb = 18.2 *
1.4 = 3532 Psi
*
0.0125* 44
10

0.65
2) Calculo de la Pb :

1090 0.83 100.00091*( 641 460 )


Pb = 18.2 *
1
.
4

*
= 3531.9 Psi
100.0125*44

0.65
El reservorio es monofsico.
3)

Calculo de la Conductividad :

PD
4
k * h = 141.2 * Qo * o * o *
= 141.2 *110 *1.38 * 0.52 *
= 445.83md ft
DP
100
Calculo de la Constante de Almacenamiento:

C=

1)

0.000295 * k * h 0.000295 * 445.83


=
= 7.59

1
Dt
0.52 *
o *
30
td
cd

Constante de Almacenamiento Adicional:

CD =

5.615 * C
5.615 * 7.59
=
= 10585658 .05
2
2 * * Ct * rw * h 2 * 0.23 * 0.0000107 * 0.22 2 * 16 .9

29/08/2007

322

323

Ejercicios Prcticos

6) Calculo del Dao:

CDe 2 S
10 20
= 14.94 Aplicacin de la Ley de Darcy:

= 0.5 * Ln
7) S = 0.5 * Ln

10585658
.
05
CD

7.08 *103 * k * h * (Pr Pwf )


7.08 *103 * 445.83 * (Pr Pwf )
=
Qo =
=
re

1929

o * o * Ln 0.75 + S 0.52 *1.2 * Ln


0.75 + 14.94
rw

0.22

4)

5)

6)

Qo
0 . 189

3)

Calculo del IPR:

Qo (BPD) Asumido

Pwf (Psi) Calculado

100

1969.8

200

1439.5

400

379.1

Pc sacada de tabla para cada Pwf:


Qo (BPD)

Pwf (Psi)

Pc (Psi)

100

1969.8

860

200

1439.5

768

400

379.1

Calculo Pck:

Pck =

435 * Rs 0.546
* Qo = 5.87 * Qo
S 1.89
Qo (BPD)

Pck (Psi)

100

587

200

1174

Cada Presin por Chokes:

Qo (BPD)

Pck (Psi)

Pc (Psi) de tabla

Pck (Psi)

100

587

55

532

200

1174

60

1114

Qo (BPD)

Pwf (Psi)

Pc ( Psi)

Pck (Psi)

Pwf (Psi)

100

1969

860

532

328

200

1439.5

768

1114

14) Caudales de Petrleo y Gas para una Presin de separacin de 100 Psi.

29/08/2007

o
m

ula para determinar la Pwf:

= Pr

F
r

Qo = 0.189 * (Pr Pwf )

Pwf

2)

323

324

Ejercicios Prcticos
Qo 100 psi = 190 BPD
Qg 100 psi = 207.1 MPC

EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR:

Ejercicio 30:
-Determinar la Razn de Equilibrio K y f(nv):

P = 50 Psi

Componente

1)

T = 100F

zi

P. vapor

C3

0.20

189

i-C4

0.10

72

n-C4

0.10

51

i-C5

0.20

20.44

n-C5

0.20

15.57

C6

0.20

4.956

k=

Calcular K por la ley de Dalton:

Pvi
Psistema

Componente

zi

P. vapor

Ki

C3

0.20

189

3.78

i-C4

0.10

72

1.44

n-C4

0.10

51

1.02

i-C5

0.20

20.44

0.41

n-C5

0.20

15.57

0.31

C6

0.20

4.956

0.099

-Determinar la razn de Equilibrio K por las correlaciones de Wilsons y Standing:


P = 1000Psi

T = 150 F

SGgc7+ = 0.8527

PMc7+ = 198.71

Comp.

zi

PM

PCrit.(Psi)

TCrit.(R)

T.eboll(R)

CO2

0.009

44

1071

547.9

350.75

0.225

N2

0.003

28.013

493

227.6

139.55

0.04

C1

0.535

16.043

667.8

343.37

201.27

0.0104

C2

0.115

30.07

707.8

550.09

332.5

0.0986

C3

0.088

44.097

616.3

666.01

416.25

0.1524

I-C4

0.023

58.123

529.1

734.98

470.78

0.1848

N-C4

0.023

58.123

550.7

765.65

491.08

0.201

I-C5

0.015

72.15

490.4

829.1

542.12

0.2223

N-C5

0.015

72.15

488.6

845.7

556.92

0.2539

C6

0.015

86.177

436.9

913.7

615.72

0.3007

0.159

198.71

C7

1)

