Potencial de oxidacin reduccin

1. Concepto
Se denomina potencial redox de un suelo a su capacidad reductora u oxidativa ,
tal atributo se encuentra estrechamente vinculado con la aireacin del sistema
edfico, as como con el pH, ya que ambos condicionan tanto la actividad
microbiana como el tipo de reacciones que acaecen en l.
2. Marco Terico
El agua influye en estos procesos al modificar la distribucin del aire en el
suelo, y por ello la difusin del O2 y la concentracin de CO2. La principal
materia reductora del suelo, bajo un buen drenaje, resulta ser la materia
orgnica, ya que se suele incorporar de forma reducida en los aportes de la
biomasa y necromasa.
El metabolismo del suelo tiende a oxidarla, mediante la intervencin de otros de
sus elementos que pasan as a formas ms reducidas. Del mismo modo, el
oxgeno es el principal agente oxidante. Entre estos dos extremos, muchos
elementos constitutivos del medio edfico poseen la capacidad de oxidarse o
reducirse (a lo que se denomina carga variable) segn el ambiente que
predomine en el suelo (aireacin que induce a la oxidacin; encharcamiento
o hidromorfa que provoca la carencia de oxgeno y gnesis de un ambiente
reductor).
El potencial redox afecta a aquellos elementos que pueden existir en el suelo
en dos o ms estados de oxidacin, como es el caso del O, C, N, S, Fe, Mn, C
y Cu.
Las condiciones de xido-reduccin resultan ser de vital importancia
en los procesos de meteorizacin o alteracin de los minerales del suelo y las
rocas de las que proceden, por lo que repercuten directamente en la formacin
de los tipos de suelo (edafotaxa), as como en la actividad biolgica de los
mismos. Del mismo modo, afectan a su fertilidad, ya que condicionan la
biodisponibilidad de varios elementos nutritivos indispensables para el
desarrollo de las plantas, va modificacin del pH. En este sentido, el color de
los suelos es un buen indicador de su potencial redox.
Las atmsferas de la tierra primigenia eran netamente reductoras, por lo que el
metabolismo del suelo era muy diferente de los que acaecen en la actualidad.
Por el contrario, una oxidacin de la materia orgnica, en ausencia de
ambientes reductores, termina por descomponer tales compuestos en
anhdrido carbnico y agua. Si el ambiente es anxico, tal proceso de
degradacin puede generar la emisin de metano a la atmsfera.

Cuando se ponen en contacto dos elementos en solucin, con presencia de su

forma elemental y la forma ionizada correspondiente, siempre hay uno que se
oxida y otro que se reduce, lo que se manifiesta por el incremento en una de
sus formas. El elemento que se reduce es el que posee una capacidad
oxidante mayor. La capacidad oxidante es lo que se conoce como potencial de
oxidacin (Eh), que cuanto ms alto es, mayor es la capacidad oxidante del
sistema y mayor es la concentracin de la forma reducida. El potencial de
oxidacin se mide en voltios, aunque como su valor es muy pequeo se
expresa usualmente en milivoltios (mV).
La medida del potencial de un sistema es siempre un valor relativo por lo que
es necesario tomar una referencia. La medida del potencial se efecta
colocando un electrodo inerte, constituido por un hilo de platino, y otro de
referencia en el que existe el par formado por el hidrogeno y su ion
correspondiente en concentraciones iguales. Se toma como valor positivo
cuando la corriente circula hacia el electrodo inerte, mientras que su valor se
considera negativo cuando sucede al revs. De este modo todos los sistemas
ms oxidantes que el hidrgeno presentarn un Eh positivo, mientras que todos
los que sean ms reductores lo presentarn negativo.
Lgicamente el carcter oxidante o reductor de un sistema variar con la
relacin entre las concentraciones de la forma oxidada y de la reducida, pues
un oxidante cuando se haya reducido totalmente perder su capacidad,
mientras que sta ser mxima cuando todo l se encuentre en forma oxidada.
De esta forma se define como potencial normal de un sistema (Eo) al potencial
que presenta cuando las concentraciones de su forma oxidada y reducida son
iguales. En el caso del hidrgeno Eo es igual a cero, al tomarle como
referencia.
El potencial de un sistema viene definido por la ecuacin de Nerst:
Eh=Eo+(RT /nF)ln ([Ox]/[ Rd ])
En esta ecuacin "R" es la constante de los gases, "T" es la temperatura
absoluta, "n" es el nmero de electrones que se transfieren y "F" la constante
de Faraday. "Ox" representa a la sustancia oxidada y "Rd" a la reducida.
Cuando intervienen ms de un sistema, se aplica la ley de accin de masas a
la ecuacin anterior y supuesta una temperatura de 25 C, que es la de
referencia para las medidas de Eh, quedara de la siguiente forma:

