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FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERA
METALRGIA EXTRACTIVA 2016-1

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FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERA

SECCIN INGENIERA DE MINAS

METALURGIA EXTRACTIVA
LABORATORIO N 6
Extraccin por solventes
ALUMNO
SALGUERO PAREDES, CARLOS

CDIGO
20111728

JEFE DE LABORATORIO: SHISHIDO SNCHEZ MANUEL

CHANG ESTRADA JACQUELINE

HORARIO: 0841
San Miguel, 30 de mayo del 2016

II) ABSTRACT
Solvent extraction is used to separate ionic species of the desired metal unwanted
species before the reduction metal. The method is based on the use of an immiscible

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solvent aqueous solutions or selectively removes the metal ions from the aqueous
phase.
The organic solvent is intensively mixed with the aqueous solution and then allowed to
separate both. During mixing, the organic phase is "loaded" with or the desired metals,
then separate the organic phase of the solution and mix thoroughly with acid in high
concentration in the "download" where metal ions pass from the organic to the solution
high concentration of acid.
In this laboratory have the following objectives:

Identify the substances present in the solvent extraction process and the
mechanics behind its operation in the concentration of copper ions.

Analyze and evaluate the respective laws and recoveries for different volumes
of organic substance.

III) NDICE:
4. Introduccin -------------------------------------------------------------------------------------------------- pg.4

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5. Marco terico ----------------------------------------------------------------------------------------------- pg.5

6. Desarrollo del laboratorio ----------------------------------------------------------------------------------pg.6

7. Discusin de resultados----------------------------------------------------------------------------------- pg.19

8. Cuestionario -------------------------------------------------------------------------------------------------- pg.20

9. Conclusiones y observaciones-------------------------------------------------------------------------- pg.19

10. Bibliografa -------------------------------------------------------------------------------------------------- pg.20

IV) INTRODUCCIN:
Esta sesin de laboratorio consiste el procedimiento metalrgico de la purificacin de
extraccin por solvente del cu, que es un paso intermedio despus de la lixiviacin de

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minerales de cobre y antes de la electrodeposicin. Para que este proceso tenga lugar,
hay que aadir una solucin orgnica que se llevar a iones de cobre ya la izquierda
otro material que pueda contaminar el producto final. Los iones de cobre de
transferencia de la solucin inicial de cobre a la solucin orgnica, y la transferencia
posterior de esta ltima solucin a una solucin cida.
La parte experimental de esta sesin consisti en tomar muestras de cinco ensayos
diferentes. En todo esto, tomamos 100 mililitros de mineral de cobre lixiviado, pero los
combinamos con diferentes cantidades de solucin orgnica, 12, 25, 50, 100 y 200
mililitros. Despus de la mezcla de ellos y la eliminacin de la solucin acuosa,
tomando una muestra de la misma, una cantidad igual de 100 mililitros de cido
sulfrico con una concentracin de 150 gramos por litro se combina con el orgnico.
Despus de la mezcla y la eliminacin del material acuosa cida, se tom una
muestra, teniendo este y el anterior para el anlisis qumico.
Lo que podemos concluir de esta sesin de laboratorio fue que con un mayor volumen
de fase orgnica, las calificaciones eran mucho ms bajos que los que tienen menos
volumen, pero la tasa de recuperacin fue mucho ms importante, cada vez ms cerca
al cien por ciento. Otro aspecto que estudiamos fue que el nmero de pasos es
eficiente entre 2 y 3 con el fin de obtener un mejor producto.

V) MARCO TERICO:
En las siguientes lneas se muestra una breve descripcin de algunas definiciones
importantes:

