Geologia do Petróleo Histórico

2010
GEOLOGIA DO PETRLEO
Compilao: Professor Elias Santos Junior

Tecnologia em Petroleo e Gas - UNINORTE
Atualizada em 07/08/2010
CENTRO UNIVERSITARIO DO NORTE

CURSO DE TECNOLOGIA EM PETROLEO E GS
DISCIPLINA GEOLOGIA DO PETROLEO
INTRODUO
A presente apostila tem por objetivo subsidiar as aulas ministradas na disciplina

Geologia do Petroleo, componente da grade curricular do curso de Tecnologia em
Petroleo e Gs do Centro Universitario do Norte.
A mesma fruto de pesquisa em peridicos, artigos cientficos e de divulgao,
como tambm de livros de geologia, geologia do petrleo, geoqumica e demais
reas relacionada temtica.
Destaca-se que o objetivo principal desta compilao dar uma viso geral
sobre a Geologia do Petroleo e que fundamental a complementao dos estudos
junto aos livros tcnicos.
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
CORRA, O. L. S. Petrleo Noes sobre Explorao, Perfurao, Produo e

Microbiologia. Rio de Janeiro; Intercincias: PETROBRAS, 2003.
LEINZ, V; e AMARAL, S. E. (1989) Geologia Geral. Editora Nacional, 11 a ed.
TEIXEIRA, W; TOLEDO, M. C. M. DE ; FAIRCHILD T. R. & TAIOLI, F.

(Organizadores) Decifrando a Terra Ed. Oficina de Textos, USP.
THOMAS, J. E. Fundamentos de engenharia de petrleo. Rio de janeiro: Intercincia,

2001.
PROF. ELIAS SANTOS JUNIOR

Drdo. Em Eng. De Recursos Naturais
Mestre em Geologia Ambiental
Especialista Em Planejamento e Gesto de guas

UNIDADE I
DEFINIES
Geologia do petrleo a aplicao conjugada da cincia e da tcnica da

geologia, devidamente assistida por outras cincias e tcnicas conexas, ao petrleo,
quer nos aspectos de prospeco, quer nos de explorao e uso, bem como nos de
estudos e pesquisas sobre a natureza, a origem e as composies particulares dos
diversos petrleos.
Geologia do Petrleo: a combinao de diversos mtodos ou tcnicas de

explorao para selecionar as melhores oportunidades de encontrar petrleo e/ou
gs.
DEFINIO DE PETRLEO
O petrleo (do latin petrus: pedra +oleum: leo) um leo natural fssil, no
renovvel, resultado da decomposio de produto orgnico soterrado durante
milhes de anos e submetidos a presses e temperaturas elevadas. Basicamente,
uma mistura de compostos qumicos orgnicos (hidrocarbonetos) e heterocompostos (no-hidrocarbonetos).


HISTORICO
NO MUNDO
O registro da participao do petrleo na vida do homem remonta a tempos
bblicos.
O petrleo era retirado de exsudaes naturais encontradas em todos os
continentes.
Na antiga Babilnia, os tijolos eram assentados com asfaltos.
Os Fencios utilizavam o betume na calafetao de embarcaes.
Os Egpcios usaram na pavimentao de estradas, embalsamar os mortos e
na construes de pirmides
Os Gregos e Romanos lanaram mo dele para fins blicos.
No Novo Mundo o petrleo era conhecido pelos ndios pr-colombianos,
que o utilizavam para decorar e impermeabilizar seus potes de cermica.
Os Incas, os Maias e outras civilizaes antigas tambm estavam
familiarizados com o petrleo, dele se aproveitando para fins diversos.
Na sociedade moderna o incio e sustentao do processo de busca data
de 1859, quando foi iniciada a explorao comercial nos E.U.A, logo aps a
descoberta do Cel. Drake, em Tittusville, Pensilvnia, com um poo de 21m de
profundidade perfurado com um sistema de percusso a vapor que produziu 2m3 /dia
de leo .
Descobriu-se com a destilao do petrleo resultava em produtos que
substituam, o querosene obtido a partir do carvo e o leo de baleia, que eram

largamente utilizados em iluminao. Estes fatos marcaram o incio da era do
petrleo.


Com a inveno dos motores a gasolina e a diesel, estes derivados at
ento desprezados adicionaram lucros expressivos atividade.
At o fim do sculo passado os poos se multiplicavam e a perfurao com
o mtodo de percusso viveu seu perodo ureo.
Em 1900, no Texas, foi encontrado leo a uma profundidade de 354m
utilizando o sistema de perfurao rotativo. Este evento foi considerado um marco

importante na perfurao rotativa e na histria do petrleo.
Nos
anos
seguintes
perfurao
rotativa
se
desenvolve
progressivamente substitui a perfurao pelo mtodo de percusso. A melhoria dos

projetos e da qualidade do ao, os novos projetos de brocas e as novas tcnicas de
perfurao possibilitam a perfurao de poos de mais de 10.000m de profundidade.
A busca do petrleo levou importantes descobertas no E.U.A, Venezuela,
Trinidad, Argentina, Borneu e Oriente Mdio.
Nos anos 50 os E.U.A detm metade da produo mundial.
Um novo polo produtor comea no hemisfrio oriental com uma intensa
atividade exploratria, e comeam a se intensificar as incurses no mar.
Na dcada de 60 registra abundncia de petrleo no mundo e baixos
preos estimula o consumo desenfreado e com sucessos de produes no Oriente

mdio (leo) e Unio Sovitica (gs).
Nos anos 70 marcados por aumentos brutais do preo do petrleo e
tambm marca o avano da geoqumica orgnica, com conseqente aumento no

entendimento das reas de gerao e migrao do petrleo.
Nos anos 80 e 90, os avanos tecnolgicos reduzem o custo de explorao
e produo, criando um novo ciclo econmico para a indstria petrolfera.
Em 1996, as reservas mundiais provadas eram 60% maiores que em 1980,
e os custos de prospeco e produo caram cerca de 60% neste mesmo perodo.
Ao longo to tempo, o petrleo foi se impondo como fonte de energia. Hoje,
com o advento da petroqumica, alm da grande utilizao dos seus derivados,


centenas de novos compostos so produzidos, muitos deles diariamente utilizados,

como
plsticos,
borrachas
sintticas,
tintas
corantes,
adesivos,
solventes,
detergentes explosivos, produtos farmacuticos, cosmticos, etc.

Com isso o petrleo, alm de produzir combustvel, passou a ser imprescindvel
s facilidades e comodidades da vida moderna.
Brasil
A histria do petrleo no Brasil se inicia em 1858, quando o Marqus de
Olinda assina o Decreto n2.226 concedendo a Jos Barros Pimentel o direito de

extrair mineral betuminoso para fabricao de querosene, em terrenos situados s
margens do Rio Marau, na ento provncia da Bahia.
No ano seguinte, o ingls Samuel Allport, durante a construo da Estrada
de Ferro Leste Brasileiro, observa o gotejamento de leo em Lobato, no subrbio de

Salvador.
As primeiras notcias sobre pesquisas diretamente relacionadas ao petrleo
ocorem em Alagoas em 1891, em funo de sedimentos argilosos betuminosos no

litoral.
O primeiro poo brasileiro com o objetivo de encontrar petrleo foi
perfurado em 1897, no municpio de Bofete, no estado de So Paulo. Este poo

atingiu a profundidade de 488m e produziu cerca de 0,5m3/dia de leo.
Em 1919 foi criado o Servio Geolgico e Mineralgico do Brasil, que
perfurara, sem sucesso, 63 poos nos estados do Par, Alagoas, Bahia, So Paulo,
Paran, santa Catarina e Rio Grande do Sul.
Em 1938, j sob a jurisdio do recm-criado DNPM foi perfurado o poo
DNPM-163, em Lobato, BA, que viria ser o descobridor de petrleo no Brasil, no dia
21 de janeiro de 1939, perfurado com uma sonda rotativa a uma profundidade de


210m. Apesar de ter sido considerado anti-econmico, o resultado foi de

fundamental importncia para o desenvolvimento da atividade petrolfera no Brasil.
At o final de 1939 aproximadamente 80 poos tinham sido perfurados. O
primeiro no campo comercial, entretanto, foi descoberto somente 1941, em

Candeias, BA.
A partir de 1953, no governo Vargas, foi institudo o monoplio estatal do
petrleo com a criao da Petrobrs, que deu partida decisiva nas pesquisas do
petrleo brasileiro.
Desde a sua criao a Petrobras j descobriu petrleo nos estados do
Amazonas, Par, Maranho, Cear, Rio Grande do Norte, Alagoas, Sergipe, Bahia,
Esprito Santo, Rio de Janeiro, Paran, So Paulo e santa Catarina.
Nos anos 70 quando os campos de petrleo do recncavo baiano atingiam
a maturidade, foi descoberta a provncia petrolfera da bacia de Campos, RJ e nesta

mesma poca do campo petrolfero na plataforma continental no estado do Rio
Grande do Norte.
Na dcada de 80 descobertas de ocorrncia de petrleo em Mossor-RN,
viria se constituir, em pouco tempo, na segunda maior rea produtora de petrleo do

pas, os campos gigantes de Marlim e Albacora em guas profundas.
Na dcada de 90 vrias outra grandes descobertas como os campos
gigantes de Roncador e Barracuda na bacia de Campos- RJ.
A produo de petrleo no Brasil cresceu de 4.717 barris/dia na criao de
Petrobrs para 12.181.6 milhes de barris/dia (2006), reservas provadas.
Em 2008 so comprovados os depositos no Pr-sal.






UNIDADE II
TEMPO GEOLOGICO
EVOLUO DOS CONCEITOS

O mito medieval
Hendrik Van Loon avaliou, a amplitude do tempo com a seguinte lenda: Longe,
ao norte, numa terra chamada Svithjod, existe uma rocha. Possui cem milhas de
altura e cem milhas de largura. Uma vez em cada milnio, um passarinho vem
rocha para afiar seu bico.
Quando a rocha tiver sido assim desgastada, ento, um nico dia da eternidade
ter-se- escoado.
A Terra na concepo medieval, ocupava um espao firmemente confinado
como tambm um tempo confinado.
Acreditava-se que a Terra tinha uma idade de 6.000 anos, um valor baseado na
aceitao literal de antigos escritos hebraicos.
James Hutton e o Principio do Uniformitarismo

Prximo ao final do sculo 19, James Hutton desafiou este remanescente do
pensamento medieval.
O ponto de vista de Hutton era bem definido. Como observador de notvel
percepo, julgava reconhecer nas rochas de sua Esccia os resultados de
processos atualmente em desenvolvimento na superfcie da Terra, tais como eroso,
deposio, e atividade vulcnica, se fosse concedido tempo bastante, as presentes
taxas de atividade seriam suficientes para produzir todas as feies das rochas, e
todas as suas relaes e configuraes observveis.

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Para ele, a Terra dinmica animada de rotao dos astrnomos tinha, tambm,
uma superfcie e um interior dinmicos. Hutton afirmava que: Desde o topo da
montanha praia do mar...tudo est em estado de mudana. Temos uma cadeia de
fatos que demonstram claramente...que os materiais das montanhas desgastadas
foram transportados pelos rios e No h uma s etapa em todo este progresso...que
no seja realmente percebida.
Resumindo O que mais se pode exigir? Nada, seno tempo este ponto de
vista veio a ser chamado de uniformitarisno.
Wenner e o Netunismo
A doutrina prevalecente na poca de Hutton sustentava serem todas as rochas
provenientes de um oceano primitivo.
Aplicado universalmente, o principio de Wenner logo criou dificuldades
insuperveis, e mesmo na segunda dcada do sculo XIX cedeu lugar Lei de
Sucesso Faunstica em que, a idade das rochas em toda parte pode ser deduzida
de seu contedo fosslifero.
Charles Lyell e a aceitao do Uniformitarismo

Finalmente, na poca de Charles Lyell (1797-1875), o conceito de Hutton de
mudanas graduais atravs de causas fsicas existentes assumiu uma liderana
efetiva. Em seu Principles of Geology, de 1830, Lyell ps em ordem, com lucidez e
clareza, todas, as observaes que pde coletar em apoio a doutrina em que O
presente a chave do passado.
O Uniformitarismo atual
De modo muito adequado Lyell, como tambm Hutton apoiaram suas
interpretaes apenas nas feies objetivas que podem ser verdadeiramente
observadas nas rochas.

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Porem, certamente o principio Chave do passado, no pode ser aplicado

literalmente para todas as coisas. O registro da vida, por exemplo, mostra-nos uma
longa sucesso de espcies diferentes no registro litolgico, cada uma descendendo
de um ancestral um tanto mais primitivo, de modo que cada idade geolgica tenha
uma nica combinao de espcies viventes.
Darwin e o Tempo
Charles Darwin (1809-1882) no inventou a idia da evoluo orgnica. A noo
tinha flutuado por geraes e vigorosamente exposta por alguns cientistas muito
capazes, tais como o francs Jean Baptiste Lamarck (1744-1829) e o prprio av de
Darwin, Erasmus Darwin (1731-1802). At a poca de Charles Darwin, entretanto, a
idia nunca tinha tido ampla aceitao porque faltavam dados importantes aos
pesquisadores pioneiros. Lamarck, por ex., no tinha um conceito claro de que
ocorrera extino das espcies.
Sustentada pela filosofia do uniformitarismo popularizada no comeo da dcada
de 1830, Darwin apresentou o trabalho The Origin of Species em 1859.
Resumidamente, o argumento de Darwin pode ser sumarizado da seguinte
maneira:
1. Populaes de animais e plantas produzem descendentes em uma taxa tal
que, se todos sobrevivessem, aumentar-se-iam espetacularmente ano aps
ano.
2. Os aumentos progressivos espetaculares no ocorrem de fato. Embora a
maior parte das populaes sofra flutuaes ano a ano, permanecem
essencialmente constantes por longo tempo.
3. Deve haver uma luta muito real pela existncia na natureza. Cada indivduo
deve competir por alimento e lutar com sucesso com cada faceta do
ambiente, tais como os extremos climticos, molstias e predadores, de
modo a sobreviver e produzir descendncia.
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4. Cada indivduo difere virtualmente de todos os outros da sua espcie.

