1.

En qu consiste la Fosforilacin oxidativa incluyendo los conceptos de

separacin de cargas y cadena de transporte electrnico?
La fosforilacion oxidativa es el proceso mediante el cual se oxida el NADH Y
FADH2, transfiriendo sus electrones al O2 y la energa resultante es aprovechada
en forma de sntesis de ATP.
La cadena transportadora de electrones es un conjunto de complejos enzimticos
embebidos en la membrana interna de las mitocondrias que oxidan al NADH y
FADH2 cediendo sus electrones al aceptador final que es el Oxgeno, adems en
este proceso se genera un gradiente de protones.
2. Explique detalladamente el proceso de transferencia electrnica desde los
compuestos transportador NADH y FADH2 al aceptor final O2 en la
mitocondria. Explique cada funcin de los complejos macromoleculares
interviniste y su localizacin intraorganelar.
El NADH + H cede sus electrones al complejo I (NADH reductasa), que acta
tambin como bomba de electrones, a medida que los electrones pasan al
complejo siguiente, los protones pasan desde la matriz del espacio
intermembranal
El complejo I transfiere sus electrones a la ubiquinona un transportador de
pequeo tamao y soluble en la membrana, que lo traslado hasta el complejo II
( citocromo bc1reductasa), que tambin es una bomba de protones, capaz de
expulsar 2 por cada par de electrones.
El complejo citocromo bc1 cede el par de electrones al citocromo c, una protena
pequea mvil que lo traslada al complejo citocromo oxidasa IV, cuando este
complejo recibe un par de electrones transfiere otro par de electrones al espacio
intermembranal, cede el par de electrones al oxgeno y adems cataliza la
reaccin qumica que hace reaccionar el oxgeno con el hidrogeno, para producir
agua.
El FADH2 cede sus electrones al complejo II (succinato deshidrogenasa), luego
estos son transferidos a la ubiquinona que los trasladan este par de electrones al
complejo III, el cual expulsa dos protones por cada par de e- que recibe.
Luego el complejo III cede sus dos electrones al citocromo c, que los transfiere al
complejo IV. Como este complejo tambin es una bomba de protones traslada un
par de estos al espacio intermembranal y de igual manera cataliza la reaccin del
oxgeno con el hidrogeno para producir agua.

FUNCIONES: Los complejos I, II, III Y IV

Son encargadas de recibir los electrones y de cederlos nuevamente, adems
actan como bombas de protones, permitiendo la expulsin de los hidrgenos al
espacio intermembrana, excepto el complejo II.

Ubiquinona: entre sus funciones podemos destacar el papel que tiene como
transportador de electrones de la cadena de electrones
Citocromo C: es una protena pequea, que funciona como transportador
electrnico mitocondrial entre los complejos respiratorios II y IV. Se trata de
una protena monmera

Los complejos se encuentran en la membrana interna de la mitocondria.

3. En qu parte de la clula procariota ocurre la Fosforilacin oxidativa?
Explique las diferencias con la que ocurre en la clula eucariota.
En las procariotas el proceso de fosforilacin oxidativa se lleva a cabo en la
membrana plasmtica, debido a que el complejo enzimtico se encuentra adosado
en esa parte de la clula, ya que no posee mitocondrias ni cloroplastos como
sucede con los eucariotas.
En la mitocondria se realiza en la membrana interna y en los cloroplastos se lleva
a cabo en la membrana de los tilacoides.
4. Como se almacena parte de la energa liberada por el pasaje de electrones
a travs de la cadena respiratoria, y que sucede con el resto?.

5. Cmo se utiliza la energa almacenada en la mitocondria y para que

propsitos?
La energa almacenada en la mitocondria se libera en el citoplasma en forma de
ATP, la cual es utiliza prcticamente en todas las reacciones que requieran aporte
energtico . La clula lleva acabo este proceso para poder crecer y multiplicarse.
6. Describa en detalle la estructura y funcin de la enzima ATP sintasa.

