Unidad 2: Sensores y

Transmisores
2.5 Medicin de otras variables

Existen otras variables que son tambin de inters industrial y que pueden
clasificarse como fsicas y qumicas.
Las variables fsicas son aquellas relacionadas con las causas fsicas que
actan sobre un cuerpo, con su movimiento o bien con las propiedades fsicas
de las sustancias. Entre ellas, se encuentran el peso, la velocidad, la densidad
y el peso especifico, la humedad y el punto de roci, la viscosidad y la
consistencia, la llama, el oxigeno disuelto, la turbidez y la radiacin solar.

Las variables qumicas estn relacionadas con las propiedades qumicas de los
cuerpos o con su composicin. Entre ellas, se encuentran la conductividad, el
pH, redox y la composicin de los gases en una mezcla.

PESO
El peso de un cuerpo es la fuerza con que es atrado por la
Tierra. La relacin entre la masa del cuerpo, es decir, la
canTIdad de materia que contiene, y su peso viene dado
por la expresin:
P= g
Donde:
P= Peso.
= Masa.
g= Aceleracion debida a la gravedad.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA MEDICION DEL

PESO
Como la masa de un cuerpo es constante y la aceleracin de la gravedad
varia con el lugar (es de 9.78 en el ecuador y 9.83 en los polos) y tambin
con la altura, es obvio que el peso del cuerpo variara segn el lugar de la
tierra y la altura a los que este sobre el nivel del mar.
Esto es evidente efectuando la medida con una balanza o resorte. Sin
embargo, en una balanza clsica (de cruz) la medida se efectua por
comparacin con masas conocidas y, como estn sometidas tambin a la
misma fuerza de gravitacin, la lectura ser independiente del lugar
donde se realiza la medicin.
Otro factor que influye en la medicin es la diferencia de empuje del aire
(por el principio de Arquimides) sobre el cuerpo y sobre el patrn; su
influencia es tan pequea que el error sometido queda comprendido
dentro del error normal aceptado en las operaciones del pesaje.

METODOS PARA MEDIR EL PESO

1. Comparacin con otros pesos patrones (balanzas y bsculas).
2. Clulas de carga a base de galgas extensomtricas.
3. Clulas de carga hidrulicas.
4. Clulas de carga neumticas.

ALGUNOS MEDIDORES DE PESO

La balanza clsica
Esta constituida por una palanca de brazos iguales, llamada cruz, que se
apoya en su centro y de cuyos extremos cuelgan los platillos que soportan
los pesos. Puede medir desde unos pocos gramos hasta 300 Kg.
La balanza de Roberval
Consiste, esencialmente, en un paralelogramo articulado que puede
oscilar alrededor del punto central del lado superior del paralelogramo,
mantenindose verticales las varillas laterales que soportan los platillos.
Su campo llega hasta los 40 kg.

La bascula clsica
Consiste, esencialmente, en una palanca apoyada en un punto de la
que cuelgan, en un extremo el peso a medir y en el otro que tiene la
forma de un rectngulo, dos pesos mviles uno para ajuste basto y
otro para ajuste fino; un fiel indica cuando la bascula esta ajustada.
La bascula automtica
Consiste en una palanca en angulo, apoyada en su centro, con un
peso conocido en un extremo y el desconocido en el otro.

La balanza electromagntica
Utiliza un sensor de posicin y una bobina de par montados en un
servosistema que equilibra un peso patrn y el peso desconocido. La
seal elctrica de salida del controlador, que genera la correccin del
desplazamiento provocado por el peso, crea el campo magntico en
la bobina del electroimn que equilibra la atraccin del imn
permanente. El sistema permite, mediante un microprocesador,
proporcionar una tasa automtica, unas rutinas estadsticas con
calculo de la media y la desviacin estndar de las pesadas y una
compensacin de la temperatura.

Figura. Medidores de peso (Balanzas y Basculas)

VELOCIDAD.
En la industria, la medicin de la velocidad se efecta de dos
formas: con tacmetros mecnicos y con tacmetros elctricos.

Tipos de tacometros.

los
tacmetros
elctricos permiten la
transformacin directa
de
la
seal
para
alimentar
los
instrumentos
registradores
o
controladores de panel.