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Diagramas de McCabe Thiele
El nmero de etapas necesarias para efectuar una separacin especfica puede ser
determinado por la aplicacin del diagrama de Mc Cabe Thiele, las curvas de equilibrio
de cargado y descargado (llamada tambin isotermas), determinadas por
experimentacin.
Para obtener las curvas de equilibrio de la fase de cargado, el extractante orgnico es
aadido a soluciones acuosas en diferentes razones en volumen, acuoso/orgnico
(A/O). Las mezclas as formadas, son agitadas hasta que se alcance el equilibrio.
Posteriormente se deja que las fases se separen y luego se toma muestras de la fase
acuosa para anlisis qumico de Cu y con ello determinar el contenido metlico
presente en esas fases. Es tpico experimentar con 4 a 8 muestras, cada una con
diferentes proporciona A / O. Los resultados son ploteados grficamente:
concentracin de cobre en la fase acuosa en la abscisa y contenido de cobre en la
fase orgnica en la ordenada.
La isoterma de la descarga se desarrolla de una manera similar: el orgnico es
repetidamente contactado con el acuoso hasta cargarlo casi en toda su capacidad. El
orgnico cargado es entonces usado como alimentacin para el descargado y es
contactado en diferentes razones A/O (similar al procedimiento de extraccin) con la
solucin acuosa.
El fundamento del proceso se sustenta en la condicin de equilibrio que se establece
en los intercambios inicos entre solucin acuosa y la fase orgnica. Esos
intercambios inicos se estabilizan cuando la fase orgnica se satura de iones cobre y
la solucin acuosa mantiene un remanente de iones cobre.

VI) DESARROLLO DEL LABORATORIO:

El presente laboratorio se llev a cabo el da lunes 2 de mayo del presente ao. Esta
prctica se inici con una breve explicacin rpida de lo que se iba a tratar en el
laboratorio y se dio mayor importancia a los factores que se estudiaran e influiran en

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el presente laboratorio. A continuacin se detallar las pruebas de laboratorio
realizadas y mencionadas.
Para comenzar se tuvo una muestra de cobre de la cual su concentracin
es conocida, luego se formaron 5 grupos de dos personas, cada grupo
tomo una muestra de 100 ml. Seguidamente, se le otorgo un recipiente de
forma de pera, para que se le aada la solucin lixiviada, que ser
constante, y la solucin orgnica, la cual ser un diferente volumen por
grupo. Estos volmenes fueron los siguientes: 13, 25, 50 y 100 mililitros
respectivamente
Cabe mencionar, que en cada parte del laboratorio se us el equipo de
proteccin personal necesario, tales como: guantes, lentes, guardapolvo y
zapatos punta de acero.

Figura 1: Recipiente utilizado en el ensayo.

Figura 2: Recipiente con solucin orgnica.

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Figura 3: se agrega la solucin lixiviada.

Figura 4: Se aade la solucin orgnica.

Primero, se agit el recipiente de pera, el cual contena las soluciones

lixiviadas y orgnicas, esto fue por un tiempo de 5 minutos. Este proceso
se da, ya que los iones de la solucin lixiviada se transferirn a la solucin
orgnica por el movimiento mecnico. Luego de que transcurri el tiempo
se deja en reposo hasta que se una separacin de ambos lquidos. Una
vez que ocurri este proceso se retira toda la solucin acuosa y se deja en
la pera la solucin orgnica.

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Figura 5: Se extrae la solucin con poco contenido de Cu.

Paso siguiente, se prepar una solucin de cido sulfrico con una

concentracin 150 gramos por litro, proceso ya realizado en los
laboratorios anteriores. De la solucin preparada, cada grupo toma 100 ml,
los cuales reemplazarn el volumen del orgnico extrado del recipiente en
forma de pera de la primera etapa. Seguidamente, se comienza a agitar el
recipiente, durante 5 minutos, pero se conseguir un efecto contrario al de
la primera etapa. Al culminar la agitacin, tal como el proceso anterior, la
fase acuosa decantar y se tomar un parte del volumen para el ensayo
qumico.

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Figura 6: Preparacin de la solucin concentrada de cido sulfrico.

Figura 7: Se agrega la solucin de cido sulfrico..

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RESULTADOS

CARGA
#Pera

DESCARGA

PLS (ml)

Orgnico
(ml)

Orgnico
Cargado
(ml)

Solucin
de H2SO4
(ml)

100
100
100
100

100
50
25
13

100
50
25
13

100
100
100
100

1
2
3
4

Tabla 1: Volumenes utilizados

Resultados del anlisis qumico

Se obtuvieron los siguientes resultados de leyes de cobre en ppm.

