D E PA RTA M E N T O S A L U D O C U PA C I O N A L

REQUERIMIENTOS PARA LA MANTENCIN Y

CALIBRACIN DE LA INSTRUMENTACIN
UTILIZADA EN LA EVALUACIN DE
LA EXPOSICIN A VIBRACIN DE LOS
TRABAJADORES EN SUS LUGARES DE TRABAJO

La presente versin responde fielmente al contenido de la Resolucin Exenta 0085 del 23.01.2014 del
Instituto de Salud Pblica de Chile, que aprueba el presente documento

REQUERIMIENTOS PARA LA MANTENCIN Y CALIBRACIN DE LA INSTRUMENTACIN UTILIZADA

EN LA EVALUACIN DE LA EXPOSICIN A VIBRACIN DE LOS TRABAJADORES EN SUS LUGARES DE TRABAJO

EDITOR RESPONSABLE:
Ing. Hernn Fontecilla Garca.

Departamento Salud Ocupacional.

REVISOR TCNICO:
Ing. Mauricio Snchez Valenzuela
Departamento Salud Ocupacional.

D009-PR-500-02-01
Versin 2.0
Noviembre, 2013

Para citar el presente documento:

VERSION 2.0 (actualizacin del documento Gua Para La
Mantencin Y Calibracin De La Instrumentacin Utilizada En La
Evaluacin De La Exposicin A Vibracin De Los Trabajadores En
Sus Lugares De Trabajo).
Instituto de Salud Pblica de Chile, Requerimientos Para La
Mantencin Y Calibracin De La Instrumentacin Utilizada En La
Evaluacin De La Exposicin A Vibracin De Los Trabajadores En
Sus Lugares De Trabajo, 2013, Versin 1.
Consultas o comentarios: Seccin OIRS del Instituto de Salud
Pblica de Chile, www.ispch.cl.

REQUERIMIENTOS PARA LA MANTENCIN Y CALIBRACIN DE

LA INSTRUMENTACIN UTILIZADA EN LA EVALUACIN DE LA
EXPOSICIN A VIBRACIN DE LOS TRABAJADORES EN SUS
LUGARES DE TRABAJOS

INDICE
1. INTRODUCCIN

2. OBJETIVO

3. ALCANCE

3.1.
Alcance terico
3.2.
Poblacin objetivo
3.3. Usuarios
3.4.
Marco legal
4. CRITERIOS GENERALES
4.1.
Medidores de vibracin
4.2. Acelermetros
4.3.
Calibrador y patrn de referencia
5. MANTENCIN
5.1.

Registro para el manejo y revisin de la instrumentacin

6. CALIBRACIN EN LABORATORIO
6.1.
Especificaciones para instrumentos nuevos
6.2.
Especificaciones para instrumentos antiguos
7. CALIBRACIN Y VERIFICACIN EN TERRENO
7.1.
Verificacin de la calibracin para la medicin en terreno
7.1.1. Periodicidad
7.1.2.
Validacin de las mediciones

6
6
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7
7
7
8
8
8
8
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9
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11
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8. DEFINICIONES Y TERMINOLOGA

12

9. BIBLIOGRAFA O REFERENCIAS

12

10. PARTICIPANTES

13

Departamento Salud Ocupacional.

Instituto de Salud Pblica de Chile.

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EN LA EVALUACIN DE LA EXPOSICIN A VIBRACIN DE LOS TRABAJADORES EN SUS LUGARES DE TRABAJO

1. INTRODUCCIN.
En el contexto del Protocolo para la Aplicacin del
Decreto Supremo N 594 de 1999 del Ministerio de
Salud (MINSAL), Ttulo IV, Prrafo 3 Agentes Fsicos
Vibraciones, el cual seala la forma de caracterizar
adecuadamente la exposicin a vibracin de un trabajador y, considerando el rol de laboratorio nacional y
de referencia del Instituto de Salud Pblica de Chile
(ISP) en esta materia, se ha elaborado este documento de referencia denominado Requerimientos para el
Mantenimiento y Calibracin de la Instrumentacin
Utilizada en la Evaluacin de la Exposicin a Vibracin de los Trabajadores en sus Lugares de Trabajo,
donde se detallan los requisitos relacionados con la
mantencin y calibracin de los equipos asociados a
la evaluacin de este agente en el mbito laboral.