Los
tacmetros
mecnicos disponen de
una punta cnica de
goma que ajusta en el
hueco cnico del eje de
la mquina.

TIPOS DE TACONES.
EL TACMETRO DE CORRIENTES PARSITAS: es en el que el eje de
la mquina hace girar un imn dentro de una copa de aluminio,
induciendo corrientes parsitas en el aluminio que crean un par
resistente proporcional a la velocidad. Un resorte frena el cabezal
del aluminio quedando ste en una posicin que se seala en un
dial. El par resistente del cilindro de aluminio se aplica a un
sistema neumtico, electrnico o digital. El campo de medida es
de 0 a 15.000 r.p.m.

 EL TACMETRO DE CORRIENTE CONTINUA O DNAMO TACOMTRICA:

consiste en un estator de imn permanente y un rotor con un
entrehierro uniforme. La tensin continua recogida en las escobillas
del rotor es proporcional a la velocidad de la mquina en r.p.m. Esta
tensin puede leerse en un voltmetro indicador calibrado en r.p.m.
o bien alimentar un instrumento potenciomtrico a travs de una
resistencia divisora de tensin.

pH.
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad del agua con
compuestos qumicos disueltos. Su expresin viene dada por el
logaritmo de la inversa de la concentracin del ion H, expresada
en moles por litro:
pH=

1
1

Una disolucin cida ene mayor concentracin de ion hidrgeno

que el agua pura y, por lo tanto, su pH ser menor de 7. Una
disolucin bsica le ocurre a la inversa y su pH ser mayor de 7.
Las medidas prc cas del pH se encuentran entre los valores 0 a
14.

POTENCIALES DE pH.
Los potenciales existentes son los siguientes:
E1: Potencial entre el electrodo metlico interior y la solucin tampn que puede considerarse constante
para una temperatura dada. Las temperaturas extremadamente altas pueden dar lugar a la disolucin del
revestimiento de cloruro de plata del electrodo.
E2: Cada de potencial entre el electrodo interior y la cara interna de la membrana de cristal que puede
considerarse despreciable.
E3: Potencial entre solucin tampn y superficie de la membrana de cristal que es constante gracias a la
estabilidad de la solucin tampn y de la membrana de cristal.
E4: Cada de potencial a travs de la membrana que se mantiene constante en cortos perodos mientras la
membrana de cristal no sufra alteraciones de origen qumico o mecnico. Si este potencial deriva, se calibra
con una solucin tampn de pH conocido.
E5: Potencial entre superficie exterior de la membrana de cristal y la solucin ensayada que vara con la
concentracin de iones hidrgeno (pH) de la solucin ensayada.
E6: Cada de potencial a travs de la solucin ensayada que se considera despreciable, salvo si se trata de
agua poco conductora o de soluciones no acuosas.

E7: Representa el potencial de la unin lquida entre la solucin ensayada y la de referencia. Su valor es
despreciable, aunque un atascamiento o un exceso de presin externa contra la unin puede in uir en la
medicin.
E8: La cada de potencial dentro del electrodo de referencia es despreciable.
E9: Potencial de contacto entre el electrodo de referencia y la solucin de CIK que puede considerarse
constante si dicha solucin no est contaminada.

Redox (potencial de oxidacin-reduccin)

El potencial de oxidacin-reduccin de materiales disueltos en agua se mide con un metal noble y
un electrodo de referencia y es una medida de su potencial electrnico de equilibrio y de su capacidad
rela va para reaccionar con otros materiales oxidantes o reductores que pueden aadirse al
agua.

Hay que sealar que en la medida del pH, el electrodo de vidrio capta los cambios en la concentracin
del ion hidrgeno ac vo, mientras que en la medida del potencial de oxidacin-reduccin, el
electrodo de metal noble (normalmente es pla no) es sensible a los cambios en la relacin entre
el agente reductor y el agente oxidante. As, pues, el electrodo de metal noble puede denominarse
"electrodo sensible a los electrones" de forma paralela al electrodo de vidrio considerado como

"elemento sensible al ion hidrgeno".

