COLEGIO TCNICO NACIONAL PROFESOR ANDRS AGUIRRE

CNCER DE HUESO
SARCOMA DE EWING
CIENCIAS DE LA NATURALEZA Y SALUD

Encargada:

Emmanuela Gonzlez Morales

Profesora:

Mirian Elizabet Vega

Actividades:

- Realizo investigacin acerca

de cncer ( una clase, causas,
tratamiento, prevencin)
-Presento en una carpeta con grficos.

Indicadores:

Curso: 1* B.T.I

1. Presenta toda la investigacin.

1P

2. Presenta grficos.

1P

3. Elabora introduccin.

1P

4. Elabora conclusin.

1P

5. Pulcritud en la entrega.

1P

6. Entrega en la fecha indicada.

1P

Ao: 2015

Introduccin
El cncer de hueso es un tumor seo maligno (canceroso) que destruye el tejido normal del
hueso. Siendo excepcional que se presente su desarrollo en el hueso, generalmente es ms
comn que el cncer se haya diseminado al hueso desde otras partes del cuerpo. Los
tumores benignos son ms comunes que los malignos que rara vez ponen al paciente en
peligro de muerte. Si el tumor maligno se presenta el desarrollo en los huesos reciben el
nombre de primarios, entre los ms comunes existen tres tipos: osteosarcoma,
condrosarcoma y sarcoma de ewing. Los dems tipos de cncer seo son: Histocitoma
fibroso maligno, Fibrosarcoma, Tumor de clulas gigantes en el hueso, Cordoma. A la vez
puede ser metasttico, que son diseminados por otros tejidos hasta llegar al hueso como el
sarcoma de ewing que se tiene varias maneras de desarrollarse. El tipo de cncer escogido
para la presentacin del trabajo ha sido sarcoma de ewing, pretendiendo dar a conocer sus
causas, tratamiento, prevencin, informaciones que espero que sea del agrado del lector y
que sea de gran utilidad.

DESARROLLO DEL TRABAJO

Sarcoma de Ewing

Qu es?
Sarcoma de Ewing: es un tipo de cncer de hueso, se origina en los huesos, aunque pueden
comenzar en otros tejidos y rganos. Los lugares ms comunes donde se presenta este
cncer son la pelvis, la pared torcica (tal como las costillas o los omplatos) y los huesos
largos de las piernas o los brazos.

Causas

Gentica
En este momento, no hay relacin conocida entre alteraciones genticas heredadas y la
mayora de los casos de sarcoma de Ewing. Sin embargo, la mayora de los sarcomas de
Ewing se asocian a una reordenacin cromosmica que afecta a los cromosomas 11 y 22.
Esta reordenacin cambia la posicin y la funcin de los genes, produciendo una fusin de
genes conocida como transcripto de fusin. Ms del 90 por ciento de las personas con
sarcoma de Ewing tienen un transcripto de fusin anormal que afecta a dos genes conocidos
como EWS y FLI1. Este importante descubrimiento ha conducido a mejoras en el
diagnstico del sarcoma de Ewing. Desgraciadamente, nadie sabe qu causa es la
responsable de estas reordenaciones cromosmicas ni cmo prevenirlas.

Cules son los factores de riesgo del cncer de hueso?

Un factor de riesgo es cualquier factor que afecta sus probabilidades de tener una
enfermedad como el cncer. Pero tener uno o incluso varios factores de riesgo no significa
que usted padecer la enfermedad. La mayora de las personas con cncer de hueso no
tienen ningn factor de riesgo aparente.

Tratamiento

El Tratamiento de los Sarcomas de Ewing

Habitualmente el tratamiento de todos los sarcomas de Ewing (tanto los de partes blandas
como los originados en el hueso) es el mismo. La primera lnea de tratamiento, que se basa
en los resultados de diversos ensayos clnicos, est bien estandarizada y consiste:

14-17 ciclos de quimioterapia, alternando 2 regmenes de frmacos.

