1.

INTRODUCCIN
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es probablemente la propiedad de mayor
importancia en los suelos, y puede definirse como el proceso fsico-qumico, por el cual el
complejo coloidal absorbe o desorbe cantidades equivalentes de cationes de la fase liquida
o de contacto del suelo.
Cationes son los nutrientes, iones y molculas cargados positivamente. Los principales
cationes en el suelo son: calcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na), hidrgeno (H)
y amonio (NH4). Las partculas de arcilla son los constituyentes del suelo cargados
negativamente. Estas partculas cargadas negativamente (arcillas), retienen y liberan
nutrientes cargados positivamente (cationes). Las partculas de materia orgnica tambin
estn cargadas negativamente y tambin atraen cationes.
Las partculas de arena son inertes (sin carga) y no reaccionan.
Los cationes retenidos por el suelo pueden ser reemplazados por otros cationes. Esto
significa que son intercambiables. Por ejemplo, el Ca++ puede ser intercambiado por H+
y/o K+ y viceversa. El nmero total de cationes intercambiables que un suelo puede
retener (la cantidad permitida por su carga negativa) se denomina capacidad de
intercambio catinico o CIC. Mientras mayor sea la CIC ms cationes puede retener el
suelo. Los suelos difieren en su capacidad de retener cationes intercambiables. La CIC
depende de la cantidad y tipo de arcillas y del contenido de materia orgnica presentes en
el suelo.
Un suelo que tiene alto contenido de arcillas puede retener ms cationes intercambiables
que un suelo con bajo contenido de arcillas. La CIC se incrementa tambin a medida que
la materia orgnica se incrementa.
La CIC de un suelo se expresa en trminos de miliequivalentes por 100 gramos de suelo y
se escribe meq/100 g. Los minerales arcillosos tienen una CIC que generalmente vara
entre 10 y 150 meq/100 g. La materia orgnica tiene valores que van de 200 a 400
meq/100 g. En consecuencia, el tipo y la cantidad de arcillas y materia orgnica influencian
apreciablemente la CIC de los suelos.

Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy meteorizados y
tienen contenidos tambin bajos de materia orgnica. En los sitios donde el suelo es
menos meteorizado, con niveles de materia orgnica a menudo altos, los valores de CIC
pueden ser notablemente altos. Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una
gran cantidad de cationes y prevenir la prdida potencial por lixiviacin (percolacin). Los
suelos arenosos, con baja CIC retienen cantidades ms pequeas de cationes. Esto hace
que la poca y las dosis de aplicacin sean importantes consideraciones al planificar un
programa de fertilizacin. Por ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy
arenosos en medio de la estacin lluviosa cuando las precipitaciones pueden ser altas e
intensas. Las aplicaciones de K se deben fraccionar (dividir) para prevenir prdidas de
lixiviacin y erosin, especialmente en los trpicos hmedos. Tambin es importante
el fraccionar las aplicaciones de N para poder reducir notablemente las prdidas por
lixiviacin y al mismo tiempo entregar este nutriente a las plantas en las pocas de
mayor demanda.

2. OBJETIVO GENERAL

El objetivo de la siguiente prctica es determinar, por un mtodo adecuado, la

capacidad de intercambio catinico del suelo problema y compararlo con un suelo de
caractersticas conocidas, y determinar a travs de anlisis qumico en el laboratorio la
capacidad de intercambio catinico de la muestra de suelo.

3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Observar el fenmeno del intercambio inico en los suelos.
Conocer los mtodos ms utilizados para evaluar la CIC del suelo.
Aprender a manipular informacin relacionada con la CIC del suelo y con sus
aplicaciones.

4. MARCO TERICO
4.1.

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo
para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido en arcillas y materia
orgnica. Las arcillas estn cargadas negativamente, por lo que suelos con mayores

concentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio catinico mayores.

A mayor contenido de materia orgnica en un suelo aumenta su CIC.
Los cationes que tienen mayor importancia en lo que se refiera a las plantas son el
calcio (Ca++), magnesio (Mg++), potasio (K+), amonio (NH4+), sodio (Na+) e
hidrgeno (H+).
Imagen 1. Capacidad de intercambio catinico.