Eh=Eo+(0.059/ n)lg
En ella A y B representan a las sustancias oxidadas, C y D a las reducidas y las
correspondientes letras minsculas seran el nmero de molculas o iones que
participan en la reaccin.
La vida que conocemos sobre la Tierra est basada en la presencia de agua,
pero este lquido puede sufrir una oxidacin de la siguiente forma:

++ 4 e
2 H 2 O yields O2+ 4 H

Si aplicamos la ecuacin anterior a esta reaccin, tenemos:

+
P o2 .
Eh=Eo+(0.059/ 4)lg
El potencial normal del oxgeno, que es el elemento que se oxida, es de 1.23 V.
La concentracin del agua es la unidad y tomando como presin parcial del
oxgeno en un gas constituido por l, la de una atmsfera, la ecuacin anterior
quedara de la siguiente forma:

+
Eh=1.23+(0.059/4 ). 4 lg

El logaritmo de la concentracin de hidrogeniones es el opuesto del pH, por lo

que la ecuacin queda finalmente como:

Eh=1.230.059 pH

Para valores de Eh superiores al indicado el agua no puede existir porque toda

ella se ha oxidado, solo existe oxgeno. Cuanto mayor sea el valor del pH,
menor ser el valor del Eh necesario para que se oxide el agua, de modo que
para un mismo valor de Eh el medio ser tanto ms oxidante cuanto mayor sea
el pH.

Otra posibilidad de desaparicin del agua sera su reduccin, la cual se

produce mediante la siguiente reaccin, en la que solo consideraremos el
hidrgeno porque, como antes, el resto es irrelevante:
yields H 2

++2 e
2 H
Volviendo a aplicar la ecuacin de Nerst a esta reaccin tenemos que:

Eh=Eo+(0.059/ 4) lg

Teniendo en cuenta que el potencial normal del hidrgeno es de 0 V, al ser el

de referencia, y haciendo las mismas consideraciones que en el caso anterior,
la ecuacin quedara como sigue, de forma definitiva:

Eh=0.059 pH

De esta forma, cuando el Eh fuese inferior al indicado no existira agua por la

imposibilidad de encontrar hidrgeno oxidado, pues todo l estara reducido a
su forma elemental. Cuanto ms bajo fuese el pH mayor sera la capacidad
reductora del medio, pues con mayores valores de Eh se conseguira el mismo
efecto reductor.
Si representamos las dos ecuaciones obtenidas en un sistema en que la
ordenada corresponda al Eh y la abscisa al pH, obtendremos en la Figura N1
en el que los valores de pH se hayan restringidos a los usuales del suelo.