La reseccin quirrgica, si es posible, que frecuentemente incluye ciruga
conservadora de la extremidad con reconstruccin protsica o implantes de hueso de
donante si hay afectacin del hueso.
Si la reseccin quirrgica completa no es posible, puede ser necesaria la aplicacin
tratamiento radioterpico diario durante 6 semanas.

El sarcoma de Ewing es una neoplasia agresiva, que en el mejor de los casos requiere
tratamiento de 9 meses a un ao de duracin. Si el tumor no responde al "tratamiento
primera lnea" y hay enfermedad conocida, puede intentarse el uso de otros frmacos
existentes. Si stos tampoco funcionasen, el paciente podra ser un candidato para
ensayo clnico.

un
de
ya
un

Cmo se trata el tumor principal en los TFSE?

El TFSE es sensible al tratamiento radioterpico. Tradicionalmente, ste era el tratamiento
de eleccin para la masa tumoral principal (Indelicato 2008).
Para tratar la enfermedad local se administra generalmente una dosis de 45-50 Gy en un
periodo de 5 semanas.
No obstante, la radioterapia puede causar efectos secundarios que incluyen hinchazn
crnica, rigidez articular y aparicin tarda de neoplasias secundarias en menos del 5% de
los casos (Kuttesch 1996). Por tanto, la reseccin quirrgica del tumor se llev a la prctica
como parte del tratamiento para conseguir control local de la enfermedad sin los efectos
secundarios de la radiacin. Si tras la reseccin quirrgica queda una pequea cantidad de
tumor residual se aplica radioterapia postoperatoria local. Algunos tumores son tan grandes
que la ciruga no es factible. En estos casos contina utilizndose el tratamiento
radioterpico para destruir el tumor (La 2008).

Prevencin

Desconocido
No hay mtodos conocidos de prevencin del sarcoma de Ewing. Los cientficos estn
logrando avances en la comprensin de este proceso, pero sigue habiendo algunos aspectos
que no se comprenden por completo. A medida que aumenta su conocimiento, tienen la
esperanza de poder desarrollar formas de prevenir y tratar mejor los distintos tipos de
cncer de hueso.

Anexo

Pelvis extirpada junto con

pelvis artificial.

Imagen de RM
correspondiente a un tumor
agresivo...

Conclusin
El sarcoma de Ewing es una enfermedad actualmente como los dems tipos de cncer de
hueso no tienen una prevencin y sus causas son de a poco descubiertas.
Las mutaciones o irregularidades en el cromosoma. La mayora de los sarcomas de Ewing
se asocian a una reordenacin cromosmica que afecta a los cromosomas 11 y 22. Esta
reordenacin cambia la posicin y la funcin de los genes, produciendo una fusin de genes
conocida como transcripto de fusin. Ms del 90 por ciento de las personas con sarcoma
de Ewing tienen un transcripto de fusin anormal que afecta a dos genes conocidos como
EWS y FLI1. Siendo desconocido el motivo de esta reordenacin y otras causas nos vemos
ante el impedimento de controlar esta enfermedad que afecta a la poblacin mundial (3 de
cada 1.000.000 de habitantes). El tratamiento como otros cncer es sometido el paciente a
quimioterapias, extirpacin y entre otras ya mencionadas. El sarcoma de ewing guarda
similitudes con otros tipos de tumores de hueso, por esto existe la familia del sarcoma de
ewing. El tema fue muy interesante, para darnos cuenta de la existencia de este tipo de
cncer de hueso.

Bibliografa
http://conexioncancer.es/tipos-de-cancer/sarcoma/perspectiva-de-la-familia-de-tumores-delsarcoma-de-ewing/cribado-y-prevencion-del-sarcoma-de-ewing/
http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdehuesos/guiadetallada/cancer-de-huesocauses-what-causes1
http://www.cancer.gov/espanol/tipos/hueso/paciente/tratamiento-ewing-pdq#section/_22
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/bonecancer.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001302.htm
http://sarcomahelp.org/translate/es-sarcoma-ewing.html