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E3B.S2010
Se sabe que, en ciertas condiciones, la reaccin N2 + O2 N2O es de primer orden respecto
al oxgeno y de segundo orden respecto al nitrgeno. En esas condiciones:
a) Escriba la ecuacin de velocidad.
b) Indique cul es el orden total de la reaccin.
c) Qu unidades tiene la constante de velocidad?
moles
moles moles
= k
L seg
L
L
de donde:
k=
L2
moles 2 seg
E2B.S2008
A una hipottica reaccin qumica, A + B C , le corresponde la siguiente ecuacin de
velocidad: v = k[A][B]. Indique:
a) El orden de la reaccin respecto de A.
b) El orden total de la reaccin.
c) Las unidades de la constante de la velocidad.
a) El orden de reaccin respecto del reactivo A es 1, ya que es el exponente al que est
elevada su concentracin en la ecuacin de la velocidad.
b) Es la suma del orden respecto de cada reactivo: 1+1 = 2.
c)
moles
moles moles
= k
L seg
L
L
de donde:
k=
L
moles seg
E2A.S2007
La reaccin: A + 2B 2C + D es de primer orden con respecto a cada uno de los reactivos.
a) Escriba la ecuacin de velocidad.
b) Indique el orden total de reaccin.
c) Indique las unidades de la constante de velocidad.
a) v = k[A]1[B]1
b) 1+1 = 2
c) L/moles.seg
E3B.S2006
Indique, razonadamente, si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Para una reaccin exotrmica, la energa de activacin de la reaccin directa es menor que
la energa de activacin de la reaccin inversa.
b) La velocidad de la reaccin no depende de la temperatura.
c) La accin de un catalizador no influye en la velocidad de reaccin.
a) Verdad. La energa del complejo activado es la que es, pero como en una reaccin
exotrmica la entalpa de los reactivos es mayor que la entalpa de los productos, la energa
necesaria para formar el complejo activado es menor si se forma a partir de reactivos que si se
forma a partir de los productos. Con la ayuda del diagrama entlpico puede comprenderse
mejor:
E1A.S2010
A 25C y 1 atmsfera, se establece el equilibrio: N2(g) + O2(g) 2 NO(g) H=180,2kJ
Razone sobre la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) La constante de equilibrio se duplica si se duplica la presin.
b) La reaccin se desplaza hacia la izquierda si se aumenta la temperatura.
c) Si se aumenta la concentracin de NO la constante de equilibrio aumenta.
a) Falso. La constante de equilibrio slo depende de la temperatura. Un cambio de presin, de
acuerdo con el principio de Le Chatelier, hace que el equilibrio se desplace hacia donde
menos moles de gases haya. Precisamente porque no vara la constante de equilibrio, la
reaccin se desplaza hacia donde menos volumen ocupan y por eso va a done menos moles de
gases hay.
2
n NO
2
[
NO]
V
=
Kc =
[N 2 ] [O 2 ] n N 2 n O2
V V
n 2NO
n N2 n O2
En este caso, al haber el mismo nmero de moles de gases en los reactivos y productos la
presin no afectara al equilibrio al no depender del volumen.
b) Verdad. La reaccin es exotrmica porque su variacin de entalpa es negativa. De acuerdo
con el principio de Le Chatelier, un aumento de temperatura debe desplazar la reaccin en el
sentido en que se consuma calor, o sea, hacia la izquierda.
A la misma conclusin llegamos si razonamos a partir de la expresin que relaciona la
constante de equilibrio con la temperatura:
Kp = e
H
+ cons tan te
RT
E5A.S2010
En un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:
2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g) H>0
a) Escriba las expresiones de las constantes Kc y Kp.
b) Cmo afecta al equilibrio un aumento de la presin parcial de oxgeno?
c) Qu le ocurrir al equilibrio cuando se aumente la temperatura?
a) Se trata de un equilibrio heterogneo. Al ser prcticamente constantes las concentraciones
de las sustancias puras en estado slido y lquido, iguales a su densidad, se incluyen en la
constante de tal manera que sta solamente depende de la concentracin de oxgeno o de su
presin parcial, que en este caso al ser el nico gas coincide con la presin total. por tanto la
expresin de las constantes es:
Kc = [O2]
Kp = pO2
E4A.S2008
Al calentar cloruro de amonio en un recipiente cerrado se establece el siguiente equilibrio:
NH4Cl(s) HCl(g) + NH3(g)
Justifique cmo afectar a la posicin del equilibrio:
a) Una disminucin de la presin total.
b) La extraccin de amoniaco del recipiente.
c) La adicin de NH4Cl slido.
a) Una disminucin de la presin total, de cuerdo con Le Chatelier, desplaza el equilibrio
hacia la derecha porque es donde ms moles de gases hay y por tanto el volumen mayor.
