Laboratorio DE FSICO-QUMICA

ADSORCIN Elaborado por:

Objetivos
Determinar el tipo de adsorcin que tiene lugar para estas sustancias.
Realizar una correcta utilizacin de los materiales de laboratorio as como la
correcta forma de titular

Fundamento terico
Absorcin
*es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se
considera como un fenmeno subsuperficial. La sustancia que se concentra
en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se
llama "adsorbente". Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las
molculas o tomos de una fase interpenetran casi uniformemente en los de
otra fase constituyndose una "solucin" con esta segunda.
* Las ecuaciones para el cambio inico tienen en cuenta todos los iones que
compiten por los lugares de intercambio. En general, la adsorcin desde una
disolucin a un slido ocurre como consecuencia del carcter liofbico (no
afinidad) del soluto respecto al disolvente particular, o debido a una afinidad
elevada del soluto por el slido o por una accin combinada de estas dos
fuerzas. El grado de solubilidad de una sustancia disuelta es el factor ms
importante para determinar la intensidad de la primera de las fuerzas
impulsoras. Cuanto mayor atraccin tiene una sustancia por el disolvente
menos posibilidad tiene de trasladarse a la interfase para ser adsorbida. La
sorcin y el cambio inico son procesos de gran inters en hidrogeoqumica
ya que regulan de manera notable el transporte de contaminantes qumicos
en acuferos y suelos.
.
*En la adsorcin la mayor parte de los fenmenos se reducen a dos tipos
principales. Estos dos tipos surgen segn sean las fuerzas que fijan las
molculas del adsorbato (sustancia que se adsorbe), esencialmente fsicas,
o se forman autnticos enlaces qumicos, al producirse la adsorcin. De esta
forma aparecen las llamadas adsorcin fsica (fisisorcin) y adsorcin
qumica (quimisorcin ). En la prctica realizada se efecta la adsorcin
fsica, en este fenmeno de adsorcin el adsorbato y la superficie del
adsorbente (material que adsorbe) interactan slo por medio de fuerzas de
van der Waals; descartando el fenmeno de adsorcin qumica debido a que
no existe reaccin entre las molculas del absorbente y las del absorbato

Isoterma emprica de
adsorcin de Freundlich
o

Temperatura constante.

Superficie rugosa
(microporosa).

Distribucin exponencial
de la energa de los sitios
de adsorcin.

No supone la formacin de
una monocapa.

Ecuacin de Freundlich linealizada

Log(x/
m)

Log (k)
Log(

Donde:
Aunque la isoterma de Freundlich linealiza ,no predice
x = gramos de soluto adsorbido.
la adsorcin mxima y presenta desviaciones a valores
m = gramos de absorbente
elevados de adsorcin.
C= concentracin del soluto en el
equilibrio
k = constante emprica que
indica la capacidad de adsorcin
y la afinidad del adsorbato por el
adsorbente.

Procedimiento
Se estudi el proceso de adsorcin del cido actico diluido por contacto
con carbn activado en polvo. Para determinar la adsorcin del cido
actico, en soluciones acuosas a distintas concentraciones, por el carbn
activado se utiliza un mtodo muy sencillo. Se calcula la cantidad de masa
adsorbida multiplicando la variacin de concentraciones por el volumen de
solucin y por el peso molecular. Se preparan soluciones de cido actico
de concentraciones distintas. Se procede a adsorber las soluciones, una a
una, por una cantidad de adsorbente agitando uniformemente durante
cinco.
Se filtra y se titula la solucin restante para conocer la concentracin final
de la solucin. Con la concentracin inicial y la final se calcula la masa de
soluto adsorbida. Estos valores se ajustan a una ecuacin lineal, de la teora
de adsorcin a temperatura constante, Freundlich.
Parte experimental
*a partir de una fiola de 250 ml preparamos cido actico con concentracin
igual a

0.7 ,0.35 ,0.175, 0.0875

*El procedimiento experimental que se realiz para la determinacin de este
fenmeno consisti en la preparacin de 4 soluciones de cido actico de
150 ml a las siguientes concentraciones 0.7 ,0.35 ,0.175, 0.0875
*se les agreg 1 gr de carbn activado

* agitar durante 30 minutos. Al finalizar el tiempo de agitacin se procedi a

filtrar cada solucin, se desechan por precaucin los primeros 10 ml
*se tomaron alcuotas de 10 ml de cada una para ser tituladas con una
solucin de NaOH 0,2 M, para as obtener la concentracin residual del cido
actico n presencia de fenolftalena.