5. Com relao a este aspecto, Darwin rejeitou todas as sugestes previas
sobre o assunto. Ao invs de postular que as modificaes so induzidas
pelo ambiente e so, ento passadas de gerao em gerao, ele sugeriu
que novas caractersticas aparecem em um organismo inteiramente ao
acaso, mas que necessariamente no tem um significado adaptativo ou valor
na sobrevivncia.
6. Algumas das novas caractersticas so bem sucedidas no ajuste ao ambiente
e podem mesmo permitir que o organismo supere prvias barreiras
ambientais. Outras no sero bem sucedidas, e indivduos com estas
modificaes simplesmente no sobrevivero para passa-las adiante. Darwin
denominou este processo de seleo natural.
Estimativas de Tempo Geolgico Baseadas na Salinidade

Alguns pesquisadores da segunda metade do sculo XIX, reconsirderando o
mtodo da salinidade, estimaram a partir da analises qumicas das guas dos rios, a
quantidade de sdio adicionada anualmente ao mar por todos os rios do mundo.
Conhecendo o volume de gua dos oceanos atuais, eles estimaram o tempo
necessrio para alcanar a presente salinidade, supondo que as guas eram
originalmente doces e que a presente taxa de contribuio de sdio pelos rios foi a
mesma durante todo o tempo geolgico. Estimou-se uma idade de 90 milhes de
anos.
Estimativas baseadas em taxas de deposio

Gelogos do final do sculo 19 acreditavam que se pudesse estabelecer a taxa
de deposio em ambientes sedimentares modernos, poderiam estimar o tempo
representado por anlogas unidades de rochas antigas

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A perda de calor da Terra

Calcula-se pelo grau geotrmico e pela condutibilidade trmica das rochas que
a perda anual pela superfcie terrestre ao redor de 75 cal/cm2 .
A Terra provavelmente j estaria completamente fria e consolidada no fosse
sempre adicionado o calor proveniente de outras fontes como, por exemplo, a
desintegrao radioativa.
A descoberta da Radioatividade
Com o advento dos estudos sobre a radioatividade (Botwood, 1905), tornou-se
possvel a determinao do tempo que leva para dar-se a transmutao de um
elemento em outro, o que se d pela mudana de nmero atmico, com perda de
eltrons, mais partculas do prprio ncleo do tomo e energia, sob a forma de
radiao.
Meia vida Uma vez percorrido um tempo T, denominado meia vida, a metade
da massa inicial estar transformada em outra. Aps 2T, a metade restante do
elemento original desintegra-se novamente, remanescendo apenas a quarta parte do
original, e assim por diante.
U238____Pb206
Meia vida do Urnio = 4,6x 109 anos.
A anlise qumica destes istopos de urnio e chumbo bastante onerosa e

delicada, exigindo uma tcnica altamente especializada.
Hoje utilizam-se mtodos diferentes baseados no mesmo princpio.
K40____Ar40
Meia vida do potssio = 1,3 bilho de anos.
Para a determinao da idade de achados arqueolgicos de natureza orgnica

usado o istopo de carbono com peso atmico 14. O C 14 tem meia vida = 5.568 anos,
transformando-se novamente em Nitrognio, tornano possvel a determinao da
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idade de achados recentes sob o ponto de vista geolgico, sua exatido declina
rapidamente a partir de cerca 20 mil anos.
Com base nesses clculos admite-se que a Terra tenha uma idade de
aproximadamente 4,6 bilhes de anos. As evidncias atualmente disponveis
sugerem que nenhuma rocha permaneceu do primeiro bilho de anos, mais ou
menos, da histria da Terra.
TABELA DO TEMPO GEOLGICO1

Uma tabela do tempo geolgico parece bastante simples: uma subdiviso do
tempo, desde a origem da Terra at os nossos dias, usando fenmenos geolgicos
para caracterizar os diferentes intervalos.
Mas no to simples assim. No estamos trabalhando com nmeros dos quais
possamos ter certeza... No estvamos l para registrar os fatos.
Dessa forma, cada limite escolhido para esses intervalos fruto de muita
discusso, e da integrao de dados geolgicos, geocronolgicos, magneto e
bioestratigrficos.
S que nem sempre as subdivises que se adaptam s rochas de uma
determinada localidade, se adaptam s rochas de outras reas. E nem sempre os
cientistas concordam com os intervalos sugeridos, como o caso do limite entre os
Perodos Cambriano e Siluriano, alvo de discusso por quase 40 anos. Por isso,
existem vrias diferenas entre as tabelas do tempo geolgico, tanto na
nomenclatura quanto nos limites cronolgicos, que seguem a seguinte hierarquia:
1 Texto extrado de http://www.labgis.uerj.br/geologia/ acesso em 22/02/05

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Sendo que os ons so constitudos de eras, as eras so constitudas de

perodos, e assim sucessivamente.
Neste trabalho, para o Precambriano, utilizamos a tabela proposta por Plumb,
1991, recomendada pela Subcommision on Precambrian Stratigraphy, e para o
Fanerozico utilizamos a tabela proposta por Gradstein & Ogg, 1996, que integra o
maior volume de dados geocronolgicos disponveis at o momento.
A subdiviso mais aceita caracteriza trs ons:
O on Arqueano, durou da origem da Terra (4.560 milhes de anos = Ma) at

2.500 Ma. um perodo de resfriamento da Terra e consolidao dos ncleos
continentais, praticamente sem registros de vida.
O on Proterozico durou de 2.500 545 milhes de anos, e caracterizado
pelo crescimento dos continentes, com a evoluo de vastas plataformas continentais
em torno dos ncleos arqueanos estveis, com alguns registros localizados de vida.

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O on Fanerozico dura de 545 milhes de anos at os dias de hoje, e

caracterizado pela diversificao da vida. justamente essa diversificao da vida
que nos permite subdividir esse on com base em marcadores bioestratigrficos.
J no caso caso dos ons Arqueano e Proterozico os registros de vida so
escassos e pouco significativos, e as subdivises so definidas por eventos
geolgicos representativos, tais como orogenias, eventos magmticos, etc..
A idade da Terra no perodo de 24 horas2

A Terra tem aproximadamente 4,5 bilhes de anos e durante todo esse tempo
sofreu diversas transformaes de amplitude global que deixaram marcas bastante
definidas nas rochas que a compem.
Identificando tais marcas, possvel hoje em dia dividir a histria da Terra em
diversos perodos geolgicos, distintos entre si, montando, assim, uma Escala
Geolgica de Tempo.
Nessa Escala representamos a passagem do tempo no sentido de baixo para
cima, ficando na parte de baixo o representante mais velho. Esta, alis, a forma
como as rochas normalmente se apresentam na natureza: a mais nova acima da
mais velha.
Desta forma, na Escala abaixo, a Era Arqueana mais velha que a
Proterozica e mais nova que a Hadeana.
Como muito difcil raciocinar com intervalos de tempo da ordem de milhes de
anos (veja a coluna 3), convertemos a nossa Escala Geolgica em um perodo de
Texto extrado de http://www.dnpm-pe.gov.br/Geologia/Escala_de_Tempo.php acesso em 22/02/05

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apenas 24 horas (coluna 4)... na coluna 5 vemos a durao de cada perodo

geolgico na mesma escala de 24 horas.
Agora, vamos nos imaginar em uma mquina do tempo que pode deslocar-se a
uma absurda velocidade de 52.083 anos por segundo... dessa forma, a cada 19,2
segundos percorreremos um milho de anos.
Iniciaremos, assim, a nossa viagem s 0:00 hs, quando a Terra foi formada (h
4,5 bilhes de anos), e vamos nos deslocar para o presente, de baixo para cima na
Escala, at o fim do Quaternrio, sabendo de antemo que levaremos exatas 24
horas nessa viagem virtual...
As primeiras 3:44 horas de nossa viagem sero, certamente, as mais

montonas de todas.
Veremos o planeta ser formada a partir de poeira e gs, resultando em uma
massa disforme em ebulio - uma verdadeira viso do inferno (Hadeano), sendo
bombardeada por uma incessante chuva de meteoros e cometas. Um importante
evento, contudo, justificar a nossa espera, quando uma grande coliso com um
planetide errante arrancar milhes de pedaos do planeta. Parte desses destroos
ficaro em sua rbita e acabaro por juntar-se, formando a nossa Lua.
Gradativamente o planeta perder calor, permitindo que o vapor de gua
exalado dos vulces e oriundos dos cometas forme as primeiras chuvas, de modo
que por volta das 4:00 horas j veremos um imenso oceano cobrindo toda a Terra,
ainda bastante quente (Arqueano)...
Fique atento agora, pois em algum momento entre as 5 e 6 horas da manh,
acontecer um milagre: surgiro as primeiras formas de vida (as bactrias)... e que
dominaro sozinhas o planeta at as 21:00 horas (fim do Proterozico).
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At agora estivemos visitando o chamado Pr-Cambriano, que cobriu quase

90% da histria da Terra (veja a Distribuio Percentual das Eras Geolgicas).
A partir das 21:06 hs no poderemos nem piscar os olhos, pois tudo comear
a acontecer de forma muito rpida. Entramos no Paleozico (paleo = antigo + zoico
= vida), que se estender at as 22:28 hs e que, por ter sido to rico em eventos,
teve que ser dividido em 6 perodos bem distintos (veja a Escala esquerda)...
A atividade vulcnica, no Paleozico, est bem mais amena, alternando-se
perodos de calmaria com grandes exploses em todo o planeta.
Os primeiros peixes, esponjas, corais e moluscos surgiro ainda no Cambriano,
mas teremos que esperar pelo menos 12 minutos (at o Ordoviciano) para vermos as
primeiras plantas terrestres.
O clima ir mudar com tanta frequncia que provocar sucessivas extines em
massa de espcies recm surgidas. Como agora as espcies passam a apresentar
partes duras (conchas, dentes, etc.), algumas delas podero ser preservadas como
fsseis, possibilitando a sua descoberta e estudo por uma outra espcie ainda
muito distante.
Finalmente os continentes sero invadidos por insetos... milhes e milhes de
diferentes espcies de insetos, alguns dos quais sobrevivero at o fim da nossa
viagem.
Fique atento ao perodo Devoniano (por volta das 21:50 hs) pois uma grande
catstrofe ecolgica ir dizimar quase 97% de todas as espcies existentes.
Passados mais 10 minutos, no Carbonfero, grandes florestas e pntanos sero
formadas e destrudos sucessivamente, formando os depsitos de carvo explorados
at hoje.
19

s 22:41 hs entraremos na Era Mesozica (a era dos rpteis) que durar pouco
menos que uma hora (180 milhes de anos).
No incio do Mesozico iremos assistir formao de um supercontinente,
chamado hoje de Pangea, que ser depois dividido em dois grandes continentes que
passaro a ser conhecidos como Laursia, ao norte, e Gonduana, ao sul.
Assistiremos,
tambm,
ao
surgimento
de
uma
imensa
variedade
de
dinossauros, herbvoros em sua maioria, que reinaro no planeta durante mais de

160 milhes de anos.
Por volta das 23:39 hs, porm, um meteoro de pelo menos 15 km de dimetro
ir atingir a atual pennsula de Yukatan (Mxico) jogando bilhes de toneladas de
poeira na atmosfera. Uma grande noite ir abater-se sobre o planeta, impedindo a
fotossntese das plantas, que no podero alimentar os herbvoros, que por sua vez
no podero servir de alimento aos carnvoros...
Pelo menos a metade das espcies existentes ir ser extinta nessa grande
catstrofe, inclusive todos os grandes dinossauros, abrindo espao para que os
mamferos iniciem o seu reinado, que perdurar at os dias atuais...
Faltando pouco mais que 20 minutos para o fim da nossa viagem entraremos na
Era Cenozica, e assistiremos fragmentao dos grandes continentes at a
conformao atual.
A Amrica do Sul ir separar-se da frica, surgindo o Oceano Atlntico Sul; a
Austrlia ser separada da Antrtica e a Amrica do Norte ir separar-se da Europa.
Grandes cadeias de montanhas sero formadas nessa deriva continental e novos

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ecossistemas sero formados e isolados dos demais, permitindo a especializao de

algumas espcies...
Por volta das 23:59:57 (150.000 anos atrs), faltando apenas 3 segundos
para o trmino de nossa exaustiva viagem, veremos os primeiros grupos de Homo
Sapiens caando no continente africano. Essa nova espcie sobreviver ltima
glaciao e migrar apressadamente para os demais continentes, sem se incomodar
com as caractersticas particulares de cada ambiente nem com o delicado equilbrio
conseguido ao longo do tempo.
Dominar todas as outras espcies e at mesmo provocar o desaparecimento
de algumas delas, e comear a usar a escrita e, portanto, a fazer Histria, no ltimo
dcimo do ltimo segundo...
Se for possvel desacelerar a nossa mquina do tempo
nesse dcimo de
segundo final, talvez at consigamos ver o mais jovem dos mamferos criar
artefatos capazes de destruir tudo e, milagrosamente, lanar-se em direo ao
espao para deixar as suas primeiras pegadas na Lua...

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Escala Geolgica de Tempo

(com converso para 24 horas)
Eras
Incio
Perodos
em anos
1.800.000
23:59:25
0:00:35
Tercirio
65.000.000
23:39:12
0:20:13
Cretceo
146.000.000
23:13:17
0:25:55
Jurssico
208.000.000
22:53:26
0:19:50
Trissico
245.000.000
22:41:36
0:11:50
Permiano
286.000.000
22:28:29
0:13:07
Carbonfero
360.000.000
22:04:48
0:23:41
Devoniano
410.000.000
21:48:48
0:16:00
Siluriano
440.000.000
21:39:12
0:09:36
Ordoviciano
505.000.000
21:18:24
0:20:48
Cambriano
544.000.000
21:05:55
0:12:29
Proterozica
2.500.000.000
10:40:00
10:25:55
Arqueana
3.800.000.000
3:44:00
6:56:00
Hadeana
4.500.000.000
0:00:00
3:44:00
Cenozica
Mesozica
Paleozica
Quaternrio
24 Horas
Durao
(horas)
by Clvis tico Lima Filho

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UNIDADE III
A ORIGEM DO PETRLEO
SNTESE HISTRICA
Por JUSTO CAMEJO FERREIRA

Gelogo da Petrobras
1 - INTRODUO
A origem do petrleo um dos mistrios mais bem guardados pela natureza.