2. OBJETIVO.

de aquellas personas que ofrecen equipamientos para

la cuantificacin de las vibraciones ocupacionales.
3.4. Marco legal:
Ley N 19937, de 2004: Establece una nueva
concepcin de la autoridad sanitaria, distintas
modalidades de gestin y fortalece la participacin ciudadana, del Ministerio de Salud.
Decreto Supremo N 1222, de 1996, Regla-

mento del Instituto de Salud Pblica de Chile,

del Ministerio de Salud.

Ley N16744, de 1968: Seguro Social contra

Riesgos de Accidentes del Trabajo y Enfermedades Profesionales, Ministerio del Trabajo y

Previsin Social.

Decreto Supremo N 594, de 1999, Reglamento

de las condiciones sanitarias y ambientales bsicas en los lugares del trabajo, del Ministerio
de Salud.

Establecer los criterios mnimos para la manten Decreto Supremo N 109, de 1968, Aprueba
cin y calibracin de los medidores de vibracin,
Reglamento para la Calificacin y Evaluacin
acelermetros, calibradores de terreno y patrones
de los Accidentes del Trabajo y Enfermedades
de referencia, as como para la validacin de los reProfesionales, Ministerio del Trabajo y Previsultados obtenidos en la medicin de la exposicin
sin Social.
a vibracin de los trabajadores.

3. ALCANCE:
3.1. Alcance terico.
El siguiente documento permite determinar las
condiciones relacionadas con el equipamiento necesario para llevar a cabo la medicin de la exposicin a vibraciones de un trabajador en su lugar de
trabajo, basado en lo establecido en el D.S. N 594
de 1999 del MINSAL Ttulo IV, Prrafo 3, de los
Agentes Fsicos Vibraciones.

4. CRITERIOS GENERALES.
Inicialmente, el instrumental para la medicin de
la exposicin a vibracin, deber cumplir con las
especificaciones relacionadas con el mantenimiento
y la calibracin del instrumento y su periodicidad,
tanto en laboratorio como en terreno, y que son detalladas en este punto y los subsecuentes, tal como
lo seala el tem 5.1 del Protocolo para la Aplicacin del Decreto Supremo N 594/99 del MINSAL,
Ttulo IV, Prrafo 3 Agentes Fsicos Vibraciones,
segn sea el caso.

3.2. Poblacin objetivo.

sta corresponde a los trabajadores expuestos a 4.1. Medidores de vibracin.
vibraciones en sus puestos de trabajo.
Se deber garantizar que la instrumentacin para
la medicin de vibraciones cumple con los requisi3.3. Usuarios.
tos sealados en la norma ISO 8041:20051.
Corresponden a ingenieros y expertos en prevencin de riesgos, higienistas ocupacionales u otros pro- 1 ISO 8041:2005 Human-response vibration Measuring insfesionales del rea de la Salud Ocupacional. Adems
trumentation.

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Adems, en el caso de utilizarse un filtro de

el que no debe exceder de los plazos establecifrecuencias para mediciones tanto de manobrazo
do en el presente documento.
como de cuerpo completo, ste tambin debe estar Codificacin del equipamiento.
en cumplimiento con lo sealado en la norma ISO
Ficha de revisin peridica.
8041:2005.
Ficha tcnica especfica para cada equipo, que
4.2. Acelermetros.
contenga informacin del tipo de equipo (medidor de vibracin, acelermetro, calibrador de
El valor de Sensibilidad del acelermetro del
terreno y patrn de referencia), marca, modelo,
medidor de vibraciones se recomienda haber sido
nmero de serie y accesorios, as como el hisobtenido mediante la aplicacin de la norma ISO
2
torial de calibraciones y mantenimiento.
16.063 21: 2003 .
Almacenamiento del equipamiento cuando no
4.3. Calibrador y patrn de referencia.
se encuentra en uso (considerando lo sealado
El Calibrador y Patrn de referencia3 deber
en el manual de instrucciones para cada caso).
cumplir con las exigencias sealadas por el fabri Limpieza del equipo principal y accesorios cocante para estos equipamientos, las que deben estar
rrespondientes, cuando corresponda.
en concordancia con lo descrito en el Anexo A de la
Identificacin de los equipos en funcionamienISO 8041: 2005.
to y tambin los que se encuentran fuera de
servicio.
5. MANTENCIN.