Ms detalladamente puedes razonarlo teniendo en cuenta que, la constante del equilibrio es:
n n
n n
Kc = [HCl] [ NH 3 ] = HCl NH 3 = HCl 2NH 3
V
V V
de acuerdo con la ley de BoyleMariotte al disminuir la presin estamos aumentando el
volumen V porque son inversamente proporcionales. Para que la constante siga manteniendo
su valor es preciso que al aumentar V aumente tambin el numerador, o lo que es igual que la
reaccin vaya hacia la derecha para formar ms HCl y NH3, que es lo mismo que se obtiene
aplicando el principio de Le Chatelier.
b) El equilibrio se desplaza hacia la derecha. Raznalo.
c) El equilibrio no se altera: El cloruro amnico est en estado slido y al aadir ms cantidad
no estamos variando su concentracin, porque se mantiene constante e igual a su densidad,
por tanto no afecta ni a la constante ni al equilibrio.
E5A.S2008
Escriba las expresiones de las constantes Kc y Kp y establezca la relacin entre ambas para
los siguientes equilibrios:
a) CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)
b) 2HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g)
a)
Kc =
[COCl 2 ]
[CO][Cl 2 ]
Kp =
b)
p COCl2
p CO p Cl2
Kc = [O 2 ]
Kp =
=
p COCl2
p CO p Cl2
Kp = p O2 = [O 2 ]RT = Kc RT
E4A.S2007
Considere el siguiente sistema en equilibrio: SO3(g) SO2(g) +1/2 O2(g)
Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) Al aumentar la concentracin de oxgeno el equilibrio no se desplaza, porque no puede
variar la constante de equilibrio.
b) Un aumento de la presin total provoca el desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda.
c) Al aumentar la temperatura el equilibrio no se modifica.
a) Falso. Precisamente porque la constante de equilibrio no vara (a menos que cambiemos la
temperatura) al aumentar la concentracin de oxgeno el sistema debe desplazarse hacia
donde disminuya ese aumento de O2 y eso se consigue aumentando la concentracin de SO3
para que K siga teniendo el mismo valor.
E6A.S2007
Para el sistema: SnO2(s) + 2 H2(g) 2 H2O(g) + Sn(s) , el valor de la constante Kp es 15 a
900K y 10 a 1100K. Razone si para conseguir una mayor produccin de estao deber:
a) Aumentar la temperatura.
b) Aumentar la presin.
c) Aadir un catalizador.
a) S. Al aumentar la temperatura aumenta Kp, lo que quiere decir que se favorece la reaccin.
(Ten en cuenta que un aumento de Kp supone que aumenta el numerador que son las
presiones parciales de los productos.) Por cierto que, como el aumento de T favorece la
reaccin quiere decir que absorbe calor y que por tanto es endotrmica.
b) Indiferente. Como hay el mismo nmero de moles de sustancias gaseosas en ambos lados
un cambio de presin no afecta al equilibrio.
c) Los catalizadores hacen que aumente la velocidad de reaccin y se llegue antes al
equilibrio, pero no alteran el equilibrio. Al tratarse de un proceso industrial donde el tiempo es
importante debe utilizarse un catalizador adecuado.
E1A.S2006
Dado el equilibrio: N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 9222 kJ
Justifique la influencia sobre el mismo de:
a) Un aumento de la presin total.
b) Una disminucin de la concentracin de N2 .
c) Una disminucin de la temperatura.
a) Hacia la derecha.
b) Hacia la izquierda.
c) Hacia la derecha.