Figura N1: Diagrama Eh pH, nos ayuda a predecir el estado de

oxidacin de varios constituyentes en ambientes naturales

Cualquier muestra de suelo puede representarse en la figura N1 y quedara

incluida en alguno de los cuadrantes que se han sealado en el mismo,
conceptundose de la manera que se indica: Oxidante-cido.
Es de resaltar el hecho de que para un mismo valor de Eh el suelo pueda
comportarse como oxidante o como reductor segn el valor del pH.
De este modo cuando el pH del suelo es de 5 es suficiente que su Eh est por
debajo de 540 mV, que es un valor relativamente frecuente, para que se
produzca el paso de nitrato a nitrito con la colaboracin de numerosas especies
bacterianas, si bien solo algunas especies de pseudomonas o bacillus son
capaces de prolongar la reduccin hasta xido nitroso o nitrgeno, aunque esta
reduccin puede producirse incluso a un Eh superior. Cuando sucede el
segundo proceso los compuestos formados, que son gaseosos, pasan a la
atmsfera lo que hace el proceso irreversible con una considerable prdida de
nitrgeno. Cuando el pH del suelo es de 7 es necesario que el Eh baje hasta
420 mV, que es un valor poco frecuente.
Algo similar ocurre con el sulfato que puede pasar sulfuro que se volatiliza en
forma de sulfuro de hidrgeno salvo que exista en el suelo suficiente hierro
ferroso para fijarlo en forma de pirita. Esta reaccin requiere la colaboracin de
especies del genero desulfovibrio, si bien su margen de actuacin est situado
entre valores de pH comprendidos entre 6.5 y 8.5, en los cuales es necesario
un Eh inferior a -200 mV, lo que requiere un ambiente muy reductor. Para un
pH de 5, esta reaccin puede tener lugar con valores solo inferiores a -70 mV.

La reduccin del manganeso trivalente se produce a valores de Eh inferiores a

635 mV cuando el pH es de 5 mientras que se requiere bajar de 400 mV
cuando el pH alcanza el valor de 7.
El hierro frrico se reduce a ferroso con valores de Eh inferiores a 170 mV a pH
de 5 pero necesita menos de -180 mV cuando el pH es de 7.
Estos ejemplos son suficientes para ilustrar la importancia de la relacin Eh-pH
en el suelo pues afecta a la prdida de nutrientes, en unos casos, y a la
produccin excesiva de elementos que pueden resultar txicos para las
plantas, en otros.
3. Condiciones de oxidacin reduccin
Las condiciones de oxidacin-reduccin del suelo son de gran importancia para
procesos de meteorizacin, formacin de diversos suelos y procesos
biolgicos, tambin estn relacionadas con la disponibilidad de ciertos
elementos nutritivos.
La formulacin qumica de las reacciones de oxidacin-reduccin es la
siguiente:
Estado Oxidado + Electrones

Estado Reducido

En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. La

materia orgnica se encuentra reducida y tiende a oxidarse, es reductora, ya
que al oxidarse tiene que reducir a otro de los materiales del suelo. Por el
contrario el oxgeno es oxidante. Por otra parte hay muchos elementos
qumicos que funcionan con valencias variables, pudiendo oxidarse o reducirse
segn el ambiente que predomine.
Los procesos de oxidacin reduccin envuelven a elementos que pueden
actuar con diferentes valencias y entre ellos tenemos: Fe, Mn, S, N. Algunos
ejemplos de procesos de de oxidacin en el suelo son:
Oxidacin: del Fe+2 de minerales primarios en Fe +3 formando xidos (solubles)
e hidrxidos (no solubles) (ver figura N2); la transformacin de Mn +2 (soluble)
en Mn+4 (no soluble) (ver figura 3); la oxidacin de S, por ejemplo de pirita, en
sulfatos; la nitrificacin o sea la transformacin de NH 4 en nitritos y nitratos.
Figura 2,3: Oxidacin del Fe y Mn

Por el contrario muchos procesos suceden bajo condiciones reductoras como

la desnitrificacin, la desulfuricacin, la formacin de compuestos Fe +2 y Mn+2.
En los suelos normales el ambiente es aireado y por tanto la tendencia general
es oxidante. En los suelos hidromorfos la saturacin en agua tiende a provocar
un ambiente reductor (Figura N4).
Los valores de pH y potencial redox (medidas Eh) delimitan los campos de
estabilidad de los materiales del suelo. Los compuestos de Fe y Mn son muy
sensibles a cambios de pH y Eh.
El potencial redox depende en gran medida de la cantidad de oxgeno del suelo
que es lo mismo que decir de lo hmedo que est. Cada vez que regamos
variamos la humedad del suelo, afectamos a su cantidad de oxgeno y por
tanto variamos su potencial redox.
Figura N4: Relacin que existe en los suelos entre pH, potencial redox (H) y humedad

4. Ejemplos de potencial oxidacin reduccin

4.1 Azufre
El ciclo biogeoqumico del azufre parece ser uno bastante complejo si tomamos
en consideracin los diferentes estados de oxidacin que puede presentar
dicho elemento y el hecho de que algunas transformaciones del azufre
proceden tanto por vas biticas como abiticas(Figura N5). No obstante, aun
cuando, el azufre existe en varios estados de oxidacin, slo compuestos
sulfurados con nmero de oxidacin: -2 [H2S, FeS, R-SH, H3C-S-CH3], 0 [S] y
+6 [SO4=] se encuentran en cantidades significativas en la naturaleza.