Estructura: La ATP sintasa es un complejo grande

Est formada por varias subunidades divididas entre
la unidad bombeadora de protones, H+, llamada F0
que se encuentra en la membrana y la unidad
cataltica F1 en el citoplasma o en el lumen del
orgnulo. La unidad cataltica, F1, est formada a su
vez por 5 tipos de subunidades. Las 3 subunidades
alfa y las 3 beta. Las subunidades alfa y las beta son
las encargadas de unir el ADP y el fosfato inorgnico, aunque en la ATP sintasa
tan solo las subunidades beta participan en la catlisis del ATP. Adems la
subunidad cataltica cuenta con una subunidad gamma, una delta y una psilon.
Las subunidades gamma y psilon anclan F1 a F0, formando un tallo. Adems la
subunidad gamma es la encargada de la rotacin de la unidad sintetizadora, con lo
que modifica a la subunidad beta para que acepte ADP.
Dentro de la membrana tenemos la otra parte de este complejo, la unidad
bombeadora de protones o F0 esta unidad se caracteriza por ser hidrofobia, lo que
permite su introduccin dentro de la membrana. La unidad F0 forma un anillo con
entre 10 y 14 subunidades c, el nmero depende de la especie. Las subunidades c
estn formadas por dos hlices alfa. En ellas se encuentra un aspartato en la
posicin 61 imprescindible para el bombeo de protones. Tambin forman parte de
la unidad bombeadora 2 subunidades b y una subunidad a que se hayan acoplada
al anillo.
Las 2 subunidades b forman un puente exterior entre la unidad sintetizadora y la
bombedora. La subunidad delta une la unidad sintetizadora con las dos b y la
subunidad a las une con el anillo de la unidad bombeadora. Adems la subunidad
a parece estar tambin implicada en el bombeo de protones.
FUNCION: El complejo ATP sintetasa es una enzima encargada de sintetizar
Adenosina Trifosfato (ATP) a partir de ADP y un grupo fosfato, merced a la energa
suministrada por un flujo de protones.

7) La ATPsintasa es una enzima o motor molecular muy importante debido a la formacion

de ATP (energia) para la celula.esta enzima puede trabajar en ambos sentidos de derecha
e izquierda para bien sea la sintesis o hidrolisis de ATP,su accion reversible se lleva a
cabo y es importante ya que cuando la concentracion de atp es elevada en el interior
mitocondrial y el gradiente de protones bajo, esta atp sintasa se aactiva en sentido
contrario al habitual para asi hidrolizar atp y bombear H+ a la membrana para mantener el
equilibrio energetico celular.

8) Qu es el ciclo de la urea?
Las protenas estn formadas por una cadena muy larga de aminocidos que, al
degradarse, liberan amonio, un compuesto muy txico para el cerebro. Nuestro
organismo lo elimina convirtindolo en urea, mediante una serie de reacciones
enzimticas cclicas, el ciclo de la urea, que convierten el amonio txico en urea,
que no es txica y se elimina fcilmente por la orina. Adems, este ciclo sirve para
sintetizar un aminocido muy importante, la arginina.
ETAPAS DEL CICLO DE LA UREA: Sntesis de carbamilfosfato, partiendo de
NH4+ y HCO3-. La reaccin transcurre en tres etapas, todas ellas catalizadas por la
enzimacarbamil-fosfato-sintetasa.
El consumo de dos molculas de ATP hace la reaccin prcticamente irreversible.
Adems, la reaccin precisa la presencia de
N-acetilglutmico.

Tanto ornitina como citrulina son aminocidos (aminocidos), pero no forman parte de las
protenas. Todas las reacciones descritas hasta
ahora se desarrollan en la matriz mitocondrial. La
citrulina se transporta fuera de la mitocondria, al
citosol (fraccin soluble del citoplasma), donde
tienen lugar las tres reacciones siguientes que
completan el ciclo de la urea.
La citrulina en el citosol se condensa con
aspartato (donante del segundo grupo amino de
la urea) para formar argininsuccinato. La energa
para esta reaccin proviene de la hidrlisis de ATP en ADP y dos molculas de
pirofosfato; as como de la ulterior hidrlisis del pirofosfato formado.