E5A.S2006
En un recipiente cerrado se establece el equilibrio:
2 C(s) + O2(g) 2 CO(g) H= 221 kJ
Razone cmo vara la concentracin de oxgeno:
a) Al aadir C(s).
b) Al aumentar el volumen del recipiente.
c) Al elevar la temperatura.
a) No afecta. El carbono es slido
b) Aumenta [O2]. Aumentar el volumen del recipiente es equivalente a disminuir la presin.
c) Aumenta [O2]. La reaccin es exotrmica porque H<0.
E6A.S2006
Considrese el siguiente sistema en equilibrio: CO2(g) + C(s) 2 CO(g)
a) Escriba las expresiones de las constantes Kc y Kp .
b) Establezca la relacin entre ambas constantes de equilibrio.
[CO]2
[CO 2 ]
Kp =
2
p CO
p CO 2
a)
Kc =
b)
E6A.S2005
En la siguiente tabla se presentan los valores de la constante de equilibrio y la temperatura,
para la sntesis del amoniaco: N2(g) + 3H2(g) 2 NH3(g)
Temperatura (C)
Kc
25
6,0.105
200
0,65
300
1,1.102
400
6,2.104
500
7,4.105
a)
moles iniciales
moles en el eq.
0,37
0,37 x
0
2x
concentrac. eq.
0,37 x
1
2x
1
0
x
ntotalmoles = 0,37+2x
x
1
Como sabemos la presin total, podemos aplicar la ecuacin de los gases perfectos al total de
moles:
9,4 1 = (0,37 + 2 x ) 0,082 293 x = 0,01 moles
Ptot V = n tot RT
2
[
H 2 ] [CO] (2 x ) 2 x 0,02 2 0,01
Kc =
=
=
= 1,1 10 5
[CH 3OH] 0,37 x 0,37 0,01
E3B.S2010
En un recipiente de 1 L, a 20 C, se introducen 51 g de NH4HS. Transcurrido un tiempo las
concentraciones son 013 M para cada gas. Sabiendo que a esa temperatura el valor de Kc es
02 para el equilibrio: NH4HS(s) H2S(g) + NH3(g)
a) Demuestre que el sistema no se encuentra en equilibrio y calcule la concentracin de cada
especie una vez alcanzado el mismo.
b) Calcule la cantidad en gramos de NH4HS que queda una vez alcanzado el equilibrio.
Masas atmicas: N = 14; H = 1; S = 32.
a) En primer lugar vamos a calcular los moles iniciales de sulfuro cido de amonio. Como
sabemos nmolesNH4HS = gr/Pm = 51/51 = 1mol.
x = 0,45 moles/L
por tanto:
[NH4HS] = 0,55 moles/L
b) Puesto que en el equilibrio hay 0,55 moles de NH4HS, el nmero de gramos a que
equivalen es gr = moles*Pm = 0,55 . 51 = 28,05 gr de NH4HS
E5B.S2010
En un matraz de 20 L, a 25 C, se encuentran en equilibrio 214 moles de N2O4 y 050 moles
de NO2 segn: N2O4(g) 2 NO2(g)
a) Calcule el valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.
b) Cul es la concentracin de NO2 cuando se restablece el equilibrio despus de introducir
dos moles adicionales de N2O4, a la misma temperatura?
Dato: R = 0082 atmLK1mol1.
a)
moles equilibrio
concentr. equilibrio
N2O4(g) 2 NO2(g)
2,14
0,50
2,14/20
0,50/20
[ NO 2 ]2 (0,50 / 20) 2
Kc =
=
= 5,84 10 3
[N 2O4 ]
2,14 / 20
Kp = Kc (RT ) n = 5,84 10 3 (0,082 298) 21 = 0,143
b) Si aadimos 2 moles ms de N2O4, ahora tendremos 4,14 moles iniciales y de acuerdo con
Le Chatelier el equilibrio evolucionar hacia la derecha hasta restablecerse:
N2O4(g) 2 NO2(g)
moles iniciales
4,14
0,50
moles equilibrio
4,14 x
0,50 + 2x
concentr. equilibrio (4,14x)/20 (0,50+2x)/20
Kc =
[ NO 2 ]2 ((0,50 + 2 x ) / 20) 2
=
= 5,84 10 3
[N 2O4 ]
(4,14 x ) / 20
x = 0,09 moles
p 2NH3
p N2 p
3
H2
p 2NH3
0,432 0,928
= 1,45 10 5
la presin total ser la suma de las presiones parciales ejercidas por cada gas, as que:
Kc = 0,058
E2B.S2008
En un recipiente de 200 mL de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vaco, se
introducen 040 g de N2O4 . Se cierra el recipiente, se calienta a 45 C y se establece el
siguiente equilibrio: N2O4(g) 2 NO2(g)
Sabiendo que a esa temperatura el N2O4 se ha disociado en un 416 %, calcule:
a) El valor de la constante Kc .
