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GUIA DE ESTUDIO CITOESQUELETO

Dra. Leslie Estrada


MICROTUBULOS
1. Cul es la definicin de:
a. Microtbulos: Los microtbulos tienen una estructura de tubo
hueco con una pared formada por 13 protofilamentos, un tamao de
25mn y estn compuestos por tubulina
b. Microfilamentos: Los microfilamentos estan compuestos de dos
cadenas de actina, miden al rededor de 7nm
c. Filamentos intermedios : Los filamentos intermedios estn
formados por ocho protofilamentos unidos extremo a extremo, con
solapamientos escalonados con una medida a entre 8-12nm

2. Describe la importancia de las protenas asociadas a los


componentes del citoesqueleto:

La tubulina es la subunidad bsica de los microtbulos, esta se divide en


tubulina y tubulina , estas se unen y forman heterodmero

3. Enumera y define protenas asociadas a los componentes del


citoesqueleto motoras y de anclaje:
Los microtubulos estan compuestos de tubulina y tiene un diametro
aproximado de 25 mm, los microfilamentos con un diametro de 7 mm son
polimeros de la acina.

4. Describe estructura de los microtubulos, tipos de tubulina,


polimerizacin y despolimerizacin, polaridad:
Los microtbulos son cilindros huecos, compuestos por subunidades
esenciales que son la tubulina, que se divide en tubulina y tubulina ,
tambin est la tubulina Y que forma a los grandes complejos proteicos
propios del centrosoma , estas se unen y forman heterodmero . El
microtbulo se polimeriza cuando la concentracin de tubulina es alta y se
despolimeriza cuando es baja, los microtbulos tiene un polaridad "+" en un
extremo y una "-" en el otro.

5. Describe estructura de protenas motoras asociadas a


microtubulos (kinesina y dineina) y su importancia

La kinesina est compuesta por un receptor, una vescula y kinesina, al


igual que la dineina, compuesta por una vescula, dineina y un receptor, la
importancia de estas radica en que, son protenas transportadoras, que van
por los microtbulos, la dineina con una orientacin haca el lado negativo
del microtbulo y la kinesina con una orientacin al lado positivo.

6. Define y realiza un esquema de los centros organizadores de


los microtubulos, (variedad de centrosomas y corpsculos
basales):

Sirve como lugar en el que se inicia el ensamblaje de los MTs , a la vez que
proporcionan un punto de anclaje para uno de los extremos de estos MTs.

7. Enumera funciones de los microtubulos:


1)
2)
3)
4)
5)

Organizacin del citoesqueleto


Dando forma a la clula
Divisin celular
Transporte celular
Movilidad celular

8. Explica participacin de los microtbulos en el movimiento


intracelular de orgnelos y vesculas:

Los microtbulos sirven como carretera para las protenas transportadoras,


que son la que enganchan a los orgnelos y los transportan a travs de la
clula.

9. Explica participacin de microtubulos en movimeitno de los


cromosomas ( formacin huso y mecanismo de movimiento
anafasico):

El centrosoma no slo participa en la polimerizacin de los microtbulos


sino que tambin es importante en la regulacin del ciclo celular por la
presencia en el material pericentriolar de numerosas protenas que afectan

al avance del ciclo celular y por la organizacin del huso mittico. Un


nucleador de microtbulos es el cromosoma el cual es capaz de crear huso
mittico en ausencia de centrosomas.

10. Define cilio y flagelo:


Cilio: Filamento vibrtil de los muchos que recubren la membrana de los

protozoos ciliados y otras clulas, y que les sirven para desplazarse en un


medio lquido y para otras funciones.
Flagelo: Apndice movible con forma de ltigo presente en muchos
organismos unicelulares y en algunas clulas de organismos pluricelulares

11.

Realiza un esquema de la estructura del axonema:

12.