La siguiente reaccin consiste en el

clivaje del argininsuccinato, por la
enzima argininsuccinasa, dando lugar
a arginina y fumarato. El esqueleto del
aspartato se preserva en forma de
fumarato.

En la ltima etapa, la arginina se

hidroliza para formar urea y ornitina,
reaccin catalizada por la arginasa.

La ornitina se transporta del citosol al

interior de la matriz mitocondrial, donde
inicia un nuevo ciclo.

A partir de que sustancias

se sintetizan y cules son
sus requerimientos
energticos.
9.
Cules
son
las
estructuras de los cidos
nucleicos? Cmo se sintetizan los nucletidos?
Existen dos tipos de cido nucleico, el cido ribonucleico (RNA) y el cido
desoxirribonucleico
(DNA). Como se indica en la Figura 4.1, cada uno de ellos es una cadena
polimrica, en la que las unidades monomricas estn conectadas por enlaces
covalentes. Las estructuras de las unidades monomricas del RNA y DNA son las
siguientes:

Tanto el DNA como el

RNA
son
polinucletidos.
El
RNA tiene el azcar
ribosa y el DNA tiene
desoxirribosa.
Las bases de los
cidos nucleicos son
de dos clases: las
purinas, adenina y
guanina,
y
las
pirimidinas, citosina,
timina y uracilo. El
RNA y el DNA
emplean las mismas
bases, excepto que
el RNA utiliza uracilo
donde el DNA utiliza
timina.
En cada caso, la
unidad monomrica
contiene un azcar
de cinco carbonos, la
ribosa en el RNA y la 2-desoxirribosa en el DNA (que se indican en azul en las
estructuras). Los tomos de carbono se designan con primas (1_, 2_, etc.) para
diferenciarlos de los tomos de las bases. La diferencia entre los dos azcares
radica nicamente en el grupo hidroxilo 2_ de la ribosa en el RNA, que est
sustituido por el hidrgeno en el DNA. La conexin entre las sucesivas unidades
monomricas en los cidos nucleicos se realiza mediante un residuo fosfato unido
al hidroxilo del carbono 5_ de una unidad y al hidroxilo 3_ de la siguiente.Esto
forma un enlace fosfodister entre dos residuos de azcar.
De esta forma, se construyen cadenas largas de cido nucleico, que a veces
contienen centenares de millones de unidades. El grupo fosfato es un cido fuerte,
con un valor de pKa de aproximadamente 1, y sta es la razn por la que al DNA y
al RNA se les denomina cidos nucleicos. A pH fisiolgico cada residuo de una
molcula de DNA o RNA lleva una carga negativa.
Los residuos de azcar unidos mediante enlace fosfodister constituyen el
armazn de la molcula de cido nucleico. En s, el armazn es una estructura
repetitiva, incapaz de codificar informacin. La importancia de los cidos nucleicos
en el almacenamiento y la transmisin de la informacin deriva de que son
heteropolmeros. Cada monmero de la cadena contiene una base heterocclica,
que siempre va unida al carbono 1_ del azcar.
Existen dos tipos de bases heterocclicas, que se denominan purinas y
pirimidinas. El DNA tiene dos purinas, adenina (A) y guanina (G), y dos