Sculos de especulaes e experimentaes propiciaram numerosas hipteses e
teorias, muitas delas antagnicas e passveis de discusses to acaloradas quanto
estreis. As teorias que pretendem explicar a origem do petrleo podem ser
classificadas em inorgnicas e orgnicas.
Apresentam-se e discutem-se neste trabalho as teorias mais representativas de
cada grupo, com nfase naquelas de maior significado prtico ou histrico. As
teorias inorgnicas atribuem ao petrleo uma origem sem a interveno de
organismos vivos de qualquer espcie. J as teorias orgnicas atribuem aos
organismos vivos papel fundamental no processo de gerao do petrleo.
Atualmente, os gelogos e geoqumicos, em sua maioria, advogam uma origem
orgnica para o petrleo, mas no contestam a existncia de hidrocarbonetos
formados inorganicamente na Terra e no espao exterior.
O petrleo conhecido desde a mais remota antiguidade. Isto porque, sendo
um fluido em equilbrio precrio na subsuperfcie, tende a escapar para a superfcie
sob a forma de exsudaes.
Exsudaes petrolferas existem em todos os continentes e at sob os oceanos
e mares. As exsudaes tem auxiliado na descoberta de grande nmero de jazidas

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de hidrocarbonetos, e sua localizao includa no processo exploratrio

desenvolvido por todas as companhias de petrleo.
A utilizao do petrleo para os mais diversos fins pelas civilizaes as mais
antigas est bem documentada na literatura. A Bblia, por exemplo, apresenta
diversas citaes, como a calafetagem por No de sua lendria arca, em preparao
para o advento do dilvio.
Os fencios utilizaram largamente o "betume" para calafetamento de suas
magnficas embarcaes. Na Mesopotmia e no Egito o petrleo era bastante
utilizado como argamassa nas construes, na pavimentao de estradas e para
outras finalidades, como no processo de embalsamamento, muito difundido no Egito.
No Novo Mundo, o petrleo tambm era conhecido desde tempos remotos.
ndios pre-colombianos, como os Karankawa do Texas (EUA), utilizavam este
produto para decorar e impermeabilizar seus potes de cermica. Os incas, os maias
e outras civilizaes antigas tambm estavam bem familiarizados com o petrleo,
dele se aproveitando para diversos fins (remdios, combustvel, artefatos blicos,
etc.).
interessante tambm assinalar que os chineses, nos primeiros sculos da era
crist, j perfuravam poos relativamente profundos em busca de sal, para uso
domstico, e de petrleo, como fonte de energia para aquecimento e iluminao.
Consta que, utilizando ferramentas primitivas de bambu, perfuraram poos de at
1000 metros de profundidade.
Com tantas ocorrncias em todo o mundo e to amplas possibilidades de
aplicao em setores variados, no de estranhar a utilizao do petrleo desde
pocas imemoriais. O homem, certamente, passou a especular sobre a origem deste
fluido desde a primeira vez em que veio a utiliza-lo, por curiosidade ou intuio.
Entretanto, somente a partir dos trs ltimos sculos que o assunto mereceu
tratamento aprofundado e de carter cientifico.

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De acordo com KNEBEL, "os gelogos de petrleo tem escrito mais sobre a
origem do petrleo do que sobre qualquer outro assunto". Essa prodigiosa
quantidade de pesquisa e discusso, entretanto, segundo a opinio abalizada de
LANDES, no foi inteiramente em vo.
Numerosas teorias foram testadas e abandonadas, umas por serem fantasiosas
e outras por falta de base cientfica.
2 - TEORIAS INORGNICAS
2.1 - EMANAES VULCNICAS
VIRLET (1843) observou que muitas fontes termais produziam hidrocarbonetos

em quantidades significativas, por isso concluiu que o petrleo devia estar associado
ao vulcanismo.
BRUNET (1838) endossou a opinio de VIRLET, observando que "fontes de
petrleo e betume se encontram, quase sempre, prximas de vulces de lama, fontes
ardentes e depsitos vulcnicos", logo: "A origem do petrleo efeito das mesmas
causas dos vulcanismos"
Os vulces de lama mais espetaculares encontram-se na rea de Baku, na
Russia (Fig. 1). Podem ultrapassar 400 m de altura e suas erupes podem alcanar
grandes altitudes. LEVORSEN (1958) cita uma erupo em que houve combusto
dos gases, tendo a fumaa alcanado 14km de altura.
Citam-se ocorrncias de vulces de lama em vrias partes do mundo, dentre
elas Itlia, Venezuela e Colmbia. Com tantas ocorrncias de leo e gs associadas
vulces de lama, compreensvel que os cientistas mais antigos tenham admitido
uma origem vulcnica para o petrleo.

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FIGURA 1 - Provncia de Baku, Rssia, mostrando a localizao dos

principais vulces de lama e campos petrolferos (LEVORSEN, 1958).
Os vulces de lama so produzidos por exsudaes de gs que escapam das

acumulaes petrolferas atravs de falhas ou fraturas, trazendo gua, lama, areia,
fragmentos de rocha e, ocasionalmente, leo (Fig.2).
Fig.
Situao
geolgica favorvel
formao de vulces
de lama.

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LEVORSEN (1958) sustenta que no h registro de hidrocarbonetos em reas

sem rochas sedimentares em subsuperfcie.
2.2 - ORIGEM CSMICA
BOUTIGNY, em 1858, de acordo com LOUIS (1967), props a teoria da origem

csmica do petrleo. Ele imaginou uma atmosfera primitiva rica em hidrocarbonetos
gasosos e vapor d'gua. Com o resfriamento do planeta, houve a precipitao dos
hidrocarbonetos, que se infiltraram no solo. Sabe-se que a atmosfera de planetas
como Jupiter, Saturno, Urano e Netuno contm quantidades expressivas de metano
e que a atmosfera primitiva da Terra, alm de metano, pode ter tido amnia (NH 3),
nitrognio (N) e vapor d'gua. Sabe-se tambm que essa mistura poderia ter
favorecido o aparecimento de vida na Terra, conforme experincia de MILLER
(1955), nos EUA, que produziu aminocidos, fazendo passar, descargas eltricas
atravs de uma mistura gasosa que continha CH4, NH3, H2O e hidrognio.
No se sabe, porm, como poderiam ter sido preservados os hidrocarbonetos
da suposta chuva de BOUTIGNY e nem como explicar sua migrao para
sedimentos mais recentes.
LEVORSEN acredita que, pela teoria de BOUTIGNY, os hidrocarbonetos
deveriam estar mais uniformemente distribudos na Terra e no altamente
concentrados em reas restritas, como no Oriente Mdio, e pondera que as rochas
mais antigas deveriam conter mais petrleo. Entretanto, o Pre-Cambriano, o
Cambriano e o Trissico so notavelmente pobres em hidrocarbonetos, embora
possuam rochas porosas e permeveis.

28

2.3 - SNTESES INORGNICAS
BERTHELOT (1866) apresentou uma teoria de formao do petrleo nas

proximidades do ncleo da Terra. O CO 2 a existente se combinaria com metais
alcalinos livres (Li, Na, K, Rb, Ce), produzindo compostos do tipo C 2Na2. Estes, em
contato com a gua, dariam acetileno, que, por reaes de polimerizao e
hidrogenao, formariam os demais hidrocarbonetos do petrleo, tanto aromticos
como saturados.
BYASSON (1871) tambm demonstrou a possibilidade de produo de
hidrocarbonetos por processos puramente inorgnicos, ou seja, pela reao de
monxido de carbono (CO) com hidrognio. Fez passar CO 2 e vapor d'gua sobre
carvo e ferro em brasa, obtendo um leo semelhante ao petrleo bruto. Os alemes
produziram, durante a guerra, quantidades significativas de gasolina atravs desta
reao.
1.MENDELEIEV, citado por LOUIS, (op. cit) obteve petrleo ao reagir
carbonetos metlicos com vapor d'gua:
2 Fe C + 3H2O Fe2O3 + C2H6.
O mtodo de MENDELEIEV requer carbonetos metlicos, e o de BERTHELOT
metais alcalinos, desconhecidos em ocorrncias na natureza.
Acredita-se que o ncleo da Terra composto de Fe e Ni e no de metais
alcalinos ou carbonetos metlicos. Por outro lado, a presso no ncleo tal que
seria impossvel visualizar um mecanismo permevel para a migrao do petrleo
at a crosta e superfcie.
KUDRIAVTSEV (1955) afirmou que C e H, a temperaturas entre 6.000 e 12.000
oC, formam CH; entre 3.000 e 4.000 oC, CH , e a temperaturas menores, CH .
2
3
Estes so compostos altamente reativos e no podem existir a temperaturas normais,
por isso, em sua migrao para a superfcie, combinam-se nas mais variadas
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propores, dando origem aos hidrocarbonetos do petrleo. So consideraes

tericas vlidas, mas difcil imaginar o mecanismo de migrao a partir de grandes
profundidades at a crosta.
Segundo
SLENZAK
(1966),
os
hidrocarbonetos
so
produzidos
por
diferenciao do material que compe a crosta terrestre. Por diferenciao forma-se

o petrleo, gs, sal, rochas mficas e ultramficas, gases nobres, nitrognio, enxofre,
bauxita e concentraes de boro, ltio, rubdio, bromo, iodo e outros elementos.
Para CHEKALYUK, o petrleo se forma a grandes profundidades, sob altas
presses e temperaturas, e migra para a superfcie, dissolvido em guas juvenis. A
baixas temperaturas, o petrleo praticamente insolvel neste fluido, mas, nas
condies do manto superior, 15 a 20% de petrleo poderiam ficar em soluo
aquosa, segundo o cientista.
2.4 - TEORIA DE PORFIR'EV
PORFIR'EV (1974) concluiu que, sob as altas presses e temperaturas da parte

superior do manto, formam-se rochas ultramficas, que contm xido de ferro,
compostos volteis (H2O, CO) e compostos orgnicos equivalentes ao petrleo, que
podem ai existir em equilbrio com o meio circundante. Segundo o cientista, so
evidncias da origem inorgnica do petrleo:
a) acumulaes comerciais de hidrocarbonetos em rochas cristalinas;

b) hidrocarbonetos em gases vulcnicos e em rochas cristalinas;
c) hidrocarbonetos em meteoritos;
d) campos gigantes;
e) falhas profundas.

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3 - DISCUSSO DA TEORIA DE PORFIR'EV
3.1 - ACUMULAES COMERCIAIS DE HIDROCARBONETOS EM ROCHAS

CRISTALINAS
As ocorrncias comerciais de gs em rochas cristalinas citadas pelo autor,

baseado principalmente em KUDRIAVTSEV (1955), esto prximas de rochas
sedimentares que poderiam ser as geradoras, enquanto aquelas constituiriam
apenas um reservatrio. Os exemplos dos EUA, Arglia, Lbia e tambm o de
Carmpolis, no Brasil, so tpicos de gerao sedimentar e migrao para o
embasamento, mesmo porque a correlao de extratos de hidrocarbonetos das
rochas consideradas geradoras e as do petrleo recuperado comprovam a origem
sedimentar.
3.2 - HIDROCARBONETOS EM GASES VULCNICOS E EM ROCHAS

CRISTALINAS
Vrias ocorrncias de hidrocarbonetos em gases vulcnicos e em rochas

cristalinas, no Canad, Sucia, Austrlia, Inglaterra, frica, Noruega, Mxico etc.,
parecem comprovar a origem inorgnica dos hidrocarbonetos. EVANS (1969) e
outros, partidrios da origem orgnica, estudaram um dique de diabsio olefero prcambriano de Arendal, na Noruega, considerado um exemplo de leo formado numa
rocha gnea pela reao de CO com hidrognio.
Esta ocorrncia, somada aos fortes indcios de gs em mina de apatita na
Rssia, conduziu aos estudos dos gases e betumes das rochas efusivas e
metamrficas, concluindo-se que aqueles se formaram por snteses inorgnicas
durante o resfriamento dos corpos intrusivos.
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A composio isotpica dos hidrocarbonetos dessas rochas difere daquela dos

hidrocarbonetos encontrados no petrleo.
3.3 - HIDROCARBONETOS EM METEORITOS
A anlise dos componentes orgnicos de meteoritos indica a presena at

mesmo do pristano e fitano, encontrados nos petrleos e tidos como "marcadores
biolgicos ou biomarcadores". Porfirinas e aminocidos tambm foram identificados.
3.4 - CAMPOS GIGANTES
PORFIR'EV pondera que um simples clculo do potencial de hidrocarbonetos

mostra que a matria orgnica insuficiente para suprir os volumes necessrios
constituio de um campo gigante, como o caso de Gawar, na Arbia Saudita, com
66 bilhes de barris de petrleo, e os arenitos asflticos de Atabasca, no Canad,
com 750 bilhes de barris de betume. Cita-se, tambm, a ocorrncia de Fergana
(Rssia) com 220 bilhes de barris de betume.
Segundo PORFIR'EV, s a gerao inorgnica seria capaz de suprir tais
volumes. Ele imagina que a migrao se daria por falhas profundas que sobem at a
crosta terrestre.
3.5 - FALHAS PROFUNDAS
Segundo PORFIR'EV, falhas profundas se formam nos limites de parte do

manto em expanso e em compresso, devido diferenas insignificantes de
presso e temperatura. Essas falhas se formam a profundidades de algumas
centenas de quilmetros e se estendem para cima, formando rupturas no prprio
manto e na crosta. Estas falhas seriam os condutos de migrao do petrleo para as
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bacias sedimentares. Vrios grabens so citados como exemplo, inclusive o do

Recncavo, no Brasil.
4 - TEORIAS ORGNICAS
4.1 - VULCANISMO
BOCCONE, em 1667, segundo LOUIS (op. cit.), atribuiu a origem do petrleo

destilao da matria orgnica das rochas sedimentares pela ao dos fenmenos
vulcnicos, influenciado pelas exsudaes petrolferas nas imediaes de vulces
ativos na Itlia.
HUMBOLDT contribuiu para o crdito desta teoria, bem como LYELL (1833).
ROSET, cientista francs, tambm acreditava na mesma teoria, de acordo com
LOUIS (op. cit.).
4.2 - EVAPORAO DA GUA DO MAR: "ORIGEM A PARTIR DE

SUBSTNCIAS DISSOLVIDAS
FICHTEL, de acordo com LOUIS (op. cit.), no final do sculo XVIII, acreditava
que tanto o sal como o petrleo provinham de evaporao de mares primitivos. Ainda
de acordo com aquele autor, nessa mesma poca, HECKET, especialista em minas
de sal, afirmava que o petrleo se originava da matria orgnica animal, ficando em
soluo at a total precipitao do sal. Uma vez que os componentes do petrleo
tem solubilidade extremamente baixa na gua, esta teoria parece inteiramente
inadequada.
4.3 - LEOS, GORDURAS E RESINAS

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MACQUER (1758) aventou a origem do petrleo por reaes de leos vegetais

com cidos minerais, sendo que o flogisto (fluido que se acreditava existir nas
substncias combustveis) desempenhava papel importante na transformao.
HATCHETT (1798) sugeriu que leos, gorduras e resinas animais ou vegetais,
formavam betume quando se decompunham.
4.4 - ENGLER E A TEORIA HOFER-ENGLER

ENGLER (1888) aqueceu, em autoclave a 400 oC e alta presso, leos de
peixe e de outros animais marinhos, obtendo um produto semelhante ao petrleo,
onde diversos hidrocarbonetos foram reconhecidos. Estava estabelecida em bases
experimentais a gerao ou a teoria de que a matria orgnica animal e os leos
vegetais so a fonte para a formao do petrleo, por destilao a temperatura
moderada e alta presso (teoria de HOFER-ENGLER).
4.5 - CARVO E PETRLEO
A associao entre jazidas de carvo e acumulaes de petrleo levou alguns

cientistas a suporem que o petrleo resultava do carvo ou pelo menos que ambos
teriam a mesma origem.
A partir de 1834, a Qumica Orgnica, j mais desenvolvida, permitiu mostrar
que os produtos da destilao do carvo eram diferentes dos encontrados no
petrleo, mas tanto um como outro deveriam provir da matria orgnica vegetal.