Es recomendable que el programa explicite las

La instrumentacin para la medicin de vibramedidas correctivas a adoptar en caso de detectarse
cin podr estar compuesta por:
un mal funcionamiento del equipo5.
Acelermetros.
Cable de acelermetros (para cada uno de los

ejes de medicin o cable nico para el caso de 6. CALIBRACIN EN LABORATORIO.

acelermetros triaxiales, cuando corresponda).
A continuacin se describen las condiciones
Procesador de seal.
mnimas que deben cumplirse con relacin a la caLa instrumentacin para la medicin de vibracin libracin de la instrumentacin para la medicin de
6
puede ser un nico o un conjunto de instrumentos, vibracin .
que tienen la capacidad de medir los indicadores
6.1. Especificaciones para instrumentos
relativos a la respuesta humana a la vibracin4.
nuevos.
Se entender por instrumento nuevo como aquel
5.1. Registro para el manejo y revisin de la
instrumento cuyo Certificado de Calibracin de Finstrumentacin.
Se recomienda contar con un programa docu- brica, emitido por primera vez desde su fabricacin,
mentado para el mantenimiento de estos equipos tenga fecha de emisin inferior a 2 aos.
Los instrumentos nuevos debern contar con un
que considere aspectos mnimos tales como:
Certificado de Calibracin de Fbrica.
Es recomendable que este certificado emitido por
Calendario de mantenimiento y calibraciones,
el fabricante, demuestre que el laboratorio emisor
2
Mtodos para la calibracin de los transductores de choques y est acreditado de acuerdo a la norma internaciovibraciones.

Entendiendo al Patrn de referencia como otro mtodo de calibracin.

Para cada uno de los puntos antes sealados se puede considerar lo descrito en el manual de usuario de cada equipo.

ISO 8041:2005 Human-response vibration Measuring instrumentation.

Dicha calibracin se puede denominar calibracin de fbrica o

peridica.

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nal ISO 170257, para la realizacin de calibraciones

de medidores de vibracin humana en el marco de
la norma ISO 8041: 2005, o la norma que la reemplace. Sin perjuicio de lo anterior, se aceptar una
condicin distinta en relacin a la acreditacin de
dicho laboratorio.
El Certificado de Calibracin de Fbrica, deber
a lo menos indicar las pruebas a las cuales fue sometido el instrumento, a objeto de demostrar que
ste cumple con los requisitos contenidos en la norma especfica.

7. CALIBRACIN Y VERIFICACIN EN TERRENO.

Considerndose que en las mediciones en terreno aparecen una serie de situaciones relevantes en
relacin a la calibracin y verificacin de los resultados obtenidos con el equipamiento, a continuacin
se describen las condiciones mnimas que deben
cumplirse con relacin a los chequeos peridicos
para la verificacin del normal funcionamiento del
instrumento de medicin durante el perodo de utilizacin por parte de los usuarios.

6.2. Especificaciones para instrumentos antiguos.

Se entender por instrumento antiguo como
aquel instrumento cuyo Certificado de Calibracin
de Fbrica emitido tenga fecha de emisin superior
a 2 aos.
El laboratorio que efecte la Verificacin Peridica de la Calibracin deber estar acreditado
como laboratorio de calibracin de acuerdo a la
norma internacional ISO 170258. En el alcance correspondiente se debe explicitar el cumplimiento
de todos los requerimientos establecidos en los
puntos 3.1 a 3.3 de este documento, segn el tipo
de instrumentacin de que se trate. En aquellos
casos en que la instrumentacin deba ser enviada
al extranjero para su calibracin, se debe exigir la
acreditacin del laboratorio correspondiente en el
sistema nacional de acreditacin del pas de origen
o de alguna institucin internacional competente y
debidamente reconocida.
Por otro lado, la validez de los certificados de
calibracin emitidos por un laboratorio acreditado, ser de 2 aos, al cabo de los cuales se deber
efectuar una nueva verificacin peridica de la calibracin del equipo en uno de dichos laboratorios.
El plazo sealado prevalece por sobre las indicaciones sealadas por el fabricante o el laboratorio
que preste el servicio, respecto de la certificacin de
calibracin del equipo.