4.1.1. Capacidad de intercambio catinico en los suelos

Es la propiedad qumica del suelo que describe y mide los procesos de:
Adsorcin de cationes por la micela (complejo arcillo - hmedo) desde la
solucin suelo.
Desercin o liberacin de cationes desde la micela hasta la solucin suelo.
Equilibrio entre estos dos procesos.
La capacidad de Intercambio Catinico (CIC) se expresa en miliequivalentes (meq)
por cada 100 gr de suelo correspondiendo un meq. Al peso de 1mg. De hidrgeno.
As un suelo con una CIC de 15 meq/100gr. De suelo, indica que puede retener 15
mg de H o el peso equivalente de otro catin cada 100 gr. De suelo. Conviene
determinar esta palabra equivalente; indica que otros iones tambin pueden ser
expresados en trminos de miliequivalente. Por ejemplo, consideremos al calcio
(Ca), este elemento tiene un peso atmico de 40gr. en comparacin del H que
tiene slo 1gr. Cada in de Ca tiene 2 cargas y as es equivalente a 2 H.

De esta manera, la cantidad de calcio requerido para desplaza1mg. De H es

20mg. Este es el peso de un miliequivalente de Ca.
Si 100gr. De una arcilla dad son capaces de adsorber un total de 250mg. De Ca, la
capacidad de adsorcin de cationes es:

4.1.2. Micela
Denominada tambin complejo arcillo hmico, son los coloides orgnicos
(humus) e inorgnicos (arcillas e hidrxidos), que constituyen el complejo de
cambio. Se le considera como un anin, cuyas superficies se encuentran cargadas
negativamente.

En el siguiente cuadro se presentan valores de la Capacidad de Intercambio

Catinico de algunos tipos de arcillas y del humus.

4.1.3. Catin de Cambio

Es aquel catin que est adsorbido por la Micela, y que puede intercambiarse con
los cationes de la Solucin Suelo, sin que la Micela se descomponga o lo haga
slo en pequea escala.
Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energa. La
fuerza de adsorcin se halla en funcin del tamao del catin, de su cantidad, de
su valencia y de su grado de hidratacin entre otros. Una probable secuencia de
fuerza de adsorcin de los cationes por la Micela sera la siguiente:
H>Microelementos>Ca>Mg>NH4>K>Na
Microelementos: Zn, Mn, Fe, Cu
Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el
Ca, Mg, K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables.
En suelos cidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el
Al y el H, lo cual hace variar significativamente las caractersticas del Complejo de
Cambio y del suelo en su integridad.
4.1.4. Anin de Cambio
Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino tambin
aniones. Generalmente en los suelos con pH cido el complejo Arcillo hmico
exhibe cargas positivas, las cuales originan procesos de Intercambio Aninico.

4.1.5. Teoras del intercambio inico

Existen tres teoras que tratan de explicar el porqu de este proceso.
Red cristalina. Considera las partculas de los minerales como slidos
inicos. Los iones de los bordes estn dbilmente retenidos por lo que
pueden abandonar la estructura y pueden cambiarse con los de la solucin
del suelo.
Doble capa elctrica. Considera el contacto entre el slido y la fase lquida
como un condensador plano. Entre el metal (el slido) y el electrlito (la
disolucin) existe una diferencia de potencial que atrae a los iones de la
solucin del suelo.
Se forma una doble capa elctrica formada por los iones del slido y los
atrados en la solucin.
Membrana semipermeable. La interfase slido-lquido acta como una
membrana semipermeable que deja pasar los iones de la solucin y a los de
la superficie de las partculas pero no a los del interior de los materiales.
Bsicamente las tres teoras son compatibles y simplemente se trata de
enfoques distintos:

Iones dbilmente retenidos para la teora cristalina.

Desequilibrios elctricos para la teora de la doble capa elctrica.
Diferentes concentraciones para la teora de la membrana
semipermeable.

4.1.6. Origen de las propiedades de Intercambio Catinico

Toda la materia coloidal de un Suelo, es una mezcla de muy diversas clases de
coloides. El Ncleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias,
y sobretodo es activo respecto al cambio catinico. Las micelas orgnicas
amorfas, por otro lado, son susceptibles de ser atacadas por los microorganismos
de ah que tengan una doble actividad: el cambio catinico y una marcada
liberacin de energa. Las principales fuentes de Intercambio catinico y/o de
Intercambio aninico son:
a.

Sustitucin Inica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta).

Bordes de los cristales expuestos: En este caso, en las superficies o caras
externas de los minerales, como la caolinita, tienen expuestos grupos oxidrilos

que actan como lugares de cambio. El H de estos radicales OH se separa

ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga
negativa, llevada por el O. La situacin puede ser representada as:

b.

Sustitucin inica
Un segundo origen de cargas negativas superficiales aportadas por los
cristales de arcilla, es la sustitucin de un tomo por otro dentro de la red
cristalina.

