Catalisis

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2
NDICE
CARTULA.............................................................................1
NDICE..................................................................................2
INTRODUCCIN.....................................................................3
RESUMEN..............................................................................4
PRINCIPIOS TERICOS...........................................................5
DETALLES EXPERIMENTALES ................................................17
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS.................................18
CLCULOS...........................................................................22
ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS................................26
CONCLUSIONES...................................................................27
RECOMENDACIONES............................................................28
BIBLIOGRAFA.....................................................................29
APNDICE ...........................................................................30
I.INTRODUCCIN
Junto con los aspectos materiales y energticos de las reacciones, la qumica

se interesa por los detalles del proceso en s. La rapidez de la reaccin, los
factores que influyen en ella, el mecanismo de la reaccin o conjunto de pasos
intermedios y la situacin de equilibrio en las reacciones reversibles,
constituyen algunos de estos detalles que completan la descripcin
fundamental de los procesos qumicos.
Para que un proceso qumico sea observable es preciso que se lleve a efecto
con cierta rapidez.
Una reaccin qumica cuyo ritmo de transformacin sea lento, no suele tener
ningn inters en la industria qumica, ya que, por lo general, lo que se busca
con la reaccin es la obtencin de un determinado producto en cantidades
apreciables. Lo anterior pone de manifiesto la necesidad de conocer la rapidez
con la que los reactivos se transforman en productos en una reaccin qumica,
es decir, su velocidad. La parte de la qumica que se preocupa del estudio de la
evolucin de las reacciones qumicas, de su velocidad y de la influencia de los
diferentes factores que pueden afectarla recibe el nombre de cintica qumica.
II. RESUMEN
El objetivo de esta prctica es determinar la constante de la velocidad de
reaccin a diferentes temperaturas; as como la energa de activacin y el
orden de la reaccin.
Las condiciones de laboratorio a la cual se desarroll esta experiencia fue a
756 mmHg, a una temperatura de 22C, y a una humedad relativa de 96%.
Basndose en la Ley de accin de Masas, la cual se expresa que: La
velocidad de una reaccin qumica es proporcional a las concentraciones de las
sustancias reaccionantes, y con la ecuacin de Arrhenius se hall la Energa
de Activacin (Ea) de la reaccin.
Para ello se us el mtodo gasomtrico
representados en grficas se halla el orden y
reaccin a dos diferentes temperaturas (25 y
valores se construye una nueva grfica para la
Activacin (Ea).
para obtener valores que

la constante de velocidad de
30 C). Y con estos nuevos
obtencin de la Constante de
Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a 25C,

donde la primera medicin de volumen fue 2.0 ml., seguimos tomando
mediciones con intervalos de 60s hasta volumen infinito de 40.7C. Lo mismo
realizamos para una temperatura de trabajo ahora de 30C y la primera
medicin fue 2.7 ml logrando un volumen infinito de 40.9ml.
Los resultados de la experiencia a 25C la reaccin fue de primer orden, la
constante de velocidad de reaccin 2.5010 -3, para 30 C la reaccin fue
tambin de primer orden, la constante de la velocidad de reaccin 3.010 -3 la
energa de actividad de la reaccin es de 6543.4 cal/mol, utilizando la frmula
log
k2
Ea T2 T1
k1
2,303R T2T1
de Arrhenius:
cal/mol) de 49.67%.
con % de error frente al terico (13 000
En conclusin, la velocidad de reaccin varia con la temperatura de forma

directamente proporcional, el orden de la reaccin es independiente de la
temperatura y que el uso de un catalizador acelera la velocidad de reaccin.
Se recomienda medir con exactitud los volmenes y tiempos y mantener la

temperatura indicada del reactor constante par mejores resultados
IIIPRINCIPIOS TERICOS
Cintica Qumica:
Es el estudio de las velocidades y mecanismos de las reacciones qumicas.
Velocidad de reaccin:
Se define la velocidad de una reaccin
qumica como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia
un producto) o transformada (si
tomamos como referencia un reactivo)
por unidad de tiempo.
Son cuatro los factores que influyen en
la velocidad de una reaccin qumica.
Con la concentracin de los
reactantes, la temperatura, el grado de
subdivisin cataltica y presencia de
catalizadores.
Supongamos la reaccin:
La velocidad ser:
Constante de velocidad: Es una constante de proporcionalidad entre la
velocidad de reaccin y la concentracin de los reactivos.
Ecuacin de velocidad:
Ecuacin general de velocidad:

