I.

OBJETIVOS:

Determinar las funciones termodinmicas de un gas ideal en proceso isotrmico.

Calcular la presin manomtrica en mmHg para cada ampolla de nivel.
Calcular la presin absoluta en mmHg por cada medicin.
Calcular la presin del gas seco en mmHg para cada nivel.
Calcular el volumen del gas seco.
Calcular las principales funciones termodinmicas tales como: Q, E, H y W.
Establecer la grfica H vs P.

II.

FUNDAMENTO TEORICO

PROCESO ISOTERMICO : LEY DE BOYLE

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma
conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que
en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente
proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante

Los procesos que se desarrollan a temperaturas constantes se llaman isotermicos .Los

valores de presion volumen es frecuente representarlos en graficos que muestranla
variacion de P frente a la de V . la forma hiperbolica de la curva resulta, como se ve , para
cualquier temperatura , se llama isoterma.

REPRESENTACION GRAFICA

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar a
las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de
choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor y
por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presin P1 al
comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

P1V1 = P2V2
Para un sistema donde la masa es invariable, encontramos una relacion con la densidad:
entonces m1 = m2

d 1=

m1
m2
d 2=
v1
v2

m1 = d1 x V1

d1 x V1 = d2 x V2

m2= d2 x V2
d 2 P2
=
d 1 P1

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Se puede enunciar la Primera Ley de la Termodinmica como:
La variacin de energa interna de un sistema es igual a la suma del calor y el trabajo que
intercambia con su entorno.
Toda reaccin qumica obedece a dos leyes fundamentales, la Ley de conservacin de la
masa y la Ley de conservacin de la energa. Es esta segunda, la Ley de Conservacin de
la Energa, la que constituye o surge del Primer Principio de la
Termodinmica o Primera Ley de la Termodinmica. Este Primer Principio establece,
por tanto, que la energa siempre se conserva, de modo que si en un sistema capaz de
intercambiar energa, la energa disminuye, necesariamente aparecer una cantidad de
energa equivalente en el entorno, ya que la energa no se crea ni se destruye, slo se
transforma.
Matemticamente, el Primer Principio de la Termodinmica determina cmo afectan los
intercambios de calor, Q, y trabajo, W, a la energa global de un sistema.
As, la ecuacin matemtica del Primer Principio es:

Q = calor ganado por el sistema

W = trabajo ganado o aportado al sistema
U= E= energia interna
Siendo, segn el criterio de signos establecido por la IUPAC, positivo el calor y el trabajo
que entra o se realiza sobre el sistema, y negativo el calor que sale del sistema o el trabajo
realizado por el mismo.
U es una funcin de estado y que recibe el nombre de energa interna del sistema y es la
energa asociada a la estructura interna del sistema, es decir, la suma de todas las energas
contenidas en el mismo, como la energa cintica de sus partculas individuales (ncleos,
tomos, molculas que pueden vibrar, rotar o incluso efectuar movimientos de traslacin,
como los gases) y la energa potencial de stas, esencialmente energa potencial elctrica

debida a atracciones ncleo-electrn, repulsiones ncleo-ncleo y repulsiones electrnelectrn..

El valor absoluto de la energa interna de un sistema, U, se desconoce por su gran
complejidad, pero s que podemos medir o determinar su variacin, U, cuando pasa de un
estado inicial a un estado final, ya que, como hemos dicho, la energa interna es una
funcin de estado y slo depende de dichos estados inicial y final:

En cuanto a la aplicacin del Primer Principio de la Termodinmica a las reacciones

qumicas, que es lo que nos interesa en este caso, la variacin de energa interna representa
la diferencia de energa entre los productos y los reactivos, siendo Q y W la transferencia de
calor como calor y como trabajo que acompaan a dicha reaccin qumica.

Para procesos cambios infinitesimales :

dU = Q + W
EXPANSIN ISOTERMICA REVERCIBLE DEL GAS IDEAL
Ahora el trabajo total w hecho en la expansin sera la suma de la serie continua de
terminos PdV , con los valores de P disminuyendo de manera infinitesimal y el volumen
aumentando de V1 a V2 que son respectivamente los estados inicial y final. El resultado
puede ser expresado matematicamente por la integral suiguiente:
V1

PV
-W =
V2

Si el sistema consiste de 1 mol de gas, entonces P =

RT /V

. sustituyendo este valor de P

en la integral tenemos que:

V1

-W = RT V 2 V = RT Ln

V2
V1

= 2.303 RT Log

V2
V1

Se supone que el gas es ideal y a temperatura constante el proceso, por la ley de boyle :
V 2/V 1 = P1 /P 2 . Sustituyendo esta expresion en la ecuacion anterior tenemos :
P1

-W = RT Ln P 2

P1

= 2.303 RT Log P 2

Como se supone que las moleculas de un gas ideal no se atraen las unas a las otras, en la
expansion de un gas ideal no se nesecita un gasto extra de energia para vencer las fuersas de
atraccion de sus moleculas. Por consiguiente , para un gas ideal :

E = 0

Q = -W

Para cualquier expansiom isotermica , el calor absorbido es igual al trabajo hecho por dicho
gas en el proceso , tenemos en resumen para 1 mol de gas ideal

Q = -W = 2.303 RT Log

V2
V1

= 2.303 RT Log

Ademas:

Se puede representar graficas isotermas

(PV)

P1

P2

P3

Presion

La presin absoluta se determina, mediante la siguiente forma:

Pabs = P man + Patm

P1
P2

III.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Los materiales y reactivos a usar para la siguiente prctica de laboratorio son los
siguientes:

MATERIALES:
1 bureta de 50 Ml.
1 soporte universal.
1 pera de decantacin
1 termmetro
1 cinta mtrica
1 probeta
1 frasco lavador
1 tubo de goma.

REACTIVOS:
Aire
Agua destilada

Bibliografa:
Fisicoquimica octava edicion 2008-PERU de GASTON PONS MUZZO
Quimica Fisica tercera edicion 1981-ESPAA DE GORDON M. BARROW
http://www.educaplus.org/gases/ley_boyle.html - Ley de Boyle