A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad de adsorbente y

la variacin de concentracin de las soluciones se logra determinar el tipo
de adsorcin que se present en el experimento y se construyeron las
isotermas de Freundlich, a fin de determinar el tipo de isoterma que
caracteriza este fenmeno.
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES Tabla N 1:
Volumen de NaOH requerido para la titulacin de cada muestra
N Vol NaOH (0,2M)
concentra
cin
0,0875

matra
z
1

masa de
carbn (gr)
1,0018

0,175

1,0265

muestra
1
2
1
2

volumen de
titulacin del NaOH
3,6
3,5
6,8
6,7

0,35

1,0163

0,7

1,0144

1
2
1
2

13
12,9
24
23,9

Calculndose la concentracin en cido actico

A partir de la ecuacin de la reaccin cido-base ajustada:
CH3-COOH + NaOH CH3COONa + H2O
en forma inica:
CH3-COOH + OH- CH3COO- + H2O
Puesto que la reaccin es mol a mol, en el punto de equivalencia se
cumplir que:
n de moles de cido = n de moles de base o M cido. V cido = M base .V
base
TABLAS DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla N 2:

concentraci
n de cido
actico
matra
z
1
2
3

inicia
l
0,08
75
0,08
75
0,17

masa de
cido
actico
absorbida

x/m

log(c)

log(x/m)

0,07
2
0,07

0,13961625

-1,1426675

-0,85584506

-1,15490196

-0,80313871

0,13

0,3512925

0,139365
39
0,157348
02
0,342223

-0,86646109

-0,46569008

final

0,15763125

5
0,17
5
0,35

6
0,13
4
0,26

0,35

0,82869

0,7

0,25
8
0,48

0,7

0,47
8

1,999665

0,3693075
0,810675

1,98165

58
0,359773
5
0,797672
93
0,815399
1,953519
32
1,971278
59

-0,8728952

-0,44397083

-0,58502665

-0,09817515

-0,58838029

-0,08862983

-0,31875876

0,29081771

-0,3205721

0,294748

Valores de log (m/x) de cido actico (Isoterma Freundlichh).

tabla de resultados
0.4

f(x) = 1.34x + 0.71

R = 1
-1.4

-1.2

-1

-0.8

log(x/m)

0.2
-0.6

-0.4

0
-0.2
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8
-1

log(c)

Clculos de las constantes

Log (k)=0,712; k=5,152286
B=1,3447

ANALISIS DE RESULTADOS
Se debe de tener en cuenta para realizar la discusin de los resultados son
las suposiciones y las condiciones que se asumen en la realizacin del
experimento. La suposicin ms importante es la que dice que la adsorcin
llega a un equilibrio en el tiempo de adsorcin, lo cual se sabe que no es

cierto, por lo tanto se debe tomar en cuenta al momento de atribuir los

errores de los resultados.
Por otra parte se asume que la temperatura de adsorcin es constante, es
decir, temperatura ambiente, y gracias a esto se puede asignar los
resultados de la adsorcin a las isotermas de Freundlich.
Otra suposicin es que el tiempo de adsorcin es constante en todas las
adsorciones realizadas en el laboratorio.
Para obtener las isoterma de Freundlich se ajustaron los valores
experimentales arrojados en la experiencia a rectas, para que un ajuste sea
adecuado la correlacin que se obtiene, es decir, R^2 , debe ser muy
prxima a uno Para la Isoterma de Freundlich, se grafic Log10(x/m) vs
Log10(C); el factor de correlacin fue de 0.9973.
CONCLUSIONES
* Por el ajuste realizado a los datos experimentales de la prctica se pudo
determinar que la isoterma de Freundlich (0.9973) representa muy bien los
datos obtenidos.
*se puede afirmar que en la experiencia se presenci una adsorcin fsica
debido a que no se present ninguna reaccin entre las molculas del
absorbato y el absorbente. Lo que permite deducir que la Isoterma de
Freundlich sera la apropiada para representar el experimento, ya que esta
es caracterstica de la fisiadsorcin.
* En otro orden de ideas, se puede afirmar que, a pesar de las dificultades
que present este experimento, la prctica fue exitosa desde el punto de
vista de los objetivos planteados.
RECOMENDACIONES
.Lavar y secar todo el material antes de comenzar a preparar las soluciones,
para evitar la contaminacin de las mismas.
.Etiquetar los Erlenmeyer para evitar confusiones, ya que presentarn
concentraciones distintas de cido actico.
.No regresar el carbn activado no utilizado al recipiente de donde fue
tomado ya que podra contaminar toda la muestra. El carbn activado no
utilizado debe desecharse.
.Pesar el carbn activado lo ms exacto posible, para que as se puedan
establecer las comparaciones pertinentes.
.Agitar las muestras el mismo tiempo de duracin, para poder establecerse
comparaciones.