b) El valor de la constante Kp .
Datos: R = 0082 atmLK1mol1. Masas atmicas: N = 14; O = 16.
a)
moles iniciales
moles en el eq.
concentrac. eq.
N2O4(g) 2 NO2(g)
no
0
no no
2 no
2no/V
(nono)/V
Kc =
b)
( 2n o / V ) 2
[ NO 2 ] 2
(2 0,4 0,416 / 0,2) 2
=
=
= 2,37
[ N 2 O 4 ] (n o n o ) / V (0,4 0,4 0,416) / 0,2
E4B.S2008
El xido de mercurio (II) contenido en un recipiente cerrado se descompone a 380C segn:
2 HgO(s) 2 Hg(g) + O2(g)
Sabiendo que a esa temperatura el valor de Kp es 0186, calcule:
a) Las presiones parciales de O2 y de Hg en el equilibrio.
b) La presin total en el equilibrio y el valor de Kc a esa temperatura.
Dato: R = 0082 atmLK1mol1
a)
0
2x
2x/V
0
x
x/V
ntotal = n+x
Teniendo en cuenta que de la Ley de Dalton de sobre las presiones parciales se deduce que la
presin parcial de un gas es igual a la presin total por su fraccin molar:
n
2x
x
p Hg =
P ; p O2 =
P
pi = i P
n
n+x
n+x
como el nmero de moles de mercurio es doble que el de oxgeno, es evidente que la tambin
la presion parcial de mercurio ser doble que la de oxgeno. Si llamamos z a la presin parcial
de oxgeno tendremos (el HgO no influye porque es un slido):
p O2 = 0,36 atm;
z = 0,36 atm
p Hg = 0,72atm
Kc = 1,21.106
E5B.S2008
En un matraz de 75 litros, en el que se ha practicado previamente el vaco, se introducen
050 moles de H2 y 050 moles de I2 y se calienta a 448 C, establecindose el siguiente
equilibrio: H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
Sabiendo que el valor de Kc es 50, calcule:
a) La constante Kp a esa temperatura.
b) La presin total y el nmero de moles de cada sustancia presente en el equilibrio.
a) Kp = Kc (RT ) n como en este caso n=0 resulta que Kc = Kp = 50
b)
H2(g) + I2(g)
moles iniciales
0,5
0,5
moles equilibrio
0,5x
0,5x
concentr. equilibrio (0,5x)/7,5 (0,5x)/7,5
Kc =
2 HI(g)
0
2x
2x/7,5
[HI]2
(2 x / 7,5) 2
=
= 50
[H 2 ] [I 2 ] (0,5 x ) / 7,5 (0,5 x ) / 7,5
ntotal = 1
x = 0,39 moles
E6B.S2008
Dado el equilibrio: 2 HI(g) H2(g) + I2(g)
Si la concentracin inicial de HI es 01 M y cuando se alcanza el equilibrio, a 520C, la
concentracin de H2 es 001 M, calcule:
a) La concentracin de I2 y de HI en el equilibrio.
b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.
a)
concentr inicial
concentr equilibrio
Kc =
[H 2 ] [I 2 ] 0,01 0,01
=
= 1,56 10 2
2
2
[HI]
0,08
E2B.S2007
En un recipiente de 10 litros de capacidad se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del
compuesto B. Se calienta a 300 C y se establece el siguiente equilibrio:
A(g) + 3B(g) 2C(g)
Cuando se alcanza el equilibrio, el nmero de moles de B es igual al de C. Calcule:
a) El nmero de moles de cada componente de la mezcla.
b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.