Figura 5: Ciclo Redox del Azufre

4.1.1 Reduccin de SO4=

La reduccin de sulfato a sulfuro de hidrgeno requiere de la inversin de 8
electrones.

+ H 2 S+2 H 2 O+2 O H
+ H
S O 4 +8 e

Dicho proceso ocurre en varias etapas, dada la relativamente alta estabilidad

de la molcula de SO4=. Al describir los eventos bioqumicos que se producen
en la reduccin de sulfato es importante hacer una distincin entre la reduccin
asimilativa y la reduccin disimilativa del sulfato.

4.1.2 Reduccin asimilativa de sulfato

La reduccin asimilativa del sulfato es el proceso mediante el cual una gran
variedad de organismos vivos (incluyendo plantas superiores, algas, hongos y
la mayora de los procariotas) utilizan sulfato como fuente de azufre para la
biosntesis de compuestos organosulfurados (amino cidos [metionina,
cisteina], vitaminas [biotina], coenzimos [coenzimo-A], compuestos
osmoreguladores [dimetilsulfuro]). Cabe sealar, que los organismos arriba
mencionados pueden utilizar tambin metionina y cisteina como fuente de
azufre. La fuente de azufre para los animales proviene mayormente de los

compuestos rganosulfurados que consumen en su dieta (especialmente

metionina).
La metionina que ingieren los animales suple el azufre utilizado en la sntesis
de cisteina. A partir de la cisteina se sintetizan otros organosulfurados.
Para la incorporacin del sulfato a molculas orgnicas es necesario reducir el
tomo de azufre del sulfato, ya que en los organismos vivos el azufre se
encuentra casi exclusivamente en forma reducida [grupos sulfidrilo (-SH) o
puentes disulfuro (-S-S-)](Stanier et al., 1986). De esta forma, la primera fase
en la reduccin asimilativa de sulfato conlleva la reduccin del sulfato a sulfuro
de hidrgeno.
La reduccin del sulfato a sulfuro de hidrgeno requiere de la activacin del
sulfato a expensas de ATP. La sulfurilasa de ATP (sulfato adenililtransferasa,
Figura N7) cataliza la adicin del in sulfato a un grupo fosfato del ATP,
formndose el fosfosulfato de adenosina (APS) y liberndose una molcula de
pirofosfato (PPi). En procariotas, la activacin del sulfato conlleva una segunda
fosforilacin a expensas de ATP, formndose la molcula de fosfoadenosina-5fosfosulfato (PAPS). Esta ltima es reducida a sulfito (SO 3=) a expensas del
coenzimo NADPH. El sulfito es reducido posteriormente a sulfuro de hidrgeno
(H2S), nuevamente, a expensas del coenzimo reducido NADPH.
En plantas, algas y hongos, la conversin de H 2S a azufre orgnico conlleva su
reaccin con el aminocido serina para formar el aminocido sulfurado cisteina.

Serina+ H 2 S Cisteina+ H 2 O

En bacterias, el H2S se combina con O-acetilserina para formar cisteina. A

partir de la cisteina se sintetizan entonces otras molculas organosulfuradas.