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4.6 - ALGAS MICROSCPICAS
A partir de 1850, vrios autores atriburam particular importncia s algas

microscpicas como geradoras de petrleo. Atualmente, com maior base cientfica,
este material considerado realmente importante gerador de petrleo.
4.7 - SMITH E A TEORIA SINGENTICA
SMITH, em 1952, extraiu de sedimentos recentes do Golfo do Mxico uma

mistura composta de hidrocarbonetos parafnicos, naftnicos e aromticos. Parecia
definitivamente solucionado o problema da gnese do petrleo: este seria apenas o
resultado da concentrao de hidrocarbonetos depositados como tal, juntamente com
os sedimentos. A teoria singentica foi logo abandonada porque a mistura de
hidrocarbonetos nos sedimentos recentes difere da mistura nos petrleos,
destacando-se os seguintes pontos:
- hidrocarbonetos parafnicos com predominncia de nmero mpar

de tomos de C, o que no acontece nos petrleos;
- hidrocarbonetos aromticos apresentam misturas simples, ao passo que nos
petrleos as misturas so extremamente complexas;
- 20% dos extratos do Golfo so hidrocarbonetos, enquanto nos petrleos esta
proporo de 65%;
- C4 e C5 esto normalmente ausentes nos sedimentos recentes.
4.8 - TEORIA ORGNICA MODERNA
Nas dcadas de 60 e 70, foi estabelecido o conceito de "rocha geradora", base
da teoria orgnica moderna: "Se foi encontrado petrleo, existe uma rocha geradora
a ele associada".
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A teoria orgnica foi definida nos seguintes termos: "A matria orgnica
depositada com os sedimentos convertida por processos bacterianos e qumicos,
durante o soterramento, num polmero complexo, o querognio, que contm pequena
quantidade de nitrognio e oxignio. As partculas orgnicas contidas nos
sedimentos so comumente denominadas organolitas ou fitoclastos. O querognio
formado gradualmente nos cem metros superiores de uma coluna de sedimentos
aps a deposio de produtos precursores como humus, cidos hmicos e flvicos
etc.
Este processo acompanhado por remoo d'gua e compactao dos
sedimentos. O querognio, por sua vez, convertido em hidrocarbonetos por
craqueamento trmico a maiores profundidades e temperaturas relativamente
elevadas".
Consideram-se como evidncias da origem orgnica do petrleo:
1) - o fato de mais de 99% das acumulaes petrolferas se encontrarem em

rochas sedimentares;
2) - a possibilidade de produzir hidrocarbonetos do petrleo em laboratrio a
partir de matria orgnica encontrada nos sedimentos. Aquecendo-se o caroteno a
119oC, produz-se o tolueno, metaxileno e o dimetilnaftaleno, compostos encontrados
no petrleo. mais notvel ainda a produo de hidrocarbonetos a partir do xisto
(folhelho) betuminoso, por aquecimento a temperaturas elevadas (pirlise);
3) - a disseminao de hidrocarbonetos nas rochas consideradas geradoras. A
proporo de leo encontrada nas rochas geradoras consideravelmente superior
encontrada nas rochas dos reservatrios. Os seguidores das teorias inorgnicas
negam essas afirmativas. Alegam que as concentraes de hidrocarbonetos nas
rochas geradoras so baixas e que h dificuldade de migrao para os reservatrios;
4) - a evidente origem bioqumica de alguns compostos do petrleo tais como
porfirinas, isoprenoides, esteranos e terpanos prova irrefutvel da origem orgnica
36

do petrleo. As porfirinas e isoprenoides encontrados nos meteoritos so

contaminaes ocorridas no local da queda;
5) - o fato de o petrleo ser oticamente ativo, isto , fazer girar o plano de
vibrao da luz polarizada. Essa propriedade, exclusiva de produtos de origem
orgnica, atribuda presena de molculas assimtricas caractersticas da
matria sintetizada bioquimicamente.
Os inorganistas negam que esses compostos indiquem origem orgnica para o
petrleo, pois, a seu ver, poderiam ter sido extrados das rochas
pelo prprio
petrleo em sua migrao;

6) - a evidncia da origem orgnica do petrleo em funo da razo isotpica
C12/C13. O fato de esta razo ser mais prxima das encontradas na matria
orgnica viva do que das encontradas na atmosfera ou nos carbonatos indica origem
orgnica para os petrleos. Isso por que os processos bioqumicos, em particular a
fotossntese, enriquecem os produtos metablicos finais em C 12 em relao
matria-prima original;
7) - a comprovao, atualmente, de que o petrleo somente ocorre em
reservatrios intimamente associados folhelhos ou calcrios ricos em matria
orgnica;
8) - a sintetizao em laboratrios, atualmente, de hidrocarbonetos a partir de
rochas ricas em matria orgnica.
Apesar de todas essas evidncias sobre a origem orgnica do petrleo,
existe liberao de metano e outros hidrocarbonetos do manto e da crosta;
parte pode ser reciclado de rochas sedimentares que se aprofundaram na
crosta e manto, mas parte pode ser originado do gs primordial que foi
aprisionado nos planetesimais que se agregaram para formar o planeta Terra.
Hidrocarbonetos ocorrem em outros astros do sistema solar e no Universo em
geral.

37

UNIDADE IV
FUNDAMENTOS DA QUMICA ORGNICA ESSENCIAIS PARA A GEOQUMICA
DO PETRLEO
MRCIO ROCHA MELLO

ANA LCIA SOLDAN
INI MARTINS RIBEIRO DE ANDRADE BRNING
1 - INTRODUO
Esta breve reviso dos aspectos fundamentais da Qumica Orgnica tem por
objetivo propiciar uma compreenso maior sobre a nomenclatura e a estrutura dos
compostos orgnicos de maior importncia na Geoqumica do Petrleo.
O
petrleo
constitudo
principalmente
de
uma
mistura
de
hidrocarbonetos e minoritariamente por no hidrocarbonetos (compostos

heteroatmicos).
O petrleo refinado atravs da destilao fracionada a partir das molculas
menores (mais leves) at as mais longas. A depender de suas caractersticas, isto ,
a proporo de molculas pequenas e grandes que possui, o petrleo demandar,
alm de destilao fracionada, craqueamento ou craqueio, que utiliza catalisadores
qumicos ou hidrognio na quebra de molculas. No Brasil, cuja maior parte do
petrleo considerado pesado, de 25% a 40% do resduo passa por craqueamento.
Para 3% no existe tcnica que permita seu aproveitamento. O petrleo pesado
residual chamado piche. O craqueio transforma o resduo pesado em fraes mais
leves, como leo e parafinas.
O piche slido temperatura ambiente, tornando-se lquido ao atingir a faixa
de 80 a 130 oC. No entanto se o resduo atingir 500 C, os tomos de hidrognio dos

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hidrocarbonetos se libertam, deixando em seu lugar o rejeito chamado coque que

carbono puro. O coque tem uso como redutor nas indstrias siderrgicas.
2 - HIDROCARBONETOS
So agrupados em quatro classes:
parafinas (hidrocarbonetos parafinicos normais

olefinicos (hidrocarbonetos insaturados)
naftenos (hidrocarnonetos parafinicos ciclicos)
aromticos (hidrocarbonetos aromaticos)
Os hidrocarbonetos so compostos que contm somente tomos de carbono e

hidrognio. De acordo com sua estrutura molecular e relao carbono/hidrognio, os
hidrocarbonetos
classificam-se
em
trs
grupos:
saturados,
insaturados,
aromticos. Os hidrocarbonetos saturados, tambm denominados alcanos ou

parafnicos, so aqueles cujos tomos de carbono so unidos somente por ligaes
simples, constituindo cadeias lineares, ramificadas e cclicas, interligadas ou no
(fig. 3).
Fig. 3 - Exemplos de estruturas de hidrocarbonetos saturados.

39

2.1. HIDROCARBONETOS PARAFNICOS NORMAIS

Os hidrocarbonetos parafnicos normais so os alcanos, cuja cadeia somente
uma sucesso de tomos de carbono, no possuindo ramificao; so tambm
denominados "n-parafinas" ou "n-alcanos".
O hidrocarboneto mais simples o metano, gasoso, constitudo apenas por um
tomo de carbono ligado a quatro tomos de hidrognio (CH 4) (tabela I).
Os compostos seguintes, etano e propano, tambm gasosos, possuem
respectivamente dois e trs tomos de carbono, ligados a seis e a oito tomos de
hidrognio (tabela I).

40

TABELA 1. Tabela dos compostos orgnicos.

41

DENOMINAO E CONSTANTES FSICAS DA SRIE HOMLOGA DOS NALCANOS AT 20 TOMOS DE CARBONO
NOME
FRMULA
PONTO DE
FUSO oC
PONTO DE
ESTADO A
EBULIO oC
1 ATM E 25 oC
Metano
CH4
-183
-162
Etano
C2H6
-172
-89
n-propano
C3H8
-187
-42
n-butano
C4H10
-135
-0,5
n-pentano
C5H12
-130
+36
n-hexano
C6H14
-94
+69
n-heptano
C7H16
-91
+98
n-octano
C8Hl8
-57
+126
n-nonano
C9H20
-54
+l51
n-decano
C10H22
-30
+174
n-undecano
C11H24
-26
+196
n-dodecano
C12H26
-10
+216
n-tridecano
C13H28
-6
+234
n-tetradecano
C14H30
+6
+251
n-pentadecano
C15H32
+10
+268
n-hexadecano
C16H34
+18
+280
n-heptadecano
C17H36
+22
+303
n-octadecano
C18H38
+28
+303
n-nonadecano
C19H40
+32
+330
n-eicosono
C20H42
+36
D
O
Figura 4. Propriedades fsicas de alcanos

42

A cadeia pode ser aumentada indefinidamente, por insero da unidade -CH2-,

formando uma srie de compostos cuja frmula geral C nH2n+2. A cada unidade CH2 - adicionada, a molcula aumenta em peso molecular, ponto de fuso e ponto de
ebulio (tabela I). Um grupo de compostos orgnicos relacionados desta maneira
chamado de srie homloga.
2.2 - HIDROCARBONETOS PARAFNICOS RAMIFICADOS
Os hidrocarbonetos parafnicos podem apresentar ramificao em um ou mais

tomos de carbono e so denominados isoparafinas, isoalcanos ou parafinas
ramificadas.
Dentre as iso parafinas, cumpre destacar os hidrocarbonetos isoprenoides, de
grande importncia nos estudos geoqumicos (fig. 5).

43

Fig. 5 Isoparafinas
Isoprenide um hidrocarboneto cuja estrutura molecular contm a unidade

bsica isopreno*, que consiste de cinco tomos de carbono, com uma ramificao no
segundo tomo, como mostrado.
Os alcanos ramificados
tm uma frmula geral C nH2n+2, igual dos
alcanos normais. Dessa maneira, por exemplo, a frmula C 5Hl2 pode corresponder a
mais de uma estrutura molecular. Os compostos de formas estruturais diferentes, mas
com a mesma frmula geral, so chamados ismeros estruturais.
Exemplificando, os compostos com cinco tomos de carbono e frmula C 5Hl2
podem apresentar as seguintes estruturas:
44

*O isopreno um composto orgnico txico que utilizado como

monmero para a fabricao do poliisopreno, a borracha, atravs de uma
reao de Polimerizao e tambm usado como catalisador para a
obteno de outros compostos qumicos.
So sinnimos de isopreno: beta - Metildivinil; 2 - Metil 1,3 - Butadieno. Sua
Frmula qumica C5H8.
Nas condioes normais de presso e temperatura CNPT, o composto
lquido, sem colorao, possui odor suave, inflamvel, menos denso
que a gua e produz vapor irritante.
Temperatura de Ebulio: 34,1C
Temperatura de Fuso: -146C
O nmero possvel de ismeros cresce rapidamente com o nmero de tomos

de carbono do composto. Para o C30H62 h 4.111.846.783 estruturas possveis.
Existem tambm os chamados ismeros ticos, que se podem formar quando
o tomo de carbono est ligado a quatro grupos diferentes (fig. abaixo). Tais
compostos so ditos "oticamente ativos", pois causam rotao do plano de luz
polarizada.

45

Os ismeros ticos podem ser sintetizados apenas por organismos vivos, e sua
presena no petrleo corrobora a teoria da origem orgnica deste.
2.3 - HIDROCARBONETOS PARAFNICOS CCLICOS (Famlia dos Naftenos)
Quando as extremidades da cadeia de um hidrocarboneto se apresentam

unidas, so eliminados dois tomos de hidrognio, formando-se uma estrutura cclica
de frmula geral CnH2n. Os exemplos mais comuns contm cinco ou seis tomos de
carbono (fig. 4a). Estes anis podem ter cadeias laterais ou podem ser fundidos a
outros anis. Os compostos so denominados, adicionando o prefixo "CICLO" ao
nome da parafina correspondente.
Os nomes para estes compostos so
cicloparafinas ou naftenos.