Dato: R = 0082 atmLK1mol1.
a)
[ C] 2
(0,4 / 10) 2
Kc =
=
= 138,9
[A] [B]3 (1,8 / 10) (0,4 / 10) 3
Kp = Kc (RT ) n = 138,9 (0,082 573) 2 4 = 6,29 10 2
E3A.S2007
A 670 K, un recipiente de un litro contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de 0003
molesde hidrgeno, 0003 moles de yodo y 0024 moles de yoduro de hidrgeno, segn:
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
En estas condiciones, calcule:
a) El valor de Kc y Kp.
b) La presin total en el recipiente y las presiones parciales de los gases de la mezcla.
Dato: R = 0082 atmLK1mol1.
a) Kc= Kp = 64
b) ptot = 1,6482; pI2 = pH2; 0,165 atm; pHI = 1,32 atm
E4B.S2007
Un recipiente de un litro de capacidad, a 35 C, contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de
1251 g de NO2 y 5382 g de N2O4 , segn:
2 NO2(g) N2O4(g)
Calcule:
a) Los valores de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.
b) Las presiones parciales de cada gas y la presin total en el equilibrio.
Datos: R = 0082 atmLK1mol1 Masas atmicas: N = 14; O = 16.
a) Primero calculamos los moles de cada especie: molesNO2 = 1,251/46 = 0,0272 moles NO2
molesN2O4 = 5,382/92 = 0,0585 moles N2O4
moles en el eq.
concentrac. eq.
Kc =
2 NO2(g) N2O4(g)
0,0272
0,0585
0,0272/1
0,0585/1
[N 2O4 ]
0,0585 / 1
=
= 79,07
2
[ NO 2 ]
(0,0272 / 1) 2
ntotal = 0,0857
ni
0,0272
0,0585
P p NO 2 =
2,1644 = 0,6870atm ; p N 2O 4 =
2,1644 = 1,4774atm
n
0,0857
0,0857
Igualmente podamos calcular la presin parcial de cada gas teniendo en cuenta que cada gas
ocupa la totalidad del volumen del recipiente como si estuviera solo, as:
PNO 2 V = n NO 2 RT
PN 2 O4 V = n N 2O 4 RT
p N 2O 4
p
2
NO 2
1,4774
= 3,13
0,6870 2
E5A.S2007
Considere el siguiente sistema en equilibrio: MX5(g) MX3(g) + X2(g)
A 200 C la constante de equilibrio Kc vale 0022. En un momento dado las concentraciones
de las sustancias presentes son: [MX5] = 004 M, [MX3] = 040 M y [X2] = 020 M.
a) Razone si, en esas condiciones, el sistema est en equilibrio. En el caso en que no estuviera
en equilibrio cmo evolucionara para alcanzarlo?
b) Discuta cmo afectara un cambio de presin al sistema en equilibrio.
a)
Kc =
[MX 3 ] [X 2 ]
= 0,022
[MX 5 ]
La reaccin est en equilibrio si las concentraciones son tales que satisfacen a la constante de
equilibrio. En este caso:
[MX 3 ] [X 2 ] 0,40 0,20
=
=2
[MX 5 ]
0,04
Puesto que no es igual al valor de la constante el sistema no est en equilibrio. Adems, como
es un nmero mayor que la constante quiere decir que el numerador debe disminuir y
aumentar el denominador hasta igualar el valor de la constante de equilibrio, o lo que es lo
mismo, el sistema debe evolucionar hacia la izquierda.
b) El sistema se afecta por los cambios de presin porque tiene distinto nmero de moles
gaseosos a ambos lados de la ecuacin. De acuerdo con el principio de Le Chatelier un
aumento de la presin se contrarrestara haciendo que el sistema evolucione hacia la
izquierda, donde menos gases hay y donde el volumen ocupado es menor.
E5B.S2007
Al calentar pentacloruro de fsforo a 250 C, en un reactor de 1 litro de capacidad, se
descompone segn: PCl5(g) PCl3(g) +Cl2(g)
Si una vez alcanzado el equilibrio, el grado de disociacin es 08 y la presin total de una
atmsfera, calcule:
a) El nmero de moles de PCl5 iniciales.
b) La constante Kp a esa temperatura.