pirimidinas, citosina (C) y timina (T). El RNA posee las mismas bases, excepto
que la timina est sustituida por uracilo (U). El RNA y, en menor medida, el DNA
contienen tambin una pequea proporcin de bases con modificaciones
qumicas.
El DNA y el RNA pueden considerarse, cada uno de ellos, como un polmero
formado con cuatro clases de monmeros. Los monmeros son molculas de
ribosa o desoxirribosa fosforiladas, con bases pricas o pirimidnicas unidas a sus
carbonos 1_. En las purinas, la unin se realiza con el nitrgeno 9 y en las
pirimidinas con el nitrgeno 1. El enlace entre el carbono 1_ del azcar y el
nitrgeno de la base se denomina enlace glucosdico. Estos monmeros se
denominan nucletidos. Cada nucletido puede considerarse el derivado 5_monofosforilado de un aducto azcar-base denominado nuclesido (Figura 4.3).
As, los nucletidos pueden tambin denominarse nuclesidos 5-monofosfato.
ADN
Estructura primaria: Se trata de la secuencia de desoxirribonucletidos de una de
las cadenas. La informacin gentica est contenida en el orden exacto de los
nucletidos.
Estructura secundaria: Este modelo est formado por dos hebras de
nucletidos. Estas dos hebras se sitan de Forma antiparalela, es decir, una
orientada en sentido 5' 3' y la otra de 3' 5'. Las dos estn paralelas,
formando puentes de Hidrgeno entre las bases nitrogenadas enfrentadas.
Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la
informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Es una cadena
doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas son
complementarias, pues la adenina de una se une a la timina de la otra, y la
guanina de una a la citosina de la otra. Estas bases enfrentadas son las que
constituyen los Puentes de Hidrgeno. Adenina forma dos puentes de hidrgeno
con Timina. Guanina forma tres puentes de hidrgeno con Citosina. Ambas
cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5 de
la otra. Las dos hebras estn enrolladas en torno a un eje imaginario, que gira en
contra del sentido de las agujas de un reloj. Las vueltas de estas hlices se
estabilizan mediante puentes de hidrgeno. Esta estructura permite que las hebras
que se formen por duplicacin de ADN sean copia complementaria de cada una de
las hebras existentes.
Existen tres modelos de ADN:

Estructura terciaria: El ADN presenta una estructura terciaria, que consiste en que
la fibra de 20 se halla retorcida sobre s misma, formando una especie de superhlice. Esta disposicin se denomina ADN Superenrollado, y se debe a la accin
de enzimas denominadas Topoisomerasas-II. Este enrollamiento da estabilidad a
la molcula y reduce su longitud
Estructura cuaternaria: Los solenoides se enrollan formando la cromatina del
ncleo interfsico de la clula eucariota. Cuando la clula entra en divisin, el ADN
se compacta ms, formando los cromosomas.
ARN:
Estructura primaria: Al igual que el ADN, se refiere a la secuencia de las bases
nitrogenadas que constituyen sus nucletidos. La estructura primaria del ARN es
similar a la del ADN, excepto por la sustitucin de desoxirribosa por ribosa y de
timina por uracilo. La molcula de ARN est formada, adems por una sola
cadena.
Estructura secundaria: La cadena simple de ARN puede plegarse y presentar
regiones con bases apareadas, de este modo se forman estructuras secundarias
del ARN, que tienen muchas veces importancia funcional, como por ejemplo en los
ARNt (ARN de transferencia). Aunque existan zonas apareadas, los extremos 5 y
3 que marcan el inicio y el final de la molcula permanecern libres.
Estructura terciaria: Es un plegamiento complicado sobre la estructura secundaria
adquiriendo una forma tridimensional.

10) Cul es la funcin del ADN: La funcin del ADN es contener la informacin
gentica hereditaria de la clula , por la cual se sintetizan las protenas y se
desarrollan los organismos. En especial las enzimas son responsables de la
regulacin de todas los procesos vitales: el crecimiento, la reparacin de tejidos y
la reproduccin.
Que estructuras presenta: Cada molcula de ADN est constituida por dos
cadenas llamados nucletidos. Estas cadenas forman una especie de escalera
retorcida que se llama doble hlice. Cada nucletido est formado por tres
unidades: una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno
de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada
como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molcula de desoxirribosa ocupa