 El estndar cero de medida de potencial es el del electrodo de hidrgeno de

nido como:
H2 = 2H+ + 2e E0 = 0,000 voltios
Este estndar se aplica en laboratorio; en la industria se u lizan principalmente
dos pos de electrodos:
1. Electrodo de plata/cloruro de plata con electrlito 4NCIK de E0 = -0,199 vol
os.
2. Electrodo de calomel con electrlito de CIK saturado con E0 = 0,244 vol os.
La medida del potencial de oxidacin-reduccin viene dada por la diferencia de
potencial entre el
electrodo de metal noble y el de referencia segn la frmula:

en la que:
Eh = potencial de oxidacin relativo al electrodo de hidrgeno
E0 = potencial de oxidacin del electrodo de referencia relativo al electrodo de hidrgeno
R = constante de los gases perfectos
T = temperatura absoluta
n = nmero de electrones transferidos
F = carga de Faraday
(oxid) = concentracin del material en forma oxidante
(red) = concentracin del material en forma reductora
Los instrumentos amplificadores e indicadores o registradores de Redox ulizan la misma
construccin
y los mismos circuitos bsicos que los instrumentos de pH. Su exactitud es de 1 mV.

Concentracin de gases
En la industria interesa determinar la concentracin de los gases tales
como CO2, CO + H2, O2 u
otros, bien en el anlisis de humos de salida de las calderas de vapor
para comprobar su combus tin correcta, bien en el anlisis de concentracin de gases desde el
punto de vista de seguridad
ante una eventual explosin, etc.
Los analizadores se basan, en general, en propiedades caractersticas de
los gases, tales como la
conductibilidad trmica, el paramagnetismo del oxgeno y el coeficiente
de absorcin infrarroja.

Conductividad trmica
Un caso clsico de aplicacin del principio de conductividad trmica es la
determinacin del contenido en dixido de carbono de los gases de combustin de
una caldera de vapor. Esta determinacin se basa en la diferente conductividad
trmica de dicho gas cuando se compara en una clula con el aire u otros posibles
constituyentes del gas de combustin. El gas se aspira con una bomba y pasa a la
clula. sta con ene un hilo de resistencia calentado elctricamente y mantenido a
una temperatura ligeramente superior a la de las paredes. Con un buen diseo, y
limitando la elevacin de temperaturas del hilo caliente, se consigue que la
transmisin de calor por conveccin y radiacin sea despreciable y que la
temperatura y, por consiguiente, la resistencia del hilo central sea inversamente
proporcional a la conductividad del gas que lo rodea. Las variaciones en la
temperatura del gas y del instrumento se compensan por medio de una clula
cerrada idn ca de medida de la conductividad trmica, que con ene aire de
composicin conocida (o bien dos clulas de muestra y dos clulas de referencia). La
medida efectuada en la prctica es la diferencia de resistencia de los hilos en
contacto con el aire y con el gas de combustin, respectivamente, y se realiza con un
circuito de puente de Wheatstone.

El sistema se u liza bsicamente para la mezcla

aire-CO2 pero tambin puede emplearse en otros
gases.

Paramagnetismo del oxgeno

El
paramagnetismo es
una
propiedad que poseen varios
materiales,
entre
ellos
el
oxgeno; se magnetizan cuando se
exponen a la accin de un campo
magntico. De este modo una
bola suspendida en equilibrio en
un campo magntico variar de
posicin al pasar el gas a analizar
ya que el oxgeno del gas
absorber parte de la energa
magn ca disponible en el campo.

Analizador de infrarrojos
El analizador de infrarrojos ( gura 7.55) fue estudiado ya al describir la
medida del punto de roco de los gases. La radiacin infrarroja es slo
una pequea porcin del espectro electromagntico, y es absorbida en
cantidades distintas por varios gases. Algunos gases tales como el
oxgeno, el nitrgeno, el hidrgeno, el cloro y otros elementales no
absorben, prcticamente, radiaciones infrarrojas. Otros, sin embargo,
como el CO2, CO, CH4, C3H8, SO2, NH3 o vapor de agua lo absorben en
cantidades detectables.

I = radiacin infrarroja que alcanza el detector con la muestra

en el camino de la radiacin
I0 = radiacin infrarroja que alcanza el detector sin la muestra
en el camino de la radiacin
a = coe ciente de absorcin de los componentes puros de
inters en la longitud de onda
analizada (depende de las unidades seleccionadas para b y c)
b = longitud del camino seguido por la muestra
c = concentracin del componente de la muestra

GRACIAS POR SU ATENCION.