Por ejemplo, en algunos minerales del tipo 2:1 (Montmorillonita), los tomos
de Mg sustituyen a otros de Al en la lmina de almina. Esto puede
representarse como sigue:

De forma similar, en minerales tales como la bleidelita e ilita. La sustitucin del

tomo tetravalente, por ejemplo, el Si por otro trivalente, como el Al, deja una
valencia negativa sin saturar. Ello puede representarse como sigue:

4.1.7. Importancia de la capacidad de cambio

Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+, Mg++, Ca++,

entre otros.

Interviene en los procesos de floculacin - dispersin de arcilla y por

consiguiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.

Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retencin

de elementos contaminantes incorporados al suelo.

Es importante saber entonces, la proporcin de bases que contiene un suelo

porque indica el potencial de acidez del suelo. Cuanto mayor es el porcentaje
de saturacin de bases menor acidez de reserva hay en el complejo de
intercambio.

4.1.8. Variabilidades en la determinacin del CIC

Segn Rhoades, la Capacidad de Intercambio Catinico de los suelos y la cantidad
de cationes cambiables son dependientes del mtodo utilizado para su
determinacin. As, es obvio que la CIC no es una propiedad del suelo
independiente de las condiciones bajo las cuales se mide, por lo cual, se
obtendrn resultados diferentes con mtodos diferentes.
Idealmente, el mtodo a utilizar es uno que pueda medir la capacidad de los
suelos de adsorber cationes de una solucin acuosa con el mismo pH, fuerza
inica, constante dielctrica y composicin como la que presentan los suelos en el
campo, debido a que la CIC vara (sobre todo en suelos tropicales) con estos
parmetros.
La CIC de los suelos es dependiente del mtodo utilizado para su determinacin.
Por consiguiente, se han propuesto numerosos extractantes y metodologas para
su determinacin, teniendo todos ellos muchos problemas asociados con las
diversas propiedades qumicas del suelo. Por esta razn, las determinaciones de
la CIC, generalmente estn basadas en soluciones y condiciones de referencia,
puesto que deben regularizarse para obtener datos y valores de significancia, los
cuales puedan ser aplicados e interpretados de manera coherente.
Los factores que influyen en los procesos de intercambio catinico son:
a.

Composicin de la solucin externa

Esto va de acuerdo a la valencia y al radio de hidratacin de los cationes
presentes en la solucin intermicelar. Bajo condiciones experimentales se ha
encontrado que la fuerza de adsorcin de cationes trivalentes (Al, Mn, Fe),
resulta mayor que la de los divalentes y los monovalentes. Esto se explica
considerando las leyes de Donnan en que los iones divalentes se encuentran
en la frmula del intercambio catinico bajo su raz cuadrada y los trivalentes
bajo su raz cbica.

b.

Concentracin de la solucin intermicelar

La influencia de la concentracin externa es tal, que al aumentar su
concentracin crece la cantidad de cationes adsorbidos y que cuanto ms se
diluye, mayor es la proporcin de los cationes divalentes adsorbidos.

c.

Selectividad del complejo de cambio:

Es la preferencia que un cambiador puede mostrar por determinados cationes.
Se han encontrado as, las siguientes secuencias de selectividad.
Ilita Al > K > Ca > Mg > Na
Caolinita Ca >Mg>K > Al > Na
Montmorillonita Ca > Mg > H > K > Na
Materia orgnica Mn > Ba >Ca > Mg >NH4 > k > Na

d.

Reaccin del suelo:

Esta produce un efecto mltiple sobre los procesos de intercambio catinico.
Adems de determinar las caractersticas de las cargas (positivas o negativas)
que se presentan en el complejo coloidal de cambio anftero, determina la
cantidad de cargas denominadas dependientes del pH. A mayor pH aumenta
el nmero de cargas negativas.
La distribucin de las bases cambiables y del Al y Mn depende tambin del
pH. A mayor acidez, mayor es la participacin de Al y Mn dentro del complejo
de cambio y menor la participacin de las bases (Ca, Mg, K, Na).

4.1.9. Determinacin de la CIC

La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catin ndice, al hacer
atravesar una solucin que contenga dicho catin a travs de una muestra de
suelo. Los mtodos ms utilizados, generalmente emplean como catin ndice el
NH4+, K+, Na+ Ba++, utilizando soluciones tamponadas.

5. PRACTICA DE LABORATORIO
5.1. Capacidad de intercambio catinico
Reactivos a preparar.
Acetato de amonio 1N.
Solucin de cloruro de sodio al 10%.
Hidrxido de sodio 0.1n.
Fenolftalena al 0.1%.
Nota: los dems reactivos a usar se preparan en el momento y los clculos sern
avaluados.
Procedimiento experimental
1.

Pesar 5 gramos de suelo.

2.