Supongamos la reaccin
Ecuaciones integradas de velocidad
A) Reacciones de primer orden. (n = 1) Supongamos la reaccin A

productos
La variacin de A con la temperatura es:
Si representamos el Ln[A] frente al tiempo obtenemos una lnea recta con

ordenada = Ln[A]0 y con pendiente la constante de velocidad.
B) Reacciones de segundo orden. (n = 2) Supongamos la reaccin
A + B productos
1er Caso: A = B
2A productos
2 Caso: A distinto de B A + B productos
Como A y B varan con el tiempo, para resolver la integral vamos a ponerla en

funcin de la cantidad que se pierde de A y de B.
Teora del estado de transicin
Las reacciones se deben a

choques entre las molculas
Para que exista reaccin las
molculas deben colisionar
de forma adecuada
Para que exista reaccin las
molculas al colisionar deben
tener energa suficiente.
Energa de Activacin
La energa de las molculas cumple una

distribucin de Maxwell-Boltzman
El nmero de molculas por unidad de volumen
con una energa Ea (energa de activacin)
viene dado por la expresin:
Ecuacin de Arrhenius
Variacin de la constante de velocidad con la temperatura
Si hacemos logaritmos neperianos tenemos:

Si representamos esta expresin obtenemos una recta con
ordenada Ln(A) y de pendiente la energa de activacin.
Catlisis
Consiste en un aumento de la velocidad de reaccin al aadir una determinada
sustancia (CATALIZADOR)
El catalizador disminuye la energa de activacin por lo que aumenta la
constante de velocidad
El catalizador no modifica los parmetros termodinmicos (cte de equilibrio,
calor de reaccin, etc.)
Catlisis homognea
Los reactivos y el catalizador estn en la misma fase.
v = f([catalizador)]
Catlisis heterognea.
Los reactivos y el catalizador estn en diferentes fases.
IV.DETALLES EXPERIMENTALES
a) Coloque el reactor 1.1ml de solucin catalizadora e introdzcalo en el
termostato 4, a la temperatura indicada.
b) Llene el recipiente nivelador 3 y la bureta 2, con agua destilada y nivele
el agua de la bureta, moviendo el vaso nivelador convenientemente.
c) Despus de 10min de estar en el termostato, en el reactor vierta una
cantidad determinada de perxido de hidrogeno, agite la solucin
vigorosamente con una bagueta y cierre el reactor con un tapn. La llave
superior debe cerrarse inmediatamente para evitar que se escape el gas
de O2 formado.
d) Despus de transcurrido el tiempo indicado (1 min) nivele el agua de la
bureta y del vaso nivelador, esto para que la presin del gas sea igual al
de la presin atmosfrica, y realice la primera medicin de volumen en la
bureta. Continu tomando mediciones de tiempo y volumen cada un min.
10
e) Sumerja el reactor sin destapar, en un bao de agua en ebullicin,

donde se mantiene hasta la descomposicin total del perxido, la cual se
observa cuando en la bureta el nivel de agua permanece constante.
Durante el calentamiento del vaso nivelador se mantiene en la posicin
ms alta posible.
f) Cambie el reactor (cerrado) a un bao de agua que se encuentra a la
temperatura inicial de trabajo, mantngalo hasta observar que el nivel
del agua en la bureta permanezca constante; luego iguale las presiones
nivelando con el recipiente nivelador y mida el volumen final.
11
V.TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS
TABLA N1: CONDICIONES DE LABORATORIO