Determinacin de las Propiedades Crticas para el C7+:

29/08/2007

324

325

Ejercicios Prcticos
a)

Correlacin de Rowes:

(MWc7
n=

14

(TC) c7+

) = (198.71 2) = 14.05
14

a = 2.95597 0.090597 * n

= 2.95597 0.090597 *14.05

= 2.43

(TC )c7 + = 1.8 * 961 10 a = 1.8 * 961 10 a = 1245.32 R


(PC) c7+

y = 0.0137726826* n + 0.6801481651= 0.0137726826*14.05 + 0.6801481651= 0.4866


(PC)c7+ =

105+ y
105+0.4866
=
= 246.22Psi
(TC)c7+ 1245.32

T. de Ebollucion C7+:

(Tb )c7 +
b)

= 0.000434 * (TC ) c7 + + 265 = 0.000434 * (1245.32 2 ) + 265 = 938.06 R


2

Correlacin de Standing:

(TC) c7+

(TC )c7 + = 608 + 304 * Log ( MWc7 + 71.2) + 2.45 * Log ( MWc7 + 3.8) * LogSGgc7 +
(TC )c7 + = 608 + 304 * Log (198.71 71.2) + 2.45 * Log (198.71 3.8) * Log 0.8527 = 1374.02 R
(PC) c7+

( PC )c7 + = 1188 431 * Log ( MWc7 + 61.1) + 2.319 852 * Log ( MWc7 + 53.7) * SGc7 + 0.8
( PC )c7 = 1188 431 * Log (198.71 61.1) + [2.319 852 * Log (198.71 53.7)]* (0.8527 0.8)
+

( PC )c7 + = 291.4 Psi

PC
246.22
3 * Log *
3 * Log *

14.7
14.7

W =
+1 =
+ 1 = 0.605
TC
1245.32
7*
7*
Tb 1
938.06 1
2)

Clculo de la razn de Equilibrio K por las correlaciones de Wilsons y Standing:

Correlacin de Wilsons:

Pci
[5.37 *(1+Wi )*(1Tci T ]
Ki =
*e
P

Correlacin de Standing:

29/08/2007

325

326

Ejercicios Prcticos
a = 1 . 2 + 0 . 00045 * P + 15 * (10 8 ) * P 2
b = 0 . 89 0 . 00017 * P 3 . 5 * (10 8 ) * P 2
Log Pci
14 . 7
bi =
1
1

Tbi TCi
1
1
Fi = bi *

Tbi Tci
1
Ki = * 10 a + c * Fi
P

12.6.- Optimizacin de la segunda etapa de Separacin


Ejercicio No 32
Determinar la presin Optima de Separacin en la segunda etapa de separacin

Anlisis:
1.- Comenzar en la primera etapa con la primera presin.
2.- Sacar de Tablas o Grficas los valores de los datos faltantes, como PM, Densidad, Pc, Tc, factor Asntrico, etc. para
los componentes dados.
3.- Calcular la razn de equilibrio (K).
4.- Asumir datos de NV y NL y calcular la fraccin de gas y la fraccin de lquido.
5.- Hacer clculos adicionales para calcular GOR, API y Bo.
6.- Realizar lo mismo para las otras dos presiones.
7.- Graficar GOR, API y Bo en funcin de la presin.
8.- Sacar la presin optima.
Desarrollo:

29/08/2007

326

Ejercicios Prcticos

327

1.-Paso realizar una separacin instantnea a a las condiciones realizadas


P=1000 Psi, T=160 o F

2.-Paso Con la composicin del liquido de la separacin instantnea volvemos a recalcular nuevamente esta nueva
composicin a las nuevas condiciones presentadas.