Enumera diferencias entre cilios y flagelos:

Cilicios
Presentan 9 PARES de
MICROTBULOS Perifricos y 1 PAR
CENTRAL.
- Son apndices muy CORTOS y
NUMEROSOS.
- Se los encuentra en los
PROTOZOOS como CILIADOS, entre
ellos el PARAMECIO.
- Su FUNCIN es realizar
MOVIMIENTOS rtmicos como si
fueran REMOS, para que el animal
pueda avanzar en el Agua.

Flagelos
- Son apndices con forma de ltigo
usado para el MOVIMIENTO presente
en muchos organismos unicelulares y
en unos pocos pluricelulares.
- La Estructura del flagelo (al igual
que la de los CILIOS) es de forma
CILNDRICA, de dimetro uniforme en
toda su longitud, con una terminacin
redondeada, semiesfrica, pero es
ms grueso y ms largo al final.
- El FLAGELO consta de 9 PARES de
DIPLETES de Microtbulos Perifricos
y 1 PAR de Diplete CENTRAL. Esta

estructura 9+2 se denomina


AXONEMA.
- Este ncleo se encuentra cubierto
por la membrana plasmtica, a fin de
que el interior del flagelo sea
accesible al citoplasma de la clula.

13.

Explica mecanismo de accin del axonema.

Estos son un grupo de microtbulos 9+2, estos se unen y forma una va por
la cual se desplaza las protenas motoras (quinesina, deneina), estas se
distinguen dependiendo del lado que se desplacen.

MICROFILAMENTOS
14. Describe estructura y funcin de los microfilamentos,
variedad de protenas, polimerizacin y despolimerizacin,
polaridad:
Son los filamentos ms pequeos del cito esqueleto, desempean la
funcin de fibras contrctiles, donde interaccionan con filamentos de
miosina para provocar la contraccin, estos estn formados por actina que
es sintetizada por un solo polipptidicos de 375 aminocidos, este tambin
cuenta con un lado positivo y otro negativo.

15. Describe la estructura y funcin de las protenas motoras


asociadas a microfilamentos (miosina I y II)
Protena que junto a la actina permiten la contraccin muscular, est
formada por dos cadenas enrolladas entre s.

16.

Define y realiza un esquema de la sarcomera:

El tejido muscular est formado por fibras resultantes de la asociacin de


varias clulas.
La mnima unidad es el sarcmero, formado por dos tipos de protenas:
actina y miosina, con capacidad de contraccin.
Al microscopio se observa la alternancia de bandas claras, llamadas Bandas
I, y bandas oscuras, denominadas Bandas A .

17.

Define:
a. filamentos finos: estn formados por actina, tropomiosina y

troponinas, protenas que se relacionan directamente con el proceso de


acortamiento del sarcmero Los microfilamentos de actina estn

constitudos por 2 hebras proteicas, que se enrollan para formar una


estructura helicoidal doble.
b. filamentos gruesos: Los filamentos gruesos (de 15 nm de ancho y
1.6 mm de largo) estn formados principalmente por miosina y se localizan a
lo largo de la banda A.

c. protenas asociadas (troponina, tropomiosina, alfaactinina,


miomesina, capZ, tropomodulina, titina, nebulina y distrofina):
Estos sistemas primarios de filamentos (microfilamentos , filamentos
intermedios y microtbulos), estn asociados a un conjunto de protenas
llamadas protenas accesorias. Las protenas accesorias cumplen distintas
funciones y de acuerdo a estos roles se las clasifican en:
Protenas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento
(polimerizacin) y acortamiento (despolimerizacin) de los filamentos
principales.
Protenas ligadoras:conectan los filamentos entre s y con distintas
estructuras celulares
Protenas motoras: sirven para la motilidad, contraccin y cambios de forma
celulares. Tambin
trasladan macromolculas y organoides de un punto
a otro del citoplasma.

18. Describe el modelo de deslizamiento de los filamentos actina


y miosina:
Establece que el deslizamiento de la actina pasando sobre miosina genera
tensin muscular. Debido a la actina est atada a las estructuras situadas
en los extremos laterales de cada sarcmero llamado discos Z, cualquier
acortamiento de la longitud de los filamentos de actina dara lugar a un
acortamiento del sarcmero y por lo tanto el msculo.