el centro del nucletido y est
flanqueada por un grupo fosfato a un
lado y una base al otro. El grupo
fosfato est a su vez unido a la
desoxirribosa del nucletido
adyacente de la cadena
Estas subunidades enlazadas
desoxirribosa-fosfato forman los
lados de la escalera; las bases estn
enfrentadas por parejas, mirando
hacia el interior y forman los
travesaos.
debido a la afinidad quimica entre las bases los nucleotidos que contienen
adeninan se acoplan siempre con los que contienen timina , y los que contienen
citosina con los que contiene guanina las bases complementarias se unen entre
s por enlaces qumicos dbiles llamados puentes de hidrgeno
Cmo se empaqueta el ADN: Podemos encontrar el ADN libremente formando
una larga fibra o bien condensado en forma de cromatina, que enrrollndose y
condensndose, formar los cromosomas. Para pasar de encontrarse formando
una larga fibrilla a estar condensado en forma cromosomas, el ADN debe sufrir
una serie de pasos:

La doble hlice de ADN se enrolla alrededor de unas protenas globulares,

llamadas histonas (agrupadas de ocho en ocho), dando dos vueltas
alrededor de ellas, ayudadas por otra protena, la histona H1. Esta estrutura
se denomina nucleosoma.

El conjunto de estas estructuras, si no se encuentran ms plegadas, se

denomina collar de perlas.

El siguiente proceso de enrollamiento ser formar fibras de 30 nm de grosor

llamados solenoides, que se forma al enrrollarse el collar de perlas
formando una especie de espiral.

Posteriormente esa estructura de solenoides formar un bucle. Cada seis

bucles se empaquetan y se asocian a un esqueleto nuclear formando un
rosetn.

Treinta rosetones forman una espiral y veinte espirales forman

unacromtida del cromosoma.

11. Cules son los tipos de ARN? Represente sus estructuras y sus
funciones
ARN mensajero: Su funcin es la de transportar la informacin gentica del
ncleo a los ribosomas en que son transcritos.

ARN de transferencia: encargados de leer el

cdigo del ARNm en los ribosomas e ir
sintetizando la cadena de de protena a partir de
los aminocidos que tiene asociados a su
estructura.

ARN ribosomal: tiene una funcin enzimtica

al facilitar las interacciones para que el
RNAm se acomode en el ribosoma y sea
leido por los RNAts, y al mismo tiempo
facilita la interaccin con proteinas
enzimticas que posibilitan la formacin de
los enlaces peptdicos.

12. En qu consiste la replicacin del ADN? Qu diferencias tiene este

proceso entre procariotas y eucariotas? Qu enzimas intervienen? Por
qu es semiconservativo? (explique detalladamente).

El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN

duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una
molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de
los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias puntos
determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras
reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan
la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras
de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero
de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la
replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replisoma.

Diferencias de la replicacin del ADN entre procariotas y eucariotas

En procariotas intervienen 3 ADN polimerasas y en eucariotas 5.

En procariotas el ARN se fabrica por la accin exclusiva de la primasa
mientras que en eucariotas tambin interviene la ADNpol I
En procariotas, en la degradacin de los cebadores de los fragmentos de
Okazaki interviene la ARNasaH junto con la actividad exonucleasa de la
DNApol-I

En eucariotas se forman varias burbujas de replicacin por molcula de

ADN - REPLICONES -. En procariotas slo una.
En procariontes, la terminacin ocurre cuando la burbuja de replicacin ha
recorrido todo el cromosoma circular.
En eucariontes, la terminacin ocurre cuando las burbujas de replicacin
se encuentran y llegan a los extremos del cromosoma lineal, o cuando el
proceso se detiene por una protena de terminacin.

