DENSIDAD Y PESO MOLECULAR

APARENTE DEL AIRE

1. Objetivo:
.determinar el peso molecular aparente del aire y la
densidad del aire, mediante diferentes mediciones de
masa a presin constante (del laboratorio)

2.Fundamento terico:
2.1Ley de los gases ideales
En qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin
constitutiva para sistemas hidrostticos que describe el
estado de agregacin de la materia como una relacin
funcional entre la temperatura, la presin, el volumen, la
densidad, la energa interna y posiblemente otras
funciones de estado asociadas con la materia.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre
la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en
moles) de un gas ideal es:

P x V =n x R x T
2.2La ecuacin de estados para gases
reales
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas
ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se
obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada
ecuacin de van der Waals.

( P + a x n2 / v2 ) x ( v n x b)= n x R x T

Siendo a y b: son constantes determinados por la

naturaleza de los gases.

3. DATOS Y RESULTADOS
3.1Datos experimentales
Temperatura de trabajo: 28.5C
Presin de trabajo: 760 mmHg
Temperatura (C)
40
50
60
70
80
Masa del Sistema (g) 116.6769 116.6739 116.6681 116.6655 116.6622
DATOS PARA HALLAR EL VOLUMEN DEL
ERLENMEYER:
Masa erlenmeyer + 116.6819
tapn + aire (g)
Temperatura del
28.5
ambiente (C)
Masa erlenmeyer 252.
+ tapn + agua (g) 6
Temperatura del
35
agua (C)
Volumen de agua del
erlenmeyer (mL)
Temperatura del agua
(C)

262.
9
35

156
28.
5

3.2. Datos de tablas

Peso molecular del aire: 28.87 g/mol
Constante de los gases: 62.36 L-mmHg/mol-K

*Variacin de la densidad del aire con respecto a la

temperatura:

4.CALCULOS QUMICOS
.A partir de la ecuacin de estado se tiene que el producto
PV es constante, adems la proporcin de componentes
del aire no vara con la temperatura tenindose as que

M
tambin es constante.
.La masa total del sistema:
mtotal del sistema=m(erlenmeyer /tapn) + maire

Tambin tenemos, del fundamento terico:

( PVRM )( T1 )

maire =

Donde:
P (mmHg): Presin baromtrica del laboratorio.
V (L): Volumen de aire en el erlenmeyer.
M

(g/mol): Masa molecular aparente del aire.

R (L-mmHg/mol-K): Constante de los gases.

T: Temperatura absoluta (K).
m(recipiente /tapn ):

Es la masa solamente del erlenmeyer con el

tapn (sin considerar el aire dentro del Erlenmeyer), como
si el erlenmeyer estuviera al vacio)
M

(g/mol): Masa molecular aparente del aire.

R (L-mmHg/mol-K): Constante de los gases.

T: Temperatura absoluta (K).
3

Es la masa SOLAMENTE del erlenmeyer con el tapn (SIN

CONSIDERAR EL AIRE DENTRO DEL ERLENMEYER,
como si el erlenmeyer estuviera al VACO)
Asi tenemos:
mtotal del sistema=m(erlenmeyer /tapn) +

( PVRM )( T1 )

Elaborar un grfico de la masa total del sistema ,

sistema vs 1/T (T es la temperatura absoluta)

mtotal el

Se sabe que el ajuste de mnimos cuadrados busca

conocer una ecuacin lineal de la siguiente formal:
y = a0 + a1x
a0: Trmino
independiente
Para poder hallar los valores de a0 (trmino
independiente) y a1 (la pendiente) debemos resolver el
sgte sistema de ecuaciones:
n

Y i = na0 + a1 X i
i=1
i=1
n

X i Y i = a 0 X i + a1
i=1
i=1
Elaborar un grfico de la masa total del sistema, m T vs 1/T
(T es la temperatura absoluta)
1/T (1/K)
mT (g)
(1/T)(mT)
(1/T2)
xi
yi
xiyi
xi2
3,1948.10-3
116,6769
0,3975
1,1647.10-5
3,0959.10-3
116,6739
0,3685
1,0014.10-5
3,0030.10-3
116,6681
0,3445
0,8752.10-5
2,9154.10-3
116,6655
0,3299
0,8024.10-5
12,3687.10465,880 4
1,4404
3,8437.10-5
3

Por el mtodo de los Mnimos cuadrados:

Y i=a0 n+a1 X i

(4)

X i Y i=a0 X i +a1 X i2

(5)

Reemplazando los datos del cuadro

3

465,880=4 a0 +12,369 10 a1
1.438=12.369 103 a 0+3,8442 105 a1

Resolviendo el sistema de ecuaciones, se tiene:

ao=116,33

a1=45,7

Que nos da la ecuacin de la recta:

y=116,33 x + 45,7

Haciendo la analoga con la ecuacin (3) tenemos:

mT =m(recipiente /tapn) +

mT =116,33 +45,7

( PVRM )( T1 )

( T1 ) .