19. Explica mecanismos de regulacin la contraccin muscular:


troponina, calcio y magnesio, tropomiosina y ATP.
La contraccin muscular se da por medio de microfilamentos, muchos de
estos microfilamentos son filamentos gruesos o filamentos finos.
Cada filamento fino es una cadena lineal de activa F entretejidas con las
protenas tropomiosina y troponina. La tropomiosina es una molcula larga
con forma de bastn que encaja en el hueco de
la hlice de la actina. La troponina es en realidad un complejo formado por
tres cadenas polipeptidicas, llamadas TnT, TnC y TnI. La TnT se une a una
tropomiosina y es responsable de su complejo. La TnC liga los iones de
calcio, y la TnI se une a la actina a veces inhibiendo la contraccin
muscular.

20. Explica acoplamiento de excitacin y contraccin

La excitacin induce despolarizacin local del sarcomera lo cual se difunde a


travs

del sistema de tbulos T y hacia el interior de la miofibra. La despolarizacin


del tbulo T se difunde al retculo sarcoplasmtico (SR), lo cual causa que se
abran los canales de calcio localizados en las membranas del Retculo
sarcoplasmico. A este evento le sigue un movimiento rpido y masivo de
calcio desde las cisternas hasta el sarcoplasma el cual se encuentra cerca de
las miofibrillas.

21. Describe la organizacin del aparato contrctil en la celula


del tejido muscular liso:
El estmulo que desencadena la contraccin es el aumento de la
concentracin sarcoplasmica de calcio porque cuando la concentracin
sarcoplasmatica de calcio se eleva en las clulas no musculares y del
msculo liso, se ponen en marcha una serie de procesos como la activacin
de quinasa de cadenas ligeras de mosina donde pueden no llegar a formar
filamentos o se puede llevar a cabo un ciclode formacin de puentes de
cruzamiento.

22. Describe mecanismo de regulacin en musculo liso,


calmodulina, miosina y su cinasa
Calmodulina: es una protena que regula la contraccin muscular gracias a que
se une a calcio que le permite realizar su funcin, en vez de la troponina.
Miosina cinasa: se une a la calmodulina/calcio se une a la miosina cinasa
(enzima fosforiladora), provoca que la miosina (cabeza reguladora) se fosforile
en respuesta a la miosina cinasa, es importante ya que si no se fosforila no se
produce el ciclo de unin-separacion de la cabeza de miosina al filamento de
actina.

23. Explica Importancia del calcio y el magnesio en la


contraccin del musculo liso (estructura estable)
La contraccin
muscular
es
el
proceso fisiolgico en
el
que
los msculos desarrollan tensin y
se acortan o estiran (o
bien
pueden
permanecer de la misma longitud) por razn de un previo estmulo de
extensin. Estas contracciones producen la fuerza motora de casi todos los
msculos superiores, por ejemplo, para desplazar el contenido de la cavidad a
la que recubren (msculo liso) o mueven el organismo a travs del medio o
para mover otros objetos (msculo estriado).
Las contracciones involuntarias son controladas por el sistema nervioso
central, mientras que el cerebro controla las contracciones voluntarias, y
la mdula espinal controla los reflejos involuntario.

El calcio es uno de los componentes qumicos ms importantes del organismo,


encontrado especialmente en el interior de los huesos y responsable de su
funcionamiento adecuado. Si bien el calcio aparece naturalmente en el
organismo, desde el momento de su nacimiento el ser humano debe
preocuparse por estimular su aumento ya que de eso depender el futuro buen
funcionamiento de los huesos, evitando as lesiones que puedan significar
situaciones de discapacidad o de complejidad mdica.
El magnesio es un mineral necesario para cada clula de nuestro cuerpo.
Alrededor de la mitad del magnesio del cuerpo se encuentra dentro de las
clulas de los tejidos y rganos del cuerpo, la otra mitad est combinada con
calcio y fsforo en los huesos. Slo una muy pequea cantidad,
aproximadamente el 1%, se encuentra en la sangre. El cuerpo humano regula
el nivel de magnesio en la sangre para mantenerlo a un nivel constante.