Por qu es semiconservativo; La replicacin del ADN es semiconservativo porque

cada hebra del ADN original sirve como molde para la sntesis de una nueva
cadena, produciendo dos nuevas molculas de ADN, cada una con una de las
hebras viejas y una nueva hebra hija.
Enzimas que intervienen en la replicacin; ADN polimerasa, Helicasa , Ligasas,
Primasas , Topoisomerasas
13) La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN
hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como intermediarios.
Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN
son
copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza
un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De esta
manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN
mensajero.
Transcripcin en eucariotas: En el caso de las eucariotas, el proceso se realiza
en el ncleo, y es similar al de las procariotas, pero de mayor complejidad.
Diferentes ARNp transcriben distintos tipos de genes. La ARNpII transcribe los preARNm, mientras que la ARNpI y ARNpIII transcriben los ARN-ribosomales y ARNt,
respectivamente. Los ARNs transcritos son modificados posteriormente. El preARNm,por ejemplo, sufre un proceso de maduracin que tras cortes y empalmes
sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados los intrones para producir
el ARNm final.
Etapas de la transcripcin; Clsicamente se divide el proceso de la transcripcin
en 3 etapas principales (iniciacin, elongacin y terminacin), pero realmente se
pueden diferenciar 5 etapas.:
PREINICIACION: Antes del inicio de la transcripcin se necesitan toda una serie
de factores de transcripcin que ejercen de factores de iniciacin, que se unen a
secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha
de comenzar y se sintetice el ARN cebador.

INICIACION: La ARN polimerasa simplemente se une al ADN y separa las hebras

de ADN en colaboracin con otros cofactores permitiendo, de esta manera, el
acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple. Aunque la
bsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la formacin de la
burbuja de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy lenta.
La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades ,
1 subunidad , 1 subunidad ' y 1 subunidad que tiene como funcin la unin
deribonucletidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN
polimerasa comienza a unir ribonucletidos mediante enlaces fosfodister, y una
vez que se forma el primer enlace fosfodister, acaba la etapa de iniciacin.
DISGREGACION DEL PROMOTOR: Una vez sintetizado el primer enlace
fosfodister, se debe deshacer el complejo del promotor para que quede limpio
para
volver
a
funcionar
de
nuevo.
ELONGACION: La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN.
Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y
para que se formen correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el
siguiente nucletido del molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa
reconoce a los ribonucletidos trifosfato entrantes. Cuando el nucletido entrante
forma los enlaces de hidrgeno idneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la
formacin del enlace fosfodister que corresponde. A esto se le llama elongacin,
la segunda etapa de la transcripcin del ARN.
TERMINACION: Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado
completamente del ADN (que recupera su forma original) y tambin de la ARN
polimerasa, terminando la transcripcin. La terminacin es otra etapa distinta de la
transcripcin, porque justo cuando el complejo de transcripcin se ha ensamblado
activamente debe desensamblarse una vez que la elongacin se ha completado.
La terminacin est sealizada por la informacin contenida en sitios de la
secuencia del ADN que se est transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se
detiene al transcribir algunas secuencias especiales del ADN. Algunas secuencias
de ADN carecen de la secuencia de terminacin, sino que poseen otra secuencia
a la que se unen una serie de protenas reguladoras especficas de la terminacin
de la transcripcin como rho esta informacin no es del todo confiable.

ENZIMAS:
Procariontes: Las ARN-polimerasas son un conjunto de protenas con
carcter enzimtico capaces de formar losribonucletidos para sintetizar ARN a
partir de una secuencia de ADN que sirve como patrn o molde.
En procariotas, la misma enzima cataliza la sntesis de todos los tipos de ARN:
ARNm, ARNr y ARNt.

Eucariontes:
ARN polimerasa I (localizada en el nuclolo) transcribe los genes de ARN
ribosomal. El transcrito primario producido corresponde a un pre-rARN que
posteriormente sufre algunas modificaciones para transformarse en una rARN
maduro.
ARN polimerasa II (se encuentra en el nucleoplasma) transcribe los genes que
codifican para protena y el transcrito primario corresponde a un ARN nuclear
heterogneo (hnARN), que son los precursores del ARN mensajeros
citoplasmtico.
ARN polimerasa III (nucleoplasmtica) transcribe el rARN 5S (ARN ribosmico) y
los tARNs (ARN de transferencia).

