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LOS ALCANOS.

PROPIEDADES Y USOS
Los hidrocarburos sus sustancias compuestas solo por carbono e hidrgeno. El
carbono tiene la capacidad de unirse a otros carbonos por medio de uniones
covalentes formando cadenas. Segn su estructura se clasifican en aromticos
y alifticos. Los aromticos presentan el ncleo benceno. Pueden ser lineales
(de cadena abierta) o cclicos (de cadena cerrada). Se clasifican en alcanos,
alquenos o alquinos, segn presenten uniones simples, dobles o triples entre
carbonos.

Alcanos
Presentan enlaces simples entre carbonos. Reciben tambin el nombre de
hidrocarburos saturados. Su frmula general es:
CnH2n+2
Se nombran con la terminacin ano y el prefijo que indica cantidad de tomos
de carbono:
Met : 1 metano
Et: 2 etano
Prop: 3 propano
But: 4 butano
Pent: 5 pentano
La fuente principal de los alcanos es el petrleo y el gas natural. El gas natural
contiene bsicamente metano, etano y algo de propano y butano.
Se obtienen por destilacin fraccionada del petrleo.

Propiedades fsicas
Punto de ebullicin: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta
el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los
posteriores a C18H38 son slidos. El punto de ebullicin est determinado
principalmente por el peso. Se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de
carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano
de cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con
lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin
que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las
molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.
Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A mayor
peso molar, mayor punto.

Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores,


comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos
de longitud par se ordenan bien en la fase slida, formando una estructura bien
organizada, que requiere mayor energa para romperse.

Densidad
La densidad aumenta con el nmero de tomos de carbono pero siempre es
inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma.
Propiedades Qumicas
Tienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen
con facilidad.
Reaccionan con los halgenos y con el oxgeno en una combustin sin humo.

Usos
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de
calefaccin y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del
gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas
y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin
como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente
voltiles. Se usan como combustibles en motores de combustin interna.
Adems de su uso como combustibles, los alcanos medios son buenos
solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad
y forman parte del diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes
ms importantes de los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos
de carbono se encuentran en el betn y tienen poco valor.

LOS ALQUENOS. PROPIEDADES Y USOS


Tienen la frmula global Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble
enlace entre carbonos. Reciben tambin el nombre de olefinas.
Nomenclatura:
Al prefijo que indica nmero de tomo de carbono se le agrega la terminacin
eno. Muchos de ellos son ms conocidos por sus nombres comunes, como el
eteno (etileno).

Presentan isomera geomtrica cis y trans, segn la posicin de los grupos


respecto al doble enlace.

Propiedades fsicas
Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera similar a
los alcanos.
Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor
de 0,7 g/ml.
Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el
benceno, ter o cloroformoLos ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin,
densidad , solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.
Reactividad:
La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los alcanos.
Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes la
adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel industrial la
polimerizacin de los alquenos.
USOS
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de
la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que
se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso
en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para
obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.
El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la
industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.
El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado
aditivo de las naftas.

LOS ALQUINOS. PROPIEDADES Y USOS.


Los alquinos son hidrocarburos insaturados, que presentan un
triple enlace entre carbonos.
La frmula general es:
CnH2n-2

Segn IUPAC se nombran con en el prefijo que indica cantidad


de tomos de carbonos seguido de la terminacin INO.

Propiedades fsicas:
Los puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso molar
de manera similar a los alcanos y alquenos, pero ac resultan
ser ligeramente superiores.
Son poco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy
solubles en benceno, ter y tetracloruro de carbono.
Propiedades qumicas:
Pueden hidrogenarse adicionando hidrgeno en el triple
enlace dando como producto el alcano correspondiente. Como
tienen un carcter ligeramente cido reaccionan con bases de
los metales alcalinos y alcalinos trreos dando como
productos sales que son valiosos reactivos qumicos (acetiluro
de sodio por ejemplo).
Usos
El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que
cuando se quema en presencia de oxgeno puro produce una
llama de alrededor de 2800 C por lo que se utiliza en
soldaduras.
A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de
compuestos orgnicos, siendo el cido actico uno de los ms
importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces
de polimerizarse dando plsticos y caucho.

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