46

(Cicloparafinas ou Naftenos)
Entre os hidrocarbonetos cclicos, os esteranos e os triterpanos pentacclicos
constituem dois subgrupos geoquimicamente importantes (fig. 4b).

47

2.4 - HIDROCARBONETOS INSATURADOS
Os compostos apresentados at o momento so denominados "saturados", uma

vez que as quatro ligaes formadas por cada tomo de carbono esto relacionadas
com quatro tomos, isto , um tomo est sempre ligado a outro por meio de uma
ligao covalente simples. possvel, entretanto, que um tomo de carbono esteja
ligado a outros, por meio de ligaes duplas ou triplas. Os compostos que possuem
tais tipos de ligaes denominam-se insaturados (olefinas).
A srie das olefinas tem a cadeia aberta como a srie parafnica, mas tm uma
dupla ligao entre os tomos de carbono. Esta famlia caracterizada pela
terminao "ENO" e tem a frmula geral CnH2n. As olefinas podem unir-se com
facilidade com o hidrognio, formando a parafina, ou tambm pode se unir com o
oxignio, que neste caso formar resduos indesejveis comumente chamados de
borras.
Os hidrocarbonetos insaturados constituem um grupo extremamente reativo e,
embora sejam biologicamente metabolizados em grande quantidade, dificilmente so
preservados na natureza. Sua importncia reside em serem precursores de
compostos saturados (parafnicos) e de aromticos.
Dentre os insaturados geoquimicamente significativos, cumpre ressaltar os
terpenos, extremamente disseminados no reino vegetal (fig. 5).

48

2.5 - HIDROCARBONETOS AROMTICOS
Os hidrocarbonetos aromticos so constitudos por ligaes duplas e simples

que se alternam em anis com seis tomos de carbono. O mais simples composto
deste tipo de hidrocarbonetos o benzeno.
Diversamente dos compostos com duplas ligaes, o benzeno tem considervel
estabilidade, dificilmente saturando suas ligaes qumicas.
Devido ao seu pronunciado odor, o benzeno e os compostos de estrutura
semelhante foram inicialmente chamados aromticos, denominao pela qual so at
hoje conhecidos.
Os anis aromticos podem juntar-se a outros, formando os hidrocarbonetos
polinucleares, a anis saturados, formando hidrocarbonetos cicloaromticos, ou a
cadeias saturadas ou no, originando os alquilaromticos (fig. 6).

49

Fig. 6. - Exemplos de hidrocarbonetos aromticos
Os compostos aromticos tm teor mais baixo de hidrognio, quando

comparados s parafinas normais e s parafinas cclicas (naftnicas) (tabela II)

50

ASFALTOS. Pouco se conhece da composio qumica dos asfaltos, porm trs

classes de substncias foram identificadas por suas propriedades fsicas: asfaltenos,
resinas e cidos asfaltognicos
Os asfaltenos se distinguem das resinas por se encontrarem sob a forma de
suspenso coloidal no petrleo. Podem ser precipitados por um hidrocarboneto de
baixo peso molecular como pentano, por exemplo
As resinas so insolveis nos lcalis e cidos, porm solveis nos HC, inclusive
nas fraes leves.
Os cidos asfaltognicos ocorrem em pequenas propores (0,5 - 1,0 %) e se
transformam, por aquecimento, em substncias semelhantes a asfaltenos.
3 - COMPOSTOS HETEROATMICOS (NO-HIDROCARBONETOS)
Os compostos orgnicos que contm outros elementos, alm de carbono e

hidrognio, so chamados heteroatmicos. Os compostos heteroatmicos de
interesse na Geoquimica do Petrleo so os que contm um ou mais tomos de
nitrognio, enxofre e oxignio, dai a designao vulgar desses compostos como
"NSO".
Os heterotomos ligam-se aos tomos de carbono e hidrognio, formando
grupamentos estruturais definidos que reagem sempre do mesmo modo e
caracterizam as propriedades dos compostos orgnicos que os contm. Estes
grupamentos
estruturais
so
denominados
"funes
qumicas"
ou
"grupos
funcionais".
Abaixo so apresentadas as principais funes de importncia na Geoquimica
Orgnica.

51

Entre os compostos oxigenados, devem-se ressaltar os lipdios, de grande

importncia para a formao de hidrocarbonetos. So molculas constitudas
principalmente por grandes cadeias hidrocarbnicas, que contm um ou mais
grupamentos oxigenados. So os principais constituintes das ceras e gorduras,
agrupando-se em mono-, di- e triglicerdeos. A frmula bsica deste ltimo a
seguinte:

52

Lipdio - no - hidrocarboneto oxigenado
Muitos compostos contm mais de um grupo funcional e mais de um

heterotomo.
Dentre
estes,
so
importantes
na
Geoqumica
Orgnica
os
aminocidos, que so molculas constituintes das protenas. Os aminocidos contm

nitrognio no grupo AMINO e oxignio no CIDO, conforme a estrutura:
Aminocido - no - hidrocarboneto oxinitrogenado
A maioria das molculas de produtos naturais, como, por exemplo, a clorofila,

tambm possui diversos grupos funcionais. Incluem-se nesse caso os cidos hmicos
e os carboidratos.

53

CIDOS HMICOS
As guas dos pntanos possuem colorao escura devido aos cidos hmicos,
cuja composio depende da matria orgnica que lhes deu origem. Estes cidos so
formados pela combinao de anis aromticos, quinonas, cadeias nitrogenadas,
carboidratos e aminocidos.
CARBOIDRATOS
Os carboidratos so molculas complexas, compostas por dois ou mais anis de

seis tomos de carbono com grupos funcionais -O, -OH, -H2O e -CH (Fig. 8).

54

4 - COMPOSIO DOS PETRLEOS
Os
principais
grupos
de
componentes
dos
petrleos
so
os
(1)
hidrocarbonetos saturados (parafinas) os (2) hidrocarbonetos aromticos, as (3)

resinas e os (4) asfaltenos.
Hidrocarbonetos Alifticos so hidrocarbonetos com tomos de carbono
estruturais em cadeias abertas simples ou ramificadas. Podem ser alcanos, alcenos
ou alcinos, se as ligaes entre esses tomos forem respectivamente simples, duplas
ou triplas.
Os hidrocarbonetos saturados constituem usualmente o maior grupo, exceto em
leos degradados, e classificam-se em alcanos normais (n-parafinas), isoalcanos
(isoparafinas) e cicloalcanos (naftenos).
Os hidrocarbonetos aromticos compreendem os aromticos propriamente ditos,
os naftenoaromticos (aromticos condensados a ciclos saturados), os benzotiofenos
e seus derivados (que contm heterociclos com enxofre).
As resinas designam genericamente os compostos que contm heterotomos.
Os asfaltenos so molculas policclicas, geralmente de alto peso molecular, que
tambm contm tomos de N, S e O. A unidade bsica da estrutura de um asfalteno
um poliaromtico condensado.
Normalmente, os leos ricos em aromticos, resinas e asfaltenos tambm o so
em teor de enxofre. No caso dos leos brasileiros, tem-se verificado que processos
de biodegradao nem sempre so acompanhados de valores elevados de enxofre.
A propriedade fsica mais importante do leo sua densidade especfica que
pode ser definida como a razo da densidade do leo em relao a densidade da
gua, ambos tomados mesma temperatura e presso.
Nos Estados Unidos, a densidade especfica espressa como densidade API
que definida como segue:
55

API
141,5
131,5
60 / 60
A espresso 60/60 significa que leo e gua so tomados a 60 oF (15,5 C).

Quanto mais baixo o valor do grau API, mais viscoso o leo. Quanto mais
elevado o valor do grau API mais fluido o leo. Um leo com grau API 10 muito
grosso e slido temperatura de cerca de 15 C. No pode ser produzido por um
poo. Um leo com grau API 45 bastante fluido. Abaixo, exemplos de grau API de
alguns leos de vrios locais.
4.1 - CLASSIFICAO DOS PETRLEOS
A classificao dos petrleos baseia-se na concentrao relativa de alcanos

normais + isoalcanos (parafinas), cicloalcanos (naftenos) e componentes aromticos
(hidrocarbonetos aromticos, resinas e asfaltenos).
As principais classes dos petrleos so as seguintes (tabela III):

56

- LEOS PARAFNICOS: contm principalmente alcanos normais e iso alcanos,

e menos de 1% de enxofre.
- LEOS AROMTICO-INTERMEDIRIOS: contm menos de 50% de

hidrocarbonetos saturados, e, habitualmente, mais de 1% de enxofre.
A evoluo e alterao mudam a composio dos petrleos. Por exemplo, a

evoluo trmica de um leo parafnico-naftmico pode resultar em um leo
57

parafnico. As alteraes, em geral, produzem leos pesados das classes aromticonaftnica ou aromtico-asfltica.
- os leos parafnicos e parafnico-naftnicos so usualmente degradados para

leos aromtico-naftnicos, com um moderado teor de enxofre (menos de 1%)
- os leos aromtico-intermedirios so usualmente degradados para aromticoasflticos, com alto teor de enxofre (mais de 1%) .

58

4.2 - CONTROLE GEOLGICO DO TIPO DE PETRLEO
A matria orgnica marinha, usualmente, gera petrleo parafnico-naftnico ou

aromtico-intermedirio. A matria orgnica terrestre, derivada de plantas (plens,
esporos, cutculas e ceras), gera petrleo parafnico ou as vezes parafnico-naftnico.
A matria orgnica proveniente de algas lacustres pode ser retrabalhada por
bactrias e relativamente enriquecida em lipdios, os quais, atravs de processos
termoqumicos, originam petrleos com elevado teor de parafinas normais (waxy oil).
59

Os petrleos considerados de elevado teor de enxofre so aqueles que contm

mais de 1% desse elemento. Ocorrem com mais freqncia nas sries carbonatoevaporticas do que nas sries clsticas. O enxofre geralmente extrado de sulfatos,
durante a sedimentao e subsequententemente, recombina-se tanto com o ferro nas
sries clsticas, como com a matria orgnica nas sries carbonato-evaporticas
(tabelas IV e V). Os compostos sulfurados conferem aos petrleos odor desagradvel
e propriedades corrosivas, dificultando seu aproveitamento industrial. Tais petrleos
so denominados "cidos" (sour oils) e, em contraposio, os pobres em enxofre so
chamados "doces" (sweet oils); por isso, os tratamentos industriais de eliminao de
compostos sulfurados so "processos de adoamento" (sweetening treatments).
Observa-se uma tendncia geral de evoluo dos hidrocarbonetos com o
aumento da profundidade e da idade: decrescem o teor de enxofre e a densidade, e
aumenta o teor de alcanos leves. Estas mudanas so devido evoluo trmica;
contudo as caractersticas devida matria orgnica original podem, em certos
casos, predominar de tal forma que o efeito do tempo e/ou da profundidade incapaz
de obliterar o padro bsico da composio original.
TABELA IV-TEOR DE ENXOFRE EM PETRLEOS DO BRASIL

POO
7-UB-7D-RNS
1-CES-8
1-CES-8
1-APS-21
1-SES-44
1-SES-21
3-DO-4-SES
7-CM-10-SES
3-EN-1-RJS
INTERVALO
(m)
1414-1475
1696-1710
1475-1500
1869-1871
2392-2405
1645-1670
1066-1070
1902-1920
TFR-1
FORMAO
AU
AU
Unidade argl-carb
AMAP
BIT
CALUMBI
CALUMBI
MUR-CPS-1
CAMPUS-CARAPEBUS
ENXOFRE TOTAL
% PESO
0,04
0,11
1,46
1,78
0,05
0,81
0,42
0,37
1,01

60

TABELA V-TEOR DE ENXOFRE EM PETRLEOS ESTRANGEIROS
CAMPO
SPRABERRY (EUA)
RAS GARIB (EGITO)
ETZEL (ALEMANHA)
FUHRMAN MASCHO (EUA)
DUNE (EUA)
ARBIA SAUDITA
ENXOFRE TOTAL
% PESO
0,24
3,07
10,20
4,09
1,65
1,78
ENXOFRE ELEMENTAL
% PESO
0,14
0,48
1,31
0,04
0,08
4.3 - ALTERAO DO PETRLEO
A composio final do petrleo pode ser influenciada pela alterao pscumulao. A alterao do petrleo tende a causar mudanas em suas
caractersticas, influenciando sua qualidade e valor econmico e afetando
desfavoravelmente os estudos geoqumicos.
Citam-se como processos mais importantes de alterao a maturao trmica, o
desasfaltamento e a degradao.
A maturao trmica ocorre quando o reservatrio que contm petrleo sofre
um aumento de temperatura devido ao soterramento. Com o aumento da temperatura
e tempo de permanncia na rocha-reservatrio, os petrleos tornam-se mais leves
devido ao craqueamento dos componentes mais pesados e ao aumento de seu teor
de gs.
Outra alterao relativamente comum o desasfaltamento, isto , a precipitao
de asfaltenos dos leos pesados e mdios pela dissoluo de grandes quantidades
de hidrocarbonetos gasosos no leo e/ou outros hidrocarbonetos leves. difcil
distinguir o desasfaltamento da maturao trmica, porque os leos tornam-se
tambm mais leves.