14) La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso

general de la expresin gnica). La traduccin ocurre tanto en el citoplasma,
donde se encuentran los ribosomas, como tambin en el retculo endoplasmtico
rugoso (RER). Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una
grande que rodean al ARN. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para
producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por
el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero
en una cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario que la
traduccin venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de
traduccin tiene tres fases: iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos
describen el crecimiento de la cadena de aminocidos, o polipptido, que es el
producto de la traduccin).
1) INICIACION DE LA SINTESIS: Es la primera etapa de la traduccin o sntesis
de protenas. El ARNm( acido ribonucleico mensajero)se une a la subunidad
menor de los ribosomas. A stos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el
ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucletidos denominado anticodn,
que se asocia al primer triplete codn del ARNm segn la complementariedad de
las bases. Todos estos procesos estn catalizados por los llamados factores de
iniciacin (FI). El primer triplete o codn que se traduce es generalmente el AUG,
que corresponde con el aminocido metionina en eucariotas. En procariotas es la
fenilmetionina.
2) ELONGACION DE LA CADENA POLIPEPTIDICA: El complejo ribosomal
posee dos sitios de unin o centros. El centro peptidil o centro P, donde se sita el
primero aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o centro A.
El radical carboxilo del aminocido iniciado se une con el radical amino del
aminocido siguiente mediante enlace peptdico. Esta unin es catalizada por la
enzima peptidil-transferasa. El centro P queda pues ocupado por un ARNt sin
aminocido. El ARNt sin aminocido sale del ribosoma. Se produce la
translocacin ribosomal. El dipeptil-ARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es
catalizado por los factores de elongacin (FE) y precisa GTP. Segn la terminacin
del tercer codn, aparece el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A. Es un
proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa, el cual, mediante enlaces
peptdicos va uniendo aminocidos a la cadena peptdica. Cada vez que llega un
aminocido
ocurre
un
proceso
cclico
de
elongacion.
3) TERMINACION DE LA SINTESIS DE LA CADENA POLIPEPTIDICA: El final
de la sntesis se presenta por los llamados tripletes sin sentido, tambin

denominados codones stop. Son tres: UAA, UAG y UGA. No existe ningn ARNt
cuyo anticodn sea complementario de ellos y, por lo tanto, la biosntesis del
polipptido se interrumpe. Indican que la cadena polipeptdica ya ha terminado.
Este proceso viene regulado por los factores de liberacin, de naturaleza proteica,
que se sitan en el sitio A y hacen que la peptidil-transferasa separe, por hidrlisis,
la cadena polipeptdica del ARNt. En este momento se produce la hidrlisis de la
cadena peptdica y se separan las dos subunidades del ribosoma.
Enzima: Peptidil transferasa (cataliza la fomacion del enlace peptidico)

FINALIDAD DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION;

La transcripcin se produce cuando se inicia la sntesis de protenas, se copia una
secuencia de ADN que determina para un aminocido en el ARN, y este hace de
conexin entre el ADN y los ribosomas( estructuras que se encargan de la sntesis
de protenas). Esto se debe a que el ADN no puede salir de la envoltura nuclear
hacia el citoplasma , lugar en donde se encuentran los ribosomas.
En la traduccin del ARN se produce la decodificacin del ADN en lenguajes de
una protena, se unen los aminocidos que vienen con esa secuencia de ARN y se
forma la protena.
15. Su finalidad es traducir la secuencia de nucletidos (C,G,A,T) del ARNm a una
secuencia de protena en el proceso de traduccin, y codificar aa concretos a
partir de estos nucleotidos. asi poder replicar y heredar contenido o material
genetico en organismos descendientes.
15) codificar en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) para traducirlo en
protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas, a demas , definir la
relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos
donde Un codn se corresponde con un aminocido especfico,esta secuencia de
codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que
tendr una estructura y una funcin especficas para el desarrollo celular.
16. Como se biosintetizan los nucletidos. En que consiste la sntesis de
novo y por reciclaje?
VIAS DE BIOSINTESIS