24. En contraccin de clulas no musculares realiza un esquema


de tipos de organizacin de los microfilamentos (haces , redes y
protenas enlazadas a la actina):
Los filamentos forman distintas proyecciones segn la situacin de la clula:
Lamelipodios (con forma de lmina) y filopodios (forma filamentosa y que censa el

ambiente para decidir si la clula avanza o no), que son estructuras que protruyen de la
membrana celular y que permiten el movimiento de la clula.
Los lamelopodios son las bases citoplasmticas que asegura la proyeccin de los filopodios
que son proyecciones microfilamentosas. Son bsicamente de clulas epiteliales que se
desplazan sobre la membrana basal respectiva, y constituye la dinmica celular.
Anillo contrctil: se forma cuando se est dividiendo la clula, una vez que

los cromosomas se han separado, y estrangula la clula para dividirla en dos.


Proyecciones estables:permanecen en el tiempo. Son por ejemplo, los paquetes

de estereocilios (estn en la superficie de las clulas pilosas del odo interno) u otros
arreglos que permiten la contraccin muscular.

25. Define tipos de locomocin por prolongacin de membrana:


a. filipodios: Los filopodios (en algunos textos denominados microespculas)
son proyecciones citoplasmticas delgadas similares a lamelipodios que se
extienden desde el extremo directriz de clulas en migracin. Contienen

filamentos de actina entrecruzados en haces mediante protenas de unin a


actina, como por ejemplo la fimbrina.Los Filopodios forman adhesiones locales
con el sustrato, afirmndolo a la superficie celular.Algunas clulas migran por
superfices extendiendo filopodios por su extremo directriz. Los filopodios se
anclan al sustrato avanzando dirigidas por su ruta de migracin, y
seguidamente las fibras de estrs retraen la parte posterior de la clula para
propulsarla hacia adelante.
b. lamelipodios: son prolongaciones anchas y laminares transitorias de
la membrana celular producidas por la accin demicrofilamentos de actina los
cuales pertenecen al citoesqueleto celular. Su estructura es ancha y su forma
laminar.
Los
fibroblastos
del tejido
conectivo subcutneo,
productores
de colgeno y elastina, emiten lamelipodios por la regin apical de su
membrana otorgndoles un tipo de movimiento llamado fibroblstico.
c. pseudopodos: Es una prolongacin del citoplasma de algunos organismos
unicelulares como las amebas, en la cual una serie de protenas van a fluir en
un sentido mediante las fibras de miosina. Esto servir al organismo para
desplazarse o alimentarse.

26. Explica la formacin del anillo contrctil en citocinesis:


Es cuando entre los dos ncleos que se formaron en la mitosis se forma un
anillo contrctil a partir de microfilamentos de actina y miosina II, que va
estrangulando a la clula creando una estructura en forma de reloj de arena.

27. Describe la funcin de las fibras de esfuerzo en


interaccioncelula sustrato:
En clulas que estn fuertemente adheridas al sustrato y no se mueven bien
hay haces de actina, denominados fibras de estrs o de refuerzo, que se
extienden desde la cola de la clula hasta el frente. Estos posibilitan los
movimientos ameboides (movilidad por protrusin de citoplasma) de algunas
clulas.

FILAMENTOS INTERMEDIOS
28. Describe variedad de protenas que forman su estructura:
Queratina bsica, queratina acida, vimentina, dismina, perifermina,
neurofilamentos laminares, nestina, desminas, celulas musculares y
fibroblastos.

29. Describe su participacin en los movimientos celulares:


No dan movimiento, solo fijacin al ncleo, suministra conexin adaptable y
proporciona una marca estructural.