Serina+ AcetilCoA Oacetilserina

Oacetilserina + H 2 S Cisteina+ Acetato

Figura N 6: Ciclo orgnico e inorgnico del sulfato

4.1.3 Reduccin disimilativa de sulfato

La reduccin disimilativa de sulfato representa un patrn de respiracin
anaerobia (Figura N7). Consiste en la habilidad de un selecto grupo de
microorganismos procariotas para utilizar sulfato como aceptador final en
cadenas de transporte de electrones que generan energa. Dicho grupo lo
componen bacterias anaerobias estrictas conocidas como bacterias reductoras
de sulfato. Estas se han dividido en dos grupos fisiolgicos: bacterias oxidantes
de acetato y las bacterias no-oxidantes de acetato.
La reduccin disimilativa de SO4= requiere, al igual que la reduccin asimilativa,
de la activacin del sulfato a expensas de ATP. No obstante, dicha activacin se
produce en una sla etapa, generndose la molcula adenosina-5-fosfosulfato
(APS). Dicha molcula es reducida a sulfito (SO3=) a expensas de hidrgeno
molecular (H2). La reduccin de APS a sulfito y la reduccin de este ltimo a
sulfuro de hidrgeno (H2S) son catalizadas por la enzima reductasa de APS.
Dicha reduccin ocurre a travs de una cadena de transporte de electrones
que emplea una o ms quinonas, porteadores de electrones con un potencial
de redox relativamente bajo, tales como ferrodoxina, flavodoxina y citocromos
muy particulares como el citocromo c3 y un citocromo tipo b.
Es conveniente sealar que existen varios patrones de cadenas de transporte
de electrones entre las bacterias reductoras de sulfato. Dichas cadenas estn
acopladas a la sntesis de ATP a travs de la generacin de un gradiente de
protones. La evidencia en favor de este esquema proviene de experimentos
donde se logra abolir la reduccin de sulfato a sulfito y la sntesis de ATP,
utilizando agentes desacoplantes de la cadena de transporte de electrones
tales como ionforos de protones y diciclohexilcarbodimida (DCCD) (Caldwell,
1995). No se conoce an el mecanismo exacto mediante el cual sintetizan ATP
las bacterias reductoras de sulfato.
Reduccin del azufre mineral.
La reduccin de la forma parcial o completamento exidadas del azufre
minerales efecta en condiciones de anaerobiosis sobre todo en suelos
encharcados y, en menor grado en los arcillosos. Esta reduccin y, muy
especialmente la de sulfatos es debida a la accin de un grupo muy concreto

de bacterias especializadas auttrofas facultativas conocidas como bacterias

sulfato-reductora aunque su capacidad de actuacin se extiende tambin a los
sulfitos, tiosulfatos, tetrationato y azufre. El proceso de forma general es:

Figura N7: Reduccin asimilativa y disimilativa de sulfato

4.2 Nitrgeno
4.2.1 Nitrificacin
Es el proceso mediante el cual se produce la transformacin del in amonio
(NH4+) en nitrato (NO3-) por la accin de bacterias nitrificantes auttrofas y
hetertrofas (Nitrosomas y Nitrobacter, esencialmente):

Este proceso es el ms importante en la formacin de NO3- en trminos de

cantidad.
Despus de la mineralizacin, que da lugar a compuestos amoniacales, en
suelos en los que el desarrollo microbiolgico est limitado por la disponibilidad
de C y energa, un primer grupo de bacterias oxidantes genera NO2(Nitrosomasy similares) y un segundo grupo NO3- (Nitrobacter y similares)
Los factores que limitan esta nitrificacin es la concentracin de NH4+, O2,
CO2, pH, la relacin C/N, el contenido de agua, la temperatura y el potencial
redox del suelo.
En el caso en que se d un alto consumo de oxgeno, como ocurre cuando se
aplican aguas residuales con un elevado contenido en materia orgnica que
provoca un incremento de la actividad microbiolgica, se pueden dar
condiciones anaerobias.
Tambin se presentan estas condiciones si existe alto contenido en agua y los
agregados son gruesos y estn saturados. Tambin se pueden dar en un
mismo suelo y al mismo tiempo condiciones anaerobias y aerobias cuando la
porosidad sea baja y el consumo de oxgeno rpido.