61

A biodegradao a alterao microbiana dos petrleos. A ao dos

microorganismos sobre os hidrocarbonetos desenvolve-se seletivamente. Admite-se
que os microorganismos so carreados para os reservatrios por guas metericas.
A remoo seletiva de hidrocarbonetos por bactrias ocorre geralmente na seqncia
alcanos normais, alcanos isoprenides, cicloalcanos e aromticos. Outros tipos de
alterao so provocados por lavagem pela gua (water washing) e por oxidao e
evaporao dos constituintes leves.
O petrleo uma mistura de hidrocarbonetos slidos, lquidos e

gasosos, embora o petrleo em si seja lquido. Os slidos e gasosos
esto dissolvidos nos lquidos.
DESTILAO FRACIONADA DO PETRLEO

Frao
Intervalo (aprox.) de temperatura em que

destilam (C)
Gs de petrleo
Gasolina ou
benzina ou nafta
Principais componentes
CH4
at 200
C2H6
C3H8
C4H10
C7H16
C10H22
Querosene
150 a 250
C12H26
C15H32
Gs leo ou leo
diesel
250 a 350
hidrocarbonetos superiores
leos
combustveis
300 a 400
leos
lubrificantes
Resduo

62

BIBLIOGRAFIA
BARKER, C., 1979. Organic geochemistry in petroleum exploration. Tulsa, Okla.,

AAPG. 159p. (AAPG continuing education course note series (10).
CRAM, D.J., 1964. Organic chemistry. New York, Mc Graw-Hill.
HUNT, J.M., 1979. Petroleum geochemistry and geology. San Francisco, W.H.
Freeman. 617p. (A series of books in geology).
TISSOT, B.P. & WELTE, D.H., 1978. Petroleum formation and occurrence. New York,
Springer Verlag.
UNIDADE V
ROCHAS GERADORAS
FOLHELHO BETUMINOSO
Xisto ou folhelho betuminoso uma rocha sedimentar argilosa que contm

elevado ter de querognio e permite a extrao de leo e gs a partir de aquecimento
trmico (pirlise).
O xisto deve ser encarado, no presente, como importante fonte de energia para
o futuro. A quantidade de leo que pode ser produzido de xisto quatro vezes maior
do que o total das reservas mundiais de leo de poo. S nos Estados Unidos os
depsitos contm cerca de dois trilhes de barris de leo, o que equivale a sessenta
vezes as atuais reservas norte-americanas de petrleo ou quase o dobro das
reservas mundiais de petrleo.
O Brasil um dos pases que mais se dedicam pesquisa tecnolgica do xisto,
possuindo reservas que o colocam em segundo lugar no mundo. Em seu territrio j
foram identificadas ocorrncias de xistos de diferentes caractersticas e idades
geolgicas, mas somente os depsitos tercirios do Vale do Paraba e os depsitos
63

Permianos da Formao Irati foram tcnica e sistematicamente estudados para

aproveitamento industrial.
No existe atualmente nenhuma definio geolgica ou qumica para folhelho
olefero. De fato, qualquer rocha que produz leo em quantidades comerciais atravs
da pirlise considerada um folhelho olefero. No Brasil essas rochas olegenas so
denominadas xisto betuminoso ou xisto pirobetuminoso, em virtude de sua aparente
xistosidade que nada tem a ver com a xistosidade das rochas metamrficas; trata-se
apenas de lminas sedimentares que mostram fissilidade. Ao contrrio os folhelhos
oleferos sofreram apenas processos diagenticos sem alcanar nenhuma fase
metamrfica.
Os minerais constituintes dos folhelhos olegenos variam muito. Alguns so
verdadeiros folhelhos, onde os minerais de argila so predominantes, mas outros,
como os folhelhos Green River, so carbonatos com quantidades subordinadas de
quartzo, feldspatos e minerais das argilas. De fato, os vrios folhelhos betuminosos
minerados
em vrias partes do mundo variam deste folhelhos a margas e
carbonatos. A nica litologia excluda arenito, pois este tipo particular de depsito
sedimentar incompatvel com a acumulao da matria orgnica.
Existe uma controvrsia sobre a origem dessas rochas oleogenticas. Uma
escola prope que a matria orgnica se acumular sempre que as condies dos
sedimentos ou gua do fundo sejam anxicas, e a taxa de produo de matria
orgnica irrelevante, exceto talvez na determinao da quantidade de carbono
orgnico preservado. A outra escola sustenta que a matria orgnica se acumular
onde a produtividade biolgica da coluna de gua seja alta - sujeita as condies da
profundidade da gua
- e que, o contedo de oxignio da gua acima dos
sedimentos irrelevante. Prefiro a necessidade de um ambiente anxico para a

preservao e acumulao de matria orgnica, marinho, transicional ou continental.
Um folhelho olefero comum
apresenta cor preta acastanhada ou castanha
amarelada, muito bem laminado, em alguns casos com textura papircea, duro,
64

resinoso. Comumente as rochas associadas incluem carves, arenitos com restos de

plantas, slex e tufos.
A matria orgnica contida nos folhelhos olegenos principalmente um
material slido insolvel, o querognio. No existe nenhum leo ou betume
naturalmente extravel na rocha. O leo do folhelho gerado durante a pirlise do
querognio, um tratamento que consiste em aquecer a rocha a uma temperatura de
cerca de 480 oC ao abrigo do ar. O querognio do folhelho olefero no diferente
do querognio das rochas fonte de petrleo. A pirlise que produz o leo do folhel ho
de certa forma comparvel ao soterramento natural das rochas fonte de petrleo
que leva gerao de petrleo pela ao da elevao da temperatura.
Entretanto, existem certas condies diferentes para as rochas fontes de
petrleo e folhelhos oleferos com respeito a riqueza orgnica e grau de evoluo da
rocha. Muitos investigadores concluram que qualquer rocha que contenha mais do 1
% de carbono orgnico pode produzir leo e gs, desde que ele tenha sido soterrado
a uma profundidade suficiente. Os hidrocarbonetos so mveis, de tal modo que a
migrao pode resultar em acumulaes comerciais volumosas de leo e gs, mesmo
partindo de concentraes baixas na rocha fonte. Ao contrrio, um folhelho
oleogentico deve ter uma grande quantidade de matria orgnica para ser de
interesse econmico.
Pelo menos, espera-se que o folhelho produza mais energia
do que a
requerida para processar a rocha. A temperatura mdia da pirlise de 480 oC. A

energia fornecida para aquecimento a 480 oC de aproximadamente 240
calorias por grama de rocha o que d 24.000 cal por 100 g e o valor calorfico do
querognio 10.000 calorias por grama. Portanto, se o contedo de querognio do
folhelho for 2,5 % do peso da rocha, esse valor calorfico usado apenas para
aquecer toda a rocha com querognio. Abaixo do limite de 2,5 %, a rocha no pode
ser usada como fonte de energia. De fato, um limite inferior a 5 % de matria
orgnica usado e ele corresponde aproximadamente uma produo de leo de 25
65

litros por tonelada de rocha. Deve ser mencionado que na presente conjuntura
mundial
tal
taxa
de
produo
antieconmica.
literatura
americana
frequentemente usa o valor de 42 litros de leo por tonelada (8,4 % de matria

orgnica) como um limite inferior para produo comercial, pois todos os
gastos de minerao, transporte, processamento e apoio do xisto devem ser
cobertos bem como uma margem de lucro.
As condies quanto ao estgio de evoluo so bem diferentes para a rocha
me de petrleo e o folhelho olefero. A rocha fonte de petrleo requer uma histria
de soterramento suficiente e o estgio de catagnese a fim de degradar parte do
querognio e assim gerar leo. Pelo contrrio, como esperada uma boa produo
de leo do folhelho olegeno atravs da pirlise, e para isto a melhor situao um
soterramento mnimo no campo da diagnese, isto , um estgio imaturo da evoluo
do querognio antes que a catagnese seja alcanada. As rochas que contm
matria orgnica que tenham sido soterradas a grandes profundidades no
representam folhelhos olegenos promissores, mesmo que dobramentos e eroso
subseqente tragam de volta o folhelho superfcie.
Pode ser dito que o equivalente de um folhelho olegeno, suficientemente
soterrado, constitui uma rocha fonte de petrleo. Entretanto, o reverso (isto , que o
equivalente de uma rocha fonte de petrleo, com pouco soterramento, constitui um
folhelho olefero) no necessariamente verdadeiro, devido a necessidade de
quantidades suficientes de quergenio no folhelho olefero para produzir leo com
valor econmico.
COMPOSIO DA MATRIA ORGNICA
O exame tico do querognios dos folhelhos olegenos mostra que alguns deles
so quase inteiramente feitos de remanescentes de algas, visto que outros so uma
mistura de matria orgnica amorfa com um contedo varivel de remanescentes
66

orgnicos
identificveis.
Os
principais
tipos
de
algas
so
Botryococci
Tasmanaceas.
Botryococci uma alga de gua doce ou salobra pertencente a Chlorophyceae
e que forma colnias. Estas algas viveram desde o Pr-cambriano at os dias atuais.
Tasmanites
so
consideradas
algas
marinhas
parentes
prximas
da
Pachysphaera: o querognio de alguns folhelhos oleferos formado quase que

inteiramente de remanescentes (cistos) de algas tasmanites.
As rochas que consistem principalmente de um nico organismo so anmalas
sob o ponto de vista geolgico. A matria orgnica dessas rochas anmalas no
pode ser prontamente comparada com a classificao do querognio usada que foi
definida sobre querognio amorfo.
Em geral, somente uma pequena parte do querognio dos folhelhos oleferos
constituda de remanescentes orgnicos reconhecveis. A maior parte amorfa,
provavelmente devido alterao microbiana durante a sedimentao. Matria
orgnica amorfa, comumente referida como matria saproplica, pode ser associada
com minerais e nesta forma, constitui espessas acumulaes de folhelho olegeno,
tais como os folhelhos Irati da Bacia do Paran. A matria orgnica pode ser
derivada
de
organismos
plantnicos
(Algas
microscpicas,
Copepodos
Ostracides) e por microorganismos que normalmente vivem em sedimentos de gua

doce.

67


68

Alm das algas e outros resduos de plantas, os folhelhos oleferos contm

remanescentes de peixes em abundncia. Esses remanescentes representam
episdios de mortalidade durante eventos de anoxia das guas.
A composio qumica da matria orgnica dos folhelhos oleferos pode variar
em grande extenso. A composio elementar sempre mostra um alto contedo de
hidrognio. A razo atmica H/C varia de 1,25 a 1,75. O contedo de oxignio
relativamente varivel. A razo atmica O/C varia de 0,02 a 0,2. O nitrognio muito
menos abundante e tambm varia muito. A razo atmica N/C varia de 0,5 x 10 -2 a
5,8 x 10-2.
A matria orgnica consiste de trs fraes. A maior frao
querognio
insolvel, uma outra frao consiste de betume solvel e a menor frao consiste de
material insolvel inerte que no produz leo atravs da pirlise. Areias associadas
podem ser impregnadas de betume, ou interestratificada com hidrocarboneto slido
ou semi-slido que capaz de fluir ou injetar-se como diques e veios dentro dos
sedimentos.
Uma comparao da composio elementar do querognio dos folhelhos
olegenos com a matria orgnica das rochas me do petrleo mostra que, de acordo
com a classificao anteriormente estabelecida, a matria orgnica amorfa
saproplica dos folhelhos oleferos pertencem ou ao tipo I ou tipo II. No h folhelho
olegeno relacionado ao tipo III.
As concentraes de matria orgnica tipo III, derivada de plantas superiores,
so geralmente classificadas como carvo ou folhelho carbonoso acompanhando a
evoluo do carvo. Alm disso, este tipo de material geralmente produz grandes
quantidades de gs atravs da pirlise, mas apenas uma quantidade limitada de
leo. Espectrofotometria infravermelha sugere que o querognio tipo I presente nos
folhelhos Green River, torbanitos e bogheads, contm grandes quantidades de
cadeias alifticas longas e pouco material poliaromtico. Isto confirmado pela
anlise de betume extrado das amostras do folhelho Green River, que contm
69

grande proporo de n-alcanos e iso-alcanos, especialmente aqueles de alto peso

molecular. Por outro lado, o querognio tipo II do folhelho Irati, kukersita, e vrios
outros folhelhos contm material mais cclico, aromtico e naftnico. Isto por sua vez
confirmado pela composio de betume natural que inclui uma grande quantidade
de molculas naftnicas policclicas e naftenoaromticas.
A razo para a composio e estrutura diferente do querognio dos folhelho
oleferos pode ser encontrada em organismos diferentes contribuindo para o folhelho
betuminoso. Entretanto, a extenso da degradao versus preservao no tempo da
deposio pode tambm ser importante. Degradao microbiana seletiva eliminaria a
maioria dos compostos hidrolizveis e preservaria principalmente os lipdios. Esses
lipdios, enriquecidos por lipdios bacterianos, resultaria em querognio comparvel
ao tipo I.
CONDIES DE DEPOSIO
Os principais ambientes de deposio nos quais os folhelhos oleogenticos

foram acumulados foram revisados por Duncan (1967).
a)
Bacias de grandes lagos, especialmente aquelas de origem tectnica
formadas durante a orognese. Mineralogicamente, esses folhelhos so margas ou

carbonatos argilosos. Os sedimentos associados incluem tufos vulcnicos, minerais
salinos, como na Formao Green River em Utah, EUA.

70

b) Os mares rasos epicontinentais representam em primeiro lugar plataformas

continentais grandes estveis com depsitos delgados de folhelhos oleferos (com
espessuras de poucos metros a poucas dezenas de metros) estendendo-se as vezes
por mais de centenas ou milhares de quilmetros quadrados. A fase mineral presente
composta principalmente de minerais de slica e argila, mas carbonato pode
tambm ocorrer. Existem amplos depsitos de folhelhos pretos deste tipo em vrios
sistemas geolgicos, como o caso do folhelho Irati depositado no perodo
Permiano.
Os mares rasos incluem aqueles formados em ambiente cratnico epicontinental
e tambm bacias geossinclinais. Caso esses depsitos tenham sido soterrados a
alguma profundidade e dobrados, pode resultar em folhelhos com baixo teor de
matria orgnica. Somente os depsitos mais novos apresentam potencial de
aproveitamento devido a possibilidade de reduzida diagnese e menores perdas.
c) Pequenos lagos, bogs e lagunas associados com pntanos resultam em

depsitos de folhelho associados com carvo. Uma caracterstica tpica de vrios
folhelhos oleferos uma fina laminao (menos do que um milmetro) de leitos
alternados de matria orgnica e minerais. Esta laminao testemunha sedimentao
calma, onde os minerais ou so precipitados de solues (carbonatos) ou
transportados como detritos muito finos (minerais de argila, silte). Isto sugere uma
sucesso de eventos sazonais ou peridicos. A laminao tambm prova a ausncia
de seres bentnicos. Uma situao deste tipo representa um ambiente fsico-qumico
confinado, onde a decomposio de parte da matria orgnica consome todo o
oxignio para produzir CO2 e assim resta matria orgnica que preservada do
retrabalhamento por fauna bentnica e da degradao microbiana aerbica.