(6)

Grficamente:

1/T (10^-3)
(en K)
5

mT (g)

3.1948

116.676
9
116.673
9
116.668
1
116.665
5

3.0959
3.0030
2.9154

mT (en g)
116.68
116.68
116.67
116.67
116.67
116.67
116.67
116.66
116.66
116.66
116.66
2.9

f(x) = 0.05x + 116.53

2.95

3.05

3.1

3.15

3.2

3.25

Halla la pendiente de la recta obtenida. Con esa pendiente

calcular M .
Comparando la Ec.(6) con Ec.(3)
m (recipiente/tapn) = 116,33 g

( PVRM )
M=

= 45,70 g.K

R (45,70 g . K )
PV

(7)

Remplazando los datos experimentales en la Ec. (7)

mmHg . L
x 45,70 g . K
mol . K
0,150 L x 756,0 mmHg

62,36
M=

= 25,13
g/mol.

Hallando el volumen del aire V:

*Obtenemos
252.6+ 262.5
2

el

promedio

de

la

masa(erlenmeyer +tapn +agua)

=257.55g

Luego le restamos la masa(erlenmeyer /tapn)

masa solamente del agua:
agua= masa(erlenmeyer +tapn +agua)
masa

obteniendo as la

masa(erlenmeyer /tapn)

=257.55g-

116.33g= 141.22g
Luego dividimos entre la densidad terica del agua a
28.5C: tericaH 20 a28.5 C=0.99599 g /mL
V=

141.22 g
H 20 a 28.5 C g/mL

=149.4131mL=0.1494131L
V=0.14941

* Corroboramos que no haya mucho error de la sgte

manera: A la masa de agua la dividimos entre el volumen
de agua del erlenmeyer, calculamos el error de la densidad:
experimental H 20 a 28.5 C

magua
V aguaerlenmeyer

=0.98006g/mL

141.22 g
149 mL

%errorDensidad=

( tericaH 20 a 28.5 C experimental H 20 a 28.5 C )100

tericaH 20 a 28.5 C

=1.

6334%
%errorDensidad=1.6334%

Comprobamos que hay poco error entre las densidades.

Hallamos el peso molecular:
mmHg. L
45.7R
mol . K
M=
=
PV
760 mmHg0.1494131 L
45.7 g . K62,36

M experimental=

25.13

g/mol
Hallando el porcentaje de error respecto con el
error M

( M experimentalM terica )100

M terica

M terico

( 25.1328.97 )100
28.97

=18.84%
error M =13.25

.Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire

con las temperaturas a las que trabajamos en el
laboratorio.
aire =

PM
RT

P: 760mmHg
8

M:25.13 g/mol
R: 63.36 mmHg.L/ mol.K
T:kelvin
Temperature(K Densidad(g/L
)
)
313
0.9784
326
0.9394
339
0.8986
342
0.8955
355
0.8627
.usando la ecuacion de van der waals
ab 3 a 2
n
n + ( RT Pb ) nPV =0
V
V2

( ) ( )

Donde: a=1,340 atm.L2/mol2 b= 0,03640 L/mol

R= 0.08205 atm.L/mol.K
V= 0.1415 L

t=373 K

P=760mmHg =1 atm

Reemplazando datos :
2.43.n3 - 9.469.n2+ 30.568.n 0.1415 = 0
n= 4.197x10-3

moles

Entonces calculamos la densidad del aire (a 100C)

n
( aire) x (M )
V
aire =

aire

= 0.7453 g/ L

Usando la ecuacin de Berthelot :

( )[ (

9PTc
RT
M=
1+
P
128 P c T

)( ( ) )]
T
16 c
T

Reemplazando datos:
Tp =132.4 Pc= 37.66 atm
aire

= 0.82108 g/L

5. Discusion del resultado:

.al trabajar con los gases lo hemos tomado como un gas
real ya que el concepto del gas ideal solo es una
abstraccin del real.
.al comparar los resultados de la densidad del aire bajo los
dos mtodos uno de la ecuacin de van der Waals y el otro
de Berthelot , vemos que el de Berthelot se acerca ms al
del terico que es 0.946 g/mol.

6.Observaciones:
.al momento de sacar el Erlenmeyer del bao termos tizado
ir directamente a la balanza analtica para as conserve su
temperatura y poder hacer un clculo ms preciso.
. obervamos que el erlenmeyer tiene que estar seco, para
que no varie su peso en la balanza analitica y sea mas
precisa su calculo.

7.conclusiones:
10

. se puede concluir que la masa de aire disminuye

conforme aumenta la temperatura . esto se explica por el
aumento de la entropa por el incremento de la
temperatura.
.en la tabla de densidad vs temperatura vemos que la
densidad disminuye conforme aumenta la temperatura.
Esto se debe a que la masa disminuye pero el volumen
permanece constante.
.el aire se puede considerar como un gas ideal ya que los
gases que lo compones estn muy lejos de su temperatura
y presin critica.

8.Bibliografa:
LEVINE, I. Fisicoqumica. Madrid Espaa. Editorial
McGraw Hill. 5 Edicin. Vol. 1. 2004. Pginas: 22 25
PETRUCCI, HARWOOD, HERRING. Qumica General.
Madrid Espaa. Editorial McGraw Hill. 8 Edicin. 2003.
Pginas: 187 188.
http://www.engineeringtoolbox.com/gas-criticaltemperature-pressure-d_161.html Consultado el da 06 de
setiembre del 2013

http://calidaddelaire.minam.gob.pe/ficha.php?id=42
Consultado el da 7 de setiembre del 2013

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