Dato: R = 0082 atmLK1mol1.
a)
moles iniciales
moles equilibrio
concentr. equilibrio
b) Kp =
p PCl3 p Cl2
p PCl5
no =0,013 moles
n o
n o
Ptot
Ptot
n o (1 + )
n o (1 + )
2 Ptot
=
=
= 1,78
n o (1 )
(1 + )(1 )
Ptot
n o (1 + )
Tambin se puede calcular Kc puesto que es muy fcil obtener las concentraciones de cada
especie en el equilibrio: [PCl3] = [Cl2]=0,0104M; [PCl5]=0,0026M;
Una vez que se obtiene el valor de Kc, se calcula el valor de Kp mediante la relacin que
existe entre ambas constantes.
E6B.S2007
Se establece el siguiente equilibrio: C(s) + CO2(g) 2CO(g)
A 600 C y 2 atmsferas, la fase gaseosa contiene 5 moles de dixido de carbono por cada
100 moles de monxido de carbono, calcule:
a) Las fracciones molares y las presiones parciales de los gases en el equilibrio.
b) Los valores de Kc y Kp a esa temperatura.
Dato: R = 0082 atmLK1mol1.
a) x CO 2 =
p CO 2
moles CO 2
moles tot
= x CO 2 Ptot
moles CO 100
5
= 0,048 ;
x CO =
=
= 0,952
105
moles tot 105
= 0,048 2 = 0,096atm ; p CO = x CO Ptot = 0,952 2 = 1,904atm
=
2
p CO
1,904 2
b) Kp =
=
= 37,76 ;
p CO2
0,096
Kc = 0,53
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
E3A.S2010
Los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata en agua son,
respectivamente, 161011 y 181018. Razone:
a) Qu sal ser ms soluble en agua?
b) Cmo se modificar la solubilidad de ambas sales, si se aade a cada una de ellas nitrato
de plata?
a) A primera vista parece que el fosfato de plata es mas insoluble porque tiene un producto de
solubilidad ms pequeo, pero como no se disocian de la misma forma lo mejor es calcular la
solubilidad de cada una de las sales:
AgCl Ag+
c
0
cs
s
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
+ Cl
0
s
][ ]
K = Ag + Cl = s s = 1,6 10 11
de donde la solubilidad del AgCl es s = 4,0.106 moles/L.
3 Ag+
0
3s
Ag3PO4
c
cs
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
K = Ag +
+ PO43
0
s
] [PO ] = (3s)
3
3
4
s = 1,8 10 18
de donde la solubilidad del Ag3PO4 es s = 1,6.105 moles/L. Como vemos es mayor que la
solubilidad del cloruro de plata, as que el Ag3PO4 es ms soluble.
b) Si aadimos AgNO3, que es una sal muy soluble, es decir un electrolito fuerte, se disociar
completamente aportando un ion comn. Para que el producto de solubilidad de ambas sales
se mantenga, tanto la [Cl] como la [PO43] deben disminuir.
Por ejemplo, supongamos que aadimos AgNO3, de manera que la concentracin sea 0,1M.
Como se disocia completamente dar lugar a una [Ag+] = [NO3] = 0,1M, y entonces
despreciando la concentracin de plata debida a la disolucin de las sales porque es
insignificante frente a la aportada por el nitrato de plata:
][ ]
[ ]
K = Ag + Cl = [0,1] Cl = 1,6 10 11
K = Ag +
3
4
3
4
18
[Cl ] = 1,8 10
[PO ] = 1,8 10
3
4
15
10
moles / L
moles / L
fjate que, como ya adelantamos, disminuye la solubilidad de ambas sales, pero adems en
este caso ahora la sal ms soluble es el cloruro de plata.
E1B.S2010
c
cs
0
s
0
2s
][ ]
Ks = Pb 2+ I
][ ]
Ks = Pb 2+ I
b)
Al aadir KI se disociar completamente, porque es un electrolito fuerte, dando lugar a
[K+] = [I] = 0,1M y aportando yoduro como ion comn.
Despreciamos la concentracin de yoduro debida a la disolucin del precipitado frente
a la cantidad aportada por el KI, as que la concentracin [I] = 0,1M
Como el producto de solubilidad debe mantenerse constante (a menos que vare la
temperatura) debe disminuir la concentracin del ion plomo.