4.2.2 Desnitrificacin
La desnitrificacin es la va principal por la que el nitrgeno pasa a la atmsfera
desde el suelo. Se define como la reduccin microbiolgica de nitratos y/o
nitritos a nitrgeno gaseoso, bien sea nitrgeno molecular y/u xido de
nitrgeno. En general se opta por una definicin ms explcita, considerando la
desnitrificacin como un proceso respiratorio presente en un nmero limitado
de gneros de bacterias.
El camino de la reduccin de los xidos de nitrgeno es el siguiente:

Este proceso vara con el tiempo y espacio, segn la concentracin de oxgeno,

contenido de agua y presencia de nitratos y materia orgnica del suelo. La

materia orgnica presente en aguas residuales puede condicionar la tasa de

desnitrificacin si su concentracin es lo suficientemente elevada.
Las bacterias responsables de la desnitrificacin son anaerobias facultativas.
Estn involucrados tanto organismos auttrofos (Micrococcus denitricans y
Thiobacillus denitricans) como hetertrofos (gneros Pseudomonas y Bacillus).
Estas bacterias utilizan para su metabolismo el oxgeno del aire pero pueden
usar tambin nitrato como aceptador de electrones cuando la presencia de
oxgeno es limitada.
Las condiciones ms adecuadas para que se de este proceso son: temperatura
de 25C o superior, pH entre 6 y 8, bajo drenaje del suelo y existencia de
compuestos orgnicos. Se ha comprobado que las mayores tasas de
desnitrificacin se dan en los primeros 10 cm de suelo ya que en esta capa
superficial es donde existe mayor contenido de materia orgnica.
La desnitrificacin se puede producir en el caso de suelos bien drenados dentro
de microporos anaerobios (poros llenos de agua) y tambin cuando se
alcancen condiciones anaerobias originadas por una prolongada saturacin del
suelo durante el riego o la precipitacin. Concentraciones bajas de oxgeno se
obtienen cuando la tasa de consumo de oxgeno es mayor que la de su
renovacin, hecho muy frecuente cuando el tamao de los poros del suelo es
muy pequeo. Adems se puede dar este proceso en la rizosfera de las plantas
y en las zonas inmediatas a la descomposicin de plantas y residuos de
animales.
Las prdidas de nitrgeno por desnitrificacin pueden ser de hasta un 90% del
nitrgeno aportado en funcin del tipo de suelo y del sistema, dotacin y
frecuencia de riego. Se ha constatado que suelos con textura gruesa, con buen
drenaje y bajo contenido en materia orgnica presentan una capacidad de
desnitrificacin muy baja mientras que los suelos franco-arenosos y francos
tienen una tasa intermedia. Los suelos con textura fina (franco-limosos, francoarcillosos y arcillosos) presentan alta capacidad de desnitrificacin.

4.3 Hierro
Figura N8: Requerimiento de hierro para un desarrollo ptimo de la planta

Los sistemas enzimticos no hemdicos se caracterizan porque el Fe est

coordinado con un grupo tiol de cistena o con S inorgnico formando enlaces
Fe-S o con ambos. El ms conocido de los componentes de los sistemas no
hemdicos es la ferredoxina, protena frrica que acta como aceptor final de
electrones en un gran nmero de procesos metablicos como son la
fotosntesis, la reduccin de nitrato y de sulfato (Mengel y Kirkby 2001;
Marschner, 1995). Su alto potencial redox le permite reducir sustancias como
NADP+, nitrato, oxgeno, sulfato. La acotinasa es una enzima con hierro no
hemdico que cataliza la isomerizacin de citrato a isocitrato en el ciclo de los
cidos tricarboxlicos (Hsu y Miller, 1968; Beinert y Kennedy, 1989; Marschner,
1995). Otros enzimas con hierro no hemdico son las riboflavinas, se acumulan
en las plantas deficientes de Fe unas 200 veces ms que en plantas que
crecen en medios con suficiencia de este elemento (Welkie y Miller, 1989). Esta
acumulacin de riboflavina se produce porque la deficiencia de Fe da lugar a
alteraciones en el metabolismo de las purinas, ya que el enzima xantina
oxidasa se ve fuertemente daado. Otros sistemas de hierro no hemdicos son
las isoenzimas superxido dismutasa, que eliminan los radicales libres
aninicos superxido, se trata de isoenzimas comunes en cloroplastos pero
tambin pueden encontrarse en mitocondrias, peroxisomas y citoplasma
(Droillard y Paulin, 1990), o la xantina oxidasa que tienen funciones en
procesos metablicos tales como la fotosntesis, la respiracin mitocondrial, la
fijacin de N2, la reduccin de SO42- a SO32-, etc. El Fe tambin activa una
serie de enzimas tales como cido aminolevulnico sintetasa,
coproporfiringeno oxidasa, y juega un papel importante en las sntesis de
RNA.
Hay una serie de enzimas menos conocidas en las que el hierro acta bien
como un componente metlico en reacciones redox o como un elemento de
unin entre enzima y sustrato (Marschner, 1995). Entre ellas estn las
lipoxigenasas que regulan la peroxidacin de lpidos, por lo que estn
implicadas en la senescencia celular y de tejidos y en las combinaciones

incompatibles husped patgeno y por tanto, en la resistencia a las

enfermedades.