71

MODELOS DE ACUMULAO DE FOLHELHOS OLEFEROS
Trs modelos dominam as discusses na literatura geolgica sobre a gnese de

folhelhos orgnicos.
1. O primeiro deles, apropriadamente denominado modelo da Produtividade
assume a aplicabilidade de modelos ocenicos modernos a exemplos antigos de
rochas marinhas ricas em matria orgnica. Este modelo assume que a
bioprodutividade grandemente aumentada nas guas das superfcies ocenicas,
onde h ressurgncia, pode neutralizar o contedo de oxignio das guas
subjacentes com matria orgnica cuja decomposio consome oxignio. O excesso
de matria orgnica no oxidada ento se deposita em um ambiente disaerbico ou
anaerbico (anxico) onde ela preservada. Em essncia, as vrias variantes
disponveis de modelos de ressurgncia
so essencialmente sinnimos para o
modelo de produtividade.
2. O segundo modelo o modelo preservacional, que invoca alguma forma de

estratificao da gua que inibe a circulao vertical da coluna de gua,
eventualmente resultando em fluxo de oxignio diminudo entre as guas do fundo e
72

as partes superiores da coluna de gua. As guas do fundo tornam-se eventualmente

anxicas e preservam a matria orgnica oriunda das guas superficiais. A evidncia
observada mais comum para a anoxia mais forte nas partes centrais mais profundas
das bacias vista como suporte para este modelo. A Bacia de Michigan, a Bacia de
Illinois e a Bacia de Williston so bons exemplos devonianos deste fenmeno, e a
Bacia do Mar Negro um excelente exemplo moderno. Essas bacias todas suportam
o conceito de um corpo de gua anxica preservando a matria orgnica como um
controle importante no desenvolvimento de folhelhos orgnicos. O Mar Negro um
exemplo particularmente persuasivo porque a bioprodutividade mxima ali prximo
s reas costeiras, adjacente a pontos de entrada de guas fluviais que transportam
nutrientes. Todavia, os valores mais altos do COT (carbono orgnico total) so
preservados nas pores centrais mais profundas desta bacia. Esta falta de
coincidncia espacial de valores mximos de COT e bioprodutividade mxima no Mar
Negro nega suporte ao modelo da bioprodutividade. Neste modelo a rea da
bioprodutividade mxima deveria coincidir com a rea da preservao mxima.
3. A natureza das rochas orgnicas devonianas sumariadas acima claramente

sugere a operao de um terceiro modelo, denominado modelo de mar
epicontinental ou modelo mar epirico. Embora este modelo pode ser
apropriadamente classificado como uma variante do modelo preservacional, ele
merece uma denominao como um meio de enfatizar algumas caractersticas
73

importantes. A pouca profundidade da coluna de gua (frequentemente < 500 m)

neste modelo melhora sua capacidade de preservao. Estudos sugerem que devido
ao extensivo consumo e degradao das partculas orgnicas durante sua longa
residncia na coluna de gua, um mar com 400 m de profundidade preservaria
inicialmente dez vezes mais matria orgnica do que um mar com uma coluna de
4.000 m de profundidade - a mdia de profundidade dos oceanos modernos. Em
adio, transgresses podem grandemente aumentar a extenso da rea de
preservao. Essas caractersticas so claramente refletidas em muitos folhelhos
orgnicos examinados que exibem grandes reas de distribuio de ambiente raso
com bons valores de COT (isto , > 2% de COT=carbono orgnico total).

74

DENSIDADE DO FOLHELHO OLEGENO E IDENTIFICAO EM PERFIS

ELTRICOS
A densidade da matria orgnica baixa comparada com a densidade dos

gros minerais.
O peso especfico do concentrado de querognio usualmente
cerca de 0,95 - 1,05. Portanto, a riqueza do folhelho olegeno pode ser avaliada pelo
uso do (1) perfil de densidade, desde que a composio mineral no mude
significadamente dentro da seo considerada. Perfis de poos permitem a
avaliao in situ de folhelhos oleferos. Um perfil de densidade permite a predio da
produo de leo com um erro mximo de 5 a 10 %. Os (2) perfis snicos podem ser
interessantes porque o aumento de querognio traz um aumento do tempo de
trnsito. O (3) perfil de raios gama identifica folhelhos oleferos, pois eles tendem a
ser bem mais radioativos que os folhelhos comuns no orgnicos, pois tambm
acumulam urnio, junto com a matria orgnica, que muito mais radioativo que o
potssio das argilas. O urnio VI solvel, em presena da materia orgnica
reduzido a urnio IV, que precipita, indo se acumular no substrato argiloso com
ambiente redutor (rico em matria orgnica).
PIRLISE DOS FOLHELHOS OLEFEROS
A tecnologia de processamento de folhelhos oleferos baseada na pirlise das

rochas a uma temperatura de cerca de 480 oC. Os aspectos fundamentais da
degradao do querognio atravs de aquecimento em processos industriais so os
mesmos j descritos anteriormente com respeito a evoluo experimental do
querognio no laboratrio. As vrias ligaes da macromolcula de querognio so
quebradas, liberando molculas pequenas de hidrocarbonetos lquidos e gasosos e
tambm compostos de nitrognio, enxofre e oxignio.
75

RESERVAS MUNDIAIS E BRASILEIRAS
De acordo com estatsticas da ONU, o Brasil possui, referente a essas rochas,

recursos equivalentes a 842 bilhes de barris de petrleo (quadro 3), o que lhe
confere o 2 lugar no mundo, superado somente pelos Estados Unidos.
As primeiras tentativas de destilar folhelhos olegenos no Brasil datam do sculo
passado. Em 1881, iniciou-se em Taubat, So Paulo, a produo de gs e leo.
Essa operao foi reativada em tempos de crise, como durante as duas Grandes
Guerras.
Em 1891 foi iniciada a produo de querosene, leo e parafina em Mara, no
litoral da Bahia.
Devido elevada importncia do folhelho pirobetuminoso como fonte energtica
alternativa, complementar ao petrleo, extrado atravs de poos, criou-se por
iniciativa governamental, em 1952, a Comisso de Industrializao do Xisto
BetuminosoCIXB e mais tarde a Superintendncia da Industrializao do Xisto
SIX, uma unidade da PETROBRS. Atualmente a denominao Unidade de
Indutrializao do Xisto (UN-Six).
O folhelho pirobetuminoso pode ser tratado termicamente e produzir um leo cru
sinttico, que processado em uma refinaria convencional fornece derivados idnticos
aos obtidos do petrleo extrado atravs de poos. O gs semelhante ao de rua e
pode ser substituto deste. Embora os xistos do Vale do Paraba tenham sido objeto
de extensos estudos por parte da Petrobrs, a Empresa concentrou sua atividade nos
depsitos da Formao Irati, em virtude das suas condies geolgicas superiores,
da simplicidade de processamento e do menor custo de produo.

76

RECURSOS MUNDIAIS DE LEO DE FOLHELHO BETUMINOSO (106 Barris)
PAS
SERV. GEOL. AMERICANO
NAES UNIDAS
E.U.A.
2.200.000
1.158.000
BRASIL
800.000
842.000
EX-URSS
115.000
104.300
ZAIRE
100.000
14.000
CANAD
50.000
35.000
ITLIA
35.000
38.500
CHINA
28.100
27.300
OUTROS
11.645
15.462
TOTAL
3.340.170
2.235.000
Na tabela abaixo so apresentados alguns parmetros sobre composio e

produo de leo de folhelhos.

77

Os maiores depsitos de xisto betuminoso esto localizados nos Estados

Unidos, numa vasta rea que se estende pelos estados de Utah, Wyoming e
Colorado. Trata-se da Formao Green River, de idade terciria. O volume de leo
que pode ser obtido estimado em 1,2 trilhes de barris. Este xisto, na verdade,
uma marga (sedimento composto de argila e calcita ou dolomita) contendo

78

querognio, substncia derivada da matria orgnica. O querognio d origem a leo

e gs quando aquecido a aproximadamente 480 graus centgrados ao abrigo do ar.
Figura 4. Mapa geolgico e seo estratigrfica da Formao Green River.
A obteno de leo do xisto uma operao cara, o preo do barril de leo de

xisto obtido pela Petrobrs US $25 (vinte e cinco dlares), mas quando barril de
leo ultrapassa esse valor, o leo de xisto pode ser produzido com lucro, como o
caso em 2004 quando o preo do leo ultrapassou US $50.
Existem vrios processos para a obteno de leo de xisto, inclusive o
patenteado pela Petrobrs (Processo Petrosix).

79

No processo, a rocha britada passa por retortas onde aquecida para a

decomposio do querognio. Noutro, a rocha moda colocada em tanques
gigantes e misturada com pequenas esferas de cermica superaquecidas, que
distribuem o calor e decompem o querognio. O xisto passa ento por peneiras, que
retm as esferas para serem reaquecidas e reutilizadas.
Tambm tem sido testada a retortagem "in situ". Foram escavadas cavernas do
tamanho de um campo de futebol. A seguir, as cavernas foram aquecidas com
queimadores. O leo coletado no fundo foi bombeado para a superfcie. Entretanto,
num dos testes o teto da caverna ruiu, e em outro a quantidade de leo produzido foi
pequena.
O material do xisto brasileiro tem emprego na indstria de cimento*, na
agricultura como fertilizante, na cermica que usa a argila e tambm produz leo,
GLP (gs liquefeito do petrleo), gs e enxofre e o material fino pode ser usado
diretamete como combustvel em uma usina termeltrica.
(*O cimento feito de calcrio modo com argila, em meio mido, at a mistura
se transformar em p impalpvel. A gua evaporada pela exposio ao sol ou por
irradiao de calor atravs de tubulao com vapor. Os blocos da mistura seca so
calcinados em fornos e depois modos bem finos).
A reserva de leo de xisto nos E. U. A. foi estimada entre 1,2 a 2 trilhes de
barris, dos quais 600 bilhes podem ser recuperados de xisto de alto teor (mais de
10% de leo).
O Brasil possui a segunda maior reserva de xisto betuminoso (no caso, folhelho
betuminoso da Formao Irati). Embora a primeira patente para o processamento de
xisto tenha sido registrada em 1694, nunca se dedicou maior importncia ao assunto,
devido os preos baixos do petrleo. No futuro, entretanto, com o desenvolvimento
de novas tecnologias e em face da escassez e alto preo do petrleo, o vasto
potencial representado pelo xisto betuminoso poder ser explorado.

80

DISTRIBUIO DE FOLHELHOS OLEFEROS NO BRASIL
No Brasil, o folhelho olegeno, ao contrrio do carvo, uma rocha amplamente

distribuda, ocorrendo na maioria das bacias sedimentares, desde os tempos
paleozicos at os cenozicos.
A vantagem da ampla distribuio das reservas de folhelho pirobetuminoso no
territrio nacional enorme, quando comparando com o carvo, concentrado no sul
do pas e considerando que o fator transporte que encarece demasiadamente essa
ltima matria-prima, de tal modo que, s a preos fortemente subsidiados poderia
ser consumido no centro e nordeste do pas.
Existem inmeras ocorrncias de folhelho olegeno pirobetuminoso no pas. Os
principais depsitos so de idade:
Devoniana: Formao CuruPar, Amazonas e Amap;
Permiana: Formao IratiBacia do Paran e Formao Santa Brgida
Bahia;
Cretcea: Formao Cod Maranho; Formao Santana - Cear; e folhelhos
pirobetuminosos de Alagoas;
Terciria: Grupo TaubatVale do Paraba do Sul, SP; Mara - Bahia.
Dessas ocorrncias, foram estudadas de modo sistemtico as de folhelho
olegeno do Vale do Paraba em Trememb (SP) e da Formao Irati (PR).
Folhelho do Vale do Paraba do Sul, So Paulo
A seqncia com folhelhos olegenos estende-se da regio de Quirimirim at

Roseira, no Estado de So Paulo, entre a rodovia Presidente Dutra e o rio Paraba,
cobrindo uma rea de 200 km2, aproximadamente.

81

Da rea acima, foram avaliados, pela PETROBRS, cerca de 10 km2, onde se

mediu 119 milhes de barris de leo como recurso identificado, outra de 40 km 2 onde
indicou um recurso de 476 milhes de barris e uma terceira de 26 km 2 com recursos
de 309 milhes de barris. Ainda na rea principal do depsito de 115 km2, a
PETROBRS inferiu um recurso de 1.300 milhes de barris, totalizando recursos
globais da ordem de 2.204 milhes de barris. A espessura til de folhelho de 30
metros, com um teor mdio de 4% em leo "in natura", ou 6% em base seca. Devido
a esse baixo teor em leo, aliado ao alto teor de umidade e capeamento acima de
20m, alm da complexidade litolgica do pacote de folhelhos, o que resultaria num
custo de produo elevado, a PETROBRS decidiu dar preferncia em seus testes
ao folhelho olegeno da Formao Irati.
No depsito esto presentes trs tipos de folhelhos pirobetuminosos
papirceos, semipapirceos e semiconchoidais. Os mais ricos em leo so os
primeiros.

82


83

FOLHELHO PIROBETUMINOSO DA FORMAO IRATI, BACIA DO PARAN.
Localizao
A faixa estudada da Formao Irati encerra as maiores reservas de folhelho

betuminoso do Brasil. Estende-se do Estado de So Paulo at a fronteira com o
Uruguai, cortando, quase que sem interrupo os estados do Paran, Santa Catarina
e Rio grande do Sul.
De acordo com a tecnologia atual, nem toda esta faixa apresenta possibilidades
comerciais. Entretanto, diversas reas j intensamente pesquisadas, apresentam
condies favorveis para minerao a cu aberto.

84

Formao Irati, com uma espessura da ordem de 30 a 40m, faz parte da

seqncia gondunica da bacia do Paran. Caracterizada por sua distribuio
regular e tambm por sua litologia uniforme, a faixa de ocorrncia dessa formao
estende-se por mais de 2.000 km. Comparece no estado de Mato Grosso e se
estende pelos estados do sul do pas, com algumas interrupes. Penetra no Uruguai
onde recebe o nome de Formao Mangrullo.
A jazida de So Mateus do Sul, no Paran, com 84 km2, encerra uma reserva
medida de 100 milhes de metros cbicos de leo, 10 milhes de toneladas de
enxofre, 4,5 milhes de toneladas de GLP e 22 bi1hes de metros cbicos de gs
combustvel. Outro tanto est estimado nas reas de So Gabriel e Dom Pedrito, no
Rio Grande do Sul. Com a evoluo da pesquisa e o conseqente aperfeioamento
tecnolgico, outras reas podero ser cogitadas para utilizao econmica.

