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Universidad Nacional

Federico Villarreal
FACULT
ADEscuela
DE Profesional de Medicina
MEDICI
Informe de laboratorio N10
REACCIN
NA EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Y
ELECTROFORESIS

Asignatura: Biologa celular y molecular


Profesora: Blgo.Csar Alexander Ortiz Rojas
Ao: 1 ao B
Integrantes:
Merma Guerra ,Raisa
Rosas Vizcardo ,Martha Patricia
Villachica Alata , Denisse Irene

REACCIN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Y


ELECTROFORESIS

1.-RESUMEN
La reaccin en cadena de la polimerasa permite generar una gran cantidad
de copias de un fragmento de ADN .La electroforesis es una tcnica para la
separacin de molculas segn la movilidad de estas en un campo elctrico
a travs de una matriz porosa.
El conocimiento a cabalidad de ambas tcnicas no permitir un mejor
estudio de los cidos nucleicos. Se siguieron las 3 etapas del PCR:
denaturacion, alineamiento y elongacin y el tiempo de duracin fue de 2
horas.

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ELECTROFORESIS
Se pudo comprobar la literatura proporcionada por la gua en comparacin
con los procedimientos realizados en el laboratorio .El ADN polimerasa se
mantuvo estable hasta despus de la desnaturalizacin corroborando lo
sucedido en el transcurso de las etapas.

2.-INTRODUCCION
Son varias las tcnicas para estudiar la estructura del ADN (cido
desoxirribonucleico), pero la electroforesis y la PCR son posiblemente las
ms usadas en el laboratorio debido a que son tcnicas efectivas, bastante
fciles de hacer y relativamente econmicas.
El proceso de PCR se lleva a cabo en tres fases: desnaturalizacin,
hibridacin y elongacin. Juega un rol fundamental la temperatura.
Los cidos nucleicos, ADN y ARN, tienen por naturaleza carga negativa. Si
ponemos fragmentos del ADN extrado de una muestra biolgica sobre un
soporte poroso (gel de agarosa) y aplicamos un campo elctrico(tcnica de
electroforesis), aprovechando la movilidad elctrica que les da a las
molculas sus cargas negativas de fosfato, las molculas tienden a

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separarse segn su tamao y se producir la migracin diferencial de los
fragmentos a travs de los poros de la matriz (Las ms largas migran ms
despacio por los poros del gel mientras que las ms pequeas lo hacen ms
rpidamente
y
a
una
mayor
distancia).
El tamao de los fragmentos de ADN se puede estimar comparndolos con
el patrn de bandas que se obtiene de marcadores comerciales de peso
molecular conocido

3.- OBJETIVOS
Generales:

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Entender el proceso de la reaccin en cadena de la polimerasa y


electroforesis.

Comprender los fundamentos de ambas tcnicas.

Especficos:

Reconocer los componentes necesarios para llevar a cabo una PCR.

Explicar los resultados del anlisis del polimorfismo GHRdel3.

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4.-MATERIALES Y
MTODOS

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5.-RESULTADOS

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6.-DISCUSION

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7.-CONCLUSIONES

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8.-CUESTIONARIO

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9.-BIBLIOGRAFIA

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