Presin (mmHg)
756mmHg
T(C)
22 C
% H.R
96 %
TABLA N 2: DATOS EXPERIMENTALES

Tiempo
60
Volumen
medido (mL)
T = 25 C
2.0
Volumen medido
(mL)
T = 30 C
2.3
120
8.5
12.5
180
16
18.7
240
20.7
22.3
300
24.5
25.1
360
26.6
27.6
420
29.5
29.2
480
30.2
30.0
540
31.7
31.0
600
32.4
32.0
660
32.6
32.5
720
32.7
32.9
Volumen
infinito (mL)
40.7
40.9
12
TABLA N 3: DATOS TERICOS

Energa de
activacin *
(cal/mol)
13000.00
* http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/enzimas/index.html
TABLA N 4: RESULTADOS
Para T = 25 C
4.1. Datos para la grfica N 1
Tiempo
(V - Vt)
60
38.7
120
31.0
180
24.7
240
20.0
300
16.2
360
14.1
420
11.2
480
10.5
540
9.0
600
8.3
660
8.1
720
8.0
13
4.2. Datos para la grfica N 2 y 3
t (s)
(V - Vt)
Ln (V - Vt)
Ln (VRx)
180
24.7
3.21
-2.53
300
16.2
2.78
- 3.04
420
11.2
2.42
- 3.35
540
2.19
- 4.07
Orden de la reaccin: 1.47 1.00
Cte. De velocidad: K1 = 2.5 x 10-3
Para T = 30 C
4.3. Datos para la grfica N 4

Tiempo
(V - Vt)
60
38.6
120
28.4
180
22.2
240
18.6
300
15.8
360
13.3
420
11.7
480
10.9
540
9.9
600
8.9
660
8.4
720
8.0
14
4.4. Datos para la grfica N 5 y 6
t (s)
(V - Vt)
Ln (V - Vt)
Ln (VRx)
180
22.2
3.10
-2.99
300
15.8
2.76
- 3.5
420
11.7
2.46
- 3.8
540
9.9
2.29
-4.2
Orden de la reaccin: 1.44 1.00
Cte. De velocidad: K2 = 4.41 x 10-3
4.5. Clculo de la energa de activacin
Energa de
activacin
(cal/mol)
Valor Terico
(cal/mol) *
Error %
6543.40
13000.00
49.67
* http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/enzimas/index.html
15
VI.CLCULOS
a. Grafique (V - Vt) vs t
Se realiz una grfica para las temperaturas de 25 C y 30 C, con los
datos obtenidos en la experiencia en diferentes tiempos. Estos datos se
encuentran en las tablas 4.1 y 4.3. Las grficas se pueden observar en
el apndice, y estas son la grfica N 1 y la N 4, las cuales resultaron
ser curvas.
b. Grafique el logaritmo de la velocidad de la reaccin para diferentes
intervalos de tiempo en funcin del logaritmo de la diferencia de los
volmenes de oxgeno desprendido a cada tiempo.
A las grficas anteriores, se le traz las tangentes a 4 puntos de las
curvas, de las cuales se hall su pendiente, la cual result ser la
velocidad de reaccin en cada punto.
DE LA GRFICA N 01
Para t = 180
m1
(25.1 23.5)
0,08 VRx1
(165 185)
Para t = 420
m3
(11.9 10.5)
0.035 V Rx
3
(400 440)
Para t = 300
m2
(16.9 15.0)
0,048 V Rx2
(285 325)
Para t = 520
m4
(9.0 8.5)
0,017 VRx4
(325 355)
DE LA GRFICA N 04
Para t = 180
m1
(22.5 21.0)
0.05 V Rx1
(170 200)
Para t = 240
m2
(16.0 14.5)
0,04 V Rx2
(270 320)
16
Para t = 360
m3
Para t = 480
(12.0 10.9)
0,022 V Rx
3
(400 450)
m4
(9.255 8.5)
0,010 VRx4
(550 600)
Luego se hall el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realiz la

grafica Ln (VRx) vs Ln (V - Vt), para las dos temperaturas. Los datos de
estas nuevas grficas se pueden ver en las tablas N 4.2 y N 4.4, y desde
luego en el apndice se encuentran estas grficas (Grficas N 2 y N 5).
c. A partir de los grficos halle el orden de la reaccin.