#Prueba

Volumen
orgnico

Ley de
adsorcin (ppm)

Ley de desorcin
(ppm)

Ley de cabeza
(ppm)

1
2
3
4

100
50
25
13

125
392
685
938

970
712
405
155

1110

Tabla 2: Volumenes utilizados

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Leyes de Adsorcin y Desorcin

1200
1000
800

Ley de cobre(ppm)

600
400
200
0

20

40

60

80

100

120

Volumen del orgnico (ml)

Ley de desorcin x Volumen de la solucin cida

Ley de la solucin orgnica =
Volumen de la solucin orgnica

TABLA 3. Leyes de la solucin orgnica

PERA N

LEY DE DESORCIN
(ppm)

SOLUCIN H2SO4
(ml)

VOLUMEN
ORGNICO (ml)

LEY DE ORGNICO
(ppm)

970

100

100

970.00

712

100

50

1424.00

405

100

25

1620.00

155

100

13

1192,30

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Falta grfico

Contenido metlico = Ley de cobre x Volumen

TABLA 4. Contenidos de cobre en cada parte

CONTENIDO METLICO (g)

DESPUS DE LA CARGA
PERA N

DESPUS DE LA
DESCARGA

PLS
ACUOSO

ORGNICO

ACUOSO

ORGNICO

0,111

0.0125

0,0985

0.0970

0,0015

0,111

0.0392

0,0718

0.0712

0,0006

0,111

0.0685

0,0425

0.0405

0,002

0,111

0.0938

0.0172

0.0155

0,0017

FALTAN DOS GRFICOS

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RECUPERACIN
PERA N
EN EL ORGNICO TRAS LA
CARGA

RECUPERACIN
GLOBAL

88.73%

87.38%

64.68%

64.14%

38.28%

36.48%

15.49%

13.96%

FALTAN DOS GRFICOS

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VII) DISCUSIN DE RESULTADOS:

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Se puede observar que a medida que aumenta la ley, la recuperacin

disminuye. Esto quiere decir que cuando la cantidad de orgnico disminuye la
recuperacin disminuye, ya que no se transfieren eficientemente los iones de

cobre hacia el orgnico al haber poco volumen.

Ya que se trata de poco volumen alcanza una alta ley con el poco contenido de
cobre que ha recuperado. Por otro lado, mientras tengamos ms volumen de

orgnico este podr captar con mayor facilidad los iones de cobre.
Una posible fuente de error es la precisin con la que se cierra la llave de la
pera de tal forma que no quede el acuoso en la pera al momento de separar las

fases.
Es posible que se haya quedado una cierta cantidad de cobre en el orgnico a
pesar de la transferencia de iones que existen, se llega a esta conclusin por
los datos obtenidos en la recuperacin.

VIII) CUESTIONARIO:
PREGUNTA 1:
Qu otros agentes extractantes recomendara para efectuar un proceso de SX?
El constituyente fundamental de la fase orgnica (solvente) es el extractante (reactivo
orgnico), este presenta la capacidad de constituir complejos orgnicos con el
elemento valioso a extraer.
NOMBRE
Alamine
Cyanex 272
Cyanex 301
Cyanex 302
DBBP
D2EHPA
EHEHPA
HDDNS
Hostarex Dk 16
Kelex 100
Lix 54
Lix 70

DESCRIPCIN QUMICA
Tricaprilamina
cido di-2,4,4 trimetil Pentil fosfnico
cido bis/2,4,4 trimetil gentil fosfino ditioico
cido bis (2,4,4 Trimetil pentil) Monotiososfnico
di butil butil fosfato
cido di 2 eto hexil fosfrico
cido di 2 etil hexil fosfrico mono-2 etil-hexil ster
cido di dodecil naftalensulfnico
C16H22O2
7 (5,5,7,7 tetrametil 1 octn 3 il)-8 hidroxiquinolina
Fenil alquil diketona
Oxima de 2 hidroxi 3 cloro 5 nonil acetofenona

Se recomendara los siguientes agentes extractantes, los cuales son utilizados para
diversas aplicaciones industriales con la finalidad de recuperar los metales por el
proceso SX. Los siguientes agentes extractantes son utilizados ampliamente en
procesos industriales:

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Extractante
Kalex 100
Lix 64 N
V 911
D2 EHPA
cido Naftnico
V 911
D2 EHPA
TDP

Metal Extrado
Cu
Cu
Co
Co
Ni
Ni
Tierras Raras
U

pH de Extraccin
1-2
1.5 - 2
7.7
5.5 6.5
4
7
2
2

PREGUNTA 2:
Qu factores influyen en el proceso de SX?

Relacin de flujo orgnico/flujo acuoso, o relacin O/A, los cuales son medidos
en las etapas de extraccin y de descarga.