][ ] = [Pb ] [0,1]
Ks = Pb 2+ I
2+
= 1,40 10 8
[Pb ]= 1,40 10
2+
moles / L
Como puede verse en la estequiometra anterior, la concentracin de ion plomo coincide con
el valor de la solubilidad del PbI2, as que s = 1,40 10 6 moles / L
E4A.S2010
A 25 C el producto de solubilidad en agua del AgOH es 2108. Para esa temperatura,
calcule:
a) La solubilidad del compuesto en g/L.
b) La solubilidad del hidrxido de plata en una disolucin de pH = 13.
Masas atmicas: Ag = 108; O = 16; H = 1.
a)
AgOH
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
Ag+
c
cs
+ OH
0
s
][
0
s
K = Ag + OH = s s = 2 10 8
de donde la solubilidad del AgOH es s = 1,4.104 moles/L. Para pasar la concentracin a g/L,
como sabemos, no hay ms que multiplicar por el Pm del AgOH que es 125 g/mol, as
s = 1,4.104 moles/L*125 g/mol = 0,0175 g/L
b) Como veremos ms adelante, una disolucin de pH=13 es una disolucin que contiene una
concentracin de iones hidroxilo [OH]=0,1M.
Despreciamos la concentracin OH debida a la disolucin del hidrxido frente a la cantidad
aportada por la disolucin de pH=13, as que la concentracin [OH] = 0,1M
El ion OH al ser un ion comn har que la solubilidad del hidrxido disminuya para que se
siga manteniendo el valor del producto de solubilidad, as que:
][
] [
Ks = Ag + OH = Ag + [0,1] = 2 10 8
[Ag ]= 2 10
+
moles / L
Como puede verse en la estequiometra anterior, la concentracin de ion plata coincide con el
valor de la solubilidad del AgOH, as que s = 2 10 7 moles / L
a) Calcular la solubilidad del PbF2 en agua.
b) Hallar la solubilidad del PbF2 en una disolucin 0,2 M de nitrato de plomo(II).
Datos: Ks(PbF2) = 4108
PbF2 Pb2+ + 2 F
c
0
0
cs
s
2s
a)
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
][ ]
Ks = Pb 2+ F
Ks = [s][2s ] = 4 10 8
2
s = 2,15 10 3 M
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
podemos suponer que prcticamente la totos los iones Pb2+ provienen del la disociacin del
Pb(NO3)2 y despreciaremos los que provienen de la disociacin del PbF2 porque es muy
insoluble, es decir que [Pb2+] = 0,2+s = 0,2M. Como la Ks sigue siendo igual, ya que siolo
depende de la temperatura debe cumplirse que:
Ks = [0,2][2s ] = 4 10 8
2
s = 2,2 10 4 M
E4A.S2011
A cierta temperatura el producto de solubilidad en agua del AgI es 831017. Para esa
temperatura, calcule la solubilidad molar del compuesto en:
a) Una disolucin 01 M de AgNO3
b) Una disolucin de cido yodhdrico de pH = 2.
En agua tendramos:
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
AgI
Ag+ + I
c
0
cs
s
0
s
AgI
cs
Ag+ + I
s+0,1
s
s = 831017 moles/L
s = 831015 moles/L
E6B.S2011
A 25 C el producto de solubilidad del carbonato de plata en agua pura es 811012. Calcule:
a) La solubilidad molar del Ag2CO3 a 25 C.
b) Los gramos de Ag2CO3 que podemos llegar a disolver en medio litro de agua a esa temperatura.
Masas atmicas: Ag = 108; C = 12; O = 16.
Ag2CO3 2 Ag+ + CO32
c
0
0
cs
2s
s
a)
Concentrac. inic
Concentrac. eq.
Ks = Ag +
] [CO ] = (2s)
2
s = 8,1 10 12
s = 1,26.104 moles/L
b) Teniendo en cuenta que en 1 litro de agua pueden disolverse 1,26.104 moles, en medio
litro, obviamente, habr disueltos al mitad de moles, que en gramos son:
gr Ag2CO3 = moles*Pm = (1,26.104/2)*276 = 0,017 g Ag2CO3