Las grficas N 2 y N 5 resultaron ser rectas, y sus respectivas
pendientes resultan ser el orden de la reaccin.
De la grfica N 2 se halla el orden de la reaccin para T = 25 C, a partir
de su pendiente:
(2.25 (2.75))
1.00
(3.5 3.0)
De igual manera, para la grfica N 5 se halla el orden de la reaccin

para T = 30 C, a partir de su pendiente:
( 2.75 (3.9))
1.35 1.00
(3.35 2.5)
Con eso se puede ver que la reaccin de catlisis de perxido de

hidrgeno es de 1 orden.
d. Segn el resultado obtenido en c), halle las constantes de
velocidad de reaccin.
17
Como la reaccin de catlisis resulto ser de 1 orden, entonces se puede

realizar las grficas Ln (V - Vt) vs t (s), cuyos datos se pueden
observar en las tablas N 4.2 y N 4.4, y las grficas hechas en el
apndice (Grficas N 3 y N 6).
De la grfica N 3 para T = 25 C, se halla la constante de reaccin:
m K
(2.3 2.05)
0.00250
(300 400)
K1 = 2.50x 10-3
De la grfica N 6 para T = 30 C, se halla la constante de reaccin:
m K
(2.7 2.25)
0.0030
(350 500)
K2 = 3.0 x 10-3
e. Calcule la energa de activacin de la reaccin.

A partir de las K1 y K2 a T = 25 C = 298 K y T = 30 C = 303 K,
respectivamente, se calcula la Energa de Activacin, utilizando la
frmula de Arrhenius:
log
log
k2
Ea T2 T1
k1 2,303R T2T1
0.0030
Ea
303 298
0.00250 2,303(1.987cal / mol ) 303 x 298
Ea 6543.67cal / mol
Calculo del error con el valor terico:

18
13000.00 6543.4
x100% 49.67%
13000.00
% Error
VII.ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

En el clculo de la constante de velocidad para la descomposicin del
perxido de hidrgeno se desarroll no fue en forma satisfactoria, para
ambos casos, obtenindose los siguientes resultados: K1 (T = 25 C) =
2.50x 10-3 y K2 (T = 30 C) toma el valor de 3.0 x 10 -3, y como se
aprecia los valores que se obtienen de las constantes para ambos casos
es positivo.
En vista de que la velocidad de reaccin disminuye con el transcurso del

tiempo (ver Tabla N 04.1 y 04.2), de donde K2 es mayor que K1 (ver
Tabla N 04.3 y 04.4) lo cual es lgico ya que a mayor temperatura
mayor es la velocidad de descomposicin del perxido y por lo tanto
mayor ser el valor de la constante de dicha velocidad de dicha
reaccin. Se obtuvo que el orden de la reaccin es de primer orden.
El oxgeno que se desprende del perxido es apreciable por el empuje

que este ejerce en la bureta de gas, haciendo variar el volumen de agua
en diferentes tiempos.
Se obtiene una energa de activacin de 6543.4cal/mol lo cual tiene un

porcentaje de error de 49.67% frente al terico (13 000.0 cal/mol), este
error pudo ser causado por :
a. Una mala lectura en lo que se refiere a intervalos de tiempos,

desde el momento que se agrega el volumen del catalizador
proveniente de la pipeta.
b. Tambin pudo ser la falta de destreza al agregar el perxido al
reactor, pues parte del volumen pudo quedar en la pipeta y
reaccionar rpidamente.
c. Una causa de error pudo haberse generado por una fuga del
oxgeno, debido a que las mangueras no estaban bien
conectadas o no se cerr bien la manguera.
2.
19
VIII.CONCLUSIONES
Se concluye que la velocidad de reaccin y la constante de velocidad K
es mayor cuando la temperatura a la cual ocurre la reaccin es mayor y
as mismo el orden de la reaccin. Es independiente de la temperatura.
El catalizador es una sustancia qumica que afecta la velocidad de la

reaccin aumentndola o disminuyndola, sin reaccionar por lo tanto al
agregar el Fe Cl3 (catalizador) no reacciona con el perxido, solo
acelera el proceso.
La cantidad de
O2
que se est formando por descomposicin del
perxido es igual al volumen de
H2O
que se desplaza en la bureta.
El volumen V es equivalente a la concentracin inicial del
H 2 O2
que
queda conforme transcurre en el tiempo.