Tiempo de residencia en los mezcladores.

Flujo total en cada equipo (m3/min) y su respectiva equivalencia de flujo acuoso

tratado (m3/h).

Agente extractante utilizado, el cual debe cumplir con los requerimientos

necesarios para obtener una recuperacin eficiente del metal de inters.

PREGUNTA 3:
Qu cantidad de LIX948N ser necesaria para preparar 300 ml de una fase
orgnica al 35% en volumen con agente diluyente?

en Volumen=
35 =

Volumen Extractante
100
Volumen de la Fase Orgnica

Volumen de LIX 948 N

100
300 ml

Volumen de LIX 948 N=3000.35=105 ml

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PREGUNTA 4:
Por qu es necesario utilizar un disolvente para preparar el extractante?
Los disolventes, tanto como los modificadores, los cuales son componentes de la fase
orgnica, cumplen funciones especficas en la optimizacin del proceso de extraccin.
En el proceso de extraccin por Solvente (SX), la fase orgnica, usualmente, est
formada por: el extractante, el disolvente y un modificador; por lo general, el disolvente
o diluyente es el componente en mayor proporcin dentro de la fase orgnica.
La utilidad de los disolventes radica en que son aplicados para disminuir la viscosidad
de la fase orgnica, con el objetivo de que este fluya con mayor facilidad y contribuya
al contacto y mezcla entre las dos fases. Asimismo, es necesario utilizar el disolvente
en la preparacin del extractante para reducir la excesiva concentracin del
extractante orgnico activo. Por otro lado, este componente debe cumplir algunos
requisitos para llevar a cabo un proceso eficiente, algunos de estos son los siguientes:
Capacidad de disolver el extractante y de mantenerlo en solucin.
Poseer una viscosidad y densidad baja.
Presentar estabilidad qumica.
Tener un punto alto de inflamacin, toxicidad y tasa de evaporacin bajas.

PREGUNTA 5:
Se tienen los siguientes datos; identifique a qu etapa del proceso corresponden
estos datos. Comente lo observado en estos datos.

Cu
(mg/L)

#Pera

Acuoso

0.15

0.18

0.22

0.25

Orgnico

1.40

2.71

3.88

4.95

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6
5
4
Ley de cu en el orgnico (mg/L) 3
2
1
0
0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

Ley de cu en el acuoso (mg/L)

Se observa que existe una mayor ley en la fase orgnica de cada pera, ello indica que
nos encontramos en la etapa de cargado, en la cual los iones metlicos de cobre son
transferidos de la fase acuosa a la fase orgnica, es por ello que la ley de la fase
orgnica es mayor que la de la fase acuosa.

IX) CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES:

El proceso de extraccin por solventes tiene su principal aplicacin en la

separacin selectiva de metales, pues hay distintas clases de compuestos
orgnicos para cada metal que se quiera recuperar, en el caso del cobre luego
de terminada esta etapa seguira el proceso de electro-obtencin.

Podemos resumir el proceso de extraccin por solvente como la transferencia

de masas en un sistema de dos fases lquidas (acuosa y orgnica) en la cual
se transfiere los iones de inters de la fase acuosa a la fase orgnica en la
etapa de cargado, que posteriormente en la etapa de descargado, mediante la

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adicin de cido sulfrico, la fase orgnica transfiere dichos iones a una
solucin acuosa concentrada y purificada de cobre.

Si bien la ley del orgnico cargado aumenta cuando disminuimos la cantidad de

orgnico, la ley que tiene ms relevancia es la ley del cido de alta
concentracin, ya que aqu es donde buscamos concentrar los iones Cu.

El cido de alta concentracin atrapa los iones cobre y los lleva a solucin. En
general este proceso es de gran importancia si se requiere aumentar la
concentracin de un determinado ion para su posterior electrodeposicin.

El tiempo en que se mezclan las fases tambin es una variable importante. El

tiempo

ptimo

debera

ser

hallado

experimentalmente.

concentracin del cido tambin es importante.

X) BIBLIOGRAFA:
* Gua de laboratorio

Asimismo,

la

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Metalurgia Extractiva. Pontificia Universidad Catlica del Per.
Limas, 2016.
*https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_extraccion
*Chang, Raymond, Qumica Undcima edicin, Mxico: McGraw-Hill, 2013.