Pasarlo a un vaso de 250 ml y agregar 25 ml de acetato de amonio 1N.

3.

Agitar 30 minutos.

4.

Filtrar al vaco.

5.

Lavar el vaso con 5 ml de acetato de amonio 2 veces para recuperar el slido

pegado a las paredes del mismo.

6.

Lavar el exceso de amonio con 50 ml de alcohol dividido en 5 porciones.

7.

desechar el lquido filtrado.

8.

Lavar en forma exhaustiva el Erlenmeyer donde recogi el filtrado con agua

destilada.

9.

La muestras que queda en el papel de filtro lavarlo con 50 ml de cloruro de

sodio en 5 porciones.

10. Pasar el lquido filtrado a un Erlenmeyer de 250 ml

11. Agregar al filtrado 10 ml de formol al 40%.
5.2. Titulacin de la muestra
La muestra obtenida se titulara con el hidrxido de sodio, que estar en la bureta
previamente acondicionada.
1.

Agregar a la muestra 3 gotas de fenolftalena.

2.

Agregar gota a gota el hidrxido de sodio hasta que vire al color que indique el
punto de equivalencia.

3.

Preparar un blanco con 50 ml de cloruro de sodio al 10% y agregar 10 ml de

formol al 40% y proceder a titular.

4.

Con los datos obtenidos calcular la capacidad de intercambio catinico usando

la siguiente formula

CIC (

(V
M VNaOH BK ) xNx(100 W )
meq
) NaOH
100g
Ps

Donde:
CIC= capacidad de intercambio catinico.
W= contenido de humedad gravimtrica.
N= normalidad del hidrxido de sodio.
Ps= peso de muestra.
VM,VBk= volumen gastado de hidrxido de sodio tanto para la muestra como
para el blanco.

6. PROCEDIMIENTO DE LA PRACTICA

METODOLOGIA
Pesar 5g de suelo seco

Agregar 25ml de acetato de NH4

Agitar por 30 min

Filtrar al vacio

Filtrado

Suelo

Pasar a un Erlenmeyer y lavar el vaso

con 5ml de acetato de amonio 2
veces para recuperar el slido
pegado en las paredes

Medir el filtrado y diluir con 100 ml

de agua destilada para determinar
bases intercambiables

Lavar el exceso de amonio con 50 ml

de alcohol dividido en 5 porciones

Quitar el embudo y desechar

el lquido filtrado

Anotar volumen consumido

de NaOH 0,5 N.

Lavar el Erlenmeyer con agua

destilada

Titular con la solucin de

NaOH 0.1N hasta que
cambie a color rosado
permanente

Agregar al filtrado 10 ml
de formol al 40% y agitar
manualmente

Agregar 3 gotas de
fenolftalena y agitar

7. CLCULOS DE LA PRCTICA
Encontramos la humedad gravimetrica
Datos
MH = 29.76 g
MS = 24.9 g
( MH

%H =

MS )

%H =

(29.76 24.9) x 100

29.86

%H =

486
29.86

%H =

X 100

MH

16.27

Encontramos la capacidad de intercambio cationico

Datos
VNaoHM = 5.6ml
VNaoH BK = 0.4 ml
N NaoH
= 0.1
W
=16.27

CIC (

Meq
)=
100 g

(VNaoHM- VNaoH BK)X N (100+W)

PS

Meq

(5.6 - 0.4) x 0.1 x (100+16.27)

5

Meq

60.46
5

CIC ( 100 g) =
CIC ( 100 g) =
Meq

CIC ( 100 g) =

12.09

8. CONCLUSIONES
El mtodo usado en esta prctica es un mtodo prctico en la determinacin del CIC de
un suelo.
Por los datos obtenidos podemos (12.09 meq) podemos decir que nuestro suelo puede
absorber 12.09 meq de cualquier catin.
De lo reportado por la literatura se desprende que la determinacin de la CIC real para
condiciones de campo, es compleja y existen ventajas y desventajas en cada mtodo
empleado.
La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa, y por el meq se podra decir que
representa a una hayllosita o una clorita, pero siempre pueden haber imprecisiones en la
determinacin.
9. BIBLIOGRAFA
http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_de_intercambio_cati%C3%B3nico.
http://www.agropecstar.com/portal/doctos/Conceptos%20de%20produccion.htm
http://www2.bvs.org.ve/
http://edafologia.ugr.es/

ANEXOS:
Agitamos la muestra de suelo con
el acetato de amonio (agitador)

NaCL 50ml

Acetato de amonio PH: 7

Alcohol para lavar la muestra

Solucin para
titular la muestra
Bomba al vaco:

Instrumento para medir el pH

(peachimetro)