El medio transmite el calor necesario para que favorezca la reaccin. De
esta forma est realizando trabajo sobre el sistema generando que el
calor de activacin sea suministrado hacia las molculas, habiendo una
energa de activacin positiva.
El catalizador tan solo llega a agilizar el proceso de la reaccin, sin

interferir en esta.
La energa de activacin siempre es positiva, lo cual quiere decir que se
debe suministrar energa para producir molculas activadas.
Hemos trabajado con una catlisis homognea, ya que el catalizador y el

reactante estaban en la misma fase (liquido-liquido
o
20
IX RECOMENDACIONES
Agregar rpidamente el
H 2 O2
al reactor ya que la descomposicin es
instantnea.
El intervalo de tiempo elegido depender de las condiciones de trabajo

es decir a temperaturas ms elevadas los intervalos de tiempo sern
menores.
Es importante que el vaso nivelador no se aleje demasiado del nivel de

agua de la bureta; para que el gas pueda avanzar sin tener como
resistencia la presin. El vaso debe estar por encima del nivel de agua
de la bureta.
Leer con mucha precisin los volmenes desplazados por el oxigeno, ya

que estos datos son los ms importantes para nuestros clculos y un
error en ellos nos dar error en el momento de hacer nuestros clculos.
A medida que el oxgeno va desplazndose por la bureta debemos agitar

el reactor.
Cuando el nivel del agua comienza a descender debemos esperar que

este baje primero, y luego nivelarlo con el vaso nivelador (no bajar el
vaso al mismo tiempo que el agua.
El catalizador utilizado debe ser especfico de acuerdo a la reaccin.
21
X.APNDICE
GRFICAS:
Cuestionario:
1. Cundo se dice que las molculas se encuentran en
estado activado? Como influye la temperatura

La Teora del complejo activado, estado
de Transicin perfecciona la teora de las
colisiones al indicar un modo de calcular la
constante de velocidad a pesar de las
exigencias estricas sean significativas. Ella
en consideracin la naturaleza de las
molculas, se basa en clculos que tienen
origen en la termodinmica estadstica y en la
puede ser aplicada para reacciones en fase
solucin.
activado o Estado
toma
mecnica cuntica y
gaseosa
o
en
Se puede comprender el concepto del complejo activado a partir de la

observacin de aspecto general de la variacin de energa potencial de
los reactivos A y B durante el avance de una reaccin elemental
biomolecular, como se puede ver ilustrado en el grfico a continuacin:
En principio, solamente A y B entran en contacto, se deforman,
intercambian tomos o los rechazan. La energa potencial alcanza un
mximo y la aglomeracin de tomos que corresponde a la regin
vecina al mximo y es el complejo activado.
Luego, el mximo de energa potencial disminuye a medida que los
tomos se organizan y alcanzan la configuracin de los productos. En el
punto mximo de la curva de energa potencial las molculas de los
reactivos alcanzarn un punto de aproximacin y de deformacin tan
grande que una pequea deformacin extra hace que el sistema avance
hacia los productos.
La configuracin crtica de los tomos es el estado de transicin de la
reaccin. A pesar de algunas molculas en estado de transicin
retornasen a la condicin inicial de los reactivos, muchas superan la
configuracin de aquel estado y entonces es inevitable la formacin de
los productos despus del encuentro.
22
Para esta teora, en una primera etapa reversible los reactivos entran en
equilibrio con un complejo activado y este entonces es que se
descompone dando origen a los productos de la reaccin.
2. Cul es la funcin de un catalizador en una reaccin?
Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de una
reaccin sin sufrir un cambio qumico neto. Esto lo hace aportando un
mecanismo de reaccin diferente, de energa de activacin. Un
catalizador homogneo es aquel que est en la misma fase que los
reactivos. Un catalizador heterogneo est en una fase diferente que
los reactivos. Los metales finamente divididos se suelen emplear como
catalizadores heterogneos de reacciones en fase de disolucin o
gaseosa. Las molculas reaccionantes sufren enlazamiento, o
adsorcin, en la superficie del catalizador. Los puntos del catalizador
donde se lleva a cabo la reaccin se llaman sitios activos. La adsorcin
de un reactivo en un sitio activo facilita la ruptura de enlaces y reduce la
energa de activacin. En los organismos vivos, La catlisis se consigue
por medio de las enzimas, grandes molculas de protena que por lo
regular catalizan una reaccin muy especfica. Las molculas
reaccionantes especficas que participan en una reaccin enzimtica se
conocen como sustratos. En el modelo de llave y cerradura de la
catlisis enzimtica, las molculas de sustrato se enlazan de forma muy
especfica al sitio activo de la enzima, despus de lo cual sufren la
reaccin.
23
3. Explique el proceso de autocatlisis