3.-Paso con los datos de la composicin de liquido volvemos a separar instantneamente a condiciones de tanque

29/08/2007

327

328

Ejercicios Prcticos

Efecto de la Presion de Separacion con GOR, API, Bo

GOR, API, Bo

1000
100
10
1

GOR
API
Bo
Polinmica (API)

0
0
0

200

400

600

800

1000

1200

Presion de Separacion
Ejercicio 33:
Mediante la simulacin de la composicin, determinar la segunda etapa de separacin,
SGg c7+= 0.8429; PM c7+ = 252.
La presin de la primera etapa es 500 PSI, de la segunda 250 PSI y del tanque es 14.7 PSI.

29/08/2007

Etapa Sep.

P separacin

Temp. oF

500

72

250

72

14,7

60

328

329

Ejercicios Prcticos
COMPOSION
C1

0,42

C2

0,05

C3

0,05

I-C4

0,03

N-C4

0,02

I-C5

0,01

N-C5

0,01

C6

0,01

C7+

0,4
1,0000

Anlisis:
1.- Comenzar en la primera etapa con la primera presin.
2.- Sacar de Tablas o Grficas los valores de los datos faltantes, como PM, Densidad, Pc, Tc, factor Asntrico, etc. para
los componentes dados.
3.- Calcular las propiedades crticas del C7+, por el mtodo de Rowes.
4.-Calcular la razn de equilibrio (K).
5.- Asumir datos de NV y NL y calcular la fraccin de gas y la fraccin de lquido.
6.- Hacer clculos adicionales para calcular GOR, API y Bo.
7.- Realizar lo mismo para las otras dos presiones.
8.- Graficar GOR, API y Bo en funcin de la presin.
9.- Sacar la presin optima.
- Desarrollo:
Mtodo de Rowes:

n=

PM C7+ 2

n=

14

a = 2.95597 0.090597 n

252 2
= 17.857
14
2

a = 2.95597 0.090597 17.857

= 2.337

Y = ( 0.0137726826 n ) + 0.6801481651
Y = ( 0.0137726826 17.857 ) + 0.6801481651 = 0.434

Tc = 1.8 961 10a

Tc = 1.8 961 10 2.337 = 1338.7 o R

10(5+ Y )
Pc =
Tc C7+

29/08/2007

10(5+0.434 )
Pc =
= 203.01 PSI
1338.7

Teb = 0.000434 Tc C7+ + 265

329

330

Ejercicios Prcticos

Teb = 0.000434 1338.7 2 + 265 = 1042.77 o R


Pc +
3 Log C7
14.7 + 1
W=
Tc C7+

7
Teb 1

203.01
3 Log

14.7

W=
+ 1 = 0.6197
1338.7
7

1042.77 1

Para el clculo de la constante de equilibrio, utilizar la correlacin de Wilson:

K=

Tci

5.37(1+ Wi) 1
Pci
T
EXP
P

Para los clculos de Separacin Flash utilizar las siguientes formulas:

Xi =

Zi
Zi Ki
Yi =
= Xi Ki
NL + (NV Ki )
NL + (NV Ki )

Vol =

Xi PMi
Densidad

Donde NV se asume y NL se calcula:

nL + nV = 1
Para los clculos de las propiedades del petrleo se ocupan las siguientes formulas:

( Xi PMi )
o =
Xi PMi
Densidad
Vglib = 379.4 NV

SGo =

oSC =

Bo =

o
62.4

SGg =

o
Pr

Rs = SGg
+ 1.4 100.0125 API-0.00091(Tr-460)

18.2

Voocup. =

Yi PMi
28.964

1.2048

NL Xi PMi

API =

(0.0763 Rs SGg ) + (350.4 SGo)


(0.0027 Rs ) + 2.4893 SGo + 3.491

141.5
131.5
SGo

GOR =

5.615 379.4 NV Vg
=
5.615
NL Xi PMi Vo
o

oSC
o NL

29/08/2007

330

Ejercicios Prcticos

331

1.- Primer paso mediante el calculo instantneo determinar el porcentaje de liquido y gas y las propiedades para cada
etapa de presin

2.-Con la composicin del fluido de la primera etapa calculamos la separacin instantnea en la segunda etapa de
separacin