Localizacin: en el citosol - clulas en proliferacin: alta demanda - hgado: rgano

con el mayor ndice de sntesis de nucletidos - cerebro: no sintetiza las bases
nitrogenadas
No todas las clulas expresan las enzimas implicadas en la va de novo Todos los
organismos sintetizan nucleotidos de novo Rutas metablicas muy conservadas a
lo largo de la evolucin
Ruta de novo: Esta va es en la que los nucletidos se sintetizan a partir de
precursores de bajo peso molecular. Curiosamente, estas rutas de novo son
prcticamente idnticas en todos los organismos. El PRPP (5-fosfo--D-ribosil-1pirofosfato) es el azcar precursor de todos los nucletidos. Por tanto, todos se
sintetizan de novo en forma de ribonucletidos. Como norma general, hay un
gran consumo de ATP y poder reductor en la mayora de las etapas de cualquiera
de las rutas de sntesis, por lo que no se van a representar.
La sntesis de las purinas comienza condensando, poco a poco, los N
procedentes de Gln y Asp y los carbonos procedentes de CO2, formiltetrahidrofolato y Gly. El producto final es el cido inosnico o inosina monofosfato
(IMP). Este es el punto de ramificacin para sintetizar AMP y GMP. Conviene
resaltar que, antes de convertirse en GMP, la hipoxantina del IMP se oxida a
xantina, generando la xantosina monofosfato (XMP). Posteriormente se produce la
aminacin a partir de la glutamina para generar el GMP. De un modo similar, el
IMP recibe un amonio del Asp para convertirse, tras varias etapas, en AMP.
La sntesis de pirimidinas comienza con la condensacin del carbamoil-fosfato
con Asp para, a travs de varias etapas, acabar formando el primer anillo de
pirimidina, que es el cido ortico. Esta base es la que se une al PRPP para dar el
primer nucletido monofosfato. Una serie de modificaciones enzimticas
relativamente simples convierten el OMP en UMP. Con un grupo amino
procedente de Gln, el UTP se convierte en CTP.
El catabolismo de las pirimidinas acaba convirtiendo todas las pirimidinas en
uracilo. El uracilo acaba catabolizndose hasta producir -alanina, amonio y CO 2.

Rutas de recuperacin
Partiendo de un polmero de cido nucleico, siempre actan las siguientes
enzimas para obtener nucletidos libres:
1. Endonucleasas que se encargan de romper los enlaces fosfodister que
unen los nucletidos unos a otros en una molcula de DNA o RNA
2. Fosfodiesterasas: una vez que los cidos nucleicos estn fragmentados
en oligonucletidos, las fosfodiesterasas van la liberarlos uno a uno desde
un extremo, en una actividad claramente exonucleoltica.
Slo cuando en la clula hay mucho pirofosfato libre (situacin muy poco
probable), la enzima fosforribosil-transferasa liberara las bases nitrogenadas
por un lado y la ribosa por otro, pero con un pirofosfato adicional en el C1, que se
denomina PRPP (fosfo-ribosil-pirofosfato) y es un intermediario clave para la
sntesis de novo de los nucletidos. Pero lo ms frecuente es que esta enzima
acte en la sntesis de nucletidos, como se ve en la imagen de ms abajo.
La va ms comn para degradar los nucletidos para por la accin de dos
enzimas:
Nucleotidasas: van a eliminar el fosfato del nucletido liberando el cido
fosfrico y el nuclesido.
Nuclesido-fosforilasas: es una manera curiosa en la que se hidroliza en
enlace N-glucosdico para liberar la base y, a su vez, la pentosa es
refosforilada en la posicin 1.
Esta ruta tambin se puede utilizar para la sntesis de nucletidos, ya que la
reaccin de la nuclesido fosforilasa es reversible como acabamos de ver, y
los nuclesidos pueden fosforilarse en 5 por la accin de las nuclesido-cinasas.