La autocatlisis es el proceso mediante el cual un compuesto qumico
induce y controla una reaccin qumica sobre s mismo. Los compuestos
autocatalticos no son catalizadores en sentido estricto ya que su
estructura qumica resulta alterada durante el proceso. No obstante, el
compuesto no se destruye pudiendo mantener sus propiedades
autocatalticas.
XI.BIBLIOGRAFA
Libros:
1. Qumica general version SI Gaston Pons Muzzo
Ed. Bruo pg: 383-387
2. Castellan Fisicoquimica 2 Edicin 877 883
Pginas Web:
1. http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/usrn/lentiscal/1cdquimic
atic/FlashQ/Cinetica%20Q/CineticaQuimica/cineticaquimica.htm
2. http://blog.educastur.es/eureka/2%C2%BA-bac-quim/cinetica-quimica/
3. http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-declase/tema-5.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-ii
24

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Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

DETALLES EXPERIMENTALES ................................................17

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS.................................18

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS................................26

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Junto con los aspectos materiales y energticos de las reacciones, la qumica

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

para obtener valores que

Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a 25C,

con % de error frente al terico (13 000

En conclusin, la velocidad de reaccin varia con la temperatura de forma

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Se recomienda medir con exactitud los volmenes y tiempos y mantener la

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Ecuacin general de velocidad:

Ecuaciones integradas de velocidad

A) Reacciones de primer orden. (n = 1) Supongamos la reaccin A

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Si representamos el Ln[A] frente al tiempo obtenemos una lnea recta con

2 Caso: A distinto de B A + B productos

Como A y B varan con el tiempo, para resolver la integral vamos a ponerla en

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Teora del estado de transicin

Las reacciones se deben a

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

La energa de las molculas cumple una

Variacin de la constante de velocidad con la temperatura

Si hacemos logaritmos neperianos tenemos:

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

e) Sumerja el reactor sin destapar, en un bao de agua en ebullicin,

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

V.TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA N1: CONDICIONES DE LABORATORIO

TABLA N 2: DATOS EXPERIMENTALES

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

TABLA N 3: DATOS TERICOS

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

4.2. Datos para la grfica N 2 y 3

Orden de la reaccin: 1.47 1.00

Cte. De velocidad: K1 = 2.5 x 10-3

4.3. Datos para la grfica N 4

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

4.4. Datos para la grfica N 5 y 6

Orden de la reaccin: 1.44 1.00

Cte. De velocidad: K2 = 4.41 x 10-3

4.5. Clculo de la energa de activacin

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Luego se hall el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realiz la

c. A partir de los grficos halle el orden de la reaccin.

De igual manera, para la grfica N 5 se halla el orden de la reaccin

Con eso se puede ver que la reaccin de catlisis de perxido de

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

Como la reaccin de catlisis resulto ser de 1 orden, entonces se puede

De la grfica N 6 para T = 30 C, se halla la constante de reaccin:

e. Calcule la energa de activacin de la reaccin.

0.00250 2,303(1.987cal / mol ) 303 x 298

Calculo del error con el valor terico:

Estudio de la velocidad de descomposicin cataltica del H2O2

VII.ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

En vista de que la velocidad de reaccin disminuye con el transcurso del