7.1. Verificacin de la calibracin para la

medicin en terreno.
Para la verificacin de la calibracin9 de la instrumentacin para la medicin de la vibracin se
debe utilizar un calibrador o un patrn de referencia.
Las condiciones ambientales como temperatura,
presin y humedad relativa, presentes en el lugar de
la evaluacin u otros factores como golpes o desajustes mecnicos en el instrumento, pueden afectar
parcialmente la respuesta del ste, por lo cual es
necesario validar la medicin realizada. Para esto,
al finalizar la jornada de medicin en terreno y antes
de apagar definitivamente el instrumento, se deber
realizar una verificacin de la calibracin. Esto implica comparar el valor de la calibracin obtenido
al inicio (de preferencia efectuada en terreno), y el
valor que est midiendo el instrumento al finalizar
la jornada, acoplado a su respectivo calibrador.
Este proceso final es similar al de calibracin inicial10 pero en lugar de calibrar el instrumento, se
debe medir la aceleracin de referencia (aceleracin instantnea11) emitida por la fuente de vibracin verificando el valor que indica la pantalla del
instrumento, registrando el valor en la memoria del
instrumento o utilizando otro medio de verificacin
de su adecuada respuesta.

ISO 17025:2005. Requisitos generales para la competencia de

los laboratorios de ensayo y calibracin.

ISO 17025:2005. Requisitos generales para la competencia de

los laboratorios de ensayo y calibracin.

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Es recomendable confirmar que el equipo durante este proceso

no utiliza ninguna red de ponderacin frecuencial o en su defecto utiliza la red de ponderacin frecuencial lineal.

10

Usualmente el instrumento de medicin efecta un ajuste de

ganancia automtico igualando la lectura a la amplitud de vibracin emitida por el calibrador.

11 Se debe considerar que para dicha medicin el equipo debe

estar configurado para medir con la ponderacin frecuencial
lineal.

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7.1.1. Periodicidad.
Se recomienda que tanto la verificacin de la calibracin de los equipos asociados a la medicin de
vibracin ocupacional, as como la posterior validacin de la misma, se realice entre cada jornada de
medicin. Sin perjuicio de esto, se permitirn verificaciones pos campaas de mediciones, incluso de
varios das, las cuales no debern exceder ms de
un mes. En ambos casos debe registrarse el resultado de este procedimiento tanto del valor de calibracin, como el de verificacin.
Las calibraciones previas a las mediciones se
deben realizar de acuerdo a las recomendaciones
entregadas por el fabricante.
7.1.2. Validacin de las mediciones.
Cuando los resultados de la Calibracin inicial
en Terreno y la posterior verificacin de la medicin
difieran entre s en ms de un 12% de aceleracin
equivalente (que equivale a 1 dB para nivel de aceleracin equivalente), se deber descartar la medicin
realizada, debindose registrar los resultados obtenidos. Si esta situacin se observa en ms de una
oportunidad se recomienda el envo del instrumento
al servicio tcnico correspondiente.

8. DEFINICIONES Y TERMINOLOGA.
Para efectos de la aplicacin del procedimiento
de medicin, se entender por:
a) Acelermetro: dispositivo que convierte los
efectos del movimiento mecnico en una seal elctrica, la cual es proporcional al valor de
aceleracin del movimiento.
b) Medidor de vibracin humana: sistema
de medicin de vibraciones, compuesto por
un transductor de vibracin (preferentemente
un acelermetro), una etapa de acondicionamiento, una etapa de proceso, un indicador y
un registrador de la vibracin, que cumpla con
lo establecido en normativas internacionales12.

12

ISO 8041:2005 Human-response vibration measuring instrumentation.

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EN LA EVALUACIN DE LA EXPOSICIN A VIBRACIN DE LOS TRABAJADORES EN SUS LUGARES DE TRABAJO

9. BIBLIOGRAFA O REFERENCIAS.
ISO 8041:2005 Human-response vibration Measuring instrumentation.
ISO 16.063 21: 2003 Mtodos para la calibracin de los transductores de choques y vibraciones.
ISO 17025:2005. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibra-

cin.

10. PARTICIPANTES.
En la elaboracin final de este documento de referencia trabajaron:
INSTITUCIN:

PROFESIONAL:

Instituto de Salud Pblica.

Hernn Fontecilla Garca.

Instituto de Salud Pblica.

Mauricio Snchez Valenzuela.

Instituto de Salud Pblica.

Juan Carlos Valenzuela Illanes.

Metdica Limitada.

Alonso Carrillo Mayorga.

Asociacin Chilena de Seguridad.

Juan Chvez Miranda.

Gerard Ingeniera Acstica SpA. Control Acstico.

Claudio Salas Castro.

SEREMI Salud Regin Metropolitana.

Ma. Ignacia Soto Espinoza.

Departamento Salud Ocupacional.

Instituto de Salud Pblica de Chile.