Puesto que el hierro puede presentar dos estados de oxidacin, el potencial

redox del suelo es otro de los factores que influye en el contenido de este
nutriente en disolucin.
En suelos bien aireados, condiciones en las que se encuentran normalmente
los suelos de cultivo, el Fe(III) no se ve alterado por el potencial redox, siendo
las especies hidrolizadas y la fase slida las que controlan la solubilidad Con
respecto al Fe (II), presenta distintas especies dependiendo del pH del suelo.
As, a valores inferiores a 6,7, la especie predominante es el Fe2+ mientras
que a valores de pH superiores, la especie principal es FeOH+. En condiciones
aerbicas estas especies son inestables, sin embargo, cuando se dan
condiciones reductoras, estas dos especies son las ms abundantes y las que
controlan el hierro disponible para las plantas.

4.4 Manganeso
El manganeso se halla principalmente como xido, pero tambin en forma de
silicato o carbonato. A travs de procesos de meteorizacin de estos
compuestos entran iones de Mn 2+ a la solucin del suelo. Estos iones pueden
ser adsorbidos/fijados despus en las superficies positivas de los cationes de
intercambio. Adems del contenido de minerales arcillosos del suelo, en la
retencin del Mn son sobre todo importantes el valor del pH y el potencial redox
del suelo.
Al decrecer el valor del pH y bajar el potencial redox, aumenta la concentracin
de iones de Mn2+ disponible para las plantas en la solucin del suelo. Un
potencial redox bajo se presenta cuando hay un contenido pobre de oxgeno en
el suelo (compactacin del suelo, inundacin y estancamiento de agua en los
horizontes superficiales debido a la baja infiltracin del agua en horizontes
inferiores endurecidos). Por el contrario un valor alto del pH y/o cuando el suelo
se seca y la aireacin del suelo aumenta, la concentracin de iones de Mn 2+
disminuye. Este elevado contenido de oxigeno puede oxidar algunos iones no

disponibles de Mn+ a Mn2+, pero tambin los iones disponibles Mn 2+ pueden ser
oxidados a Mn4+, los cuales no son disponibles para la planta.
La deficiencia de manganeso se presenta sobre todo en suelos orgnicos y con
contenido de carbonato debido a la fijacin del manganeso. Suelos arenosos
humferos y podsolizados son ms bien pobres en Mn, porque bajo estas
condiciones el manganeso casi no es retenido en el suelo.

4.5 Cobre
4.5.1 Funciones del cobre en la plata
Las funciones del cobre en la planta estn asociadas con un buen nmero de
enzimas, ya sea como activador o formando parte de ellos como grupo
prosttico. Al igual que el hierro, su capacidad de experimentar reduccin
reversible:
Cu+ <---------> Cu+2 +eLe permite intervenir en una gran variedad de procesos redox. Esta
caracterstica del cobre representa, posiblemente, su funcin ms importante,
pero no es la nica. Su participacin en otros procesos es tambin relevante.

Bibliografa
Potencial de Oxidacin
Leccin 5 Propiedades del suelo. Propiedades fsico qumicas.
Potencial de oxidacin. Disponible en:
http://www.eweb.unex.es/eweb/edafo/ECAP/ECAL5PFQPotRedox.htm
El potencial Redox de los suelos. Disponible en:
http://www.madrimasd.org/blogs/universo/2008/01/28/83434
Potencial de oxidacin reduccin. Disponible en:
http://www.edafologia.net/introeda/tema05/ph.htm
Potencial de oxidacin. Disponible en:
http://edafologia.fcien.edu.uy/archivos/Potencial%20de%20oxidacion.pdf