29/08/2007

331

332

Ejercicios Prcticos

3.- Separacin instantnea en el tanque de almacenamiento

4.- Dando los siguientes resultados

Presin
psi
500
250
14,7

29/08/2007

GOR
PC/BBL
377
41
89

API

46
44
40

Bo

1,607
1,073
1,191

332

333

Ejercicios Prcticos

La presin de separacin ptima es: 240 PSI


Verano 2007
Se tiene 2 reservorios que se encuentran produciendo en forma conjunta se desea conocer la presin de cabeza para un
caudal de 320 BPD.
Profundidad del pozo = 7000 ft.
RGP = 100 PC / BL
En el reservorio inferior se realizo la siguiente prueba cuyo resultado son los siguientes:
Pr = 4453 psi

Prueba
1
2
3
4

Qo (BPD)
545
672
750
820

Pwf (Psi)
4427
4418
4412
4405

En el reservorio superior se realizaron tres pruebas cuyo resultados son:


Pr = 3000 psi

Fuera de Rango

n1 = 0.702

n2 = 0.698

C1 = 0.03083

C2 = 0.0316

29/08/2007

n3 = 0.698

n
C3 = 0.041 3

= 1.3
C3 = 0.041

333

334

Ejercicios Prcticos

Pc = ?

Pr = 3000 psi

Pr = 4453 psi

Reservorio Inferior Mtodo Blount Glaze

Prueba
1
2
3
4

29/08/2007

Q (BPD) Pwf (Psi)


545
4427
672
4418
750
4412
820
4405

(Pr - Pwf)/ Qo
0,048
0,052
0,055
0,059

334

335

Ejercicios Prcticos

C = 0.031
D= 4 x 10-5
Pwf Pr = D*q2 + C*q
Pwf = Pr + D*q2 + C*q
Pwf = 4453 + 4x10-5 *3202 + 0.032*320
Pwf = 4467 psi
Reservorio Superior Mtodo de Fetkovich Pr=3000 psi
Q1 = 0.03083 * (105)0.702 = 99.76 BPD
Q2 = 0.0316 * (105)0.698 = 97.65 BPD
Q1 = 99 BPD
Q1 = 0.03083 * (106)0.702 = 502 BPD
Q2 = 0.0316 * (106)0.698 = 487 BPD
Q1 = 495 BPD
n promedio

n=

log Q 2 log Q1
log 495 log 99
=
log DP 2 log DP1 log106 log105

n = 0.69897

29/08/2007

335

336

Ejercicios Prcticos

C promedio

C=

DP

99

(10 )

Q = C (Pr2 Pwf2)n

C =0.003168

6 0.69897

Q n
2
2
= Pr Pwf
C

Q n
320 0.699
Pwf = Pr2 = 30002

C
0.03168

Pwf = 2909 psi


IPR
Qo (BPD)

IP (BPD/PSI)

Pwf (Psi)

4453

3,056

3000

1,502

2000

7496

3,056

2000

1502

1,502

1000

8966

2,597

1000

2086

1,043

500

9621

2,434

500

2221

0,889

14,7

10217

2,302

14,7

2265

0,759

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

IP (BPD/PSI)

IPR Compuesto

29/08/2007

Pwf (Psi)

Qo (BPD)

3974

4,558

2000

8999

4,558

1000

11053

3,716

500

11842

3,409

14,7

12483

3,153

(Pr-Pwf)/Qo

336

337

Ejercicios Prcticos

Con Dato:

Profundidad del pozo = 7000 ft.


RGP = 100 PC / BL
Pwf* = 3800 psi
ID

= 2.5

Entro a tabla para hallar la Pc para un caudal de 320 BPD


Qo = 400 BPD

Qo=600 BPD

Pwf

h (ft)

Pwf

h(ft)

2480

8300

2120

7300

2600

8600

2560

8500

3800

3800

h = 11600 -7000

h = 11882 -7000

h = 4600 ft

h = 4882

Pc = 1120 psi
Pc para el Caudal de 320 BPD

Pc = 1480 psi

Q (BPD) Pc (PSI)
320
?
400
1120
600
1480
Qo =320 BPD

29/08/2007

Pc = 976 psi

337

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