85

Na jazida de So Mateus do Sul as camadas de folhelho pirobetuminoso

mergulham cerca de 15m por quilmetro em relao horizontal. Distinguem-se duas
camadas, uma superior com cerca de 6,40m de espessura e um teor de leo da
ordem de 6,4%, e outra com 3,20m de espessura e 9,1% de leo. A mdia ponderada
em toda jazida de 7,4% de leo em base seca sobre o Ensaio Fischer. As duas
camadas de folhelho so separadas por uma camada intermediria com 8,40m de
espessura de calcrio e folhelho com um teor de leo que no ultrapassa 3%, sendo
portanto considerada estril. A camada superior de folhelho recoberta por um
capeamento constitudo de um solo de terra vegetal, argila, e folhelho cinza-claro a
escuro, macio, com intercalaes de calcrio. As reservas medidas nessa jazida, com
86

64,5 km2 de rea e capeamento mximo de 30m, so de 560 milhes de barris de

leo, alm de 3,9 milhes de toneladas de gs liqefeito de petrleo, l9 bilhes de
metros cbicos de gs combustvel e 8,7 milhes de toneladas de enxofre (Moreira,
1978).
No vlido generalizar a distribuio das camadas de xisto acima
mencionadas para toda a faixa da Formao Irati. H zonas, como no Estado de So
Paulo, em que a ocorrncia representada por intercalaes rtmicas de folhelhos
pirobetuminosos (xistos), folhelhos no beuminosos e dolomitos.
Os folhelhos pirobetuminosos da Formao Irati se apresentam como rochas de

aspecto laminado, compactas "in natura", exfoliando-se quando intemperizadas,
87

apresentando uma colorao que varia entre o cinza-escuro, castanho e negro. A

composio mineral de base argilosa, na qual encontra-se intimamente
disseminada a matria orgnica conhecida como querognio.
Pesquisas geolgicas levadas a efeito pela Petrobrs j identificaram 8 jazidas
de folhelho betuminoso, tecnicamente viveis para a explorao a cu aberto,
somando uma reserva medida de 2,8 bilhes de barris de leo, 102 bilhes de m 3 de
gs combustvel, 37 milhes de toneladas de GLP e 70 milhes de toneladas de
enxofre, que podem ser extrados pelo processo Petrosix.
RECURSOS
MINERAIS
ENERGTICOS
COMBUSTVEIS
FSSEIS
SLIDOS
De acordo com trabalhos da PETROBRS (Moreira, 1978), a Formao Irati foi

dividida em dois pacotes denominados de "latu sensu" e "strictu sensu", por questo
operacional. O pacote "strictu sensu" engloba a seo betuminosa, portanto a de
interesse na explorao do folhelho, e faz parte do Membro Assistncia, membro
superior da Formao Irati.

88

Nos trabalhos de pesquisa tem-se dado nfase ao desenvolvimento das reas

contguas a So Mateus do Sul, entre os rios Iguau e Negro e Papanduva e Trs
Barras, de modo a se formar uma verdadeira provncia de folhelho pirobetuminoso
entre o sul do Paran e norte de Santa Catarina.
Dentre as regies estudadas pela PETROBRS foram selecionadas reas
prioritrias, mas no as nicas, as quais so apresentadas no quadro 10. Dessas
regies, os estudos geolgicos levaram a PETROBRS a escolher a rea de So
Mateus do Sul como a mais adequada para a implantao da primeira Usina
Industrial de Xisto.
Quadro 10: RECURSOS IDENTIFICADOS DE FOLHELHO PIROBETUMINOSO

DA FORMAO: IRATI REAS PRIORITRIAS

89

Marauto, Bahia
No litoral centro-sul da Bahia, perto do municpio de Mara, ocorre o marauto

(Abreu, 1973), um combustvel do tipo boghead, sapropelito formado por algas, com a
presena tambm de esporos, plens e cutculas de plantas. Esse marauto, no
estgio de carbonificao de um linhito, foi depositado em depresses do Grupo
Barreiras durante o Mioceno.
O depsito despertou grande interesse pela alta produo de hidrocarbonetos,
porm suas reservas so pequenas. O depsito principal, a jazida de Joo Branco,
contm menos de 1 milho de metros cbicos de minrio, numa camada de 10m,
coberto em mdia por 8m de areia.
Embora extremamente rico em leo, mais de 30%, podendo chegar na
variedade de cor clara-amarela, muito leve, a 40/50% de leo, as reservas reduzidas
no compensam a instalao de uma usina industrial. As tentativas de encontrar
depsitos maiores de marauto at o momento no lograram xito, embora
acumulaes locais chegassem a ter at 22,5m de espessura desse bem mineral.
Formao Cod
A Formao Cod, de idade cretcea inferior estende-se por mais de 170.000

km2 nas partes centro e norte do estado do Maranho (bacias do Parnaba e So
Lus). Com extensos afloramentos na parte sul (Cod, Barra do Corda, Graja,
Imperatriz), essa formao mergulha em direo norte, atingindo profundidades
maiores que 1.500m a oeste de So Lus. Nessa mesma direo, a espessura
aumentada para at 180m.
A Formao Cod est subdividida em trs membros: Membro Superior,
Membro Mdio e Membro Inferior. Os folhelhos pirobetuminosos esto includos no
Membro Inferior, que dos trs o que apresenta maior diversificao litolgica.
90

Constitui-se de folhelho cinza a negro, pirobetuminoso; calcrio ostracoidal gipsfero,

asfltico; dolomito castanho-escuro, betuminoso; marga folheada, betuminosa;
arenito fino, esverdeado, com restos vegetais, muitas vezes impregnados de leo
(Fernandes & Piazza, 1978).
A sedimentao da parte inferior do Cod Inferior corresponde a uma fase
transgressiva, enquanto a superior, a um perodo regressivo. Os evaporitos dessa
unidade depositaram-se sob condies lagunares marinha restrita, em ambiente
euxnico redutor.
O Membro Inferior da Formao Cod apresenta uma espessura de 15 a 30m
na zona dos afloramentos e aumenta at 100m nas partes mais fundas da bacia.
Testes em amostras de testemunhos de sondagem obtidos pela PETROBRS
revelaram nos folhelhos, em base seca, teores de leo de at 20%, embora a maior
parte das amostras contenha entre 2 e 7%.
Folhelho Barreirinha do Grupo Curu
O folhelho cinza escuro da base do Grupo Curu, de idade devoniana,

apresenta ampla distribuio na Bacia do Amazonas, onde aflora nas faixas de
afloramentos paleozicos ao norte e sul do vale do grande rio. Estende-se pelos
estados do Amazonas, Par e Amap, em uma distncia de cerca de 1000 km, com
espessura de aproximadamente 30 m. Na faixa de afloramentos este folhelho
apresenta valores de matria orgnica em torno de 9 %, variando entre 5 e 15 %.
PROCESSAMENTO DO FOLHELHO BETUMINOSO

Tecnologicamente no h muitos problemas na transformao do folhelho
pirobetuminoso em leo composto, utilizando o processo Petrosix. Economicamente
dever
representar,
em
futuro
no
muito
remoto,
importante
papel
no
desenvolvimento da regio nordeste do Brasil.

91

A viabilidade econmica da produo de leo a partir de folhelhos fica

condicionada aos custos gerados pela movimentao de enormes quantidades do
minrio, desde a minerao, extrao, refinao at o acondicionamento das cinzas,
acrescidos dos custos referentes proteo do meio ambiente e com a recuperao
das reas mineradas, para fins agrcola ou pastoris.
A presena de Cu, Pb, Zn, Mo, Co, Ni, V, U e Ag, entre outros, como elementostrao, pode propiciar, no futuro, possibilidade de recuperao de alguns deles,
influenciando positivamente na viabilidade econmica. A materia orgnica liberada
sob a forma de gs e leo resfriada e condensada.
A PETROBRS detm hoje, com o processo Petrosix, uma tecnologia avanada
e plenamente amadurecida na sua usina prottipo em So Mateus do Sul, Paran.
De grande simplicidade de operao, permite a produo de leo, GLP, enxofre e
gs combustvel de elevado poder calorfico.
Atualmente, 10.000 toneladas/dia de folhelho betuminoso do origem a 600
t/d de leo combustvel IA, 50 t/d de GLP, 100 t/d de gs, 45 t/d de enxofre e 45
t/d de nafta.
Antes de originar leo e gs, o folhelho betuminoso passa por um britador, que
reduz o minerio a fragmentos de 1mm e permite separar todo o p extrado do
processo. O material levado para a retorta (reator cilndrico vertical) e, por ltimo,
pirolisado (cozido) at a temperatura de 480 oC.
Os planos j prontos para uma usina industrial, tambm em So Mateus do
Sul, prevem o tratamento de 112.000 t/dia de folhelho, produzindo diariamente
45.000 barris de leo, 500 toneladas de gs liqefeito e 900 toneladas de
enxofre.
No PETROSIX no h problemas com formao de clinker ou aglomerados, to
comuns em outros processos de produo de leo de xisto.
Em poucas palavras, assim se descreve o processo PETROSIX:

92

As partculas de xisto, na granulometria adequada, alimentam a retorta pelo

topo e descem por gravidade, atravessando sucessivamente zonas de secagem,
aquecimento,
retortagem
resfriamento.
Na
zona
de
retortagem
sofrem
decomposio trmica (pirlise), liberando leo, gs e enxofre.

O calor para o processo transportado por uma corrente de gs a elevada
temperatura, que entra no nvel mdio da retorta, onde se mistura com uma segunda
corrente, mais fria, que injetada pelo fundo para recuperar calor do xisto que foi
retortado. O gs dessas correntes o produzido na prpria retortagem.
As duas correntes misturadas sobem e atravessam o leito de xisto, fornecendo o
calor necessrio pirlise.
Nas zonas de secagem e aquecimento os gases cedem calor para o xisto e se
resfriam, resultando a condensao de vapores de leo e a conseqente formao
de uma fina neblina, que captada em aparelhos especiais, do tipo ciclone ou
precipitador eletrosttico. O produto recolhido nesses aparelhos o leo pesado.

93



Geologia do Petróleo Histórico

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2010

Compilao: Professor Elias Santos Junior

CENTRO UNIVERSITARIO DO NORTE

A presente apostila tem por objetivo subsidiar as aulas ministradas na disciplina

CORRA, O. L. S. Petrleo Noes sobre Explorao, Perfurao, Produo e

TEIXEIRA, W; TOLEDO, M. C. M. DE ; FAIRCHILD T. R. & TAIOLI, F.

THOMAS, J. E. Fundamentos de engenharia de petrleo. Rio de janeiro: Intercincia,

PROF. ELIAS SANTOS JUNIOR

CENTRO UNIVERSITARIO DO NORTE

Geologia do petrleo a aplicao conjugada da cincia e da tcnica da

Geologia do Petrleo: a combinao de diversos mtodos ou tcnicas de

PROF. ELIAS SANTOS JUNIOR

CENTRO UNIVERSITARIO DO NORTE

O registro da participao do petrleo na vida do homem remonta a tempos

O petrleo era retirado de exsudaes naturais encontradas em todos os

Na antiga Babilnia, os tijolos eram assentados com asfaltos.

Os Fencios utilizavam o betume na calafetao de embarcaes.

Os Egpcios usaram na pavimentao de estradas, embalsamar os mortos e

Os Gregos e Romanos lanaram mo dele para fins blicos.

No Novo Mundo o petrleo era conhecido pelos ndios pr-colombianos,

que o utilizavam para decorar e impermeabilizar seus potes de cermica.

Os Incas, os Maias e outras civilizaes antigas tambm estavam

familiarizados com o petrleo, dele se aproveitando para fins diversos.

Na sociedade moderna o incio e sustentao do processo de busca data

Descobriu-se com a destilao do petrleo resultava em produtos que

substituam, o querosene obtido a partir do carvo e o leo de baleia, que eram

PROF. ELIAS SANTOS JUNIOR

CENTRO UNIVERSITARIO DO NORTE

Com a inveno dos motores a gasolina e a diesel, estes derivados at

ento desprezados adicionaram lucros expressivos atividade.

At o fim do sculo passado os poos se multiplicavam e a perfurao com

o mtodo de percusso viveu seu perodo ureo.

Em 1900, no Texas, foi encontrado leo a uma profundidade de 354m

utilizando o sistema de perfurao rotativo. Este evento foi considerado um marco

progressivamente substitui a perfurao pelo mtodo de percusso. A melhoria dos

A busca do petrleo levou importantes descobertas no E.U.A, Venezuela,

Trinidad, Argentina, Borneu e Oriente Mdio.

Nos anos 50 os E.U.A detm metade da produo mundial.

Um novo polo produtor comea no hemisfrio oriental com uma intensa

atividade exploratria, e comeam a se intensificar as incurses no mar.

Na dcada de 60 registra abundncia de petrleo no mundo e baixos

preos estimula o consumo desenfreado e com sucessos de produes no Oriente

Nos anos 70 marcados por aumentos brutais do preo do petrleo e

tambm marca o avano da geoqumica orgnica, com conseqente aumento no

Nos anos 80 e 90, os avanos tecnolgicos reduzem o custo de explorao

e produo, criando um novo ciclo econmico para a indstria petrolfera.

Em 1996, as reservas mundiais provadas eram 60% maiores que em 1980,

e os custos de prospeco e produo caram cerca de 60% neste mesmo perodo.

Ao longo to tempo, o petrleo foi se impondo como fonte de energia. Hoje,

com o advento da petroqumica, alm da grande utilizao dos seus derivados,

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centenas de novos compostos so produzidos, muitos deles diariamente utilizados,

detergentes explosivos, produtos farmacuticos, cosmticos, etc.

A histria do petrleo no Brasil se inicia em 1858, quando o Marqus de

Olinda assina o Decreto n2.226 concedendo a Jos Barros Pimentel o direito de

No ano seguinte, o ingls Samuel Allport, durante a construo da Estrada

de Ferro Leste Brasileiro, observa o gotejamento de leo em Lobato, no subrbio de

As primeiras notcias sobre pesquisas diretamente relacionadas ao petrleo

ocorem em Alagoas em 1891, em funo de sedimentos argilosos betuminosos no

O primeiro poo brasileiro com o objetivo de encontrar petrleo foi

perfurado em 1897, no municpio de Bofete, no estado de So Paulo. Este poo

Em 1919 foi criado o Servio Geolgico e Mineralgico do Brasil, que

Em 1938, j sob a jurisdio do recm-criado DNPM foi perfurado o poo